• Symptómy Senleinovej choroby - Henoch
• Ktorých lekárov by ste mali kontaktovať, ak máte Senleinovu-Henochovu chorobu

Čo je to Senlein-Henochova choroba?

Hemoragická vaskulitída- jedno z najčastejších hemoragických ochorení, ktorého základom je mnohopočetná mikrotrombovaskulitída, postihujúca cievy kože a vnútorných orgánov. Ochorenie sa často vyskytuje v detstvo a u detí mladších ako 14 rokov sa vyskytuje s frekvenciou 23-25 ​​na 10 000.

Čo spôsobuje Senleinovu chorobu?

V súčasnosti je dokázané, že hemoragická vaskulitída patrí medzi imunokomplexové ochorenia, pri ktorých sú mikrocievy vystavené aseptický zápal s viac či menej hlbokým poškodením stien, trombózou a tvorbou cirkulujúcich imunokomplexov (CIC).

Patogenéza (čo sa stane?) počas Senlein-Henochovej choroby

Dôvodom vývoja tejto patológie je tvorba cirkulujúcich imunitných komplexov v krvnom obehu. Tieto látky sa usadzujú na vnútornom povrchu ciev, čím spôsobujú ich poškodenie.

Klasifikácia

Táto príručka poskytuje klasifikáciu hemoragickej vaskulitídy od G. A. Lyskina (2000).

1. Forma (evolúcia) choroby:
   1. počiatočné obdobie;
   2. zlepšenie;
   3. exacerbácia.
2. Klinické formy:
   1. jednoduchý;
   2. zmiešané.
3. Klinické syndrómy:
   1. kožné;
   2. kĺbové;
   3. brušné;
   4. obličkové.
4. Závažnosť.

1. všeobecný stav - uspokojivý;
2. mierne vyrážky;
3. možná artralgia.

1. všeobecný stav - mierny;
2. hojné vyrážky;
3. artralgia, artritída;
4. opakujúce sa bolesti brucha;
5. mikrohematúria;
6. mierna proteinúria (stopy bielkovín v moči).

1. všeobecný stav - ťažký;
2. hojné splývajúce vyrážky s prvkami nekrózy;
3. chronický angioedém;
4. pretrvávajúca bolesť v bruchu;
5. gastrointestinálne krvácanie;
6. makrohematúria;
7. nefrotický syndróm;
8. akútna zlyhanie obličiek.

1. akútne (do 2 mesiacov);
2. zdĺhavé (až 6 mesiacov);
3. chronický.

Poliklinika

Pri hemoragickej vaskulitíde môžu byť postihnuté cievy akejkoľvek oblasti, vrátane pľúc, mozgu a jeho membrán.

Najčastejšie sa vyskytuje kožný syndróm. Pri nej sú symetricky postihnuté končatiny, zadok, menej často trup. Existuje papulózno-hemoragická vyrážka, niekedy s pľuzgiermi. Vyrážky sú rovnakého typu, najskôr majú výrazný zápalový základ, v ťažkých prípadoch sú komplikované centrálnou nekrózou a pokrývajú sa krustami, pričom pigmentácia zostáva dlho. Pri stlačení prvky vyrážky nezmiznú.

Kĺbový syndróm sa často vyskytuje spolu s kožou alebo niekoľko hodín či dní po nej vo forme bolesti rôznej intenzity vo veľkých kĺboch ​​(koleno, lakeť, bedrový kĺb). Po niekoľkých dňoch bolesť zmizne, ale s novou vlnou vyrážok sa môže objaviť znova. V niektorých prípadoch je kĺbová lézia perzistentná a pretrvávajúca, pripomínajúca reumatoidnú artritídu.

Abdominálny syndróm sa častejšie pozoruje v detskom veku (u 54-72 % pacientov), ​​približne u 1/3 v klinickom obraze prevažuje, v niektorých prípadoch predchádza kožné zmenyčo veľmi sťažuje diagnostiku. Hlavným príznakom je silná bolesť brucha, neustála alebo kŕčovité, niekedy také intenzívne, že pacient si nenájde miesto v posteli a kričí dlhé hodiny. Bolesť je spôsobená krvácaním do steny čreva. Tieto krvácania možno kombinovať s nasiaknutím črevnej steny a sliznice krvou, krvácaním z nej a z oblastí nekrózy, hematemézy, kriedy (prímes krvi vo výkaloch) alebo čerstvej krvi vo výkaloch, ako aj falošné nutkania s častým stolice alebo naopak s jej oneskorením. Od samého začiatku sa zisťuje horúčka, viac či menej výrazná leukocytóza (zvýšenie počtu leukocytov v krvi). o silné krvácanie vzniká kolaps (mdloby) a akútna posthemoragická anémia. V niektorých prípadoch časté vracanie vedie k veľkej strate tekutín a chloridov. V koagulograme sa zisťuje hypertrombocytóza a hyperkoagulabilita.

U významnej časti pacientov je brušný syndróm krátkodobý a sám odoznie za 2-3 dni. Obdobia silná bolesť sa môžu striedať s bezbolestnými intervalmi v trvaní cca 1-3 hodiny.To pomáha odlíšiť brušný syndróm od akút chirurgické ochorenia telá brušná dutina. Takáto diferenciácia je obzvlášť ťažká u pacientov bez kožno-kĺbových prejavov a s príznakmi peritoneálneho podráždenia. Častejšie brušný syndróm napodobňuje akútnu črevnú obštrukciu (intususcepciu), apendicitídu, torziu a cysty na vaječníkoch a perforáciu črevného vredu.

Porovnávacia diagnostika môže lekárovi spôsobiť určité ťažkosti – je to dané tým, že on hemoragická vaskulitída môže spôsobiť všetky uvedené chirurgické ochorenia brušnej dutiny. Napríklad veľa prípadov intususcepcie (zavedenie jednej časti čreva do druhej) a obštrukcie čreva v dôsledku stlačenia alebo uzavretia jeho lúmenu hematómom (najmä u detí mladších ako 2 roky), nekrózy čreva a jeho perforácia (vznik priechodného defektu), akútna apendicitída a iné komplikácie vyžadujúce chirurgickú intervenciu. Ťažkosti v diferenciálnej diagnostike v takejto situácii vedú k tomu, že niektorí pacienti s hemoragickou vaskulitídou podstupujú neprimerané chirurgické zákroky.

U dospelých pacientov je abdominálny syndróm menej častý a vo väčšine prípadov neoprávňuje na diagnostickú laparotómiu, zriedkavo komplikovaný črevnou obštrukciou a peritonitídou (zápalom pobrušnice). U starších ľudí

veku, niekedy sa vyskytuje brušný variant ochorenia s neurčitou a nie vždy výraznou bolesťou brucha a pretrvávajúcou črevné krvácanie, ktorých zdroj nie je možné určiť. Hľadám malígny novotvar, skrytý vred čreva alebo krvácajúci polyp v takýchto prípadoch často chodia na skúšobnú laparotómiu a široké vyšetrenie brušných orgánov. U starších ľudí s hemoragickou vaskulitídou sa takáto operácia, ktorá neprináša žiadne hmatateľné výsledky, zvyčajne končí atóniou ( úplná absencia tonus) čreva a dynamická črevná obštrukcia, prudký nárast celkovej intoxikácie, pridanie kardiovaskulárnej insuficiencie a smrti pacienta. Medzitým správne rozpoznanie Senlein-Henochovej choroby v takýchto prípadoch alebo dokonca skúšobný priebeh liečby tejto choroby v diagnosticky nejasných prípadoch umožňuje rýchlo zastaviť všetky príznaky a vyhnúť sa neindikovanému a nebezpečnému chirurgickému zákroku.

Renálny syndróm sa vyskytuje u 1/8-1/2 pacientov a často sa vyvíja ako akútna alebo chronická glomerulonefritída - s mikro- alebo makrohematúriou (krv v moči), proteinúriou (od 0,33 do 30% bielkovín v moči). arteriálnej hypertenzie s touto formou ochorenia obličiek je zriedkavé. Možný nefrotický syndróm. Poškodenie obličiek sa často nevyskytuje okamžite, ale 1-4 týždne po nástupe ochorenia. Príznaky zápalu obličiek môžu pretrvávať len niekoľko týždňov alebo mesiacov, ale existuje aj zdĺhavý alebo chronický priebeh ochorenia, ktorý dramaticky zhoršuje prognózu. U niektorých pacientov poškodenie obličiek rýchlo progreduje s výsledkom v urémii v prvých 2 rokoch ochorenia. Vo všeobecnosti je poškodenie obličiek potenciálne nebezpečným prejavom hemoragickej vaskulitídy, a preto musí ošetrujúci lekár počas celého ochorenia starostlivo sledovať zloženie moču a funkciu obličiek.

Oveľa menej často sa zistí vaskulárne poškodenie pľúc, čo niekedy vedie k rozvoju smrteľného pľúcneho krvácania. V pomerne zriedkavých prípadoch sa tiež vyvinie cerebrálna forma ochorenia, ktorá sa vyskytuje s bolesťami hlavy, meningeálnymi príznakmi (krvácanie v membránach mozgu), epileptiformnými záchvatmi (pripomínajúcimi záchvaty pri epilepsii).

Často dochádza k zvýšeniu teploty (zo začiatku až na 38-39 °C, potom subfebriálne, tj pod 38 °C), malej a intermitentnej počiatočnej leukocytóze, zvýšeniu ESR, zvýšeniu sérových globulínov, hyperfibrinogenémii (zvýšený fibrinogén v krvná plazma). V dôsledku straty krvi sa vyvíja anémia.

Diagnóza Senleinovej choroby - Henoch

Diagnóza hemoragickej vaskulitídy je založená na klinických nálezoch a na potvrdenie si nevyžaduje ďalšie testovanie. Pri analýze periférnej krvi sa zisťuje leukocytóza rôznej závažnosti, zvýšená akcelerácia ESR, neutrofília (zvýšenie počtu neutrofilných leukocytov), ​​eozinofília (zvýšenie počtu eozinofilov), trombocytóza (zvýšenie počtu krvných doštičiek). Vzhľadom na časté poškodenie obličiek musia všetci pacienti systematicky robiť testy moču. Ak dôjde k zmenám v moči, vykonajú sa štúdie na posúdenie funkčného stavu obličiek. Vzhľadom na to, že 1/3 pacientov môže mať DIC, je vhodné pravidelne počítať počet krvných doštičiek a vo výške ochorenia sledovať stav hemostázy pacienta (čas zrážania krvi, heparínová rezistencia, fibrinogén a hladiny fibrínu v krvi).

Veľké ťažkosti spôsobuje včasná diagnostika komplikácií brušného syndrómu - apendicitída, intususcepcia, perforácia čreva a zápal pobrušnice. Takéto deti potrebujú spoločný dohľad pediatra a detského chirurga v dynamike.

Liečba Senleinovej choroby - Henoch

Predpokladom terapie je hospitalizácia a compliance pokoj na lôžku aspoň 3 týždne, potom sa postupne rozširuje, pretože sú možné exacerbácie purpury, vysvetlené ako ortostatická purpura.

Všetkým možným spôsobom sa treba vyhnúť ochladzovaniu a ďalšej alergizácii pacientov. produkty na jedenie A lieky. Zo stravy sú vylúčené kakao, káva, čokoláda, citrusové plody, čerstvé bobule (jahody, jahody) a jedlá z nich, ako aj individuálne netolerovateľné druhy potravín.

Treba sa vyhnúť užívaniu antibiotík, sulfónamidov a iných alergénnych liekov (vrátane všetkých vitamínov), ktoré môžu podporiť hemoragickú vaskulitídu alebo ju zhoršiť. Nízkoalergénne antibiotiká (tseporín, rifampicín) sa predpisujú len na základné alebo sprievodné akútne infekčné choroby(napríklad, lobárna pneumónia). Kĺbový syndróm, zvýšená telesná teplota, leukocytóza a zvýšená ESR nie sú indikáciami na vymenovanie antibiotík a iných antibakteriálne lieky pretože sa vyznačujú imunitným aseptickým zápalom.

Všetkým pacientom s hemoragickou vaskulitídou sa odporúča predpísať napríklad enterosorbenty aktívne uhlie, cholestyramín alebo polyphepán vo vnútri. Okrem toho sú predpísané žalúdočné kvapky, antialergické lieky (antihistaminiká), pantotenát vápenatý, rutín, stredné dávky. kyselina askorbová Používa sa aj fytoterapia. S tým všetkým zostáva účinnosť vyššie uvedených liekov pri liečbe tejto patológie veľmi pochybná.

U pacientov sa pri užívaní žalúdočných kvapiek objaví bolesť brucha, ktorá nezmizne, uchyľujú sa k užívaniu liekov s analgetickým účinkom, ako je no-shpa, baralgin.

Použitie protidoštičkových látok, ako sú zvonkohry, pentoxifylín (trental), sa považuje za opodstatnené. Dĺžka liečby je 3 mesiace. Pri strednej ťažký priebeh hemoragickej vaskulitíde sa odporúča použiť 2 protidoštičkové látky a pri chronickom priebehu danej patológie pridať k terapii plaquinil (delagil). Trvanie takejto terapie môže trvať až 1 rok. Odporúča sa tiež predpisovať lieky s účinkom stabilizujúcim membránu (vitamíny A, E, dimefosfón).

Vysoká aktivita procesu s výrazným brušným, kožným a kĺbovým syndrómom je indikáciou na vymenovanie kombinácie nasledujúcich liekov: prednizolón a heparín. Izolované vymenovanie prednizolónu je nebezpečné, pretože prispieva k zvýšeniu zrážanlivosti krvi a pri tejto chorobe vždy existuje tendencia k rozvoju DIC (aj keď neexistujú žiadne jasné známky jeho prítomnosti). Prednizolón sa zvyčajne predpisuje v dávke 1 mg / kg a heparín - 200 - 300 IU / kg denne, rozdelených na 4 - 6 injekcií, pod kožu brucha. Ak sa na pozadí liečby heparínom čas zrážania žilovej krvi naďalej skracuje (menej ako 8 minút), potom sa dávka môže zvýšiť 1,5-krát. Heparín sa nemá podávať 2 až 3-krát denne, pretože to vyvoláva vznik intravaskulárnych trombov. Vysadenie heparínu by malo byť postupné, ale skôr znižovaním dávky ako znižovaním počtu injekcií. Niekedy, s búrlivým klinickým obrazom, sa človek musí uchýliť infúzna terapia, a v tomto prípade je možné dosiahnuť optimálne podanie heparínu - intravenózne kvapkanie s jeho rovnomerným príjmom do organizmu počas dňa.

