Brucellózis elleni védőoltás alapján gyógyító növényi összetevőkés a brucellózis elleni küzdelemre használják. A brucellózis fertőző fertőzés, amely gyakoribb az állatoknál, de az emberekre is átterjed.

A brucellózis fertőzés jellemzői

A máltai láz vagy a brucellózis, amikor elkezd kialakulni egy személyben, befolyásolja létfontosságú rendszereit: reproduktív, idegrendszeri, mozgásszervi és szív- és érrendszeri. A betegség fő kórokozója a brucellózis baktérium.

A betegség leggyakrabban azokon a területeken fordul elő, ahol sok állatállományt nevelnek. Alapvetően a betegséget a fertőzés három módja okozza:

1. A mindennapi életben, közvetlen érintkezés miatt - a bőrön lévő sebeken, horzsolásokon, karcolásokon, nyálkahártyák érintkezésén keresztül.
2. Orális -széklet út - szennyezett termékek, például tej, hús, sajt fogyasztása miatt.
3. Aerogén módon - fájdalmas baktériumok belélegzésével.

A brucellózis fertőzése meglehetősen lassú lehet, és krónikus folyamatba kerülhet. A brucellózis elleni megelőző intézkedések az állatokkal folyamatosan érintkező emberek oltása, valamint az állati eredetű termékek és növényi eredetű... Mivel a brucellózis sokáig észrevétlen maradhat, majd a gyógyulás után a beteg személyt két éven keresztül folyamatosan figyelemmel kísérik az orvosok.

Vissza a tartalomjegyzékhez

A vakcina fejlesztése

A brucellózis elleni vakcina a FÁK országaiban élő brucella törzs használatán alapul. De a Brucella anyatörzs kultúráját oly módon őrzik és termesztik, hogy átadja az ártalmatlanság és bizonyos létfontosságú tevékenységek ellenőrzését. Vakcina létrehozásakor az életképes brucella koncentrációját ellenőrzik, hogy az ilyen gyógyszer befecskendezésekor ki lehessen számítani a szervezet számára megengedett adagot, ezáltal megvédve azt az esetleges fertőzéstől.

A brucella száraz formáját a tenyésztés és a vakcina létrehozása előtt tároljuk különleges körülmények két -négy foknál nem magasabb hőmérsékleten. Az élő forma, már mint a vakcina, általában egy speciális, száraz, sötét helyen van, a hőmérsékleti rendnek megfelelően (legfeljebb nyolc Celsius fok).

A vakcina téli szállítása megengedett bármilyen típusú szállítással, nulla feletti hőmérsékleten, és nyáron csak a légi közlekedésnek köszönhetően. Ha megfelel minden szállítási előírásnak és hőmérséklet -tárolási feltételnek, akkor a légmentesen záródó tartályban lévő vakcina egy évig hathat.

Vissza a tartalomjegyzékhez

A gyógyszer alkalmazásának módszerei

Természetesen az állatnak külön módszerei vannak. A brucellózis elleni vakcina állatok és emberek esetében azonos, csak az adagolási arányok és az oltási ütemtervek különböznek.

A brucellózis elleni oltásnak több módja is van:

1. Szubkután.
2. Intravénásan.

A szubkután oltási módszer kezelésként nem túl hatékony, de rutinszerű profilaxisra teljesen elfogadható. Ezzel a módszerrel az oltás összetett. Először két defektet végeznek - az alkaron és a combon. Minden szúrásnál a vakcina előírt első adagjának felét fecskendezik be. Így az oltásokat többször is beadják. A második alkalommal két nappal később oltják be, növelve az adagot. Ehhez tizenhat új defektet végeznek a testen.

A vakcina szubkután beadásának módszerét gyakorlatilag nem használják, mivel hosszú és meglehetősen kellemetlen, és hatékonysága nem túl magas. A legkényelmesebb módszer az intravénás oltás. Ezt speciális csepegtető segítségével kell elvégezni. Az ilyen vakcinázás egyszerre gyógyító és profilaktikus.

Az intravénás oltás alkalmazása előtt a beteget előkészítik, számos előzetes vizsgálatot végeznek, ezáltal ellenőrzik a gyógyszer toleranciáját. Az általános oltási kurzus nyolc adagból áll. Először a legkisebbet fecskendezik be, majd a beteg enyhe kényelmetlenséget érezhet, szédülés, hányinger formájában.

Általában átadott oltással a vakcina egy évig érvényes, de az immunitás már öt -hat hónappal az alkalmazás után elkezdi csökkenteni védő reakcióit. Ezért az újraoltást egy évvel később, de három -négy héttel a vakcina lejárati ideje előtt megismételjük.

Az állatok esetében az oltás más séma szerint történik. Csak szubkután, évente kétszer, egy hónapos intervallummal vakcinázzák őket. Általában az állat hat hónapos korában kap ilyen oltást. Az újraoltást pontosan egy évvel később végezzük.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Kinek van szüksége védőoltásra

A brucellózis elleni védőoltás szükséges azok számára, akik sokat érintkeznek állatokkal. Ebbe a kategóriába tartoznak a gazdaságok, mezőgazdasági vállalkozások dolgozói, állattenyésztési szakemberek, nagy- és kiskérődzőkkel dolgozó állatorvosok. Azok, akiknek védelemre van szükségük a brucellózis ellen, olyan szakemberek is vannak, akik részt vesznek a vakcina létrehozásában és a baktériumok tenyésztésében.

Szintén veszélyeztetettek azok a gyermekek, akik a gazdaság területén, vidéki területeken élnek, ahol állatokat nevelnek. Nagyon célszerű vakcinázni a vidéki lakosokat, akik magánállat -tenyésztéssel foglalkoznak. Ha az állatok immunizálását figyelemmel kísérik, minden oltást időben elvégeznek, akkor az őket gondozó emberek megbetegedésének kockázata meglehetősen kicsi. De mindig kicsi az esély arra, hogy vadon élő állatoktól fertőződjünk meg.

