Ki egy hermafrodita nő. Hermafroditák - híres emberek: fotók

A hermafrodita olyan személy, akinek női és férfi nemi jellemzői is vannak. Honnan jött ez a szokatlan név? A kérdés megválaszolásához forduljunk az ókori görög mitológiához. A legenda szerint Hermaphrodité két Hermész és Aphrodité fia. Ennek megfelelően a neve a szülei nevének anagrammája. A trükkök és a szépség istene valamiért nem foglalkozott fia nevelésével. Ezt a szerepet a nem evők vették át. A fiatalember nőtt és fejlődött. Tizenöt éves korában a tavasszal élő Salmakis nimfa szerelmes lett belé. Tekintetük találkozott, amikor Hermaphrodité lehajolt inni. A nimfa nem tudta elhagyni a forrást, de a fiatal férfi szenvedélye olyan erős volt, hogy az istenekhez fordult, és arra kérte, hogy örökre egyesítse őt kedvesével. Így egy lény lett belőlük – félig férfi, félig nő.

Jellegzetes

Tehát a hermafrodita biszexuális lény. Fejlődésének jellemzői sok tényezőtől függenek, és eltérőek lehetnek. Például egy hímvessző fiúgyermek születhet, és később dús emlőmirigyek fejlődhetnek ki. Az ellenkező helyzet is lehetséges: egy nő, akinek a petefészkek helyén hím herék vannak. Ezért meglehetősen nehéz egy hermafroditizmusban szenvedő személyt bármely nemnek tulajdonítani. Egyébként egy ilyen lény szenvedését, önazonosítási nehézségeit a görög gyökerű amerikai Jeffrey Eugenides "Középszex" című regénye írja le részletesen. Ha kíváncsi arra, hogyan néznek ki a hermafroditák, az ebben a betegségben szenvedő emberek fényképei megtalálhatók egy orvosi kézikönyvben.

Klinikai kép

Ezt a jelenséget általában veleszületett külső rendellenességek okozzák, kialakulása a magzati fejlődés tizennyolcadik hetéig tart. Az orvosok szerint a hermafroditizmust az esetek mintegy hat százalékában figyelik meg, de a hivatalos statisztikák a a megadott idő nem létezik. A helyzet az, hogy a legtöbb betegnél here feminizációt, ovotestist, adrenogenitális szindrómát stb. diagnosztizálnak. Van egy tévhit, hogy a hermafrodita olyan személy, akit kötelező kezelésnek kell alávetni.

A betegség fajtái

Ma az orvostudományban szokás megkülönböztetni az igaz és a hamis hermafroditizmust. Az első széles körben elterjedt az állat- és növényvilágban. Férgek, halak, garnélarák, gyíkok, piócák – mindegyik rendelkezik mindkét nem jellemzőivel. Igaz jellemzi a jelenléte a szervezetben mind a férfi, mind női nemek... A második esetben az egyik nem ivarmirigyei figyelhetők meg, és a külső nemi szervek a másiké. Például az ilyen hermafrodita nőket normál belső csövekkel, petefészkekkel különböztetik meg, és péniszre és herezacskóra hasonlítanak.

Diagnosztika

Mint tudják, a gyermek nemét születéskor (vagy még korábban ultrahanggal) állapítják meg, és minden dokumentumban rögzítik. Ezért nagyon fontos ennek helyes meghatározása. A hermafroditizmussal minden konkrét esetet hat kritérium szerint kell ellenőrizni (ebben a vonatkozásban genetikai, gonadális, hormonális, fenotípusos, pszichológiai és jogi nemet különböztetnek meg).

A nemi korrekció és transzformáció kérdését természetesen minden egyén maga dönti el. A nemváltás elvileg lehetséges és széles körben gyakorolható. A kezelés hormonterápiával kezdődik. Ha jól megy, akkor sebészeti beavatkozáshoz folyamodhat, és végül mindezt törvényesen megjavíthatja.

Szalmakisz és Hermaphrodité, 1582 (Bartholomeus Spranger)

Hermész és Aphrodité istenek fia, amint a neve is mutatja, a naiádok táplálták az ideológiai barlangokban. Hermaphrodité 15 éves korában, szülőföldjén, Cariában vándorolt, egy nimfa meglátta őt. Salmakida szeretettel világított rá. Amikor Hermafrodita a forrásban fürdött, amelyben Szalmakisz élt, ragaszkodott hozzá, és arra kérte az isteneket, hogy egyesítsék őket örökre. Beleszeretett. Az istenek teljesítették kívánságát, és egy lénybe egyesültek. A legenda szerint mindenki, aki ivott ebből a forrásból, megértette a hermafrodita sorsát - ha nem is szó szerint, de legalább abban az értelemben, hogy fájdalmasan nőiessé vált.

Salmakida Salmatia - egy nimfa, aki annál a forrásnál élt, amelynél Hermaphrodité egy időben megállt pihenni. Szeretett Hermaphrodité egy tóban, Cariaban egyesült vele egy lénnyel.

A róla szóló mítoszt Ovidius fejtette ki a Metamorfózisokban. A lánynak bájos megjelenése volt, kitörölhetetlen lustasággal párosítva. Más nimfák, lándzsákkal és íjakkal felfegyverkezve, vadászattal szórakoztak; Salmakida mindenekelőtt az "elpusztíthatatlan békét" értékelte. Tavasszal úszni, fényűző haját fésülködni, virágokkal rendbe tenni a fejét, gyönyörködni a vizek tükrében – nem akart más tevékenységet. – Miért teszed tönkre a fiatalságodat a tétlenségben? - versengtek egymással a barátai. De nem jártak sikerrel.

A későbbi hagyomány szerint a halicarnassus-i forrás, ahol ez megtörtént, hozzájárult a belőle iszogatók nőiesedéséhez.

Hermafrodita, mozaik (Észak-Afrika, római kor, Kr.e. II-III. század)

A születésénél Apollo azt akarta, hogy fiú legyen, és meghaljon a vízen.
Egyes jelentések szerint szerelmesek Dionüszosz

Az irodalomban

Volt egy vígjáték Possidippus "Hermafrodita".

Hermafroditák

A hermafroditák szexuális jellemzőkkel rendelkező egyének, férfiak és nők egyaránt. Az ilyen emberekkel kapcsolatban olyan meghatározást is használnak, mint "androgynic", amely a görög "aner" - férfi és "gyne" - nő szavakból származik.

Mitológia(Wikipédia)

Androgin(ógörög ἀνδρόγυνος: ἀνήρ "férj, férfi" és γυνή "nő") - "ideális" személy, aki mindkét nem külső jeleivel rendelkezik, mindkét nemet kombinálja, vagy nincs szexuális jellemzője.

A mitológiában Az androgének mitikus ősök, első emberek, kombinálva a férfi és női szexuális jellemzőket, ritkábban aszexuálisak. Mivel az androgének megpróbálták megtámadni az isteneket (büszkék voltak erejükre és szépségükre), az istenek kettéosztották és szétszórták őket a világban. És azóta az emberek arra vannak ítélve, hogy megtalálják a felüket.
Platón a „Feast” című párbeszédben az androginok mítoszát meséli el, azoknak az embereknek az őseiről, akik egyesítették a férfi és női jellemzőket. A titánokhoz hasonlóan az androgünek is félelmetesek voltak hatalmukban, és behatoltak az istenek hatalmába. Zeusz úgy döntött, hogy kettévágja őket, ezzel felére csökkentve erejüket és szemtelenségüket. Ennek a mítosznak az alapja talán ősi eredetű, de Platón bemutatásában a mítosz inkább az etiológiai mítoszok paródiájára emlékeztet, és valójában bevezetőül szolgál Erósz doktrínájába (Erosz köti össze a különállókat az androgin fele). A további leírás komikusabbá válik: az androgének lekerekített gömbalakú testűek, hátuk nem különbözött a mellkastól, négy kar és láb volt, a fejen két teljesen egyforma, ellentétes irányba néző arc, két pár fül.

Minden emberi embrió hím vagy nőstény magzattá alakul. Az emberi embrió, amely természetes hajlamos női testet felvenni, az anyaméhben történő fejlődése során a leendő újszülött nemét meghatározó kromoszómák alapján változik. Különböző okok, beleértve a hormonális és genetikai rendellenességeket is, befolyásolhatják a magzat fejlődését. A biszexuális lényeknek csak két fő típusát vegyük figyelembe: igazi hermafroditákat és pszeudohermafroditákat.

Hermafrodita és Salmakisz nimfa

Igazi hermafroditizmus

A növényzet világában az egyednek gyakran mind női, mind férfi szervek reprodukció. Ugyanez mondható el néhány alacsonyabb rendű gerincesről, például a kéthéjú kagylókról, a haslábúakról, a gilisztákról és a piócákról. De ezt sem a magasabb rendű állatok, sem az emberek nem teszik meg.
Néha megtörténhet, hogy egy személy pénisszel és hüvelyrel, sőt petefészekkel és herével születik. De ezek az egyedek nem képesek szaporodni, és mindig az egyik vagy akár mindkét nemi szerv inaktív.
Egyelőre egyetlen szélsőséges esetet ismerünk, amikor egy ember képes normális szexuális kapcsolatra, férfival és nővel egyaránt. Ennek a személynek 14 cm-es pénisze és 8,5 cm-es hüvelye volt.A New York Journal of Medicine azt írta, hogy petefészkei és heréi is voltak, menstruációt tapasztalt és spermiumokat hányt. Ilyen meglepő jelenségre derült fény, amikor a rendőrség letartóztatott egy 28 éves nőt prostitúció miatt. Nem sokkal később ugyanazt a személyt ismét letartóztatták, ezúttal nemi erőszak miatt!

