Purifikovaný adsorbovaný kvapalný toxoid záškrtu a tetanu (ADS-toxoid). Očkovanie ADS-M: popis, návod na použitie, analógy, pravidlá očkovania a recenzie

Niektorí, dokonca aj dosť vzdelaní ľudia, sa domnievajú, že očkovanie je pre deti nevyhnutné a poskytujú ho v útlom veku. Informácie sú však zásadne nesprávne a existujú situácie, kedy je očkovanie povinné u kategórie dospelých pacientov. Jednou z týchto injekcií je ADS-M, ktorá zabraňuje vzniku záškrtu a tetanu u rizikových ľudí.

Čo je očkovacia látka

Písmená ADS-M predstavujú skratku, ktorá má nasledujúce dekódovanie: „toxoid záškrtu a tetanu“. Predpona „M“ znamená nízku koncentráciu účinných látok. Výsledkom je, že pacient dostane kompletnú vakcínu, ale so zníženým množstvom aktívnych antigénov.

ADS-M je injekcia, ktorá chráni osobu pred takými strašnými chorobami, ako je tetanus a záškrt. V niektorých situáciách je navyše pre dospelých nevyhnutné očkovanie, ako aj pre malé deti. Injekcia pozostáva z úplne vyčistených toxoidov záškrtu a tetanu adsorbovaných na hydroxid hlinitý. Látky sú oslabenými patogénmi hrozivých chorôb. Súčasne môžu ovplyvniť ľudské telo, a to len toľko, že imunitný systém začne aktívne vytvárať protilátky proti „mimozemšťanom“, ale bez poškodenia zdravia.

Ako injekcia ovplyvňuje telo?

Väčšina pacientov, ktorým sa ponúka injekcia, nechápe, prečo sú očkovaní ADS-M. Počas injekcie sa do tela dospelého človeka zavedú živé, ale oslabené toxíny. Zachovávajú si svoje špeciálne imunogénne vlastnosti, ale nie sú schopné mať negatívny vplyv. Výsledkom je, že telo zistí ich prítomnosť a začne aktívne vytvárať protilátky. Následne, ak dôjde k skutočnej infekcii, budú to práve tieto látky, ktoré budú bojovať proti pôvodcovi tetanu alebo záškrtu.

Odborníci vysvetlia, že očkovanie vedie k vymazanej forme tejto choroby. Rozdiel je však v tom, že neexistuje žiadne ohrozenie zdravia a života a človek na mnoho rokov získa imunitu.

Komu je injekcia ukázaná

Zobrazené pre očkovanie dospelých proti ADS-M. Z toho, čo sa robí, môže lekár podrobne povedať. Injekcia je potrebná na ochranu pacienta pred nebezpečnými prejavmi tetanu a záškrtu a podáva sa každých desať rokov života človeka. Ak dôjde k porušeniu odporúčaného režimu a od posledného očkovania uplynie viac ako dvadsať rokov, na úplnú ochranu sa má injekcia podať dvakrát. V lekárska prax vyzerá to takto:

• pacientovi sa injekčne podá očkovacia látka, sleduje jeho stav;
• ak nie sú žiadne komplikácie, druhá dávka sa podá po štyridsiatich dňoch.

Existujú situácie, keď pacient nebol nikdy očkovaný. V tomto prípade je zobrazený nasledujúci diagram:

• po vyšetrení podajú prvú injekciu a pozorujú reakciu;
• ak nie sú žiadne príznaky neznášanlivosti, podá sa druhá vakcína po štyridsiatich dňoch;
• na konsolidáciu výsledku je dôležité urobiť tretiu injekciu za rok.

Špeciálne prípady

Vakcínu ADS-M je možné zo zdravotných dôvodov podať aj v núdzových prípadoch. Ak má človek diagnostikované zranenia a rany, do ktorých sa dostala zem a očkovanie prebehlo pred viac ako piatimi rokmi, potom bude injekcia povinným postupom.

Zvlášť starší ľudia potrebujú preočkovanie (opakované injekcie). V dôsledku zníženej imunity majú často zvýšenú náchylnosť na infekcie. Lekári preto radia tejto kategórii pacientov, aby nezanedbávala očkovanie a neodkazovala na prítomnosť chronické choroby... Okrem toho sú tieto patológie priamou indikáciou povinného očkovania.

ADS-M. Z čoho je očkovacia látka a kde sa vykonáva?

Toxoid tetanu a záškrtu sa vyrába vo forme bielej suspenzie, ktorá sa pri skladovaní rozdelí na vločky sedimentu a bielu kvapalinu. Preto sa odporúča ampulku pred otvorením prudko pretrepať, kým nebude hladká.

Vakcína ADS-M má dosť nejednoznačné recenzie. Z toho, čo a kde sa injekcia podáva, dochádza k mnohým sporom medzi pacientmi. Často môžete nájsť reakcie ľudí, ktorí tvrdia, že im injekciu podali do zadku. Iní tvrdia, že očkovanie prebiehalo pod lopatkou.

Lekári objasňujú túto situáciu a tvrdia, že toxoid ADS-M môže byť umiestnený ako v lopatkovej časti chrbta, tak aj v zadku. Okrem toho existuje aj tretia možnosť. Injekciu je možné podať do strednej tretiny vonkajšieho stehna. Jedna dávka lieku je 0,5 ml.

