Funkcie hipokampu a corpus callosum. corpus callosum (corpus callosum)

Ľudský mozog je zložitý biologický mechanizmus, v ktorom neustále prebiehajú procesy, ktoré zabezpečujú životne dôležitú činnosť organizmu.

Ide o jediný systém, ktorý prijíma, spracováva a prenáša informácie do všetkých orgánov, buniek a tkanív. To sa deje v dôsledku impulzov, ktoré sú sústredené v corpus callosum mozgu.

Čo je to corpus callosum: všeobecné informácie

Corpus callosum mozgu (CC), alebo väčšia komisura, ako odborníci nazývajú tento prvok, je súbor nervových vlákien.

Spája dve časti tvoriace mozog – pravú a ľavú hemisféru. Koordinuje ich aj corpus callosum stabilná prevádzka, zabezpečuje koherenciu vysielania a prijímania signálov z každej z hemisfér. Okrem toho corpus callosum integruje šedú hmotu každej z mozgových hemisfér.

Vzdelanie je štruktúra s hustou konzistenciou biela farba. Anatómia corpus callosum je pomerne zložitá - vo všeobecnosti ide o predĺženú štruktúru spredu dozadu, ktorej dĺžka je v závislosti od veku a pohlavia od 7 do 9 cm.

Umiestnenie veľkej komisury je pozdĺžna trhlina ľudského mozgu.

K objavu tejto časti mozgu došlo pred viac ako 50 rokmi pri hľadaní spôsobov liečby komplexnej choroby -

epilepsia

a jeho sprievodné problémy. Ďalší výskum ukázal, že corpus callosum je zodpovedný za celý rad behaviorálnych reakcií, spôsobuje sexuálny dimorfizmus (rozdiely medzi ľuďmi) a je zodpovedný za niektoré schopnosti a schopnosti, ktorými človek disponuje.

Anatómia a funkcie

Corpus callosum je na vrchu pokrytý malou vrstvou drene, čo teda vysvetľuje sivý obal na ňom. Vizuálne možno rozlíšiť 3 hlavné časti:

kmeň (alebo stredný mozog);
koleno (oddelenie mozgu, umiestnené vpredu);
zobák alebo hrebeň corpus callosum (zadný rez).

Jas veľkej komisury (pri pohľade na obrázky alebo v reze) poskytujú vlákna, ktoré sú umiestnené radiálne a sú umiestnené v každej z hemisfér.

Stredná časť pri pohľade vyzerá ako vydutina, ktorá je zároveň najdlhšou časťou celého mozgu. Zadná časť je vizuálne vnímaná ako zhrubnutie v porovnaní s ostatnými časťami a zónami, ktoré je voľne umiestnené nad susednými oblasťami mozgu. Sivá hmota je znázornená pruhmi a nachádza sa na vrchu.

Funkcie poskytované corpus callosum:

prenos informácií (impulzov) dôležitých pre fungovanie tela z jednej hemisféry do druhej;
formovanie hlavných charakteristík, ktoré určujú osobnosť a jej črty;
základné (základné, definujúce) zručnosti a možnosť ich uplatnenia počas života človeka;
práca na formovaní emocionálno-osobnej sféry.

Veľká komisia pod útokom...

Porušenie corpus callosum je zriedkavý jav, vyskytuje sa v 2% všetkých prípadov ochorení mozgu a centrálneho nervového systému. V prípade chorôb corpus callosum existujú:

poruchy rôzneho charakteru a intenzity, prejavujúce sa v emocionálno-osobnej a kognitívnej sfére;
fyziologické problémy v práci končatín;
problémy s očnými bulvami a zrakom vo všeobecnosti.

Vyvíjajú sa zodpovedajúce ochorenia - agenéza, hypoplázia a dysplázia (dysgenéza) corpus callosum mozgu.

Agenézia: hlavné príčiny, symptómy, liečba

Agenéza corpus callosum ako nezávislé ochorenie je komplexná porucha štrukturálnej povahy. Ak k tomu dôjde, potom má pacient porušenie asociatívnych spojení medzi pravou a ľavou hemisférou mozgu, čo sa v normálnom stave nepozoruje, pretože tento orgán je zodpovedný za kombináciu týchto oblastí.

Choroba sa vyvíja v priebehu porúch (anomálií) v priebehu vývoja. Je vzácna – asi 2 %, vrodená, prejavuje sa v plnej resp čiastočná absencia pri pohľade na obrázky alebo štúdie tejto štruktúrnej formácie.

Tvorba MT bez patológie začína v období 10-20 týždňov tehotenstva - vtedy sa zaznamenáva začiatok diferenciácie tkanív.

Agenézia je vyjadrená úplnou absenciou veľkej komisury alebo jej nedostatočným rozvojom, niekedy je prítomná len čiastočne (neexistuje žiadna špecifická oblasť). V tomto prípade je formácia, ak je nedostatočne vyvinutá alebo čiastočne prítomná, prezentovaná vo forme výrazne skrátených priečok alebo priehľadných stĺpcov fornixu mozgu.

Spôsobujúce faktory a symptómy

Moderní neurológovia a vedci nemôžu presne pomenovať hlavné dôvody, ktoré ovplyvňujú vývoj tejto patológie. Hlavné predpokladané faktory sú:

dedičnosť (v 70% prípadov, ak už rodina mala problémy podobného charakteru, potom sa budú opakovať v ďalších generáciách);
genetické (vrátane chromozomálnych) zmien a mutácií;
preskupenie chromozómov (počas tvorby plodu);
rozvoj infekcií spôsobených vírusom, ktoré sa vyskytujú počas tehotenstva (vnútromaternicové, obzvlášť nebezpečné pre skoré dátumy);
trauma;
prenikanie látok s toxickým (jedovatým) účinkom na telo alebo vyvíjajúci sa plod (vrátane vystavenia alkoholu);
dôsledky užívania liekov (vedľajšie účinky alebo komplikácie);
porušenie priebehu tehotenstva (nedostatok živiny v plode počas vývoja);
porušenie metabolické procesy v tele tehotnej ženy.

Hlavné príznaky naznačujúce, že osoba má agenézu corpus callosum a potrebu okamžitej kvalifikovanej diagnózy:

Balík opatrení

Liečba je najčastejšie medikamentózna terapia. Zahŕňa užívanie antiepileptických liekov, ako aj kortikosteroidných hormónov. V niektorých prípadoch je tiež znázornená cvičebná terapia (telesná výchova s terapeutickým zaujatím).

Dysplázia a hypoplázia - nesprávne alebo nedostatočné rozvinutie MT

Hypoplázia, alebo, ako sa toto ochorenie tiež nazýva, mikrocefália, je komplexná patológia, v priebehu a vývoji ktorej dochádza k výraznému zníženiu (hodnota sa berie na základe normálnych ukazovateľov) objemu mozgu, a teda aj, corpus callosum vrátane.

Vo väčšine prípadov sa spolu s diagnózou hypoplázie pozorujú ďalšie poruchy, medzi ktoré patrí abnormálny vývoj prítomných častí corpus callosum (dysplázia alebo dysgenéza), nedostatočná tvorba miechy, nedostatočný rozvoj končatín a množstvo z vnútorné orgány.

Príčiny a klinická patológia

Hlavnou príčinou vývojových porúch a zmenšenia veľkosti (príp úplná absencia) corpus callosum je jedna alebo iná vrodená patológia. Faktory spôsobujúce takéto zmeny:

Dostupnosť zlé návyky u tehotnej ženy (fajčenie, užívanie omamných látok alebo alkohol)
intoxikácia;
vystavenie žiareniu (ionizujúce);
následky zložitých a závažných ochorení - rubeola (prenesená najmä v dospelosti alebo počas tehotenstva), chrípka, toxoplazmóza.

Osobitná pozornosť sa musí venovať skorým štádiám (1-2 trimestre) tehotenstva - počas tvorby mozgových štruktúr.

Príznaky ochorenia:

zníženie objemu mozgu v porovnaní s normálnymi indikátormi (hlavný príznak);
zmena obvyklej štruktúry cerebrálneho gyru a niektorých štruktúr (plochý gyrus);
nedostatočné pre normálny vývoj spánkového a predného laloku mozgu u ľudí;
zníženie veľkosti pyramíd - prvkov medulla oblongata (vyvíja sa pyramídový syndróm);
porušenia a zlyhania zistené v práci cerebellum;
porušenie funkcií trupu (mozgová časť);
vo väčšine prípadov dochádza k porušeniu inteligencie;
porušenie fyzického vývoja;
neurologické poruchy a charakteristické poruchy;
patológia optického tuberkula.

Stav modernej medicíny

Pri hypoplázii je lebka menšia, ako by mala byť u normálneho človeka.

Napriek rozvoju modernej medicíny neexistuje kvalitná a účinná liečba takejto poruchy. Je možné znížiť prejavy symptómov na minimum.

Je dôležité si uvedomiť, že táto anomália vedie k zníženiu priemernej dĺžky života. Hlavným zásahom sú lieky.

Dôsledky hypoplázie

Ak sa v ranom štádiu vývoja a vzniku anomálie neprijmú vhodné opatrenia, potom u väčšiny pacientov v budúcnosti (už v detstve resp. dospievania) budú pozorované rôzne problémy v oblasti neurológie.

Tiež mnohí pacienti s hypopláziou majú stredne ťažké až ťažké intelektuálne postihnutie, vývojové oneskorenie, duševné aj fyzické.

Takže podľa rôznych lekárskych štúdií má najmenej 68-71% prípadov diagnostikovania hypoplázie corpus callosum taký následok ako mentálna retardácia. Okrem toho porušenie vedie k vzniku vážnejších duševných porúch, ako je schizofrénia.

