Prípravky používané na prevenciu a liečbu brucelózy. Živá suchá vakcína proti brucelóze

veľkosť písma

PREVENCIA A LABORATÓRNA DIAGNOSTIKA ĽUDSKEJ BRUKELÓZY - METODICKÉ POKYNY - MU 3-1-7-1189-03 (schválené hl.m.štátom ... Aktuálne v roku 2018

4.2. Preventívne očkovanieľudí proti brucelóze

Indikáciou na očkovanie ľudí je hrozba nákazy B. melitensis v dôsledku šírenia brucelózy medzi ovcami a kozami, ako aj potvrdenej migrácie brucel tohto druhu na hovädzí dobytok alebo iné druhy zvierat.

V oblastiach bez výskytu brucelózy kôz a oviec sa nevykonáva imunizácia personálu chovov, ktoré sú nepriaznivé pre brucelózu spôsobenú B.abortus, suis, ovis, canis.

Očkovanie pre stálych a dočasných pracovníkov v oblasti hospodárskych zvierat sa vykonáva až do úplného odstránenia brucelózy druhov kôz a oviec na farmách a pre zamestnancov podnikov na spracovanie surovín a produktov živočíšnej výroby - až do úplného odstránenia brucelózy na farmách. farmy, z ktorých pochádzajú hospodárske zvieratá, suroviny a živočíšne produkty. Očkovaní sú aj zamestnanci bakteriologických laboratórií, ktorí pracujú so živými kultúrami brucely a s infikovanými zvieratami.

Na imunizáciu ľudí proti brucelóze sa používa suchá živá vakcína pripravená z vakcinačného kmeňa hovädzieho dobytka (B.abortus 19-BA).

Epidemiologická účinnosť očkovania závisí od správna definícia indikácie na ich vykonávanie, úplnosť výberu skupín povolaní podliehajúcich imunizácii vr. dočasný personál, dodržiavanie termínov očkovania, spôsobov očkovania, imunologické vlastnosti vakcíny a dodržiavanie nevyhnutné podmienky jeho uloženie.

Kontrolu plánovania a vykonávania očkovania majú strediská štátneho hygienického a epidemiologického dozoru.

Pred očkovaním sa vykoná lekárske vyšetrenie všetkých očkovaných osôb s povinným sérologickým (R. Heddleson alebo ELISA) a alergickým (Burne test s alergénom na brucelózu alebo reakciou na lýzu leukocytov) vyšetrením. Očkovanie podliehajú osoby s jasne negatívnymi sérologickými a alergické reakcie na brucelózu.

Očkovanie sa nevykonáva osobám mladším ako 18 rokov, ženám v tehotenstve a dojčenie, pretože títo kontingenti by sa nemali zapájať do práce spojenej s rizikom infekcie brucelózou, ako aj osoby, ktoré mali za posledné 2 roky pozitívne sérologické alebo alergické reakcie na brucelózu.

Ľudia môžu mať povolené pracovať s infikovanými zvieratami alebo surovinami z nich najskôr 1 mesiac po očkovaní. Imunita udržuje najvyššie napätie po dobu 5 - 6 mesiacov. V tejto súvislosti je potrebné pri určovaní načasovania očkovania v chovoch hospodárskych zvierat dôsledne dodržiavať údaje o čase vrhania jahniat (skoré, plánované, neplánované).

Revakcinácia sa vykonáva 10-12 mesiacov po očkovaní u osôb s negatívnymi sérologickými a alergickými reakciami na brucelózu.

Očkovanie proti brucelóze môže byť dostatočne účinné iba vtedy, ak sa celý komplex sanitárnych a veterinárnych opatrení vykonáva súčasne.

Vakcína je určená na prevenciu brucelózy u hovädzieho dobytka. Vakcína obsahuje ako antigén inaktivovaný hydroxidom hlinitým bakteriálnu hmotu kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/100. Vakcína obsahuje aj neúplné Freundovo adjuvans a fyziologický roztok. Použitie novej vakcíny vo veterinárnej praxi umožňuje zvýšiť účinnosť antibrucelóznych opatrení 1,5–2 krát zvýšením imunogenicity a znížením aglutinogenity vakcíny. 2 tab.

