Az újszülöttek veleszületett és örökletes betegségei. Dysembryogenesis stigmák és a gyermek fejlődése

A születési csatornán áthaladva a gyermek egész teste nagyon erősen összenyomódik, aminek következtében az újszülött feje aszimmetriás lehet, és az arc - duzzanat.

Újszülött baba feje

Az újszülött feje viszonylag nagy, közvetlenül a születés után szinte minden gyermek észreveheti a fej bizonyos deformációit, ritkábban nyilvánvaló az aszimmetria. Általában minden ilyen változás ideiglenes, és nem ijesztheti meg a fiatal szülőket.

A deformáció fő oka, mint már említettük, az a folyamat, amikor a kis ember áthalad a születési csatornán. A helyzet az, hogy a gyermek koponyájának csontjai ezen a nehéz úton kénytelenek kissé eltolódni egymáshoz képest. Emiatt a szakértők egy bizonyos mintát azonosítottak: minél nagyobb a baba feje, annál nagyobb deformációnak lesz kitéve. Általában a nagy fej jellemző a nagy gyümölcsre.

A segítséggel született csecsemőknek nincs érezhető fejdeformációja.

Ha gondosan és óvatosan érzi az újszülött fejét, könnyen megtalálhatja az úgynevezett fontanellákat. Ezek egy puha bőrfelület a koponya csontjai között, enyhe ujjnyomással az ilyen területeken, némi lüktetést érezhet. A legnagyobb fontanelle közvetlenül a korona felett található, a második kissé alacsonyabb a nagytól. Ahogy a baba nő, a fonatánéi megfeszülnek; általában évről évre teljesen eltűnnek.

Újszülött arca

A szülés utáni első órákban az újszülött arcán továbbra is erős szorítás nyomai maradnak: az orr lapított, a szemhéjak kissé duzzadtak, a bőr duzzadt, vöröses árnyalatú. Az arc redőiben (az orr környékén), a fülek mögött egy speciális titok apró felhalmozódásai vannak fehér / sárgás pöttyök formájában, ennek a kenési titoknak köszönhetően könnyebb volt a gyermeknek átmenni a születési csatornán. Nem érdemes önállóan eltávolítani az ilyen fürtöket, idővel magától elmúlnak.

Külön érdemes beszélni az újszülött orráról. Közvetlenül a születés után ez a szagszerv kissé ellaposodik, és mint látszik, nagyon nagy. Ezt az állapotot ismét azzal az utazással magyarázzák, amelyen a babának át kellett mennie. Pár nap múlva a baba orra tiszta lesz.

A születés utáni első percekben minden orrüreg az újszülött tele van magzatvízzel, amelyet az orvosok speciális szívással távolítanak el. A baba orrának porca nagyon puha. Az orrjáratok viszonylag keskenyek, vannak nagyszámú véredény, ezért ha az erek kitágulnak (vagyis a nyálkahártya megduzzad), akkor a baba légzése jelentősen megnehezül. Ha a légzés nehéz, a baba gyakran megszakítja az etetést, hogy a szájon keresztül lélegezzen. elkerülhetetlenek.

Szakértők szerint az újszülött szinte közvetlenül a születés után képes megkülönböztetni a szagokat. Még jó szaglással is büszkélkedhetnek. Ebben a tekintetben egy fiatal anyának emlékeznie kell: jobb, ha későbbre hagyja a WC -vizekkel / dezodorokkal végzett kísérleteket, ha hosszú ideig szeretné szoptatni a babáját.

Ha a baba nagy, akkor valószínűleg az arc vizuálisan észrevehető deformációja lesz: a szülés során nemcsak a koponya csontjai, hanem a baba arcán lévő csontok is elmozdultak. Egy ilyen arc nem tűnik csinosnak egy fiatal anya számára, de mire a babát kisütik, a baba bőrének lesz ideje kisimulni, és megjelenik apja (és más rokonai) előtt a legnagyobb dicsőségben.

Figyelem!
A webhely anyagainak használata " www.site"csak a Webhely -adminisztráció írásos engedélyével lehetséges. Ellenkező esetben a webhely anyagainak bármilyen újranyomtatása (még az eredeti linkre is hivatkozva) jogsértés Szövetségi törvény RF "A szerzői és szomszédos jogokról", és jogi eljárásokat von maga után a polgári és büntető törvénykönyveknek megfelelően Orosz Föderáció.

A stigmák nagyon kis rendellenességek, amelyek a káros tényezők magzatra gyakorolt káros hatásai következtében jelentkeznek. Sok van belőlük, de tudnia kell a leggyakoribbakról. Ha több mint 6-7-en vannak, akkor ez a genetikai anyag alacsonyabb rendűségét jelzi, hogy bizonyos eltéréseket kell várni a gyerektől az egészségben, és azt is, hogy az ilyen gyermeket nevelő szülőknek genetika felé kell fordulniuk.

A leggyakoribb stigmák

A koponya régiójában: különleges forma koponya, beleértve az aszimmetrikus; alacsony homlok, kifejezett szuperciliáris ívek, túlnyúló nyakszirtcsont, lapított nyakszirt.