V závažných prípadoch je okrem heparínovej terapie a glukokortikoidov predpísaných 5-8 sedení plazmaferézy. Prvé tri sedenia plazmaferézy sa vykonávajú denne, ďalšie - 1 krát za 3 dni. Ako náhradné lieky sa používa čerstvá mrazená plazma, roztoky albumínu, glukóza.

Možno kombinácia pulznej terapie s prednizolónom (15-20 mg / kg / deň počas 3 dní) a plazmaferézy.

U pacientov so subakútnou nefritídou alebo s rýchlym priebehom glomerulonefritídy sa uchyľujú k kombinovanému vymenovaniu imunosupresív (azatioprín alebo cyklofosfamid) s glukokortikoidmi a heparínom, protidoštičkovými látkami (kurantil). Cytostatiká by sa nemali predpisovať len v súvislosti s protrahovaným alebo zvlneným priebehom ochorenia. Takýmto pacientom sa odporúča vyšetriť na prítomnosť helmintov, ložísk infekcie, to znamená hľadať príčinu.

o správna liečba brušný syndróm je zvyčajne najrýchlejšie eliminovaný, ktorého intenzita často klesá v priebehu niekoľkých hodín po intravenózne podanie heparín. Jednoduché (kožno-artikulárne) varianty vaskulitídy sú najtrvalejšie. Periodický výskyt malého počtu prvkov vyrážky na nohách a chodidlách bez iných príznakov často vôbec nepodlieha terapii. Niekedy sú ošetrené lokálnymi aplikáciami. Tieto vyrážky sú neškodné a po chvíli spontánne vymiznú.

Existujú dôkazy o opakovanom výskyte exacerbácie hemoragickej vaskulitídy v dôsledku psycho-emocionálneho stresu, hysterického pozadia, stresových situácií. Pacientovi je poskytnutý psychologický pokoj, v prípade potreby sa odporúčajú sedatíva a trankvilizéry, čo zvyšuje účinnosť komplexnej terapie.

Predpoveď

Predpokladá sa, že 60 % pacientov s hemoragickou vaskulitídou sa uzdraví do mesiaca a 95 % do roka.

Chronická nefritída sa vyvíja u 1-2% pacientov trpiacich touto patológiou. Úmrtnosť na hemoragickú vaskulitídu je asi 3 % alebo dokonca menej v dôsledku foriem s orgánovými komplikáciami a prípadov chronickej nefritídy.

Dispenzárne pozorovanie

Ak nedôjde k poškodeniu obličiek, deti sú 5 rokov pod dispenzárnou registráciou u miestneho pediatra. Každých šesť mesiacov sa dieťa ukáže zubárovi, otorinolaryngológovi na včasnú diagnostiku a liečbu najčastejších ložísk infekcie. Tiež pravidelne skúmajte výkaly na vajíčka helmintov. Testy moču sa robia najmenej raz za štvrťrok a po každej akútnej respiračnej infekcii. Lekárska výnimka z očkovania sa udeľuje na 2 roky. Plánovaná terapia nie je indikovaná.

Prevencia Senleinovej choroby - Henoch

V prevencii exacerbácií ochorenia zohráva dôležitú úlohu prevencia exacerbácií chronickej infekcie, odmietanie antibiotík a iných liekov bez dobrej indikácie (užívanie tetracyklínov, nežiaduce je najmä chloramfenikol) a vylúčenie kontaktu s alergénmi. Pacienti sú kontraindikovaní pri očkovaní a testoch s bakteriálnymi antigénmi (napríklad tuberkulín), pretože často spôsobujú závažné relapsy ochorenia. Relapsy môžu tiež vyvolať ochladenie, fyzické cvičenie, poruchy príjmu potravy, alkohol.

Hemoragická vaskulitída- jedno z najčastejších hemoragických ochorení, ktorého základom je mnohopočetná mikrotrombovaskulitída, postihujúca cievy kože a vnútorných orgánov. Choroba sa často vyskytuje v detstve a u detí mladších ako 14 rokov sa pozoruje s frekvenciou 23-25 ​​na 10 000.

Výskyt Schonlein-Henochovej choroby

V súčasnosti je dokázané, že hemoragická vaskulitída patrí medzi imunokomplexové ochorenia, pri ktorých dochádza k aseptickému zápalu mikrociev s viac či menej hlbokým poškodením stien, trombózou a tvorbou cirkulujúcich imunokomplexov (CIC).

Priebeh Shenlein-Henochovej choroby

Dôvodom vývoja tejto patológie je tvorba cirkulujúcich imunitných komplexov v krvnom obehu. Tieto látky sa usadzujú na vnútornom povrchu ciev, čím spôsobujú ich poškodenie.

Klasifikácia

Táto príručka poskytuje klasifikáciu hemoragickej vaskulitídy od G. A. Lyskina (2000).

1. Forma (evolúcia) choroby:
   1. počiatočné obdobie;
   2. zlepšenie;
   3. exacerbácia.
2. Klinické formy:
   1. jednoduchý;
   2. zmiešané.
3. Klinické syndrómy:
   1. kožné;
   2. kĺbové;
   3. brušné;
   4. obličkové.
4. Závažnosť.

1. všeobecný stav - uspokojivý;
2. mierne vyrážky;
3. možná artralgia.

1. všeobecný stav - mierny;
2. hojné vyrážky;
3. artralgia, artritída;
4. opakujúce sa bolesti brucha;
5. mikrohematúria;
6. mierna proteinúria (stopy bielkovín v moči).

1. všeobecný stav - ťažký;
2. hojné splývajúce vyrážky s prvkami nekrózy;
3. chronický angioedém;
4. pretrvávajúca bolesť v bruchu;
5. gastrointestinálne krvácanie;
6. makrohematúria;
7. nefrotický syndróm;
8. akútne zlyhanie obličiek.

1. akútne (do 2 mesiacov);
2. zdĺhavé (až 6 mesiacov);
3. chronický.

Poliklinika

Pri hemoragickej vaskulitíde môžu byť postihnuté cievy akejkoľvek oblasti, vrátane pľúc, mozgu a jeho membrán.

Najčastejšie sa vyskytuje kožný syndróm. Pri nej sú symetricky postihnuté končatiny, zadok, menej často trup. Existuje papulózno-hemoragická vyrážka, niekedy s pľuzgiermi. Vyrážky sú rovnakého typu, najskôr majú výrazný zápalový základ, v ťažkých prípadoch sú komplikované centrálnou nekrózou a pokrývajú sa krustami, pričom pigmentácia zostáva dlho. Pri stlačení prvky vyrážky nezmiznú.

Kĺbový syndróm sa často vyskytuje spolu s kožou alebo niekoľko hodín či dní po nej vo forme bolesti rôznej intenzity vo veľkých kĺboch ​​(koleno, lakeť, bedrový kĺb). Po niekoľkých dňoch bolesť zmizne, ale s novou vlnou vyrážok sa môže objaviť znova. V niektorých prípadoch je kĺbová lézia perzistentná a pretrvávajúca, pripomínajúca reumatoidnú artritídu.

Abdominálny syndróm sa častejšie pozoruje v detskom veku (u 54 – 72 % pacientov), ​​približne u 1/3 v klinickom obraze prevažuje, v niektorých prípadoch predchádza kožným zmenám, čo veľmi sťažuje diagnostiku. Hlavným príznakom je silná bolesť brucha, neustála alebo kŕčovité, niekedy také intenzívne, že pacient si nenájde miesto v posteli a kričí dlhé hodiny. Bolesť je spôsobená krvácaním do steny čreva. Tieto krvácania možno kombinovať s nasiaknutím črevnej steny a sliznice krvou, krvácaním z nej a z oblastí nekrózy, hematemézy, kriedy (prímes krvi vo výkaloch) alebo čerstvej krvi vo výkaloch, ako aj falošné nutkania s častým stolice alebo naopak s jej oneskorením. Od samého začiatku sa zisťuje horúčka, viac či menej výrazná leukocytóza (zvýšenie počtu leukocytov v krvi). Pri silnom krvácaní vzniká kolaps (mdloba) a akútna posthemoragická anémia. V niektorých prípadoch časté vracanie vedie k veľkej strate tekutín a chloridov. V koagulograme sa zisťuje hypertrombocytóza a hyperkoagulabilita.

U významnej časti pacientov je brušný syndróm krátkodobý a sám odoznie za 2-3 dni. Obdobia silnej bolesti sa môžu striedať s bezbolestnými intervalmi v trvaní cca 1-3 hodiny, čo pomáha odlíšiť brušný syndróm od akútnych chirurgických ochorení brušných orgánov. Takáto diferenciácia je obzvlášť ťažká u pacientov bez kožno-kĺbových prejavov a s príznakmi peritoneálneho podráždenia. Častejšie brušný syndróm napodobňuje akútnu črevnú obštrukciu (intususcepciu), apendicitídu, torziu a cysty na vaječníkoch a perforáciu črevného vredu.

Porovnávacia diagnostika môže lekárovi spôsobiť určité ťažkosti - je to spôsobené tým, že hemoragická vaskulitída môže spôsobiť všetky vymenované chirurgické ochorenia brušných orgánov. Napríklad veľa prípadov intususcepcie (zavedenie jednej časti čreva do druhej) a obštrukcie čreva v dôsledku stlačenia alebo uzavretia jeho lúmenu hematómom (najmä u detí mladších ako 2 roky), nekrózy čreva a jeho perforácia (vznik priechodného defektu), akútna apendicitída a iné komplikácie vyžadujúce chirurgický zákrok. Ťažkosti v diferenciálnej diagnostike v takejto situácii vedú k tomu, že niektorí pacienti s hemoragickou vaskulitídou podstupujú neprimerané chirurgické zákroky.

U dospelých pacientov je abdominálny syndróm menej častý a vo väčšine prípadov neoprávňuje na diagnostickú laparotómiu, zriedkavo komplikovaný črevnou obštrukciou a peritonitídou (zápalom pobrušnice). U starších ľudí

Vo veku sa niekedy pozoruje brušný variant ochorenia s neurčitou a nie vždy výraznou bolesťou brucha a pretrvávajúcim črevným krvácaním, ktorého zdroj nemožno určiť. Pri hľadaní malígneho novotvaru, latentného vredu čreva alebo krvácajúceho polypu v takýchto prípadoch často chodia na skúšobnú laparotómiu a rozsiahle vyšetrenie brušných orgánov. U starších ľudí s hemoragickou vaskulitídou sa takáto operácia, ktorá neprináša žiadne hmatateľné výsledky, zvyčajne končí atóniou (úplným nedostatkom tonusu) čreva a dynamickou črevnou obštrukciou, prudkým nárastom celkovej intoxikácie, pridaním kardiovaskulárnej insuficiencie a smrť pacienta. Medzitým správne rozpoznanie choroby Shenlein-Henoch v takýchto prípadoch alebo dokonca skúšobný priebeh liečby tejto choroby v diagnosticky nejasných prípadoch umožňuje rýchlo zastaviť všetky príznaky a vyhnúť sa neindikovanému a nebezpečnému chirurgickému zákroku.

Renálny syndróm sa vyskytuje u 1/8-1/2 pacientov a často sa vyvíja ako akútna alebo chronická glomerulonefritída - s mikro- alebo makrohematúriou (krv v moči), proteinúriou (od 0,33 do 30% bielkovín v moči). Arteriálna hypertenzia v tejto forme patológie obličiek je zriedkavá. Možný nefrotický syndróm. Poškodenie obličiek sa často nevyskytuje okamžite, ale 1-4 týždne po nástupe ochorenia. Príznaky zápalu obličiek môžu pretrvávať len niekoľko týždňov alebo mesiacov, ale existuje aj zdĺhavý alebo chronický priebeh ochorenia, ktorý dramaticky zhoršuje prognózu. U niektorých pacientov poškodenie obličiek rýchlo progreduje s výsledkom v urémii v prvých 2 rokoch ochorenia. Vo všeobecnosti je poškodenie obličiek potenciálne nebezpečným prejavom hemoragickej vaskulitídy, a preto musí ošetrujúci lekár počas celého ochorenia starostlivo sledovať zloženie moču a funkciu obličiek.

Oveľa menej často sa zistí vaskulárne poškodenie pľúc, čo niekedy vedie k rozvoju smrteľného pľúcneho krvácania. V pomerne zriedkavých prípadoch sa tiež vyvinie cerebrálna forma ochorenia, ktorá sa vyskytuje s bolesťami hlavy, meningeálnymi príznakmi (krvácanie v membránach mozgu), epileptiformnými záchvatmi (pripomínajúcimi záchvaty pri epilepsii).

Často dochádza k zvýšeniu teploty (zo začiatku až na 38-39 °C, potom subfebriálne, tj pod 38 °C), malej a intermitentnej počiatočnej leukocytóze, zvýšeniu ESR, zvýšeniu sérových globulínov, hyperfibrinogenémii (zvýšený fibrinogén v krvná plazma). V dôsledku straty krvi sa vyvíja anémia.

Diagnóza Schonleinovej choroby - Henoch

Diagnóza hemoragickej vaskulitídy je založená na klinických nálezoch a na potvrdenie si nevyžaduje ďalšie testovanie. Pri analýze periférnej krvi sa zisťuje leukocytóza rôznej závažnosti, zvýšená akcelerácia ESR, neutrofília (zvýšenie počtu neutrofilných leukocytov), ​​eozinofília (zvýšenie počtu eozinofilov), trombocytóza (zvýšenie počtu krvných doštičiek). Vzhľadom na časté poškodenie obličiek musia všetci pacienti systematicky robiť testy moču. Ak dôjde k zmenám v moči, vykonajú sa štúdie na posúdenie funkčného stavu obličiek. Vzhľadom na to, že 1/3 pacientov môže mať DIC, je vhodné pravidelne počítať počet krvných doštičiek a vo výške ochorenia sledovať stav hemostázy pacienta (čas zrážania krvi, heparínová rezistencia, fibrinogén a hladiny fibrínu v krvi).