Pszeudohermafroditizmus

A hermafroditák gyakran olyan emberek, akiknek nemi szervét úgy alakították ki, hogy az ellenkező nem nemi szervére hasonlítson. Ilyen esetekben pszeudohermafroditizmussal van dolgunk, amely férfiakat és nőket egyaránt érint. A belső nemi szervek felépítése bennük normális, a külsők pedig ellenkező nemű szervek benyomását keltik. A nőknél a csikló olyan hatalmasra fejlődik, hogy összetéveszthető a pénisszel. Férfiaknál a herék és a herezacskó megváltozik, és annyira behúzódnak, hogy két egymás melletti bőrredő marad, amelyek a szeméremajkakra hasonlítanak.
Egyes pszeudohermafrodita hímek megőriznek bizonyos férfias vonásokat, mint például az arcszőrzet és a lapos mellkas, míg mások nőiesek! ábra. Egy egyszerű művelettel teljesen megszabadulhatunk a nőiességtől, de egy ilyen embernek soha nem lesz gyermeke.
A nőstény pszeudohermafroditák sokkal ritkábban születnek. A genetika szemszögéből belső szerkezet az övék ugyanaz, mint minden nőé. Az egyénnek például petefészkei, petevezetékei, méhei vannak, de a külső nemi szervekből a pénisz fejlődik.
Születéskor nincs formalizálva minden olyan szexuális jellemző, amely megkülönbözteti a férfit a nőtől. Az újszülötteknek nincs sem mell-, sem testszőrzete, a férfi és a nőstény gyermek törzse és medencéje azonos felépítésű. Nagyon könnyű hibázni, mert az egyetlen kulcsfontosságú jellemző, ami alapján megkülönböztetjük a fiút a lánytól, a külső nemi szervek megjelenése. Aztán a gyerekeket az ellenkező nem képviselőiként nevelik fel, ami számos rendellenes, szexuális és pszichológiai jelenség oka.
Vannak esetek, amikor a férfi külső női jelei csak véletlen heresorvadás következményei voltak. Az ókori szkíták között sok nőalakú férfi volt. Hérodotosz és Hippokratész ezt az anomáliát a pubertás alatti túlzott intenzív lovaglásnak tulajdonította.
A század elején Hammond amerikai professzor, aki a pueblo indiánokat tanulmányozta Új-Mexikóban, leírta ennek a törzsnek a férfiait, akik minden harmadkori női nemi tulajdonsággal rendelkeztek. Henry Mage antropológus, aki a pueblo indiánokat is tanulmányozta, azt mondta, hogy jól formázott melleik, kicsi nemi szerveik, magas hangjuk és nagyon szerény testszőrzetük van. Véleménye szerint az ilyen anomáliák mesterségesek, és a pubertás során keletkeztek "a túlzott önkielégítés és lovaglás miatt".

Hermafroditák a mitológiában és a történelemben

Hermafrodita és Salmacis nimfa – (Francesco Albani)

A görög mitológiában Hermaphrodité Hermész és Aphrodité fia volt. A legenda szerint tizenöt évesen átutazott Halicarnassuson, és útja végén megállt a tónál, úszni akart. Szalmakis nimfa meztelenül látva emlékezet nélkül beleszeretett. Azonban nem tudta elbűvölni, ezért imával fordult az istenekhez, hogy örökre összekapcsolják testüket. Az ima meghallgatásra talált, és egy biszexuális lény jelent meg a világban. Azóta a tó hírneve maradt: minden benne fürdőző pár hasonló átalakuláson ment át.

Hermafrodita és Szalmakisz a reinkarnáció idején, 1516 körül (Mabuse (1478-1532))

Sok biszexuális lény volt a görög mitológiában. Ezópus elmagyarázta az ilyen lények megjelenését: „Egy éjszaka Bacchusnál tartózkodva egy részeg Prométheusz agyagból emberi testeket kezdett modellezni, de számos hibát követett el ...” Így megjelentek a világban az androginok. Platón gyanította, hogy a belátható múltban az emberi faj kizárólag hermafroditákból állt, és mindegyiknek két teste volt, az egyik férfi, a másik nő, és két arc az egyik fején. Ezek az önelégült lények veszekedtek az istenekkel, és Zeusz büntetésből két nemre osztotta őket. Platón kifejtette, hogy az ellenkező nemek szexuális vonzereje azon a vágyon alapul, hogy újra egyesítsék az elvált feleket.

Hermafrodita, 1800 körül (freskó)

Egyes középkori keresztény teológusok úgy vélték, hogy Ádám biszexuális. Amboise-i Szent Márton ezt írta: "A bukás előtt, amikor az ember az ártatlanság állapotában volt, önelégült volt Teremtőjeként. Képes volt szaporodni és utódokat szülni, szemlélve isteni testét, mert spirituális hermafrodita volt." Az eredendő bűn azonban az embert két részre osztotta, amelyek nemcsak megjelenésükben, hanem lelki preferenciáiban is különböznek egymástól. Ráadásul az intelligencia és az Isten iránti odaadás főként férfi jelek, a szerelem, a csodálat, az istenítés pedig női. Az egyes nemek gyengeségeit és tökéletlenségeit csak a házassággal lehet korrigálni, amelynek egyetlen és fő célja az emberi természet újraistenítése az újraegyesítés révén.

Hermafrodita szobra. (Pergamon Múzeum, Berlin)

Sokan azok közül, akik ragaszkodtak ahhoz az elmélethez, hogy a világvégével együtt mindkét fél, mindkét hús, mindkét nem egy testben egyesül, a középkorban máglyán égettek el, mert akkor más nézőpont érvényesült. . A katolikus törvények még ma is azt diktálják, hogy "a hermafroditanak el kell döntenie, melyik test uralkodik testében, hogy megőrizze magát egy ilyen nyilatkozat szerint".

Hermafrodita szobor töredéke

A sors kegyetlen a hermafroditákhoz. Az állítólagos isteni eredet ellenére sokkal rosszabbul éltek, mint az emberi faj többi tagja. Sok ókori népnél szokás volt, hogy születésük után azonnal megölték a meghatározatlan húsú gyermekeket. Így a görögök igyekeztek megőrizni saját fajuk tökéletességét. A rómaiak számára az ilyen szerencsétlen emberek gonosz jelnek, rossz előjelnek számítottak, az egyiptomiak pedig, bár olyan isteneket tiszteltek, mint Bes vagy Ptah, a biszexuálisságot a természet sértésének tekintették. Korszakunk elején a rómaiak abbahagyták a hermafroditák üldözését, bár még Titus Livius is azt mondta, hogy egész életében sok ilyen lényt látott, de mindegyiket a folyóba dobták. Egyes ókoriak felismerték a hermafroditákat, mint a tökéletes tökéletességet, és sok aktot klasszikus műalkotások örökítettek meg.

Hermafrodita szobor töredéke

A középkorban az emberi tulajdonságokat, az eltéréseket kiirtották, a biszexuálisokat pedig különös kegyetlenséggel üldözték. Az egyházi tanítás szerint szövetségben álltak az ördöggel, és sokan meghaltak az inkvizíció idején. Az Antide Collas sorsa például jellemző volt akkoriban. 1559-ben hermafroditának nyilvánították, és a törvény értelmében megfosztották szabadságától, több orvos megvizsgálta, és elismerték, hogy kóros állapotát a Sátánnal való kapcsolata okozta. Az ördöggel való kapcsolata miatt a szerencsétlen nőt máglyára égették a város fő piacán.

Azonban nem minden hermafroditát öltek meg. Egyszer élhetne egy különleges joggal, és kinyilváníthatná választását egyik vagy másik test javára, de anélkül, hogy a döntést a jövőben megváltoztatná. Hogy milyen nehéz volt egy ilyen jogot a gyakorlatban alkalmazni, azt jól mutatja Margaret Malor példája. Huszonegy éves koráig árva Margaret meg volt róla győződve, hogy minden nő olyan, mint ő, és csak amikor 1686-ban megbetegedett, egy toulouse-i orvos a következő diagnózist állította fel: "Rendkívül szokatlan hermafrodita, inkább férfi, mint férfi egy nőt."

Hermafrodita hellenisztikus szobra (Lady Lever Művészeti Galéria)

A toulouse-i püspök hivatala halálfájdalmak miatt elrendelte, hogy Margaret viselje Férfiruházat... A lány, akit lenyűgözött ezen a felfedezésen, Toulouse-ból Bordeaux-ba menekült, ahol szolgálóként vállalt munkát egy gazdag családban. De 1691-ben egy toulouse, aki Bordeaux-ba érkezett, felismerte, és fogoly lett. Ugyanezen év június 21-én a Bordeaux-i Városi Bíróság úgy döntött, hogy a nevét férfiasra - Arno -ra kell változtatnia, és megtiltotta, hogy viselje. Női Ruházat a korbácsolás fájdalma miatt.

Margaret női alkattal, arccal, szokásokkal és hajlamokkal kénytelen volt férfi állást keresni. "Arno" nem rendelkezett az emberekben rejlő fizikai erővel, ezért alamizsnával, koldulással kellett táplálkoznia. Miután "Arno" valahogy eljutott Párizsba, megkereste a híres orvost, Savyard sebészt, aki végül felállította az egyetlen helyes diagnózist, és kiállított egy bizonyítványt, amely igazolja, hogy ennek hordozója testi és lelki állapotát tekintve. , sokkal közelebb áll egy nőhöz, mint egy férfihoz. Ám az orvosok és a bírák nem akarták beismerni hibáikat, ítéletük érvényben maradt mindaddig, amíg az ügyvéd Margit kínjaival együtt érezve meg nem győzte a királyt, hogy avatkozzon bele a sorsába.