Az arc területén: ferde homlok, mongoloid és anti-mongoloid szemek, hipo- és hipertelorizmus, nyereg orr, lapított orrhíd, arc aszimmetria. Szokatlan állkapocs, alulfejlett áll, hasított áll, ék alakú áll.

A szem területén: epicanthus, a szemhéjak alacsony állása, a palpebrális repedések aszimmetriája, a szempillák kettős növekedése, más színűírisz, szabálytalan pupilla alak.

A fülek területén: nagy kiálló fülek, kicsi deformált fülek, különböző méretű és formájú fülek, alacsony fülek, különböző szintű fülek, anomáliák a fürtök és az antihelixek formájának kialakulásában, felhalmozódó fülcimpák, kiegészítő tragus.

A száj területén: nagy vagy kicsi száj (mikrostómia, makrostómia), "pontyszáj", magas és keskeny szájpad, magas lapított szájpad, ívelt szájpad, rövid nyelvfrenum, villás nyelv.

A nyak területén: rövid vagy hosszú nyak, torticollis, pterygoid redők.

A törzs területén: a törzs hosszú vagy rövid, a mellkas lenyomott vagy hámlott, hordó alakú, aszimmetrikus, nagy távolság a mellbimbók, a mellbimbók között, a xiphoid folyamat agenesisje, a rectus abdominis eltérése izmok, a köldök alacsony állása, sérv.

A kezek területén: rövid és vastag ujjak, hosszú és vékony (pók) ujjak, syndactyly, tenyér keresztirányú barázda, rövid ívelt V ujj, minden ujj görbülete.

A lábak területén: brachydactyly, arachnodactyly, syndactyly, szandálhasadék, bident, trident, üreges láb, ujjak egymásra találása.

Bőrfelület: depigmentált és hiperpigmentált foltok, nagyok anyajegyek hajnövekedéssel, túlzott helyi szőrnövekedéssel, hemangiómákkal, a fejbőr aplasiájának területeivel.

Waardenburg szindróma

Telekant, széles orrhíd, írisz heterokrómia

Szindaktikusan

Összeolvadt ujjak

Prognatizmus

Alsó állkapocs hypoplasia

Szindaktikusan

Összeolvadt ujjak

Aarskog -szindróma

Hipertelorizmus, széles orrhíd, lekerekített arc, magas homlok, anti-mongoloid szemek

Acrocephalus, antimongoloid szemrész, depressziós orrhíd, prognózis

A koponya és az arc rendellenességeiben szenvedő gyermekek gyakran szenvednek fejfájástól, ami különösen rosszabb a gyermek intenzív növekedése idején.

Az újszülöttek arcbélyegzői figyelmeztethetik a szülőket és az orvosokat esetleges jogsértés a gyermek neuropszichikus fejlődése, a legmagasabb kóros megnyilvánulásai ideges tevékenység gyermek a jövőben.

Mindenképpen foglalkoznia kell egy ilyen gyerekkel a születésétől kezdve, fejlesztő technikákat kell alkalmaznia nevelésében minden életkorban.

A gyermek fejlődésének első kilenc hónapját az anyaméh teljes sötétségében tölti. A születés után a fény betölti a teret körülötte, és a következő hónapokban a baba megpróbál mindent megérteni.

Először is meg kell tanulnia, hogyan kell koordinálni a szeme mozgását. Igaz, közvetlenül a születés után a gyerekek nem járnak sikerrel. A legtöbb újszülött hat héten belül elvégzi a feladatot. Még ha az egyik szem továbbra is engedetlen, a szülők legfeljebb három hónapig nem aggódhatnak emiatt.

Néha a szülők megszólaltatják a riasztást, és gyanítják, hogy egy gyermekben sztrájk van. Ez különösen akkor figyelhető meg, ha egyenesen előre nézve a baba szeme az orrnyergéhez tapad. Lehet, hogy a szülőknek igaza van, de talán ennek az az oka, hogy a gyermek orra túl széles. Bőrredők származnak felső szemhéj az orrhídhoz epicanthusnak nevezik, és ha túl szélesek, akkor nagyon hasonlít a hunyorításra. Ha azonban ezeket a redőket befelé fordítják az orr felé, a strabismus illúziója eltűnik, és világossá válik, hogy a szemek szinkronban mozognak ugyanabban az irányban.

Az igazi strabismusban az egyik szem önmagában mozog, és felhívja magára a figyelmet, amikor a gyermek élesen oldalra néz. A sztrabizmus általában öröklődik. Ezért, ha az egyik rokon strabismusban szenved, a gyermeket külön felügyelet alatt kell tartani. A sztrabizmust általában a hat mozgó szemizom egyikének gyengesége okozza szemgolyó... Bár a myopia vagy a hyperopia is kiválthatja ezt az eltérést. A sztrabizmust úgy lehet meghatározni, ha megfigyeljük a tükröződést egy fényes, távoli tárgy, például egy ablak szemében. A strabismus esetében ez az objektum csak az egyik szemében tükröződik.