Veľké ťažkosti spôsobuje včasná diagnostika komplikácií brušného syndrómu - apendicitída, intususcepcia, perforácia čreva a zápal pobrušnice. Takéto deti potrebujú spoločný dohľad pediatra a detského chirurga v dynamike.

Liečba Schonleinovej choroby - Henoch

Predpokladom terapie je hospitalizácia a pokoj na lôžku aspoň 3 týždne, potom sa postupne rozširuje, keďže sú možné exacerbácie purpury, vysvetľované ako ortostatická purpura.

Všemožne sa treba vyhnúť ochladzovaniu a dodatočnej alergizácii pacientov potravinami a liekmi. Zo stravy sú vylúčené kakao, káva, čokoláda, citrusové plody, čerstvé bobule (jahody, jahody) a jedlá z nich, ako aj individuálne netolerovateľné druhy potravín.

Treba sa vyhnúť užívaniu antibiotík, sulfónamidov a iných alergénnych liekov (vrátane všetkých vitamínov), ktoré môžu podporiť hemoragickú vaskulitídu alebo ju zhoršiť. Nízkoalergénne antibiotiká (ceporín, rifampicín) sa predpisujú iba na pozadí alebo sprievodné akútne infekčné ochorenia (napríklad krupózna pneumónia). Kĺbový syndróm, zvýšená telesná teplota, leukocytóza a zvýšená ESR nie sú indikáciou pre antibiotiká a iné antibakteriálne lieky, pretože sú charakterizované imunitným aseptickým zápalom.

Všetkým pacientom s hemoragickou vaskulitídou sa odporúča predpísať enterosorbenty, ako je aktívne uhlie, cholestyramín alebo polyphepan vo vnútri. Ďalej sa predpisujú žalúdočné kvapky, antialergické lieky (antihistaminiká), pantotenát vápenatý, rutín, priemerné dávky kyseliny askorbovej, využíva sa aj fytoterapia. S tým všetkým zostáva účinnosť vyššie uvedených liekov pri liečbe tejto patológie veľmi pochybná.

U pacientov sa pri užívaní žalúdočných kvapiek objaví bolesť brucha, ktorá nezmizne, uchyľujú sa k užívaniu liekov s analgetickým účinkom, ako je no-shpa, baralgin.

Použitie protidoštičkových látok, ako sú zvonkohry, pentoxifylín (trental), sa považuje za opodstatnené. Dĺžka liečby je 3 mesiace. Pri stredne ťažkom priebehu hemoragickej vaskulitídy sa odporúča použiť 2 protidoštičkové látky a pri chronickom priebehu danej patológie pridať k terapii plaquinil (delagil). Trvanie takejto terapie môže trvať až 1 rok. Odporúča sa tiež predpisovať lieky s účinkom stabilizujúcim membránu (vitamíny A, E, dimefosfón).

Vysoká aktivita procesu s výrazným brušným, kožným a kĺbovým syndrómom je indikáciou na vymenovanie kombinácie nasledujúcich liekov: prednizolón a heparín. Izolované vymenovanie prednizolónu je nebezpečné, pretože prispieva k zvýšeniu zrážanlivosti krvi a pri tejto chorobe vždy existuje tendencia k rozvoju DIC (aj keď neexistujú žiadne jasné známky jeho prítomnosti). Prednizolón sa zvyčajne predpisuje v dávke 1 mg / kg a heparín - 200 - 300 IU / kg denne, rozdelených na 4 - 6 injekcií, pod kožu brucha. Ak sa na pozadí liečby heparínom čas zrážania žilovej krvi naďalej skracuje (menej ako 8 minút), potom sa dávka môže zvýšiť 1,5-krát. Heparín sa nemá podávať 2 až 3-krát denne, pretože to vyvoláva vznik intravaskulárnych trombov. Vysadenie heparínu by malo byť postupné, ale skôr znižovaním dávky ako znižovaním počtu injekcií. Niekedy pri búrlivom klinickom obraze treba siahnuť po infúznej terapii a v tomto prípade možno dosiahnuť optimálne podanie heparínu – vnútrožilovo kvapkaním s jeho rovnomerným príjmom do organizmu počas dňa.

V závažných prípadoch je okrem heparínovej terapie a glukokortikoidov predpísaných 5-8 sedení plazmaferézy. Prvé tri sedenia plazmaferézy sa vykonávajú denne, ďalšie - 1 krát za 3 dni. Ako náhradné lieky sa používa čerstvá mrazená plazma, roztoky albumínu, glukóza.

Možno kombinácia pulznej terapie s prednizolónom (15-20 mg / kg / deň počas 3 dní) a plazmaferézy.

U pacientov so subakútnou nefritídou alebo s rýchlym priebehom glomerulonefritídy sa uchyľujú k kombinovanému vymenovaniu imunosupresív (azatioprín alebo cyklofosfamid) s glukokortikoidmi a heparínom, protidoštičkovými látkami (kurantil). Cytostatiká by sa nemali predpisovať len v súvislosti s protrahovaným alebo zvlneným priebehom ochorenia. Takýmto pacientom sa odporúča vyšetriť na prítomnosť helmintov, ložísk infekcie, to znamená hľadať príčinu.

Pri správnej liečbe sa zvyčajne najrýchlejšie odstráni abdominálny syndróm, ktorého intenzita často klesá v priebehu niekoľkých hodín po intravenóznom podaní heparínu. Jednoduché (kožno-artikulárne) varianty vaskulitídy sú najtrvalejšie. Periodický výskyt malého počtu prvkov vyrážky na nohách a chodidlách bez iných príznakov často vôbec nepodlieha terapii. Niekedy sú ošetrené lokálnymi aplikáciami. Tieto vyrážky sú neškodné a po chvíli spontánne vymiznú.

Existujú dôkazy o opakovanom výskyte exacerbácie hemoragickej vaskulitídy v dôsledku psycho-emocionálneho stresu, hysterického pozadia, stresových situácií. Pacientovi je poskytnutý psychologický pokoj, v prípade potreby sa odporúčajú sedatíva a trankvilizéry, čo zvyšuje účinnosť komplexnej terapie.

Predpoveď

Predpokladá sa, že 60 % pacientov s hemoragickou vaskulitídou sa uzdraví do mesiaca a 95 % do roka.

Chronická nefritída sa vyvíja u 1-2% pacientov trpiacich touto patológiou. Úmrtnosť na hemoragickú vaskulitídu je asi 3 % alebo dokonca menej v dôsledku foriem s orgánovými komplikáciami a prípadov chronickej nefritídy.

Dispenzárne pozorovanie

Ak nedôjde k poškodeniu obličiek, deti sú 5 rokov pod dispenzárnou registráciou u miestneho pediatra. Každých šesť mesiacov sa dieťa ukáže zubárovi, otorinolaryngológovi na včasnú diagnostiku a liečbu najčastejších ložísk infekcie. Tiež pravidelne skúmajte výkaly na vajíčka helmintov. Testy moču sa robia najmenej raz za štvrťrok a po každej akútnej respiračnej infekcii. Lekárska výnimka z očkovania sa udeľuje na 2 roky. Plánovaná terapia nie je indikovaná.

Prevencia choroby Shenlein-Genocha

V prevencii exacerbácií ochorenia zohráva dôležitú úlohu prevencia exacerbácií chronickej infekcie, odmietanie antibiotík a iných liekov bez dobrej indikácie (užívanie tetracyklínov, nežiaduce je najmä chloramfenikol) a vylúčenie kontaktu s alergénmi. Pacienti sú kontraindikovaní pri očkovaní a testoch s bakteriálnymi antigénmi (napríklad tuberkulín), pretože často spôsobujú závažné relapsy ochorenia. Relapsy môžu tiež vyvolať ochladenie, fyzickú aktivitu, podvýživu, alkohol.

Shenleinova-Genochova purpura (hemoragická vaskulitída, Shenlein-Genochova choroba, anafylaktoidná purpura, hemoragická kapilárna toxikóza) je systémová vaskulitída postihujúca cievy mikrocirkulačného riečiska (arterioly, kapiláry a postkapilárne venuly), s charakteristickou imunitnou depozíciou v ich stene. usadeniny, pozostávajúce hlavne z imunoglobulínov A (IgA); klinicky sa prejavuje kožnou hemoragickou vyrážkou v kombinácii s poškodením kĺbov, gastrointestinálny trakt a obličkami.

ICD-10

D69,0 alergická purpura

Príklad diagnostiky

Shenleinova-Genochova purpura s poškodením obličiek (chronická glomerulonefritída hematúrického typu), kože, kĺbov (artralgia v anamnéze), bez exacerbácie.

Epidemiológia

Henochova-Schonleinova purpura sa môže vyvinúť vo veku od 5 mesiacov do 89 rokov, najčastejšie u detí vo veku 4-6 rokov, s incidenciou 70 prípadov na 100 000 detí. Muži a ženy ochorejú rovnako často. S vekom sa frekvencia rozvoja Henoch-Schonleinovej purpury postupne znižuje. Medzi dospelými pacientmi prevládajú osoby do 30 rokov. Rozvoj choroby po 60 rokoch je zriedkavý. Vo všeobecnosti je výskyt Henoch-Schonleinovej purpury 13-20 prípadov na 100 000 ľudí.

Frekvencia rozvoja Henoch-Schonleinovej purpury nezávisí od rasy a etnicity, zároveň sa zaznamenal významný vzťah výskytu s ročným obdobím. Najvyšší výskyt je teda pozorovaný na jeseň, v zime a na jar, pričom v polovici prípadov u detí rozvoju ochorenia predchádza akútna respiračná infekcia, čo môže nepriamo naznačovať infekčný charakter ochorenia.

Prevencia

Metódy prevencie neboli vyvinuté.

Skríning

Nevykonávajú.

Klasifikácia

Klasifikácia nebola vyvinutá.

Etiológia

Etiológia ochorenia nebola stanovená.

Najčastejšími predisponujúcimi faktormi sú bakteriálne a vírusové infekcie dýchacieho a gastrointestinálneho traktu, ktoré predchádzajú rozvoju ochorenia u 40-80% pacientov. Zoznam etiologických činiteľov spojených s rozvojom Henoch-Schonleinovej purpury zahŕňa β-hemolytický streptokok skupiny A, Haemophilus influenzae, chlamýdie, mykoplazmy, legionely, Yersinia, Epstein-Barr, Coxsackie, vírusy hepatitídy B a C, adenovírus, parvovírus, cytomegal B19, salmonela, Helicobacter pylori, Clostridium difficile. Existujú ojedinelé pozorovania prípadov Shenlein-Genochovej purpury, ktorá sa vyvinula po očkovaní proti týfusu, osýpkam a chrípke. Okrem infekčných faktorov môže ako spúšťač pôsobiť alkohol, drogy, jedlo, hypotermia, uhryznutie hmyzom. O možnej úlohe dedičnej predispozície môžu svedčiť jednotlivé pozorovania vývoja Shenlein-Genochovej purpury u blízkych príbuzných.

Patogenéza

Henochova-Schonleinova purpura sa považuje za imunokomplexné ochorenie spojené s ukladaním granulárnych depozitov IgA v cievnej stene a tkanivách a aktiváciou komplementu. Početné štúdie presvedčivo preukázali početné porušenia syntézy a / alebo metabolizmu IgA pri Henoch-Schonleinovej purpure:

veľká väčšina pacientov má zvýšené hladiny sérového IgA, imunitných komplexov obsahujúcich IgA, ako aj komplexov IgA-fibronektínu;

u niektorých pacientov sa zisťuje reumatoidný faktor obsahujúci IgA, antineutrofilné cytoplazmatické a antikardiolipínové protilátky triedy IgA.

Patogenetický význam týchto porúch zostáva nejasný. V posledných rokoch sa začali hromadiť dôkazy naznačujúce, že IgA má skôr protizápalové ako prozápalové vlastnosti, a preto možno zvýšenie syntézy IgA považovať za kompenzačný proces, ktorý sa vyskytuje sekundárne ako odpoveď na už rozvinutú zápalovú reakciu. . Predovšetkým sa ukázalo:

IgA má schopnosť znižovať tvorbu prozápalových cytokínov (faktory nekrózy nádorov α, interleukín 6) a nie je schopný aktivovať komplement;

IgA sa nachádza v endoteli nepostihnutých ciev a v mezangiu nezmenených obličkových glomerulov;

opísali pozorovanie Henoch-Schonleinovej purpury pri úplnom selektívnom deficite IgA.

Vzhľadom na vzťah medzi rozvojom Henoch-Schonleinovej purpury a epizódami infekcií slizníc dýchacieho a gastrointestinálneho traktu sa zdá, že koncept reaktívnej (kompenzačnej) povahy hyperprodukcie IgA sliznicami v reakcii na expozíciu infekčnému agens mimoriadne atraktívne. Je známe, že normálne sa syntetizuje 90 % sérového IgA kostná dreň vo forme monomérnych molekúl IgA podtriedy 1. Naproti tomu IgA vonkajších sekrétov produkovaných lymfoidným tkanivom slizníc a žľazových orgánov je polymérny, obsahuje sekrečnú zložku a je reprezentovaný oboma podtriedami IgA 1 a IgA 2 . Oproti tejto koncepcii výsledky imunohistochemických štúdií biopsií postihnutých orgánov a tkanív svedčia o prevládajúcej depozícii polymérneho typu IgA 1, ktorý je zbavený sekrečnej zložky.

