Vakcína proti brucelóze liečivý na základe bylinné prísady a používa sa na boj proti brucelóze. Brucelóza je infekčná infekcia, ktorá je bežnejšia u zvierat, ale prenáša sa aj na ľudí.

Vlastnosti infekcie brucelózou

Maltézska horúčka alebo brucelóza, keď sa u človeka začne rozvíjať, ovplyvňuje jeho životne dôležité systémy: reprodukčný, nervový, muskuloskeletálny a kardiovaskulárny. Hlavným pôvodcom tejto choroby je baktéria brucelóza.

Ochorenie je najčastejšie v oblastiach, kde sa chová veľa hospodárskych zvierat. V zásade sa choroba získava tromi spôsobmi infekcie:

1. V každodennom živote v dôsledku priameho kontaktu - cez rany na koži, odreniny, škrabance, kontakt slizníc.
2. Orálno -fekálna cesta - kvôli konzumácii kontaminovaných produktov, ako je mlieko, mäso, syry.
3. Aerogénnym spôsobom - vdýchnutím bolestivých baktérií.

Infekcia brucelózou môže byť pomerne pomalá a prechádza do chronického procesu. Preventívnymi opatreniami proti brucelóze sú očkovanie ľudí, ktorí sú neustále v kontakte so zvieratami, a dobré tepelné spracovanie všetkých živočíšnych produktov a rastlinného pôvodu... Pretože brucelóza môže zostať dlho bez povšimnutia, potom po zotavení je chorá osoba dva roky pod neustálym dohľadom lekárov.

Späť na obsah

Vývoj vakcíny

Vakcína proti brucelóze v krajinách SNŠ je založená na použití živého kmeňa brucelly. Kultúra materského kmeňa Brucella sa však uchováva a pestuje tak, aby mohla prejsť kontrolou neškodnosti a určitej životnej činnosti. Keď sa vytvorí očkovacia látka, monitoruje sa koncentrácia životaschopnej brucelly, aby pri podávaní takéhoto liečiva bolo možné vypočítať prípustnú dávku pre telo, a tým ho chrániť pred možnou infekciou.

Suchá forma brucelly je pred chovom a vytvorením vakcíny uložená v špeciálne podmienky pri teplote nie vyššej ako dva až štyri stupne. Živá forma, už ako vakcína, je zvyčajne na špeciálnom suchom a tmavom mieste v súlade s teplotným režimom (nie vyšším ako osem stupňov Celzia).

Preprava očkovacej látky v zime je povolená akýmkoľvek typom prepravy s podmienkami skladovania pri teplotách nad nulou a v lete je preprava možná iba vďaka leteckej doprave. Ak dodržíte všetky prepravné štandardy a podmienky skladovania pri teplote, potom môže vakcína vo vzduchotesnom obale pôsobiť jeden rok.

Späť na obsah

Spôsoby použitia lieku

Prirodzene, pre zviera existujú oddelené metódy. Vakcína proti brucelóze pre zvieratá a ľudí je rovnaká, líšia sa iba dávkovanie a očkovacie schémy.

Existuje niekoľko spôsobov podania vakcíny proti brucelóze:

1. Subkutánne.
2. Vnútrožilovo.

Subkutánny spôsob očkovania nie je veľmi účinný ako liečba, ale je celkom prijateľný pre rutinnú profylaxiu. S touto metódou je očkovanie komplexné. Prvýkrát sa urobia dva vpichy - na predlaktie a na stehno. Pri každom prepichnutí sa injekčne podá polovica predpísanej prvej dávky očkovacej látky. Očkovanie sa teda vykonáva niekoľkokrát. Druhýkrát sa očkuje o dva dni neskôr, čím sa zvýši dávkovanie. Za týmto účelom je na tele urobených šestnásť nových vpichov.

Metóda subkutánneho podania vakcíny sa prakticky nepoužíva, pretože je dlhá a dosť nepríjemná a jej účinnosť nie je príliš vysoká. Najpohodlnejšou metódou je intravenózne očkovanie. Vykonáva sa pomocou špeciálneho kvapkadla. Takéto očkovanie je liečebné a profylaktické súčasne.

Pred použitím intravenóznej vakcinácie sa pacient pripraví, urobí sa niekoľko predbežných testov, ktorými sa overí tolerancia lieku. Všeobecné očkovanie pozostáva z ôsmich dávok. Najprv sa vstrekne najmenší, potom môže pacient pocítiť pocit mierneho nepohodlia, choroby vo forme závratov, nevoľnosti.

Pri bežne prenesenom očkovaní je vakcína platná rok, ale imunita začne znižovať svoje ochranné reakcie už päť až šesť mesiacov po aplikácii. Preočkovanie sa preto opakuje o rok neskôr, ale tri až štyri týždne pred dátumom expirácie vakcíny.

V prípade zvierat sa očkovanie uskutočňuje podľa inej schémy. Očkujú sa iba subkutánne, dvakrát ročne, s intervalom jedného mesiaca. Zviera zvyčajne dostane takéto očkovanie vo veku šiestich mesiacov. Preočkovanie sa vykoná presne o rok neskôr.

Späť na obsah

Kto potrebuje imunizáciu

Očkovanie proti brucelóze je nevyhnutné pre tých ľudí, ktorí majú veľký kontakt so zvieratami. Do tejto kategórie patria pracovníci fariem, poľnohospodárskych podnikov, špecialisti na dobytok, veterinári, ktorí pracujú s veľkými a malými prežúvavcami. Medzi tých, ktorí potrebujú ochranu pred brucelózou, patria špecialisti podieľajúci sa na vytvorení vakcíny a rozmnožovaní baktérií.