Očkovanie môže viesť k alergickej reakcii. Preto sa pacientovi neodporúča opustiť liečebnú miestnosť, kde je monitorovaný, do pol hodiny. Aby bolo možné poskytnúť prvú pomoc, mali by byť v kancelárii lieky proti šokovej terapii.

Postup očkovania

Vyžaduje dodržiavanie určitých pravidiel očkovania ADS-M. Z toho, čo a kde sa injekcia podáva, je diskutované vyššie, postup by mal vykonávať iba špeciálne vyškolený zdravotnícky pracovník v liečebni. V takom prípade by ste mali dodržiavať základné podmienky.

Injekcia sa vykonáva iba sterilnou injekčnou striekačkou na jedno použitie. Súčasne s očkovaním proti tetanu a záškrtu môže byť osoba očkovaná aj proti iným chorobám. Používanie BCG je však zakázané. Je tiež neprijateľné miešať všetky látky v jednej striekačke. Každá injekcia sa podáva oddelene a do rôznych častí tela.

Zdravotná sestra je povinná pred začatím procedúry starostlivo skontrolovať vhodnosť ampulky. Ak na injekčnej liekovke nie sú žiadne informácie o očkovacej látke alebo sú poškodené a obsah má podozrivú konzistenciu, je zakázané ho vpichovať. Je dôležité dodržiavať podmienky skladovania a dávať pozor na dátumy spotreby.

Procedúra sa vykonáva za podmienok, ktoré úplne zodpovedajú požiadavkám antiseptík. Ampulka sa otvorí, natiahne do injekčnej striekačky a použije sa ako celok. Ak z nejakého dôvodu nebolo možné použiť celý obsah, fľaša sa zlikviduje. Už nie je predmetom skladovania.

Údaje o pacientovi je nevyhnutné vložiť do špeciálneho registra. Zadávajú sa tu aj nasledujúce informácie:

• sériové číslo vakcíny;
• dátum jeho výroby;
• dátum očkovania;
• reakcia na injekciu.

Stav pacienta by mal byť starostlivo monitorovaný. Ak po tridsiatich minútach nie je zdravotný stav na pochybách, môžete opustiť nemocnicu.

Kontraindikácie pre injekciu

Až vážne lieky označuje ADS-M. Pokyny jasne uvádzajú situácie, keď je zakázané podať injekciu. Kontraindikácie u neočkovaných dospelých pacientov zahŕňajú:

• závažné choroby súvisiace s imunodeficienciou;
• alergická reakcia na zložky vakcíny;
• negatívna reakcia na predchádzajúcu injekciu.

Okrem toho existujú injekčné obmedzenia. Je potrebné odložiť postup u žien počas tehotenstva a laktácie. Ak má pacient akút infekčné infekcie, potom sa na dva týždne podá lekárska výzva.

Vedľajšie účinky

Vakcína ADS-M má dosť nejednoznačné recenzie. Tam, kde sa podáva injekcia, sa to nepáči všetkým pacientom. Okrem toho sa umiestnenie môže líšiť. Ak sa injekčne podajú pod lopatku, pacienti sa sťažujú na neschopnosť zdvihnúť ruku, ak sú v zadku, potom je niekedy bolestivé sadnúť si. Odpovede sú rôzne. Niektorí necítia nič, iní majú horúčku. Častými sťažnosťami sú:

• sčervenanie v mieste vpichu;
• nádcha a všeobecná nevoľnosť;
• bolesť svalov v mieste vpichu.

Lekári však ubezpečujú, že takáto reakcia na očkovaciu látku je normálna. Takéto podmienky naznačujú boj organizmu proti „mimozemšťanom“ a rozvoj stabilnej imunity. Obvykle po chvíli negatívne príznaky samy zmiznú. Po všetkom podané očkovanie považovaný za jeden z menej reaktogénnych.

Vedľajšie účinky môžu byť mierne, ale niekedy aj závažnejšie. Je obzvlášť dôležité sledovať stav pacienta počas prvých 48 hodín. V tejto dobe teplota často stúpa, v mieste vpichu sa objaví začervenanie a opuch. Ak sa objaví hrudkovité tesnenie, neprepadajte panike. Rozpustí sa sám za niekoľko týždňov. Lekári však varujú, že aby sa zabránilo hnisaniu, je zakázané toto miesto ohrievať.

Odborníci zdôrazňujú, že ani závažná reakcia na očkovanie sa nepovažuje za patológiu. Zdravie nebude mať žiadne dôsledky, aj keď sa človek v prvých dňoch cíti veľmi nepríjemne. Stojí však za zváženie možnosť pretrvávajúcej alergickej reakcie, ktorá môže slúžiť ako kontraindikácia preočkovania.

Vakcínové analógy

Očkovanie ADS-M má niekoľko analógov. To, čo sa robí, je prioritou pri výbere vhodnej injekcie. Analógy majú podobné zloženie a mechanizmus účinku. Rozdiely v krajine pôvodu.

• „Vosk DT“. Francúzska farmaceutická spoločnosť.
• "Imovaks D.T. Adulte “. Francúzska výroba.