Dôsledky dysgenézy

Dysgenéza corpus callosum môže spôsobiť zmeny vo svalovom systéme a v kostre ako celku. Je častou príčinou skoliózy.

V duševnom a psycho-emocionálnom vývoji detí a dospievajúcich dochádza k oneskoreniam. Existujú aj mentálne postihnutia, neurologické problémy, vývojové oneskorenia, takže pacienti vo väčšine prípadov potrebujú neustály dohľad a intenzívnu liečbu.

Ak sa prijmú opatrenia na odstránenie prejavov, potom sa deti môžu naučiť potrebné zručnosti vrátane zvládnutia jednoduchého školského učiva.

V suchom, ale dôležitom zvyšku

Preto má corpus callosum mozgu, napriek svojej malej veľkosti, veľký vplyv na ľudský život. Umožňuje formovanie osobnosti, je zodpovedný za vznik návykov, vedomé činy, schopnosť komunikovať a rozlišovať predmety.

Preto je mimoriadne dôležité počas tehotenstva starostlivo liečiť svoje zdravie, pretože v tomto období sa tvoria hlavné porušenia MT.

Netreba zabúdať, že corpus callosum formuje intelekt, robí človeka osobnosťou. Napriek všetkým pokusom študovať túto štruktúru vedci ešte nedokázali odhaliť všetky jej tajomstvá, a preto bolo vyvinutých veľmi málo metód liečby porúch, ak vôbec nejaké.

Hlavnými sú medikamentózna terapia a špeciálny komplex cvičenia - cvičebná terapia, ktorá vám umožňuje udržiavať optimálne ukazovatele fyzického vývoja. Opatrenia na odstránenie príznakov porúch by sa mali prijať okamžite, inak sa nemusí dostaviť požadované zlepšenie.

» Detský mozog

Agenéza a hypoplázia corpus callosum

Plexus nervových vlákien v mozgu spájajúci pravú a ľavú hemisféru, to je corpus callosum (corpus callosum), ktorý pozostáva z viac ako dvesto miliónov nervových vlákien. corpus callosum je najväčšia štruktúra, ktorá spája hemisféry. Po vytvorení corpus callosum rastie ďalej, do dĺžky a šírky. Priesečník vlákien a ich prienik z jednej hemisféry do druhej začína v období dvanástich týždňov.

S vrodenou čiastočnou alebo úplnou absenciou toho hovoria agenéza corpus callosum.

V prípade aplázie (agenézy) a hypoplázie corpus callosum hlavná komisura tvorená komisurálnymi vláknami buď čiastočne alebo úplne chýba a tretia komora zostáva otvorená. Pri agenéze sú piliere oblúka a priehľadné septa a pri hypoplázii chýba len zadná komisura a skrátené corpus callosum. Poruchy v corpus callosum sú sprevádzané najmä inými poruchami v mozgu, aj keď sa môžu vyskytnúť aj izolovane.

Tieto druhy defektov sa začínajú objavovať približne druhý týždeň po počatí.

Frekvencia ich výskytu je jedna z dvoch až troch tisíc.

neurologické defekty

Pridružené neurologické defekty môžu zahŕňať:

mikrogyria,
porencefália,
optická atrofia,
lipómy (corpus callosum a interhemisferické),
hypoplázia limbického systému,
prerušenie začiatku corpus callosum,
schizencefália,
cysty v oblasti corpus callosum,
spina bifida,
kolobómy (defekt šošovky, tkaniva očných viečok alebo dúhovky, cievnych alebo retinálnych membrán oka),
absencia priehľadnej priečky a množstvo ďalších.

Medzi možné prejavy ochorenia patrí mikrocefália, HCP, záchvaty (zriedkavé), skoré puberta a štiepiaci syndróm, ktorý sa častejšie prejavuje pri získanom defekte corpus callosum ako vrodenom.

Ochorenie sa môže prejavovať najmä Aicardiho syndrómom, ktorý sa považuje za zriedkavé genetické ochorenie, ktoré je charakterizované agenézou corpus callosum, epileptickými záchvatmi vo forme infantilných kŕčov, zvláštnymi lakunárnymi premenami na očnom pozadí, špeciálnymi zmenami v elektroencefalografia mozgu, známa ako vzor „rozdeleného mozgu“, inhibícia psychomotorického vývoja a tiež tvárový dysmorfizmus.

Všetko o agenéze corpus callosum

Agenéza corpus callosum je vrodená štrukturálna porucha neuroontogenézy. Klinicky sa agenéza corpus callosum prejavuje mentálnou retardáciou rôzneho stupňa. pohybové poruchy, epileptické záchvaty, ako aj anomálie vo vývoji vnútorných orgánov. Agenéza corpus callosum môže byť dedičná, alebo môže vzniknúť aj v dôsledku spontánnych mutácií. Medzi variantmi agenézy corpus callosum je najbežnejšia Aicardiho syndróm .

Na celom svete bolo pozorovaných približne päťsto prípadov Aicardiho syndrómu, najviac v Japonsku.

Pri Aicardiho syndróme bola pozorovaná široká škála očných anomálií. Ide napríklad o retinitis pigmentosa, s rôznym stupňom zhoršenia zrakovej ostrosti, mikroftalmiu, atrofiu zrakového nervu, šedý zákal.

Anomálie skeletu pri poruchách vývoja corpus callosum

Existujú aj anomálie kostry - hemivertebrae a chýbajúce rebrá.

Pozorované boli aj maxilofaciálne anomálie, z ktorých sú najčastejšie vystupujúce rezáky, zmenšený uhol nosovej priehradky, vytočená špička nosa a riedke obočie. Okrem toho 22,5 % pacientov malo kožné lézie a 7,5 % malo malformácie končatín. Vyskytli sa aj odchýlky v gastrointestinálnom trakte, vysoký výskyt tvorby nádorov.

Terapia Aicardiho syndrómu ešte nebola vyvinutá, preto sa používa symptomatická liečba. V podstate ide o odstránenie detských kŕčov, ale táto liečba je komplikovaná a jej účinnosť je príliš malá. Aplikujte rôzne lieky v najvyšších možných dávkach.

Napríklad na začiatku liečby je predpísaný vigabatrín (sabril) - až sto miligramov na kilogram hmotnosti pacienta za deň.

Alternatívnou liečbou je použitie kortikosteroidných hormónov.

NAJZAUJÍMAVEJŠIE NOVINKY

Ahoj.
Mám veľmi ostrú otázku. Pretože Lekári sa len upokoja a naozaj nič nehovoria. Na internete je o tom málo informácií. naozaj potrebujem vašu pomoc.
Dnes som bol na kontrole. Stanovili diagnózu. hypoplázia corpus callosum, deformita vaskulárnych pletení 2. stupňa, podčiarknutý obrazec zvinutí, mozgový parenchým nie je homogénny.
🙁
Dá sa s tým niečo robiť? Rozumiem. lieky, masáže, liečba. ale aky bude vysledok? V zmysle. bude sa moje dieta vyvijat aj napriek tomu vsetkemu normalne, bude moct chodit do beznej skoly atd. Má niekto rovnakú diagnózu. Čo to všetko znamená a ako s tým žiť?
Vo všeobecnosti. Naozaj dúfam, že mi pomôžete.

Výsledky prieskumu boli prijaté v Prognóze. Predtým v bežnej detskej ambulancii robili ultrazvuk mozgu. Žiadne takéto diagnózy neboli stanovené. Došlo k miernemu (1 mm) nárastu zadné rohy a všetko.
Rozdiel v hodnotách ultrazvuku na klinike a ultrazvuku v Prognóze je 10 mm (zvyšuje sa).

Pre úplný obraz rozložím výsledky všetkých ultrazvukových vyšetrení.
Pokúsim sa byť o všetkom stručný.
vo veku 1 mesiaca ich poslal poliklinický neuropatológ na ultrazvukové vyšetrenie mozgu.
Výsledky:
Postava konvolúcií je jasná
Subarachnoidálny priestor nie je rozšírený o 2 mm
Šírka medzihemisférickej trhliny 3 mm
Šírka predných rohov vľavo - 18 mm, vpravo - 18 mm
Šírka chrbta. rohy l - 9 mm, p - 9 mm
Šírka 3. komory 2mm
hĺbka 4 žalúdka. 9 mm
Pervintikulárna oblasť:
ZVÝŠENÁ ECHOGENITA (vľavo a vpravo)
Echoštruktúra je normou
Priečne predná veľkosť. rohy - 39
Žaluď. index - 39%
Záver: Známky hydrocefalického s-ma.

Potom, po 2 týždňoch, ten istý lekár podstúpil druhú štúdiu (neužíval žiadne lieky)
Výsledky:
Echoarchitektonika mozgu nie je narušená
Postava konvolúcií je jasná
Subarachnoidálny priestor 1,1 mm
Šírka medzihemisférickej trhliny 2,4 mm
Hĺbka telies - l-4 mm, p-4 mm
Šírka chrbta. rohy l - 6 mm, p - 6 mm
Šírka 3. komory 3 mm
hĺbka 4 žalúdka. 5 mm
Hĺbka je veľká. cysty. nezmenené
Pervintikulárna oblasť:
ECHOGENITA - norma
Echoštruktúra je normou
Patologické oblasti v parenchýme mozgu - č
Priečne predná veľkosť. rohy - 37
Mozgové hemisféry MS-43 mm, MD- 43 mm
Žaluď. index - 37 %
Záver: Strana hypotónie. žalúdka (zadné rohy)

Potom sme išli na kontrolu v 3 mesiacoch k tomu istému lekárovi.
Výsledky:
Echoarchitektonika mozgu nie je narušená
Postava konvolúcií je jasná
Subarachnoidálny priestor 1mm
Šírka medzihemisférickej trhliny 1,2 mm
Šírka predných rohov vľavo - 12 mm, vpravo - 12 mm
Hĺbka telies - l-5 mm, p-5 mm
Šírka chrbta. rohy l - 7 mm, p - 7 mm
Šírka 3. komory 4mm
hĺbka 4 žalúdka. 5 mm
Hĺbka je veľká. cysty. nezmenené
Pervintikulárna oblasť:
ECHOGENITA - norma
Echoštruktúra je normou
Patologické oblasti v parenchýme mozgu - č
Priečne predná veľkosť. rohy - 33
Mozgové hemisféry MS-48mm, MD-48mm
Žaluď. index - 31 %
Záver: Strana hypotónie. žalúdka (žiadny nárast dynamiky)

Vo všeobecnosti nám neurológ predpísal maximum, čo sme mohli. dibazol 10 dní. a masáž.