Kiadási forma:
liofilizátum bőrre és szubkután beadásra alkalmas oldat készítésére, 4-10 amperes adag. 1ml 5. sz

Gyártó:
FSUE NPO Microgen

Információ a gyógyszerről:
Nemzetközi név: Védőoltás a brucellózis megelőzésére

Dózisforma : liofilizátum oldat készítéséhez szubkután és bőrön történő alkalmazáshoz, szuszpenzió injekcióhoz

Jellegzetes:

A Brucella abortus 19 VA vakcina törzs élő mikrobáinak tenyésztése.

farmakológiai hatás:

20-30 nappal az oltás után biztosítja a 10-12 hónapig tartó immunitás kialakulását, az immunitás maximális intenzitása 5-6 hónapig tart. Az oltást legkésőbb 3-4 héttel a fertőzésveszéllyel járó munka megkezdése előtt kell elvégezni.

Javallatok:

Kecske-juh típusú brucellózis megelőzése felnőtteknél: olyan nyersanyagok és állati termékek beszerzésén, tárolásán, feldolgozásán dolgozó személyek, akik olyan gazdaságokból származnak, ahol az állatok brucellózisos betegségeit regisztrálták; a brucellózisban megbetegedett szarvasmarhák levágásáról, a belőle származó hús és húskészítmények beszerzéséről és feldolgozásáról; állattenyésztők, állatorvosi dolgozók, állattenyésztési szakemberek brucellózisra enzootikus gazdaságokban; a brucellózis kórokozójának élő tenyészetével dolgozó személyek.

Ellenjavallatok:

Korábbi brucellózis, pozitív szerológiai vagy bőr allergiás reakció brucellózisra, akut (fertőző és nem fertőző) betegségekre, krónikus betegségek st. exacerbációk (az oltást legkorábban a gyógyulás vagy remisszió után 1 hónappal kell elvégezni), immunhiány (elsődleges és másodlagos), kortikoszteroidok, antimetabolitok, kemo- és sugárkezelés(az oltást legkorábban 6 hónappal a kezelés befejezése után végezzük), szisztémás betegségek kötőszöveti, rosszindulatú daganatok, rosszindulatú vérbetegségek, gyakori visszatérő bőrbetegségek, allergiás betegségek(bronchiális asztma, anafilaxiás sokk, Quincke -ödéma), terhesség, szoptatás.

Adagolási rend:

Egyszer a bőrre és s / c. Egy adag bőrre történő beadáshoz - 2 csepp (10 milliárd mikrobiális sejtet tartalmaz), szubkután adagoláshoz - 0,5 ml (400 millió mikrobiális sejtet tartalmaz). Az újraoltást 10-12 hónappal később a bőr végzi, fél adag (5 milliárd mikrobiális sejt) alkalmazásával. Bőrön keresztül: a gyógyszert 0,9% -os NaCl -oldattal hígítjuk, amelyet steril ampullával, tűvel fecskendezünk az ampullába 0,1 ml (2 csepp) 1 oltási adagonként. Az ampullát addig kell rázni, amíg egységes szuszpenziót nem kapunk. A vakcina feloldódási ideje nem haladhatja meg az 1 percet. A hígított termék nem tartalmazhat üledéket vagy pelyheket. A váll középső harmadának külső felületét etanollal vagy etanol és éter elegyével kezeljük; fertőtlenítő oldatok használata nem megengedett. Az etanol és az éter elpárologtatása után, anélkül, hogy megérintené a bőrt, 2 csepp oltóanyagot kell felhordani 30-40 mm távolságra egymástól, a bőrt meg kell húzni, és a steril oltóanyagot át kell vezetni a vakcina minden cseppjén 6 bevágás (3 hosszanti és 3 keresztirányú) 10 mm hosszú, a bevágások közötti távolság 3 mm. A bevágásoknak nem szabad vérezniük, a vérnek csak "harmatcseppként" kell megjelennie. A szikkasztó lapos oldalával dörzsölje a vakcinát a bevágásokba 30 másodpercig, és hagyja megszáradni 5 percig. Az újraoltáshoz használjon fél adagot, azaz 1 kupak a vakcina, amelyen keresztül 6 bevágás történik. S / C: a gyógyszer oltási dózisa 25 -ször kisebb, mint a bőrön történő vakcinázáskor; a vakcinát 12,5 ml 0,9% -os NaCl -oldattal hígítjuk egy adag bőrön át történő beadásra szánt vakcina adagonként (szubkután adag - 0,5 ml x 25 = 12,5 ml). Az ampullában található gyógyszert ugyanúgy oldják fel, mint a bőrön történő vakcinázásnál, majd a kapott szuszpenziót egy injekciós injekciós üvegbe helyezzük, amelybe a szükséges mennyiségű oldószert adagoljuk (például ha az ampulla 7 a vakcina bőrön át adott adagjait, akkor a tartalmat 12,5 ml x 7, azaz 87,5 ml -ben kell szuszpendálni. A vakcinázást a váll külső felületének területén végzik, a felső és a középső harmad határán. Az injekció beadásának helyét ugyanúgy kezelik, mint a bőrön keresztül történő beadást. A vakcinát 0,5 ml térfogatban adják be az injektor működési módjával, amelyet szubkután adnak be (a BI-ZM injektor és a PPI-2 fertőzés elleni védőeszköz használati utasításának megfelelően). A vakcinázás előtt kötelező meghatározni a specifikus immunitás jelenlétét a szerológiai vagy bőrallergiás reakciók egyikével. A negatív reakcióval rendelkező személyeket oltásnak kell alávetni.