Ďalším možným vysvetlením narušenej imunity IgA pri Henochovej-Schonleinovej purpure je narušenie O-glykozylácie pántovej oblasti ťažkého reťazca molekuly IgA, čo, ako sa ukázalo, môže viesť k zhoršenému klírensu molekúl IgA 1 pečeňovými receptormi a predĺženie doby cirkulácie polymérov IgA a imunitných komplexov obsahujúcich IgA v systémovom obehu. Ukázalo sa, že molekuly IgA 1 s defektom v glykozylácii získavajú schopnosť aktivovať komplement alternatívnou cestou a majú zvýšenú afinitu k mezangiálnej matrici obličkových glomerulov. Existujú správy, že mezangiálne bunky exprimujú špecifické opakovače pre defektnú pántovú oblasť IgA 1, ktoré sú svojimi charakteristikami veľmi podobné pečeňovým asialoglykoproteínovým receptorom, ktoré hrajú dôležitú úlohu pri odstraňovaní IgA z krvného obehu.

V posledných rokoch sa získali údaje, že u väčšiny pacientov s Henochovou-Schonleinovou purpurou sa v období exacerbácie kožnej vaskulitídy pozoruje prechodná endotoxémia - cirkulácia gramnegatívnych baktérií lipopolysacharidu v systémovom obehu. Presný význam tohto javu nebol stanovený, ale predpokladá sa, že endotoxín sa môže podieľať na rozvoji vaskulárneho zápalu sprostredkovaného Schwartzmanovou reakciou. Najpravdepodobnejším zdrojom endotoxínu je gastrointestinálny trakt, čo dokazuje detekcia patologicky zvýšenej črevnej permeability pre makromolekuly u väčšiny pacientov s Henoch-Schonleinovou purpurou počas exacerbácií kožnej vaskulitídy. U pacientov so Schonlein-Henochovou purpurou bola preukázaná prítomnosť chronického zápalového procesu na sliznici tenké črevo, čo je zjavne morfologický základ pre dysfunkciu črevnej bariéry a rozvoj prechodnej endotoxémie. V tejto súvislosti sa predpokladá, že dôležitú úlohu v patogenéze ochorenia môže zohrávať chronický zápal črevnej steny, pravdepodobne v dôsledku dysfunkcie jej lokálnej imunitný systém alebo infekčný proces.

Klinický obraz

Klinický obraz Henoch-Schonleinovej purpury pozostáva zo štyroch typických prejavov: kožná hemoragická vyrážka, lézie kĺbov, gastrointestinálneho traktu a obličiek. Choroba môže mať akútny nástup a byť sprevádzaná všeobecné, konštitučné symptómy- slabosť, malátnosť, horúčka. Vo väčšine prípadov sa choroba vyvíja postupne, postupne a výrazne neovplyvňuje celkový stav. Spravidla sa tento variant nástupu ochorenia pozoruje s izolovanou kožnou léziou. Počet orgánových prejavov Henochovej-Schonleinovej purpury sa pohybuje od 1-2 až po kombináciu všetkých 4 klasických príznakov, ktoré sa môžu vyvinúť v ľubovoľnom poradí počas niekoľkých dní alebo týždňov choroby. Vo väčšine prípadov však choroba začína kožnou hemoragickou vyrážkou. Zriedkavo môžu byť do procesu zapojené aj iné orgány, najmä centrálny nervový systém a pľúca. Frekvencia hlavných klinických prejavov Henoch-Schonleinovej purpury je v priemere nasledovná:

kožná hemoragická vyrážka - 100%;

kĺbový syndróm - 75%;

brušný syndróm - 65%;

poškodenie obličiek - 40%.

Kožná lézia v rôznych obdobiach ochorenia sa pozoruje u všetkých pacientov s Henoch-Schonleinovou purpurou a je povinným (sine qua none) diagnostickým kritériom. Vo väčšine prípadov sa kožná hemoragická vyrážka stáva prvým klinickým prejavom ochorenia, ku ktorému sa neskôr pripojí poškodenie iných orgánov a systémov.

Kožné zmeny sa najčastejšie prejavujú ako obojstranná symetrická hemoragická vyrážka (purpura) s veľkosťou vyrážky 3 až 10 mm. Na samom začiatku svojho vývoja sú kožné prvky hemoragickej vyrážky papuly, ktoré stúpajú nad povrch kože, v dôsledku čoho sa dajú ľahko cítiť pri palpácii. Tento znak hemoragickej vyrážky pri Henoch-Schonleinovej purpure je spojený s jej zápalovým pôvodom a označuje sa termínom "hmatateľná purpura". V priebehu niekoľkých hodín po infiltrácii kožná vyrážka zmizne, hemoragické papuly sa premenia na hemoragické škvrny a purpura prestane byť hmatateľná.

Môžu sa vyvinúť aj petechie - bodové krvácania do veľkosti 3 mm.

Oveľa menej často pozorovaná ekchymóza - veľké kožné krvácania nepravidelného tvaru s priemerom väčším ako 10 mm. Najtypickejšou lokalizáciou lineárnej ekchymózy sú miesta so zvýšenou mechanickou kompresiou (kožné záhyby, elastický pás ponožiek, tesný pás, manžeta tonometra). Tento jav pri Shenlein-Genochovej purpure je analogický s príznakom Konchalovského-Rumpel-Leedeho alebo príznakom turniketu.

Kožné krvácania neblednú tlakom, čo umožňuje odlíšiť ich od erytému. Najtypickejšou lokalizáciou kožných vyrážok sú dolné končatiny - holene a chodidlá. Často sa purpura šíri na stehná, zadok, trup, Horné končatiny a na tvári extrémne zriedkavé. V procese evolúcie vyrážky postupne blednú, transformujú sa na hnedé pigmentové škvrny a potom zmiznú. Pri dlhom recidivujúcom priebehu môže byť koža v mieste bývalých vyrážok pigmentovaná v dôsledku rozvoja hemosiderózy. Charakteristickým znakom kožnej vaskulitídy pri Henoch-Schonleinovej purpure je tendencia k recidíve po dlhom pobyte pacienta vo vzpriamenej polohe. Pri ťažkých kožných léziách možno pozorovať splynutie hemoragických erupcií s ich následnou bulóznou premenou, ulceráciou a vznikom dlhodobo sa hojacich erózií a vredov. Spolu s hemoragickou vyrážkou môžu byť kožné lézie reprezentované erytematóznymi makulárnymi a urtikárnymi prvkami. V niektorých prípadoch môžu byť kožné vyrážky sprevádzané svrbením a lokálnym opuchom tkanív.

zvyčajne poškodenie kĺbov sa vyvíja paralelne s kožnými léziami. V štvrtine prípadov artikulárny syndróm predchádza vzniku kožných vyrážok. Poškodenie kĺbov pri Henochovej-Schonleinovej purpure má zvyčajne charakter migrujúcej polyartralgie, menej často artritídy. Obľúbená lokalizácia zápalových zmien - koleno a členkové kĺby, lakeť, zápästie a iné kĺby sú menej často postihnuté. Tieto prejavy ochorenia sú vždy prechodné a benígne, nikdy nevedú k rozvoju trvalých zmien v kĺboch. Trvanie kĺbového syndrómu zriedka presahuje 1 týždeň.

Pozoruje sa u 60-80% pacientov v detstve a má často dramatický charakter s rozvojom ťažkej chirurgické komplikácie ako je intususcepcia alebo perforácia čreva. U dospelých pacientov sa brušný syndróm vyvíja o niečo menej často (40-65% prípadov) a jeho priebeh je priaznivejší. Najstálejším príznakom lézie gastrointestinálneho traktu pri Henoch-Schonleinovej purpure je bolesť brucha. Vo väčšine prípadov sa abdominálna bolesť vyskytuje súčasne alebo niekoľko dní po nástupe kožných vyrážok a / alebo kĺbového syndrómu. Zároveň u 14 – 36 % pacientov bolesť brucha predchádza rozvoju kožnej purpury v priemere o 2 týždne.

Bolesť brucha sa spravidla objavuje náhle a má kŕčovitý charakter, pričom prebieha podľa druhu črevná kolika. Ich intenzita môže byť taká veľká, že prinúti pacienta hlasno kričať alebo zaujať nútenú polohu s nohami pritlačenými k bruchu. V niektorých prípadoch jedenie zvyšuje bolesť a vytvára typický obraz "brušnej ropuchy". Menej často sú bolesti tupé alebo boľavé a výrazne neovplyvňujú Všeobecná podmienka chorý. Tieto prejavy sú často sprevádzané rôznymi dyspeptickými príznakmi v dôsledku narušenej črevnej motility (nevoľnosť, vracanie, hnačka, menej často zápcha). Anorexia je zaznamenaná u 70% pacientov. Najtypickejšou lokalizáciou bolesti je mezogastrická, epigastrická alebo pravá iliakálna oblasť. O niečo menej často sa bolesť vyskytuje v pravom hypochondriu alebo je difúzna. Najväčšie ťažkosti pre diagnostiku sú prípady, ktoré sa vyskytujú s bolesťou v pravej iliačnej oblasti a vyžadujú diferenciálnu diagnostiku s akútnou apendicitídou. Neskorý rozvoj systémových príznakov ochorenia (hlavne kožná purpura) u takýchto pacientov často spôsobuje „neprimeranú“ apendektómiu.

Možný vzhľad klinické príznaky podráždenie pobrušnice, ktoré môže byť u pacientov so Shenlein-Genochovou purpurou často spojené s aseptickou peritonitídou v dôsledku vaskulitídy malých ciev pobrušnice. V takýchto situáciách je to nevyhnutné dôkladné vyšetrenie vrátane laparoskopie na vylúčenie hnisavého zápalu pobrušnice v dôsledku možnej perforácie črevnej steny.

Častou komplikáciou brušných lézií pri Henoch-Schonleinovej purpure je črevné krvácanie, ktoré je klinicky jasné (melena, hemateméza, hematochézia) alebo latentné (pozitívne guajakové a/alebo benzidínové testy). Podľa niektorých autorov frekvencia krvácania pri brušnom syndróme dosahuje 35%. Príznaky črevného krvácania sa spravidla kombinujú s bolesťou brucha, hoci v niektorých prípadoch sa vyskytujú aj pri absencii akýchkoľvek subjektívnych príznakov poškodenia gastrointestinálneho traktu. Závažnosť krvácania môže dosiahnuť významný stupeň a viesť k rozvoju hemoragického šoku, ktorý si vyžaduje masívne krvné transfúzie.

Pomerne zriedkavé komplikácie brušného syndrómu zahŕňajú:

obštrukcia tenkého čreva (zvyčajne spojená s intususcepciou čriev);

paralytický ileus;

pankreatitída;

zápal slepého čreva;

cholecystitídu;

neskoré striktúry ilea;

malabsorpčný syndróm v dôsledku exsudatívnej enteropatie.

Je potrebné poznamenať, že na rozdiel od idiopatickej intususcepcie, ktorá má prevažne ileocekálnu lokalizáciu, je intususcepcia pri Henochovej-Schonleinovej purpure v 70 % prípadov zistená v tenkom čreve.

V posledných rokoch sa zistilo, že u väčšiny pacientov s Henoch-Schonleinovou purpurou sa pozoruje subklinické poškodenie čreva, ktoré sa prejavuje porušením bariérovej funkcie tenkého čreva pre rôzne makromolekuly. Ukázalo sa, že táto bariérová dysfunkcia je založená na chronickej nešpecifickej zápalový proces v sliznici tenkého čreva, ktorého závažnosť koreluje s intestinálnou permeabilitou a klinickou aktivitou kožnej vaskulitídy.

Poškodenie obličiek u dospelých sa vyvíja takmer 2 krát častejšie ako u detí. V detstve sa klinické príznaky poškodenia obličiek zvyčajne zistia počas prvého mesiaca choroby. U 80% dospelých pacientov je zapojenie obličiek do procesu zaznamenané v prvých 3 mesiacoch ochorenia, avšak pri chronickej recidivujúcej kožnej vaskulitíde je možný oneskorený nástup príznakov nefritídy - niekoľko mesiacov alebo dokonca rokov po nástup choroby. Možné prekurzory postihnutia obličiek u detí sú: mužské pohlavie, vek nad 5 rokov, abdominálny syndróm, pretrvávajúca kožná purpura a znížené hladiny plazmatického faktora XIII. U dospelých pacientov medzi rizikové faktory poškodenia obličiek patria epizódy infekcií na začiatku ochorenia, prítomnosť horúčky, rozšírenie kožnej vyrážky na trupe, závažné brušné prejavy ochorenia a prítomnosť laboratórnych príznakov zápalu činnosť. Závažnosť renálnej patológie spravidla nezodpovedá závažnosti kožné prejavy ochorenia: poškodenie obličiek sa môže vyvinúť u pacientov s jednou epizódou kožných hemoragických vyrážok a súčasne chýbať pri kontinuálne sa opakujúcich erozívnych a ulceratívnych kožných léziách. Je potrebné poznamenať, že u detí aj dospelých bola signifikantná pozitívna korelácia medzi výskytom poškodenia obličiek a rozvojom abdominálneho syndrómu. U detí má poškodenie obličiek v polovici prípadov priaznivý priebeh s úplným klinickým a laboratórnym uzdravením, u väčšiny dospelých pacientov je tendencia k chronickému perzistujúcemu priebehu zápalu obličiek.

Poškodenie obličiek pri Henochovej-Schonleinovej purpure je reprezentované glomerulonefritídou a u polovice pacientov je charakterizované miernym alebo stredne ťažkým močovým syndrómom (mikrohematúria a proteinúria). U tretiny pacientov sa pozoruje makrohematúria, ktorá sa najčastejšie vyvíja na začiatku zápalu obličiek, ale môže sa vyskytnúť aj v neskorších štádiách poškodenia obličiek, často na pozadí respiračné infekcie, pripomínajúce priebeh nefropatie pri synfaryngitíde. Viac je možné závažné prejavy ochorenia, vrátane nefrotického a akútneho nefritického syndrómu, rýchlo progresívnej nefritídy a akútneho zlyhania obličiek. U 14-20% pacientov sa zistí syndróm arteriálnej hypertenzie.