Voľba bude samozrejme závisieť od prítomnosti alebo neprítomnosti konkrétneho lieku v zdravotníckom zariadení. Môžete si nezávisle kúpiť požadovanú očkovaciu látku, ale ako ukazujú recenzie, ruský výrobok nie je horší ako dovážané náprotivky.

Od narodenia sa do ľudského tela zavádzajú komponenty nebezpečné vírusy ktoré pri kontakte v ich obvyklej forme môžu spôsobiť vážne dôsledky a dokonca aj smrť. Malá dávka je však záchranným prvkom a vytvára odolnosť voči strašným vírusom a mikróbom. Vakcína ADS je vakcína, ktorá obsahuje toxoid záškrtu / tetanu (zložka). Ide o preočkovanie, ktoré sa podáva po šiestich rokoch. Má niekoľko fáz zavedenia do ľudského tela počas celého života. V článku vám povieme o všetkých funkciách tohto typu očkovania.

DTP a ADS - aký je rozdiel?

Rozdiel medzi týmito dvoma skratkami spočíva v prítomnosti jednej zložky séra, ktorá sa stáva menej nebezpečnou, keď dieťa vstupuje do školy. Vakcína DPT sa robí na začiatku celého očkovania a obsahuje toxoid troch vírusov:

• čierny kašeľ;
• diftéria;
• tetanus.

Tento typ vakcíny sa podáva štyrikrát, najzávažnejšou je preočkovanie, ktoré je štvrtým v poradí medzi celým komplexom.

Vakcína ADS sa podáva ako preočkovanie 5 rokov po štvrtom DPT. V sére nie je toxoid čierneho kašľa, pretože dieťa si už vytvorilo imunitu voči vírusu.

Odtiaľ pochádza názov ADS - toxoid záškrtu a tetanu. Liečivo sa používa na predĺženie odolnosti imunity voči výskytu vírusov tetanu alebo záškrtu. Hoci nikto nepredpovedá výskyt epidémií, každý človek, ktorý nemá zvláštny dôvod odmietnuť očkovanie, by si mal chrániť svoj život.

Harmonogram podávania toxoidného ADS lieku má určitú postupnosť:

• vek sedem - prvý liek sa podáva ako preočkovanie;
• 14/16 rokov - druhá dávka ADS toxoidu;
• každých 10 rokov - následné preočkovanie dospelého do 36 rokov.

Toto zavedenie lieku je dôsledkom zníženia aktivity jedného alebo iného typu toxoidu. Vakcína sa považuje za kumulatívnu.

V medicíne existuje ďalšia vakcína, ktorá vám umožňuje vytvoriť si imunitu proti tetanu alebo záškrtu. Ide o sérové ​​ADS-M (nízky dávkový záškrt a tetanický toxoid). Obsahuje malú dávku zložiek a uľahčuje prechod adaptačného obdobia u očkovanej osoby.

Je možná vakcína s jednou zložkou, ktorá sa podáva v určitom intervale. Zavádzajú sa vírusy tetanu a záškrtu iný čas... Je indikovaný pacientom so špeciálnym organizmom, u ktorých sa môže objaviť neštandardná reakcia na prvky lieku:

• lokálna alebo všeobecná reakcia na prvé očkovanie DPT;
• alergia na čierny kašeľ;
• oslabená imunita dieťaťa;
• negatívna reakcia na predchádzajúce očkovanie - teplo(až 400), slabosť, malátnosť, lokálna reakcia vo forme silnej indurácie;
• niektoré fyziologické vlastnosti súvisiace s vekom.

Aby nedošlo k silnému zaťaženiu tela, používa sa dvojzložková toxoidná vakcína ADS.

Tiež ľahká forma liek možno používať u detí a dospelých s minimálnymi indikátormi prechladnutie a teploty až 380. Vakcína v tomto stave je predpísaná iba počas epidémie tetanu alebo záškrtu. Malá dávka telu uľahčuje zvládanie choroby a eliminuje riziká spojené s infekciou priamym vírusom.

ADS a možné obmedzenia očkovania

Mnoho mladých matiek je na križovatke medzi súhlasom a odmietnutím akýchkoľvek vakcín proti čiernemu kašľu, tetanu a záškrtu.

Troj- alebo dvojzložková vakcína sa považuje za ťažkú ​​pre každý organizmus. Čím je však dieťa mladšie, tým ľahšie je vakcína tolerovaná. Existujú výnimky, ale sú izolované. V zásade v počiatočných štádiách liek nespôsobuje matkám osobitné problémy, ak dodržiavajú pokyny pediatra a postupovej sestry.

Súčasne s toxoidom ADS je možné podať aj inú vakcínu. Neexistujú žiadne kontraindikácie, s výnimkou BCG.

Obmedzenia môžu mať individuálny charakter:

• neznášanlivosť na ktorúkoľvek zložku vakcínového toxoidu ADS (je možné ho identifikovať počas prvého očkovania, ak dôjde k reakcii na koži alebo teplota stúpne na 40 stupňov);
• všetky druhy chorôb dieťaťa alebo dospelého, ktoré sú dočasné alebo chronické;
• bočné odchýlky nervový systém a oneskorenie vo vývoji dieťaťa;
• záchvaty alebo mdloby ako reakcia na prvý výstrel;
• akékoľvek lekárske správy, ktoré naznačujú, že vakcína proti ADS môže poškodiť telo;
• osobné odmietnutie s vysvetlením, čo odmietajú a dôvodom.