Ohrozené sú aj deti žijúce na farme, na vidieku, kde sa chovajú zvieratá. Je celkom účelné očkovať obyvateľov vidieka, ktorí sa zaoberajú súkromným chovom hospodárskych zvierat. Ak sa monitoruje imunizácia zvierat, všetky očkovania sa vykonávajú včas, potom je riziko ochorenia ľudí, ktorí sa o ne starajú, pomerne malé. Existuje však vždy malá šanca na infekciu od voľne žijúcich zvierat.

Formulár vydania:
lyofilizát na prípravu roztoku na kožné a subkutánne podanie, dávky 4 až 10 ampérov. 1 ml č. 5

Výrobca:
Mikrogén FSUE NPO

Informácie o lieku:
Medzinárodný názov: Vakcína na prevenciu brucelózy

Dávková forma : lyofilizát na prípravu roztoku na subkutánne a kožné podanie, injekčná suspenzia

Charakteristika:

Kultúra živých mikróbov vakcinačného kmeňa Brucella abortus 19 VA.

farmaceutický účinok:

20-30 dní po očkovaní zaisťuje vývoj imunity trvajúci 10-12 mesiacov, maximálna intenzita imunity trvá 5-6 mesiacov. Očkovanie by sa malo vykonať najneskôr 3-4 týždne pred začiatkom práce spojenej s rizikom infekcie.

Indikácie:

Prevencia brucelózy ovčieho a kozieho typu u dospelých: osoby vykonávajúce práce v oblasti obstarávania, skladovania, spracovania surovín a živočíšnych produktov získavaných z fariem, kde sú registrované choroby brucelózy hospodárskych zvierat; o porážke dobytka chorého na brucelózu, o obstarávaní a spracovaní mäsa a mäsových výrobkov z neho získaných; chovatelia hospodárskych zvierat, veterinárni pracovníci, špecialisti na chov zvierat enzootických pre brucelózu; osoby pracujúce so živými kultúrami patogénu brucelózy.

Kontraindikácie:

Predchádzajúca brucelóza, pozitívna sérologická alebo kožná alergická reakcia na brucelózu, akútne (infekčné a neinfekčné) choroby, chronické choroby v sv. exacerbácie (očkovanie sa vykonáva najskôr 1 mesiac po zotavení alebo remisii), imunodeficiencia (primárna a sekundárna), súčasné podávanie kortikosteroidov, antimetabolitov, chemoterapie a liečenie ožiarením(očkovanie sa vykonáva najskôr 6 mesiacov po ukončení liečby), systémové ochorenia spojivové tkanivo, malígne novotvary zhubné krvné choroby, časté opakujúce sa kožné ochorenia, alergické ochorenia(bronchiálna astma, anafylaktický šok, anamnéza Quinckeho edému), gravidita, laktácia.

Dávkovací režim:

Raz na kožu a s / c. Jedna dávka na kožné podanie - 2 kvapky (obsahuje 10 miliárd mikrobiálnych buniek), na subkutánne podanie - 0,5 ml (obsahuje 400 miliónov mikrobiálnych buniek). Preočkovanie sa uskutoční o 10 až 12 mesiacov neskôr pokožkou pomocou polovičnej dávky (5 miliárd mikrobiálnych buniek). Dermálne: liečivo sa zriedi 0,9% roztokom NaCl, ktorý sa zavedie do ampulky sterilnou striekačkou s ihlou v množstve 0,1 ml (2 kvapky) na 1 inokulačnú dávku. Ampulka sa trepe, kým sa nevytvorí rovnomerná suspenzia. Čas rozpúšťania vakcíny by nemal presiahnuť 1 minútu. Zriedený výrobok by nemal obsahovať usadeniny ani vločky. Na vonkajší povrch strednej tretiny ramena sa pôsobí etanolom alebo zmesou etanolu a éteru; používanie dezinfekčných roztokov nie je povolené. Po odparení etanolu a éteru sa bez dotyku pokožky nanesú 2 kvapky vakcíny vo vzdialenosti 30-40 mm od seba, koža sa natiahne a sterilným vertikutátorom sa prejde každou kvapkou vakcíny 6 zárezov. (3 pozdĺžne a 3 priečne) po 10 mm, vzdialenosť medzi zárezmi je 3 mm. Zárezy by nemali krvácať, krv by sa mala javiť iba ako „kvapky rosy“. Plochou stranou vertikutátora vtierajte očkovaciu látku do zárezov na 30 sekúnd a nechajte 5 minút zaschnúť. Na preočkovanie použite polovičnú dávku, t.j. 1 viečko vakcíny, cez ktoré je urobených 6 zárezov. S / c: inokulačná dávka lieku je 25 -krát nižšia ako pri kožnej vakcinácii; vakcína sa zriedi rýchlosťou 12,5 ml 0,9% roztoku NaCl na jednu dávku vakcíny na kožné podanie (subkutánna dávka - 0,5 ml x 25 = 12,5 ml). Liečivo obsiahnuté v ampulke sa rozpustí rovnakým spôsobom ako pri kožnej vakcinácii, potom sa výsledná suspenzia prenesie do sterilnej liekovky na injektor, do ktorej sa pridá požadovaný objem rozpúšťadla (napríklad ak ampulka obsahuje 7 kožných dávkach vakcíny, potom by mal byť obsah suspendovaný v 12,5 ml x 7, t.j. 87,5 ml). Očkovanie sa vykonáva v oblasti vonkajšieho povrchu ramena na hranici medzi hornou a strednou tretinou. Miesto vpichu sa spracuje rovnakým spôsobom ako pre kožný spôsob podania. Vakcína sa podáva v objeme 0,5 ml s operačným režimom injektora vypočítaným na subkutánne podanie (podľa návodu na použitie injektora BI-ZM a protiinfekčného protektora PPI-2). Pred očkovaním je povinné určiť prítomnosť špecifickej imunity pomocou jednej zo sérologických alebo kožných alergických reakcií. Osoby s negatívnou reakciou sú očkované.