Potom nás v súvislosti s presťahovaním previezli na inú kliniku a tam neuropatológ stanovil nasledujúcu diagnózu:
P.p.CNS, S-m svalnatý hypotenzia, MPMR
A dal odporúčanie do detskej nemocnice sv. Oľgu na liečbu na neurologické oddelenie. Na pitie predpísala aj dibazol a gliatilín.
Diagnóza nás vystrašila. Rozhodli sme sa plne preskúmať v spetoch. súkromné neurologické centrum.
Vo všeobecnosti sú výsledky nasledovné (5 mesiacov):
Ventriculus tertius - 5 mm
V.laterales dexter 19mm
V.laterales sinister 22mm
M.Sinistra 54mm
M.Dextra 56mm
Posun bránkových štruktúr. mozog - áno 1 mm doľava
Cornu temporale:
S: šírka 1mm, hĺbka 29mm
D: šírka 1mm, hĺbka 27mm
Glioz tal / výstrižky z rámu vľavo (je to tu nečitateľné, možno som to napísal zle)
Hypoplázia corpus callosum, deformácia cievnych plexusov od 2. štádia. Vzor konvolúcií je podčiarknutý, mozgový parenchým je heterogénny
ultrazvuk cervikálny:
Setrofická ventrikulomegália
Záver neurológa centra:
Organické poraziť CNS, syndróm poruchy pohybu, atrofický prieduch (tu opäť nečitateľné)

Vo všeobecnosti. Som zmätený, ktorým neurológom mám veriť, aké sú to diagnózy a prečo, ak predtým bolo na ultrazvuku všetko v poriadku, ale teraz je všetko hrozné.

Ako dieťa to môžem povedať. dochádza k miernemu oneskoreniu vývoja. skôr svalnatý. Pretože Emocionálne je dobre vyvinutá. Dobre sa naje, nepľuje ako fontána, spí v pohode, nedochádza k návalom kriku či záchvatov hnevu, počíta len s biznisom. veľmi usmievavá, reaguje na svoje, opakuje intonáciu dospelého, spieva, kuká, berie hračky, prevracia sa až úplne. nie je sila vytiahnuť pero, dobre drží hlavu, ale nie dlho. unavený.
Vo všeobecnosti. Nevidím žiadne silné odchýlky. iné ako svalové problémy.
Prosím, pomôžte mi prísť na to. Navrhnite niečo.

Corpus callosum ako spojnica medzi dvoma hemisférami mozgu

Ako každý zložitý systém, aj mozog sa skladá z mnohých častí, ktoré plnia svoju presne definovanú funkciu. Každá z jeho zložiek si zaslúži osobitnú pozornosť. A v tomto článku sa bude brať do úvahy corpus callosum. Tento mozgový organoid je tenká doska, ktorá spája obe hemisféry. Podľa toho je medzi nimi. V tvare je corpus callosum oblúk, ktorý je v strede predĺžený, vzadu mierne zhrubnutý a vpredu sa stáča nadol. Ak sa na to pozriete sagitálne, potom bude mať tvar oválu. Na takomto reze sú dobre viditeľné tri časti: valček, telo a koleno, ktoré končí zobákom.

Keďže corpus callosum mozgu sa nachádza medzi hemisférami, jeho funkcie sú zrejmé: zabezpečenie výmeny informácií medzi nimi, to znamená určitý druh komunikačného prostriedku. Jeho nervové vlákna navzájom spájajú laloky rovnakého mena: parietálnu ľavú a pravú hemisféru, čelnú a iné. Okrem toho corpus callosum spája rôzne časti mozgu. Napríklad čelné s parietálnym, parietálne s okcipitálnym a tak ďalej. Táto časť mozgu umožňuje koordinovanú a koordinovanú prácu oboch hemisfér, ako po motorickej stránke, tak aj v mentálnej oblasti.

Agenéza je jednou z najbežnejších vrodené choroby ktorý ovplyvňuje corpus callosum. V tomto prípade sú narušené funkcie mozgu a iných orgánov (rozvíjajú sa duševné choroby, choroby urogenitálneho, srdcového, nervového systému atď.). Agenéza corpus callosum môže byť diagnostikovaná in utero ultrazvuk. Ak sa napriek tomu diagnóza potvrdí, potom v závislosti od závažnosti môže byť potrebné prerušiť tehotenstvo.
V niektorých prípadoch je možná spontánna vnútromaternicová smrť plodu (potrat). Medzi deťmi narodenými s touto diagnózou má polovica rôzne odchýlky a patológie vo vývoji psychomotoriky, inteligencie či fyziológie. Bohužiaľ, táto choroba zostáva nevyliečiteľná.

Hypoplázia je ďalší defekt, ktorý postihuje corpus callosum. Rovnako ako pri agenéze, toto ochorenie sa vyskytuje in utero a je diagnostikované ultrazvukom. Príznaky sú tiež veľmi podobné: oneskorenie vo vývoji psychomotoriky, fyziologické funkcie a intelekt. Na rozdiel od agenézy však v prípade potvrdenej hypoplázie takmer nikdy nie je potrebné umelo prerušiť tehotenstvo. A po narodení dieťaťa je možná liečba cez komplex cvičenie, ktorý obnovuje spojenia medzi hemisférami mozgu.
Okrem toho možno použiť terapiu informačnou vlnou. Jej princíp spočíva v tom, že mozog je ožarovaný špeciálnymi elektromagnetickými vlnami, ktoré podobne ako fyzické cvičenia obnovujú medzihemisférické spojenia a pomáhajú znižovať vplyv hypoplázie corpus callosum na vývoj dieťaťa. Pri tejto chorobe existuje tendencia: čím je dieťa mladšie, tým ľahšie sa rehabilituje. Preto je potrebné v prípade podozrenia na hypopláziu čo najskôr diagnostikovať a okamžite začať liečbu.

Dieťa bolí hrdlo a má horúčku Komarovsky liečba nemá nádchu Ako dlho má dieťa teplotu so zápalom ucha na začiatku liečby

Prepojenie pravej a ľavej hemisféry. Okrem corpus callosum sú hemisféry spojené prednou komisúrou, zadnou komisúrou a komisúrou oblúka (commissura fornicis). Ale corpus callosum, pozostávajúci z 200-250 miliónov nervových vlákien, je najväčšou štruktúrou spájajúcou hemisféry. Corpus callosum je vo forme širokého plochého pruhu, pozostáva z axónov a nachádza sa pod kôrou.

Vlákna v corpus callosum prebiehajú prevažne v priečnom smere, spájajú symetrické miesta protiľahlých hemisfér, ale niektoré vlákna spájajú aj asymetrické miesta protiľahlých hemisfér, napríklad gyrus frontálny s parietálnym alebo okcipitálnym, prípadne rôzne časti. jednej hemisféry (tzv asociačné vlákna).

Rozdiely medzi ľuďmi

V posledných desaťročiach sa aktívne diskutuje o probléme sexuálneho dimorfizmu (pohlavných rozdielov) veľkosti corpus callosum u človeka a jeho možného vplyvu na rozdiely v schopnostiach a správaní mužov a žien. Takže v roku 1982 časopis Veda publikoval článok, ktorý podľa jeho autorov po prvý raz spoľahlivo určil sexuálny dimorfizmus v štruktúre ľudského mozgu. Autori článku tiež tvrdili, že sexuálny dimorfizmus vo veľkosti corpus callosum je dôležitý pri vysvetľovaní rozdielov v intelektuálnych schopnostiach. Tento článok bol často používaný neprofesionálmi na vysvetlenie údajných rozdielov medzi pohlaviami v správaní alebo schopnostiach. Takže napríklad časopis Newsweek napísal, že corpus callosum je „často širší u žien ako u mužov, čo môže viesť k väčšej interakcii medzi hemisférami – možno práve to je dôvodom ženskej intuície“. Tiež sa tvrdilo, že schopnosť vykonávať veľa úloh súčasne je u mužov nižšia, keďže ich malé corpus callosum sťažuje komunikáciu medzi hemisférami.

Bishop a Walsten analyzovali 49 štúdií a zistili, že v rozpore s tvrdením Science, muži majú väčšie corpus callosum ako ženy – dokonca aj vo vzťahu k veľkosti mozgu (ktorá je tiež väčšia u mužov). Bishop a Walsten napísali, že „rozšírený názor, že ženy majú širší hrebeň ako muži, a preto myslia inak, je neopodstatnený“. Štúdia z roku 2003 však zistila významné morfologické rozdiely medzi mužským a ženským corpus callosum. Či tieto morfologické rozdiely vedú k rozdielom v správaní a schopnostiach medzi pohlaviami, zostáva nejasné.

Nadácia Wikimedia. 2010.