Amellett, hogy a strabismus nem díszíti az arcot, befolyásolja a gyermek látását. Az agy munkája főként az egészséges szemre koncentrálódik, a ferde szem pedig mintegy felügyelet nélkül marad. Ha ezt a szemet nem kezelik, a gyermekben amblyopia vagy vakság alakulhat ki az egyik szemében. Ezért rendkívül fontos a hunyorgás felfedezése után azonnal folytatni a vizsgálatot és a kezelést.

A fent leírt strabismus típus a leggyakoribb. És megjelenik és eltűnik. Néha mindkét szem szinkronban és párhuzamosan mozog és néz, de néha az egyik szem eltérni kezd. Sokkal kevésbé gyakori a rögzített strabismus, amikor a ferde szem folyamatosan önállóan, az egészséges szemtől függetlenül mozog. Ebben az állapotban a legsúlyosabb intézkedésekre van szükség, mivel a rögzített strabismus gyakran a szemhéj vagy a központi idegrendszer betegségére utal.

Mit tudsz csinálni?

Először is, ha hunyorgást észlel gyermekében, ügyeljen az orrnyereg szélességére. Ez nem lehet igaz hunyorítás. Mindenesetre, mielőtt gyermeke elkezdi az iskolát, minden évben ellenőriztesse orvosával a szemét. Ha az orvos megerősíti a sztrabizmust, a gyermeket szakorvoshoz kell utalni.

Mit tehet egy orvos?

A strabismus leggyakoribb oka a szemgolyót mozgató izmok egyikének gyengesége. A gyenge szemet működésbe hozhatja, ha az egészséges szemet beköti szemfedővel. Mint minden más izom, a gyenge izom is megerősödik az ilyen edzések eredményeként, és néhány héten vagy hónapon belül a gyenge szem normálisan kezd mozogni.

A legsúlyosabb esetekben műtétet lehet végezni a gyenge izom hosszának megváltoztatására, hogy a ferde szem lépést tartson az egészséges szemmel és normálisan működjön. A strabismus korrekciójára irányuló műtétet általában hat -hét éves korban végzik el, hogy megelőzzék a beteg szem esetleges vakságát. Rövidlátás vagy távollátás esetén a szemüveg segít korrigálni ezt a látási hiányosságot, ami néha sztrabizmushoz vezet.

Ha ezt még nem tudja, akkor ne feledje a következőket:

Három hónapig minden baba hunyorog.
Az igazi strabismus kezelését csak szemész végzi.
A strabismus korrekciójára irányuló műtétet hat -hét éves kor előtt kell elvégezni, hogy megakadályozzák az érintett szem vakságát.

Forrás: www.bhealth.ru

A Down -szindróma leggyakoribb jelei újszülötteknél

A szindrómát az orvostudományban olyan tünetek halmazának nevezik, amelyek egy adott személy állapotában alakulnak ki. Ilyen komplexum gyakori tünetek ugyanezen betegeknél 1866 -ban John Down észrevette, akiről ezt a szindrómát nevezik el. A Down -szindróma esetén a kromoszóma -rendellenesség még a méhen belüli tojás és a magzat fejlődésének szakaszában is előfordul, de csak egy évszázaddal azután, hogy Down felfedezte a mintát ugyanazon jelek kombinációjában, azonosították e jelenség genetikai okát és jellegét.

Az újszülött Down -szindróma számos tünete a születéstől kezdve észrevehető., és ezért a tapasztalt szülészek képesek azonnal felismerni az anomáliát, egy nőtől szülve. Sőt, ez a jelenség meglehetősen gyakori: 600-800 csecsemőből átlagosan Down-szindrómát diagnosztizálnak, és az összes kromoszóma-rendellenesség közül ez a leggyakoribb.

A legtöbb gyermek a következő tüneteket mutatja az élet első napjaiban:

az arc laposnak, laposnak tűnik más újszülöttek arcához képest;
a nyakon bőrredő képződik;
a szem belső sarkában az úgynevezett "mongol redő" (vagy harmadik szemhéj) képződik;

a szem sarkai felemelkednek, a metszés ferde;
a fülcimpák kicsik fülek deformált, keskeny hallójáratok;
"Rövid" fej (brachycephaly);
lapított tarkó;
csökkent izomtónus;
az ízületek túlságosan mozgékonyak, diszplázia alakul ki;
a végtagok lerövidülnek (más gyermekek végtagjaihoz képest);
az ujjak középső falangai fejletlenek, ezért minden ujj rövidnek tűnik, a tenyér pedig lapos és széles;
a gyermek magassága és súlya átlag alatti, az életkor előrehaladtával hajlamosak a túlsúlyra.

A legtöbb különbség a koponya deformációival és az arcvonások vonásaival, valamint az izom- és csontrendszerek gyermek. Ezek a jelek az összes Down-szindrómás újszülött 70-90% -ában fordulnak elő. Kevésbé gyakoriak, de még mindig nem ritkák a külső különbségek, amelyek már a csecsemőkortól kezdve az összes lejtmenet felénél megfigyelhetők:

a gyermek kis szája (állkapcsa) folyamatosan nyitva marad;
a gyermeket ívelt keskeny szájpadlás diagnosztizálják;
nagy nyelv kilóg a szájból (a szokásos mérethez képest csökkent méret miatt szájüregés csökkent izomtónus);
álla a szokásosnál kisebb;
a kisujj ívelt és általában a gyűrűsujj felé hajlik;
barázdák (redők) kialakulása a nyelvben (a gyermek növekedésével nyilvánul meg);
lapos orrhíd;
a nyak lerövidül;
rövid orr, széles orrnyereg;
a tenyéren vízszintes redő keletkezik ("majomvonal") - a szív és az elme vonalainak összeolvadása miatt;
a nagylábujj a többi ujjától távol helyezkedik el (szandálszerű rés keletkezik), és a láb alatt redő képződik;
a további vizsgálat gyakran szív- és érrendszeri rendellenességeket tár fel.