Vynález sa týka biotechnológie, najmä vakcíny na prevenciu brucelózy u hovädzieho dobytka. Brucelóza u hovädzieho dobytka je chronické zooantroponotické ochorenie, ktoré je bežné v mnohých krajinách sveta, spôsobuje veľké ekonomické škody chovu dobytka a predstavuje vážne nebezpečenstvo pre ľudské zdravie. Hlavným prostriedkom boja proti brucelóze hovädzieho dobytka, najmä v oblastiach jeho širokého rozšírenia, je očkovanie celého dobytka a včasné odstránenie chorých zvierat zo stáda. Známa vakcína proti brucelóze u hovädzieho dobytka obsahujúca antigén z kmeňa Brucella abortus 19 a stabilizátor sacharóza-želatína. Nevýhodou tejto vakcíny je vysoká aglutinogenita, keďže v krvi zvierat imunizovaných touto vakcínou niekoľko mesiacov a niekedy aj niekoľko rokov sa v sérologických testoch prijatých na diagnostiku brucelózy nachádzajú protilátky, ktoré bránia identifikácii chorých zvierat očkované stádo. Vakcína by sa nemala používať na imunizáciu gravidných kráv, pretože u niektorých zvierat spôsobuje potraty. Známa je aj vakcína proti brucelóze hospodárskych zvierat, najmä hovädzieho dobytka, obsahujúca inaktivovaný antigén z kmeňa Brucella melitensis N "Nevsky-13", nekompletné Freundovo adjuvans a fyziologický roztok. Nevýhodou tejto vakcíny je, že aglutinačné a komplement-fixujúce protilátky zostávajú v krvi imunizovaných zvierat až 90-120 dní, zachytené v sérologických testoch prijatých na diagnostiku brucelózy, ktoré bránia včasnej detekcii a odstráneniu kráv s brucelóza zo stáda. Cieľom vynálezu je vyvinúť vysoko imunogénnu vakcínu proti brucelóze u dobytka s nízkou antigénnou aktivitou. Cieľ je dosiahnutý tým, že vakcína ako antigén obsahuje bakteriálnu hmotu kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/100 inaktivovanú hydrátom oxidu hlinitého s koncentráciou 300-400x109 baktérií na 1 cm 3, pričom nasledujúci pomer zložiek vakcíny, obj. %: inaktivovaná hydrátom oxidu hlinitého, bakteriálna hmota kmeňa B.abortus N KV 17/100 s koncentráciou 300x109 -400x109 mikrobiálnych buniek v 1 cm3 40-45,0; neúplné Freudovo adjuvans 50,0-55,0; soľný roztok zvyšok. Na výrobu vakcíny s použitím kmeňa Brucella abortus VGNKI N KV 17/100. Kmeň B. abortus N KV 17/100 sa získal cielenou selekciou na antigénnosť a imunogénnu aktivitu. Kmeň B. abortus bol uložený v zbierke mikroorganizmov Všeruského štátneho výskumného ústavu pre kontrolu, štandardizáciu a certifikáciu veterinárnych liečiv, registračné číslo KV 17/100 DEP. Kmeň B. abortus N KV 17/100 sa vyznačuje nasledujúcimi znakmi a vlastnosťami. Morfologické znaky. Kmeň Brucella - krátke gramnegatívne tyčinky so zaoblenými koncami, umiestnené izolovane, v pároch a menej často vo forme krátkych reťazcov. Bez tobolky netvoria spóry. Veľkosť 1,3-1,5 x 0,6-0,8 mikrónov. kultúrne vlastnosti. Kultúra kmeňa dobre rastie za aeróbnych podmienok na pevných a tekutých živných pôdach určených na kultiváciu Brucella. Na hustých živných pôdach (4-5 dní inkubácie pri 37-38 o C) rastie vo forme okrúhlych, plochých, s neostrým kontúrovaným okrajom, matné kolónie s priemerom 2,5-3,0 mm. Pri farbení roztokom kryštálovej violeti 1/2000 (podľa White-Wilsona) sa 100 % kolónií zafarbí ako R-forma: fialový stred a svetlofialový široký okraj. Na tekutých živných pôdach počas 2-4 dní inkubácie: mierna opalescencia a úzky parietálny modrastý krúžok na hranici média. biochemické vlastnosti. Kmeňová kultúra rastie na médiu obsahujúcom fuchsín, tionín v koncentrácii 1: 50 000, bis-trifenylanhydrokarbinol oxalát v koncentrácii 1: 100 000 (marker), penicilín 5ED/cm 3 a nerastie na médiu obsahujúcom streptomycín sulfát 5 µg /cm3. Produkuje H2S (6-8 mm). Lyzovaný fágom Tb. Aglutinovateľné vlastnosti. Kultúra kmeňa je aglutinovaná sérom R-antibrucella a nie je aglutinovaná sérom S-antibrucella. Kmeň nemá typovo špecifickú aglutinovateľnosť a nie je aglutinovaný monoreceptorovými sérami A a M. Neškodnosť. Kmeň je neškodný pre ľudí a hospodárske zvieratá. Virulencia. Reziduálna virulencia: ID pre C 57 myši - Black/6 - 5500 mikrobiálnych buniek, čo zodpovedá úrovni atenuovaných kmeňov vakcíny. Imunogenicita. Kmeňová kultúra chráni najmenej 50 % imunizovaných zvierat pred infekciou. Príklad 1. Kmeň Brucella abortus VGNKI N KV 17/100 sa kultivuje na hustom živnom médiu alebo vo fermentore na kvapalnom živnom médiu pri 37-38 °C počas 72 hodín. 0,5 % formalínu a 0,3-0,5 % hydrátu oxidu hlinitého Ihneď po ukončení kultivácie sa do fermentora pridá formalín a hydrát oxidu hlinitého. Po inaktivácii sa bakteriálna hmota usadí, supernatant sa dekantuje a koncentrácia bakteriálnej hmoty sa nastaví na 300-400x109 mikrobiálnych buniek na 1 cm3. Inaktivovaná hydrátom oxidu hlinitého bakteriálna hmota kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/100 v množstve 40-45 % obj. sa zmieša s nekompletným Freundovým adjuvans v množstve 45-55 % obj., upraví sa na 100 % fyziologickým roztokom. . Vakcína je balená v liekovkách so zapnutým miešadlom. Injekčné liekovky sú uzavreté gumovými zátkami, zrolované kovovými uzávermi a označené. Predbalená vakcína je testovaná na sterilitu, bezpečnosť a imunogenicitu. Hotová vakcína je homogénna emulzia voda-olej biela farba s hnedou resp šedý odtieň. Pri dlhodobom skladovaní je možná mierna exfoliácia adjuvans cez emulziu, čo neovplyvňuje kvalitu vakcíny. Získajte 3 série vakcín uvedené v tabuľke. 1. Príklad 2. Stanovte antigénnu aktivitu adjuvantnej vakcíny. Morčatá (10-14 zvierat na skupinu) sa imunizujú adjuvantnou vakcínou z kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/100 (séria N 1, 2, 3), získanou podľa príkladu 1; adjuvantná vakcína z kmeňa B. melitensis N H-13, experimentálna adjuvantná vakcína z kmeňa B. abortus N 16/4 (kmeň R-forma) a živá vakcína proti brucelóze z kmeňa B. abortus N 19. dávka 0,2 cm 3, živá - 1 miliarda mikrobiálnych buniek v objeme 1 cm 3 pod kožou v oblasti slabín. 15, 30 a 60 dní po imunizácii sa zvieratám odoberie krv a vyšetrí sa pri RA s jediným brucelóznym antigénom (S-antigén). Výsledky výskumu sú uvedené v tabuľke. 2. Zo stola. 