A brucellózis megelőzésére és kezelésére használt gyógyszerek. A brucellózis elleni vakcina élő szárazon

betűméret

AZ EMBERI BRUCELLÓZIS MEGELŐZÉSE ÉS LABORATÓRIUMI DIAGNOSZTIKÁJA - MÓDSZERTANI UTASÍTÁSOK - MU 3-1-7-1189-03 (a Főállam által jóváhagyva ... Aktuális 2018-ban)

4.2. Megelőző védőoltás emberek brucellózis ellen

Emberi vakcinázásra utaló jel a B. melitensis fertőzés veszélye a juhok és kecskék körében terjedő brucellózis miatt, valamint az e fajhoz tartozó brucellák szarvasmarhákba vagy más állatfajtákba való bevándorlása miatt.

A kecske-juhfajok brucellózisától mentes területeken a B. abortus, suis, ovis, canis által okozott brucellózisra kedvezőtlen telepek személyzetének immunizálása nem történik meg.

Az állandó és ideiglenes állattenyésztők védőoltását a kecske-juh-brucellózis teljes felszámolásáig végzik a gazdaságokban, valamint a nyersanyagokat és állati termékeket feldolgozó vállalkozások személyzetét - a brucellózis teljes felszámolásáig azokban a gazdaságokban, amelyekből az állatállomány, a nyersanyag, ill. állati termékek jönnek. A Brucella élőkultúrájával és a fertőzött állatokkal foglalkozó bakteriológiai laboratóriumok dolgozóit is beoltják.

Az emberek brucellózis elleni immunizálására egy szarvasmarhafaj vakcinatörzséből (B. abortus 19-BA) készült, száraz élő vakcinát használnak.

A védőoltások epidemiológiai hatékonysága attól függ helyes meghatározás végrehajtásukra vonatkozó jelzések, az immunizálás alá vont szakmai csoportok kiválasztásának teljessége, beleértve. ideiglenes alkalmazottak, az oltás időpontjának betartása, az oltási módszerek, a vakcina immunológiai tulajdonságai és a megfelelőség szükséges feltételeket a tárolása.

A védőoltások tervezésének és végrehajtásának ellenőrzése az állami egészségügyi és járványügyi felügyeleti központokra van bízva.

Az oltások előtt minden oltott személy orvosi vizsgálata kötelező szerológiai (Heddleson- vagy ELISA) és allergiás (Burne-teszt brucellózis allergénnel vagy leukocita lízis reakcióval) vizsgálattal. Személyek egyértelműen negatív szerológiai és allergiás reakciók brucellózisra.

Nem kapnak védőoltást 18 éven aluliak, nők terhesség alatt és szoptatás mivel ezek a kontingensek nem vehetnek részt a brucellózis megbetegedésének kockázatával járó munkában, valamint olyan személyek, akiknek pozitív szerológiai vagy allergiás reakciója volt brucellózisra az elmúlt 2 évben.

A fertőzött állatokkal vagy az azokból származó nyersanyagokkal az oltás után legkorábban 1 hónappal dolgozhatnak. Az immunitás 5-6 hónapig tartja fenn legmagasabb feszültségét. E tekintetben az állattartó telepeken az oltások időpontjának meghatározásakor szigorúan a bárányellés időpontjára vonatkozó adatokra kell támaszkodni (korai ellés, tervezett, nem tervezett).

A brucellózisra negatív szerológiai és allergiás reakciókban szenvedők esetében az újraoltást 10-12 hónappal az oltás után kell elvégezni.

A brucellózis elleni védőoltások csak az egészségügyi és állat-egészségügyi intézkedések teljes körének egyidejű végrehajtása esetén lehetnek elég hatékonyak.

A vakcina a szarvasmarhák brucellózisának megelőzésére szolgál. A vakcina antigénként tartalmazza a VGNKI N KB 17/100 B.abortus törzs alumínium-oxid-hidráttal inaktivált baktériumtömegét. A vakcina Freund hiányos adjuvánsát és sóoldatát is tartalmazza. Az új vakcina alkalmazása az állatorvosi gyakorlatban lehetővé teszi a brucellózis elleni intézkedések hatékonyságának 1,5-2-szeres növelését a vakcina immunogenitásának növelésével és agglutinogenitásának csökkentésével. 2 lap.