A pszeudohermafroditák üldözésének mértéke gyakran a család általános státuszától függött, amelyhez tartozott. Példa erre Charles de Beaumont, Chevalier d Éon, ismertebb nevén Genevieve de Beaumont, Mademoiselle d Éon.

Charles Genevieve Louis Auguste André Timothy d Éon de Beaumont egy álhermafrodita volt, aki óriási hatással volt a 18. századi francia politikára. Hangsúlyozni kell, hogy inkább férfi volt, mint nő, 82 évet élt, és egész életében hús, neme rejtély maradt, egyforma sikerrel játszotta a férfi és a nő szerepét, férjek küldték hozzá feleségüket, lányukat apák, de minden igyekezetük hiábavaló volt, mert senki sem figyelhetett meg iránta enyhe érdeklődést. akár nők, akár férfiak.

A dragonyosok kapitányaként időnként rendkívüli bátorságról tett tanúbizonyságot, és bár fegyveres barátai férfinak ismerték fel, rendkívüli befolyásolhatóságával gyakran elbátortalanította őket. Azok között, akik Károlyt nőnek tartották, volt a gránátosok egy Pommeraud nevű kapitánya, aki feleségül akarta venni, és maga a nagy Beaumarchais is.

Az úriember d "Eon egész élete rendkívüli volt. Három éves koráig lányként nevelték, de amikor eljött a tanulás ideje, katonai iskolába lépett. Felnőttként lányos alkat, kellemes arcvonások, ill. egy női hang, ami nem akadályozta meg abban, hogy Európa legjobb kardvívója és íjásza hírnevet szerezzen.” Hamarosan a király udvarra hívta Károlyt, mert úgy vélte, d“ Eon titkos ügynökként használható.

Károlyt Oroszországba száműzték, hogy kémkedjen II. Erzsébet királynő után. Akkoriban Leah de Beaumont udvarhölgyeként mutatták be. Egyik legsikeresebb ügye a Párizsi Szerződés megszervezése volt. Sikerült elérnie a Franciaország számára olyannyira hasznos megegyezést, hogy John Wilkes angol államférfi megjegyezte: "Ezt a szerződést Isten békéjének kell nevezni, mivel nem fér bele a megértés határaiba."
1745-ben d'Eon intrikákba keveredett az Angliával háborúban álló skótokkal, és rávette őket, hogy Franciaország számára előnyös politikát folytassanak. Szerepe olyan nagy volt, hogy Beaumarchais egyszer felkiáltott: d'Eon az új Jeanne d. „Ív!”, Mire Voltaire így válaszolt: „Sem férfi, sem nő – és de Beaumont ilyen lényként ismerik el – ne legyen olyan nehéz megkísérteni a sorsot.” Később, ismeretlen okokból Charlest Londonba száműzték, ahol élt. Aztán visszatérhetett azzal a feltétellel, hogy elmegy a kolostorba.

d "Eon visszatért Párizsba, ahol a vizsgálat után a királyi orvos nőnek nyilvánította. De Beaumont apácai fogadalmat tett. A francia forradalom idején Charles felajánlotta szolgálatait az új francia kormánynak, de nem vették igénybe. Azt mondják, hogy nőként vetett véget életének Angliában, de a nő kardvívást tanított.

A 19. században áttörés történt a tudományos alapokon nyugvó kísérletben, hogy feltárják a hermafroditizmus csodálatos jelenségét. A hermafroditizmus diagnosztizálása nem könnyű. Ennek nehézségét egy nagyon gazdag családhoz tartozó, Marie Dorothy nevű amerikai nő példájával illusztrálhatjuk, aki nőnek öltözött és nőként nevelkedett, de hermafrodita volt. 1823-ban kiderült, hogy ő volt a hatalmas vagyon egyetlen örököse. Az öröklési végrendelet azonban kimondta, hogy csak férfi lehet az örökös.
Marie-t a kor leghíresebb orvosai közül többen is megvizsgálták. Közülük ketten nőnek, három másik férfinak, a hatodik pedig eskü alatt ismerte el, hogy ez a lény férfi és nő is. Az ügy bíróság elé került, és a bíró valóban salamoni döntést hirdetett: Marie Dorothy férfi fele megkapja a vagyon felét.
Egy másik híres jelenség az 1830-ban született Joseph Mazo. A szülők Marie-nak adták az újszülöttet, tizenkét éves korukig lánynak nevelték, majd az orvosok megállapították, hogy fiú. Aztán a nevet Józsefre változtatták. Az orvosok szerint József heréi bent maradtak hasi üreg... A rendkívül túlnőtt csiklót pénisznek tévesztették. Mazo 1864-es halála után a patológusok kijelentették, hogy annak ellenére, hogy férfias fej és test volt, lényegében egy nő volt, akinek hüvelye, méhe és petefészkei vannak. Marie/Joseph számtalan kapcsolatban állt nőkkel, dohányzott, ivott, és érdeklődött a politika iránt.

A 19. század folyamán a hermafroditák rendkívül népszerűvé váltak a deformitások vonzerejeként. A cirkuszigazgatók azzal érveltek, hogy egy jó „fifty-fifty”-nel – az androginok másik elnevezésével – az előadás sikere garantált. Az intim testrészek nyilvános bemutatása azonban még tudományos érdeklődésre számot tartó tárgyként is feltétel nélkül tilos volt. Annak érdekében, hogy valamiképpen kielégítsék a nyilvánosság érdekeit, különféle trükköket találtak ki. A régi világ hiedelme szerint a test jobb oldala férfias, erős, míg a bal oldala finom, nőiesebb. A hermafroditák pedig lehetővé tették a szőrzet növekedését a test jobb oldalán, és bal oldal gondosan megborotválkozott. A fej jobb oldalán található rövid, egyenes haj kontrasztban állt a bal oldalon szabadon növekvő hosszú vagy gondosan fésült fürtökkel. Használva speciális gyakorlatok megnövekedett a jobb oldali bicepsz. Az arc bal oldalát smink, a bal tenyeret és a csuklót hatalmas mennyiségű ékszer díszítette. A teljes hatás elérése érdekében gyakran szilikont fecskendeztek a bal mellbe. Néhány hermafrodita óriási sikert aratott: például Diana / Edgar, Bobby Cork és Donald / Diana, akik már 1950-ben nyilvánosan felléptek.

Hermafroditák és a szerelem

Valami ötven-ötven igazi szenvedélyt gerjesztett. Joseph Nilton annyira szerethető hermafrodita volt, hogy egy amerikai katona elhagyta érte a feleségét és a gyerekeit. Egy másikat, François / Françoise Murphyt megerőszakolt egy tengerész a New York-i metrón. Evelyn S. 40 évesen nemet váltott, és feleségül vette saját gyermekei nevelőnőjét.

George W. Georgensen 1952-ben, 26 évesen nemet váltott. A műtétet végző orvosnak még hatszor kellett megismételnie, majd kétezer hormoninjekciót írt fel a betegnek. Ezt követően George megváltoztatta a nevét Christinára, és kabarétáncos lett. Az egyik pilóta őrmester, akinek viszonya volt vele, azt állította, hogy Christinának van a legszebb női teste, amit valaha látott.

Hermafroditák és a sport

1966-ban az európai atlétikai versenyek során eltúlozták egyes női versenyzők valódi nemének témáját, ami arra kényszerítette az Európai Sportszövetséget, hogy ott tesztelje a sportolókat. Sokan abba akarták hagyni a tornán való részvételt, hogy ne menjenek keresztül a megalázó procedúrán. A többiek készségesen egyetértettek abban, hogy a hermafroditizmus csak népszerűséget ad nekik.

Így történt például Bill Raskam, a híres szemész, akit az egyik ígéretes amerikai teniszezőként ismertek el. 1975-ben, negyvenkét évesen Bill Raskam nőnek vallotta magát, és felvette a Rene Richards nevet. Ugyanebben az évben úgy döntött, hogy részt vesz az Egyesült Államok női bajnokságában. Renee megtagadta a tesztek elvégzését a résztvevők valódi nemének meghatározására, ezért bíróság elé vitte az ügyet. Emlékeztetni kell arra, hogy a vizsgálat nem korlátozódik csupán fizikális vizsgálatra, hanem kizárólag a szájnyálkahártya kromoszóma sejtjeinek elemzésén alapul.

Rene méretei egészen lenyűgözőek voltak: 185 centiméter magas és 80 kilogramm súlyú. Férfi és női játékosok számára egyaránt kiváló ellenfél, szó szerint lenyűgözte a sportolókat fonák erejével. Az Amerikai Teniszszövetség éppen ezt a technikát tartotta a legmeggyőzőbb érvnek a férfi Renee mellett, és megtiltotta neki, hogy nemzetközi versenyeken induljon. Renee azonban nőként játszott az Australian Openen.

Most több olyan személy is van, akinek nehéz meghatározni a nemét. A sebészet és a pszichiátria fejlődése azonban lehetővé teszi az ilyen férfiak vagy nők számára, hogy egyértelmű döntést hozzanak nemük megváltoztatása mellett. A férfiakból jó háziasszonyok, a nőkből papok, katonák vagy sportolók lesznek.
Anya vagy egy pasi vagy egy lány éjszakáján szült!