2 vyplýva, že všetky série navrhovanej adjuvantnej vakcíny z kmeňa B. abortus VGNKI N KV 17/100 neindukujú tvorbu aglutinínov v krvnom sére zvierat a na rozdiel od adjuvantných vakcín z kmeňov B. melitensis N "Nevsky- 13", V. abortus N 16/4 a živé vakcíny z kmeňa B.abortus N 19 sú neaglutinogénne, čo umožňuje rýchlu a včasnú identifikáciu chorých zaočkovaných zvierat v prípade infekcie. Zároveň priemerné množstvo aglutinínov v krvnom sére morčatá 15 dní po imunizácii adjuvantnými vakcínami z kmeňov B. melitensis N "Nevsky-13" - 83,0, B. abortus N 16/4 - 38,3 IU/cm 3 a živou vakcínou z kmeňa B. abortus N 19 - 160,0 ME/cm 3 a v prípade infekcie sa zvieratá choré na brucelózu nedajú odlíšiť najmenej 60 dní od imunitne neinfikovaných, čím vzniká riziko opätovnej infekcie. Zistilo sa teda, že adjuvantná vakcína z kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/100 neindukuje syntézu S-protilátok v množstve zachytenom aglutinačnou reakciou s jediným brucelovým antigénom. Príklad 3. Imunogénna aktivita novej adjuvantnej vakcíny získanej podľa príkladu 1 z kmeňa B.abortus VGNKI N 17/100 sa porovnáva s vakcínami z kmeňov B. melitensis N "Nevsky-13", B.abortus N 16/ 4 a živej vakcíny z kmeňa B. abortus N 19. Pokus sa uskutočňuje na morčatách očkovaných analogicky ako v príklade 2. 3 mesiace po vakcinácii sa morčatá infikujú štandardnou kultúrou kontrolného virulentného kmeňa B. abortus N 54M/ VGNKI v dávke 80 mikrobiálnych buniek (15 ID 50). Po 32-35 dňoch sú zvieratá usmrtené a utratené bakteriologické vyšetrenie slezina, pečeň, kostná dreň a lymfatické uzliny (celkom 10 objektov). Určite prítomnosť virulentného kmeňa Brucella v lymfatické uzliny a vnútorné orgány zvierat. Vypočíta sa percento ochrany (počet neinfikovaných zvierat ako percento z ich celkového počtu v skupine) a index infekcie (percento počtu objektov, z ktorých bola izolovaná kultúra virulentného kmeňa, k celkovému počtu zvierat). počet skúmaných objektov v skupine zvierat). Výsledky výskumu sú uvedené v tabuľke. 3. Zistilo sa teda, že adjuvantná vakcína z kmeňa B.abortus VGNKI N RD 17/100 všetkých sérií má lepšiu imunogénnu aktivitu ako adjuvantná vakcína z kmeňov B. melitensis N "Nevsky-13", B. abortus N 16/4 a nie je horšia ako živá vakcína z kmeňa B.abortus N 19. Príklad 4. Stanovenie reaktogenity adjuvantnej vakcíny z kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/100 (séria N 1) v r. pokus na jalovičkách tri až štyri jeden mesiac starý v porovnaní s adjuvantnou vakcínou z kmeňa B. meliitensis N "Nevsky-13". Každá vakcína sa podáva 10 jalovičkám pod kožu v oblasti laloka v dávke 3 cm3. U vakcinovaných zvierat denne počas 10 dní merajte telesnú teplotu a oblasť opuchu v mieste vpichu. U zvierat imunizovaných adjuvantnou vakcínou z kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/100 sa telesná teplota zvýši o 0,8-1,0 o C a normalizuje sa do 5-6 dní po vakcinácii, edém v mieste vpichu nepresahuje 80 cm 2 a začína klesať z 8-10 dní. V skupine zvierat imunizovaných adjuvantnou vakcínou z kmeňa B. melitensis N "Nevsky-13" sa telesná teplota zvýšila v priemere o 1,2-1,5 o C a vrátila sa do normálu o 7-9 dní. Tkanivový edém v mieste vpichu je v priemere 100-120 cm 3 . Znateľný pokles množstva edému sa zaznamená 15-20 dní po imunizácii. Testovanú vakcínu z kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/100 možno teda priradiť k slabo reaktogénnym olejovým adjuvantným vakcínam. Príklad 5. Stanovenie antigénnych vlastností adjuvantnej vakcíny z kmeňa B. abortus VGNKI N KV 17/100 (séria 2) v pokuse na jalovičkách vo veku troch až štyroch mesiacov. Vakcína sa podáva injekčne pod kožu do oblasti laloka v dávke 3 cm 3 42 jalovíc. 15 a 30 dní po imunizácii sa zvieratám odoberie krv a vyšetrí sa v RA a CSC s jediným brucelóznym antigénom (S-antigén). Všetky zvieratá imunizované adjuvantnou vakcínou nereagujú na brucelózu. Príklad 6. Antigénne vlastnosti adjuvantnej vakcíny z kmeňa B. abortus VGNKI N KV 17/100 (séria 3) sa stanovujú v pokuse na 14-17-mesačných jalovičkách, ktoré boli predtým imunizované živou slabo aglutinogénnou vakcínou z v. B. abortus kmeň N 82. Adjuvans - vakcína v dávke 3 cm 3 sa podáva injekčne pod kožu do oblasti laloka 70 jalovíc. 15 a 30 dní po imunizácii sa zvieratám odoberie krv a vyšetrí sa na brucelózu pri RA a RSK s jediným brucelóznym antigénom. Všetky zvieratá revakcinované adjuvantnou vakcínou nereagujú na brucelózu. Príklad 7. Stanovenie účinnosti adjuvantnej vakcíny z kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/100 na prevenciu brucelózy u dobytka pri kontrolovanej epizootologickej skúsenosti. Jalovice vo veku troch až štyroch mesiacov (príklad 5) a 14 až 17 mesiacov (príklad 6), imunizované adjuvantnou vakcínou z kmeňa B. abortus VGNKI N KV 17/100, sa chovajú v podmienkach hospodárstvo dobytka znevýhodneného brucelózou, zabezpečenie kontaktu s 21 kravami s brucelózou. U zvierat imunizovaných adjuvantnou vakcínou sa počas šiestich mesiacov nevyvinie brucelóza, čo naznačuje vysokú účinnosť lieku. Príklad 8. Stanovenie možnosti použitia adjuvantnej vakcíny z kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/100 na vyvolanie syntézy špecifických protilátok u kráv s brucelózou, ktoré nereagujú na sérologické testy uskutočnené na diagnostiku brucelózy. Kravy, ktoré predtým reagovali na brucelózu (v RA a RSK) a stratili titre v sérologických testoch používaných na diagnostiku brucelózy, sa imunizujú adjuvantnou vakcínou z kmeňa B.abortus KV 17/100 v dávke 3 cm 3 . Vakcína sa podáva injekčne pod kožu v oblasti prsníka. Po 15 a 3 dňoch po imunizácii sa zvieratám odoberie krv a sérum sa vyšetrí na RA a RSK. Po imunizácii zvieratá s chronickou formou brucelózy reagujú pozitívne v sérologických testoch v diagnostických titroch a sú identifikované ako choré. Adjuvantná vakcína z kmeňa B.abortus KV 17/100 teda vyvoláva výskyt pozitívnych sérologické reakcie u chorých zvierat, ktoré nereagujú na brucelózu, čo prispieva k rýchlemu zotaveniu zvierat s brucelózou. Použitie adjuvantnej vakcíny na báze nového kmeňa B.abortus VGNKI N KV 17/00 vo veterinárnej praxi zvýši účinnosť opatrení na boj proti brucelóze hovädzieho dobytka.