A találmány biotechnológiára, különösen szarvasmarhák brucellózisának megelőzésére szolgáló vakcinára vonatkozik. A szarvasmarha-brucellózis a világ számos országában elterjedt, krónikus zooantroponotikus betegség, amely nagy gazdasági károkat okoz az állattenyésztésben, és komoly veszélyt jelent az emberi egészségre. A szarvasmarhák brucellózisának leküzdésének fő eszköze, különösen a széles körben elterjedt területeken, a teljes állatállomány vakcinázása és a beteg állatok időben történő eltávolítása az állományból. Szarvasmarhák brucellózisa elleni ismert vakcina, amely a Brucella abortus 19 törzsből származó antigént és szacharóz-zselatin stabilizátort tartalmaz. Ennek az oltóanyagnak a hátránya a nagy agglutinogenitás, mivel az ezzel a vakcinával több hónapig, esetenként több évig immunizált állatok vérében a brucellózis diagnosztizálására alkalmazott szerológiai reakciókban antitesteket mutatnak ki, amelyek megakadályozzák a beteg állatok azonosítását. beoltott csorda. A vakcina nem használható vemhes tehenek immunizálására, mivel az egyes állatoknál vetélést okoz. Ismert a haszonállatok, főként szarvasmarhák brucellózisa elleni vakcina is, amely a Brucella melitensis N "Nevsky-13" törzsből származó inaktivált antigént, inkomplett Freund-adjuvánst és sóoldatot tartalmaz. Ennek az oltóanyagnak az a hátránya, hogy az immunizált állatok vérében akár 90-120 napig is megmaradnak az agglutináló és komplementkötő antitestek, amelyek a brucellózis diagnosztizálására alkalmazott szerológiai reakciókban rögzítésre kerülnek, ami akadályozza a brucellózis időben történő azonosítását és eltávolítását. brucellózisos tehenek az állományból. A találmány célja alacsony antigénaktivitású, erősen immunogén vakcina kifejlesztése szarvasmarhák brucellózisa ellen. A célt úgy érik el, hogy a vakcina antigénként a B.abortus VGNKI N KB 17/100 törzs alumínium-oxid-hidráttal inaktivált, 300-400x10 9 baktérium koncentrációjú, alumínium-oxid-hidráttal inaktivált baktériumtömegét tartalmazza 1 cm 3 -ben, a A vakcina komponenseinek következő aránya, térf.%: Alumínium-oxid-hidráttal inaktiválva, a B.abortus N KB 17/100 törzs baktériumtömege 300x10 9 -400x10 9 mikrobasejt 1 cm 3 40-45,0 koncentrációban; inkomplett Freud-adjuváns 50,0-55,0; sóold meg a többit. A vakcina előállításához a Brucella abortus VGNKI N KB 17/100 törzset használjuk. A B. abortus N KB 17/100 törzset az antigenitás és az immunogén aktivitás célzott szelekciójával kaptuk. A B. abortus törzset az Összoroszországi Állami Állatgyógyászati Gyógyszerek Ellenőrzési, Szabványosítási és Tanúsítási Kutatóintézetének mikroorganizmusgyűjteményében helyezték letétbe, regisztrációs száma KB 17/100 DEP. A B. abortus N KB 17/100 törzset a következő jellemzők és tulajdonságok jellemzik. Morfológiai jelek. Brucella törzs - rövid, lekerekített végű gram-negatív rudak, elszigetelten, párban és ritkábban rövid láncok formájában. Kapszula nélkül nem képződnek spórák. Mérete 1,3-1,5 x 0,6-0,8 mikron. Kulturális tulajdonságok. A törzs tenyészete jól fejlődik aerob körülmények között a brucella termesztésére szánt szilárd és folyékony táptalajokon. Szilárd táptalajokon (4-5 napos keltetés 37-38 o C-on) kerek, lapos, elmosódott kontúrú élű, 2,5-3,0 mm átmérőjű, átlátszatlan telepek formájában nő. Kristályibolya 1/2000 oldattal (White-Wilson szerint) megfestve a telepek 100%-a R-formaként festődik: lila középpont és világos lila széles pereme. Folyékony táptalajokon 2-4 napos inkubációig: enyhe opálosodás és keskeny parietális kékes gyűrű a táptalaj határán. Biokémiai tulajdonságok. A törzs tenyészete fukszint, tionint 1:50 000 koncentrációban, bisz-trifenil-hidrokarbinol-oxalátot 1: 100 000 koncentrációban (marker), 5 U / cm 3 penicillint tartalmazó táptalajon nő, és nem növekszik sztreptomicint tartalmazó táptalajon. szulfát 5 μg/cm3. H 2 S-t (6-8 mm) termel. A Tb fág lizálja. Agglutinálható tulajdonságok. A törzs tenyészete R-antibrucellózis szérummal van agglutinálva, és nincs agglutinálva S-antibrucellózis szérummal. A törzs nem rendelkezik típusspecifikus agglutinálhatósággal, és nem agglutinálja az A és M monoreceptor szérumok. Ártalmatlanság. A törzs emberre és haszonállatokra ártalmatlan. Virulencia. Maradék virulencia: ID a C 57 - fekete / 6 egér esetében - 5500 mikrobiális sejt, ami megfelel az attenuált vakcina törzsek szintjének. Immunogenitás. A törzs tenyészete megvédi az immunizált állatok legalább 50%-át a fertőzéstől. 1. példa Brucella abortus VGNKI N KB 17/100 törzset szilárd táptalajon vagy fermentorban folyékony táptalajon tenyésztjük 37-38 o C-on 72 órán keresztül 0,5% formalin és 0,3-0,5% alumínium-oxid-hidrát, formalin és a timföld-hidrátot közvetlenül a tenyésztés befejezése után vezetik be a fermentorba. Az inaktiválás után a baktériumtömeget megvédjük, a felülúszót dekantáljuk, és a baktériumtömeg koncentrációját 300-400x10 9 mikrobasejtre állítjuk be 1 cm 3 -ben. A térfogat 40-45%-ában alumínium-oxid-hidráttal inaktivált B.abortus VGNKI N KB 17/100 törzs bakteriális tömegét 45-55%-ban nem komplett Freund-féle adjuvánssal keverik össze, felhozva. 100%-os sóoldathoz. A vakcina injekciós üvegekbe van csomagolva, bekapcsolt keverővel. Az injekciós üvegek gumidugóval vannak lezárva, fémkupakkal hengerelve és feliratozva. Az előrecsomagolt vakcina sterilitását, ártalmatlanságát és immunogenitását tesztelték. A kész vakcina homogén víz-olaj emulzió fehér barna vagy szürke árnyalattal. Hosszú távú tárolás során előfordulhat az adjuváns enyhe leválása az emulzió felett, ami nem befolyásolja a vakcina minőségét. A táblázatban 3 vakcinasorozatot kaphat. 1. 2. példa Határozza meg az adjuváns vakcina antigén aktivitását. Tengerimalacokat (csoportonként 10-14 fej) az 1. példa szerint előállított VGNKI N KB 17/100 (N 1, 2, 3 sorozat) B. abortus törzsből származó adjuváns vakcinával immunizálunk; egy adjuváns vakcina a B. melitensis N H-13 törzsből, egy kísérleti adjuváns vakcina a B. abortus N 16/4 törzsből (törzs R-formában) és egy élő brucellózis elleni vakcina a B. abortus N 19 törzsből dózis 0,2 cm 3, élő - 1 milliárd mikrobasejt 1 cm 3 térfogatban a bőr alatt az ágyék területén. 15, 30 és 60 nappal az immunizálás után vért veszünk az állatoktól, és RA-ban megvizsgáljuk egyetlen brucellózis antigénnel (S-antigén). A kutatási eredményeket a táblázat tartalmazza. 