Vedľajšie účinky:

Miestna reakcia s kožným očkovaním (môže sa objaviť po 24-48 hodinách): hyperémia, infiltrácia kože alebo tvorba ružovo-červených uzlín pozdĺž rezov, niekedy splývajúcich do valčeka alebo s malým opuchom. Pri spôsobe podávania bez ihly (po 12-24 hodinách) sa v mieste vpichu môže objaviť hyperémia, infiltrácia s priemerom až 25 mm a slabá bolesť. Celková reakcia sa vyskytuje prvý deň u 1-2% očkovaných: malátnosť, bolesť hlavy, zvýšenie telesnej teploty na 37,5-38 stupňov C, anafylaktický šok.

špeciálne pokyny:

Je prísne zakázané podávať s / c vakcínu zriedenú na kožné použitie. Vzhľadom na možnosť vývoja anafylaktický šok u niektorých vysoko citlivých osôb musí byť očkovaný pod lekárskym dohľadom najmenej 30 minút. Priestory, kde sa vykonáva očkovanie, by mali byť vybavené protišokovou terapiou. Za účelom identifikácie kontraindikácií vykoná lekár (zdravotník) v deň očkovania prieskum a vyšetrenie očkovanej osoby povinnou teplomerom. Pri teplotách nad 37 stupňov C sa očkovanie odkladá. V prípade potreby vykonajte potrebné laboratórne vyšetrenie. Vakcína, ktorej celistvosť obalu je poškodená, je zmenená fyzikálne vlastnosti(cudzorodé látky, nerozpustné vločky), s vypršanou trvanlivosťou, v prípade porušenia režimu skladovania. Otváranie ampuliek a postup podávania liečiva sa vykonávajú za prísneho dodržiavania aseptických a antiseptických pravidiel. Zriedenú vakcínu, skladovanú asepticky, je možné použiť do 2 hodín. Nepoužitá vakcína sa zničí varom do 30 minút. Vykonané očkovanie je zaregistrované v zavedených registračných formulároch s uvedením názvu lieku, dátumu očkovania, dávky, názvu výrobcu lieku, čísla šarže a reakcie na očkovanie. Prípady zvýšenej reaktogenity alebo rozvoja postvakcinačných komplikácií je potrebné oznámiť telegraficky alebo telefonicky na GISK im. L.A. Tarasevich s následným predložením zdravotnej dokumentácie.

Interakcia:

Očkovanie proti brucelóze sa vykonáva najskôr 1 mesiac po zavedení ďalších. preventívne očkovanie alebo 1 mesiac pred nimi. Je povolené súčasné kožné očkovanie živými vakcínami proti brucelóze s očkovaním proti Kurickettsióze, tularémii a moru.

veľkosť písma

PREVENCIA A LABORATÓRNA DIAGNOSTIKA ĽUDSKEJ BRUCELLÓZY-METODICKÉ POKYNY-MU 3-1-7-1189-03 (schválené hlavným štátom ... Aktuálne v roku 2018

4.2. Preventívne očkovanie ľudí proti brucelóze

Indikáciou pre očkovanie ľudí je hrozba infekcie B. melitensis v súvislosti so šírením brucelózy medzi ovcami a kozami, ako aj so zavedenou migráciou brucelly tohto druhu na dobytok alebo iné druhy zvierat.

V oblastiach bez brucelózy druhov kôz a oviec sa nevykonáva imunizácia personálu fariem, nepriaznivých na brucelózu spôsobenú B. abortus, suis, ovis, canis.

Očkovanie pre stálych a dočasných zamestnancov hospodárskych zvierat sa vykonáva až do úplného odstránenia brucelózy druhov kôz a oviec v poľnohospodárskych podnikoch a pre zamestnancov podnikov spracúvajúcich suroviny a živočíšne produkty - do úplného odstránenia brucelózy v poľnohospodárskych podnikoch, z ktorých hospodárske zvieratá prichádzajú suroviny a živočíšne produkty. Očkovaní sú aj pracovníci bakteriologických laboratórií pracujúcich so živými kultúrami Brucelly a s infikovanými zvieratami.

Na imunizáciu ľudí proti brucelóze sa používa suchá živá vakcína pripravená z vakcinačného kmeňa hovädzieho dobytka (B. abortus 19-BA).

Epidemiologická účinnosť očkovania závisí od správna definícia indikácie na ich implementáciu, úplnosť výberu profesijných skupín imunizovaných, vr. dočasní zamestnanci, dodržiavanie načasovania očkovania, spôsobov očkovania, imunologických vlastností vakcíny a dodržiavania predpisov nevyhnutné podmienky jeho skladovanie.

Kontrola nad plánovaním a implementáciou očkovania je zverená centrám štátneho hygienického a epidemiologického dozoru.

Pred očkovaním sa vykoná lekárska prehliadka všetkých osôb, ktoré sú očkované, povinným sérologickým (Heddlesonova alebo ELISA) a alergickým vyšetrením (Burnov test s alergénom na brucelózu alebo reakciou na lýzu leukocytov). Osoby s jasným negatívnym sérologickým a alergické reakcie na brucelózu.

Očkovanie sa nepodáva osobám mladším ako 18 rokov, ženám počas tehotenstva a dojčenie od tieto kontingenty by nemali byť zapojené do práce spojenej s rizikom vzniku brucelózy, ako aj osôb, ktoré mali za posledné 2 roky pozitívne sérologické alebo alergické reakcie na brucelózu.

Ľuďom môže byť dovolené pracovať s infikovanými zvieratami alebo surovinami z nich najskôr 1 mesiac po očkovaní. Imunita si udržuje najvyššie napätie 5 až 6 mesiacov. V tomto ohľade je pri určovaní načasovania očkovania v chovoch hospodárskych zvierat nevyhnutné striktne sa riadiť údajmi o čase jahniat (ranné jahniatko, plánované, neplánované).