Ennek az embernek két neve, két sorsa, két neme van: a természet embernek teremtette,
és egyben nő. 30 évig egy csinos Khadycha alakjában élt, majd bátor Haris lett.
... Anyatermészet - és hibázik, felruházza gyermekét férfi testés egy női lélek. Az emberek szike segítségével tanulták meg kezelni ezt a tragikus ostobaságot – a nemváltás sebészet... De mi a teendő abban az esetben, ha születéskor nem pontosan meghatározható, hogy ezúttal ki derült ki: férfi vagy nő? A választás az emberben marad, és gyakran az egész élete nem elég ahhoz, hogy megértse önmagát.
Az orvosok nem tudták, mit mondjanak a vajúdó nőnek.

Közvetlenül az újévi ünnepek után meglátogattuk Kharis Kamalovot, aki Malaevka faluban él, Cserdaklinszkij kerületben, Uljanovszk régióban.

Bekopogtattak a kívánt ház ajtaján. "A-ah-ah! Látogass meg minket! " - nézett ránk a férfi a válla fölött és finoman söpörte tovább a padlót. A takarítás befejeződött, felegyenesedett. Szürke haj, nőiesen sima arc - se sörte, se pattanás, ápolt kezek és furcsa szemek - fényes fekete. – Tényleg úgy néz ki, mint egy nő! - ettől a gondolattól hátborzongatónak éreztem magam.

De aztán kimentem a szobából idős nő, így hívta magát: "Harisz felesége, hívj Nurgalamnak."
Anélkül, hogy megkérdezte volna, miért jöttek, leültetett minket az asztalhoz, és elküldte a férjét, hogy tegye fel a vízforralót. – Együnk tatár palacsintát! - magyarázta barátságosan.

Öröm volt kommunikálni Nurgallal - vidám, nyitott. Haris nehezebb. És akkor is azt mondani: érezte, hogy sunyiból nézem őt. Ki fogja ezt szeretni? De aztán, amikor leültünk, megszoktuk, a ház tulajdonosa elmesélte elképesztő történetét.

Kamalov szülei szintén Malajevkában éltek. Haris anyja nagyon szeretett volna egy lányt. A szülés jól sikerült. – Ki van nálam? - kérdezte a vajúdó nő. Az orvosok zavartan haboztak: az újszülöttnek férfi és női nemi szerve is volt. Egészen addig a napig az orvosok csak tankönyvekben olvastak erről, és azt mondták a szülőknek: döntsék el Önök, ki legyen a baba. Megállapodtak abban, hogy a babát lánynak tekintik, és Khadycha néven regisztrálták.
Khadycha korán rájött, hogy valami nincs rendben vele. Az anya elvitte a lányát fürdeni a női fürdőbe, így az asszonyok elzárkóztak a meztelen gyermektől, mint a pestistől.

A lány felnőtt, hosszú, bolyhos fonatokat növesztett, gyönyörű ruhákat kezdett hordani, és húzni kezdte a szemöldökét. De egy kis faluban még egy varrást sem lehet zsákba rejteni.

Igen, Khadycha csinos, édes, de nem olyan, mint mindenki más. A szomszédos falvakból jöttek a srácok, hogy udvarolják Khadycsot. De amint megtudták a titkát, megfordították a tengelyeket. És Khadycha halálra boldog! Nem szerette a srácokat, de a lányok érdeklődtek.

Meglepő módon mind a férfiak, mind a nők nagyon kedvelték magát Khadychát. Azok a kerek táncok egy csinos lány körül táncoltak.

Otthon - szerelmesek, az utcán - barátnők

Egyszer a szépség, Halime megérkezett a faluba. A srácok megpördültek körülötte. A pasik egy fillér egy tucat! És tetszett neki Khadycha. Hamarosan pletyka terjedt Malajevkában: "Van valami Halime és Khadycha között!"
És amikor Halime letelepedett Khadycha házában, a falubeliek szó szerint kínozták a vendéget kérdésekkel: "Hogy élsz te és Khadycha?" Azt válaszolta: "Csak barátok vagyunk!"

De Halima ravasz volt: fülig beleszeretett Khadychába – akár egy férfiba. De Halimának nem volt bátorsága férjének ismerni a férfit. És a szerelmesek továbbra is kettős életet éltek: otthon - szerelmesek, az utcán - barátok. Egy ilyen hazugság hamarosan mindkettőjük számára teherré vált. Halime megszökött.

Khadycha Yanganaevo faluban találkozott Nurgalyammal, ahová üzleti úton járt. „Beszéltem vele, de valamiféle izgalom volt a szívemben: megkedveltem, és ennyi! - emlékszik vissza Nurgalyam. - És azok a csodálatos szemek! Akkor még 30 év alatti voltam, öt évvel idősebb vagyok Khadycha-nál. Férjét eltemette, a lányom már felnőtt. Elkezdtem látogatni Malaevkába. Voltak ott rokonaim. Itt az ünnepek estéjén Khadycha biztosan harmonikázik. Igen, nagyszerű! A legjobb! Aztán a helyiek azt mondták nekem, hogy "kettős". Először megijedtem, nem is akartam többet látni Khadychát. De hamar rájöttem, hogy szeretem."

Az esküvőt otthon játszották

Nurgalam románca Khadychával rövid életű volt. Egy szerény otthoni esküvő után a feleség célzást tett a "félnek": "Mi az oka annak, hogy nő marad?" A rokonok azt is tanácsolták Khadyche-nek, hogy adjon magának férfinevet, vegyen fel nadrágot – azt mondják, a körülötte lévők persze nem azonnal, de a végén megszokják.

És Khadycha-Kharis végre elhatározta: rövidre vágta a haját, vasalt öltönyt vett fel, és feleségével karöltve kiment az utcára – mint egy színész a színpadon! Az egész falu kiözönlött, hogy megnézze az ifjú házasokat! Haris elpirult, zavarba jött, de megbirkózott.

Haris csodálatos férjnek bizonyult: ragaszkodó, rugalmas, megértő. Minden kemény munkát maga végzett, és a feleségének is segített a konyhában. Nurgalam kivirult a szemünk előtt, szó szerint felragyogott a boldogságtól. A semmiből irigyek voltak a házaspárban: vagy bosszantotta őket a történtek valószerűtlensége, vagy a könyökükbe haraptak, hogy hiányzik a vőlegény. Nurgalam és Haris pedig egyre jobban megszerették egymást.

Nurgalam figyelmen kívül hagyta a pletykát. Csak a lánya miatt aggódott, aki határozottan nem volt hajlandó megismerkedni újdonsült anyja férjével. „Semmi, minden rendben lesz” – nyugtatta magát.

Évek teltek el, mire Nurgalam lánya végre beleegyezett, hogy elfogadja az új apát (hamarosan boldog nagypapa is lett), és a falusiak megbékéltek ezzel a szokatlan házassággal. Most már csak a gonosz és szívtelen emberek sértik meg a kamalovokat.

Talán Haris szerencsésebb volt, mint mások: élete pszichológiailag és érzelmileg gazdagabbnak bizonyult, mint az azonos neműek intelligens lényeké. Haris méltósággal él női és férfi alakjában egyaránt. Bár véleményem szerint Haris még nem jött rá teljesen, hogy ki van még benne több.

Az ókorban az istenek gyermekeiként tisztelték őket, a középkorban az inkvizíció máglyáján égették el őket. És még ma is kénytelenek elrejteni természetüket. Hermafroditák... Mit is tudunk róluk?

A hermafroditizmussal kapcsolatos kérdések nemcsak az orvostársadalmat érdeklik, hanem minden embert is. Amikor megszületik a gyermek, emlékezni kell rá: nem csak egy ember született, hanem egy leendő nő vagy egy leendő férfi. Manapság a családokban gyakran egy gyermek születik, és ha beteg, akkor ez nagy probléma és tragédia, amikor a betegség nem reagál a hagyományos kezelési módszerekre. Nál nél ritka betegségek, esetenként összetett típusú öröklődés esetén már a diagnosztikai szakaszban nehézségek merülnek fel: széles körben alkalmazott kutatási módszerek ( általános elemzés vér, biokémiai elemzés vér, belső szervek ultrahangja), amely bármely klinikán elvégezhető, nem teszik lehetővé a diagnózis felállítását. A háziorvos csak gyaníthatja a betegség jelenlétét, de nem diagnosztizálhatja. Ezekkel az esetekkel foglalkozik a Központ. Reproduktív egészségés az Orvosi Genetika – mondja Barbova Natalja Ivanovna, a legmagasabb kategóriájú genetikus, az örökletes patológia megelőzésével foglalkozó laboratórium vezetője, egyetemi konferencia – de ami a hermafroditizmust illeti, nemcsak az orvosok láthatják és érthetik meg, hogy valami nincs rendben gyermek, de a szülők is.

Igazi hermafroditizmus: hol bukik el a természet?

„A modern ember kiválóan ismeri a legbonyolultabb technikai eszközöket, de nagyon keveset tudnak öröklődésükről és saját testük működéséről. Ha nyilvánvaló a hasonlóság egy gyermek megjelenésében vagy viselkedésében, például egy apával, az emberek azt mondják: "Kiöntötte apa!" És még a genetikától távol állók is azt mondják majd: „Nos, a génektől nem lehet megszabadulni. Ez a gének!" És senki sem mondja: „Ezek kromoszómák!” – jegyzi meg Natalja Ivanovna. "És meg kell érteni, mik a gének, a kromoszómák, a DNS és a DNS-molekulák."