2. Asztalból. A 2. ábrából az következik, hogy a VGNKI N KB 17/100 B. abortus törzsből származó javasolt adjuváns vakcina összes sorozata nem indukálja agglutinin képződését az állatok vérszérumában, és ellentétben a B. melitensis törzsekből származó adjuváns vakcinákkal Az N "Nevsky-13", B. abortus N 16/4 és a B. abortus N 19 törzsből származó élő vakcinák nem agglutinogén hatásúak, ami lehetővé teszi a beteg beoltott állatok gyors és időben történő azonosítását fertőzés esetén. Ugyanakkor az agglutininok átlagos mennyisége a vérszérumban tengerimalacok 15 nappal a B. melitensis N "Nevsky-13" - 83,0, B. abortus N 16/4 - 38,3 NE / cm 3 törzsekből származó adjuváns vakcinákkal és a B. abortus N 19 - 160,0 ME / cm 3 törzsből származó élő vakcinával végzett immunizálás után 3, és fertőzés esetén a brucellózisban szenvedő állatokat legalább 60 napig nem lehet megkülönböztetni az immunrendszerű - nem fertőzöttektől, ami az újrafertőződés veszélyét jelenti. Így megállapították, hogy a B. abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcina nem indukálja az S-antitestek szintézisét olyan mennyiségben, amelyet az agglutinációs reakció egyetlen brucellózis-antigénnel megfogott. 3. példa A B. abortus VGNKI N 17/100 törzsből az 1. példa szerint előállított új adjuváns vakcina immunogén aktivitását összehasonlítjuk a B. melitensis N "Nevsky-13", B. abortus N 16/4 törzsből származó és élő vakcinákkal. A kísérletet a 2. példában leírtakkal analóg módon vakcinázott tengerimalacokon végezzük. Három hónappal az oltás után a tengerimalacokat a kontroll virulens B. abortus N 54M/VGNKI törzs standard tenyészetével fertőzzük. 80 mikrobasejt dózisa (15 ID 50). 32-35 nap elteltével az állatokat leöljük és kihordjuk bakteriológiai vizsgálat lép, máj, csontvelőés nyirokcsomók (összesen 10 tárgy). Határozza meg a virulens Brucella törzs jelenlétét nyirokcsomókés belső szervekállatokat. Számítsa ki a védettség százalékos arányát (a nem fertőzött állatok száma a csoport teljes számának százalékában) és a fertőzési indexet (a virulens törzs tenyészetét izolált objektumok számának százalékos arányát az összeshez viszonyítva a vizsgált objektumok száma az állatok csoportjában). A kutatási eredményeket a táblázat tartalmazza. 3. Így azt találtuk, hogy a B. abortus VGNKI N RD 17/100 törzsből származó adjuváns vakcina az összes sorozatban felülmúlja a B. melitensis N "Nevsky-13", B. abortus törzsekből származó adjuváns vakcina immunogén aktivitását. N 16/4, és nem rosszabb, mint a B. abortus N 19 törzsből származó élő vakcina. 4. példa Határozza meg a B. abortus VGNKI N KB 17/100 (N 1 sorozat) B. abortus törzsből származó adjuváns vakcina reaktogenitását a kísérletben három-négy éves üszőkön hónapos korban összehasonlítva a B. meliitensis N "Nevsky-13" törzsből származó adjuváns vakcinával. Minden vakcinát 10 üszőnek adnak be a bőr alá a harmatpehelyben, 3 cm 3 dózisban. A beoltott állatok testhőmérsékletét és az injekció beadásának helyén fellépő duzzanat területét naponta mérik 10 napon keresztül. A B.abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcinával immunizált állatokban a testhőmérséklet 0,8-1,0 o C-kal emelkedik és az oltás után 5-6 nappal normalizálódik, a vakcina beadási helyén az ödéma nem haladja meg a 80 fokot. cm 2 és 8-10 napról csökkenni kezd. A B. melitensis N "Nevsky-13" törzsből származó adjuváns vakcinával immunizált állatok csoportjában a testhőmérséklet átlagosan 1,2-1,5 o C-kal emelkedett, és 7-9 nappal normalizálódott. Szövetödéma a vakcina beadási helyén átlagosan 100-120 cm3. Az immunizálás után 15-20 nappal az ödéma mennyiségének észrevehető csökkenése figyelhető meg. Így a B.abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó, tesztelt vakcina gyengén aktogén olajadjuváns vakcinák közé sorolható. 5. példa Határozzuk meg a VGNKI N KB 17/100 (2. sorozat) B. abortus törzsből származó adjuváns vakcina antigén tulajdonságait három-négy hónapos üszőkön végzett kísérletben. Az oltóanyagot a bőr alá fecskendezik a harmatfülbe, 3 cm 3 -es dózisban 42 üszőhöz. Az immunizálás után 15 és 30 nappal vért veszünk az állatokból, és RA-ban és CSC-ben megvizsgáljuk egyetlen brucellózis antigénnel (S-antigén). Az adjuváns vakcinával immunizált összes állat nem reagál a brucellózisra. 6. példa Határozza meg a VGNKI N KB 17/100 (3. sorozat) B. abortus törzsből származó adjuváns vakcina antigén tulajdonságait 14-17 hónapos üszőkön végzett kísérletben, amelyeket előzőleg a B törzsből származó, gyengén agglutinogén vakcinával immunizáltak. abortus törzs N 82. Adjuváns - a vakcinát 3 cm 3 dózisban fecskendezik be a bőr alá 70 üsző dewlap területére. 15. és 30. nappal az immunizálás után az állatokat kivéreztetjük, és egyetlen brucellózis-antigénnel megvizsgáljuk, hogy nincs-e brucellózis RA-ban és CSC-ben. Az adjuváns vakcinával újraoltott állatok nem reagálnak brucellózisra. 7. példa Határozza meg a B. abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcina hatékonyságát szarvasmarhák brucellózisának megelőzésére ellenőrzött járványos állatkísérletben. Három-négy hónapos (5. példa) és 14-17 hónapos (6. példa) üszők, B.-től származó adjuváns vakcinával immunizált 21 brucellózisban szenvedő tehénnel. Az adjuváns vakcinával immunizált állatokban hat hónapig nem alakul ki brucellózis, ami a gyógyszer nagy hatékonyságára utal. 8. példa Határozza meg a B. abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcina alkalmazásának lehetőségét brucellózisban szenvedő tehenekben olyan specifikus antitestek szintézisének kiváltására, amelyek nem reagálnak a brucellózis diagnosztizálására alkalmazott szerológiai reakciókban. Azokat a teheneket, amelyek korábban brucellózisra reagáltak (RA-ban és RAC-ban), és a brucellózis diagnosztizálására használt szerológiai reakciókban elvesztették a titereket, a B. abortus KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcinával 3 cm 3 -es dózisban immunizálják. A vakcinát a bőr alá fecskendezik be a mellkas területére. Az immunizálás után 15 és 3 nappal vért veszünk az állatoktól, és a szérumot RA-ban és CSC-ben vizsgáljuk. Az immunizálást követően a brucellózis krónikus formájában szenvedő állatok a diagnosztikai titerek szerológiai reakcióira pozitívan reagálnak, és betegnek minősülnek. Így a B. abortus KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcina pozitív megjelenést vált ki. szerológiai reakciók a brucellózisra nem reagáló beteg állatoknál, ami hozzájárul a brucellózisban szenvedő állatok gyors felépüléséhez. Az új B.abortus VGNKI N KB 17/00 törzsön alapuló adjuváns vakcina állatorvosi gyakorlatban történő alkalmazása növeli a szarvasmarhák brucellózisa elleni küzdelemre irányuló intézkedések hatékonyságát.