Pozrite sa, čo je „Corpus callosum“ v iných slovníkoch:

Šnúra nervových vlákien spájajúca ľavú a pravú mozgovú hemisféru. Vykonáva medzi nimi výmenu nervových impulzov a zabezpečuje ich koordinovanú prácu ... Veľký encyklopedický slovník

- (corpus callosum), súbor nervových vlákien spájajúcich kôru oboch hemisféry mozgu u placentárnych cicavcov a ľudí. M. vlákna t.(komisurálne) idú do hl. arr. priečne, spájajúce symetrické časti hemisfér a ... Biologický encyklopedický slovník

corpus callosum- (corpus callosum) časť telencephalon, ktorá spája mozgové hemisféry. Rozlišuje trup (stredná časť), valček (zadná časť), koleno a zobák (vpredu). Corpus callosum sa skladá z komisurálnych vlákien, ktoré spájajú pravú a ... ... Slovník pojmov a pojmov o ľudskej anatómii

Šnúra nervových vlákien spájajúca ľavú a pravú mozgovú hemisféru. Vykonáva výmenu nervových impulzov medzi nimi a zabezpečuje ich koordinovanú prácu. * * * CALLOSLANOUS BODY, šnúra nervových vlákien, ktorá spája ... ... encyklopedický slovník

BODY CALLOSOL- Veľká komisura mozgu, zväzok nervových vlákien, ktorý plní funkcie spájania dvoch hemisfér mozgu, umiestnený na dne pozdĺžnej štrbiny. Corpus callosum prenáša informácie z jednej hemisféry do druhej: vďaka nemu ľavý mozog vie ... ... Výkladový slovník psychológie

- (corpus callosum, PNA, BNA, JNA) úsek bielej hmoty mozgu, nachádzajúci sa v hĺbke pozdĺžnej medzery medzi mozgovými hemisférami; obsahuje komisurálne vlákna, ktoré spájajú neokortex oboch hemisfér... Veľký lekársky slovník

- (corpus callosum) súbor nervových vlákien spájajúcich mozgové hemisféry (Pozri Mozog) u placentárnych cicavcov a ľudí. Vyvíja sa z komisúry (Pozri komisúra) plášťa (dostupného u pľúcnik, ... ... Veľká sovietska encyklopédia

Alebo veľký hrot spájajúci obe hemisféry mozgu, pozri Mozog ... Encyklopedický slovník F.A. Brockhaus a I.A. Efron

Nervové. vlákna spájajúce ľavú a pravú mozgovú hemisféru. Vykonáva výmenu nervov. impulzy medzi nimi, poskytujúc im koordináciu. práca... Prírodná veda. encyklopedický slovník

BODY CALLOSOL- usadeniny na sitových doskách vo forme amorfnej hmoty špeciál sacharidová látka calleza, ktorá na zimu upcháva rúrky sita. Na jar sa M. t. spravidla rozpúšťa a sitové trubice obnovujú svoju činnosť ... Slovník botanických pojmov

Mozgové corpus callosum zohráva v organizme dôležitú funkciu, no aj takýto malý orgán je náchylný na ochorenie – hypopláziu corpus callosum, jednu zo zriedkavých, no nemenej nebezpečných anomálií, ktorá ovplyvňuje fungovanie tohto orgánu.

Corpus callosum sa nachádza presne v strede medzi dvoma hemisférami mozgu. Jeho funkcie boli objavené pomerne nedávno, približne v 60-70 rokoch minulého storočia, a to náhodou. Počas liečby epileptické záchvaty existovala prax rozdelenia tohto tela na dve polovice, v dôsledku čoho zmizli záchvaty, ale veľa vedľajšie účinky z takého postupu, čo podnietilo lekárov, ktorí štúdiu viedli, na správne myšlienky. Corpus callosum je vodič neurónov medzi dvoma hemisférami, vďaka čomu v našom tele prebieha mnoho dôležitých procesov, ako napr.

Nemožno povedať, že všetky tieto procesy budú pre pacienta obmedzené, je to možné iba pri extrémne ťažkej forme ochorenia, ale prítomnosť odchýlok bude zrejmá voľným okom.

Keď napríklad dospelému s epileptickými záchvatmi pitvali corpus callosum, po chvíli si všimli, že všetko, čo súvisí s kreativitou (kreslenie, veršovanie atď.), môže človek robiť len ľavou rukou, kým bežné procedúry (recepčné jedlo , prepisovanie textu) tak akurát.

Čo povedať o osobe s hypopláziou corpus callosum. V tomto prípade sú následky oveľa závažnejšie, ale ... Najprv.

Príčina tohto ochorenia nie je úplne známa, ale vedci sa zhodujú na tom, že leví podiel spočíva v genetických abnormalitách, ktoré sú spôsobené vývojom plodu, najmä v 2 až 3 týždňoch embryonálneho obdobia.

Okrem toho existuje názor, že prítomnosť hypoplázie je spôsobená mutáciami, ktoré ovplyvňujú vývoj mozgu. Žiaľ, lekári nevedia poskytnúť presnejšie informácie.

Ohrozené sú matky, ktoré:

piť alkohol počas tehotenstva;
mali rubeolu počas tehotenstva, rovnako ako toxoplazmózu alebo ťažké formy chrípky;
boli vystavení žiareniu;
boli vystavení celkovej intoxikácii tela.

Toto ochorenie patrí do kategórie zriedkavých a podľa štatistík sa vyskytuje u každého 10 000. bábätka.

Ako rozpoznať?

Hypoplázia corpus callosum u novorodenca je diagnostikovaná spravidla po prvých dvoch mesiacoch života, ale častejšie sa vyskytuje počas vývoja plodu.

Ak pred narodením dieťaťa lekári vyšetrili chorobu, potom sa počas prvých 2 rokov života bude dieťa rozvíjať harmonicky, ako sa na normálne dieťa patrí, a až po uplynutí stanoveného času si rodičia môžu všimnúť určité odchýlky, ako napr. ako:

infantilné kŕče;
kŕče;
epileptické záchvaty;
oslabenie plaču;
porušenie dotyku, vône a zraku;
znížené komunikačné schopnosti;
prejavy spojené so svalovou hypotenziou.

infantilné kŕče - kŕče charakterizované náhlou flexiou a extenziou rúk a nôh

svalová hypotenzia je stav charakterizovaný znížením svalový tonus, sa môže vyvinúť v kombinácii s poklesom svalovej sily u pacienta.

V prípade, že v detstve z nejakého dôvodu nebolo možné diagnostikovať a rozpoznať prítomnosť ochorenia, určite sa prejaví až v dospelosti, medzi príznaky patria:

zhoršená zraková alebo sluchová pamäť;
hypotermia;
problémy s koordináciou pohybu.

Hypotermia - problémy s termoreguláciou tela (pokles telesnej teploty pod 35 stupňov)

Ako prebieha diagnostika v nemocničnom prostredí?

Spravidla sa pri corpus callosum môže vyvinúť hypoplázia veľký počet sprievodné ochorenia, preto je možná prítomnosť iných (iných ako vyššie uvedených) symptómov. V 80% prípadov sa diagnostika tohto ochorenia vyskytuje in utero pomocou ultrazvukovej diagnostiky.

Napriek tomu je možné predpísať ďalšie testy po narodení (ak počas tehotenstva nebol klinický obraz úplne jasný) alebo potom, čo rodičia kontaktovali špecialistu. Lekár vykoná úvodný prieskum a objasní prítomnosť symptómov charakteristických pre túto diagnózu, po ktorej zvyčajne predpisuje:

terapia magnetickou rezonanciou (MRI);
elektroencefalogram hlavy (EEG);
iné neurologické štúdie.

Na základe údajov získaných z výsledkov vyššie uvedených štúdií lekár urobí záver a predpíše liečbu.

Vlastnosti liečby

bohužiaľ, účinnú liečbu dodnes to ešte nebolo vynájdené a lekári väčšinou bojujú s príznakmi ochorenia, takže deti s touto diagnózou sú odsúdené na trvalá liečba a podporná terapia.

Konkrétny plán vyberá ošetrujúci lekár individuálne pre každého. Všetko závisí od závažnosti lézie corpus callosum a klinického obrazu ochorenia.

V 70-75% prípadov je zaznamenaný nepriaznivý výsledok. Veľká šanca mentálna retardácia a rozvoj závažných duševných porúch, ako je schizofrénia atď.

Ak je vášmu bábätku diagnostikovaná hypoplázia corpus callosum u novorodenca, potom bude preň dôležitá vaša podpora a pomoc. Tu je niekoľko všeobecných odporúčaní na vykonávanie preventívnych opatrení pre vaše dieťa doma:

Diagnóza hypoplázie je, žiaľ, vážna a často nepríde sama, rodičom s chorými deťmi možno len zaželať trpezlivosť, no vy sami by ste mali dúfať v to najlepšie, keďže 25 – 30 % má pozitívny výsledok a možno ste to práve vy kto spadne do týchto percent .

Ľudský mozog je zložitý biologický mechanizmus, v ktorom neustále prebiehajú procesy, ktoré zabezpečujú životne dôležitú činnosť organizmu.

Ide o jediný systém, ktorý prijíma, spracováva a prenáša informácie do všetkých orgánov, buniek a tkanív. To sa deje v dôsledku impulzov, ktoré sú sústredené v corpus callosum mozgu.

Čo je to corpus callosum: všeobecné informácie

Corpus callosum mozgu (CC), alebo väčšia komisura, ako odborníci nazývajú tento prvok, je súbor nervových vlákien.

Formácia je hustá štruktúra bielej farby. Anatómia corpus callosum je pomerne zložitá - vo všeobecnosti ide o predĺženú štruktúru spredu dozadu, ktorej dĺžka je v závislosti od veku a pohlavia od 7 do 9 cm.

Umiestnenie veľkej komisury je pozdĺžna trhlina ľudského mozgu.