Mellékhatások:

Helyi reakció bőrvakcinázással (24-48 óra elteltével jelentkezhet): hiperémia, bőrszivárgás vagy rózsaszín-piros csomók képződése a bemetszések mentén, néha görgőbe olvadva vagy enyhe duzzanatot képezve. A tű nélküli beadási módszerrel (12-24 óra múlva) hyperemia, legfeljebb 25 mm átmérőjű beszivárgás és enyhe fájdalom jelentkezhet az injekció beadásának helyén. Az általános reakció az első napon jelentkezik a beoltottak 1-2% -ánál: rossz közérzet, fejfájás, testhőmérséklet emelkedése 37,5-38 ° C-ra, anafilaxiás sokk.

Különleges utasítások:

Szigorúan tilos bőrre való hígított s / c vakcina beadása. Figyelembe véve a fejlődés lehetőségét anafilaxiás sokk néhány nagyon érzékeny egyénnél a vakcinázottnak legalább 30 percig orvosi felügyelet alatt kell lennie. A vakcinázás helyiségeit sokk elleni terápiával kell ellátni. Az ellenjavallatok azonosítása érdekében az orvos (mentős) az oltás napján felmérést és vizsgálatot végez az oltott személyről, kötelező hőméréssel. 37 ° C feletti hőmérsékleten az oltást elhalasztják. Ha szükséges, végezze el a szükséges laboratóriumi vizsgálatot. A vakcina, amelynek csomagolásának épsége sérült, megváltozott fizikai tulajdonságok(idegen anyagok, nem oldódó pelyhek), lejárt eltarthatósági idővel, a tárolási rendszer megsértése esetén. Az ampullák kinyitását és a gyógyszer beadásának eljárását az aszepszis és az antiszeptikumok szabályainak szigorú betartásával hajtják végre. A hígított, aszeptikusan tárolt vakcina 2 órán belül felhasználható, a fel nem használt vakcina pedig 30 percen belül felforralással megsemmisül. Az elvégzett vakcinázást a létrehozott regisztrációs űrlapokon regisztrálják, feltüntetve a gyógyszer nevét, az oltás időpontját, az adagot, a gyógyszer gyártójának nevét, a tételszámot, a vakcinázásra adott reakciót. A megnövekedett reaktivitás vagy az oltás utáni szövődmények kialakulásának eseteit távirattal vagy telefonon kell bejelenteni a GISK im. L.A. Tarasevich az orvosi dokumentáció későbbi benyújtásával.

Kölcsönhatás:

A brucellózis elleni védőoltást legkorábban 1 hónappal a többi bevezetése után kell elvégezni. megelőző oltások vagy 1 hónappal előttük. Megengedett a bőr elleni vakcinázás élő brucinózis elleni vakcinákkal egyidejűleg Kurickettsiosis, tularemia és pestis elleni oltással.

betűméret

AZ EMBERI BRUCELLÓZIS MEGELŐZÉSE ÉS LABORATÓRIAI DIAGNOSZTIKÁJA-MÓDSZERTANI UTASÍTÁSOK-MU 3-1-7-1189-03 (a főállam jóváhagyta ... Tényleges 2018-ban)

4.2. Az emberek brucellózis elleni megelőző oltása

Az emberek vakcinázásának javallata a B. melitensis fertőzés veszélye a brucellózis juhok és kecskék körében való elterjedése, valamint e faj brucella szarvasmarhákra vagy más állatfajokra történő migrációjával összefüggésben.

A kecske-juhfajok brucellózisától mentes területein nem hajtják végre a gazdaságok személyzetének immunizálását, amely nem kedvez a B. abortus, suis, ovis, canis által okozott brucellózisnak.

Az állandó és ideiglenes állattenyésztők vakcinázását a kecske- és juhfajok brucellózisának teljes felszámolásáig végzik a gazdaságokban, a nyersanyagokat és állati termékeket feldolgozó vállalkozások személyzete számára - a brucellózis teljes megszüntetéséig az állatokban, nyersanyagok és állati termékek érkeznek. A Brucella élő tenyészetével és fertőzött állatokkal dolgozó bakteriológiai laboratóriumok dolgozói is vakcinázottak.

Az emberek brucellózis elleni immunizálásához szarvasmarhafaj (B. abortus 19-BA) vakcina törzséből készített száraz élő vakcinát használnak.

Az oltások járványügyi hatékonysága attól függ helyes definíció végrehajtásuk indikációi, az immunizálás alá eső szakmai csoportok kiválasztásának teljessége, beleértve ideiglenes személyzet, az oltás időzítésének, az oltási módszereknek, a vakcina immunológiai tulajdonságainak és a megfelelés betartása szükséges feltételeket annak tárolását.

Az oltások tervezésének és végrehajtásának ellenőrzését az állami egészségügyi és járványügyi felügyeleti központokra bízzák.

A vakcinázás előtt minden oltás alá vont személy orvosi vizsgálatát kötelező szerológiai (Heddleson- vagy ELISA) és allergiás (Burne -teszt brucellózis -allergénnel vagy leukocita -lízisreakció) vizsgálattal végzik. Személyek egyértelmű negatív szerológiai és allergiás reakciók brucellózis esetén.

A védőoltást nem adják 18 év alatti személyeknek, nőknek terhesség alatt és szoptatás mivel ezeket a kontingenseket nem szabad bevonni a brucellózis megbetegedésének kockázatával járó munkába, valamint azokba a személyekbe, akiknek az elmúlt 2 évben pozitív szerológiai vagy allergiás reakciói voltak.

Az emberek legkorábban 1 hónappal a vakcinázás után megengedhetik, hogy fertőzött állatokkal vagy belőlük származó nyersanyagokkal dolgozzanak. Az immunitás 5-6 hónapig tartja a legmagasabb feszültséget. E tekintetben az állattartó telepeken történő oltások időzítésének meghatározásakor szigorúan követni kell a bárányzás idejére vonatkozó adatokat (korai, tervezett, előre nem tervezett).