Testünk szinte minden sejtjében vannak magok (bár vannak nem nukleáris sejtek is, például vörösvértestek - eritrociták); a sejtmag kromoszómákat tartalmaz, amelyek az összes genetikai információt tartalmazzák. A kromoszómák a legnagyobb DNS-t tartalmazó struktúrák. „A DNS-ben rögzítik az örökletes információkat, a gén pedig a DNS-hez képest kisebb szerkezet, a DNS-molekula egy olyan szakasza, amelyen egy-egy fehérje szerkezetére vonatkozó információkat rögzítenek” – magyarázza a különbséget a genetikus. - Öröklött információink több fokú védettséggel bírnak: nem valahogy nyíltan helyezkednek el, hanem a sejtmagban rejtve, a kromoszómákban rejtve vannak.

A nemek szerinti megkülönböztetést maga a természet biztosítja, minden ember genetikai programját évekre előre tervezik, tartalmaz információkat arról is, hogy milyen neműnek kell lennie. Egy normális ember genomja 23 pár kromoszómát tartalmaz, i.e. összesen 46 kromoszóma. A páros kromoszómák homológok, és ugyanazon tulajdonságokért felelős információkat hordoznak. 22 pár kromoszóma (autoszóma) a belső szervekért, egy pár kromoszóma (ivari kromoszóma) az elsődleges és másodlagos nemi jellemzőkért. Ennek megfelelően az emberi genomban két nemi kromoszóma található: a nőkben az XX kromoszóma és a férfiban az XY kromoszóma. Ugyanakkor az X kromoszóma, amely férfiakban és nőkben egyaránt elérhető, nemcsak a nemi jellemzőkről tartalmaz információkat, hanem néhány másról is, például a véralvadási rendszerekről.

„Születéskor minden ember rendelkezik külső szexuális jellemzőkkel. Mit tesznek a genitális férfi és női szervek valaki tudja. Nekik való megjelenés meghatározzák a gyermek nemét és kiválasztják a nevet. De vannak tragikus helyzetek, amikor a születés után lehetetlen vizuálisan meghatározni a gyermek nemét. Még az egészségügyi személyzet is néha nehezen tudja megállapítani, hogy fiú-e vagy lány, mert vannak ilyenek külső jelek mind a férfi, mind a női nemi szervekben rejlő. Valójában ritkán születnek ilyen gyerekek, ez az igazi hermafroditizmus – magyarázza Natalja Ivanovna Barbova. - Ilyenkor a szülőket genetikushoz irányítják.

Az első dolog, amit a genetikus tanácsadáskor megtesz, a kariotípusra irányít, pl. egy sejt vizsgálata a kromoszómák számának és szerkezetének meghatározására.

A kariotípusra azért van szükség, mert az újszülöttnél a másodlagos nemi jellemzők (férfiasodás vagy emlőmirigyek) fejletlenek, így ezek alapján nem lehet meghatározni a nemet. Kariotípus készítéséhez nukleáris sejteket, általában vérsejteket - limfocitákat kell használni.

Moldovában az elemzést a klasszikus módszerrel végzik. Az orvosok sok előkészítő munkát végeznek azzal, hogy ezeket a sejteket speciális táptalajokon, pl. a kutatás időt vesz igénybe. Néha 2-3 hetet kell várni az eredményekre. Ilyenkor előfordul, hogy a szülők nem is adnak nevet a gyereknek, vagy olyan nevet adnak, ami egyszerre férfi és nőnemű (Szása, Valja stb.).
Az elemzés eredménye a következő lehet: valódi hermafroditizmus esetén a hím és a női csírasejtek klónja is létezik. Úgy tűnt, a természet tévedett, és kifelé ez pontosan a női és a férfi nemi szervek megnyilvánulásában nyilvánult meg. Ebben az esetben a kariotípus képlete a következő: 46, XX és 46, XY.

Elmagyarázom: a kariotípus képlet felírásakor először a kromoszómák számát (azaz 46-ot), majd a nemet (XX vagy XY) jelöljük. Összehasonlításképpen emlékezzünk vissza a Down-szindrómára, amelyben a genomban extra kromoszóma található, így az első helyre 47-et írnak.

Kariotípus normális nő- 46, XX, normális férfi - 46, XX. De hogyan lehet megérteni, hogy milyen nemű a gyermek, ha az elemzés a „46, XX és 46, XY” rekordból áll? A százalékokat néha a női és férfi sejtek arányának meghatározásával számítják ki. A legnehezebb helyzet az, ha az arány 50-50, azaz. a gyermek valójában női és férfi nemi jellemzőkkel is rendelkezik. Ez az igazi hermafroditizmus, de megnyilvánulhat úgy is, hogy több lesz akár női, akár férfi sejt. A jövőben a műtéti korrekció során figyelembe veszik, hogy mely sejtek vannak jobban, hogy a gyermek nemi szervét összhangba hozzák a nemével."

A hamis hermafroditizmus nem azt jelenti, hogy nem létezik

nem úgy mint igazi hermafroditizmus, melynek külső megnyilvánulásai már a gyermek születésekor is láthatóak, a gyakorlatban az orvosok főleg hamis hermafroditizmussal szembesülnek.

A "hamis hermafroditizmus" diagnózisa gyakran félrevezeti az orvostudománytól távol álló embereket, és nem létező betegségként értelmezik. Néha eljut a tragikomikus abszurdig. Egy ismert orosz pszichiáter, A.I.Belkin professzor a praxisából emlékszik vissza egy ilyen esetre: egyik páciensének új dokumentumokat kellett átvennie. Az anyakönyvi hatóság egyik alkalmazottja azonban kategorikusan megtagadta az új útlevél kiadását, miután látta a „hamis férfi hermafroditizmus” diagnózist. Ezt így támasztotta alá: "mivel a hermafroditizmusa hamis, akkor ne csapja be a fejét, és éljen tovább azon a területen, amelyre feljegyezték!" Szerencsére a helyzet sikeresen megoldódott, köszönhetően az orvosoknak, akik közbeléptek és elmagyarázták, mi a baj.

Hamis hermafroditizmus esetén a gyermek kariotípusa normális (vagy 46, XX vagy 46, XY), de a kor előrehaladtával a nemi szervek egy része hasonlóvá válik az ellenkező nemű gyermek szerveihez. És mivel a gyermek látszólag normális nemi szervvel születik, a szülészek és az orvosok talán nem is látják, hogy valami nincs rendben.

„Találkoztunk már ilyen betegekkel a praxisomban” – mondja a genetikus. - Ez egy nagyon fájdalmas téma, amiről csak az tud könnyen és egyszerűen beszélni, aki még soha nem szembesült ilyen problémákkal. A hamis hermafroditizmus hormonális problémákkal járhat. Minden ember testében vannak férfi és női hormonok. Ha egy fiú tesztoszteron tartalma alacsony, pl. férfi hormonok elégtelen mennyiségben termelődnek, akkor a férfi nemi jellemzők nem fejeződnek ki. Például egy mikropénisz inkább női csiklóhoz fog hasonlítani, bár fiú, férfi kariotípusa van. Ezzel szemben, ha egy lány tesztoszteronszintje hirtelen megemelkedik, a virilizáció jelei lehetnek." Hormonális egyensúlyhiány külső tényezőkhöz kapcsolódhat; terhes nő egészségi állapotával - dohányzás, alkoholizmus, stressz, káros termelés; jogsértések eredménye is lehet hormonális háttér anya.

Hamis hermafroditizmus is előfordulhat, ha a mellékvesék érintettek. Ez az adrenogenitális szindróma egyik formája – a mellékvesék nem termelik a hormonokat, és a fiú úgy nézhet ki, mint egy lány, és fordítva.

Vannak olyan helyzetek is, amikor a genetikai nem (kariotípus) és a külső szexuális jellemzők közötti eltérés a pubertás felé közeledve válik nyilvánvalóvá. Például egy közönséges fiú felnő, férfineve van, férfi külső szexuális jellemzői vannak, de ahogy felnő, a szülők és mások viselkedésbeli változásokat észlelnek, amelyek nem felelnek meg a férfi nemnek. A kariotípus elvégzésekor kiderül, hogy genetikailag nem fiú, hanem lány. Ez a La Chapelle szindróma. Vannak ilyen esetek, de ritkán (20 000 - 24 000 újszülött fiúból 1 eset). Ezért a szexuális viselkedés megsértése esetén javasoljuk a kariotípus elvégzését is."
Még kevésbé gyakori (100 000 újszülött lányból 1) a Swier-szindróma. Ez egy olyan betegség, amelyben egy nő férfi kariotípusa 46, XY.

Hermafroditák és az olimpia

1932 A lengyel Stanislava Valasevich lett a 100 méteres verseny olimpiai bajnoka.
Az 1936-os magasugró, Dora Ratjen segített a németeknek megnyerni a nem hivatalos csapatversenyt az olimpián.
1960 és 1964 Híres szovjet sportolók, Tamara és Irina Press nővérek aranyat szereztek az olimpián, és megkezdték a felkészülést az 1968-as versenyre, de bejelentették, hogy ellenőrizni kell a sportolók nemét, ami után a nővérek váratlanul megszakították sportkarrierjüket. A vita arról, hogy hermafroditák voltak-e, a mai napig tart.
A nagy horderejű botrányok után 1966 óta kötelező nemi ellenőrzést vezettek be a sportolók versenyeken való részvételekor.

Sebészeti korrekcióra vizuális vizsgálat után?