Milyen egyéb jelei vannak a Down -szindrómának az újszülöttekben?

Már csak ezek a fent leírt jelek is elegendőek lehetnek Down -szindróma gyanújához egy újszülöttnél. De még mindig vannak bizonyos külső különbségek az ilyen csecsemőknél, amelyek "felbukkannak" a baba részletesebb vizsgálata és vizsgálata során, ami utalhat erre a kromoszóma -rendellenességre:

strabismus;
pigmentfoltok a pupilla írisze mentén ("Brushfield foltok") és a lencse elhomályosulása;
szerkezeti zavar mellkas, elöl kilóg vagy befelé süllyed (bordázott vagy tölcsér alakú mellkas);
hajlam epilepsziás rohamokra;
stenosis vagy atresia patkóbélés az emésztőrendszer egyéb hibái;
a nemi szervek rendellenességei;
veleszületett vérrák (leukémia).

Ezek a jelek az esetek 8-30% -ában fordulnak elő. Ezenkívül egy ilyen kromoszóma -rendellenességgel rendelkező baba extra fontanellel rendelkezhet, vagy a fontanellák nem záródnak sokáig. De a Down -szindrómás újszülött csecsemőnek sem lehetnek feltűnő külső vonásai: a különbségek később jelentkeznek.

Figyelemre méltó, hogy a Down -szindrómás gyermekek nagyon hasonlítanak egymásra, mint a testvérek, miközben az arcukon lévő szülői vonásokat lehetetlen felismerni.

A Down -szindróma diagnosztizálása újszülöttekben

Az ebben a cikkben leírt jelek többsége valamilyen betegséget, más rendellenességet kísérhet, vagy akár élettani norma is lehet, ami egyszerűen egy újszülött sajátossága, és nem kapcsolódik a leírt szindrómához. Ezért a Down -szindróma diagnózisa csak az egyik vagy másik tünet jelenléte vagy ezek kombinációja alapján nem történik meg. A pontos orvosi véleményhez vérvizsgálatot kell végezni egy kariotípusra, és csak ő tudja megerősíteni vagy cáfolni ennek a szindrómának a jelenlétét egy gyermekben.

A Down -szindrómának nincs nemi preferenciája: mind a fiúk, mind a lányok további kromoszómával születnek. De az itt említett jellemzőkön kívül van még egy: a szakértők szerint a downyats tanítja az igaz szerelmet! Egyetlen másik gyermek sem ad annyi meleget, szeretetet, őszinteséget, szeretetet és figyelmet, mint ők. De ezek a különleges gyerekek pontosan ugyanannyit követelnek szüleiktől cserébe.

Ezért, ha anya és apa érzik az emberséget, az emberséget, a kedvességet és a szeretetet, a hús és a vér iránti szeretetet, akkor nincs okuk kétségbeesésükben gyötrődni. Igen, lehet, hogy egy kicsit több erőt és energiát kell beleadnia, mint más szülőknek szükségük van. De a Down -szindrómás gyermekek teljes életet élhetnek, megtapasztalhatják az öröm és a boldogság pillanatait, sikereket és győzelmeket érhetnek el! De a jövőjük szinte teljesen tőled és tőlem függ, felnőttek. Végül is nem az ő hibájuk, hogy különlegesnek születtek.

Különösen a nashidetki.net számára - Margarita SOLOVIEVA

Forrás: nashidetki.net

Az orr felső harmadának szélessége

Az orrnyereg túlzott szélességét az orr túlságosan széles csontjai okozzák. Sikeresen elvonják a figyelmet a szemről, különös megjelenést keltve a nem szabványos orr tulajdonosának. Az orrnyereg orrplasztikája után a hangsúly automatikusan a szemekre esik.

Mivel az orr széles hídja elsősorban veleszületett hiba miatt keletkezik, sok ember komplexeket kap e probléma miatt szó szerint egy életre. De vannak esetek, amikor az orrhíd szélessége vizuálisan növekszik sérülés vagy korábbi műtét miatt, ami különösen ijesztő néhány ember számára, mivel ez a tényező ismét emlékezteti őket a velük történtekre. A probléma megoldása továbbra is kizárólag orrplasztika marad.

Az orr széles hídja vizuálisan nemcsak az orrot teszi nagyméretűvé és laposabbá. Ez megváltoztatja a megjelenés kifejezőképességét és vonzerejét is. Az arc általános benyomása és megjelenése a különböző érzelmek tükrözésekor is változik.

Hogyan szüntethető meg az orr széles hídja?