Preočkovanie sa vykonáva 10 až 12 mesiacov po očkovaní u osôb s negatívnymi sérologickými a alergickými reakciami na brucelózu.

Očkovanie proti brucelóze môže byť celkom účinné iba pri súčasnom zavedení celého radu hygienických a veterinárnych opatrení.

Vakcína je určená na prevenciu brucelózy hovädzieho dobytka. Vakcína obsahuje ako antigén bakteriálnu hmotu kmeňa B.abortus VGNKI N KB 17/100, inaktivovanú hydrátom oxidu hlinitého. Očkovacia látka obsahuje aj Freundovo neúplné adjuvans a fyziologický roztok. Použitie novej očkovacej látky vo veterinárnej praxi umožňuje zvýšiť účinnosť opatrení proti brucelóze 1,5 - 2 -krát zvýšením imunogenicity a znížením aglutinogenity vakcíny. 2 tab.

Vynález sa týka biotechnológie, konkrétne vakcíny na prevenciu brucelózy hovädzieho dobytka. Brucelóza hovädzieho dobytka je chronické zooantroponotické ochorenie, rozšírené v mnohých krajinách sveta, ktoré spôsobuje veľké hospodárske škody v chove hospodárskych zvierat a predstavuje vážnu hrozbu pre ľudské zdravie. Hlavným prostriedkom boja proti brucelóze hovädzieho dobytka, najmä v oblastiach jeho širokého rozšírenia, je očkovanie celého dobytka a včasné odstránenie chorých zvierat zo stáda. Známa očkovacia látka proti brucelóze hovädzieho dobytka obsahujúca antigén z kmeňa 19 Brucella abortus a stabilizátor sacharózy a želatíny. Nevýhodou tejto vakcíny je vysoká aglutinogenita, pretože v krvi zvierat imunizovaných touto vakcínou niekoľko mesiacov a niekedy aj niekoľko rokov sa protilátky zisťujú pri sérologických reakciách prijatých na diagnostiku brucelózy, ktorá zabraňuje identifikácii chorých zvierat v očkované stádo. Očkovacia látka by sa nemala používať na imunizáciu gravidných kráv, pretože u jednotlivých zvierat spôsobuje potraty. Tiež je známa vakcína proti brucelóze hospodárskych zvierat, hlavne hovädzieho dobytka, obsahujúca inaktivovaný antigén z kmeňa Brucella melitensis N "Nevsky-13", neúplné Freundovo adjuvans a fyziologický roztok. Nevýhodou tejto vakcíny je, že aglutinačné protilátky a protilátky viažuce komplement sú v krvi imunizovaných zvierat uchované až 90-120 dní, ktoré sú zachytené v sérologických reakciách prijatých na diagnostiku brucelózy, ktoré bránia včasnej identifikácii a odstráneniu kravy s brucelózou zo stáda. Cieľom vynálezu je vyvinúť vysoko imunogénnu vakcínu proti brucelóze u hovädzieho dobytka s nízkou antigénnou aktivitou. Cieľ je dosiahnutý skutočnosťou, že vakcína ako antigén obsahuje bakteriálnu hmotu kmeňa B.abortus VGNKI N KB 17/100 inaktivovanú hydrátom oxidu hlinitého s koncentráciou 300-400x109 baktérií v 1 cm3, s nasledujúci pomer zložiek vakcíny, obj.%: Inaktivovaná hydrátom oxidu hlinitého, bakteriálna hmota kmeňa B.abortus N KB 17/100 s koncentráciou 300x10 9-400x10 9 mikrobiálnych buniek v 1 cm 3 40-45,0; neúplné Freudovo adjuvans 50,0-55,0; zvyšok zasolíme. Na výrobu vakcíny sa používa kmeň Brucella abortus VGNKI N KB 17/100. Kmeň B. abortus N KB 17/100 bol získaný cielenou selekciou na antigenicitu a imunogénnu aktivitu. Kmeň B. abortus bol uložený v zbierke mikroorganizmov Všeruského štátneho výskumného ústavu pre kontrolu, štandardizáciu a certifikáciu veterinárnych liečiv, registračné číslo KB 17/100 DEP. Kmeň B. abortus N KB 17/100 sa vyznačuje nasledujúcimi vlastnosťami a vlastnosťami. Morfologické znaky. Kmeň Brucella - krátke gramnegatívne tyčinky so zaoblenými koncami, umiestnené izolovane, v pároch a menej často vo forme krátkych reťazcov. Bez kapsuly sa nevytvoria žiadne spóry. Veľkosť 1,3-1,5 x 0,6-0,8 mikrónov. Kultúrne vlastnosti. Kultúra kmeňa dobre rastie za aeróbnych podmienok na tuhých a tekutých živných médiách určených na kultiváciu brucelly. Na tuhých živných médiách (4-5 dní inkubácie pri 37-38 o C) rastie vo forme okrúhlych, plochých, s nevýrazne kontúrovaným okrajom, nepriehľadných kolónií s priemerom 2,5-3,0 mm. Po zafarbení roztokom kryštálovo fialovej 1/2 000 (podľa White-Wilsona) sa 100% kolónií zafarbí ako forma R: fialový stred a svetlo fialový široký okraj. Na tekutých živných médiách počas 2 až 4 dní inkubácie: mierna opalescencia a úzky parietálny modrastý kruh na okraji média. Biochemické vlastnosti. Kultúra kmeňa rastie na médiu obsahujúcom fuchsín, tionín v koncentrácii 1: 50 000, bis-trifenylhydrokarbinol oxalát v koncentrácii 1: 100 000 (marker), penicilín 5 U / cm 3 a nerastie na médiu obsahujúcom streptomycín síran 5 μg / cm3. Vyrába H 2 S (6-8 mm). Je lýzovaný Tb fágom. Aglutinovateľné vlastnosti. Kultúra kmeňa je aglutinovaná sérom R-antibrucelózy a nie je aglutinovaná sérom S-antibrucelózy. Kmeň nemá typovo špecifickú aglutinovateľnosť a nie je aglutinovaný sériami A a M monoreceptorov. Neškodnosť. Kmeň je neškodný pre ľudí a hospodárske zvieratá. Virulencia. Reziduálna virulencia: ID pre C 57 - čierne / 6 myší - 5500 mikrobiálnych buniek, čo zodpovedá úrovni oslabených očkovacích kmeňov. Imunogenicita. Kultúra kmeňa chráni najmenej 50% imunizovaných zvierat pred infekciou. Príklad 1. Kmeň Brucella abortus VGNKI N KB 17/100 sa kultivuje na pevnom živnom médiu alebo vo fermentore na kvapalnom živnom médiu pri 37-38 ° C počas 72 hodín. 0,5% formalínu a 0,3-0,5% hydrátu hliníka, formalínu a hydrát oxidu hlinitého sa zavádza do fermentora bezprostredne po ukončení kultivácie. Po inaktivácii sa bakteriálna hmota ubráni, supernatant sa dekantuje a koncentrácia bakteriálnej hmoty sa nastaví na 300-400 x 109 mikrobiálnych buniek v 1 cm3. Bakteriálna hmota kmeňa B. abortus VGNKI N KB 17/100 inaktivovaná hydrátom oxidu hlinitého v množstve 40-45% objemu sa zmieša s neúplným Freundovým adjuvans v množstve 45-55% objemu, čím sa 100% s fyziologickým roztokom. Vakcína je balená v injekčných liekovkách so zapnutým mixérom. Injekčné liekovky sú uzavreté gumovými zátkami, zvinuté kovovými viečkami a označené. Vo vopred zabalenej vakcíne sa testuje sterilita, neškodnosť a imunogenicita. Hotová vakcína je homogénna emulzia voda-olej biely s hnedým alebo sivým odtieňom. Pri dlhodobom skladovaní je možné mierne oddelenie adjuvans nad emulziou, čo nemá vplyv na kvalitu vakcíny. Dostanete 3 série očkovacích látok uvedených v tabuľke. 