Az oltást követő 10-12 hónapon belül ismételt vakcinázásra kerül sor azoknál a személyeknél, akiknél a brucellózisra negatív szerológiai és allergiás reakció lépett fel.

A brucellózis elleni védőoltások csak akkor lehetnek hatékonyak, ha az egészségügyi és állat -egészségügyi intézkedések teljes skáláját egyidejűleg hajtják végre.

A vakcina a brucellózis megelőzésére szolgál szarvasmarhákban. A vakcina antigénként a B.abortus VGNKI N KB 17/100 törzs baktériumtömegét tartalmazza, alumínium -oxid -hidráttal inaktiválva. A vakcina Freund hiányos adjuvánst és sóoldatot is tartalmaz. Az új vakcina állatgyógyászati ​​gyakorlatban történő alkalmazása lehetővé teszi a brucellózis elleni intézkedések hatékonyságának 1,5 - 2 -szeresét az oltóanyag immunogenitásának növelésével és agglutinogén hatásának csökkentésével. 2 lap.

A találmány biotechnológiára, különösen szarvasmarha -brucellózis megelőzésére szolgáló vakcinára vonatkozik. A szarvasmarha -brucellózis a világ számos országában elterjedt krónikus állatkert -betegség, amely nagy gazdasági kárt okoz az állatállományban, és komoly veszélyt jelent az emberi egészségre. A szarvasmarhák brucellózisa elleni küzdelem fő eszköze, különösen a széles körben elterjedt területeken, az egész állatállomány oltása és a beteg állatok időben történő eltávolítása az állományból. Szarvasmarhák brucellózis elleni ismert oltása, amely a Brucella abortus 19 törzsből származó antigént és szacharóz-zselatin stabilizátort tartalmaz. Ennek a vakcinának a hátránya a magas agglutinogén hatás, mivel az ezzel a vakcinával immunizált állatok vérében több hónapig, és néha több évig is antitesteket észlelnek a brucellózis diagnosztizálására elfogadott szerológiai reakciókban, ami megakadályozza a beteg állatok azonosítását az oltott csorda. A vakcina nem használható vemhes tehenek immunizálására, mivel az egyes állatoknál abortuszt okoz. Szintén ismert vakcina a haszonállatok, főként szarvasmarhák brucellózisa ellen, amely a Brucella melitensis N "Nevsky-13" törzsből származó inaktivált antigént, Freund hiányos adjuvánsát és sóoldatát tartalmazza. Ennek a vakcinának az a hátránya, hogy az agglutináló és komplementkötő antitestek akár 90-120 napig is megmaradnak az immunizált állatok vérében, amelyeket a brucellózis diagnosztizálásához elfogadott szerológiai reakciók rögzítenek, amelyek akadályozzák a védőoltások időben történő azonosítását és eltávolítását. brucellózisos tehenek az állományból. A találmány célja erősen immunogén vakcina kifejlesztése brucellózis ellen alacsony antigén aktivitással rendelkező szarvasmarhákban. A célt azzal érik el, hogy a vakcina antigénként tartalmazza a B.abortus VGNKI N KB 17/100 törzs baktériumtömegét, inaktiválva alumínium-oxid-hidráttal, 300-400x10 9 baktérium koncentrációval 1 cm 3 -ben, a a vakcina összetevőinek következő aránya, térfogat%: alumínium -oxid -hidráttal inaktiválva, a B.abortus N KB 17/100 törzs baktériumtömege 300x10 9-400x10 9 mikrobiális sejt koncentrációban 1 cm 3 40-45,0; hiányos Freud-adjuváns 50,0-55,0; sóold meg a többit. A vakcina előállításához a Brucella abortus VGNKI N KB 17/100 törzset használják. A B. abortus törzset N KB 17/100 antigén és immunogén aktivitás célzott szelekciójával kaptuk. A B. abortus törzset a KB 17/100 DEP lajstromszámú, Összoroszországi Állami Kutatóintézet ellenőrző, szabványosító és tanúsító mikroorganizmusainak gyűjteményében helyezték el. A B. abortus N KB 17/100 törzset az alábbi jellemzők és tulajdonságok jellemzik. Morfológiai jelek. Brucella törzs - rövid, gramm -negatív rudak, lekerekített végekkel, elszigetelten, párban és ritkábban rövid láncok formájában. Kapszula nélkül spórák nem képződnek. Méret 1,3-1,5 x 0,6-0,8 mikron. Kulturális tulajdonságok. A törzs tenyészete aerob körülmények között jól nő a brucella tenyésztésére szánt szilárd és folyékony táptalajokon. Szilárd táptalajokon (4-5 napos inkubálás 37-38 o C-on) kerek, lapos, homályosan kontúrozott élű, átlátszatlan, 2,5-3,0 mm átmérőjű telepek formájában nő. 1/2000 kristályibolya oldattal (White-Wilson szerint) festve a telepek 100% -a R-alakú: ibolyaközép és világos ibolya széles perem. Folyékony táptalajokon 2-4 napos inkubáció esetén: enyhe opálosodás és keskeny parietális kékes gyűrű a táptalaj határán. Biokémiai tulajdonságok. A törzs tenyésztése fukszint, tionint 1: 50 000 koncentrációban, bisz-trifenil-hidrokarbinol-oxalátot 1: 100 000 koncentrációban (marker), 5 U / cm 3 penicillint tartalmazó táptalajon nő, és nem nő sztreptomicint tartalmazó táptalajon. szulfát 5 μg / cm 3. H 2 S-t (6-8 mm) állít elő. A Tb fág lizálja. Agglutinálható tulajdonságok. A törzs tenyészetét agglutináljuk az R-antirucellózis szérummal, és nem agglutináljuk az S-antibrucellózis szérummal. A törzs nem rendelkezik típus-specifikus agglutinálhatósággal, és nem agglutinálja az A és M monoreceptor szérum. Ártalmatlanság. A törzs ártalmatlan az emberekre és a haszonállatokra. Virulencia. Maradék virulencia: C 57 - Black / 6 egerek azonosítója - 5500 mikrobiális sejt, ami megfelel a legyengített vakcina törzsek szintjének. Immunogenitás. A törzs tenyésztése védi az immunizált állatok legalább 50% -át a fertőzéstől. 1. példa Brucella abortus VGNKI N KB 17/100 törzs szilárd tápközegben vagy fermentorban folyékony tápközegben 37-38 o C-on 72 órán át tenyésztve. 0,5% formalin és 0,3-0,5% alumínium-oxid-hidrát, formalin és az alumínium -oxid -hidrátot közvetlenül a tenyésztés befejezése után juttatják a fermentorba. Az inaktiválás után a baktériumtömeget megvédjük, a felülúszót dekantáljuk, és a baktériumtömeg koncentrációját 300 cm-es 300-400x10 9 mikrobiális sejtre állítjuk be 1 cm 3 -ben. A B.abortus VGNKI N KB 17/100 törzs baktériumtömegét 40-45% -os alumínium-hidráttal inaktiválva összekeverjük a Freund-féle adjuvánssal a térfogat 45-55% -ában, így 100% -os sóoldattal. A vakcina bekapcsolt keverővel ellátott fiolákba van csomagolva. Az injekciós üvegek gumidugóval vannak lezárva, fém kupakkal tekercselve és feliratozva. A csomagolt vakcinát sterilitás, ártalmatlanság és immunogenitás szempontjából vizsgálják. A kész vakcina homogén víz-olaj emulzió fehér barna vagy szürke árnyalattal. Hosszú távú tárolás során az adjuváns enyhe leválása lehetséges az emulzió felett, ami nem befolyásolja a vakcina minőségét. Három sorozat vakcinát kap a táblázat. 1. Példa 2. Határozza meg az adjuváns vakcina antigén aktivitását. Tengerimalacokat (10-14 fej csoportonként) immunizálunk az 1. példa szerint kapott B.abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből (N 1, 2, 3 sorozat) származó adjuváns vakcinával; adjuváns vakcina a B. melitensis N H-13 törzsből, kísérleti adjuváns vakcina a B. abortus N 16/4 törzsből (törzs R-formában) és élő brucellózis elleni vakcina a B. abortus N 19 törzsből dózis 0,2 cm 3, élő - 1 milliárd mikrobasejt 1 cm 3 térfogatban a bőr alatt az ágyék területén. 