Az orr széles hídja elölről különösen jól látható. Ez a probléma többlet miatt jelenik meg csontszövet, szerkezetének szélessége és vastagsága. Sokan óriási mennyiségű dekoratív kozmetikum használatával próbálják elrejteni ezt a hibát. különböző árnyalatok- alapozó, pír, púder. De ez inkább ideiglenes megoldás, amely csak optikai csalódást kelt.

De a sminkes trükkjei nem mindig képesek teljes mértékben segíteni ennek a problémának a megoldásában. Ezért forduljon orvoshoz, és gondoskodjon az orr széles hídjának orrplasztikájáról. Ez a három módszer egyikével történik.

Osteotomia

Osteotomia vagy az orrcsontok szabályozott törése annak érdekében, hogy közelebb kerüljenek egymáshoz. Ily módon az orrcsontok befelé irányulnak, ami lehetővé teszi az orrnyereg megjelenésének szűkítését. Ennek az eljárásnak az elvégzésére osteotome -t használnak, egy speciális orvosi metszőfogatot, amely lehetővé teszi az orrcsontok kellő mozgékonyságát és elmozdulását.

Ezt az eljárást leggyakrabban a púp eltávolításával végzik az orron, még akkor is, ha ezt megelőzően maga az orrnyereg nem volt széles az eljárás előtt. Ezt szándékosan teszik, hogy az első hiba eltávolításakor a második ne jelenjen meg vizuálisan. Ennek az eljárásnak van egy második előnye is: a hiba kijavítása mellett elkerülhető az orr lapos hídjának kialakulása.

Az osteotomia eltávolítja az osteotómával elválasztott csontszegmenseket. A könnyek az orr oldalán vannak, és lyukaknak tűnnek a postabélyeg körül. Ez a rés szabályozható.

De ha a beteg korábban sérülést szenvedett, akkor lehetetlen meghatározni a törésvonalat. Ebben az esetben nem reális megjósolni, hogy a csontszövet hogyan fog vezetni. Ez a csonttöredékek elvándorlását okozhatja. Ez ahhoz vezet negatív eredmény... Ezért feltétlenül tájékoztassa orvosát, ha bármilyen sérülése volt az arc területén, még mély gyermekkorban is.

Porcátültetés

Az orrnyergen lévő porcszövet lehetővé teszi annak konfigurációjának megváltoztatását. Ez lehetővé teszi vizuális szűkítését. Jobb a test más részeiből származó natív porcokat használni, de néha szintetikus analógot használnak.

Ha felvették porcszövet a beteget, akkor csak az orrszeptumból vagy a bordák régiójából. Ideális esetben vegye a széleire, mivel ott a leginkább ellenáll a deformációnak. A fül porcai túl görbék, ami fokozatosan megszűnik. Sőt, gyakran megváltoztatják alakjukat, dudorokat hoznak létre az orrnyergen.

Módszerek halmaza

Bizonyos esetekben az orvos mindkét módszert kombinálja a legjobb eredmény érdekében. Általában ezt a megközelítést használják bonyolult műveletekben, és amikor szükség van az orr szöveteinek szerkezetének helyreállítására sérülések vagy sikertelen korábbi eljárások után.

Nagyító orrplasztika

Akkor használják, ha az orr széles és lapított alakú, amelyet Negroidnak is neveznek. Ebben az esetben csak egy megoldás létezik - az orrhíd felemelése és nagyítása. Egyfajta keretet helyeznek a bőr alá a megfelelő helyre, ami létrehozza a kívánt formát. Ehhez általában a beteg saját szöveteit használják.

Ezt az eljárást egykor Jennifer Aniston színésznő vette igénybe. Marilyn Monroe pályafutása elején nem habozott ilyen segítséget kérni. Saját színészi életének első lépései, az ilyen típusú orrplasztika Halle Berry számára is, aki újdonsült megjelenésével ugrásszerűen eljutott az Olympus sztárhoz.

Hogyan zajlik a gyógyulási folyamat?

A műtét után ez az arcrész körülbelül ugyanolyan sebességgel gyógyul, mint a test bármely más csontja. A jellemzőktől függ specifikus organizmus, és ezért egy kis időbe telik, hogy ne csak speciális vakolattal járjon, hanem számos szabályt és eljárást is betartson.

A gyógyulási folyamat során egy kallusz nevű kezdeti anyag képződik. Ő hozza be az orr formáját normális állapot ilyen beavatkozás után. De a probléma az, hogy néhány beteg felháborodva tér vissza a sebészhez a beavatkozás helyén megnövekedett kallusz miatt. Valójában itt nem az orvos a hibás, mivel ez valóban egy adott szervezet sajátossága. Ilyen esetekben csak kisebb javításra van szükség.

Tekintettel arra, hogy az orr alapja megváltozott, a szűkület torlódásérzetet okozhat. És először a duzzanat miatt orrfolyás is van. Az orrdugulás érzése gyakran pontosan a csontszövet növekedése miatt jelentkezik, ami fizikailag csökkenti az orrüreg számára kijelölt helyet.