Existuje jasný (aj keď nie povinný) vzťah medzi závažnosťou klinických prejavov glomerulonefritídy a povahou histologických zmien v glomerulách zistených biopsiou obličiek. Takže u pacientov s asymptomatickou hematúriou sa zvyčajne určuje iba viac alebo menej výrazná mezangiálna proliferácia. Výskyt proteinúrie je sprevádzaný zvýšenou proliferáciou buniek a ak proteinúria dosiahne nefrotickú úroveň, častou tvorbou epitelových „mesiaca“. U pacientov s recidivujúcou kožnou purpurou a opakovanými epizódami hrubej hematúrie sa môže zvýšiť závažnosť histologických zmien v glomerulách. Najdôležitejším prognostickým faktorom je podiel obličkových glomerulov s „mesiacami“ z celkového počtu glomerulov. Takže podľa francúzskych autorov, ktorí svoje závery opierajú o 151 pozorovaní s hodnotením stavu pacientov za obdobie 1 až 18 rokov, medzi pacientmi s viac ako 50 % „mesiaca“ sa u 37 % vyvinulo terminálne zlyhanie obličiek, a u ďalších 18 % sa vyvinula glomerulonefritída, malo chronický progresívny priebeh. Na druhej strane, 85 % pacientov, ktorí dosiahli ESRD, malo polmesiačiky vo viac ako polovici glomerulov. U 70% pacientov s úplným zotavením alebo pretrvávaním minimálnych zmien v moči neboli nájdené "mesiaca" v glomeruloch.

Sú opísané jednotlivé pozorovania pľúcne lézie vo forme alveolárneho krvácania. Klinické a rádiologické prejavy pľúcnej vaskulitídy pri Henochovej-Schonleinovej purpure sú nešpecifické a len málo sa líšia od prejavov pri iných systémových vaskulitíde. U väčšiny pacientov s alveolárnym krvácaním je prognóza ochorenia mimoriadne nepriaznivá.

V zriedkavých prípadoch vývoj ochorenie srdca: perikarditída s rozvojom srdcovej tamponády, koronaritída s rozvojom infarktu myokardu a kongestívneho zlyhania srdca.

Možno zapojenie centrálnej a periférnej nervový systém . Medzi klinické prejavy, ktoré umožňujú podozrenie na cerebrovakulitídu v rámci Henochovej-Schonleinovej purpury, patria pretrvávajúce bolesti hlavy, rôzne poruchy správania, lokálne alebo generalizované konvulzívne záchvaty. Takéto poruchy môžu byť založené na subarachnoidálnych a intracerebrálnych krvácaniach, subdurálnych hematómoch a mozgových infarktoch, ktoré možno zistiť pomocou počítačovej tomografie a zobrazovania mozgu magnetickou rezonanciou. Kompresia mozgových štruktúr hematómom môže spôsobiť rozvoj fokálnych neurologických symptómov, ktoré možno pozorovať aj pri postihnutí malých ciev periférnych alebo intrakraniálnych nervov.

Deti sa môžu vyvinúť jednostranne alebo obojstranne opuch alebo hematóm miešku.

Diagnostika

Diagnóza Shenlein-Genochovej purpury je založená na identifikácii typických klinických príznakov ochorenia, predovšetkým bilaterálnych kožných hemoragických vyrážok. Prítomnosť charakteristickej hmatateľnej purpury na dolných končatinách pri absencii iných systémových prejavov je celkom dostatočným dôvodom na stanovenie diagnózy Henoch-Schonleinovej purpury za predpokladu, že je vylúčená sekundárna povaha hemoragickej vyrážky.

Anamnéza a fyzikálne vyšetrenie

Pri zbere anamnézy je potrebné objasniť prítomnosť epizód infekčných ochorení na začiatku ochorenia, užívanie akýchkoľvek liekov, rizikové faktory infekcie vírusmi hepatitídy a postoje k alkoholu. Pri fyzickom vyšetrení Osobitná pozornosť treba dať klinické príznaky popísané v časti „Klinický obraz“.

Laboratórny výskum

Neexistujú žiadne špecifické laboratórne testy na Henochovu-Schonleinovu purpuru.

Štandardné vyšetrenie zahŕňa klinická analýza krv s povinným hodnotením počtu krvných doštičiek; všeobecná analýza moču; chémia krvi; elektroforéza proteínov krvného séra; koagulogram s hodnotením funkcie krvných doštičiek.

• Zmeny v klinickej analýze krvi môžu odrážať zápalovú aktivitu ochorenia (ESR), ako aj závažnosť komplikácií (anémia pri črevnom krvácaní). Prítomnosť trombocytopénie je vylučovacím kritériom pre Henoch-Schonleinovu purpuru.

  Pri nekomplikovaných formách Shenlein-Genochovej purpury sú biochemické testy neinformatívne, ale môžu pomôcť pri diferenciálnej diagnostike kožnej leukocytoklastickej vaskulitídy (syndróm cytolýzy pri vaskulitíde spojený s vírusmi hepatitídy; hyperproteinémia pri mnohopočetnom myelóme a Sjögrenovej chorobe). Výrazné zvýšenie ESR a významná dysproteinémia nie sú charakteristické pre Shenlein-Genochovu purpuru.

  Aktivita ochorenia odráža hladinu von Willebrandovho faktora a trombomodulínu v plazme. Je dôležité poznamenať, že detekcia vysoký stupeň produkty degradácie fibrínu/fibrinogénu v plazme aktívne formy ochorenie nie je znakom rozvoja DIC, ale odráža len vysokú zápalovú aktivitu ochorenia.

Imunologická štúdia by mala zahŕňať štúdium antistreptolyzínu O (ASL-O), C-reaktívneho proteínu (CRP), reumatoidného faktora (RF), antinukleárneho faktora (ANF), protilátok proti natívnej (dvojvláknovej) DNA, komplementu, kryoglobulínov, kryofibrinogénu , antineutrofilné cytoplazmatické protilátky (ANCA), anti-Ro(SS-A), protilátky proti kardiolipínu. Väčšina z týchto indikátorov je potrebné vylúčiť iné ochorenia, ktoré sa vyskytujú pri purpure kože.

Virologická štúdia (zameraná na detekciu vírusov hepatitídy B a C) je indikovaná u všetkých pacientov s kožnými hemoragickými vyrážkami, aby sa vylúčila kožná vaskulitída spojená s chronickou vírusové ochorenia pečeň.

Analýza výkalov na dysbakteriózu.

Inštrumentálny výskum

Kľúčovú úlohu pri potvrdení klinickej diagnózy zohráva biopsia kože a / alebo obličiek, menej často iných orgánov, s povinným imunohistochemickým vyšetrením.

• Typickým nálezom pri biopsii kože svetelnou mikroskopiou je obraz leukocytoklastickej vaskulitídy: fibrinoidná nekróza cievnej steny a perivaskulárna infiltrácia neutrofilmi s ich rozpadom a tvorbou leukocytového detritu. Je potrebné zdôrazniť, že podobný morfologický obraz sa nachádza pri všetkých vaskulitíde vyskytujúcich sa pri poškodení malých ciev. Charakteristickým, ale nie absolútnym znakom Shenlein-Genochovej purpury je fixácia imunitných komplexov obsahujúcich IgA v cievnej stene, ktoré sa zisťujú imunohistochémiou. Okrem Henochovej-Schonleinovej purpury možno detegovať IgA ložiská v kožných léziách ako súčasť chronických zápalových ochorení čriev (Crohnova choroba, ulcerózna kolitída), chronických difúznych ochorení pečene alkoholickej etiológie, celiakie, Dühringovej herpetiformnej dermatitídy.

  Histologické vyšetrenie renálnych glomerulov je indikované na objasnenie dlhodobej prognózy glomerulonefritídy. Morfologický obraz poškodenia obličiek pri Henochovej-Schonleinovej purpure je identický ako pri Bergerovej chorobe (prim. IgA nefropatia). Najčastejším morfologickým variantom poškodenia obličiek je mesangioproliferatívna glomerulonefritída, charakterizovaná fokálnou alebo difúznou proliferáciou mesangiocytov. Imunohistochemickým vyšetrením sa zisťujú granulárne ložiská IgA, menej často IgG, ako aj C3 frakcie komplementu, fibrínu. V závažnejších prípadoch je zaznamenaná tvorba epitelových "mesiaca".

Ťažký brušný syndróm môže vyžadovať endoskopické vyšetrenia vrátane laparoskopie, aby sa vylúčila perforácia steny tenkého alebo hrubého čreva. Pre brušnú formu Shenlein-Genochovej purpury je najtypickejší rozvoj erozívno-hemoragickej duodenitídy s prevažujúcim postihnutím zostupnej časti. dvanástnik. Postihnutie hrubého čreva je oveľa menej časté a môže sa prejaviť ako aftózne vredy a petechiálne lézie, často lokalizované v zostupnom a sigmoidnom hrubom čreve.

V posledných rokoch dochádza k čoraz väčšiemu používaniu ultrazvuková procedúra dutiny brušnej, čo umožňuje odhaliť edém črevnej steny, hematóm, dilatáciu rôznych častí čreva, ako aj posúdiť rozsah týchto zmien. Opakovanými štúdiami je možné sledovať vývoj črevného poškodenia vo forme zníženia alebo zvýšenia črevného edému, spontánneho vymiznutia alebo recidívy intususcepcie, zníženia dilatácie čreva a zmeny množstva voľnej tekutiny.

Informatívnou metódou diagnostiky brušných lézií je kontrastná rádiografia, ktorá odhalí zhrubnutie slizničných záhybov v rôznych častiach prevažne tenkého čreva, motorickú dysfunkciu vo forme dilatácie alebo kŕčov a defekty plnenia. Posledne menované sa nazývali "odtlačky prstov" v dôsledku jasnej deformácie vnútorného obrysu čreva, ku ktorej dochádza na pozadí ostrého edému a krvácania v črevnej stene.

Klasifikačné kritériá

Široko používané klasifikačné diagnostické kritériá pre Henochovu-Schonleinovu purpuru (vyžadujú sa 2 alebo viac zo 4 kritérií), navrhnuté v roku 1990 American College of Rheumatology a zahŕňajúce: vek pacienta menej ako 20 rokov, hmatateľnú purpuru, abdominálny syndróm a morfologický obraz kožnej leukocytoklastickej vaskulitídy, majú malý praktický význam pre svoju nízku špecificitu a citlivosť. Na ich zlepšenie bolo v roku 1995 navrhnuté upraviť súbor diagnostických kritérií takto:

prítomnosť usadenín IgA v kožných cievach;

vek pacienta je menej ako 20 rokov;

prítomnosť brušných lézií (abdominalgia alebo črevné krvácanie);

prítomnosť infekcie dýchacích ciest na začiatku ochorenia;

preukázanie depozitov IgA v mezangiálnej matrici obličkových glomerulov.

Na stanovenie definitívnej diagnózy Henoch-Schonleinovej purpury musia byť prítomné aspoň 3 z 5 vyššie uvedených kritérií. Napriek vyššej špecifickosti týchto kritérií ich využitie v reálnej praxi naráža aj na určité ťažkosti v dôsledku technickej náročnosti vykonania imunohistochemickej štúdie a pochybnej účelnosti vykonania biopsie obličky u pacienta s minimálnym močovým syndrómom a zachovanou funkciou obličiek. Okrem toho u pacientov s Henoch-Schonleinovou purpurou starších ako 20 rokov sa počet diagnostických kritérií automaticky zníži na 4.

Odlišná diagnóza

Diferenciálna diagnostika sa vykonáva so širokou škálou ochorení vyskytujúcich sa pri kožnej leukocytoklastickej vaskulitíde. Napriek tomu, že leukocytoklastická vaskulitída je zaradená do nomenklatúry systémovej vaskulitídy vypracovanej na zmierovacej konferencii v Chapel Hill (USA, 1993), nozologický amorfizmus tohto stavu a nešpecifickosť morfologického obrazu robia túto diagnózu skôr morfologickou ako klinickou. V tejto súvislosti sa v klinickej praxi neodporúča používať diagnózu "leukocytoklastickej vaskulitídy". Choroby spojené s leukocytoklastickou vaskulitídou zahŕňajú:

vaskulitída malých ciev (Wegenerova granulomatóza, mikroskopická polyangiitída, Churg-Straussov syndróm, kryoglobulinemická vaskulitída, kryofibrinogenemická vaskulitída);

vaskulitída pri autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus, reumatoidná artritída dermatomyozitída, Sjogrenova choroba, Crohnova choroba, ulcerózna kolitída);

vaskulitída pri infekciách, malígnych novotvaroch, alergiách na lieky.

Vzhľadom na spojenie choroby s infekciami slizníc sa všetkým pacientom bežne ukazuje, aby sa poradili s lekárom ORL, urológom, gynekológom.

V závislosti od lokalizácie orgánových lézií sú možné konzultácie s dermatológom (pri kožných léziách), nefrológom (lézie obličiek), gastroenterológom (lézie tráviaceho traktu), kardiológom (lézie srdca), pneumológom (lézie pľúc) , neurológ (lézie nervového systému).

Ak je potrebné vykonať diferenciálnu diagnostiku "akútneho brucha", je možné poradiť sa s chirurgom.

Liečba

Ciele liečby

Zvýšenie dĺžky a kvality života.

Dosiahnutie remisie.

Zníženie rizika exacerbácií.

Prevencia nezvratného poškodenia životne dôležitých orgánov.

Indikácie pre hospitalizáciu

Prvýkrát identifikovaná Shenlein-Genochova purpura, aby sa objasnila diagnóza a výber liečby.

Exacerbácia ochorenia.

rozvoj komplikácií.

Nemedikamentózna liečba

Málo používaný, hlavne ako doplnok medikamentózna terapia: v prípade alveolárneho krvácania, rýchlo progresívnej nefritídy a akútneho zlyhania obličiek je indikovaná výmenná transfúzia plazmy ( plazmaferéza) s exfúziou 30-60 ml/kg na jedno sedenie a nahradením darcovskou plazmou alebo 5 % roztokom albumínu. S rozvojom zlyhania obličiek je indikované vykonať hemodialýza.