15, 30 és 60 nappal az immunizálás után az állatokat vérzik, és RA-ban vizsgálják egyetlen brucellózis-antigénnel (S-antigén). A kutatási eredményeket a táblázat tartalmazza. 2. A táblázatból. Ebből az következik, hogy a B. abortus VGNKI N KB 17/100 törzs javasolt adjuváns vakcinájának minden sorozata nem indukálja az agglutininek képződését az állatok vérszérumában, és ellentétben a B. melitensis N "Nevsky adjuváns vakcináival. -13 ", B. abortus N 16/4 és a B. abortus N 19 törzsből származó élő vakcinák nem agglutinogének, ami lehetővé teszi a beteg vakcinázott állatok gyors és időben történő azonosítását fertőzés esetén. Ugyanakkor az agglutininek átlagos mennyisége a vérszérumban tengerimalacok 15 nappal a B. melitensis N "Nevsky -13" - 83,0, a B. abortus N 16/4 - 38,3 NE / cm 3 törzsből származó adjuváns vakcinákkal történő immunizálás után és a B. abortus törzsből származó élő vakcina után N - 160,0 ME / cm 3, és fertőzés esetén a brucellózisban szenvedő állatokat legalább 60 napig nem lehet megkülönböztetni az immunitástól mentes, nem fertőzött állatoktól, ami újbóli fertőzés veszélyét okozza. Így megállapítást nyert, hogy a B. abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcina nem indukálja az S-antitestek szintézisét abban a mennyiségben, amelyet egyetlen brucellózis antigénnel agglutinációs reakció rögzített. 3. példa A B.abortus VGNKI N 17/100 törzsből az 1. példa szerint kapott új adjuváns vakcina immunogén aktivitását összehasonlítjuk a B. melitensis N "Nevsky-13", B. abortus N 16/4 törzsek vakcináival. és a B. abortus N törzsből származó élő vakcinát. A kísérletet a 2. példával analóg módon vakcinázott tengerimalacokon hajtjuk végre. Három hónappal az oltás után a tengerimalacokat a kontroll virulens B. abortus N 54M / törzs standard tenyészetével fertőztük meg. VGNKI 80 mikrobiális sejt dózisban (15 ID 50). 32-35 nap elteltével az állatokat leöljük és kivégezzük bakteriológiai vizsgálat lép, máj, csontvelőés nyirokcsomók (összesen 10 tárgy). Határozza meg a virulens Brucella törzs jelenlétét nyirokcsomókés belső szervekállatok. A védelem százalékos aránya (a nem fertőzött állatok száma a csoport összes számának százalékában) és a fertőzés indexe (azoknak az objektumoknak a százaléka, amelyekből a virulens törzs tenyészetét elkülönítették) az állatok csoportjában vizsgált tárgyakról) kiszámítják. A kutatási eredményeket a táblázat tartalmazza. 3. Így megállapítást nyert, hogy az összes sorozat B. abortus VGNKI N RD 17/100 törzséből származó adjuváns vakcina felülmúlja a B. melitensis N "Nevsky-13", B. abortus törzsből származó adjuváns vakcina immunogén aktivitását. N 16/4, és nem rosszabb, mint a B.abortus N 19. törzs élő vakcinája. 4. példa. Határozza meg a kísérletben a B.abortus VGNKI N KB 17/100 (N 1 sorozat) adjuváns vakcina reaktiogenitását. három -négy fős üszőkön hónapos korban összehasonlítva a B.meliitensis N "Nevsky-13" törzs adjuváns vakcinájával. Minden vakcinát 10 üszőnek adnak be a bőr alá a dewlapban 3 cm 3 -es dózisban. A vakcinázott állatokban a testhőmérsékletet és a duzzanat területét az oltás helyén naponta 10 napon keresztül mérik. A B.abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcinával immunizált állatoknál a testhőmérséklet 0,8-1,0 o С-kal emelkedik, és a vakcinázás után 5-6 nappal normalizálódik, az ödéma a vakcina beadásának helyén nem haladja meg a 80-at cm 2 és csökkenni kezd 8-10 napról. A B. melitensis N "Nevsky-13" törzs adjuváns vakcinájával immunizált állatok csoportjában a testhőmérséklet átlagosan 1,2-1,5 o C-kal emelkedett, és 7-9 nappal normalizálódott. A szövetek ödémája a vakcina beadásának helyén átlagosan 100-120 cm 3. Az ödéma mennyiségének észrevehető csökkenését észlelik 15-20 nappal az immunizálás után. Így a B.abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó tesztelt vakcina gyengén reaktív olaj -adjuváns vakcinák közé sorolható. 5. példa Határozza meg a B. abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcina antigén tulajdonságait (2. sorozat) három -négy hónapos üszőkkel végzett kísérletben. A vakcinát a bőr alá injektálják a dewlapban, 3 cm 3 és 42 üsző közötti adagban. Az immunizálás után 15 és 30 nappal az állatokat vérzik, és RA és CSC-kben vizsgálják egyetlen brucellózis-antigénnel (S-antigén). Az adjuváns vakcinával immunizált összes állat nem reagál a brucellózisra. 6. példa Határozza meg a B. abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcina antigén tulajdonságait (3. sorozat) a 14-17 hónapos üszőkkel végzett kísérletben, amelyet korábban a B-ből származó, gyengén agglutinogén vakcinával immunizáltak. . abortus N 82. törzs. Adjuváns- a vakcinát 3 cm 3 -es dózisban injektálják a bőr alá, 70 üsző dewlap területére. Az immunizálás után 15 és 30 nappal az állatokat vérzik, és RA és CSC -kben egyetlen brucellózis -antigénnel megvizsgálják a brucellózist. Az adjuváns vakcinával újraoltott állatok nem reagálnak a brucellózisra. 7. példa Határozza meg a B. abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcina hatékonyságát a brucellózis megelőzésére szarvasmarhákban, kontrollált járványos tapasztalat alapján. Három-négy hónapos üszők (5. példa) és 14-17 hónapos korúak (6. példa), a B.-ből származó adjuváns vakcinával, 21 brucellózisos tehénnel immunizálva. Az adjuváns vakcinával immunizált állatoknál hat hónapig nem alakul ki brucellózis, ami a gyógyszer magas hatékonyságát jelzi. 8. példa Határozza meg annak lehetőségét, hogy a B. abortus VGNKI N KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcinát alkalmazzunk a brucellózisban szenvedő tehenek specifikus antitestek szintézisének kiváltására, amelyek nem reagálnak a brucellózis diagnosztizálására elfogadott szerológiai reakciókban. Azokat a teheneket, akik korábban reagáltak a brucellózisra (RA -ban és RAC -ban), és a brucellózis diagnosztizálásához használt szerológiai reakciókban elvesztették a titereket, a B. abortus KB 17/100 törzs adjuváns vakcinájával immunizálják 3 cm 3 -es dózisban. A vakcinát a bőr alá injektálják a dewlapban. 15 és 3 nappal az immunizálás után vért veszünk az állatoktól, és a szérumot RA és CSC -ben vizsgáljuk. Az immunizálás után az állatok a krónikus formában A brucellózis pozitívan reagál a szerológiai reakciókra a diagnosztikai titerben, és betegekként azonosítják őket. Így a B. abortus KB 17/100 törzsből származó adjuváns vakcina provokálja a pozitív megjelenését szerológiai reakciók beteg állatokban, amelyek nem reagálnak a brucellózisra, ami hozzájárul a brucellózisban szenvedő állatok gyors felépüléséhez. Az új B.abortus VGNKI N KB 17/00 törzsre épülő adjuváns vakcina alkalmazása az állatorvosi gyakorlatban növeli a szarvasmarhák brucellózisa elleni intézkedések hatékonyságát.