1. Príklad 2. Stanovte antigénnu aktivitu adjuvantnej vakcíny. Morčatá (10 až 14 hláv na skupinu) sa imunizujú adjuvantnou vakcínou z kmeňa B.abortus VGNKI N KB 17/100 (séria N 1, 2, 3), získaného podľa príkladu 1; adjuvantná vakcína z kmeňa B. melitensis N H-13, experimentálna adjuvantná vakcína z kmeňa B. abortus N 16/4 (kmeň v R-forme) a živá vakcína proti brucelóze z kmeňa B. abortus N 19 . dávka 0,2 cm 3, živá - 1 miliarda mikrobiálnych buniek v objeme 1 cm 3 pod kožu v oblasti slabín. 15, 30 a 60 dní po imunizácii sa zvieratám odoberie krv a vyšetrí sa v RA jediným antigénom brucelózy (S-antigén). Výsledky výskumu sú uvedené v tabuľke. 2. Z tabuľky. 2 vyplýva, že všetky série navrhovanej adjuvantnej vakcíny z kmeňa B. abortus VGNKI N KB 17/100 neindukujú tvorbu aglutinínov v krvnom sére zvierat a na rozdiel od adjuvantných vakcín z kmeňov B. melitensis N "Nevsky-13", B. abortus N 16/4 a živé vakcíny z kmeňa B. abortus N 19 nie sú aglutinogénne, čo umožňuje rýchlo a včas identifikovať choré očkované zvieratá v prípade infekcie. Súčasne je priemerné množstvo aglutinínov v krvnom sére morčatá 15 dní po imunizácii adjuvantnými vakcínami z kmeňov B. melitensis N "Nevsky -13" - 83,0, B. abortus N 16/4 - 38,3 IU / cm3 a živou vakcínou z kmeňa B. abortus N 19 - 160,0 ME / cm 3 a v prípade infekcie nemožno zvieratá s brucelózou rozlišovať najmenej 60 dní od imunitných-neinfikovaných, čím vzniká hrozba opätovnej infekcie. Zistilo sa teda, že adjuvantná vakcína z kmeňa B. abortus VGNKI N KB 17/100 neindukuje syntézu S-protilátok v množstve zachytenom aglutinačnou reakciou s jediným antigénom brucelózy. Príklad 3. Imunogénna aktivita novej adjuvantnej vakcíny získanej podľa príkladu 1 z kmeňa B.abortus VGNKI N 17/100 sa porovná s vakcínami z kmeňov B. melitensis N "Nevsky-13", B. abortus N 16/4 a živých vakcína z kmeňa B. abortus N 19. Experiment sa uskutočňuje na morčatách očkovaných analogicky ako v príklade 2. 3 mesiace po naočkovaní sa morčatá nakazia štandardnou kultúrou kontrolného virulentného kmeňa B. abortus N 54M / VGNKI pri dávka 80 mikrobiálnych buniek (15 ID 50). Po 32 až 35 dňoch sa zvieratá usmrtia a uskutočnia sa bakteriologické vyšetrenie slezina, pečeň, kostná dreň a lymfatické uzliny (celkom 10 predmetov). Stanovte prítomnosť virulentného kmeňa Brucella v lymfatické uzliny a vnútorné orgány zvieratá. Percento ochrany (počet neinfikovaných zvierat ako percento z ich celkového počtu v skupine) a index infekcie (percentuálny podiel počtu predmetov, z ktorých je izolovaná kultúra virulentného kmeňa, na celkový počet vyšetrovaných predmetov v skupine zvierat). Výsledky výskumu sú uvedené v tabuľke. 3. Zistilo sa teda, že adjuvantná vakcína z kmeňa B. abortus VGNKI N RD 17/100 všetkých sérií prevyšuje imunogénnu aktivitu adjuvantnej vakcíny z kmeňov B. melitensis N "Nevsky-13", B. abortus N 16/4 a nie je nižšia ako živá vakcína z kmeňa B.abortus N 19. Príklad 4. V experimente sa stanoví reaktogenita adjuvantnej vakcíny z kmeňa B.abortus VGNKI N KB 17/100 (séria N 1) na jaloviciach od troch do štyroch mesiacov veku v porovnaní s adjuvantnou vakcínou z kmeňa B. meliitensis N „Nevsky-13“. Každá vakcína sa podá 10 jaloviciam pod kožu do laloku v dávke 3 cm3. U očkovaných zvierat sa denne meria telesná teplota a oblasť opuchu v mieste vpichu vakcíny počas 10 dní. U zvierat imunizovaných adjuvantnou vakcínou z kmeňa B.abortus VGNKI N KB 17/100 telesná teplota stúpne o 0,8-1,0 o С a normalizuje sa do 5-6 dní po očkovaní, edém v mieste podania vakcíny nepresahuje 80 cm 2 a začína klesať od 8 do 10 dní. V skupine zvierat imunizovaných adjuvantnou vakcínou z kmeňa B. melitensis N "Nevsky-13" sa telesná teplota zvýšila v priemere o 1,2-1,5 o C a vrátila sa do normálu o 7-9 dní. Edém tkanív v mieste vpichu vakcíny v priemere 100-120 cm3. Znateľné zníženie množstva edému je zaznamenané 15 až 20 dní po imunizácii. Testovaná vakcína z kmeňa B.abortus VGNKI N KB 17/100 môže byť klasifikovaná ako slabo aktogénne olejové adjuvantné vakcíny. Príklad 5. Stanovte antigénne vlastnosti adjuvantnej vakcíny z kmeňa B. abortus VGNKI N KB 17/100 (rad 2) v experimente na jaloviciach vo veku od troch do štyroch mesiacov. Vakcína sa injektuje pod kožu do laloku v dávke 3 cm 3 až 42 jalovíc. 15 a 30 dní po imunizácii sa zvieratám odoberie krv a vyšetria sa v RA a CSC jediným antigénom brucelózy (S-antigén). Všetky zvieratá imunizované adjuvantnou vakcínou nereagujú na brucelózu. Príklad 6. Stanovte antigénne vlastnosti adjuvantnej vakcíny z kmeňa B. abortus VGNKI N KB 17/100 (rad 3) v experimente na jaloviciach vo veku 14-17 mesiacov, predtým imunizovaných živou slabo aglutinogénnou vakcínou z B kmeň abortus N 82. Adjuvans- vakcína v dávke 3 cm 3 sa injektuje pod kožu do oblasti lalokov 70 jalovíc. 15 a 30 dní po imunizácii sa zvieratám odoberie krv a vyšetrí sa na brucelózu v RA a CSC s jediným antigénom brucelózy. Všetky zvieratá preočkované adjuvantnou vakcínou nereagujú na brucelózu. Príklad 7. Určte účinnosť adjuvantnej vakcíny z kmeňa B. abortus VGNKI N KB 17/100 na prevenciu brucelózy u hovädzieho dobytka pri kontrolovanom epizootickom zážitku. Jalovice vo veku tri až štyri mesiace (príklad 5) a 14-17 mesiacov (príklad 6), imunizované adjuvantnou vakcínou z B. s 21 kravami s brucelózou. U zvierat imunizovaných adjuvantnou vakcínou sa po dobu šiestich mesiacov nevyvinie brucelóza, čo naznačuje vysokú účinnosť lieku. Príklad 8. Určte možnosť použitia adjuvantnej vakcíny z kmeňa B. abortus VGNKI N KB 17/100 na vyvolanie syntézy špecifických protilátok u kráv s brucelózou, ktoré nereagujú na sérologické reakcie prijaté na diagnostiku brucelózy. Kravy, ktoré predtým reagovali na brucelózu (v RA a RAC) a stratili titre pri sérologických reakciách používaných na diagnostiku brucelózy, sú imunizované adjuvantnou vakcínou z kmeňa B. abortus KB 17/100 v dávke 3 cm3. Vakcína sa vstrekuje pod kožu do laloku. 15 a 3 dni po imunizácii sa zvieratám odoberie krv a sérum sa vyšetrí v RA a CSC. Po imunizácii sa zvieratá s chronická forma brucelóza pozitívne reaguje na sérologické reakcie v diagnostických titroch a je identifikovaná ako pacient. Adjuvantná vakcína z kmeňa B. abortus KB 17/100 teda vyvoláva vznik pozitívnych sérologické reakcie u chorých zvierat, ktoré nereagujú na brucelózu, čo prispieva k rýchlemu uzdraveniu zvierat chorých na brucelózu. Použitie adjuvantnej vakcíny založenej na novom kmeni B.abortus VGNKI N KB 17/00 vo veterinárnej praxi zvýši účinnosť opatrení na boj proti brucelóze hovädzieho dobytka.