Ha az orrnyereg széles marad

Bizonyos eseteket észleltek, amikor a betegek orrplasztika után széles orrhídra panaszkodtak. Ennek számos oka lehet:

Az orvos nem megfelelően vagy helytelenül végezte el az osteotomiát.
A rendkívül széles orrcsontokhoz szükség lehet egy közbülső osteotomiára, amely csak egy szakasz a felkészülésre végső korrekció orrnyereg.
Az orr csontjainak széles vízszintes szakaszai miatt. Az orrcsontszövet középső részeinek eltávolításával ez a probléma megoldódik.

Nem mindig lehet azonnal elérni az ideális formát. Ha az orvos nem írta elő, hogy ez a művelet köztes lesz, és ezt a szerződés nem jelzi, akkor ez a sebész egyértelmű hibája. Ebben az esetben jobb, ha kapcsolatba lép egy másik klinikával az orrplasztika felülvizsgálatához. De ne rohanjon riasztani, amíg az arc duzzanata és zúzódása teljesen eltűnik. Néha ők hozzák létre az orr széles hídjának hatását. Egy év múlva rendeződik a nyomtatvány, és már megfelelően eldöntheti, hogy kinevez-e egy új műveletet. A plasztikai sebészek kimondatlan szabálya szerint, ha az első plasztika sikertelen volt, akkor a második ingyenes, de Ön dönti el, hogy kapcsolatba lép -e ugyanazzal a szakemberrel.

Orrhíd orrplasztika után

A teljes gyógyulás egész évben zajlik. Az orvos elmondja, hogyan zajlik a rehabilitáció a konkrét esetben. De általában a teljes gyógyulás folyamata két szakaszban zajlik. Az első, a posztoperatív ödéma az arcon alábbhagy. Ennek a szakasznak a sebessége attól függ, hogy korábban végeztek -e műveletet ezen a területen, valamint attól, hogy van -e hegszövet. Ugyanilyen fontos szerepet játszanak a páciens testének egyedi jellemzői.

Ha a betegnek vékony a bőre, akkor a szövetek duzzanata hónapokig fennállhat. A vastag bőrű emberek akár több évig is duzzadtak maradhatnak, ezalatt az alakzat fokozatosan megváltozik. Amikor a duzzanat megszűnt, a gyógyulás folytatódik. A hegszövetnek idővel zsugorodnia kell, világosodnia kell és vizuálisan láthatatlanná kell válnia. Egyébként a vastag bőrű embereknek sokkal hosszabb ideig kell felépülniük.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az orr és a bőrburok fokozatos csökkenésével fokozatosan zsugorodni kell, megismételve az anatómiai alakot. Ha a bőr vékony és az orr nagy volt, akkor ez a folyamat több hónapig is eltarthat. Ezért az elégedetlenség a megjelenésükkel a korai szakaszban szó szerint minden beteget kísért.

Ha az orr jelentősen csökkent, akkor a bőr nem tér vissza a kívánt méretre, új deformációt hozva létre. Éppen ezért keresnie kell egy képzettebb szakembert, aki az első művelet során figyelembe veszi az összes árnyalatot és lehetséges szövődmények, mert az ilyen problémák megoldhatók.

Néha a szülők megszólaltatják a riasztást, és gyanítják, hogy egy gyermekben sztrájk van. Ez különösen akkor figyelhető meg, ha egyenesen előre nézve a baba szeme az orrnyergéhez tapad. Lehet, hogy a szülőknek igaza van, de talán ennek az az oka, hogy a gyermek orra túl széles. A bőrredőket, amelyek a felső szemhéjtól az orrnyergéig terjednek, epicanthusnak nevezik, és ha túl szélesek, akkor nagyon hasonlít a hunyorításra. Ha azonban ezeket a redőket befelé fordítják az orr felé, a strabismus illúziója eltűnik, és világossá válik, hogy a szemek szinkronban mozognak ugyanabban az irányban.

Az igazi strabismusban az egyik szem önmagában mozog, és felhívja magára a figyelmet, amikor a gyermek élesen oldalra néz. A sztrabizmus általában öröklődik. Ezért, ha az egyik rokon strabismusban szenved, a gyermeket külön felügyelet alatt kell tartani. A sztrabizmust általában a szemgolyót mozgató hat szemizom egyikének gyengesége okozza. Bár a myopia vagy a hyperopia is kiválthatja ezt az eltérést. A sztrabizmust úgy lehet meghatározni, ha megfigyeljük a tükröződést egy fényes, távoli tárgy, például egy ablak szemében. A strabismus esetében ez az objektum csak az egyik szemében tükröződik.

Mit tudsz csinálni?

Mit tehet egy orvos?

Ha ezt még nem tudja, akkor ne feledje a következőket:

Három hónapig minden baba hunyorog.
Az igazi strabismus kezelését csak szemész végzi.
A strabismus korrekciójára irányuló műtétet hat -hét éves kor előtt kell elvégezni, hogy megakadályozzák az érintett szem vakságát.

A Down -szindróma manapság a leggyakoribb genetikai rendellenesség. Alapítvány ezt a betegséget tojás vagy sperma képződésének idején rakódik le. Egy ilyen problémával küzdő gyermek kromoszómája kissé eltérő. Ő abnormális. Ha egy átlagos csecsemőnek 46 kromoszómája van, akkor egy lefelé csecsemőnek 47.