Követelés

Szarvasmarha brucellózis elleni vakcina, amely inaktivált Brucella -antigént, hiányos Freund -adjuvánst és sóoldatot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy inaktivált Brucella -antigénként Brucella abortus VGNKI 300 törzs baktériumtömegét tartalmazza, N KB 17 -/100 koncentrációban , alumínium -oxid -hidráttal inaktiválva 400 10 9 mikrobiális sejt 1 cm 3 térfogatszázalékban, a következő arányban: Brucella abortus VGNKI N KB 17/100 baktériumtömege 300 - koncentrációjú alumínium -oxid -hidráttal inaktiválva 400 10 9 mikrobiális sejt 1 cm 3 - 40 - 50 Inkomplett Freund -adjuváns - 45 - 55 sóoldat - Maradék

Nemcsak a szarvasmarhák, hanem a kiskérődzők brucellózisa is hosszú évek óta az egyik leggyakoribb betegség Kazahsztánban. Hogyan lehet megelőzni a betegséget oltással - olvasható egy interjúban az állatorvosi doktorral, professzorral, a Kazah Köztársaság Nemzeti Tudományos Akadémia akadémikusával, Nyikolaj Petrovics Ivanovval (a képen).

- Miért volt a brucellózis hosszú évek óta az egyik legelterjedtebb betegség Kazahsztán szarvasmarhái körében?