A hermafrodita gyerekekről szóló, a médiában megjelent történetekben gyakran megismétlődik a következő történet: „Az orvosok, miután megvizsgáltak egy gyermeket, eldöntik, milyen nemű lesz. Néha azonban konzultálnak a szüleikkel." Útközben az orvosokat azzal vádolják, hogy a legtöbb esetben a hermafrodita gyerekek lányokká válnak, mivel ez a fajta műtéti korrekció könnyebben elvégezhető. Mennyire igazak ezek a történetek?

A hermafrodita gyermek genetikai nemét az határozza meg orvosi kutatás... Emlékezzünk vissza, hogy valódi hermafroditizmus esetén a gyermek már az első életszakaszban irányt kap a kariotípus elvégzésére. Az elemzés eredményei lehetővé teszik a gyermek genetikai nemének meghatározását, amelyet a műtét során figyelembe vesznek. A nem kérdését ugyanígy oldják meg hamis hermafroditizmus esetén. Ahogy Natalya Barbova hangsúlyozza, egyetlen sebész sem kezdi meg a műtétet, ha nincs a kariotípus elemzése: „ Sebészet gyermekek számára az Anya és Gyermek Intézetünkben, az urológiai osztályon történik. A kariotípus elemzése kötelező, mert hibázhat és tönkreteheti gyermeke egész életét. Például, ha a nemi szervek inkább férfi nemi szervek, akkor a férfi nemi szervek állapotába hozhatják, de mi van, ha később kiderül, hogy a gyermeknek női kariotípusa van? Ezért a kariotípus tanulmányozása előfeltétel. Az elemzést a Reproduktív Egészségügyi és Orvosi Genetikai Központban végzik, Citogenetikai laboratóriumunkban tapasztalt szakemberek dolgoznak.

Felmerül a kérdés: hány éves korban jobb műtéti korrekciót végezni?

„Általában abban a korban próbálják ezt megtenni, amíg a gyerek iskolába nem ment, amíg sok emberrel nem kommunikál, hogy megvédje őt a pszichológiai problémák ez felmerülhet – magyarázza Natalya Barbova. - Figyelembe kell venni, hogy a gyermeknek egyéb rendellenességei is lehetnek, ki kell vizsgálni, így a műtét elhúzódhat. Ilyen esetekben a szülőknek nem ajánlott a gyermek óvodába adása, mások egészségtelen kíváncsiságától és lelki traumáktól való megóvása miatt sem. Az is előfordul, hogy a műtétet ellenjavallatok miatt nem lehet elvégezni. Ezért a műtéti korrekció időpontjáról minden esetben külön döntenek."

A hermafroditizmust kutató pszichiáterek kutatása a kapcsolatot vizsgálja életkori jellemzők elmeállapot betegek és a műtét időpontja.
Amint a gyakorlat azt mutatja, a 3-4 éves gyermekeket pszichológiailag a legkönnyebben tolerálják a nemi átváltási műveletek. 5-10 éves korban nehéz a nemváltás, mivel a gyerekek már tisztában vannak azzal, neme... A pubertás során, felismerve természetüket, a serdülők nagyon sebezhetővé válnak. Néhányan maguk is ragaszkodnak ahhoz, hogy a nemüket hamarabb határozzák meg, és a műtét után gyorsan megszokják. De 20 év után nehéz a nemváltás, elsősorban szociális okok miatt: vannak már kapcsolatok, van társadalmi kör, társadalmi státusz stb.

„A probléma az is, hogy a szülők nem mindig értik, milyen nehéz a helyzet” – osztja meg észrevételeit Natalja Ivanovna. - Úgy tűnik nekik, hogy a probléma elmúlik, minden kiegyenlítődik magától. Ez a szülők iskolai végzettségétől függ, de vannak más szempontok is. Most drágultak egészségügyi szolgáltatások... Az embereknek nehéz az életük, és az egy dolog, ha a házirend értelmében fizetik a vizsgálatokat... de vannak esetek (ritka patológiákról beszélünk), amikor a szülőket magánközpontokba küldjük kivizsgálásra, például Synevoba. ahonnan Németországba küldik. Természetesen nagyon drága, de Moldovában nem végeznek ilyen vizsgálatokat, mert nagyon ritkák a betegségek. És elmagyarázzuk a szülőknek, hogy a gyerek meg tud erősíteni egy ilyen-olyan diagnózist, de pszichológiailag nagyon nehéz meggyőzni őket, különösen, ha rosszul tanultak. Néha ez a helyzet a hermafroditizmussal. Például úgy tűnik, hogy egy nőnek gyermeke van - egy igazi hermafrodita. Tanácsadás után beutaljuk a kariotípusra, de a szülők valamilyen oknál fogva ezt nem teszik meg. Újra hozzánk jönnek, ha a gyerek felnő. Sajnos ez is előfordul."

Prenatális diagnózis és hermafroditizmus

Az örökletes patológia megelőzésére szolgáló laboratórium monitorozást végez veleszületett fejlődési rendellenességek fejlesztés, adatok feldolgozása Moldova egész területéről. A kutatás középpontjában a gyermek életének első évében diagnosztizált veleszületett rendellenességek állnak. „Nem mondhatjuk, hogy Moldovában nő a fejlődési rendellenesség. 1991 óta folytatunk kutatásokat, hazánkban nem születik több veleszületett rendellenességgel rendelkező gyermek, mint más európai országokban” – magyarázza Natalya Barbova. - Moldovában az elmúlt 5-10 évben a veleszületett fejlődési rendellenességgel küzdő gyermekek mintegy 2%-a születik évente, és évente 37-38 ezer újszülött születik. Az elmúlt két év során a veleszületett rendellenességek általános struktúrájában előtérbe kerültek a szívhibák, a többszörös fejlődési rendellenességek (vagyis ha két vagy több rendszer érintett) és a rendellenességek. vázizom rendszer... Ugyanez a helyzet nemcsak Moldovában, hanem az egész világon megfigyelhető. Ami a hermafroditizmust (és a nemi szervek egyéb patológiáit) illeti, a veleszületett rendellenességek általános szerkezetében legfeljebb 3-5% -ot foglalnak el.

Megállapítható-e a hermafroditizmus a baba születése előtt? Bár Moldovában, a világ más országaihoz hasonlóan, nincsenek kifejezetten a hermafroditizmus diagnosztizálására irányuló programok, még születés előtt lehet tájékozódni a gyermek betegségéről.

„Javasoljuk, hogy a terhesség első trimeszterében (11-14 hét között) végezzen kötelező ultrahangos vizsgálatot. Ez az első ultrahangos eljárás, amely a magzat fejlődéséről ad tájékoztatást. És ez egy nagyon fontos tanulmány, de a nőknek meg kell érteniük, hogy ilyen időszakokban nem mindig lehet meghatározni a gyermek nemét ”- magyarázza Natalya Barbova. - Ezért szükséges egy későbbi (18-20 hetes) ultrahangos vizsgálat, amelynél már lehet azonosítani a nemi rendellenességeket. Ilyen esetekben az orvos ultrahang diagnosztika genetikushoz irányít egy nőt és elvisszük kivizsgálásra. De 22 hét után nem vállalhatunk nőt. Nincs jogunk, hiszen egy gyereket a törvény életképesnek tekint, ha a súlya meghaladja az 500 grammot. Úgy gondolják, hogy a 22 hét pontosan az a mérföldkő, amikor a magzat ilyen súlyt gyarapszik, és abban az esetben koraszülés a gyermek (újraélesztési intézkedések megléte esetén) életképes lesz. Ezért 22 hét után a terhesség megszakítása nem lehetséges.

Azonnal javasoljuk a prenatális citogenetikai diagnosztikát a veszélyeztetett nők (35 éves és idősebb; veszélyes munkát végző nők; kromoszóma-rendellenességben vagy nemi rendellenességben már szült nők) számára is. A magzat citogenetikai vizsgálata lehetővé teszi kariotípusának meghatározását. Ez a legpontosabb tanulmány, amely választ ad a kromoszómák számának és szerkezetének kérdésére, valamint arra, hogy milyen nemi kromoszómái vannak ennek a babának. Ezt főként magzatvíz vizsgálattal (a magzatvíz elemzésével) végzik 16-18 hétig.

A magzati citogenetikai vizsgálat invazív. Mennyire biztonságos egy gyerek és egy nő számára?

„A magzati citogenetikai vizsgálatot a baba és az anya számára biztonságos időben végzik” – mondja Dr. Barbova. - Többért korai term nem foszthatjuk meg a gyermeket semmiféle magzatvíztől. Ezért a vizsgálatot 16-18 hétig végezzük. Ez nem műtét, hanem manipuláció, ultrahangos vizsgálat felügyelete mellett néhány percen belül elvégzett eljárás. Az anya magzatvize a magzat sejtjeit tartalmazza. A vizsgálat semmilyen módon nem érinti a gyereket, nem zavarja, a magzatvizet pontosan onnan veszik, ahol a gyerek nincs. Ez a technika jól kidolgozott, sok éve használjuk és nagyon jók az eredmények. Természetesen minden eljárásnak van valamilyen kockázata, de az amniocentézisnél a kockázat nem haladja meg a 0,4%-ot. Javasoljuk az invazív vizsgálati módszereket javallatok szerint, előzetes genetikussal való egyeztetés nélkül, nem regisztrálnak erre az eljárásra."