Za všetkých ostatných okolností nie je potrebné premýšľať o akýchkoľvek kontraindikáciách. Dokonca s niektorými chronické choroby ADS liečivý toxoid môže byť podávaný pacientovi, ale má malú dávku látky.

Včasná príprava na očkovanie proti ADS

Pokyn pre pacienta, ktorý dosiahol vek očkovania, má štandardné odporúčania:

• Niekoľko dní pred dátumom očkovania toxoidom ADS je potrebné opustiť aktívny životný štýl (účasť na verejných podujatiach, silné fyzické cvičenie, pre dospelého - pitie alkoholu, ochutnávka nových jedál alebo výrobkov atď.);
• Tri dni pred očkovaním pite antihistaminiká, aby ste sa vyhli alergiám;
• Vykonajte test, aby ste sa presvedčili, že neexistujú žiadne choroby resp zápalové procesy(najmä pre malé deti, ktoré nemôžu hovoriť o svojom zdraví).
• Navštívte ordináciu svojho lekára, aby ste sa mohli vopred očkovať. V kancelárii dostanú pokyny k ďalšiemu správaniu po očkovaní.

Lekár zvyčajne odporúča, aby ste na tri dni prestali chodiť a umývať sa. Prečo sú uvedené tieto odporúčania, ak vakcína nie je závažná? Faktom je, že telo vynakladá svoju imunitu na boj s malým množstvom, ale stále s vírusmi. Narušenej imunite bude chýbať ďalší vírus, čo môže viesť k nepredvídateľným situáciám.

Čo sa stane po očkovaní toxoidom ADS?

Ak nie je pacientovi prvýkrát podaná očkovacia látka proti záškrtu a tetanu, potom by sa reakcia nemala veľmi líšiť od predchádzajúceho očkovania. Existujú špeciálne upozornenia na štvrtý DPT, ktorý je prvým posilňovacím výstrelom. Je to tento liek, ktorý deti znášajú s určitými komplikáciami, ale nespôsobujú veľké obavy.

ADS toxoid je liek podávaný osobe počas zvyšku očkovacieho obdobia. Neobsahuje zložku čierneho kašľa, ktorá spôsobuje jednotlivé komplikácie. Lekár však v každom prípade poskytuje rady o profylaxii:

• ak teplota stúpne nad 38,5, potom musíte užiť akýkoľvek liek, ktorý pomôže znížiť horúčku. Pre deti môže liek obsahovať paracetamol alebo ibuprofén. Aspirín nie je povolený. Tento liek môže spôsobiť nežiaduce reakcie. Návod na použitie akéhokoľvek lieku obsahuje informácie o dávkovaní podľa veku.
• niekedy je v mieste vpichu hrčka, ktorá môže bolieť. Je potrebné piť anestetikum a aplikovať jódovú sieťku. Ale nemôžete toto miesto trieť, aplikovať obklady alebo masti, ktoré upchajú miesto vpichu. Z ktorého sa môže vyvinúť zápal alebo hnisanie.

Ak sa vyskytnú komplikácie, ktoré vás znepokojujú, musíte zavolať lekára alebo záchrannú službu, aby ste predišli vážnym následkom.

Napriek tomu, že reakcia na toxoid vakcinácie proti ADS je považovaná za menej závažnú ako reakcia jeho analógu so zložkou čierneho kašľa, každý očkovací postup sa musí brať vážne, aby liek nepoškodil zdravie.

Pravidlá skladovania vakcín, ako napríklad - Infanrix, DPT, Pentaxim a ďalšie Vakcína proti besnote - návod na použitie a alkohol DTP a detská obrna súčasne - zvládnete to? Kontraindikácie DPT - to by mal vedieť každý rodič Je možné chodiť po očkovaní DPT - znalecké posudky

ADS-M-toxoid sa podáva deťom a dospelým s cieľom vytvoriť v ich telách imunitu proti záškrtu a tetanu.

Indikácie na použitie

Suspenzia bola vyvinutá pre:

1. Očkovanie osôb, ktoré predtým neboli očkované liekom ADS-toxoid alebo jeho analógmi. V tomto prípade hovoríme o dospelých aj o deťoch, ktoré dosiahli vek sedem rokov.
2. Plánované preočkovanie detí vo veku 7-14 rokov (na očkovanie detí od narodenia do 7 rokov lekári používajú toxoid ADS)
3. Očkovanie detí, ktoré mali silné reakcie na ADS-toxoid.

V niektorých prípadoch je potrebné naliehavé očkovanie liekom, ktorý obsahuje toxoid záškrtu a tetanu. Tieto situácie zahŕňajú:

• Komunitne potrat
• Uhryznutie zvieraťom
• Omrzliny a popáleniny
• Gangréna alebo tkanivová nekróza akéhokoľvek druhu
• Zranenia sprevádzané porušením integrity pokožky
• Mimo pôrodu.