Lekárske ošetrenie

Na kožné lézie môžu byť účinné lieky ako je kolchicín, dapson, disulon, dimocyfón, sulfasalazín, kombinácia dapson-pentoxifylín. Zdá sa, že mechanizmus účinku sulfasalazínu súvisí so supresiou črevný zápal a normalizácia priepustnosti sliznice. Glukokortikoidy sú účinné u veľkej väčšiny pacientov, najmä vo vysokých dávkach, ale oni dlhodobé užívanie u pacientov s Henoch-Schonleinovou purpurou bez postihnutia vnútorných orgánov je chyba, pretože závažnosť vedľajších účinkov v takejto situácii môže presiahnuť závažnosť samotnej choroby.

Predpisové režimy:

kolchicín vo vnútri 1-2 mg 1 krát denne, po dlhú dobu;

dimocyfon vo vnútri 100 mg 1 krát denne, po dlhú dobu;

dapson 100 mg perorálne raz denne, dlhodobo;

disulon vo vnútri 100 mg 1 krát denne, po dlhú dobu (liek nie je registrovaný v Rusku, čo sťažuje jeho získanie);

pentoxifylín vo vnútri 400 mg 3 krát denne, po dlhú dobu;

sulfasalazín vo vnútri 500-1000 mg 2 krát denne, dlhodobo.

Poranenie gastrointestinálneho traktu s intenzívnou bolesťou brucha absolútne čítanie na vymenovanie glukokortikoidov:

prednizolón intravenózne kvapkať 300-500 mg/deň počas 3 po sebe nasledujúcich dní, po čom nasleduje prechod na perorálne podávanie 0,5 mg/kg 1-krát denne počas 2-3 týždňov, potom rýchle zníženie dávky o 5 mg každé 3 dni až do úplného vysadenia .

Je dôležité, aby gastrointestinálne krvácanie (v prípade, že je spôsobené vaskulitídou a nie z iných dôvodov) nebolo kontraindikáciou pre vymenovanie glukokortikoidov vo vnútri, ale naopak, bolo jednou z hlavných indikácií takejto liečby. Prerušenie užívania glukokortikoidov pri ťažkom brušnom syndróme („motivované“ napr. gastrointestinálne krvácanie) je hlboko mylné, pretože alternatívne metódy liečba brušných lézií pri Henochovej-Schonleinovej purpure sú vo svojej účinnosti výrazne horšie ako glukokortikoidy. Kontraindikáciou pre vymenovanie glukokortikoidov vo vnútri s abdominálnym syndrómom môže byť iba perforácia črevnej steny, ktorá v súčasnosti zriedkavo komplikuje priebeh Henoch-Schonleinovej purpury.

Najväčšie problémy najčastejšie súvisia s výberom prostriedkov. liečba chronickej glomerulonefritídy: podcenenie závažnosti poškodenia obličiek a neschopnosť včas vykonať aktívnu imunosupresívnu liečbu môže viesť k rozvoju glomerulonefritídy rezistentnej na liečbu, vrátane rýchlo progresívnej; na druhej strane je neprijateľné aj neoprávnené predpisovanie vysoko toxických cytostatík na benígne formy poškodenia obličiek. Biopsia obličiek môže v takýchto situáciách znížiť stupeň neistoty. Väčšina autorov považuje za opodstatnené použiť ultravysoké dávky glukokortikoidov, cytostatík a/alebo plazmaferéz v prípade závažnej glomerulonefritídy (viac ako 50 % glomerulov s epiteliálnymi „mesiačikmi“).

V tomto prípade sa používa nasledujúca schéma:

perorálny prednizolón 1 mg/kg jedenkrát denne počas 4-6 týždňov, potom zníženie dávky o 2,5 mg/týždeň až do úplného vysadenia alebo udržiavacej dávky 5-10 mg/deň alebo intravenózneho prednizolónu 15 mg/kg jedenkrát denne počas 3 dní (celkovo 6-20 trojdňových „impulzov“ s odstupom 3 týždňov)

cyklofosfamid intravenózne 15 mg/kg 1-krát za 3 týždne, pod kontrolou hladiny leukocytov v periférnej krvi (celkovo 6-20 „pulzov“)

plazmaferéza s objemom exfúzie 30-60 ml/kg, 10-14 sedení.

Pokiaľ ide o menej závažné formy glomerulonefritídy, neexistuje konsenzus. Pri IgA nefropatii (ale nie pri Henochovej-Schonleinovej purpure) 3 randomizované kontrolované štúdie preukázali účinnosť cyklofosfamidu (v kombinácii s dipyridamolom a warfarínom), ktorá spočívala v redukcii proteinúrie, stabilizácii funkcie obličiek a inhibícii rozvoja glomerulosklerózy. Možnosť širokého používania tohto lieku je však obmedzená jeho vysokou toxicitou.

Okrem toho sa na liečbu pacientov s nefrotickou a rýchlo progresívnou glomerulonefritídou navrhuje použiť intravenózne imunoglobulíny:

V nekontrolovaných štúdiách francúzskych autorov bolo použitie imunoglobulínu spojené s jasným zlepšením stavu väčšiny pacientov. Mechanizmus účinku imunoglobulínu používaného vo vysokých dávkach na intravenózne podanie alebo v stredných dávkach na intramuskulárne podanie zostáva nejasný; autori majú tendenciu vysvetľovať pozitívny účinok lieku rozpustením imunitných komplexov. Bohužiaľ, praktické využitie takejto terapie je obmedzené vysokými nákladmi na liečbu.

Korekcia porúch hemostázy, ktorá bola predtým považovaná za prioritu v liečbe Henoch-Schonleinovej purpury, sa v súčasnosti považuje len za pomocnú metódu terapie, ktorej vyhliadky sú skeptické. Z praktického hľadiska sú zaujímavé dve nedávne správy japonských vedcov: úspešná liečbaťažkého abdominálneho syndrómu pri Henochovej-Schonleinovej purpure s infúziami krvného koagulačného faktora XIII (fibrín stabilizujúci) a priaznivom dlhodobom klinickom a patomorfologickom efekte liečby fibrinolytickou urokinázou na priebeh glomerulonefritídy pri Henochovej-Schonleinovej purpure. Súčasne môže byť použitie faktora XIII pri „abdominálnej purpure“ v dôsledku vysokých nákladov na liek, zjavne, skutočnou alternatívou glukokortikoidov iba v zriedkavých prípadoch ich neúčinnosti (alebo kontraindikácií ich použitia):

koagulačný faktor XIII intravenózne 15000-25000 IU počas 3-7 dní

urokináza pomaly intravenózne 5000 IU/kg 3-krát týždenne počas 3-12 týždňov.

Chirurgia

Chirurgická liečba sa vykonáva u pacientov s ťažkými léziami gastrointestinálneho traktu a rozvojom chirurgických komplikácií (invaginácia alebo perforácia čreva).

V prípade rozvoja terminálneho zlyhania obličiek je možné vykonať transplantáciu obličky. Zároveň je potrebné počítať s možnosťou recidívy ochorenia v transplantovanom orgáne. K proliferácii mezangiálnych buniek a k ukladaniu IgA v štepe dochádza veľmi často, ale vo väčšine prípadov prebieha subklinicky. Predpokladá sa, že klinicky významné recidívy glomerulonefritídy v štepe sa vyskytujú približne u 35 % pacientov a vedú k úplnej strate funkcie transplantovanej obličky v 10 % prípadov. Diagnóza rekurentnej glomerulonefritídy je založená na dôkaze depozitov IgA v mezangiu. Existuje však určitá možnosť, že takéto usadeniny boli prítomné v transplantovanej obličke pred transplantáciou; takýto jav bol zdokumentovaný vo viacerých správach. Vo väčšine týchto prípadov však depozity IgA z glomerulov zmiznú v priebehu niekoľkých týždňov, pravdepodobne v dôsledku absencie cirkulujúcich imunitných komplexov obsahujúcich IgA u príjemcu. Pretrvávajúce ložiská teda môžu naznačovať skutočnú recidívu ochorenia v štepe. Zdá sa, že relapsy sa obzvlášť často vyvíjajú u pacientov s pôvodne ťažkou glomerulonefritídou, keď sa terminálne zlyhanie obličiek rozvinie do menej ako troch rokov od začiatku ochorenia. Z tohto dôvodu sa odporúča vykonať transplantáciu najskôr 1-2 roky po vymiznutí kožnej purpury, avšak tento prístup nie je schopný zaručiť recidívu. Neoficiálne pozorovania naznačujú, že riziko rekurentnej glomerulonefritídy v štepe môže byť vyššie v prípade súvisiacej transplantácie. V jednej štúdii, ktorá zahŕňala 12 transplantácií obličiek od žijúcich darcovských príbuzných pacientov, sa u piatich príjemcov vyvinula klinicky zjavná recidíva glomerulonefritídy a u ďalších štyroch sa vyskytli histologické príznaky relapsu. U dvoch z týchto pacientov sa počas následnej retransplantácie kadaveróznej obličky nevyskytla žiadna recidíva glomerulonefritídy.

Indikácie pre konzultáciu s inými odborníkmi

Reumatológ – dirigent intenzívna starostlivosť, akúkoľvek zmenu v liečbe.

Pri exacerbáciách infekcií slizníc je indikovaná konzultácia s lekárom ORL, urológom, gynekológom.

Ak sa priebeh orgánového poškodenia zhorší, konzultácie dermatológa (pri poškodení kože), nefrológa (poškodenie obličiek), gastroenterológa (poškodenie tráviaceho traktu), kardiológa (poškodenie srdca), pneumológa (poškodenie pľúc), resp. neurológ (poškodenie nervového systému) sú možné.

S rozvojom chirurgických komplikácií je potrebná konzultácia s chirurgom.

Približné obdobia dočasnej invalidity

30-90 dní (v závislosti od závažnosti stavu).

Ďalšie riadenie

Ambulantné sledovanie by mali vykonávať odborníci so skúsenosťami s liečbou tohto ochorenia. Niekedy, dokonca aj počas liečby, je možné vyvinúť život ohrozujúce stavy vyžadujúce urgentnú hospitalizáciu v multidisciplinárnej nemocnici s relevantnými skúsenosťami.

Často je možné dosiahnuť úplné zastavenie liečby. Malo by sa však pamätať na to, že predčasné ukončenie liečby môže viesť k rozvoju exacerbácie.

Informácie pre pacienta

Shenlein-Genoch purpura - často závažné ochorenie vyžadujúce dlhodobú a pretrvávajúcu liečbu, niekedy s použitím glukokortikoidov a cytostatík.

Liečba výrazne zlepšuje prognózu, ale je spojená s rizikom nežiaducich reakcií.

Ak pocítite zmenu svojho zdravotného stavu v dôsledku zhoršenia predtým existujúcich príznakov alebo ak sa objavia nové príznaky ochorenia, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom.

Niektoré prejavy ochorenia (v prvom rade poškodenie gastrointestinálneho traktu) môžu predstavovať bezprostrednú hrozbu pre život. Sú možné náhle situácie, ktoré si vyžadujú urgentnú hospitalizáciu v multidisciplinárnej nemocnici so skúsenosťami s liečbou tohto ochorenia a jeho komplikácií.

Samoliečba je neprijateľná. Výber optimálnej liečby vykonáva odborník, v prípade potreby dôjde k výraznej zmene štandardné schémy v závislosti od individuálnych charakteristík každého pacienta.

Predpoveď

Napriek tomu, že priebeh Shenlein-Genochovej purpury u väčšiny pacientov počas prvého roku ochorenia (a dokonca prvých piatich rokov) sa zdá byť benígny, dlhodobá prognóza je často menej priaznivá. Takže medzi 78 pacientmi, ktorí ochoreli v detstve, po 23 rokoch bolo zaznamenané výrazné klinické zhoršenie u 22 %; navyše medzi pacientmi so zhoršeným stavom bolo 7 pacientov, u ktorých bola po 10 rokoch od vzniku ochorenia registrovaná „úplná“ klinická a laboratórna remisia. Upozorňuje sa aj na často komplikovaný priebeh tehotenstva u žien, ktoré prekonali Henochovu-Schonleinovu purpuru: arteriálnej hypertenzie a proteinúria bola pozorovaná u 36 % z nich. V súbore dospelých pacientov s Henochovou-Schonleinovou purpurou, ktorý zahŕňal 250 pacientov, ktorých priebeh ochorenia bol sledovaný 15 rokov, 11 % potrebovalo substitučnú liečbu programovou hemodialýzou a u ďalších 13 % sa vyvinulo chronické zlyhanie obličiek s poklesom glomerulárnej filtrácie menej ako 30 ml/min Sklerotické zmeny v glomerulách pri počiatočnej biopsii úzko súvisia so zlým výsledkom glomerulonefritídy. Je dôležité, že u väčšiny pacientov s neskorou progresiou glomerulonefritídy nie sú žiadne známky klinickej aktivity renálnych a extrarenálnych lézií, čo sa vysvetľuje prevládajúcim vplyvom neimunitných mechanizmov progresie na priebeh ochorenia.

1. Krivosheev O.G., Gulyaev S.V., Semenovykh A.G. O patogenéze Henoch-Schonleinovej purpury. // Doktor. - 2005. - č. 5. - S. 17-19.

2. N. A. Mukhin, S. V. Gulyaev, O. G. Krivosheev, E. N. Semenkova a kol. Klinický a prognostický význam lézií gastrointestinálneho traktu pri systémovej vaskulárnej purpure. // Terapeutický archív. - 2003. - č. 2. - S. 50-54.

3. Rostoker G. Schönlein-Henochova purpura u detí a dospelých: diagnostika, patofyziológia a manažment. // Biodrogy. - 2001. - Zv. - 15. - Číslo 2. - S. 99-138. (PMID: 11437679)

Alebo hemoragická vaskulitída alebo Shenleinova-Genochova purpura je časté infekčno-alergické ochorenie charakterizované poškodením malých ciev, s tvorbou mikrotrombov v nich. Postihnuté sú cievy kože a vnútorných orgánov vrátane pľúc, mozgu a jeho membrán. V krvnom obehu dochádza k tvorbe cirkulujúcich imunitných komplexov, tieto látky sa usadzujú vnútorné steny krvné cievy, ktoré ich poškodzujú. Podľa štatistík sú na Schonlein-Henochovu chorobu najviac náchylné deti do 6 rokov a u dospelých po 60. roku života prakticky neexistujú žiadne prípady ochorenia. Na pohlaví pacienta nezáleží. Najvyššia frekvencia chorôb sa pozoruje na jar, v zime a na jeseň. Je potrebné poznamenať, že v približne polovici prípadov pred rozvojom ochorenia pacient trpel akút respiračné ochorenie. To možno považovať za nepriamy dôkaz infekčnej závislosti povahy Henoch-Schonleinovej choroby.