Követelés

Inaktivált brucella antigént, inkomplett Freund-adjuvánst és sóoldatot tartalmazó szarvasmarha-brucellózis elleni vakcina, azzal jellemezve, hogy inaktivált brucella-antigénként Brucella abortus VGNKI 300 törzs baktériumtömeget tartalmazza N KB 17/100 koncentrációban, inaktiválva alumínium-oxid-hidrát 400 10 9 mikrobasejt 1 cm 3-ben a következő komponensaránnyal, térfogat%: A Brucella abortus VGNKI N KB 17/100 törzs baktériumtömege alumínium-oxid-hidráttal inaktiválva 300 - 400 10 9 koncentrációban mikrobiális sejtek 1 cm 3 -ben - 40 - 50 Nem teljes Freund-adjuváns - 45 - 55 Sóoldat - Maradt

Brucellózis elleni vakcina élő szárazon (Oroszország)

FOGALMAZÁS. IMMUNOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. A brucellózis elleni vakcina a B. abortus 19 VA törzs élő mikrobáinak liofilizált tenyészete. A brucellózis elleni vakcina az oltás után 20-30 nappal biztosítja a 10-12 hónapig tartó immunitás kialakulását, az immunitás maximális intenzitása 5-6 hónapig tart.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓD. A kecske-juh típusú brucellózis megelőzése felnőtteknél. Védőoltás alá esnek az alábbi munkákat végző személyek: az állatállomány brucellózisos betegségét regisztráló gazdaságokból nyert alapanyagok és állati termékek beszerzése, tárolása, feldolgozása; brucellózisban szenvedő szarvasmarha levágására, az abból nyert hús és húskészítmények beszerzésére, feldolgozására, állattenyésztők, állatorvosok, állattenyésztési szakemberek a brucellózis miatt enzootikus gazdaságokban. A brucellózis kórokozójának élő kultúrájával dolgozó személyek. A védőoltásokat legkésőbb 3-4 héttel a fertőzés kockázatával járó munka megkezdése előtt kell elvégezni. Minden oltás előtt a beoltott személynek szükségszerűen meg kell határoznia a specifikus immunitás jelenlétét a szerológiai vagy bőrallergiás reakciók egyikével. A negatív reakciót mutató személyeket védőoltásnak vetik alá. A vakcinázást egyszer végezzük perkután vagy szubkután. Egy adag bőrön történő beadásra 2 csepp, és 1x10 10 mikrobasejtet tartalmaz, szubkután adagolás esetén 0,5 ml, és 4x10 8 mikrobasejtet tartalmaz. Az újraoltást 10-12 hónap elteltével végezzük. bőrön, fél adag (5x10 9) alkalmazásával. A brucellózis elleni élő vakcinákkal és a következő fertőzések valamelyike elleni védőoltással egyidejű bőroltás megengedett: curricettsiosis, tularemia és pestis.

VAKCINÁLÁS BŐR MÓDSZERVEL. A beültetés helyét, a váll középső harmadának külső felületét alkohollal vagy alkohol és éter keverékével kezelik. Az alkohol és az éter elpárologtatása után, a bőr érintése nélkül, két csepp vakcinát csepegtetünk 30-40 mm távolságra egymástól, a bőrt megfeszítjük, és a vakcina minden cseppenként steril szaggatót engedünk át. (3 hosszanti és 3 keresztirányú) egyenként 10 mm hosszú, a bevágások közötti távolság 3 mm. A bevágások ne vérezzenek, a vér csak harmatcseppként jelenjen meg. A súroló lapos oldalával dörzsölje be a vakcinát a hornyokba 30 másodpercig. és hagyjuk száradni 5 percig. Az újraoltás során fél adagot használnak fel, azaz 1 edény vakcinát, amelyen keresztül 6 bevágás készül.

SZUBUTÁN OLTÁS. A gyógyszer beoltási dózisa ezzel a módszerrel 25-ször kisebb, mint a bőroltásnál; a vakcina beadása után 12,5 ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatos injekció arányban 1 adag bőrön történő beadásra szánt vakcina (0,5 ml x 25 szubkután adag = 12,5 ml). A védőoltásokat a váll külső felületének területén, a felső és a középső harmad határán végezzük. Az injekció beadásának helyét ugyanúgy kezeljük, mint a bőrön végzett oltásnál. A vakcinát 0,5 ml-es térfogatban adják be az injektor üzemmóddal, amelyet szubkután beadásra terveztek.