K objavu tejto časti mozgu došlo pred viac ako 50 rokmi v rámci hľadania spôsobov liečby komplexnej choroby - a s ňou súvisiacich problémov. Ďalší výskum ukázal, že corpus callosum je zodpovedný za celý rad behaviorálnych reakcií, spôsobuje sexuálny dimorfizmus (rozdiely medzi ľuďmi) a je zodpovedný za niektoré schopnosti a schopnosti, ktorými človek disponuje.

Anatómia a funkcie

Corpus callosum je na vrchu pokrytý malou vrstvou drene, čo teda vysvetľuje sivý obal na ňom. Vizuálne možno rozlíšiť 3 hlavné časti:

kmeň (alebo stredný mozog);
koleno (oddelenie mozgu, umiestnené vpredu);
zobák alebo hrebeň corpus callosum (zadný rez).

Jas veľkej komisury (pri pohľade na obrázky alebo v reze) poskytujú vlákna, ktoré sú umiestnené radiálne a sú umiestnené v každej z hemisfér.

Funkcie poskytované corpus callosum:

prenos informácií (impulzov) dôležitých pre fungovanie tela z jednej hemisféry do druhej;
formovanie hlavných charakteristík, ktoré určujú osobnosť a jej črty;
základné (základné, definujúce) zručnosti a možnosť ich uplatnenia počas života človeka;
práca na formovaní emocionálno-osobnej sféry.

Veľká komisia pod útokom...

Porušenie corpus callosum je zriedkavý jav, vyskytuje sa v 2% všetkých prípadov. V prípade chorôb corpus callosum existujú:

poruchy rôzneho charakteru a intenzity, prejavujúce sa v emocionálno-osobnej a kognitívnej sfére;
fyziologické problémy v práci končatín;
problémy s očnými bulvami a zrakom vo všeobecnosti.

Vyvíjajú sa zodpovedajúce ochorenia - agenéza, hypoplázia a dysplázia (dysgenéza) corpus callosum mozgu.

Agenézia: hlavné príčiny, symptómy, liečba

Ako nezávislé ochorenie ide o komplexnú poruchu štrukturálnej povahy. Ak k tomu dôjde, potom má pacient porušenie asociatívnych spojení medzi pravou a ľavou hemisférou mozgu, čo sa v normálnom stave nepozoruje, pretože tento orgán je zodpovedný za kombináciu týchto oblastí.

Choroba sa vyvíja v priebehu porúch (anomálií) v priebehu vývoja. Je zriedkavé - asi 2%, vrodené, prejavuje sa úplnou alebo čiastočnou absenciou pri pohľade na obrázky alebo štúdie tejto štruktúrnej formácie.

Tvorba MT bez patológie začína v období 10-20 týždňov tehotenstva - vtedy sa zaznamenáva začiatok diferenciácie tkanív.

Spôsobujúce faktory a symptómy

Moderní neurológovia a vedci nemôžu presne pomenovať hlavné dôvody, ktoré ovplyvňujú vývoj tejto patológie. Hlavné predpokladané faktory sú:

dedičnosť (v 70% prípadov, ak už rodina mala problémy podobného charakteru, potom sa budú opakovať v ďalších generáciách);
genetické (vrátane chromozomálnych) zmien a mutácií;
preskupenie chromozómov (počas tvorby plodu);
vývoj infekcií spôsobených vírusom vyskytujúcim sa počas tehotenstva (vnútromaternicové, obzvlášť nebezpečné v počiatočných štádiách);
trauma;
prenikanie látok s toxickým (jedovatým) účinkom na telo alebo vyvíjajúci sa plod (vrátane vystavenia alkoholu);
dôsledky užívania liekov (vedľajšie účinky alebo komplikácie);
porušenie priebehu tehotenstva (nedostatok živín u plodu počas vývoja);
porušenie metabolických procesov v tele tehotnej ženy.

Hlavné príznaky naznačujúce, že osoba má agenézu corpus callosum a potrebu okamžitej kvalifikovanej diagnózy:

Balík opatrení

Dysplázia a hypoplázia - nesprávne alebo nedostatočné rozvinutie MT

Hypoplázia, alebo, ako sa toto ochorenie tiež nazýva, je komplexná patológia, v priebehu a vývoji ktorej dochádza k výraznému zníženiu (hodnota sa berie na základe normálnych ukazovateľov) objemu mozgu, a teda aj korpusu. callosum vrátane.

Príčiny a klinická patológia

Hlavnou príčinou narušeného vývoja a zníženia veľkosti (alebo úplnej absencie) corpus callosum je jedna alebo iná vrodená patológia. Faktory spôsobujúce takéto zmeny:

prítomnosť zlých návykov u tehotnej ženy (fajčenie, užívanie drog alebo alkoholu);
intoxikácia;
vystavenie žiareniu (ionizujúce);
následky zložitých a závažných ochorení - rubeola (prenesená najmä v dospelosti alebo počas tehotenstva), chrípka, toxoplazmóza.

Osobitná pozornosť sa musí venovať skorým štádiám (1-2 trimestre) tehotenstva - počas tvorby mozgových štruktúr.

Príznaky ochorenia:

zníženie objemu mozgu v porovnaní s normálnymi indikátormi (hlavný príznak);
zmena obvyklej štruktúry cerebrálneho gyru a niektorých štruktúr (plochý gyrus);
nedostatočné pre normálny vývoj spánkového a predného laloku mozgu u ľudí;
zníženie veľkosti pyramíd - prvkov medulla oblongata (vyvíjajúce sa);
porušenia a zlyhania zistené v práci cerebellum;
porušenie funkcií trupu (mozgová časť);
vo väčšine prípadov dochádza k porušeniu inteligencie;
porušenie fyzického vývoja;
neurologické poruchy a charakteristické poruchy;
patológia optického tuberkula.

Stav modernej medicíny

Pri hypoplázii je lebka menšia, ako by mala byť u normálneho človeka.

Napriek rozvoju modernej medicíny neexistuje kvalitná a účinná liečba takejto poruchy. Je možné znížiť prejavy symptómov na minimum.

Je dôležité si uvedomiť, že táto anomália vedie k zníženiu priemernej dĺžky života. Hlavným zásahom sú lieky.

Dôsledky hypoplázie

Ak sa neprijmú vhodné opatrenia v ranom štádiu vývoja a tvorby anomálií, potom väčšina pacientov v budúcnosti (už v detstve a dospievaní) bude mať rôzne problémy v oblasti neurológie.

Tiež mnohí pacienti s hypopláziou majú stredne ťažké až ťažké intelektuálne postihnutie, vývojové oneskorenie, duševné aj fyzické.

Takže podľa rôznych lekárskych štúdií je v najmenej 68-71% prípadov diagnostikovania hypoplázie corpus callosum taký dôsledok, ako je. Okrem toho porušenie vedie k vzniku vážnejších duševných porúch, ako je schizofrénia.

Dôsledky dysgenézy

Dysgenéza corpus callosum môže spôsobiť zmeny vo svalovom systéme a v kostre ako celku. Je častou príčinou skoliózy.

Ak sa prijmú opatrenia na odstránenie prejavov, potom sa deti môžu naučiť potrebné zručnosti vrátane zvládnutia jednoduchého školského učiva.

V suchom, ale dôležitom zvyšku

Preto je mimoriadne dôležité počas tehotenstva starostlivo liečiť svoje zdravie, pretože v tomto období sa tvoria hlavné porušenia MT.

Hlavnými sú lieková terapia a špeciálny súbor cvičení - cvičebná terapia, ktorá vám umožňuje udržiavať optimálne ukazovatele fyzického vývoja. Opatrenia na odstránenie príznakov porúch by sa mali prijať okamžite, inak sa nemusí dostaviť požadované zlepšenie.

Mozog je zodpovedný za všetky procesy v tele. Neustále prijíma informácie vo forme nervových impulzov, spracováva ich a posiela do buniek. Tento orgán má špeciálnu štruktúru a je rozdelený do niekoľkých sekcií: predĺžená miecha, mozoček, mostík, mozgové hemisféry, diencephalon, zadný mozog a stredný mozog, corpus callosum, hypofýza a hypotalamus. Toto nie sú všetky časti mozgu.

Fyziologicky musia byť mozgové hemisféry prepojené. Uľahčujú to 3 hroty. Najväčší z nich je väčšia komisura mozgu alebo corpus callosum.

Väčšia komisura je jednou zo štruktúr mozgu, ktorá pozostáva z viac ako 250 miliónov procesov nervových buniek. Hlavnou a možno povedať jedinou funkciou veľkej komisury je spojiť dve hemisféry navzájom.

Corpus callosum mozgu má pretiahnutý dopredu pretiahnutý tvar a dosahuje 6–9 cm v pozdĺžnom reze a od 2 do 4 cm v priečnom. Nachádza sa v pozdĺžnej trhline veľkého mozgu.Tento orgán je rozdelený do niekoľkých sekcií:

Telo alebo kmeň je predĺžená časť umiestnená v strede.
Valček - zhrubnutie chrbta.
Koleno je oblúkovito zakrivená časť vpredu.
Zobák je stenčená krajná časť kolena.
Tenká rostrálna platnička - vrstva nervových buniek, ktorá prechádza do zobáka.
Koncová doska je vonkajšia časť rostrálnej dosky.

Rovnako ako mozgové hemisféry, aj corpus callosum mozgu je pokrytá tenkou vrstvou šedej hmoty. Tvorí symetricky 2 malé brázdy. Ak vezmeme do úvahy mozog v strednom pozdĺžnom reze, existuje žiarivá divergencia belavých vlákien v hemisférach. Za zmienku stojí, že na mediálnom (vnútornom) povrchu hemisfér, tesne nad horným okrajom corpus callosum, sa nachádza sulcus corpus callosum, ktorý pokračuje vpredu a dole a svojim zadným koncom vstupuje do hlboký sulcus hipokampu. Spodná časť veľkej komisury mozgu je blízko trupu.