- Az állat -egészségügyi statisztikák szerint a haszonállatok meglévő állatállományának mintegy 20% -a kedvezőtlen. A brucellózis állatok körében történő széles körű megszüntetésének problémája jelentős nehézségeket okoz a következők miatt: széles körű elterjedése, a kórokozó azon képessége, hogy sokféle élőlény testében éljen, valamint bizonyos esetekben a látens (nem nyilvánvaló) a fertőzés lefolyása és a kapcsolódó diagnosztikai nehézségek és a betegség specifikus profilaxisa.

- Az első dolog, amit meg kell tenni annak megelőzése érdekében, hogy az állatok brucellózissal fertőződjenek meg?

Teljes körű szervezési és gazdasági, állat -egészségügyi és egészségügyi és különleges állat -egészségügyi intézkedések végrehajtása. Mindezeket az intézkedéseket tükrözni kell a brucellózis elleni cselekvési tervben, amelynek átfogónak (a járványlánc mindhárom láncszemét kell érintenie), időszerűnek és megvalósíthatónak kell lennie (a rendelkezésre álló pénzügyi és logisztikai eszközöknek megfelelően). Fel kell tüntetni a tevékenységeket, azok végrehajtásának időzítését és a felelős személyeket.

- És mit kell tenni, ha a szarvasmarhák között megbetegedés fordul elő?

Fertőzés esetén a következőkre van szüksége:

1. cserélje ki az összes sikertelen állatállományt egészséges, azaz nem fertőzött állatokkal;
2. rendszeres (15-20 naponta) diagnosztikai vizsgálatokat végez, az azonosított beteg állatok későbbi elkülönítésével és levágásával;
3. alkalmazza a vakcinázási készítményeket a későbbi, oltás utáni vizsgálatokkal, a vakcina használati utasításának megfelelően.

- Milyen ebben az esetben a vakcinák típusai és céljai?

- A meglévő brucellózis elleni oltóanyagokat hagyományosan a következő csoportokra osztják, amelyek antigén, reaktivitás, immunogenitás és egyéb jellemzők tekintetében különböznek egymástól.

1.Agglutinogén. Ezek a gyógyszerek immunogének. Használatuk azonban nem ajánlott felnőtt állatoknak, mivel ellenanyagokat indukálnak, amelyek később nem teszik lehetővé a diagnosztikai vizsgálatokat.

2.Gyengén agglutinogén... Kedvezően hasonlítanak össze az első csoporttal, mivel lehetőséget teremtenek arra, hogy a vakcinázási időszak után viszonylag rövid időn belül diagnosztikai vizsgálatokat végezzenek. Hazánkban az egyik legelterjedtebb szarvasmarha -brucellózis elleni védőoltás a B. abortus 82 törzsből származó vakcina, amelynek negatív oldala a túlzott reaktivitás. Vemhes állatoknál ez a vakcina abortuszt okoz, ami gátolja a vemhes szarvasmarhákban való alkalmazását.

3.Nemagglutinogén... Ezek a vakcinák kifejezett provokatív tulajdonságokkal rendelkeznek. A látensen beteg állatok szervezetében súlyosbítják a fertőzés lefolyását, vagyis lehetővé teszik a fertőzött egyedek maximális számának azonosítását.

4.Inaktivált vakcinák. Ide tartoznak az agglutinogén és nem agglutinogén törzsekből származó gyógyszerek. Ezek a vakcinák, beleértve a kazah NIVI -t, a gyártási kísérletek szakaszában vannak, és még nem rendelkeznek széles körű gyakorlati felhasználással.

- Kazahsztán mely régióiban a leggyakoribb a betegség?

- Az ország északi és középső régióiban figyelhető meg a legtöbb hátrányos helyzetű terület és a szarvasmarhák között a beteg állatok száma, és a kiskérődzőket gyakrabban érinti a köztársaság déli és délkeleti része. Egyes területeken nő az emberi esetek száma.

- Mit tartalmaznak a brucellózis elleni intézkedések?

-A speciális brucellózis elleni intézkedések közé tartozik az időben történő és magas színvonalú diagnosztika különleges esetek speciális profilaktikus és antibakteriális gyógyszerek alkalmazása. A fertőzés forrásának azonosítására, annak későbbi kiküszöbölésére különböző diagnosztikai technikákat alkalmaznak. Például a szerológiai módszerek és allergiás teszt immunológiai reakciókon alapulnak. Külön meg kell jegyezni, hogy az állatok immunológiai reaktivitása szoros kapcsolatban áll a fajokkal, az egyedekkel és életkori sajátosságok szervezet.

Ezenkívül jelenleg csak akkor lehet vakcinázatlan állatállományt tartani, ha nem áll fenn az állatok fertőzésének veszélye. Más gazdálkodó szervezetekben fiatal állatok immunizálását kell biztosítani (előzetes szeroallergiás vizsgálatok után), és a nemi ivarzás előtt 2-3 hónappal lehetővé kell tenni az ivarérett állatok ismételt oltását.

És ami a legfontosabb, minden esetben vakcinákat és alkalmazási módszereket kell használni, amelyek megengedettek az állatok immunizálására a Kazah Köztársaság területén.

- Ki a leginkább fogékony a brucellózis fertőzésre a lenben?

- A legérzékenyebbek és a brucellózis fertőzésre fogékonyak a páros lábú, ivarérett, de viszonylag fiatal egyedek a hormonális aktivitásuk csúcsán (ivarérett üszők, fényes, kecskék, üszők vagy ős- és vemhes állatok). Valójában az életkor előrehaladtával az állati test reakcióképessége csökken. Gyakran előfordul, hogy a "régi" állatok között sok beteg van, akik negatív jelzéseket mutatnak a diagnosztikai reakciókról. Nagy felbontása miatt az ELISA és a polimeráz láncreakció (PCR) tesztek kiemelt figyelmet érdemelnek a diagnosztikai munkában.