Nárokovať

Vakcína proti brucelóze hovädzieho dobytka obsahujúca inaktivovaný brucelový antigén, neúplné Freundovo adjuvans a fyziologický roztok, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako inaktivovaný brucelový antigén bakteriálnu hmotu kmeňa Brucella abortus VGNKI N KV 17/100 s koncentráciou 300 - 400 10 9 mikrobiálnych buniek v 1 cm 3 pri nasledujúcom pomere zložiek, obj. %: Bakteriálna hmotnosť kmeňa Brucella abortus VGNKI N KV 17/100 inaktivovaného hydrátom oxidu hlinitého s koncentráciou 300 - 400 10 9 mikrobiálnych buniek v r. 1 cm 3 - 40 - 50 Nekompletné Freundovo adjuvans - 45 - 55 Fyziologický roztok - Zvyšok

Živá suchá vakcína proti brucelóze (Rusko)

COMPOUND. IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Vakcína proti brucelóze je lyofilizovaná kultúra živých mikróbov vakcín kmeňa B.abortus 19 BA. Brucellová vakcína 20-30 dní po očkovaní zabezpečuje rozvoj imunity v trvaní 10-12 mesiacov, maximálna intenzita imunity trvá 5-6 mesiacov.

SPÔSOB APLIKÁCIE A DÁVKOVANIE. Prevencia brucelózy typu koza-ovca u dospelých. Očkovaniu podliehajú osoby vykonávajúce tieto práce: odber, skladovanie, spracovanie surovín a živočíšnych produktov získaných z fariem, kde sú zaznamenané choroby hospodárskych zvierat s brucelózou; na porážku hospodárskych zvierat trpiacich brucelózou, získavanie a spracovanie mäsa a mäsových výrobkov z neho získaných, chovatelia hospodárskych zvierat, veterinárni lekári, špecialisti na hospodárske zvieratá na farmách enzootických na brucelózu. Osoby pracujúce so živými kultúrami pôvodcu brucelózy. Očkovanie je potrebné vykonať najneskôr 3-4 týždne pred začiatkom prác spojených s rizikom infekcie. Pred každým očkovaním musí očkovaná osoba určiť prítomnosť špecifickej imunity pomocou niektorej zo sérologických alebo kožných alergických reakcií. Očkovanie podliehajú osobám s negatívnou reakciou. Očkovanie sa vykonáva raz subkutánne alebo subkutánne. Jedna dávka na kožné podanie sú 2 kvapky a obsahuje 1x10 10 mikrobiálnych buniek, pri subkutánnom podaní 0,5 ml a obsahuje 4x108 mikrobiálnych buniek. Revakcinácia sa vykonáva po 10-12 mesiacoch. pokožku, použite polovičnú dávku (5x10 9). Je povolené súčasné kožné očkovanie živými vakcínami proti brucelóze s očkovaním proti jednej z nasledujúcich infekcií: ku-rickettsióza, tularémia a mor.

OČKOVANIE KOŽNOU METÓDOU. Miesto štepenia, vonkajší povrch strednej tretiny ramena, je ošetrené alkoholom alebo zmesou alkoholu a éteru. Po odparení alkoholu a éteru, bez toho, aby ste sa dotkli pokožky, sa aplikujú dve kvapky vakcíny vo vzdialenosti 30-40 mm od seba, koža sa natiahne a vytvorí sa 6 zárezov (3 pozdĺžne a 3 priečne), každý s dĺžkou 10 mm. cez každú aplikovanú kvapku vakcíny sa prevlečie sterilný vertikutátor.vzdialenosť medzi zárezmi 3 mm. Zárezy by nemali krvácať, krv by mala vychádzať len ako kvapky rosy. Plochou stranou vertikutátora vtierajte vakcínu do rezov po dobu 30 sekúnd. a nechajte 5 minút zaschnúť. Na preočkovanie sa používa polovičná dávka, teda 1 cache-pot vakcíny, cez ktorý sa urobí 6 zárezov.

OČKOVANIE SUBKUtánnou METÓDOU. Očkovacia dávka lieku touto metódou je 25-krát menšia ako pri kožnej vakcinácii; riedenie vakcíny sa uskutočňuje rýchlosťou 12,5 ml 0,9 % injekčného roztoku chloridu sodného na jednu dávku vakcíny na kožné použitie (subkutánna dávka 0,5 ml x 25 = 12,5 ml). Očkovanie sa vykonáva v oblasti vonkajšieho povrchu ramena na hranici medzi hornou a strednou tretinou. Miesto vpichu sa ošetrí rovnakým spôsobom ako pri očkovaní kože. Vakcína sa podáva v objeme 0,5 ml režimom injektora určeného na subkutánne podanie.