Funkcie

Význam corpus callosum zostal pre vedcov dlho záhadou a až v polovici dvadsiateho storočia, počas pokusov na zvieratách, bola trochu objasnená jeho štruktúra a funkcie. Neskôr vo svojom výskume epilepsie doktor Sperry zistil, že po chirurgická intervencia podľa oddelenia nervových vlákien umiestnených medzi hemisférami sa epileptické záchvaty zastavujú. Jeho tím však v priebehu výskumu dospel k záveru, že takáto operácia mení osobnostné charakteristiky jedinca a jeho základné zručnosti.

Živé príklady: pacienti rozpoznávali predmety hmatom, ale nevedeli nahlas vysloviť svoje mená, alebo boli po operácii absolútne praváci a neboli schopní touto rukou kresliť elementárne obrazce. Možno tvrdiť, že tento konkrétny experiment bol východiskovým bodom pri štúdiu funkcií mozgových hemisfér.

Veľká komisura mozgu má nasledujúce funkčné vlastnosti:

Vďaka tejto štruktúre sa zozbierané informácie prenášajú z jednej hemisféry do kortikálnych a subkortikálnych štruktúr druhej, čo poskytuje adekvátnu a včasnú odpoveď.
Pri úplnom priesečníku corpus callosum sú obe hemisféry od seba úplne izolované, pričom vedomie je úplne zachované.

V posledných rokoch venovali neuropatológovia z rôznych krajín pozornosť anatomickým vlastnostiam mozgovej komisury u rôznych ľudí.

Skupina vedcov analyzovala snímky z magnetickej rezonancie strednej vekovej skupiny mužov a žien bez viditeľnej organickej patológie mozgu. Na základe tejto štúdie identifikovali 4 anatomické typy veľkej komisury mozgu.

Komisúra so zdvihnutou strednou časťou trupu a uhlom otvoreným zhora nadol, zatiaľ čo obrysy kolena, trupu a hrebeňa sú zaoblené.
Corpus callosum má hore a vpredu otvorený uhol medzi kolenom a predným okrajom trupu.
Corpus callosum s uhlom otvoreným nahor a dozadu medzi hrebeňom a zadným okrajom trupu.
Hladký jasný oblúk medzi kolenom, trupom a valčekom corpus callosum.

Podľa výsledkov štúdie anatomická štruktúra pre malý rozsah štúdie nemožno hovoriť o veku alebo pohlaví žiadneho anatomického variantu. Za zmienku tiež stojí, že nie je možné hovoriť o vzťahu medzi štruktúrou corpus callosum a anatomické vlastnosti brázdy corpus callosum.

agenézia

Agenéza corpus callosum sa zvyčajne označuje ako geneticky získané ochorenie, ktoré je charakterizované absenciou, redukciou (skrátením) alebo inými anatomickými anomáliami v štruktúre corpus callosum.

Literatúra popisuje prípady agenézy veľkej komisury mozgu, kedy je kmeň corpus callosum prezentovaný vo forme jednotlivých, nie príliš širokých a dlhých isthmov. Čapy sú takmer priehľadné. Podľa oficiálnych údajov je takáto diagnóza stanovená u 1 z 2 000 dojčiat.

Patológia sa vyvíja v týždni vnútromaternicového vývoja plodu pri tvorbe a vývoji nervových vlákien a ich spojov.

Lekári nemôžu vysvetliť všetky znaky patogenézy ochorenia, ale je zaznamenaný dedičný faktor.

Symptómy, ktoré charakterizujú adhéziu veľkej komisury mozgu:

Mikrocefália (zníženie veľkosti mozgu spolu s poklesom lebky).
Zhoršený zrak a sluch.
Cysty alebo nádory na tomograme.
Porušenie sexuálneho vývoja (pred rovesníkmi).
Výrazné zaostávanie v psycho-emocionálnej sfére.
Porušenie štruktúry miechy.
Novotvary v tráviacom systéme.
Často sa vyskytujú lipómy.
Aicardiho syndróm.

Ochorenie sa zvyčajne prejavuje počas prvých dvoch rokov života dieťaťa.

Aicardiho syndróm - genetické ochorenie. Vo svete nie je známych viac ako 500 prípadov.

Charakteristické znaky patológie sú:

agenéza corpus callosum mozgu;
špecifické lakunárne zmeny v funduse;
skorý vývoj epileptoidných stavov odolných voči antikonvulzívnej liečbe;
dysmorfizmus tváre;
zmeny EEG;
výrazné zaostávanie v psychomotorickom vývoji, poruchy tráviaceho traktu.

hypoplázia

Často sa vyskytuje hypoplázia veľkej komisury mozgu. Ochorenie je charakterizované nedostatočným rozvojom nervových tkanív a corpus callosum ako celku. Takéto zlyhania sa vyskytujú in utero. Etiológia (príčina) ochorenia nebola spoľahlivo objasnená.

Hoci je choroba vrodená, dá sa napraviť. Čím skôr sa liečba začne, tým lepšie výsledky možno dosiahnuť. Terapia spočíva v pravidelnom vykonávaní zostáv cvičení na rozvoj a posilnenie spojení medzi oboma hemisférami mozgu, špeciálne vyvinutých neuropatológmi a psychológmi. V posledných rokoch sa metóda zlepšila: k fyzickým cvičeniam sa pridala stimulácia mozgu informačnou vlnou.

Napísať komentár

Chceli by ste prejsť na ďalší článok „Hypotalamo-hypofyzárny systém a jeho funkcie“?

Kopírovanie materiálov je možné len s aktívnym odkazom na zdroj.

Zriedkavé ochorenie hypoplázia corpus callosum, veta alebo nie?

Aky je dôvod?

Corpus callosum sa nachádza presne v strede medzi dvoma hemisférami mozgu. Jeho funkcie boli objavené pomerne nedávno, približne v 60-70 rokoch minulého storočia, a to náhodou. Pri liečbe epileptických záchvatov sa praktizovalo rozdelenie tohto tela na dve polovice, v dôsledku čoho záchvaty zmizli, ale takýto postup mal veľa vedľajších účinkov, ktoré podnietili lekárov, ktorí vykonali štúdiu, doprava. myšlienky. Corpus callosum je vodič neurónov medzi dvoma hemisférami, vďaka čomu v našom tele prebieha mnoho dôležitých procesov, ako napr.

fyzická aktivita;
prejavy pocitov;
kognitívnych procesov.

Nemožno povedať, že všetky tieto procesy budú pre pacienta obmedzené, je to možné iba pri extrémne ťažkej forme ochorenia, ale prítomnosť odchýlok bude zrejmá voľným okom.

Čo povedať o osobe s hypopláziou corpus callosum. V tomto prípade sú následky oveľa závažnejšie, ale ... Najprv.

Okrem toho existuje názor, že prítomnosť hypoplázie je spôsobená mutáciami, ktoré ovplyvňujú vývoj mozgu. Žiaľ, lekári nevedia poskytnúť presnejšie informácie.

Ohrozené sú matky, ktoré:

piť alkohol počas tehotenstva;
mali rubeolu počas tehotenstva, rovnako ako toxoplazmózu alebo ťažké formy chrípky;
boli vystavení žiareniu;
boli vystavení celkovej intoxikácii tela.

Toto ochorenie patrí do kategórie zriedkavých a podľa štatistík sa vyskytuje u každého 10 000. bábätka.

Ako rozpoznať?

Hypoplázia corpus callosum u novorodenca je diagnostikovaná spravidla po prvých dvoch mesiacoch života, ale častejšie sa vyskytuje počas vývoja plodu.

infantilné kŕče;
kŕče;
epileptické záchvaty;
oslabenie plaču;
porušenie dotyku, vône a zraku;
znížené komunikačné schopnosti;
prejavy spojené so svalovou hypotenziou.

infantilné kŕče - kŕče charakterizované náhlou flexiou a extenziou rúk a nôh

svalová hypotenzia - stav charakterizovaný zníženým svalovým tonusom, sa môže vyvinúť v kombinácii s poklesom svalovej sily u pacienta.

V prípade, že v detstve z nejakého dôvodu nebolo možné diagnostikovať a rozpoznať prítomnosť ochorenia, určite sa prejaví až v dospelosti, medzi príznaky patria:

zhoršená zraková alebo sluchová pamäť;
hypotermia;
problémy s koordináciou pohybu.

Hypotermia - problémy s termoreguláciou tela (pokles telesnej teploty pod 35 stupňov)

Ako prebieha diagnostika v nemocničnom prostredí?

S hypopláziou corpus callosum sa spravidla môže vyvinúť veľké množstvo sprievodných ochorení, preto je možná prítomnosť iných (iných ako vyššie uvedených) symptómov. V 80% prípadov sa diagnostika tohto ochorenia vyskytuje in utero pomocou ultrazvukovej diagnostiky.

terapia magnetickou rezonanciou (MRI);
elektroencefalogram hlavy (EEG);
iné neurologické štúdie.

Na základe údajov získaných z výsledkov vyššie uvedených štúdií lekár urobí záver a predpíše liečbu.

Vlastnosti liečby

Žiaľ, účinná liečba ešte nebola vynájdená a lekári väčšinou bojujú s príznakmi ochorenia, takže deti s touto diagnózou sú odsúdené na neustálu liečbu a podpornú starostlivosť.

Konkrétny plán vyberá ošetrujúci lekár individuálne pre každého. Všetko závisí od závažnosti lézie corpus callosum a klinického obrazu ochorenia.

V 70-75% prípadov je zaznamenaný nepriaznivý výsledok. Väčšia pravdepodobnosť mentálnej retardácie a rozvoja závažných duševných porúch, ako je schizofrénia atď.