Brucellózis elleni terápiás vakcina (Oroszország)

A gyógyszer melegítéssel elpusztított szarvasmarha- és juhbrucella szuszpenziója. A karbolsav oldatát tartósítószerként használják. 1 ml 1 milliárd mikrobiális Brucella sejtet tartalmaz. A vakcinát brucellózisban szenvedő betegek kezelésére használják akut, szubakut és krónikus formák de- és részkompenzáció állapotában. Alkalmazza intravénásan és intradermálisan; miatt szubkután és intramuszkuláris módszerek nem javasoltak lehetséges szövődmények... A kezelés folyamata 5-9 intravénás infúzióból áll, 3-4 napos időközönként; ismételt vakcinaterápia legkorábban 6 hónappal később. Az intradermális alkalmazás a váz- és izomrendszeri rendellenességek esetén javasolt, és ellenjavallatokkal intravénás beadás; speciálisan kidolgozott sémák szerint vezetik be; az újbóli bevezetés 2-3 hónapos időközönként elvégezhető.

Előkészületek a szibériai fekély kezelésére és megelőzésére

Élő, száraz lépfene vakcina szubkután és szikes beadásra (Oroszország)

FOGALMAZÁS. IMMUNOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. A vakcina a lépfene vakcina STI törzsének élő spórája, 10%-ban liofilizált. vizesoldat szacharóz, homogén porózus massza, szürkésfehér vagy sárgásfehér színű. A száraz élő lépfene vakcina két adag után 20-30 napos időközönként intenzív immunitás kialakulását idézi elő, amely akár 1 évig is tart. A lépfene specifikus megelőzése 14 éves kortól. A védőoltások a következőkre vonatkoznak: lépfene kórokozó élő tenyészeteivel, fertőzött laboratóriumi állatokkal dolgozó vagy lépfene kórokozóval fertőzött anyagokon kutatást végző személyek; állatvágással, állati eredetű alapanyagok beszerzésével, gyűjtésével, tárolásával, szállításával, feldolgozásával és értékesítésével foglalkozó személyek; az alábbi munkákat végző személyek lépfene által fertőzött területeken: állatállomány gondozása; mezőgazdasági, agrár- és öntözési, építőipari és egyéb talajfeltárással és -mozgatással kapcsolatos munkák; beszerzés, terep, geológiai, feltárás, expedíciós. A védőoltás tervezett módon történik bőrön keresztül az év első negyedévében, mivel a fertőzés szempontjából a legveszélyesebb lépfene hátrányos helyzetű területeken a tavaszi-nyári szezon.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓD. A vakcinát bőrön (scarification) és szubkután módon alkalmazzák. A nem tervezett oltást szubkután módszerrel célszerű elvégezni. Az elsődleges immunizálást kétszer, 20-30 napos időközönként, az újraoltást évente egyszer végezzük. Minden oltásnál a vakcina bőradagja 0,05 ml, és 500 millió spórát tartalmaz, az egyik bőr alatti adag 0,5 ml - 50 millió spórát tartalmaz.

VAKCINÁLÁS MEGBÍZHATÓ (SZAKARIFIKÁCIÓS) MÓDSZERVEL. A felbontott ampullából, aszeptikus körülmények között tárolt, hígított vakcina 4 órán belül felhasználható A vakcinát a váll középső harmadának külső felületére kell beoltani. Az oltás helyét alkohollal vagy alkohol és éter keverékével kezeljük. Más fertőtlenítő oldatok használata nem megengedett. Az alkohol és az éter elpárologtatása után vékony és rövid tűvel (0415-ös számú) steril tuberkulin fecskendővel, anélkül, hogy a bőrt érintené, cseppentsen egy cseppet (0,025 ml) a hígított vakcinából a jövőbeni bemetszések két helyére 3 távolságra. ... 4 cm A bőrt enyhén megfeszítjük, és steril oltótollal a vakcina minden cseppjén 2 párhuzamos, 10 mm hosszú bemetszést készítünk, hogy ne vérezzenek el (a vér csak kis harmatcseppek formájában jelenjen meg). A himlőoltó toll lapos oldalával a vakcinát 30 másodpercig dörzsöljük a bemetszésekbe, és 5-10 percig hagyjuk megszáradni. Minden beoltotthoz külön eldobható tollat kell használni.

SZUBUTÁN OLTÁS. Szigorúan tilos a bőrön történő alkalmazásra hígított vakcina alkalmazása! A fecskendős módszerrel a vakcinát a lapocka alsó sarkába fecskendezik be. Az injekció beadásának helyén lévő bőrt alkohollal vagy alkohol és éter keverékével kezelik. A 0,5 ml-es vakcinát szubkután injektálják. Az injekció beadásának helyét 5% -os jódotinktúrával kenjük. A vakcina szubkután, tű nélküli módszerrel történő alkalmazásakor a spóraszuszpenziót 0,5 ml térfogatban a váll felső harmadának külső felületére fecskendezzük protektoros tű nélküli injektorral, szigorúan betartva az utasításokat használatuk. A vakcina beadási helyét az injekció beadása előtt és után a fecskendős módszer szerint kell feldolgozni. A fel nem használt vakcinát, a használt vakcinázási eldobható fecskendőket és tollakat kötelező inaktiválni autoklávozással (132 ± 2) ° C hőmérsékleten és 2,0 kgf / m2 nyomáson 90 percig.