Zloženie prípravku

Jedna dávka (0,5 ml) očkovacieho ADS-toxoidu a ADS-M-toxoidu použitého na očkovanie obsahuje:

• Flokulujúci toxoid záškrtu a tetanu
• Antitoxín viažuci tetanový toxoid
• Merthiolát
• Hydroxid hlinitý.

Imunobiologické vlastnosti

Toxoid záškrtu a tetanu zavedený do tela podporuje rozvoj imunity proti záškrtu a tetanu. Na prvé očkovanie detí sa vo väčšine prípadov používa ADS-toxoid a na následné očkovanie-ADS-M-toxoid. Tieto dve vakcíny sa navzájom líšia množstvom toxoidov, ktoré obsahujú, v prvom je ich viac a v druhom menej.

Formy vydania

Cena od 130 do 250 rubľov za balík

Liečivo je vo forme bielej alebo slabo nažltlej suspenzie. Počas dlhého pobytu v jednej polohe vo vnútri ampulky číra tekutina a uvoľnený sediment. ADS-M-toxoid sa môže trepaním vrátiť do pôvodného stavu.

Na balenie suspenzie ADS-M-toxoidu farmaceutickými podnikmi sa používajú ampulky s objemom 0,5 ml alebo 1,0 ml, ktoré sú balené v škatuliach po 10 kusoch.

Spôsob aplikácie

Toxoid záškrtu a tetanu sa vstrekuje do veľkých svalov. Len v prípade očkovania dospelých pacientov môže byť suspenzia podaná subkutánne do subcapularis. Táto možnosť očkovania je však neprijateľná, ak sa ADS-toxoid podáva deťom.

Podľa pokynov je na očkovanie potrebných 0,5 ml lieku. Ampulka so suspenziou sa otvorí bezprostredne pred podaním pacientovi a predtým sa dôkladne pretrepe.

Počas tehotenstva a dojčenia

Počas gravidity a laktácie sa neodporúča očkovať ADS-M-toxoidom alebo ADS-toxoidom. Pre ženy, ktoré prešli revakcináciou, môže byť koncepcia plánovaná najskôr 30-35 dní. Ak je tehotenstvo zistené do 30 dní odo dňa očkovania, musí byť žena po celú čakaciu dobu na dieťa pod prísnym dohľadom gynekológa.

Kontraindikácie

Zavedenie suspenzie je kontraindikované u pacientov s:

• Kŕčový syndróm
• Precitlivenosť na zložky lieku
• Zvýšená teplota
• Infekčné choroby
• Chronické ochorenia v akútnom štádiu
• Alergická reakcia na ADS-M-toxoid alebo ADS-toxoid, s ktorou bola vykonaná predchádzajúca vakcinácia.

Predbežné opatrenia

Napriek tomu, že ADS-M-toxoid patrí k najmenej reaktogénnym vakcínam, očkované sú monitorované lekárom 30 minút po zákroku.

Krížové interakcie liekov

ADS-M-toxoid, podobne ako ADS-toxoid, je možné súčasne podávať s liekmi určenými na rozvoj imunity proti poliomyelitíde. Medzi takéto vakcíny patrí pentaxim, imovax polio a polyorix.

Vedľajšie účinky

Po očkovaní ADS-M-toxoidom sa u pacientov niekedy vyskytne:

• Nástup alergií
• Zvýšenie teploty
• Nástup hyperémie kože
• Bolestivosť v mieste očkovania
• Vzhľad edému.

Ak sa chcete rýchlo zbaviť opuchov, prečítajte si článok:

Predávkovanie

Prípady predávkovania drogami zdravotníckymi pracovníkmi neboli popísané.

Podmienky a trvanlivosť

Podľa pokynov skladujte toxoid záškrtu a tetanu bez ohľadu na to, či ide o ADS-M-toxoid alebo ADS-toxoid, pri teplote 4-8 ° C na tmavom mieste. Vakcína sa nesmie uchovávať mimo dosahu detí. Liek musí byť chránený pred mrazom. Čas použiteľnosti v správnych podmienkach je 3 roky.

Analógy

Imovaks D.T. Adulte

Aventis Pasteur (Francúzsko)
cena: 300 rubľov - 1 dávka (0,5 ml)

Liečivo je dostupné vo forme injekčnej suspenzie vo viacdávkových obaloch, striekačkách alebo ampulkách. Suspenzia pozostáva z toxoidov záškrtu a tetanu, hydroxidu hlinitého, tlmivého roztoku a tiomersalu.

Klady:

• Znížená dávka difterického toxoidu vo vakcíne, ktorá minimalizuje riziko vzniku alergickej reakcie
• Pohodlná forma uvoľnenia.

Mínusy:

• Vysoká cena
• Nemožnosť použitia na očkovanie detí.

Adsorbovaný toxoid záškrtu a tetanu (ADS-toxoid)

ADS-toxoid pozostáva zo zmesi purifikovaného toxoidu záškrtu a tetanu adsorbovaného na hydroxid hlinitý

Liek obsahuje 60 flokulačných jednotiek (LF) diftérie a 20 jednotiek viažucich antitoxín (EC) tetanického toxoidu v 1 ml. Konzervačný prostriedok - merthiolát v koncentrácii 0,01%. Liečivo je suspenzia bielej alebo slabo nažltlej farby, ktorá sa v stoji rozdelí na priehľadnú tekutú časť a voľnú zrazeninu, ktorá sa pri trepaní ľahko rozpadne.