Dávaj pozor na všeobecný stav bábätko, ak je unavené alebo nejaví záujem o aktivity či komunikáciu, doprajte mu čas na oddych, sám vám dá vedieť, kedy môžete zákrok obnoviť.
Noste dieťa v polohe „lietadlo“, toto cvičenie má posilňujúci účinok na telo, hlavnou vecou nie je preháňať to.
Položte si dieťa na hruď tvárou v tvár tak, aby malo ruky pod hrudníkom, rukou ho hladkajte od hlavy po zadok - tento postup pomôže mu preniesť váhu z hlavy na panvu, môžete ho položiť aj na posteľ, a pod brucho zloženú rolku uteráka.
Ak dieťa vydáva zvuky, kopírujte ich a opakujte po ňom s rovnakou intonáciou, snažte sa udržiavať malé pauzy, povzbudí ho to k opakovaniu.
Počas hry s hrkálkou nechajte svoje dieťa, aby sa na ňu zafixovalo a pomaly s ňou pohybujte zo strany na stranu, čím ho povzbudzujte, aby nasledovalo hračku. Ak ho stratíte z dohľadu, jemne zachrastte, upútajte pozornosť a pokračujte v procedúre. Ak dieťa stratilo záujem, netlačte, nechajte ho odpočívať.

Corpus callosum mozgu: funkcie

Corpus callosum je hustá skupina nervových vlákien, ktorá rozdeľuje mozgovú kôru na pravú a ľavú. Spája pravú a ľavú polovicu, čím poskytuje spojenie medzi hemisférami. Táto štruktúra prenáša motorické (motorické), senzorické a kognitívne informácie medzi mozgovými hemisférami.

História štúdia

Corpus callosum bolo dlho záhadou ľudskej anatómie. Vedci nedokázali určiť, aká presne je funkcia tejto časti mozgu. Mimochodom, v roku 1981 zaň dostal vedec, ktorý objavil corpus callosum, Nobelovu cenu. Volal sa Roger Sperry.

Prvé operácie na corpus callosum boli zamerané na liečbu epilepsie. Takže prerušením spojenia medzi hemisférami lekári skutočne vyliečili mnohých pacientov z epileptických záchvatov. Postupom času však vedci upozornili na výskyt špecifických vedľajších účinkov u takýchto pacientov – zmenili sa behaviorálne reakcie a schopnosti. V dôsledku experimentov sa teda zistilo, že po operácii, ktorá postihla corpus callosum, mohol človek písať výlučne pravou rukou a kresliť iba ľavou. Takže corpus callosum, ktorého funkcia bola pre vedcov stále neznáma, už nebola pitvaná v chirurgii na liečbu epilepsie.

O niekoľko rokov neskôr vedci objavili súvislosť medzi ohniskom corpus callosum a vznikom roztrúsenej sklerózy.

Corpus callosum: funkcie

Funkcie tejto časti mozgu sú dosť rôznorodé a dôležité. Corpus callosum je najväčší zväzok nervových vlákien v mozgu. Obsahuje asi 200 miliónov axónov a v tele plní niekoľko dôležitých funkcií:

Komunikácia medzi hemisférami mozgu.
Pohyb očných buliev.
Udržiavanie rovnováhy medzi procesmi excitácie a inhibície v mozgovej kôre.
Hmatové vnímanie.

Lokalizácia

Priestorovo sa táto časť mozgu nachádza pod hemisférami pozdĺž stredovej čiary. Od prednej po zadnú časť corpus callosum možno rozlíšiť niekoľko rôznych zón: koleno, strednú časť, telo, zadný koniec a valček. Koleno, ohýbajúce sa nadol, tvorí zobák, ako aj rostrálnu dosku. Zhora je corpus callosum pokrytý tenkou vrstvou šedej hmoty.

Ďalšou štruktúrou tejto časti mozgu je vyžarovanie. Vejárovité vlákna neurónov sa tiahnu do predných, parietálnych, temporálnych a okcipitálnych lalokov mozgových hemisfér.

Agenéza corpus callosum

Pri agenéze corpus callosum mozgu úplne alebo čiastočne chýba. Táto anomália mozgu môže byť spôsobená množstvom rôznych faktorov, vrátane chromozomálnych mutácií, genetickej dedičnosti, vnútromaternicových infekcií a iných príčin, ktoré vedci ešte úplne nepochopili. Jedinci s agenézou corpus callosum môžu mať kognitívne a komunikačné poruchy. Majú tiež problém porozumieť hovorenému jazyku a sociálnym znakom.

Ale vzhľadom na funkciu, ktorú vykonáva corpus callosum mozgu, ako môžu ľudia, ktorí ho nemajú od narodenia, vôbec žiť? Ako komunikujú medzi pravou a ľavou hemisférou mozgu? Vedci zistili, že v pokoji je mozgová aktivita zdravý človek sa prakticky nelíši od osoby s diagnostikovanou agenézou corpus callosum. Táto skutočnosť naznačuje, že mozog sa za týchto podmienok prestavuje a funkcie chýbajúceho corpus callosum vykonávajú iné zdravé oblasti. Ako presne a v dôsledku akých štruktúr sa tento proces vykonáva, vedci zatiaľ nezistili.

Príznaky agenézy corpus callosum

Napriek extrémne nízkemu výskytu tejto diagnózy vedci dobre študovali jej príznaky. Niektoré z najbežnejších prejavov agenézy corpus callosum:

Atrofia (úplná alebo čiastočná) sluchového a (alebo) zrakového nervu.
Cystické útvary v tkanivách mozgu (porencefália).
Nádory spojivového tkaniva sú lipómy.
Najzriedkavejším porušením vnútromaternicového vývoja plodu je schizencefália - rázštep mozgu.
Výrazné zníženie veľkosti mozgu a lebky ako celku je mikroencefália.
Viaceré patológie tráviaceho systému.
Spina bifida.
Porušenie štruktúry sietnice (Ecardiho syndróm).
Skorá puberta.
Zaostávanie v psychomotorickom vývoji.

Tieto a mnohé ďalšie poruchy tak či onak úzko súvisia s absenciou corpus callosum. Spravidla vám umožňujú stanoviť diagnózu v prvých 1-2 rokoch života dieťaťa. Konečným potvrdením diagnózy je MRI mozgu.

Hypoplázia corpus callosum

Hypoplázia je vážna, ale našťastie dosť zriedkavá diagnóza. V skutočnosti je to, podobne ako agenéza, porušením vnútromaternicového vývoja mozgového tkaniva. Ak počas agenézy corpus callosum mozgu úplne chýba, potom s hopopláziou je nedostatočne rozvinutý. Samozrejme, liečba túto chorobu pomocou modernej medicíny nemožné. Terapia poskytuje súbor opatrení, ktoré minimalizujú odchýlky vo vývoji pacienta. Neuropsychológovia odporúčajú pacientom pravidelne vykonávať špeciálne navrhnutý súbor fyzických cvičení, ktoré pomáhajú obnoviť spojenia medzi hemisférami, ako aj terapiu informačnými vlnami.

pohlavný dimorfizmus

Množstvo ruských a zahraničných vedcov sa domnieva, že rozdiel v myslení a reakciách správania medzi mužmi a ženami súvisí s odlišnou štruktúrou a veľkosťou corpus callosum. Napríklad Newsweek publikoval článok vysvetľujúci podstatu ženskej intuície: u žien je corpus callosum o niečo širší ako u mužov. Táto skutočnosť podľa tých istých vedcov vysvetľuje skutočnosť, že ženy, na rozdiel od mužov, sú schopné zvládnuť niekoľko rôznych úloh súčasne.

Po určitom čase skupina francúzskych vedcov uviedla, že v percentách z veľkosti mozgu u mužov je corpus callosum väčšie ako u žien, ale vedci nevyvodili žiadne jednoznačné závery. Nech je to akokoľvek, všetci vedci sa zhodujú len na tom, že corpus callosum je jednou z najdôležitejších štrukturálnych zložiek, ktoré vykonávajú množstvo životne dôležitých funkcií.

MRI mozgu

v utorok 13. septembra:16

Patologické zmeny v intenzite signálu v substancii mozgu nie sú stanovené. Rednutie corpus callosum. Vnútroselárny priestor sa nemení, výška hypofýzy je 0,3 cm, šírka 1,3 cm, dĺžka 1,2 cm, lievik hypofýzy je v strednej línii.

Ľavá laterálna a tretia komora sú výrazne rozšírené. Stredne - pravá bočná a štvrtá komora. Stredne rozšírený subarachnoidálny priestor frontálno-parietálnych oblastí mozgových hemisfér (väčší ako ľavý), zvyšok priestoru obsahujúceho likér v rámci vekovej normy. Kraniovertebrálny prechod sa nemení. Paranazálne dutiny nos sa nemení.

ZÁVER. Ohnisková patológia nebola odhalená. Ťažký zmiešaný hydrocefalus, najmä vľavo.

v piatok 16. septembra:13

v piatok 16. septembra:20

Napríklad jeden z testov: ak sa dieťa ležiace na posteli na chrbte pokúsi posadiť, potom sa noha na strane parézy ohne v bedre a kolenné kĺby a päta sa zdvíha z postele.. (čítal som to v učebnici neurológie)

v sobotu 17. septembra:53

v sobotu 24. decembra:50

v pondelok 26. decembra:04

Pomocou vyhľadávača vyhľadajte „agenéza corpus callosum“ a „výsledky hydrocefalu“.

vo štvrtok 29. decembra:01

Pomocou vyhľadávača vyhľadajte „agenéza corpus callosum“ a „výsledky hydrocefalu“. „V skutočnosti som informácie o tomto probléme našiel na internete. Ale tam je akosi strašne napísané, že stenčenie corpus callosum môže spôsobiť ťažkú mentálnu retardáciu v štádiu imbecility a v obzvlášť ťažkých prípadoch príde až k smrti. Je to naozaj pravda?