Anthrax immunglobulin (Oroszország)

FOGALMAZÁS. IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. A gyógyszert lépfene kezelésére és szeroprofilaxisára használják. A béta- és gamma-globulin-frakciókat lovak hiperimmun szérumából izolálják etil-alkohollal alacsony hőmérsékleten történő kicsapással.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓD. Kezelés és sürgősségi profilaxis céljából a gyógyszert a lófehérjére való érzékenység előzetes meghatározásával kell beadni 30-50 ml mennyiségben intramuszkulárisan. VAL VEL megelőző cél A globulint olyan személyeknek kell beadni, akik közvetlenül érintkeztek fertőzött anyaggal: részt vettek lépfenebeteg állat levágásában, levágásában vagy tetemének eltemetésében, beteg állatok gondozásában, ételkészítésben egy állat húsából. lépfene-beteg állat. Profilaktikusan egyszer felnőtteknek, 20-25 ml, 14-17 éves serdülőknek - 12 ml, gyermekeknek életkortól függően - 5-8 ml-ig. Ezek az adagok növelhetők olyan személyek esetében, akik fertőzött húst ettek. A kezeléshez a globulint 30-50 ml / m dózisban használják. Súlyos mérgezés esetén a globulin beadását a következő napokon megismételjük azonos adagokban.

Előkészületek a tífusz megelőzésére

ZhKSV-E vakcina (Oroszország)

FOGALMAZÁS. IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. Élő kombinált tífusz vakcina E. A Provacek rickettsia E törzs élő, legyengített tenyészetét tartalmazza a Provacek rickettsia virulens Brainl törzs inaktivált és tisztított éterben oldódó antigénjével keverve. ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓD A 16 és 60 év közötti személyek epidemiológiai javallatainak megfelelően egyszeri vakcinázást végeznek; negatív RSK esetén legkorábban 2 év elteltével az újraoltást ugyanazzal az adaggal kell elvégezni.

Munka vége -

Ez a téma a következő részhez tartozik:

Tanulmányi útmutató laboratóriumi órák levezetéséhez a "Mikrobiológia" tudományágban

Oktatási módszertani kézikönyv .. mikrobiológia szakon laboratóriumi órák lebonyolítására .. gyógyszerészi kar hallgatói számára ..

Ha további anyagra van szüksége ebben a témában, vagy nem találta meg, amit keresett, javasoljuk, hogy használja a keresést munkáink között:

Mit csinálunk a kapott anyaggal:

Ha ez az anyag hasznosnak bizonyult az Ön számára, elmentheti az oldalára a közösségi hálózatokon:

Az összes téma ebben a részben:

Jelentésformázási szabályok
1. Adjon ki biztonsági naplót. 2. Válaszoljon írásban a biztonsági kérdésekre. 3. Vázolja fel a kész mikropreparátumon mikroszkóppal kimutatott mikroorganizmusok morfológiáját!

A víz egészségügyi és mikrobiológiai vizsgálata
A gyógyszertári mikrobiológiai ellenőrzés alá vont objektumok között fontos helyet kap a víz kutatása. A hatályos szabályozási dokumentumok szerint a következők tartoznak ellenőrzés alá:

Jelentésformázási szabályok
1. Válaszoljon írásban a biztonsági kérdésekre. 2. Készítsen mintavételi aktust a gyógynövényi gyógyászati alapanyagokról és folyékony gyógyszerformákról egészségügyi és mikrobiológiai kutatásokhoz.

Jelentésformázási szabályok
1. Válaszoljon írásban a biztonsági kérdésekre. 2. Készítsen mintavételi aktust kézből, overallból, felszerelésből, laboratóriumi üvegedényből egészségügyi és mikrobiológiai kutatáshoz. 3.

Az egészségügyi és bakteriológiai ellenőrzés tárgyai
Desztillált víz (főzéshez injekciós oldatok), tisztított víz (nem steril adagolási formák) Gyógyszertári edények (fiolák, lombikok, palackok, tölcsérek,

Gyógyszertári edények és segédanyagok
Mintavétel: az adagolási formák elkészítésekor 3 db azonos térfogatú gyógyszertári edényt veszünk. Dugókkal és tömítésekkel lezárva szállítják a laboratóriumba.

A személyzet felszerelése, kezei és overallja
Mintavétel: munkaasztalokról, szárazanyag-mérlegről, segédanyag-tároló edényekről, mérlegekről, felszerelésekről, személyzet kezéről és overalljáról, öblítéssel történik a mintavétel

Jelentésformázási szabályok
1. Válaszoljon írásban a biztonsági kérdésekre. 2. Írja fel a mikroorganizmusok antibiotikumokkal szembeni érzékenységének korong-diffúziós módszerrel történő meghatározására szolgáló kísérlet felállításának sémáját.

Antimikrobiális érzékenységi vizsgálati módszerek
1. Sorozathígítások módszere: A sorozathígítások módszerével egy antibiotikum MIC-jét (minimális gátló koncentráció) az antibiotikum minimális koncentrációja határozza meg, késleltetett

Az antibiotikumok koncentrációja a vérben
(K, μg / ml) A KÉSZÍTMÉNY KÖZEPES TERÁPIÁS ADAGOK BEADÁSA UTÁN: K antibiotikum K antibiotikum

Staphylococcus fertőzések kezelésére és megelőzésére szolgáló készítmények
Többértékű tisztított piobakteriofág (Oroszország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. Staphylococcusok, streptococcusok, Escherichia coli, Proteus, Pseudomonas fagolizátumainak szűrése

Streptococcus fertőzések kezelésére és megelőzésére szolgáló gyógyszerek
Többértékű pneumococcus vakcina "PNEUMO 23" (Franciaország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. A Pneumo 23 egy polivalens pneumococcus elleni vakcina a tüdőgyulladás megelőzésére

A BOTULISMUS kezelésére és megelőzésére használt gyógyszerek
"Tetraanatoxin" (Oroszország) ÖSSZETÉTEL ÉS IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. Orvosi immunbiológiai készítmény, amely tisztított toxoid keverékét tartalmazza, hidrogénnel adszorbeálva

A gáz gangréna megelőzésére és kezelésére használt gyógyszerek
Antigangrénás ló tisztított egyértékű és többértékű koncentrált folyékony szérumok (Oroszország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. Syv

Gyógyszerek a tuberkulózis megelőzésére
Száraz tuberkulózis elleni vakcina BCG (Oroszország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. A gyógyszer a BCG-1 vakcinatörzs élő mikobaktériuma, liofilizált

Meningococcus fertőzés kezelésére és megelőzésére szolgáló gyógyszerek
Vakcina MENINGO A + C (Franciaország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. A lyophiban lévő vakcina minden adagjában

A tífusz és a paratífusz megelőzésére és kezelésére használt gyógyszerek
Vakcina tífusz Vi-poliszacharid folyadék (VIANVAC) (Oroszország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. Bemutatják a tífusz vakcina Vi-poliszacharid folyadékot (VIANVAC).