Rizikó faktor

A betegség kialakulásának okait még nem teljesen értették. A világ minden tájáról érkező orvosok azonban egyhangú döntésre jutottak. Vitatkoznak: minél idősebb a szülő nő, annál nagyobb a kockázata annak, hogy ezzel a betegséggel gyermeke születik. Ugyanakkor a baba neme, az apa kora és a lakókörnyezet nem számít.

Leginkább egy nőnek - harmincöt év után. Többszörösére nő annak valószínűsége, hogy helytelen kromoszóma -készlettel születik a baba. Ez különösen igaz azokra a családokra, akiknek már van ilyen "napos babájuk". újszülött gyermeknél az anyaméhben jelennek meg. A terhesség tizenkettedik hetében az ultrahangvizsgálat patológiát mutathat. De ez nem garancia arra, hogy a baba egészségtelenül születik. A pontos eredmény csak a szülés után derül ki. De ez sem elég. A diagnózis megerősítéséhez vagy kizárásához speciális vizsgálatokat kell végezni. Külső jelek Az újszülöttek Down -szindróma nem mindig igazolja az eltérést.

jelek újszülötteknél

A "szindróma" kifejezés az orvostudományban olyan tünetek halmazát jelenti, amelyek egy személy bizonyos állapotában jelentkeznek. 1866 -ban John tudós és orvos a tünetek komplexét csoportosította a betegségben szenvedők egy meghatározott csoportjába. Ennek a személynek a tiszteletére nevezik el a szindrómát.

Leggyakrabban egy újszülöttnél azonnal észrevehetők a születés után. Sajnos ilyen gyerekek gyakran születnek. Minden hétszáz újszülöttre jut egy Down -szindrómás gyermek. Ezenkívül a legtöbb csecsemő ugyanazokat a jeleket mutatja:

Az arc kissé lapos és lapos. A fej hátsó része ugyanolyan alakú.
A nyakon bőrredő található.
Csökkent izomtónus figyelhető meg.
A babának ferde hangja van, sarkai felemelkednek. Kialakult "mongol redő", vagy az úgynevezett harmadik szemhéj.
A gyermek végtagjai rövidek a többi gyermekhez képest.
Nagyon rugalmas ízületei vannak.
Az ujjak egyforma hosszúak, így a tenyér szélesnek és laposnak tűnik.
A gyerek kicsi. Leggyakrabban a túlsúly az életkorral jelentkezik.

A Down -szindrómát ilyen jellemzők jellemzik. Szinte minden jel a koponya és az arcvonások deformációjával, valamint a csont- és izomszövet... Vannak azonban más jelek is. Nem olyan gyakoriak.

Kevésbé gyakori tünetek

A Down -szindróma (az újszülöttek jelei nagyon gyakran már csecsemőkorban megjelennek) más mutatókra összpontosítva diagnosztizálható. Közöttük:

Kis száj és ívelt, keskeny szájpad.
A nyelv gyenge hangja: folyamatosan kiáll a szájból. Idővel redők képződhetnek rajta.
Kis áll, valamint rövid orr és széles orrnyereg.
Rövid nyak.
A tenyéren vízszintes ránc képződhet.
A nagylábujj nagy távolságra van másoktól. És alatta gyűrődés van a lábon.

Ezek a Down -szindróma jelei egy újszülöttnél nem azonnal, de ahogy felnőnek. By the way, az életkorral a gyermek gyakran kezd problémákat okozni a szív- és érrendszerben.

Ami első ránézésre nem észrevehető

Még a fenti jelek sem mindig garantálják azt a tényt, hogy a baba Down -szindrómás. Az újszülöttek jelei nemcsak egyértelműen észrevehetők. Az orvosok olyan belső különbségeket is diagnosztizálnak, amelyeket nem lehet azonnal észlelni a baba születésekor. A jövőben az orvosoknak figyelniük kell a következő tényezőkre:

epilepsziás rohamok;
veleszületett leukémia;
a lencse és az öregségi foltok homályosodása a pupillákon;
helytelen mellkasszerkezet;
az emésztőrendszer és a húgyúti rendszer betegségei.

Mindegyik beszélhet kromoszóma -rendellenességről. A Down -szindróma ilyen jelei egy csecsemőben csak tíz esetben fordulnak elő százból. Ezenkívül néhány gyermeknek két fontanellája van. Ezenkívül nem zárnak le nagyon sokáig. Megállapították, hogy minden ilyen rendellenességben szenvedő gyermek nagyon hasonló egymáshoz. És a szülők vonásai megjelenésükben általában nem láthatók.

Diagnosztika

Ennek az anomáliának a felismerésére számos módszer létezik:

Az ultrahang segítségével meghatározzák a magzat "gallérjának" méretét. Ha szubkután folyadék jelenik meg ebben a zónában a terhesség tizenegyedik és tizenharmadik hete között, akkor fennáll a kromoszóma -rendellenesség kockázata. A technika azonban nem mindig mutat helyes eredményt.
Kombinált módszer. Lényege abban rejlik, hogy ultrahangos vizsgálatot végeznek, és ezzel egyidejűleg speciális vérvizsgálatot is végeznek.
A magzatvíz tanulmányozása. Nők, akik ennek a manipulációnak a segítségével kerültek elő nagy kockázat a Down -szindrómás gyermek születésének további kutatásokat kell folytatnia a pontos eredmény meghatározása érdekében.