Terapeutická vakcína proti Brucelle (Rusko)

Liečivo je suspenzia teplom usmrtenej brucely druhov oviec a kráv. Ako konzervačný prostriedok sa používa roztok kyseliny karbolovej. 1 ml obsahuje 1 miliardu mikrobiálnych buniek Brucella. Vakcína sa používa pri liečbe pacientov s brucelózou pri akútnych, subakútnych a chronické formy v stave de- a subkompenzácie. Aplikujte ho intravenózne a intradermálne; subkutánne a intramuskulárne metódy sa neodporúčajú z dôvodu možné komplikácie. Priebeh liečby pozostáva z 5-9 intravenóznych infúzií s intervalom 3-4 dní; opakovaná očkovacia liečba najskôr po 6 mesiacoch. Intradermálna aplikácia je indikovaná pri poruchách pohybového aparátu a kontraindikáciách intravenózne podanie; podávané podľa špeciálne navrhnutých schém; opätovné zavedenie sa môže uskutočniť s 2-3 mesačným intervalom.

Prípravky na liečbu a prevenciu ANTRAXY

Živá suchá vakcína proti antraxu na subkutánne a skarifikačné použitie (Rusko)

COMPOUND. IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Vakcínou sú živé spóry vakcinačného antraxového kmeňa STI, lyofilizované v 10 % vodný roztok sacharóza, má vzhľad homogénnej poréznej hmoty sivobielej alebo žltobielej farby. Živá suchá vakcína proti antraxu po dvojnásobnej aplikácii s intervalom 20-30 dní spôsobuje vytvorenie intenzívnej imunity trvajúcej až 1 rok. Špecifická prevencia antraxu od 14 rokov. Očkovanie podliehajú: osobám, ktoré pracujú so živými kultúrami patogénu antraxu, s infikovanými laboratórnymi zvieratami alebo vykonávajú výskum materiálov kontaminovaných patogénom antraxu; osoby zaoberajúce sa porážkou, zberom, zberom, skladovaním, prepravou, spracovaním a predajom surovín živočíšneho pôvodu; osoby vykonávajúce tieto práce v antraxových enzootických územiach: údržba verejných hospodárskych zvierat; poľnohospodárske, agro- a hydrorekultivácie, stavebné a iné práce súvisiace s ťažbou a pohybom pôdy; obstarávacie, obchodné, geologické, prieskumné, zasielateľské. Bežne sa očkovanie vykonáva kožnou metódou v prvom štvrťroku, keďže je z hľadiska infekcie najnebezpečnejšie antrax v znevýhodnených oblastiach je sezóna jar-leto.

SPÔSOB APLIKÁCIE A DÁVKOVANIE. Vakcína sa používa kožnými (skarifikačnými) a subkutánnymi metódami. Neplánované očkovanie sa odporúča vykonať subkutánne. Primárna imunizácia sa vykonáva dvakrát v intervale 20-30 dní, revakcinácia sa vykonáva raz ročne. Pri všetkých očkovaniach je kožná dávka vakcíny 0,05 ml a obsahuje 500 miliónov spór, jedna subkutánna dávka 0,5 ml obsahuje 50 miliónov spór.

OČKOVANIE SUPERSKINÁLNOU (SCARIFIKÁČNOU) METÓDOU. Zriedená vakcína z otvorenej ampulky, skladovaná za aseptických podmienok, sa môže použiť 4 hodiny.Vakcinácia sa vykonáva na vonkajšom povrchu strednej tretiny ramena. Miesto očkovania sa ošetrí alkoholom alebo zmesou alkoholu a éteru. Použitie iných dezinfekčných roztokov nie je povolené. Po odparení alkoholu a éteru sterilnou tuberkulínovou striekačkou s tenkou a krátkou ihlou (č. 0415), bez dotyku kože, sa jedna kvapka (0,025 ml) zriedenej vakcíny aplikuje na 2 miesta budúcich rezov vo vzdialenosti 3 ... 4 cm Koža sa mierne natiahne a sterilným perom na štepenie kiahní sa cez každú kvapku vakcíny urobia 2 paralelné zárezy dlhé 10 mm, aby nekrvácala (krv by sa mala objavovať len vo forme malých kvapiek rosy ). Plochou stranou očkovacieho pera sa vakcína vtiera do zárezov na 30 sekúnd a nechá sa 5-10 minút zaschnúť. Pre každý transplantovaný použite samostatné jednorazové pero.

OČKOVANIE SUBKUtánnou METÓDOU. Na aplikáciu na kožu je prísne zakázané používať vakcínu zriedenú! Pri injekčnej metóde sa vakcína vstrekuje do oblasti spodného uhla lopatky. Koža v mieste vpichu sa ošetrí alkoholom alebo zmesou alkoholu a éteru. Vakcína v objeme 0,5 ml sa podáva subkutánne. Miesto vpichu sa lubrikuje 5% tinktúrou jódu. Pri použití vakcíny subkutánnou metódou bez ihly sa suspenzia spór vstrekuje v objeme 0,5 ml do oblasti vonkajšieho povrchu hornej tretiny ramena bezihlovým injektorom s chráničom, prísne podľa návodu na ich použitie. Miesto vpichu sa ošetrí pred a po injekcii, ako pri injekčnej metóde. Nepoužitá vakcína, použité očkované jednorazové injekčné striekačky a perá podliehajú povinnej inaktivácii autoklávovaním pri teplote (132 ± 2) ° C a tlaku 2,0 kgf / m 2 počas 90 minút.

Antraxový imunoglobulín (Rusko)

COMPOUND. IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Liečivo sa používa na liečbu a séroprofylaxiu antraxu. Frakcie beta a gama globulínu sa izolujú z hyperimúnneho séra koní precipitáciou etylalkoholom pri nízkych teplotách.