BIOLOGICKÉ A IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI. Zavedenie lieku podľa schválenej schémy spôsobuje vytvorenie špecifickej imunity proti záškrtu a tetanu.

DÁVKOVANIE A SPÔSOB APLIKÁCIE. ADS-toxoid sa injektuje intramuskulárne do horného vonkajšieho kvadrantu zadku alebo antero-vonkajšej oblasti stehna v dávke 0,5 ml (jednorazová dávka).

Pred naočkovaním je potrebné ampulku dôkladne pretrepať, kým sa nedosiahne homogénna suspenzia.

Očkovanie ADS-anataxínom sa môže vykonávať súčasne s očkovaním proti poliomyelitíde.

ADS-toxoid sa používa:

1. Deti od 3 mesiacov do 7 rokov, ktoré trpeli čiernym kašľom.
2. Deti vo veku 3 až 7 rokov, ktoré neboli predtým očkované proti záškrtu a tetanu

Priebeh očkovania pozostáva z dvoch očkovaní s intervalom 30 dní. Skracovanie intervalov nie je dovolené. Ak je potrebné predĺžiť intervaly, ďalšie očkovanie sa musí vykonať čo najskôr, čo je určené stavom dieťaťa. Revakcinácia ADS-toxoidom sa vykonáva raz za 9 až 12 mesiacov po ukončení očkovania. Nasledujúce revakcinácie súvisiace s vekom sa uskutočňujú s ADS-M-toxoidom.

POZNÁMKA. Ak dieťa s čiernym kašľom absolvovalo predtým tri alebo dve očkovania proti DTP, priebeh očkovania proti záškrtu a tetanu sa považuje za ukončený. V prvom prípade sa revakcinácia ADS toxoidom vykonáva po 18 mesiacoch, v druhom - po 9-12 mesiacoch po poslednej injekcii lieku. Ak dieťa dostalo jednu DTP vakcínu, podrobí sa druhej DTP vakcinácii toxoidom po 30 dňoch, s ďalším preočkovaním po 9-12 mesiacoch.

Liek nie je vhodný na použitie v ampulkách s narušenou integritou, bez označenia, keď sa menia fyzikálne vlastnosti (zmena farby, prítomnosť vločiek, ktoré sa pri trepaní nerozbijú), v deň spotreby, nesprávne skladovanie.

Otváranie ampuliek, injekcie sa vykonávajú s prísnym dodržiavaním pravidiel asepsie a antiseptík. Liek v otvorenej ampulke nie je možné skladovať.

Podávanie lieku je evidované v zavedených účtovných formulároch s uvedením čísla šarže, kontrolného čísla, dátumu exspirácie, výrobcu, dátumu podania, charakteru reakcie na podanie lieku, kto je kontrolovaný sestry stránky, materské školy nasledujúci deň po očkovaní.

REAKCIA NA ÚVOD. V prvých dvoch dňoch po očkovaní ADS-toxoidom sa môžu vyvinúť všeobecné a lokálne reakcie. Celková reakcia sa prejavuje malátnosťou, zvýšením telesnej teploty. Miestna reakcia sa prejavuje sčervenaním kože, edémom mäkkých tkanív alebo výskytom malého infiltrátu. V zriedkavých prípadoch sa po očkovaní môžu vyvinúť neurologické komplikácie: encefalitické (konvulzívne) reakcie, klaptoidný stav a alergické komplikácie - Quinckeho edém, žihľavka, polymorfné vyrážky, exacerbácia alergických ochorení, systémové reakcie typu anafylaktický šok.

Vzhľadom na možnosť vzniku anafylaktického šoku je potrebné zabezpečiť do 30 minút lekársky dohľad nad očkovanými. Miesta očkovania by mali byť vybavené protišokovou terapiou.

POZNÁMKA. Ak sa u dieťaťa vyvinie silná všeobecná reakcia (zvýšenie teploty o viac ako 39,6 ° C v prvých dvoch dňoch po očkovaní) alebo komplikácie po očkovaní, ďalšie očkovanie ADS-toxoidom sa zastaví. Ak dieťa dostalo jedno očkovanie, môže sa v očkovaní pokračovať ADS-M-toxoidom, ktorý sa podá raz v súlade s návodom na použitie.

Keď teplota stúpne nad 38,5 ° C u viac ako 1% očkovaných alebo sa objavia lokálne reakcie: edém mäkkých tkanív s priemerom viac ako 5 cm, infiltruje sa do viac ako 4% očkovaných, ako aj vývoj závažných komplikácií po očkovaní, zastavenie očkovania liekom tejto série. Tieto informácie sa odosielajú Výboru pre imunobiologické prípravky Ministerstva zdravotníctva Ukrajiny, aby rozhodol o ďalšom použití tejto série prípravku.