Nárok

Vakcína proti brucelóze hovädzieho dobytka obsahujúca inaktivovaný antigén Brucella, neúplné Freundovo adjuvans a fyziologický roztok, vyznačujúca sa tým, že ako inaktivovaný antigén Brucella obsahuje bakteriálnu hmotu kmeňa Brucella abortus VGNKI 300 s koncentráciou N KB 17 -/100 , inaktivované hydrátom oxidu hlinitého 400 10 9 mikrobiálnych buniek v 1 cm 3 v nasledujúcom pomere zložiek, obj.%: Bakteriálna hmotnosť kmeňa Brucella abortus VGNKI N KB 17/100 inaktivovaná hydrátom oxidu hlinitého s koncentráciou 300 - 400 10 9 mikrobiálnych buniek v 1 cm 3 - 40 - 50 neúplné Freundovo adjuvans - 45 - 55 fyziologický roztok - zostávajúce

Brucelóza nielen u hovädzieho dobytka, ale aj malých prežúvavcov zostáva dlhé roky jednou z najčastejších chorôb v Kazachstane. Ako predchádzať chorobe očkovaním - prečítajte si v rozhovore s doktorom veterinárnych vied, profesorom, akademikom Národnej akadémie vied Kazašskej republiky Nikolajom Petrovičom Ivanovom (na obrázku).