SPÔSOB APLIKÁCIE A DÁVKOVANIE. Na liečbu a núdzovú prevenciu sa liek podáva s predbežným stanovením citlivosti na konský proteín v množstve 30-50 ml intramuskulárne. OD preventívny účel globulín by sa mal predpisovať ľuďom, ktorí mali priamy kontakt s infikovaným materiálom: tým, ktorí sa zúčastnili na zabití, zabití alebo pochovaní mŕtvoly zvieraťa, ktoré sa ukázalo byť choré na antrax, starali sa o choré zvieratá, pripravovali jedlo z mäsa zvieraťa, ktoré sa ukázalo byť choré na antrax. Profylakticky sa podáva jednorázovo dospelým - 20 - 25 ml, dospievajúcim vo veku 14 - 17 rokov - 12 ml, deťom v závislosti od veku - do 5 - 8 ml. Tieto dávky sa môžu zvýšiť u ľudí, ktorí jedli infikované mäso. Na liečbu sa používa globulín v dávkach 30-50 ml/m. V závažných prípadoch intoxikácie sa podanie globulínu v nasledujúcich dňoch opakuje v rovnakých dávkach.

Prípravky na prevenciu TYPOFIDU

Vakcína ZhKSV-E (Rusko)

COMPOUND. IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Živá kombinovaná vakcína proti týfusu E. Obsahuje živú oslabenú kultúru rickettsie Prowaceca kmeň E zmiešanú s rozpustným antigénom virulentného kmeňa Brainle rickettsiae Prowaceca inaktivovaného a purifikovaného éterom. SPÔSOB APLIKÁCIE A DÁVKY Očkovanie sa vykonáva jednorazovo podľa epidemiologických indikácií u osôb vo veku 16 až 60 rokov; preočkovanie sa vykonáva rovnakou dávkou najskôr o 2 roky neskôr v prípade negatívneho RSK.

Koniec práce -

Táto téma patrí:

Edukačná a metodická príručka pre vedenie laboratórnych cvičení v odbore "Mikrobiológia"

Edukačná metodická príručka.. na vedenie laboratórnych hodín v odbore mikrobiológia.. pre študentov Farmaceutickej fakulty..

Ak potrebujete ďalší materiál k tejto téme, alebo ste nenašli to, čo ste hľadali, odporúčame použiť vyhľadávanie v našej databáze diel:

Čo urobíme s prijatým materiálom:

Ak sa tento materiál ukázal byť pre vás užitočný, môžete si ho uložiť na svoju stránku v sociálnych sieťach:

Všetky témy v tejto sekcii:

Pravidlá formátovania správ
1. Vydajte bezpečnostný denník. 2. Písomne odpovedzte na kontrolné otázky. 3. Načrtnite morfológiu mikroorganizmov zistených mikroskopiou hotového mikropreparátu

Sanitárne a mikrobiologické štúdium vody
Medzi predmetmi, ktoré podliehajú mikrobiologickej kontrole v lekárňach, má dôležité miesto štúdium vody. V súlade s aktuálnym normatívne dokumenty podlieha kontrole: - v

Pravidlá formátovania správ
1. Písomne odpovedzte na kontrolné otázky. 2. Vypracovať akt odberu vzoriek rastlinných liečivých surovín a tekutej liekovej formy pre sanitárny a mikrobiologický výskum.

Pravidlá formátovania správ
1. Písomne odpovedzte na kontrolné otázky. 2. Vypracovať akt odberu vzoriek z rúk, kombinéz, vybavenia, laboratórneho skla pre sanitárny a mikrobiologický výskum. 3.

Objekty sanitárnej a bakteriologickej kontroly
Destilovaná voda (na varenie injekčné roztoky), čistená voda (na prípravu nesterilných dávkové formy) Farmaceutické sklo (liekovky, banky, valce, lieviky,

Farmaceutické sklo a pomocný materiál
Odber vzoriek: farmaceutické sklo v množstve 3 ks rovnakého objemu sa odoberá pri príprave liekových foriem. Do laboratória sa dodáva v zapečatenej forme s použitím korkovej zátky a tesnenia.

Vybavenie, ruky a kombinézy personálu
Odber vzoriek: vzorky sa odoberajú z pracovných stolov, váh na váženie suchých látok, nádob na skladovanie pomocného materiálu, váh, vybavenia, rúk a kombinéz personálu splachovacou metódou

Pravidlá formátovania správ
1. Písomne odpovedzte na kontrolné otázky. 2. Napíšte schému na zostavenie experimentu na stanovenie citlivosti mikroorganizmov na antibiotiká pomocou diskovej difúznej metódy 3. Napíšte

Metódy stanovenia citlivosti na antimikrobiálne lieky
1. Metóda sériového riedenia: Použitím metódy sériového riedenia sa MIC (minimálna inhibičná koncentrácia) antibiotika určuje minimálnou koncentráciou antibiotika, inhibícia

Koncentrácia antibiotika v krvi
(K, µg/ml) PO ZAVEDENÍ PRIEMERNÝCH TERAPEUTICKÝCH DÁVOK LIEKU: Antibiotikum K Antibiotikum K

Prípravky na liečbu a prevenciu stafylokokových infekcií
ZLOŽENIE purifikovaného polyvalentného pyobakteriofága (Rusko). IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Filtrát fagolyzátov stafylokokov, streptokokov, Escherichia coli, Proteus, Pseudomonas

Prípravky na liečbu a prevenciu streptokokových infekcií
Polyvalentná pneumokoková vakcína "PNEUMO 23" (Francúzsko) ZLOŽENIE. IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Pneumo 23 je polyvalentná pneumokoková vakcína na prevenciu zápalu pľúc.