Príčiny Henoch-Schonleinovej choroby

Príčiny a podmienky nástupu Henoch-Schonleinovej choroby nie sú v súčasnosti známe. Existujú údaje potvrdzujúce závislosť ochorenia od vírusových a streptokokových infekcií, od potravinových a liekových alergií a od hypotermie. Potvrdili sa predpoklady o závislosti Henoch-Schonleinovej choroby na alergickej dedičnosti.

Symptómy Henoch-Schonleinovej choroby

Prvými príznakmi sú najčastejšie obojstranné hemoragické vyrážky na koži veľkosti od 3 do 10 mm, niekedy s pľuzgiermi. Najcharakteristickejšími miestami pre túto vyrážku sú dolné končatiny. Charakteristickým znakom týchto vyrážok je, že po stlačení nezblednú. Postupne sa vyrážka zmení na tmavé pigmentové škvrny a zmizne. Môžu sa vyskytnúť petechiálne krvácania. Druhým najdôležitejším znakom Henoch-Schonleinovej choroby je bolesť rôznej intenzity vo veľkých kĺboch, obmedzená pohyblivosť. Úplné narušenie pohyblivosti kĺbov alebo ich deformácia sú extrémne zriedkavé. Tretím príznakom Henoch-Schonleinovej choroby je ťažký záchvatovitý záchvat. Tieto bolesti sú spôsobené krvácaním do steny čreva. Jedným z dôležitých príznakov ochorenia je aj prítomnosť krvi v moči.

Diagnóza Schonlein-Henochovej choroby

Diagnóza Shenlein-Genochovej choroby je založená predovšetkým na vizuálnej detekcii kožnej hemoragickej vyrážky. K dnešnému dňu neexistujú žiadne špecifické laboratórne testy na diagnostiku Henoch-Schonleinovej choroby. Zvyčajne lekári predpisujú klinický krvný test (nevyhnutne s hodnotením počtu krvných doštičiek), biochemický krvný test, rozbor moču a ultrazvukové vyšetrenie brušných orgánov. Správna diagnóza Schonlein-Henochovej choroby alebo dokonca počiatočný priebeh liečby v pochybných prípadoch zabráni nerozumnej chirurgickej intervencii. Oveľa náročnejšia je však včasná diagnostika komplikácií, ktoré sú spôsobené prejavmi abdominálneho syndrómu, ako je zápal slepého čreva, intususcepcia (druh črevnej obštrukcie), prederavenie čreva a zápal pobrušnice.

Liečba Henoch-Schonleinovej choroby

Liečba Schonlein-Genochovej choroby sa vykonáva iba v špecializovaných lekárskych zariadeniach. V prvom rade sú zo stravy pacientov vylúčené všetky údajné alergény, vrátane liekov a individuálne intolerantných potravín. Pacientovi je poskytnutý emocionálny pokoj, pretože existuje veľa údajov o ostrých exacerbáciách choroby v stresových situáciách, zvýšenom psycho-emocionálnom strese. Podľa štatistík sa viac ako 60% pacientov zotaví do jedného mesiaca. Smrteľný výsledok pri Shenlein-Genochovej chorobe je menej ako 3 %.

Prevencia Henoch-Schonleinovej choroby

Preventívne opatrenia pre Schonlein-Genochovu chorobu zahŕňajú: odmietnutie užívania antibiotík bez dobrého dôvodu (najmä nežiaduce užívať levomycetín, tetracyklíny), prevenciu akútnych respiračných infekcií. Opakované prejavy symptómov ochorenia môžu tiež vyvolať hypotermiu, nadmernú fyzickú námahu, poruchy príjmu potravy, nadmerné používanie alkohol.

Shenlein-Henochova choroba

Čo je to Schonleinova choroba - Henoch -

Hemoragická vaskulitída- jedno z najčastejších hemoragických ochorení, ktorého základom je mnohopočetná mikrotrombovaskulitída, postihujúca cievy kože a vnútorných orgánov. Choroba sa často vyskytuje v detstve a u detí mladších ako 14 rokov sa pozoruje s frekvenciou 23-25 ​​na 10 000.

Čo vyvoláva / Príčiny Schonleinovej - Henochovej choroby:

V súčasnosti je dokázané, že hemoragická vaskulitída patrí medzi imunokomplexové ochorenia, pri ktorých dochádza k aseptickému zápalu mikrociev s viac či menej hlbokým poškodením stien, trombózou a tvorbou cirkulujúcich imunokomplexov (CIC).

Patogenéza (čo sa stane?) počas Henoch-Schonleinovej choroby:

Dôvodom vývoja tejto patológie je tvorba cirkulujúcich imunitných komplexov v krvnom obehu. Tieto látky sa usadzujú na vnútornom povrchu ciev, čím spôsobujú ich poškodenie.

Klasifikácia

Táto príručka poskytuje klasifikáciu hemoragickej vaskulitídy od G. A. Lyskina (2000).

1. Forma (evolúcia) choroby:
   1. počiatočné obdobie;
   2. zlepšenie;
   3. exacerbácia.
2. Klinické formy:
   1. jednoduchý;
   2. zmiešané.
3. Klinické syndrómy:
   1. kožné;
   2. kĺbové;
   3. brušné;
   4. obličkové.
4. Závažnosť.

1. všeobecný stav - uspokojivý;
2. mierne vyrážky;
3. možná artralgia.

1. všeobecný stav - mierny;
2. hojné vyrážky;
3. artralgia, artritída;
4. opakujúce sa bolesti brucha;
5. mikrohematúria;
6. mierna proteinúria (stopy bielkovín v moči).

1. všeobecný stav - ťažký;
2. hojné splývajúce vyrážky s prvkami nekrózy;
3. chronický angioedém;
4. pretrvávajúca bolesť v bruchu;
5. gastrointestinálne krvácanie;
6. makrohematúria;
7. nefrotický syndróm;
8. akútne zlyhanie obličiek.

1. akútne (do 2 mesiacov);
2. zdĺhavé (až 6 mesiacov);
3. chronický.

Poliklinika

Pri hemoragickej vaskulitíde môžu byť postihnuté cievy akejkoľvek oblasti, vrátane pľúc, mozgu a jeho membrán.

Najčastejšie sa vyskytuje kožný syndróm. Pri nej sú symetricky postihnuté končatiny, zadok, menej často trup. Existuje papulózno-hemoragická vyrážka, niekedy s pľuzgiermi. Vyrážky sú rovnakého typu, najskôr majú výrazný zápalový základ, v ťažkých prípadoch sú komplikované centrálnou nekrózou a pokrývajú sa krustami, pričom pigmentácia zostáva dlho. Pri stlačení prvky vyrážky nezmiznú.

Kĺbový syndróm sa často vyskytuje spolu s kožou alebo niekoľko hodín či dní po nej vo forme bolesti rôznej intenzity vo veľkých kĺboch ​​(koleno, lakeť, bedrový kĺb). Po niekoľkých dňoch bolesť zmizne, ale s novou vlnou vyrážok sa môže objaviť znova. V niektorých prípadoch je kĺbová lézia perzistentná a pretrvávajúca, pripomínajúca reumatoidnú artritídu.

Abdominálny syndróm sa častejšie pozoruje v detskom veku (u 54 – 72 % pacientov), ​​približne u 1/3 v klinickom obraze prevažuje, v niektorých prípadoch predchádza kožným zmenám, čo veľmi sťažuje diagnostiku. Hlavným príznakom je silná bolesť brucha, neustála alebo kŕčovité, niekedy také intenzívne, že pacient si nenájde miesto v posteli a kričí dlhé hodiny. Bolesť je spôsobená krvácaním do steny čreva. Tieto krvácania možno kombinovať s nasiaknutím črevnej steny a sliznice krvou, krvácaním z nej a z oblastí nekrózy, hematemézy, kriedy (prímes krvi vo výkaloch) alebo čerstvej krvi vo výkaloch, ako aj falošné nutkania s častým stolice alebo naopak s jej oneskorením. Od samého začiatku sa zisťuje horúčka, viac či menej výrazná leukocytóza (zvýšenie počtu leukocytov v krvi). Pri silnom krvácaní vzniká kolaps (mdloba) a akútna posthemoragická anémia. V niektorých prípadoch časté vracanie vedie k veľkej strate tekutín a chloridov. V koagulograme sa zisťuje hypertrombocytóza a hyperkoagulabilita.

U významnej časti pacientov je brušný syndróm krátkodobý a sám odoznie za 2-3 dni. Obdobia silnej bolesti sa môžu striedať s bezbolestnými intervalmi v trvaní cca 1-3 hodiny, čo pomáha odlíšiť brušný syndróm od akútnych chirurgických ochorení brušných orgánov. Takáto diferenciácia je obzvlášť ťažká u pacientov bez kožno-kĺbových prejavov a s príznakmi peritoneálneho podráždenia. Častejšie brušný syndróm napodobňuje akútnu črevnú obštrukciu (intususcepciu), apendicitídu, torziu a cysty na vaječníkoch a perforáciu črevného vredu.

Porovnávacia diagnostika môže lekárovi spôsobiť určité ťažkosti - je to spôsobené tým, že hemoragická vaskulitída môže spôsobiť všetky vymenované chirurgické ochorenia brušných orgánov. Napríklad veľa prípadov intususcepcie (zavedenie jednej časti čreva do druhej) a obštrukcie čreva v dôsledku stlačenia alebo uzavretia jeho lúmenu hematómom (najmä u detí mladších ako 2 roky), nekrózy čreva a jeho perforácia (vznik priechodného defektu), akútna apendicitída a iné komplikácie vyžadujúce chirurgický zákrok. Ťažkosti v diferenciálnej diagnostike v takejto situácii vedú k tomu, že niektorí pacienti s hemoragickou vaskulitídou podstupujú neprimerané chirurgické zákroky.

U dospelých pacientov je abdominálny syndróm menej častý a vo väčšine prípadov neoprávňuje na diagnostickú laparotómiu, zriedkavo komplikovaný črevnou obštrukciou a peritonitídou (zápalom pobrušnice). U starších ľudí

Vo veku sa niekedy pozoruje brušný variant ochorenia s neurčitou a nie vždy výraznou bolesťou brucha a pretrvávajúcim črevným krvácaním, ktorého zdroj nemožno určiť. Pri hľadaní malígneho novotvaru, latentného vredu čreva alebo krvácajúceho polypu v takýchto prípadoch často chodia na skúšobnú laparotómiu a rozsiahle vyšetrenie brušných orgánov. U starších ľudí s hemoragickou vaskulitídou sa takáto operácia, ktorá neprináša žiadne hmatateľné výsledky, zvyčajne končí atóniou (úplným nedostatkom tonusu) čreva a dynamickou črevnou obštrukciou, prudkým nárastom celkovej intoxikácie, pridaním kardiovaskulárnej insuficiencie a smrť pacienta. Medzitým správne rozpoznanie choroby Shenlein-Henoch v takýchto prípadoch alebo dokonca skúšobný priebeh liečby tejto choroby v diagnosticky nejasných prípadoch umožňuje rýchlo zastaviť všetky príznaky a vyhnúť sa neindikovanému a nebezpečnému chirurgickému zákroku.

Renálny syndróm sa vyskytuje u 1/8-1/2 pacientov a často sa vyvíja ako akútna alebo chronická glomerulonefritída - s mikro- alebo makrohematúriou (krv v moči), proteinúriou (od 0,33 do 30% bielkovín v moči). Arteriálna hypertenzia v tejto forme patológie obličiek je zriedkavá. Možný nefrotický syndróm. Poškodenie obličiek sa často nevyskytuje okamžite, ale 1-4 týždne po nástupe ochorenia. Príznaky zápalu obličiek môžu pretrvávať len niekoľko týždňov alebo mesiacov, ale existuje aj zdĺhavý alebo chronický priebeh ochorenia, ktorý dramaticky zhoršuje prognózu. U niektorých pacientov poškodenie obličiek rýchlo progreduje s výsledkom v urémii v prvých 2 rokoch ochorenia. Vo všeobecnosti je poškodenie obličiek potenciálne nebezpečným prejavom hemoragickej vaskulitídy, a preto musí ošetrujúci lekár počas celého ochorenia starostlivo sledovať zloženie moču a funkciu obličiek.

Oveľa menej často sa zistí vaskulárne poškodenie pľúc, čo niekedy vedie k rozvoju smrteľného pľúcneho krvácania. V pomerne zriedkavých prípadoch sa tiež vyvinie cerebrálna forma ochorenia, ktorá sa vyskytuje s bolesťami hlavy, meningeálnymi príznakmi (krvácanie v membránach mozgu), epileptiformnými záchvatmi (pripomínajúcimi záchvaty pri epilepsii).

Často dochádza k zvýšeniu teploty (zo začiatku až na 38-39 °C, potom subfebriálne, tj pod 38 °C), malej a intermitentnej počiatočnej leukocytóze, zvýšeniu ESR, zvýšeniu sérových globulínov, hyperfibrinogenémii (zvýšený fibrinogén v krvná plazma). V dôsledku straty krvi sa vyvíja anémia.