KONTRAINDIKÁCIE OČKOVANIA:

1. Onkologické ochorenia.
2. Predpisovanie imunosupresív na viac ako 14 dní alebo rádioterapia. Očkovanie sa môže vykonať 1 mesiac po ukončení liečby.
3. Závažné postvakcinačné komplikácie pri podávaní ADS, ADS-M, AD-M, AS-toxoidov: šok, Quinckeho edém, polymorfný exsudatívny erytém, syndróm sérovej choroby, encefalitída.
4. Záchvaty alebo epileptický syndróm s viac ako jedným záchvatom za 6 mesiacov.
5. Exacerbácia chronických chorôb. Očkovanie sa vykonáva v stave klinickej laboratórnej remisie.
6. Akútne infekčné a neinfekčné choroby. Očkovanie sa vykonáva po zotavení.

Očkovanie ADS-toxoidom sa vykonáva v intervaloch 2 mesiacov po očkovaní proti iným infekciám. O otázke kontraindikácií očkovania na obdobie dlhšie ako 1 mesiac, ako aj o výbere lieku rozhoduje komisia.

V deň očkovania lekár (záchranár FAP) urobí pohovor s rodičmi a dieťa vyšetrí povinnou teplomerom. Deti, ktoré boli dočasne oslobodené od očkovania, by mali byť pod dohľadom a včas zaregistrované a očkované po odstránení kontraindikácií.

FORMULÁR NA UVOĽNENIE. ADS-toxoid je dostupný v ampulkách s objemom 1,0 ml (dve očkovacie dávky). Balenie obsahuje 10 ampuliek

PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE A PREPRAVU. Liek sa uchováva v uzavretých, suchých a tmavých miestnostiach pri teplote (b ± 2) ° C. ADS toxoid, ktorý bol zmrazený, sa nesmie použiť. Prepravu uskutočňujú všetky druhy krytých transportov za rovnakých teplotných podmienok.

Dávková forma: & nbspsuspenzia na intramuskulárne podanie Zloženie:

ADS-toxoid pozostáva zo zmesi purifikovaných toxoidov záškrtu a tetanu adsorbovaných na hydroxid hlinitý.

1 dávka (0,5 ml) obsahuje: 30 flokulačných jednotiek(Lf) toxoid záškrtu a 10 väzbových jednotiek (EC) toxoidu tetanu; pomocné látky: nie viac ako 0,55 mg hydroxidu hlinitého (pokiaľ ide o hliník), od 42,5 do 57,5 ​​mcg tiomersalu a nie viac ako 50 mcg formaldehydu.

Popis:

Suspenzia žlto-bielej farby, ktorá sa oddelí po usadení do priehľadnej supernatantovej kvapaliny a žltkasto bielej sypkej zrazeniny, ktorá sa po trepaní úplne rozpadne.

Farmakoterapeutická skupina: MIBP-toxoid ATC: & nbsp

J.06.A.A Imunitné séra

J.06.A.A.02 Antitoxín proti tetanu

J.06.A.A.01 Antitoxín proti záškrtu

Farmakodynamika:Zavedenie lieku v súlade so schválenou schémou spôsobuje vytvorenie špecifickej antitoxickej imunity proti záškrtu a tetanu. Indikácie: Prevencia záškrtu a tetanu u detí. Kontraindikácie:

Szávažná reakcia alebo komplikácia po očkovaní na predchádzajúce podanie vakcíny

- akútne infekčné a neinfekčné choroby-očkovanie sa vykonáva najskôr 2 až 4 týždne po zotavení. Pri ľahkých formách chorôb (nádcha, mierna hyperémia hltana atď.) Je očkovanie povolené po zmiznutí. klinické príznaky;

- chronické choroby - očkovanie sa vykonáva vtedy, keď sa dosiahne úplná alebo čiastočná remisia;

- neurologické zmeny - očkované po vylúčení progresie procesu;

- alergické ochorenia - očkovanie sa vykonáva 2-4 týždne po skončení exacerbácie, zatiaľ čo stabilné prejavy ochorenia (lokalizované kožné javy, latentný bronchospazmus atď.) Nie sú kontraindikáciami očkovania, ktoré je možné vykonať na pozadí vhodnú terapiu.

Gravidita a laktácia Spôsob podávania a dávkovanie:

Podáva sa ADS-toxoid intramuskulárne v antero-vonkajšej časti stehna v dávke 0,5 ml. Pred naočkovaním je potrebné ampulku dôkladne pretrepať, kým sa nedosiahne homogénna suspenzia.

ADS-toxoid sa používa:

1. Deti, ktoré mali čierny kašeľ (od 3 mesiacov veku do 6 rokov).

2. Deti s kontraindikáciami na podanie vakcíny DTP.

3. Deti vo veku 4-5 rokov vrátane, ktoré neboli predtým očkované proti záškrtu a tetanu.

Očkovací kurz pozostáva z dvoch očkovaní s intervalom 30 dní. Skrátenie intervalu nie je dovolené. Ak je potrebné predĺžiť interval, ďalšie očkovanie by sa malo vykonať čo najskôr, podľa zdravotného stavu dieťaťa. Revakcinácia ADS-toxoidom sa vykonáva raz za 6 až 12 mesiacovpo ukončení očkovania. Prvá revakcinácia detí, ktoré dosiahli 6 rokov, ako aj následné revakcinácie súvisiace s vekom sa uskutočňujú s ADS-M-toxoidom.