Lieky používané na liečbu a prevenciu BOTULIZMU
"Tetraanatoxin" (Rusko) ZLOŽENIE A IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Lekársky imunobiologický prípravok obsahujúci zmes purifikovaných toxoidov adsorbovaných na hydro

Lieky používané na prevenciu a liečbu plynatej gangrény
Antigangrénne čistené konské monovalentné a polyvalentné koncentrované tekuté séra (Rusko) ZLOŽENIE. IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Siv

Prípravky na prevenciu tuberkulózy
Suchá BCG vakcína proti tuberkulóze (Rusko) ZLOŽENIE. IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Liečivo je živý mykobaktériový vakcinačný kmeň BCG-1, lyofilizovaný

Lieky na liečbu a prevenciu meningokokovej infekcie
Vakcína MENINGO A+S (Francúzsko) ZLOŽENIE. IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Každá dávka vakcíny v Lyofi

Lieky používané na prevenciu a liečbu brušného týfusu a paratýfusu
Vakcína proti týfusu V-polysacharid tekutý (VIANVAK) (Rusko) ZLOŽENIE. IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Tekutý Vi-polysacharid vakcíny proti týfusu (VIANVAK)

Prípravky na liečbu a prevenciu dyzentérie
Vakcína proti úplavici proti tekutému liposacharidu SHIGELLUS ZONNE SHIGELLUS

Lieky na profylaxiu moru
Vakcína proti moru (Rusko) ZLOŽENIE. IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Živá suchá vakcína proti moru je suspenzia živých baktérií vakcinačného kmeňa moru mi

Bicilíny
farmakologický účinok- antibakteriálny, baktericídny. Inhibuje syntézu peptidoglykánu bunkovej steny mikroorganizmov. Farmakokinetika Bi

Diflucan
Účinná látka: (Flukonazol) Indikácie: kryptokokóza vrátane kryptokokovej meningitídy a infekcie inej lokalizácie (napríklad pľúc, kože), vrátane

Pravidlá formátovania správ
1. Písomne odpovedzte na kontrolné otázky. 2. Načrtnite morfológiu bunkových kultúr, cytopatický účinok vírusov, inklúzie počas vírusové infekcie 3. Napíšte cesty pňa

Lieky používané na prevenciu besnoty
„Kultúrna vakcína proti besnote, koncentrovaná, purifikovaná, inaktivovaná suchá“ (KOKAV) (Rusko) ZLOŽENIE. IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI Vakcína proti besnote

Spôsob aplikácie a dávkovanie
Ihneď alebo čo najskôr po uhryznutí alebo zranení sa vykonáva povinné lokálne ošetrenie rany. Pred podaním sa nevyžaduje kožný test. Liečivo sa podáva čo najviac

Lieky používané na prevenciu a liečbu chrípky
Inaktivovaná split vakcína "Vaxigrip" (Francúzsko) ZLOŽENIE. IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. 0,5 ml suspenzie obsahuje: účinnú látku - kultivar

Prípravky na liečbu a prevenciu poliomyelitídy
Orálna vakcína proti poliomyelitíde 1, 2, 3 typy (Rusko) ZLOŽENIE. IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Vakcína je trivalentný prípravok atenuovaných ks.

Prípravky na liečbu a prevenciu HEPATITÍDY
Normálny ľudský imunoglobulín (Rusko) ZLOŽENIE. IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Je to 10% roztok imunologicky aktívnej proteínovej frakcie,

Inhibítory reverznej transkriptázy HIV
1. Nukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NRTI) Azidotymidín (AZT) - Retrovir, Timazid. Uvoľňovacia forma - tablety, kapsuly 100 mg. Pravidlá prijatia: 200 mg každý (

Inhibítory enzýmu HIV proteázy
Indinavir/Crixivan. Uvoľňovacia forma: 400 mg kapsuly. Návod na použitie: 2 kapsuly každých 8 hodín. Liek sa užíva nalačno alebo s jedlom za predpokladu, že nie je mastné.

Charakteristika imunobiologických prípravkov VAKCÍNY: · živé - BCG, antrax, chrípka; zabitý - proti besnote, stafylokoku

Kontrola rozvoja odborných kompetencií v disciplíne
Charakterizácia morfologických a tinktoriálnych vlastností patogénov podľa demonštračných tabuliek: - Staphylococcus spp. - Streptococcus spp.

Vakcína proti brucelóze založená na bylinné zložky a používa sa na boj proti brucelóze. Brucelóza je infekčné ochorenie, ktoré je charakteristické skôr pre zvieratá, no prenáša sa aj na človeka.

Vlastnosti infekcie brucelózou

Maltská horúčka alebo brucelóza, keď sa u človeka začne rozvíjať, ovplyvňuje jeho životne dôležité systémy: sexuálny, nervový, pohybový a kardiovaskulárny. Hlavným pôvodcom tohto ochorenia je brucelóza.

Toto ochorenie sa najčastejšie vyskytuje v oblastiach, kde sa chová veľa hospodárskych zvierat. V zásade sa choroba získava tromi spôsobmi infekcie:

V každodennom živote v dôsledku priameho kontaktu - cez rany na koži, odreniny, škrabance, kontakt slizníc.
Orálno-fekálna cesta - v dôsledku konzumácie kontaminovaných produktov, ako je mlieko, mäso, syry.
Aerogénne – vdychovaním chorých baktérií.

Infekcia brucelózou môže prebiehať pomerne pomaly a prechádzať do chronického procesu. Preventívne opatrenia proti brucelóze sú očkovanie ľudí, ktorí sú neustále v kontakte so zvieratami, a dobré tepelné spracovanie všetky živočíšne produkty a rastlinného pôvodu. Keďže brucelóza môže zostať dlho nepovšimnutá, po zotavení je pacient dva roky pod neustálym lekárskym dohľadom.

Späť na index

Vytvorenie vakcíny

Vakcína proti brucelóze v krajinách SNŠ je založená na použití živého kmeňa Brucella. Ale kultúra materského kmeňa Brucella je udržiavaná a pestovaná takým spôsobom, že môže prejsť kontrolou na neškodnosť a určitú životne dôležitú aktivitu. Keď sa vytvorí vakcína, koncentrácia životaschopnej Brucelly sa kontroluje tak, že pri podaní takéhoto lieku je možné vypočítať prípustnú dávku pre telo, čím sa chráni pred možnou infekciou.

Suchá forma brucely sa pred šľachtením a vytvorením vakcíny skladuje v špeciálne podmienky pri teplote nie vyššej ako dva až štyri stupne. Živá forma, už ako vakcína, sa zvyčajne nachádza na špeciálnom suchom, tmavom mieste v súlade s teplotným režimom (nie vyšším ako osem stupňov Celzia).