Akurát pri vyšetrení mi lekár povedal, že stenčenie corpus callosum a hydrocefalus nič neovplyvňuje. Ale ja tomu neverím, tak som sa rozhodol to objasniť

v nedeľu 1. januára: 08

v sobotu 18. februára: 51

Len ako sa ukázalo, keď som bola malá, lekári mi najprv napísali syndróm detskej mozgovej obrny a potom sa zmenili na detskú mozgovú obrnu.

v nedeľu 19. februára:31

v utorok 10. apríla:41

Platí to len pre ľahkú formu, alebo sa ťažká tiež nemôže na magnetickej rezonancii prejaviť?

Ak mám corpus callosum rednutie, ako môžem zväčšiť jeho hrúbku? Na internete píšu, že túto patológiu je takmer nemožné liečiť, a ak sa lieči, potom s dôrazom na medikamentózna terapia. Lekári k tejto problematike nemajú veľa čo povedať. Ďakujem za tvoju pomoc.

v sobotu 14. apríla:52

2. Ťažké sa tiež nemusia prejaviť.

3. Rozvoju dieťaťa, oboch hemisfér prispeje aj k zvýšeniu efektívnej komunikácie - funkcie corpus callosum.

v stredu 30. mája:37

ľavá laterálna a tretia komora sú výrazne rozšírené. Stredne - pravá bočná a štvrtá komora. Stredne rozšírený subarachnoidálny priestor frontálno-parietálnych oblastí mozgových hemisfér (väčší ako ľavý), zvyšok priestoru obsahujúceho likér v rámci vekovej normy.

Ťažký zmiešaný hydrocefalus, najmä vľavo.

V skutočnosti som chcel objasniť niektoré body:

1. Môže takýto hydrocefalus progredovať?

2. Ako ho môžem odstrániť? Faktom je, že ako to chápem, je správnejšie pripísať zmiešaný hydrocefalus nie hydrocefalus, ale atrofiu mozgu, pretože. rozšírenie komôr a subarachnoidálneho priestoru nie je spôsobené porušením cirkulačného procesu cerebrospinálny mok, a v dôsledku poklesu hmoty mozgového tkaniva na pozadí atrofie.

Čo sa vlastne dá v tomto prípade robiť?

3. Môže byť takýto hydrocefalus dôsledkom meningitídy?

v nedeľu 3. júna:19

3. Nepravdepodobné. Meningitída je zápal membrán, nie samotného mozgu.

vo štvrtok 7. júna:20

2. To je isté. Pomôcť mozgu – zlepšiť krvný obeh, nootropiká atď.

3. Nepravdepodobné. Meningitída je zápal membrán, nie samotného mozgu...“ Dobrý deň! Mohli by ste vysvetliť:

1.Ako zistiť, či zmiešaný hydrocefalus postupuje alebo nie?

2. Ako môžem pochopiť, či mám skutočný zmiešaný hydrocefalus alebo nie?

3. Prečo skutočný zmiešaný hydrocefalus nevyhnutne progreduje?

4. Ak tomu dobre rozumiem, pri zmiešanom hydrocefale je liečba zameraná len na boj s komplikáciami (následkami) zmiešaného hydrocefalu, ale samotný zmiešaný hydrocefalus sa nedá vyliečiť?

v sobotu 9. júna:27

2. ide o stanovenie správnej diagnózy

3. prebytočný "likér" nikam neodchádza

4. naopak, liečia sa chirurgicky (shunty a pod.), ale myslím, že s tebou nie je všetko také zlé.

Pozri V poslednej dobe sa veľmi častou diagnózou "hypertenzný-hydrocefalický syndróm", "zvýšený intrakraniálny tlak" atď. Najčastejšie sa to robí na základe údajov NSG a sťažností týkajúcich sa zlý sen. Prax ukazuje, že v mnohých prípadoch je diagnóza stanovená chybne a s problémami v regulácii spánku / bdenia, zvýšený intrakraniálny tlak (ICP) nie je spojený. Tie. Existuje nadmerná diagnóza. Mnohí lekári si to uvedomujú a snažia sa na to kolegov upozorniť. Ale už dochádza k opačnému efektu, keď sa niektorí snažia získať lacnú popularitu práve bojom proti nadmernej diagnóze zvýšeného ICP a stigmatizovaním každého, kto si stanovil takúto diagnózu „čo svet stojí“. Je to ešte horšie. Bol som svedkom niekoľkých prípadov, keď mi neurológ z môjho centra zobral dieťa za konzervatívna liečba, zachránil ho pred najťažšou (a dokonca aj s priaznivým výsledkom znefunkčnením) operáciou ...

Teraz o NSG. Výsledky štúdie a navyše predpísanú liečbu na základe jej výsledkov nekomentujem. Koniec koncov, aby ste mohli interpretovať výsledky, musíte poznať zariadenie a odborníka, ktorý štúdiu vykonal. Koniec koncov, stáva sa, že lekár bez toho, aby pripisoval dôležitosť jednému z parametrov, nezapíše ho ako „oko“. Kolegyňa zo susednej kancelárie to vie (robí to tá prvá s vedomím, že neurológ to nepotrebuje). Môžem sa spoľahnúť na tento údaj a urobiť chybu v odporúčaní.

Vo všeobecnosti je NSG metóda vizualizácie. Nevykazuje žiadny tlak. Ale lekár môže rozhodnúť, že je zväčšený, pretože. vidí rozšírenie kavitárneho systému mozgu ("intracerebrálna" tekutina tlačí na mozgové tkanivo). Ale to je tiež pochybné, pretože samotný mozog je vo svojej fyzickej podstate voda. A voda netlačí na vodu (to je, samozrejme, trochu zjednodušené). Po druhé, je možný atrofický proces (samotné mozgové tkanivo sa zmenšuje) - potom sa tlak dokonca trochu zníži. Atď.

Vo všeobecnosti na posúdenie ICP je podľa mňa rozumnejšie použiť dopplerovskú štúdiu prekrvenia mozgu TC UZDG - stav venózneho prekrvenia nám povie viac ako NSG ... Táto téma si zaslúži plnohodnotnú knihu , ale dúfam, že som uviedol minimálnu zrozumiteľnosť ...

corpus callosum

Mozog je jeden jediný systém, ktorý neustále prijíma informácie a rozdeľuje príkazy do všetkých orgánov a systémov pomocou impulzov, ktoré sú sústredené v corpus callosum.

Čo je to corpus callosum?

Corpus callosum je plexus nervových vlákien, ktorý spája pravú a ľavú hemisféru a koordinuje prácu oboch polovíc mozgu do jednej.

Corpus callosum je prezentovaný ako hustá formácia bielej farby, pretiahnutá spredu dozadu a dlhá centimeter. Nachádza sa v pozdĺžnej štrbine mozgu.

Na hornom povrchu corpus callosum je tenká vrstva šedej hmoty - sivý obal. Rozlišuje kmeň corpus callosum, ktorý sa ohýba do kolena a prechádza do zobáka corpus callosum. Zobák zasahuje do koncovej platničky, ale dorzálny oddiel corpus callosum je zhrubnutý.

Krížovo prepojené vlákna, corpus callosum, sa radiálne rozchádzajú v oboch hemisférach a formujú jas jeho tela.

Callosálne vlákna mozgu spájajú symetrické úseky kôry oboch hemisfér, prechádzajú do nuchálnej časti corpus callosum, temporálny a parietálny lalok, ale interhemisferické vlákna prednej časti sú umiestnené v rostrálnej oblasti a tvoria jej telo.

Stredná časť, corpus callosum, tvorí v pozdĺžnom smere vydutie a je najdlhšou časťou mozgu. Zadná časť je zhrubnutie, ktoré voľne visí nad telom kužeľa, strešnou doskou a stredným mozgom. Na hornom povrchu je malá vrstva šedej hmoty. Tvorí štyri zhrubnutia vo forme pásikov, ktoré sa nachádzajú po dvoch na všetkých stranách stredného sulcus. Pri horizontálnom reze je corpus callosum jasne viditeľný: strana mozgu a biela hmota.

Funkcie corpus callosum

Corpus callosum je hlavný „kabelážny systém“, prostredníctvom ktorého pravá a ľavá hemisféra rýchlo komunikujú. Napríklad, ak človek hrá na harmoniku, potom si tieto hemisféry okamžite navzájom prenášajú príkaz s koordináciou prstov.

Jeho hlavnou funkciou je prenášať prijaté informácie, ktoré sa zhromažďujú v kôre jednej hemisféry, zodpovedajúcej kortikálnym sféram druhej hemisféry.

Tieto funkcie sa dajú ľahšie vysvetliť vďaka podpore zobrazovania prvých štúdií. Zo začiatku sa u opice vykonáva rez corpus callosum, lobárne oddelenie zrakovej dekusácie a signály z akéhokoľvek oka majú všetky šance pôsobiť iba na mozgovú hemisféru na okraji oka.

Potom sa opica učí rozlišovať medzi rôznymi predmetmi pravým okom, v tomto prípade je ľavé oko stále zakryté.

Po tomto experimente si zakryte pravé oko a skontrolujte, či je schopné rozpoznať tieto predmety ľavým okom.

V dôsledku toho môžeme konštatovať, že ľavé oko nedokáže rozpoznať predmety.

Pri opätovnom vyšetrení, ale iba na inej opici, s rozdelením vizuálnych priesečníkov s intaktným corpus callosum, rozpoznávanie je určené prvou alebo druhou hemisférou mozgu, to znamená, že rozpoznávanie sa vytvára v opačnom smere od druhej hemisféry.

Veľká je úloha corpus callosum, ktorý je schopný prijímať a prenášať informácie do mozgovej kôry.