- Prečo je brucelóza v Kazachstane po mnoho rokov jednou z najrozšírenejších chorôb hovädzieho dobytka?

- Podľa veterinárnej štatistiky je asi 20% existujúcich zvierat hospodárskych zvierat nepriaznivých. Problém rozsiahlej eliminácie brucelózy medzi zvieratami predstavuje značné ťažkosti v dôsledku: jeho širokej distribúcie, schopnosti patogénu obývať telo najrozmanitejších živých tvorov a v niektorých prípadoch aj latentného (neprejavujúceho sa) samotný) priebeh infekcie a s tým spojené diagnostické ťažkosti a špecifická prevencia ochorenia.

- Prvá vec, ktorú musíte urobiť, aby ste zabránili infekcii hospodárskych zvierat brucelózou?

Vykonávať celý rad organizačných a ekonomických, veterinárnych a hygienických a špeciálnych veterinárnych opatrení. Všetky tieto opatrenia by sa mali odraziť v akčnom pláne proti brucelóze, ktorý by mal byť komplexný (týka sa všetkých troch článkov epizootického reťazca), včasný a uskutočniteľný (podľa dostupných finančných a logistických prostriedkov). Musí uvádzať činnosti, načasovanie ich vykonávania a zodpovedné osoby.

- A čo je potrebné urobiť v prípade choroby medzi dobytkom?

Keď dôjde k infekcii, potrebujete:

1. nahradiť všetky neúspešné hospodárske zvieratá zdravými, to znamená neinfikovanými zvieratami;
2. vykonávať pravidelné (každých 15-20 dní) diagnostické štúdie s následnou izoláciou a porážkou identifikovaných chorých zvierat;
3. aplikujte očkovacie prípravky s následnými postvakcinačnými štúdiami podľa návodu na použitie očkovacej látky.

- Aké sú v tomto prípade typy a účely očkovacích látok?

- Existujúce vakcíny proti brucelóze sú bežne rozdelené do nasledujúcich skupín, ktoré sa líšia antigénnosťou, reaktogenitou, imunogenicitou a ďalšími vlastnosťami.

1.Aglutinogénne. Tieto lieky sú imunogény. Ich použitie sa však neodporúča pre dospelé zvieratá, pretože indukujú protilátky, ktoré následne neumožňujú diagnostické štúdie.

2.Slabo aglutinogénne... Priaznivo sa porovnávajú s prvou skupinou, pretože ponúkajú príležitosť vykonať diagnostické štúdie v relatívne krátkom čase po očkovaní. Jednou z najbežnejších vakcín u nás na imunizáciu proti brucelóze hovädzieho dobytka je vakcína z kmeňa B. abortus 82. Negatívnou stránkou tohto lieku je nadmerná reaktogenita. U gravidných zvierat spôsobuje táto očkovacia látka potrat, čo bráni jej použitiu u gravidného dobytka.

3.Neaglutinogénne... Tieto vakcíny majú výrazné provokatívne vlastnosti. V tele latentne chorých zvierat zhoršujú priebeh infekcie, to znamená, že umožňujú identifikovať maximálny počet infikovaných jedincov.

4.Inaktivované vakcíny. Patria sem lieky z aglutinogénnych a neaglutinogénnych kmeňov. Tieto vakcíny, vrátane kazašskej NIVI, sú vo fáze výrobných skúšok a zatiaľ nemajú široké praktické využitie.

- V ktorých regiónoch Kazachstanu je choroba najčastejšia?

- Najväčší počet znevýhodnených oblastí a počet chorých zvierat medzi dobytkom je pozorovaný v severných a stredných oblastiach krajiny a malé prežúvavce sú častejšie postihnuté na juhu a juhovýchode republiky. Prípady ľudí v niektorých oblastiach pribúdajú.

- Čo zahŕňajú opatrenia proti brucelóze?

-Medzi špeciálne opatrenia proti brucelóze patrí včasná a kvalitná diagnostika, v špeciálne prípady používanie špecifickej profylaxie a antibakteriálnych liekov. Na identifikáciu zdroja infekcie s cieľom jej následnej eliminácie sa používajú rôzne diagnostické techniky. Napríklad sérologické metódy a alergický test sú založené na imunologických reakciách. Zvlášť treba poznamenať, že imunologická reaktivita zvierat úzko súvisí s druhmi, jednotlivcami a vekové charakteristiky organizmus.

Navyše je v súčasnosti možné držať neočkované hospodárske zvieratá iba vtedy, ak nehrozí infekcia zvierat. V iných ekonomických subjektoch by mala byť zabezpečená imunizácia mladých zvierat (po predbežnom séroalergickom výskume) a opakované očkovanie sexuálne dospelých zvierat by malo byť možné 2-3 mesiace pred insemináciou.

A čo je najdôležitejšie, vo všetkých prípadoch je potrebné použiť vakcíny a metódy ich aplikácie povolené na imunizáciu zvierat na území Kazašskej republiky.

- Kto je najviac náchylný na infekciu brucelózy v ľane?

- Najcitlivejšími a najcitlivejšími na infekciu brucelózy sú párovité, sexuálne zrelé, ale relatívne mladé jedince na vrchole hormonálnej aktivity (sexuálne zrelé jalovice, bystré, kozy, jalovice alebo primárne a gravidné zvieratá). S vekom sa reaktivita zvieracieho tela skutočne znižuje. Často, keď je medzi „starými“ hospodárskymi zvieratami veľa pacientov s negatívnymi náznakmi diagnostických reakcií. Vďaka svojmu vysokému rozlíšeniu si testy ELISA a polymerázová reťazová reakcia (PCR) zaslúžia osobitnú pozornosť pri diagnostických prácach.