- Vannak -e új, modern módszerek a szarvasmarhák brucellózis elleni oltására?

Érdemes megjegyezni, hogy modern körülmények között az úgynevezett "kötőhártya" immunizálási módszer külön figyelmet érdemel. Ismeretes, hogy a szem kötőhártyájának nyálkahártyáján keresztül különböző anyagok, köztük antigének is bejuthatnak a szervezetbe. A kötőhártya immunizációs módszerrel, amint azt a vizsgálatok eredményei is mutatják, mivel az antigén a könnycsatornán keresztül behatol az orrüregbe, az abszorpció területe meredeken megnő, ami biztosítja az immunitás indukálását, ami nem rosszabb, mint a szubkután oltási módszeré. Ugyanakkor a standard antigének által elfogott antitestek vérkeringésének időszaka élesen csökken, ami lehetővé teszi az időben történő diagnosztikai vizsgálatokat, és természetesen kedvezően megkülönbözteti ezt a módszert a többitől.

Megjegyzés az állatorvosnak és a tenyésztőnek!

A speciális brucellózis elleni intézkedések sémája és leírása.

Szarvasmarha tartására szolgáló gazdálkodó szervezetekben.

JÓLÉT PONT

(nincsenek olyan észlelések, amelyek legalább 3 éve reagálnak az állatok brucellózisára, nincs fenyegetés a betegség kórokozójának bevezetésével)

• A 4-8 hónapos korú fiatalokat ELISA-val kell vizsgálni, 100% -os lefedettséggel.

• A felnőtt fiasítást (teheneket) és a bikákat évente kétszer (RBP RSK) vizsgálják, 100% -os lefedettséggel.

Az állatokat nem vakcinálják.

(nincs azonosítás a brucellózisra reagáló állatokról, de közvetlen veszély fenyegeti a betegség kórokozójának bevezetését)

• A fiatalok vizsgálják az ELISA -t.

• Azokat, akik negatívan reagálnak, immunizálják a 19. törzsből származó vakcinával (amelyet titervizsgálat követ), vagy a 82. törzsből származó vakcinával vagy más (beleértve az inaktivált) oltóanyagokat, amelyeket a Kazah Köztársaság területén szabályoztak.

• A nemi érettségű üszőket 2-3 hónappal RA, RSK, RBP, 100% -os lefedettségű megtermékenyítés előtt kell megvizsgálni.

• Azok, akik negatívan reagálnak a 82. vagy más törzsből származó vakcinával történő immunizálásra (beleértve az inaktiváltakat is), amelyek nem okoznak hosszú távú oltás utáni szeropozitivitást (epizootológiai mutatók tekintetében).

• Az ellést követően megvizsgálják a teheneket, majd évente kétszer a teljes kifejlett állatállományt - RSK, RBP, 100% -os lefedettséggel.

• Ne tegye ki az állatokat újraoltásnak.

KEDVEZMÉNYTELEN PONT

(alacsony előfordulási gyakoriság - legfeljebb 2%, és a fertőzés jelenlétét a kórokozó bakteriológiai vagy PCR -kimutatásával igazolták)

• Minden állatállományt allergiásan és 15-20 nap múlva meg kell vizsgálni a Kazah Köztársaságban elfogadott szerológiai tesztekkel.

• A fiatalokat szerológiai vizsgálatnak kell alávetni - ELISA. Azok, akik negatívan reagálnak a 19. törzsből származó vakcinával (amelyet titervizsgálat követ), vagy a 82. törzsből származó vakcinával, vagy más megelőző gyógyszerekkel (beleértve az inaktiváltakat), amelyek nem okoznak hosszú távú oltás utáni szeropozitivitást.

• A nemi érettségű üszőket 2-3 hónappal az RSK, RBP megtermékenyítése előtt meg kell vizsgálni (a vonatkozó utasítás szerint). Azok, akik negatívan reagálnak a 82. vagy más törzsből származó vakcinával történő immunizálásra (beleértve az inaktiváltakat is), amelyek nem okoznak hosszú távú oltás utáni szeropozitivitást (epizootológiai mutatók tekintetében).

• A teheneket ellés, RSK, RBP után kell megvizsgálni, amíg egymás után kétszer negatív eredményt nem kapnak, majd védekezési és megerősítési intézkedéseket (fertőtlenítés, deratizálás) kell végrehajtani.

KEDVEZMÉNYTELEN PONT

(előfordulása több mint 2%)

• Minden állatállományt allergiásan és 15-20 nap múlva szerológiailag kell vizsgálni a Kazah Köztársaságban elfogadott tesztekkel.

• A fiatalokat szerológiai vizsgálatnak kell alávetni - ELISA. Azokat, akik negatívan reagálnak, immunizálják a 19. törzsből származó vakcinával (amelyet a titer ellenőrzése követ), vagy a 82-es törzsből származó vakcinával, vagy másokkal (beleértve az inaktiváltakat), amelyek nem okoznak hosszú távú oltás utáni szeropozitivitást.

• Szexuálisan érett üszők vizsgálata 2-3 hónappal a megtermékenyítés előtt RA, RSK, RBP. Azok, akik negatívan reagálnak a 82. vagy más törzsből származó vakcinával történő immunizálásra (beleértve az inaktiváltakat is), amelyek nem okoznak hosszú távú oltás utáni szeropozitivitást (epizootológiai mutatók tekintetében).

• A tehenek ellés utáni vizsgálatára, RAC, RBP, negatívan reagálva a 82. vagy más törzsből származó vakcinára (beleértve az inaktiváltot is), amelyek nem okoznak hosszú távú oltás utáni szeropozitivitást (epizootikus mutatók tekintetében), majd ezt követi a kutatás az oltóanyag használatára vonatkozó utasításokat.

• Jekatyerina Popova