Preprava vakcíny v zime je prípustná akýmkoľvek dopravným prostriedkom s podmienkami skladovania pri teplote nie nižšej ako nula av lete je možná preprava iba leteckou dopravou. Ak dodržíte všetky prepravné normy a teplotné podmienky skladovania, vakcína vo vzduchotesnej nádobe môže byť platná jeden rok.

Späť na index

Spôsoby použitia lieku

Prirodzene, pre zviera existujú samostatné metódy. Vakcína proti brucelóze pre zvieratá a ľudí je rovnaká, líšia sa len dávkovanie a očkovacie schémy.

Existuje niekoľko spôsobov, ako podať vakcínu proti brucelóze:

Subkutánne.
Intravenózne.

Subkutánna metóda očkovania nie je veľmi účinná ako liečba, ale je celkom prijateľná na rutinnú profylaxiu. Pri tejto metóde je očkovanie zložité. Prvýkrát sa robia dve vpichy - na predlaktí a stehne. Polovica predpísanej prvej dávky vakcíny sa vstrekne do každej punkcie. Očkovanie sa teda robí niekoľkokrát. Druhýkrát sa očkuje o dva dni neskôr, pričom sa dávka zvyšuje. Na tento účel sa na tele urobí šestnásť nových vpichov.

Spôsob subkutánneho podania vakcíny sa prakticky nepoužíva, pretože je dlhý a dosť nepríjemný a jeho účinnosť nie je príliš vysoká. Najpohodlnejší je vnútrožilový spôsob očkovania. Vykonáva sa pomocou špeciálneho kvapkadla. Takéto očkovanie je terapeutické a zároveň profylaktické.

Pred použitím intravenóznej vakcinácie sa pacient pripraví, vykoná sa niekoľko predbežných testov, čím sa skontroluje znášanlivosť lieku. Všeobecný priebeh očkovania pozostáva z ôsmich dávok. Najprv sa zavedie najmenší, po ktorom môže pacient pocítiť pocit mierneho nepohodlia, malátnosti vo forme závratov, nevoľnosti.

Pri bežne prenesenom očkovaní platí vakcína rok, ale imunitný systém začína znižovať svoje ochranné reakcie už po piatich až šiestich mesiacoch od jej aplikácie. Preto sa preočkovanie opakuje po roku, ale tri až štyri týždne pred expiráciou vakcíny.

Pre zvieratá sa očkovanie vykonáva podľa inej schémy. Očkujú sa len subkutánne, dvakrát ročne s odstupom jedného mesiaca. Zvyčajne zviera dostane takéto očkovanie vo veku šiestich mesiacov. Preočkovanie sa robí presne o rok neskôr.

Späť na index

Kto potrebuje imunizáciu

Očkovanie proti brucelóze je potrebné pre tých ľudí, ktorí majú veľa kontaktov so zvieratami. Do tejto kategórie patria pracovníci fariem, poľnohospodárskych podnikov, špecialisti na chov dobytka, veterinári pracujúci s veľkým a malým dobytkom. Medzi osoby, ktoré potrebujú ochranu pred brucelózou, patria špecialisti, ktorí sa podieľajú na tvorbe vakcíny a chove baktérie.

Ohrozené sú aj deti žijúce na území fariem, vidieckych oblastí, kde sa chovajú hospodárske zvieratá. Je celkom vhodné očkovať vidieckych obyvateľov, ktorí sa zaoberajú súkromným chovom hospodárskych zvierat. Ak je imunizácia zvierat monitorovaná, všetky očkovania sú vykonané včas, potom je riziko ochorenia u ľudí, ktorí sa o ne starajú, pomerne malé. Ale vždy existuje malá šanca na infekciu z voľne žijúcich zvierat.

Liečivo je suspenzia teplom usmrtenej brucely druhov oviec a kráv. Ako konzervačný prostriedok sa používa roztok kyseliny karbolovej. 1 ml obsahuje 1 miliardu mikrobiálnych buniek Brucella. Vakcína sa používa pri liečbe pacientov s brucelózou v akútnej, subakútnej a chronickej forme v stave de- a subkompenzácie. Aplikujte ho intravenózne a intradermálne; subkutánne a intramuskulárne metódy sa neodporúčajú kvôli možným komplikáciám. Priebeh liečby pozostáva z 5-9 intravenóznych infúzií s intervalom 3-4 dní; opakovaná očkovacia liečba najskôr po 6 mesiacoch. Intradermálna aplikácia je indikovaná pri poruchách muskuloskeletálneho systému a kontraindikáciách pre intravenózne podanie; podávané podľa špeciálne navrhnutých schém; opätovné zavedenie sa môže uskutočniť s 2-3 mesačným intervalom.

Prípravky na liečbu a prevenciu ANTRAXY

Živá suchá vakcína proti antraxu na subkutánne a skarifikačné použitie (Rusko)

COMPOUND. IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Vakcína sú živé spóry vakcinačného antraxu kmeňa STI, lyofilizované v 10% vodnom roztoku sacharózy, majú vzhľad homogénnej poréznej hmoty sivobielej alebo žltobielej farby. Živá suchá vakcína proti antraxu po dvojnásobnej aplikácii s intervalom 20-30 dní spôsobuje vytvorenie intenzívnej imunity trvajúcej až 1 rok. Špecifická prevencia antraxu od 14 rokov. Očkovanie podliehajú: osobám, ktoré pracujú so živými kultúrami patogénu antraxu, s infikovanými laboratórnymi zvieratami alebo vykonávajú výskum materiálov kontaminovaných patogénom antraxu; osoby zaoberajúce sa porážkou, zberom, zberom, skladovaním, prepravou, spracovaním a predajom surovín živočíšneho pôvodu; osoby vykonávajúce tieto práce v antraxových enzootických územiach: údržba verejných hospodárskych zvierat; poľnohospodárske, agro- a hydrorekultivácie, stavebné a iné práce súvisiace s ťažbou a pohybom pôdy; obstarávacie, obchodné, geologické, prieskumné, zasielateľské. Plánovane sa očkovanie vykonáva kožnou metódou v prvom štvrťroku, keďže najnebezpečnejšie v súvislosti s infekciou antraxom v znevýhodnených oblastiach je jarno-letné obdobie.