Orvosi genetikai tanácsadás a jelenlegi szakasz nem direktíva, azaz. a genetikus soha nem fogja azt mondani a szülőknek, hogy "szakítsa meg a terhességet!", nem fogja meggyőzni és nem kényszeríti őket. „A genetikus feladata a diagnosztizálás, a tájékoztatás várandós anya konkrétan az orvosi szempontokról, kérdésekre válaszolni, majd a szülők maguk döntik el, hogy megszakítják-e a terhességet vagy sem. Ez egy nagyon kényes kérdés. A szülők élethitüknek, vallásosnak, filozófiai nézetek, mondja Natalya Barbova. "Ugyanakkor az egészségügyi okokból megszakított terhességek mindössze 1%-át teszik ki a nők által tetszés szerint, saját döntésük alapján megszakított terhességeknek."

A hermafroditizmus nemcsak egészségügyi, hanem társadalmi probléma is

A modern orvoslás segít a hermafroditizmusban szenvedőknek korrigálni a külső szexuális jellemzőket, összhangba hozva azokat a genetikai nemtel. Ez azonban csak egy része a problémának. A legtöbb hermafrodita steril. Az in vitro megtermékenyítés módszere segíthet, bár itt vannak kockázatok. „Minden párnak ajánlom, akik in vitro megtermékenyítésen esnek át anélkül, hogy a születés előtti citogenetikai diagnosztika sikertelen lenne” – mondja Natalya Barbova. - Senki sem ellenzi az extrakorporális módszereket, valóban sok párt mentettek meg, de van egy olyan vélemény, hogy mindent ellenőriznek. Valójában mindent ellenőriznek abban az esetben, ha preimplantációs diagnosztika van, pl. külön vizsgáljuk meg a hím ivarsejtet és külön a nőstényt, majd ezek egyesülnek, embrió képződik és a már tesztelt sejtekkel történik az újraültetés. Tudomásom szerint Kisinyovban történnek lépések ebbe az irányba, de egyelőre nem rendelkezünk beültetés előtti diagnosztikával.

Az orvosi és pszichológiai szempontoknál sokkal bonyolultabb az a helyzet, hogy a társadalom nem hajlandó különleges gyermekeket előítéletek nélkül elfogadni. Meg kell mondani, hogy a hermafroditizmus olyan betegség, amelyhez a legtudatlanabb eszmék is társulnak. Például létezik egy állandó mítosz, miszerint a hermafroditák különösen romlott emberek, akik mindkét nem képviselőivel kötetlen szexuális életet folytatnak. Valójában a hermafroditák károsodtak reproduktív funkció, ami a teljes szexuális életre való képtelenségben is kifejeződik.
Ellentétben a fejlett országokkal, ahol a társadalom kialakítja és biztosítja a speciális gyermekek megsegítéséhez szükséges mechanizmusrendszerek működését, Moldovában a hermafroditák kezelésének és szociális rehabilitációjának teljes felelőssége súlyos teher a szülők vállán. Sőt, maguk a gyerekek is túlnyomórészt egészségtelen érdeklődést váltanak ki a körülöttük lévőkben, fintor kíváncsisággal keveredve.

2013-ban Németország elfogadta azt a törvényt, amely szerint többé nem kötelező feltüntetni a baba nemét a születési anyakönyvi kivonatban. Ez az oszlop üresen maradhat. Jogi szempontból ez azt jelenti, hogy aki mindkét nemre jellemző tulajdonságokkal rendelkezik, az meg tudja majd választani a nemét, felnőtté válva, vagy egyáltalán nem. Őszintén szólva, ma nehéz felmérni ennek a törvénynek a következményeit, beleértve a pszichológiai következményeket magukra a hermafroditákra nézve. Az idő megmutatja.

Ausztráliában az interszexuális nemet „egyébként” határozzák meg, és rögzítik a dokumentumokon. Afganisztánban, Nepálban és Pakisztánban is hivatalosan elismerték a biszexuális emberek létezését.

Csak egyet mondhatunk: ha ma Moldovában bevezetnének egy ilyen törvényt, az olyan lenne, mintha a gyerekeket bedobnák a mélyedésbe. Nehéz elképzelni, milyen zaklatással és pszichológiai bántalmazással szembesülhet egy gyerek, ha például az iskolában kiderült, hogy hermafrodita.

A hermafroditák egyedei egyszerre kényszerítenek szexuális jellemzőket a férfiakra és a nőkre. Ezeknek az organizmusoknak férfi és női nemi szerveik is vannak. Az ilyen patológia lehet normális, természetes (hermafroditizmus) és kóros (interszexualitás, gynandromorfizmus). A hermafroditák mind az állatok, mind az emberek között megtalálhatók. Az igazi hermafroditák olyan egyedek, akiknek testében férfi és női reproduktív sejtek egyaránt termelődnek. Ez a jelenség a természetben nagyon ritka, és a tudomány rosszul tanulmányozza. A második lehetőség, a hamis hermafroditizmus egy olyan állapot, amikor a szervezetnek mind ezek, mind más nemi szervei vannak, de ivarsejtek csak néhányban termelődnek.

Hogyan néznek ki a hermafroditák az állatvilágban

Az állatok között vannak olyan fajok, amelyek nemüket egyikről a másikra változtathatják. Ők egymást követő hermafroditák. Az állatvilág egyes képviselői csak külsőleg válnak hasonlóvá az ellenkező nemhez, míg mások valójában nőstényből hímré válnak, és fordítva. A nemváltás védelem, álcázás lehet, sok hermafrodita pár nélkül is szaporodhat. Íme néhány példa a hermafrodita állatokra:

• Afrikai csiga Achatina. Képes megváltoztatni a nemét, ahogy akarja. Társával is szaporodik, és évente többször is képes több száz apró csigával tojni.
• Tintahal. A hímek külsőleg hasonlóvá válnak a nőstényhez abban az időszakban, amikor harcolnak érte, hogy kijátsszák a többi hímet.
• Harisnyakötő kígyók. A hímek nősténynek álcázzák magukat, hogy más szaporodni vágyó hímek gubancában sütkérezzenek.
• Hiénák. A nőstények nemi szerveikkel nagyon hasonlítanak a hímekre. Ennek a testfelépítésnek köszönhetően a szülés a hiénákban nagyon nehéz, és gyakran az anya és a baba halálához vezet.
• A bohóchalak és több mint 320 egyéb halfaj hermafroditák.

Hogyan néznek ki a hermafroditák az emberek között

A férfi és női nemi szervek együttesével születettek nagyon ritkán képesek a szaporodásra és a szexuális életre mind a férfiak, mind a nők számára. Azért vannak kivételek. De gyakrabban, mint nem, az egyik nemi szervet sebészeti úton eltávolítják. A kozmetikai művelet szinte nem hagy nyomot. És a hormonkúra után egy hermafrodita nő még egészséges gyermeket is ki tud szülni és szülni.

Hogyan határozható meg a hamis hermafroditák valódi neme?

Előfordul, hogy az ember maga nem tudja megérteni a nemét, mivel női és férfi jellemzői is vannak. A DNS-teszt segítségével gyorsan meghatározzák az ilyen egyed pontos nemét. Továbbá az azonosított nemnek megfelelő nemi szerveket meghagyják, és az utóbbi készletét a sebész eltávolítja. A műtét nem túl nehéz, és a felépülés meglehetősen gyors. A kezelés után a hermafrodita többé nem különbözik a többi embertől, és teljes életet élhet.

Mi az a pszeudohermafroditizmus?

Létezik az álhermafroditizmus fogalma, amikor a férfiak és a nők belső nemi szervei rendben vannak, a külsők pedig az ellenkező nemre hasonlítanak. A nőknél a pszeudohermafroditizmus kevésbé gyakori, mint a férfiaknál. A női nemi szerveken kívül a férfinak lehet női alakja is. Műtéti beavatkozás teljesen megszabadíthat egy ilyen egyént a női vonásoktól, de az ilyen férfi örökre meddő marad.

A hermafroditák emberek körében való megjelenésének pontos okai nem ismertek. Ez nem gyakori jelenség, amelyet egy műtét segítségével ártalmatlanítanak, és ritkán mondják el másoknak. Az állatok és növények között a hermafroditizmus meglehetősen gyakori, és főként a védekezést és a pár nélküli szaporodást szolgálja.

Sok olyan művelet van, amelyet az emberek automatikusan végrehajtanak, anélkül, hogy erre vagy arra a kérdésre gondolnának. Például egy kérdőív kitöltésekor az ember mechanikusan jelzi a nemre, életkorra, rasszra stb.

Sok ember számára a gender fogalma nem von kétséget afelől, hogy a nő nő, a férfi pedig férfi. De nem minden ilyen kategorikus aminek látszik, mert van egy csoport, amely nem fér bele az általános keretek közé.

Ezek hermafrodita emberek, és számukra egy hasonló kérdés a kérdőívben egy nagy kérdés, amire nem is olyan könnyű válaszolni. Próbáljuk kitalálni, kik a hermafrodita emberek, hogyan néznek ki és miben különböznek másoktól.

A hermafroditák olyan egyedek, akik mindkét nemre jellemző nemi jellemzőkkel rendelkeznek, pl. nőket és férfiakat egyaránt. A hermafroditák kapcsán szokás az "androgyne" definíciót használni, amely görögül azt jelenti, hogy "aner" - férfi, "gyne" - nő.

A hermafroditizmus fogalma az ókori görög legendákból származik. Amikor Aphrodité és Hermész istenek fia megszületett, a fiút olyan nagy névvel nevezték el, mint Hermaphrodité, amelyet szülei két nevéből (Frodité Aphroditétól és Hermész Hermésztől) találtak ki. A vízben élő nimfa tizenöt évesen beleszeretett egy fiatalemberbe, ő is fellángolt a válaszszenvedélyben, és arra kérte az isteneket, hogy egyesítsék őket egy egésszé, az istenek teljesítették kérését. És így megjelent az első hermafrodita.