Diagnóza Shenleinovej choroby - Henoch:

Diagnóza hemoragickej vaskulitídy je založená na klinických nálezoch a na potvrdenie si nevyžaduje ďalšie testovanie. Pri analýze periférnej krvi sa zisťuje leukocytóza rôznej závažnosti, zvýšená akcelerácia ESR, neutrofília (zvýšenie počtu neutrofilných leukocytov), ​​eozinofília (zvýšenie počtu eozinofilov), trombocytóza (zvýšenie počtu krvných doštičiek). Vzhľadom na časté poškodenie obličiek musia všetci pacienti systematicky robiť testy moču. Ak dôjde k zmenám v moči, vykonajú sa štúdie na posúdenie funkčného stavu obličiek. Vzhľadom na to, že 1/3 pacientov môže mať DIC, je vhodné pravidelne počítať počet krvných doštičiek a vo výške ochorenia sledovať stav hemostázy pacienta (čas zrážania krvi, heparínová rezistencia, fibrinogén a hladiny fibrínu v krvi).

Veľké ťažkosti spôsobuje včasná diagnostika komplikácií brušného syndrómu - apendicitída, intususcepcia, perforácia čreva a zápal pobrušnice. Takéto deti potrebujú spoločný dohľad pediatra a detského chirurga v dynamike.

Liečba Schonleinovej choroby - Henoch:

Predpokladom terapie je hospitalizácia a pokoj na lôžku aspoň 3 týždne, potom sa postupne rozširuje, keďže sú možné exacerbácie purpury, vysvetľované ako ortostatická purpura.

Všemožne sa treba vyhnúť ochladzovaniu a dodatočnej alergizácii pacientov potravinami a liekmi. Zo stravy sú vylúčené kakao, káva, čokoláda, citrusové plody, čerstvé bobule (jahody, jahody) a jedlá z nich, ako aj individuálne netolerovateľné druhy potravín.

Treba sa vyhnúť užívaniu antibiotík, sulfónamidov a iných alergénnych liekov (vrátane všetkých vitamínov), ktoré môžu podporiť hemoragickú vaskulitídu alebo ju zhoršiť. Nízkoalergénne antibiotiká (ceporín, rifampicín) sa predpisujú iba na pozadí alebo sprievodné akútne infekčné ochorenia (napríklad krupózna pneumónia). Kĺbový syndróm, zvýšená telesná teplota, leukocytóza a zvýšená ESR nie sú indikáciou pre antibiotiká a iné antibakteriálne lieky, pretože sú charakterizované imunitným aseptickým zápalom.

Všetkým pacientom s hemoragickou vaskulitídou sa odporúča predpísať enterosorbenty, ako je aktívne uhlie, cholestyramín alebo polyphepan vo vnútri. Ďalej sa predpisujú žalúdočné kvapky, antialergické lieky (antihistaminiká), pantotenát vápenatý, rutín, priemerné dávky kyseliny askorbovej, využíva sa aj fytoterapia. S tým všetkým zostáva účinnosť vyššie uvedených liekov pri liečbe tejto patológie veľmi pochybná.

U pacientov sa pri užívaní žalúdočných kvapiek objaví bolesť brucha, ktorá nezmizne, uchyľujú sa k užívaniu liekov s analgetickým účinkom, ako je no-shpa, baralgin.

Použitie protidoštičkových látok, ako sú zvonkohry, pentoxifylín (trental), sa považuje za opodstatnené. Dĺžka liečby je 3 mesiace. Pri stredne ťažkom priebehu hemoragickej vaskulitídy sa odporúča použiť 2 protidoštičkové látky a pri chronickom priebehu danej patológie pridať k terapii plaquinil (delagil). Trvanie takejto terapie môže trvať až 1 rok. Odporúča sa tiež predpisovať lieky s účinkom stabilizujúcim membránu (vitamíny A, E, dimefosfón).

Vysoká aktivita procesu s výrazným brušným, kožným a kĺbovým syndrómom je indikáciou na vymenovanie kombinácie nasledujúcich liekov: prednizolón a heparín. Izolované vymenovanie prednizolónu je nebezpečné, pretože prispieva k zvýšeniu zrážanlivosti krvi a pri tejto chorobe vždy existuje tendencia k rozvoju DIC (aj keď neexistujú žiadne jasné známky jeho prítomnosti). Prednizolón sa zvyčajne predpisuje v dávke 1 mg / kg a heparín - 200 - 300 IU / kg denne, rozdelených na 4 - 6 injekcií, pod kožu brucha. Ak sa na pozadí liečby heparínom čas zrážania žilovej krvi naďalej skracuje (menej ako 8 minút), potom sa dávka môže zvýšiť 1,5-krát. Heparín sa nemá podávať 2 až 3-krát denne, pretože to vyvoláva vznik intravaskulárnych trombov. Vysadenie heparínu by malo byť postupné, ale skôr znižovaním dávky ako znižovaním počtu injekcií. Niekedy pri búrlivom klinickom obraze treba siahnuť po infúznej terapii a v tomto prípade možno dosiahnuť optimálne podanie heparínu – vnútrožilovo kvapkaním s jeho rovnomerným príjmom do organizmu počas dňa.

V závažných prípadoch je okrem heparínovej terapie a glukokortikoidov predpísaných 5-8 sedení plazmaferézy. Prvé tri sedenia plazmaferézy sa vykonávajú denne, ďalšie - 1 krát za 3 dni. Ako náhradné lieky sa používa čerstvá mrazená plazma, roztoky albumínu, glukóza.

Možno kombinácia pulznej terapie s prednizolónom (15-20 mg / kg / deň počas 3 dní) a plazmaferézy.

U pacientov so subakútnou nefritídou alebo s rýchlym priebehom glomerulonefritídy sa uchyľujú k kombinovanému vymenovaniu imunosupresív (azatioprín alebo cyklofosfamid) s glukokortikoidmi a heparínom, protidoštičkovými látkami (kurantil). Cytostatiká by sa nemali predpisovať len v súvislosti s protrahovaným alebo zvlneným priebehom ochorenia. Takýmto pacientom sa odporúča vyšetriť na prítomnosť helmintov, ložísk infekcie, to znamená hľadať príčinu.

Pri správnej liečbe sa zvyčajne najrýchlejšie odstráni abdominálny syndróm, ktorého intenzita často klesá v priebehu niekoľkých hodín po intravenóznom podaní heparínu. Jednoduché (kožno-artikulárne) varianty vaskulitídy sú najtrvalejšie. Periodický výskyt malého počtu prvkov vyrážky na nohách a chodidlách bez iných príznakov často vôbec nepodlieha terapii. Niekedy sú ošetrené lokálnymi aplikáciami. Tieto vyrážky sú neškodné a po chvíli spontánne vymiznú.

Existujú dôkazy o opakovanom výskyte exacerbácie hemoragickej vaskulitídy v dôsledku psycho-emocionálneho stresu, hysterického pozadia, stresových situácií. Pacientovi je poskytnutý psychologický pokoj, v prípade potreby sa odporúčajú sedatíva a trankvilizéry, čo zvyšuje účinnosť komplexnej terapie.

Predpoveď

Predpokladá sa, že 60 % pacientov s hemoragickou vaskulitídou sa uzdraví do mesiaca a 95 % do roka.

Chronická nefritída sa vyvíja u 1-2% pacientov trpiacich touto patológiou. Úmrtnosť na hemoragickú vaskulitídu je asi 3 % alebo dokonca menej v dôsledku foriem s orgánovými komplikáciami a prípadov chronickej nefritídy.

Dispenzárne pozorovanie

Ak nedôjde k poškodeniu obličiek, deti sú 5 rokov pod dispenzárnou registráciou u miestneho pediatra. Každých šesť mesiacov sa dieťa ukáže zubárovi, otorinolaryngológovi na včasnú diagnostiku a liečbu najčastejších ložísk infekcie. Tiež pravidelne skúmajte výkaly na vajíčka helmintov. Testy moču sa robia najmenej raz za štvrťrok a po každej akútnej respiračnej infekcii. Lekárska výnimka z očkovania sa udeľuje na 2 roky. Plánovaná terapia nie je indikovaná.

Prevencia Schonleinovej choroby - Henoch:

V prevencii exacerbácií ochorenia zohráva dôležitú úlohu prevencia exacerbácií chronickej infekcie, odmietanie antibiotík a iných liekov bez dobrej indikácie (užívanie tetracyklínov, nežiaduce je najmä chloramfenikol) a vylúčenie kontaktu s alergénmi. Pacienti sú kontraindikovaní pri očkovaní a testoch s bakteriálnymi antigénmi (napríklad tuberkulín), pretože často spôsobujú závažné relapsy ochorenia. Relapsy môžu tiež vyvolať ochladenie, fyzickú aktivitu, podvýživu, alkohol.

Ktorých lekárov by ste mali kontaktovať, ak máte Henochovu-Schonleinovu chorobu:

hematológ

Terapeut

Máte z niečoho obavy? Chcete sa dozvedieť podrobnejšie informácie o Henochovej-Schonleinovej chorobe, jej príčinách, príznakoch, spôsoboch liečby a prevencie, priebehu choroby a diéte po nej? Alebo potrebujete kontrolu? Môžeš objednať sa k lekárovi- poliklinika eurlaboratórium vždy k vašim službám! Najlepší lekári vyšetrí vás, preštuduje vonkajšie znaky a pomôže identifikovať ochorenie podľa príznakov, poradí vám a poskytne potrebnú pomoc a stanoví diagnózu. môžete tiež zavolajte lekára domov. Poliklinika eurlaboratórium otvorené pre vás 24 hodín denne.

Ako kontaktovať kliniku:
Telefón našej kliniky v Kyjeve: (+38 044) 206-20-00 (multikanál). Sekretárka kliniky vám vyberie vhodný deň a hodinu návštevy lekára. Naše súradnice a smer sú uvedené. Pozrite sa na ňu podrobnejšie o všetkých službách kliniky.

(+38 044) 206-20-00

Ak ste v minulosti vykonali nejaký výskum, ich výsledky určite zoberte na konzultáciu s lekárom. Ak štúdie nie sú ukončené, urobíme všetko potrebné na našej klinike alebo s kolegami na iných klinikách.

ty? Musíte byť veľmi opatrní na svoje celkové zdravie. Ľudia nevenujú dostatočnú pozornosť symptómy ochorenia a neuvedomujú si, že tieto choroby môžu byť život ohrozujúce. Je veľa chorôb, ktoré sa na našom tele najskôr neprejavia, no nakoniec sa ukáže, že na ich liečbu je už, žiaľ, neskoro. Každá choroba má svoje špecifické znaky, charakteristické vonkajšie prejavy – tzv symptómy ochorenia. Identifikácia symptómov je prvým krokom k diagnostike chorôb vo všeobecnosti. Ak to chcete urobiť, musíte to urobiť niekoľkokrát do roka byť vyšetrený lekárom nielen na predchádzanie hroznej chorobe, ale aj na udržanie zdravého ducha v tele a celkovo v tele.

Ak chcete lekárovi položiť otázku, využite sekciu online poradne, možno tam nájdete odpovede na svoje otázky a čítate tipy na starostlivosť o seba. Ak vás zaujímajú recenzie o klinikách a lekároch, skúste si potrebné informácie nájsť v sekcii. Zaregistrujte sa aj na lekárskom portáli eurlaboratórium byť neustále informovaný o najnovších novinkách a aktualizáciách informácií na stránke, ktoré vám budú automaticky zasielané poštou.

Iné choroby zo skupiny Choroby krvi, krvotvorných orgánov a jednotlivé poruchy imunitného mechanizmu:

Anémia z nedostatku B12

Anémia spôsobená poruchou syntézy využitím porfyrínov

Anémia v dôsledku porušenia štruktúry globínových reťazcov

Anémia charakterizovaná prenášaním patologicky nestabilných hemoglobínov

Anémia Fanconi

Anémia spojená s otravou olovom

aplastická anémia

Autoimunitná hemolytická anémia

Autoimunitná hemolytická anémia

Autoimunitná hemolytická anémia s neúplnými tepelnými aglutinínmi

Autoimunitná hemolytická anémia s úplnými studenými aglutinínmi

Autoimunitná hemolytická anémia s teplými hemolyzínmi

Choroby ťažkého reťazca

Werlhofova choroba

von Willebrandova choroba

Di Guglielmova choroba

Vianočná choroba

Marchiafava-Micheliho choroba

Rendu-Oslerova choroba

Ochorenie ťažkého reťazca alfa

gama choroba ťažkého reťazca

Extramedulárne lézie

Vlasatobunková leukémia

Hemoblastózy

Hemolyticko-uremický syndróm

Hemolyticko-uremický syndróm

Hemolytická anémia spojená s nedostatkom vitamínu E

Hemolytická anémia spojená s nedostatkom glukózo-6-fosfátdehydrogenázy (G-6-PDH)

Hemolytická choroba plodu a novorodenca

Hemolytická anémia spojená s mechanickým poškodením červených krviniek

Hemoragické ochorenie novorodenca

Malígna histiocytóza

Histologická klasifikácia Hodgkinovej choroby

DIC

Nedostatok faktorov závislých od K-vitamínu

Nedostatok faktora I

Nedostatok faktora II

Nedostatok faktora V

Nedostatok faktora VII

Nedostatok faktora XI

Nedostatok faktora XII

Nedostatok faktora XIII

Anémia z nedostatku železa

Vzorce progresie nádoru

Imunitné hemolytické anémie

Ploštica pôvod hemoblastóz

Leukopénia a agranulocytóza

Lymfosarkómy

Lymfocytóm kože (Caesariho choroba)

Lymfocytóm lymfatických uzlín

Lymfocytóm sleziny

Choroba z ožiarenia

Pochodová hemoglobinúria

Mastocytóza (leukémia zo žírnych buniek)

Megakaryoblastická leukémia

Mechanizmus inhibície normálnej hematopoézy pri hemoblastózach

Mechanická žltačka

Myeloidný sarkóm (chlorom, granulocytárny sarkóm)

mnohopočetný myelóm

Myelofibróza

Porušenie koagulačnej hemostázy

Dedičná a-fi-lipoproteinémia

dedičná koproporfýria

Dedičná megaloblastická anémia pri Lesh-Nyanovom syndróme

Dedičná hemolytická anémia v dôsledku zhoršenej aktivity enzýmov erytrocytov

Dedičný nedostatok aktivity lecitín-cholesterol acyltransferázy

Dedičný nedostatok faktora X

dedičná mikrosférocytóza

dedičná pyropoykylocytóza