DIZENTERIA kezelésére és megelőzésére szolgáló készítmények
Dizentéria elleni vakcina SHIGELL ZONNE folyékony SHIGELL liposzacharid ellen

Pestis profilaktikus gyógyszerek
Pestis elleni vakcina (Oroszország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. A pestis elleni élő száraz vakcina a pestis mi vakcinatörzs élő baktériumainak szuszpenziója

Bicillinek
farmakológiai hatás- antibakteriális, baktériumölő. Gátolja a peptidoglikán szintézisét a mikroorganizmusok sejtfalában. Farmakokinetika

Diflucan
Hatóanyag: (Flukonazol) Javallatok: cryptococcosis, beleértve a cryptococcus okozta agyhártyagyulladást és más helyek (pl. tüdő, bőr) fertőzései, beleértve a

Jelentésformázási szabályok
1. Válaszoljon írásban a biztonsági kérdésekre. 2. Vázolja fel a sejttenyészetek morfológiáját, a vírusok citopatikus hatását, vírusos fertőzések 3. Írja le a tuskó módszereit!

Veszettség megelőzésére használt gyógyszerek
"Voltás elleni tenyészet koncentrált, tisztított, inaktivált száraz" (KOKAV) (Oroszország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK Veszettség elleni vakcina

Az alkalmazás módja és adagolása
Harapás vagy sérülés után azonnal vagy a lehető legkorábban kötelező helyi sebkezelést végeznek. A beadás előtt nem szükséges bőrtesztet végezni. A gyógyszert annyi p

Az influenza megelőzésére és kezelésére használt gyógyszerek
Inaktivált osztott vakcina "Vaxigrip" (Franciaország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. 0,5 ml szuszpenzió tartalma: hatóanyag - kultúra

Készítmények gyermekbénulás kezelésére és megelőzésére
Poliomyelitis orális vakcina 1, 2, 3 típusú (Oroszország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. A vakcina egy háromértékű gyógyszer, gyengített darabokból

HEPATITISZ kezelésére és megelőzésére szolgáló készítmények
Normál humán immunglobulin (Oroszország) ÖSSZETÉTEL. IMMUNBIOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. Ez egy immunológiailag aktív fehérjefrakció 10%-os oldata,

HIV reverz transzkriptáz inhibitorok
1. Nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok (NRTI-k) Azidotimidin (AZT) - Retrovir, Timazid. Felszabadulási forma - tabletták, 100 mg-os kapszulák. Felvételi szabályok: egyenként 200 mg (

HIV proteáz enzim inhibitorok
Indinavir / Crixivan. Felszabadulási forma: 400 mg-os kapszula. Fogadási szabályok: 2 kapszula 8 óránként. A gyógyszert éhgyomorra vagy étkezés közben kell bevenni, feltéve, hogy nem zsíros.

Immunbiológiai készítmények jellemzői VAKCINÁK: · élő - BCG, lépfene, influenza; Megöltek - veszettségellenes, staphylococcus

A szakmai kompetenciák fejlődésének nyomon követése szakterületenként
A kórokozók morfológiai és színárnyalati tulajdonságainak jellemzői a demonstrációs táblázatok szerint: - Staphylococcus spp. - Streptococcus spp.

A brucellózis elleni vakcina gyógyító alapja növényi összetevőketés a brucellózis leküzdésére használják. A brucellózis egy fertőző fertőzés, amely gyakrabban fordul elő állatokban, de emberre is átterjed.

A brucellózis fertőzés jellemzői

A máltai láz vagy brucellózis, amikor elkezd kialakulni az emberben, hatással van a létfontosságú rendszereire: a reproduktív, idegrendszeri, mozgásszervi és szív- és érrendszerre. A betegség fő kórokozója a brucellózis baktérium.

A betegség leggyakrabban olyan területeken fordul elő, ahol sok állatot tartanak. Alapvetően a betegséget a fertőzés háromféle módon szerezheti meg:

A mindennapi életben közvetlen érintkezés miatt - bőrön lévő sebeken, horzsolásokon, karcolásokon, nyálkahártya érintkezésen keresztül.
Orális-fekális út - szennyezett termékek, például tej, hús, sajt fogyasztása miatt.
Aerogén módon - fájdalmas baktériumok belélegzésével.

A brucellózis fertőzés meglehetősen lassú lehet, és krónikus folyamatba kerülhet. A brucellózis elleni megelőző intézkedések közé tartozik az állatokkal állandó érintkezésben lévő személyek beoltása, valamint az összes állati termék megfelelő hőkezelése, ill. növényi eredetű... Mivel a brucellózist sokáig nem lehet észrevenni, a gyógyulás után a beteg két évig állandó orvosi megfigyelés alatt áll.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Vakcina fejlesztés

A FÁK-országokban a brucellózis elleni vakcina egy élő brucellatörzs felhasználásán alapul. De a Brucella anyatörzs tenyészetét úgy tartják és termesztik, hogy az át tudja menni az ártalmatlanság és bizonyos létfontosságú tevékenységek ellenőrzésén. Az oltóanyag létrehozásakor az életképes brucella koncentrációját ellenőrzik, hogy egy ilyen gyógyszer injekció beadásakor ki lehessen számítani a szervezet számára megengedett dózist, ezáltal megóvva az esetleges fertőzésektől.

A brucella száraz formáját a tenyésztés és a vakcina létrehozása előtt tárolják különleges körülmények két-négy foknál nem magasabb hőmérsékleten. Az élő formát, már mint egy vakcinát, általában speciális száraz, sötét helyen helyezik el a hőmérsékleti rendszernek megfelelően (legfeljebb nyolc Celsius fok).