És már a középkorban ezt a fajta szexuális metamorfózist a gonosz szellemek tetteinek tekintették, és a 16-17. századi inkvizíciós gyakorlat szerint. hermafroditák üldözésének eseteit azonosították. Például a 16. században Darmstadtban megkereszteltek egy kétes nemű csecsemőt, aki az Erzsébet nevet kapta, majd Jánost, majd Jánosból ismét Erzsébet lett, akit az ilyen átalakulások megelőzése érdekében megégettek. tét.

A test felépítésének jellemzői

Ismeretes, hogy minden emberi embrió hím vagy nőstény magzattá alakul, és a méhben történő fejlődés során természetes hajlamos női testet ölteni, vagy a születendő baba nemét meghatározó kromoszómák alapján megváltozik. Nem szabad azonban kizárni a genetikai és hormonális okokat, amelyek befolyásolhatják az embrió vagy a magzat fejlődését, és nem szabványos baba születéséhez vezethetnek.

Egyes állatfajoknál a hermafroditizmus a norma, az embereknél a helyzet más, és egy ilyen patológia elsősorban a szexuális differenciálódás megsértését jelenti. Annak ellenére, hogy az emberek körében ez a jelenség meglehetősen ritka, még mindig fennáll a kóros fejlődés kockázatának bizonyos százaléka. emberi testés a mi időnkben. A statisztikák szerint hasonló patológia kétezer újszülöttből egynél fordul elő.

A hermafrodita olyan személy, akinek testében a férfi nemi szerve, a női mell és a petefészkek helyett pedig ezekből és a herékből származó szövetek keveréke lehet. Az ilyen tulajdonságokhoz emberi test Nagyon nehéz azonosítani a nemet, mivel a hibrid szövet nem képes hormonokat szintetizálni, mivel nincs petéje és tüszője, ezért a hermafroditák nem tudnak szaporodni és szexuális bizonytalanságban élni.

Szintén lehetséges a vegyes külső nemi szervek jelenléte a nemi mirigyek helyes kialakulásával a női ill férfi típus.

Az első és a második esetben a különbséget a hermafroditizmus fajtái magyarázzák:

• valódi hermafroditizmus;
• pszeudohermafroditizmus.

Megesik, hogy az ember pénisz és hüvely is van, vagyis teljes értékű női és férfi nemi szervvel, miközben petefészkei és heréi is vannak. De ezek az egyének még mindig nem képesek szaporodni, mivel nemi szerveik inaktívak.

A mai napig csak egy ilyen eset van, amelyről a The New York Journal of Medicine számolt be.

Egy érdekes ember (hermafrodita) mindkét nemi szervvel rendelkezett, spermiumot lövellt és menstruációt tapasztalt, és képes volt normális szexuális kapcsolatra mind férfival, mind nővel. Ilyen meglepő jelenségre derült fény egy huszonnyolc éves nő prostitúció miatti letartóztatása során.

Pszeudohermafroditizmus

A pszeudohermafroditizmus az következő eseteket:

• amikor mind a férfiak, mind a nők nemi szervei úgy vannak kialakítva, hogy külsőleg az ellenkező nem nemi szervéhez hasonlítanak, miközben belső felépítésük normális;
• egy hermafrodita nő szembesül a csikló fejlődésének problémájával, hatalmasra nő, olyan mértékben, hogy összetévesztik a péniszszel;
• hím hermafroditáknál a herezacskó és a herék behúzódnak, és olyanokká válnak, mint két bőrredő, amelyek a szeméremajkakra hasonlítanak;
• Vannak esetek, amikor a férfiak a véletlen heresorvadás következtében külső női jeleket mutattak (például női alak és megjelenés).

A betegség okai

A következő okok vezethetnek a hermafrodita jeleivel rendelkező gyermek születéséhez:

A felépülés és az ilyen betegségtől való megszabadulás vágya sok emberben erős pszichológiai megrázkódtatásokkal jár együtt, mivel valójában a nemek szerinti kiigazítás a második születés egy teljesen más testben. A hermafroditák élete új minőségben igazi kínzás lehet, ezért a pszichológus segítsége ebben az esetben kötelező.

Azonban nem minden ilyen problémával küzdő ember tud fizetni a magas színvonalú orvosi ellátásért, ezért továbbra is a hermafroditizmus jeleivel él. Folyamatosan olyan problémákkal szembesül, mint: dokumentumok cseréje, áthelyezés másik oktatási intézménybe, orvosi ellátás stb. És mégis apróságnak tűnhet a további élet előtt, mert az embernek alkalmazkodnia kell a személyiségére, fejlődnie kell, és nem elveszti az önbecsülését.

Híres hermafrodita emberek élete

Az első hermafroditák földi létezése során a sors kegyetlen volt velük szemben. A középkorban a normától eltérő embereket kiirtották, a biszexuálisokkal pedig különös kegyetlenséggel bántak.

Például , Antide Collas 1559-ben hermafroditának nyilvánították, bebörtönözték és orvosok megvizsgálták. Nem tudták megmagyarázni a teste ilyen rendellenes állapotának okait, és azzal vádolták, hogy kapcsolatba került a Sátánnal, amiért megégették.

Néhány évvel később olyan törvényt terjesztettek elő, amely szerint az ilyen tulajdonságokkal rendelkező emberek élhetnek a nekik adott joggal és kijelenthetik egy test választását, de anélkül, hogy a jövőben megváltoztatnák döntésüket.

A hermafroditákhoz való hozzáállás gyakran családjuk állapotától függött.... Példa erre Charles de Beaumont, Chevalier d'Eon, más néven Genevieve de Beaumont és Mademoiselle d'Eon élete. Ez az ember álhermafrodita volt, és jelentős befolyást gyakorolt ​​Franciaország politikájára a 18. században. Megválasztotta a férfi nemét, 82 évig élt, és egyik nő iránt sem mutatott érdeklődést, a férfiakkal szemben is ugyanez volt a hozzáállás, hiszen valódi neme rejtély volt számára. Annak ellenére, hogy Károly nagyban hozzájárult a politikához, ismeretlen okokból száműzték, és nőként Londonban élt, de miután a királyi orvos megvizsgálta, aki nőnek nyilvánította, azzal a feltétellel térhetett vissza. szerzetesi fogadalom.

A XIX században. voltak kísérletek a tudósok a hermafroditizmus jelenségének kiderítésére, de nem volt könnyű diagnosztizálni ezt a betegséget. Például egy jómódú családból származó amerikai, Marie Dorothy nőként nevelődött, ráadásul hermafrodita volt, és csak amikor végrendelet kapcsán felmerült a kérdés, hogy egy férfit nyilvánítottak örökösnek, az orvosok elkezdték vizsgálni. neki. Két orvos nőnek, három férfinak, egy pedig nőnek és férfinak ismerte fel. A bíróság úgy döntött, hogy a vagyon fele Marie Dorothy férfi felét illeti.

Hamarosan a hermafroditák népszerűvé váltak a ronda szabadtéri túráin. A testrészek nyilvános bemutatása tilos volt, ezért a hermafroditák a testük jobb oldalán növesztették a szőrt, mint a férfiak, és leborotválták a bal oldalukat. hogy képviselje a nő megjelenését... Akkoriban a híres hermafrodita színészek voltak: Diana / Edgar, Donald / Diana és Bobby Cork.

1966-ban a hermafrodita Bill Raskam, aki később nő lett, és a Rene Richards nevet vette fel, a nagyszerű sportnak és saját jogainak botrányos védelmének köszönhetően szerzett hírnevet, hiszen az atlétikai versenyen több résztvevő nemi egyenetlenségének témája volt. felvetette, ezért az európai sportágakat a szövetség speciális tesztek elvégzése mellett döntött. Annak érdekében, hogy ne essünk alá egy megalázó eljáráson, sok sportoló abbahagyta a versenyen való részvételt, a többiek könnyen beleegyeztek, azt hiszik, hogy a hermafroditizmus bármilyen megnyilvánulása csak népszerűséget ad nekik.

Renee Richards is úgy döntött, hogy részt vesz a tenisztornán, de nem volt hajlandó átmenni a versenyen résztvevők valódi nemét meghatározó teszteken, és bíróság elé vitte az ügyet. A vizsgálaton azonban még át kellett esnie, mivel az nem korlátozódott egyetlen fizikális vizsgálatra, és kizárólag a szájnyálkahártya kromoszómasejtek elemzésének eredményein alapult. Rene Richards lenyűgöző volt: 80 kilogramm súly és 185 centiméter magasság; Fizikai edzettségének és állóképességének köszönhetően férfi és női játékosok számára egyaránt kiváló ellenfél volt, sportéletében óriási sikereket ért el.

Korunk másik híres hermafroditája a dél-afrikai futó, Caster Semenya, aki ellenállt az Amerikai Szövetség azon döntésének, hogy megtiltotta a hermafroditással küzdőket a nemzetközi versenyeken való részvételtől. Egy sor teszt után továbbra is női besorolást kapott, versenyeken szerepelt, és sokáig senki sem tulajdonított jelentőséget testének adottságainak.

A legerősebb botrány 2009. augusztus 19-én robbant ki, amikor Kaster Semenya aranyérmet kapott a berlini világbajnokságon 800 méteren; hiányára hívták fel sokan a figyelmet női alak sportolók, valamint a férfi arcvonások. De mindennek ellenére a híres futó megerősítette sportolói státuszát, és az elmúlt években a sportág leghíresebb hermafroditájává vált.

Nem kapott választ a kérdésére? Javasolj témát a szerzőknek.