ADS-toxoid môže byť podaný o mesiac neskôr alebo súčasne s vakcínou proti detskej obrne a inými liekmi podľa národného imunizačného plánu.

Poznámka.Ak dieťa, ktoré malo čierny kašeľ, absolvovalo v minulosti tri alebo dve očkovania DPT, považuje sa kurz očkovania proti záškrtu a tetanu za ukončený. V prvom prípade sa revakcinácia ADS-toxoidom vykonáva za 12-18 mesiacov a v druhom-za 9-12 mesiacov po poslednej injekcii lieku. Ak dieťa dostalo jedno očkovanie proti DTP, je podrobené druhému očkovaniu proti DTP toxoidom, po ktorom nasleduje preočkovanie po 9-12 mesiacoch. Následné revakcinácie súvisiace s vekom sa uskutočňujú s ADS-M-toxoidom.

Zavedenie lieku je zaregistrované v zavedených registračných formulároch s uvedením čísla šarže, dátumu exspirácie, výrobcu, dátumu podania, povahy reakcie na podanie lieku.

Vedľajšie účinky:

ADS-toxoid je slabo reaktívny liek. U jedincov očkovaných v prvých dvoch dňoch sa môžu vyvinúť krátkodobé všeobecné (horúčka, malátnosť) a lokálne (bolestivosť, hyperémia, opuch) reakcie. Vzhľadom na možnosť vývoja alergické reakcie okamžitého typu (Quinckeho edém, žihľavka, polymorfná vyrážka) u obzvlášť citlivých osôb musí byť očkovaný monitorovaný 30 minút. Miesta očkovania by mali byť vybavené protišokovou terapiou.

Poznámka. Keď sa u dieťaťa vyvinie silná všeobecná reakcia (zvýšenie teploty na 40 ° C a viac) alebo komplikácie po očkovaní, ďalšie očkovanie ADS-toxoidom sa zastaví. Ak dieťa dostalo dve očkovania ADS-toxoidom, priebeh očkovania sa považuje za ukončený, ak dieťa dostalo jedno očkovanie ADS-toxoidom, potom sa môže v očkovaní pokračovať s ADS-M-toxoidom, ktorý sa podáva raz najskôr O 3 mesiace neskôr. V oboch prípadoch sa prvé preočkovanie uskutoční s ADS-M-toxoidom 9-12 mesiacov po poslednom očkovaní.

Následné revakcinácie sa uskutočňujú vo veku 6 až 7 rokov a 14 rokov s ADS-M-toxoidom.

Keď teplota stúpne nad 38,5 ° C u viac ako 1% očkovaných alebo výskyt výrazných lokálnych reakcií (edém mäkkých tkanív s priemerom viac ako 5 cm, infiltráty s priemerom viac ako 2 cm) vo viac ako 4% očkovaných, ako aj vývoj závažných postvakcinačných komplikácií očkovania liek z tejto série prerušili.

Predávkovanie Nie je nainštalovaný. Interakcia: Nie je stanovená. Špeciálne pokyny:

Imunodeficiencie, infekcia HIV, ako aj podporná terapia vrátane steroidných hormónov a psychofarmák nie sú kontraindikáciou očkovania.

Za účelom identifikácie kontraindikácií vykoná lekár (záchranár na FAP) v deň očkovania prieskum a vyšetrenie očkovaných povinnou termometriou. Pri očkovaní dospelých je dovolené vopred vybrať osoby, ktoré sa majú očkovať, s ich vypytovaním zdravotný pracovník očkovanie v deň očkovania. Osoby dočasne oslobodené od očkovania musia byť monitorované a zaznamenávané a včas očkované.

Očkovanie proti epidemiologickým indikáciám: Imunitné osoby s chorobami uvedenými v časti „Kontraindikácie na použitie“, ktoré sú v priamom kontakte s pacientmi so záškrtom (rodina, trieda, internátna izba atď.), Môžu byť zaočkované na záver špecialistu pred zotavenie (remisia) na pozadí vhodnej terapie.

Bezpečnostné opatrenia na používanie.

Liek nie je vhodný na použitie v ampulkách s narušenou celistvosťou, bez označenia, so zmenou fyzikálnych vlastností (zmena farby, prítomnosť nerozbitných vločiek), s vypršanou trvanlivosťou, nevhodným skladovaním.

Otváranie ampuliek a vakcinačný postup sa vykonávajú za prísneho dodržiavania aseptických a antiseptických pravidiel. Liek v otvorenej ampulke nie je skladovaný.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá. Streda a kožušina.:

Nie je použiteľné, pretože tento liek je určený na použitie u detí.

Uvoľňovacia forma / dávkovanie:Suspenzia na intramuskulárne podanie. Balenie:

V ampulkách 0,5 ml (jedna očkovacia dávka) alebo 1 ml (dve očkovacie dávky). 10 ampuliek v škatuli s návodom na použitie a vertikutátorom alebo 5 ampuliek v blistri vyrobenom z polyvinylchloridového alebo polystyrénového filmu, 2 obrysové balenia v balení s návodom na použitie a vertikutátorom.