Az eltérések típusai

A Down -szindróma jelei és tünetei újszülötteknél eltérőek lehetnek. Általánosan elfogadott, hogy az eltérést nem kettő, hanem a huszonegyedik kromoszóma három példánya jellemzi. De vannak más típusú patológiák is. Nagyon fontos tudni róluk is. Először is, ez az úgynevezett családi Down-szindróma. Jellemzője, hogy a huszonegyedik kromoszóma bármely máshoz kötődik. Ez az eltérés meglehetősen ritka. Az esetek körülbelül három százalékában fordul elő.

A mozaik szindróma akkor fordul elő, ha a test nem minden sejtje tartalmazza. Ez az anomália a betegek öt százalékában fordul elő. Egy másik típusú szindróma a huszonegyedik kromoszóma egy részének megkettőzése. A patológia ritka. Ezt az eltérést néhány kromoszóma felosztása jellemzi.

Magzati jelek

A Down -szindrómás újszülöttek meglehetősen gyakoriak. A jelek nemcsak a babában, hanem a magzatban is felismerhetők. Ez az eltérés, amint már említettük, látható a ultrahangvizsgálaton a terhesség tizenkettedik és tizennegyedik hete között. Ebben az esetben nemcsak a gallérzóna vastagságát ellenőrzik, hanem az orrcsont méretét is. Ha túl kicsi vagy teljesen hiányzik, ez a szindróma jelenlétére utal. Ugyanez mondható el a gallér területéről, ha szélesebb, mint 2,5 mm.

Többért későbbi dátumok nemcsak ezt a patológiát észlelheti, hanem másokat is. De a betegeknek meg kell érteniük, hogy lehetetlen pontosan kimutatni a betegséget a magzatban. Bebizonyosodott, hogy az ultrahangvizsgálattal észlelt jelek 5% -a hamis lehet.

Down -szindrómás újszülöttek: jelek egy gyermekben

Sok szülő túl zavaros megjelenés a babájukat. E mögött azonban sok más komoly probléma is elrejthető. Az ilyen gyermekek érzékenyek számos betegségre. Ilyen betegségekben szenvedhetnek:

A szellemi és fizikai fejlődés elmaradása.
Látás- és halláskárosodás, amely teljesen váratlanul jelentkezhet.
Késések a finom motoros készségek fejlesztésében.
A csontok, az ízületek és az izmok túlzott mozgása.
Nagyon alacsony immunitás.
Tüdő, máj és emésztőrendszer.
szív- és vérbetegségek, beleértve a leukémiát.

Helyes megoldás

A modern technológiának köszönhetően egy nő megtudja a magzat kromoszóma -rendellenességeinek jelenlétét. Tovább korai kifejezés az anya megszakíthatja a terhességet, így megfosztva a születendő babát ettől az életmódtól. A Down -szindróma nem halálos betegség. De a gyermek anyja előre meghatározhatja sorsát. Ma ez a kromoszóma -rendellenesség meglehetősen gyakori jelenség. Találkozhat egy emberrel, és nem is hiszi, hogy Down -szindrómás. Természetesen egy ilyen gyermeket kicsit nehezebb nevelni. Az élete más lesz, mint a többi gyereké. De senki nem mondja, hogy boldogtalan lesz. Csak az anyának van joga eldönteni további sorsát.

Fontos, hogy a „napos baba” apja és anyja emlékezzen a következő igazságokra:

A Down -szindrómás gyermekek meglehetősen tanulékonyak, bár fejlődési késleltetésük van. Ehhez speciális programokat kell használnia.
Az ilyen gyerekek sokkal gyorsabban fejlődnek, ha hétköznapi társaikkal egy csapatban vannak. Jobb, ha családban nevelik őket, és nem speciális bentlakásos iskolákban.
Az iskola után a huszonegyedik kromoszóma rendellenességben szenvedő betegek jól részesülhetnek felsőoktatás... Ne ragadjon túl a gyermek betegségén.
A Nap gyermekei nagyon kedvesek és barátságosak. Képesek igazán szeretni és családokat létrehozni. Azonban nagyon nagy a kockázata a Down -szindrómás baba születésének.
Az új orvosi találmányoknak köszönhetően az ilyen emberek élettartama akár ötven évvel is meghosszabbítható.
Ne tegye felelőssé a "napsütéses gyermek" születését. Még egészen egészséges nők is szülhetnek ilyen babát.
Ha a családjának gyermeke van ezzel a rendellenességgel, akkor körülbelül egy százalék a kockázata annak, hogy ugyanaz a baba születik.

A Down -szindróma (az újszülöttek jeleit ebben a cikkben azonosították) lehetővé teszi a gyermekek számára, hogy növekedjenek, fejlődjenek és élvezzék az életet. Feladatunk, hogy támogatást nyújtsunk nekik, odafigyelést és szeretetet nyújtsunk.