- Existujú nejaké nové moderné metódy očkovania hovädzieho dobytka proti brucelóze?

Je dôležité poznamenať, že v moderných podmienkach si takzvaná „spojivková“ metóda imunizácie zaslúži osobitnú pozornosť. Je známe, že rôzne látky vrátane antigénov sa môžu dostať do tela cez sliznicu očnej spojovky. Pri spojivkovej metóde imunizácie, ako ukázali výsledky štúdií, sa v dôsledku prieniku antigénu slzným kanálom do nosnej dutiny oblasť jeho absorpcie prudko zvyšuje, čo zaisťuje navodenie imunity, ktorá je nie je nižšia ako u subkutánneho spôsobu očkovania. Súčasne sa prudko znižuje obdobie obehu protilátok zachytených štandardnými antigénmi v krvi, čo umožňuje včasné diagnostické štúdie a samozrejme priaznivo odlišuje túto metódu od ostatných.

Poznámky pre veterinára a chovateľa!

Schéma špeciálnych opatrení proti brucelóze a jej opis.

V podnikateľských subjektoch na chov dobytka.

POHODLNÝ BOD

(neexistujú žiadne zistenia, ktoré by reagovali na brucelózu zvierat najmenej 3 roky, nehrozí zavedenie pôvodcu choroby)

• Mladiství od 4 do 8 mesiacov by mali byť vyšetrení testom ELISA so 100% pokrytím.

• U dospelých plemenných kráv (kráv) a býkov sa vykonáva prieskum dvakrát ročne (RBP RSK) so 100% pokrytím.

Zvieratá nie sú očkované.

(neexistuje žiadna identifikácia zvierat reagujúcich na brucelózu, ale existuje priama hrozba zavedenia pôvodcu choroby)

• Mladí testujú ELISA.

• Tí, ktorí reagujú negatívne, sú imunizovaní vakcínou z kmeňa 19 (po ktorej nasleduje test na titer) alebo vakcínou z kmeňa 82 alebo inými (vrátane inaktivovaných) vakcínami regulovanými na použitie na území Kazašskej republiky.

• Vyšetriť sexuálne zrelé jalovice 2-3 mesiace pred insemináciou RA, RSK, RBP, so 100% pokrytím.

• Tí, ktorí reagujú negatívne na imunizáciu vakcínou z kmeňa 82 alebo inými (vrátane inaktivovaných), ktoré nespôsobujú dlhodobú postvakcinačnú séropozitivitu (pokiaľ ide o epizootologické ukazovatele).

• Po otelení sa vyšetrujú kravy a potom dvakrát ročne celé dospelé zviera - RSK, RBP, so 100% pokrytím.

• Nevystavujte zvieratá revakcinácii.

NEVÝHODNÝ BOD

(nízky výskyt - nie viac ako 2% a prítomnosť infekcie bola dokázaná bakteriologickou alebo PCR detekciou pôvodcu)

• Všetky hospodárske zvieratá by mali byť vyšetrené alergicky a po 15-20 dňoch sérologickými testami prijatými v Kazašskej republike.

• Mláďatá by mali byť vyšetrené sérologicky - ELISA. Tí, ktorí reagujú negatívne na imunizáciu vakcínou z kmeňa 19 (po ktorej nasleduje test na titer) alebo vakcínou z kmeňa 82 alebo inými profylaktickými liekmi (vrátane inaktivovaných), ktoré nespôsobujú dlhodobú postvakcinačnú séropozitivitu.

• Sexuálne zrelé jalovice by mali byť vyšetrené 2-3 mesiace pred insemináciou RSK, RBP (podľa príslušného pokynu). Tí, ktorí reagujú negatívne na imunizáciu vakcínou z kmeňa 82 alebo inými (vrátane inaktivovaných), ktoré nespôsobujú dlhodobú postvakcinačnú séropozitivitu (pokiaľ ide o epizootologické ukazovatele).

• Kravy by sa mali vyšetrovať po otelení, RSK, RBP, kým sa dvakrát po sebe nedosiahne negatívny výsledok, po ktorom by mali nasledovať kontrolné a posilňovacie opatrenia (dezinfekcia, deratizácia).

NEVÝHODNÝ BOD

(incidencia je viac ako 2%)

• Všetky hospodárske zvieratá by mali byť vyšetrené alergicky a po 15-20 dňoch sérologicky testami prijatými v Kazašskej republike.

• Mláďatá by mali byť vyšetrené sérologicky - ELISA. Tí, ktorí reagujú negatívne, sú imunizovaní vakcínou z kmeňa 19 (po ktorej nasleduje kontrola titra) alebo vakcínou z kmeňa 82 alebo inými (vrátane inaktivovaných), ktoré nespôsobujú dlhodobú postvakcinačnú séropozitivitu.

• Vyšetriť sexuálne zrelé jalovice 2-3 mesiace pred insemináciou RA, RSK, RBP. Tí, ktorí reagujú negatívne na imunizáciu vakcínou z kmeňa 82 alebo iných (vrátane inaktivovaných), ktoré nespôsobujú dlhodobú postvakcinačnú séropozitivitu (pokiaľ ide o epizootologické ukazovatele).

• Na vyšetrenie kráv po otelení, RSK, RBP, negatívne reagujúcich na preočkovanie vakcínou z kmeňa 82 alebo iných (vrátane inaktivovaných), ktoré nespôsobujú dlhodobú postvakcinačnú séropozitivitu (pokiaľ ide o epizootické ukazovatele), po ktorej nasleduje výskum podľa návod na použitie očkovacej látky.

• Ekaterina Popova