A vakcina szállítása télen bármilyen szállítási móddal, nulla feletti hőmérsékleten, nyáron pedig csak légi közlekedéssel lehetséges. Ha betartja az összes szállítási szabványt és hőmérsékleti tárolási feltételt, akkor a légmentesen záródó tartályban lévő vakcina egy évig hathat.

Vissza a tartalomjegyzékhez

A gyógyszer használatának módszerei

Természetesen az állatok számára külön módszerek léteznek. Az állatok és az emberek brucellózis elleni oltása ugyanaz, csak az adagolási arányok és az oltási ütemtervek különböznek.

A brucellózis elleni vakcina beadásának többféle módja van:

Szubkután.
Intravénásan.

A szubkután oltás nem túl hatékony kezelésként, de rutin profilaxisra teljesen elfogadható. Ezzel a módszerrel az oltás összetett. Az első alkalommal két szúrást végeznek - az alkaron és a combon. Minden szúrásnál a vakcina előírt első adagjának felét fecskendezik be. Így a védőoltásokat többször is beadják. A második alkalommal két nappal később vakcinázzák, növelve az adagot. Ehhez tizenhat új szúrást végeznek a testen.

A vakcina szubkután beadásának módszerét gyakorlatilag nem használják, mivel hosszú és meglehetősen kellemetlen, és hatékonysága nem túl magas. A legkényelmesebb módszer az intravénás oltás. Ezt speciális cseppentővel hajtják végre. Az ilyen vakcinázás gyógyító és profilaktikus is egyben.

Az intravénás oltás alkalmazása előtt a beteget felkészítjük, több előzetes vizsgálatot végeznek, ezzel ellenőrizve a gyógyszer toleranciáját. Az általános oltási kúra nyolc adagból áll. Először a legkisebb injekciót adják be, ezután a beteg enyhe kényelmetlenséget, szédülés, hányinger formájában jelentkező betegségeket tapasztalhat.

Normálisan átvitt oltás esetén a vakcina egy évig érvényes, de az immunitás már 5-6 hónappal az alkalmazás után elkezdi csökkenteni védőreakcióit. Ezért az újraoltást egy évvel később, de három-négy héttel a vakcina lejárati ideje előtt megismétlik.

Az állatok vakcinázása más séma szerint történik. Csak szubkután vakcinázzák őket, évente kétszer, egy hónapos időközzel. Általában az állat hat hónapos korában kap ilyen védőoltást. Az újraoltás pontosan egy év múlva történik.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Kinek van szüksége védőoltásra

A brucellózis elleni védőoltás azoknak szükséges, akik sokat érintkeznek állatokkal. Ebbe a kategóriába tartoznak a gazdaságok, mezőgazdasági vállalkozások dolgozói, állattenyésztési szakemberek, szarvasmarhával és kiskérődzőkkel foglalkozó állatorvosok. A brucellózis elleni védelemre szoruló emberek közé tartoznak a vakcinák létrehozásában és a baktériumok tenyésztésében részt vevő szakemberek.

Szintén veszélyben vannak a tanya területén élő gyerekek, vidéki területeken, ahol állattenyésztést végeznek. A magánállattenyésztéssel foglalkozó vidékiek beoltása igencsak célszerű. Ha az állatok immunizálását figyelemmel kísérik, minden oltást időben megtesznek, akkor az őket gondozóknál meglehetősen kicsi a megbetegedési kockázat. De mindig van egy kis esély a vadállatoktól való fertőzésre.

A gyógyszer melegítéssel elpusztított szarvasmarha- és juhbrucella szuszpenziója. A karbolsav oldatát tartósítószerként használják. 1 ml 1 milliárd mikrobiális Brucella sejtet tartalmaz. A vakcinát akut, szubakut és krónikus formájú brucellózisos betegek kezelésére használják de- és szubkompenzált állapotban. Alkalmazza intravénásan és intradermálisan; szubkután és intramuszkuláris módszerek az esetleges szövődmények miatt nem javasoltak. A kezelés folyamata 5-9 intravénás infúzióból áll, 3-4 napos időközönként; ismételt vakcinaterápia legkorábban 6 hónappal később. Az intradermális alkalmazás a váz- és izomrendszeri rendellenességek esetén javallott, és intravénás beadás ellenjavallt; speciálisan kidolgozott sémák szerint vezetik be; az újbóli bevezetés 2-3 hónapos időközönként elvégezhető.

Előkészületek a szibériai fekély kezelésére és megelőzésére

Élő, száraz lépfene vakcina szubkután és szikes beadásra (Oroszország)

FOGALMAZÁS. IMMUNOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK. A vakcina az anthrax vakcinatörzs STI élő spórája, 10%-os vizes szacharózoldatban liofilizált, homogén porózus, szürkésfehér vagy sárgásfehér színű porózus tömeg formájában. A száraz élő lépfene vakcina két adag után 20-30 napos időközönként intenzív immunitás kialakulását idézi elő, amely akár 1 évig is tart. A lépfene specifikus megelőzése 14 éves kortól. A védőoltások a következőkre vonatkoznak: lépfene kórokozó élő tenyészeteivel, fertőzött laboratóriumi állatokkal dolgozó vagy lépfene kórokozóval fertőzött anyagokon kutatást végző személyek; állatvágással, állati eredetű alapanyagok beszerzésével, gyűjtésével, tárolásával, szállításával, feldolgozásával és értékesítésével foglalkozó személyek; az alábbi munkákat végző személyek lépfene által fertőzött területeken: állatállomány gondozása; mezőgazdasági, agrár- és öntözési, építőipari és egyéb talajfeltárással és -mozgatással kapcsolatos munkák; beszerzés, terep, geológiai, feltárás, expedíciós. Tervezett módon az év első negyedévében bőrön keresztül történő oltás történik, mivel a hátrányos helyzetű térségekben a legveszélyesebb lépfene-fertőzéssel kapcsolatban a tavaszi-nyári szezon.