Sanorin är allergisk. "sanorin -analergin" - analoger, recensioner

Som läkemedel första hjälpen från allergisk rinit många läkare rekommenderar Sanorin-Anallergin. Detta läkemedel hjälper snabbt och effektivt att återställa de störda näsandning så det är populärt bland vuxna. men barns Sanorin-Anallergin, som sådant, produceras inte, därför bör spädbarn använda detta läkemedel med försiktighet.

Drogåtgärd

Den farmakologiska effekten av Sanorin-Anallergin uppnås på grund av egenskaperna hos de aktiva substanserna som utgör detta läkemedel: nafazolin och antazolin. Dessutom förstärker dessa komponenter inte bara varandra utan ökar också effektiviteten av behandlingen med detta läkemedel. I allmänhet har Sanorin-Anallergin-droppar en komplex effekt:

• vasokonstriktor;
• antihistamin;
• avsvällande.

Tack vare komponenterna i detta läkemedel har Sanorin-Anallergin en snabb, uttalad och långvarig effekt. Dessutom minskar det väsentligt nasal urladdning. Detta hjälper till att underlätta andning med rinit, bihåleinflammation och andra ENT -sjukdomar med misstänkt allergiskt ursprung.

Tillämpning av Sanorin-Anallergin

• rinorré (rikligt transparent flytande urladdning från näspassagerna);
• akut rinit, särskilt av allergisk natur;
• allergisk konjunktivit, som ett ytterligare avsvällande medel.

Denna medicin används också i komplex terapi för allergisk inflammation. bihålorna näsa.

Vissa föreslår att det finns en spray av Sanorin-Anallergin. Detta läkemedel är dock endast tillgängligt i form av droppar, eftersom samma flaska används både som ett näsmedel och som en lösning för instillation i ögonen.

Allmän tillämpning

Sanorin-Anallergin näsdroppar ska användas enligt bruksanvisningen:

• för vuxna, ingjut 3-4 droppar upp till fyra gånger om dagen i båda näsborrarna;
• barn ska inte gå in mer än två droppar, högst fyra gånger om dagen i varje näsgång.

Dessutom, liksom alla vasokonstriktorläkemedel, Sanorin-Anallergin ska inte begravas på mer än en vecka, sedan för mer långvarig användning av denna medicin risken för missbruk av läkemedlet är möjlig. Och detta leder till en förlust av kroppens känslighet för den aktiva substansen Sanarin-Anallergin och orsakar ofta en sidoreaktion.

I vilket fall som helst, efter en sju dagars kurs med att ta detta läkemedel, är det värt att ta en paus på flera dagar. Endast i detta fall kan komplikationer av sjukdomen undvikas, liksom snabbare återgång till normal näsandning.

Ansökan om bihåleinflammation

Sanorin-Anallergin ganska snabbt och, vilket är mycket viktigt, lindrar effektivt manifestationerna av inflammation i paranasala bihålor vid allergisk natur sjukdomar. Dessutom på grund av kombinerad handling detta läkemedel har både symptom och terapeutiska effekter.

Denna medicin används också ofta som ett terapeutiskt och diagnostiskt test. Det utförs som regel vid bihåleinflammation med misstanke om sjukdomens allergiska natur. Men om symtom på sinusinflammation återkommer efter några dagar efter att du har slutat ta Sanorin-Anallergin, är det nödvändigt att konsultera en allergiker. Han kommer att leda ytterligare undersökning och förskriva stödjande terapi.

Kontraindikationer

Liksom de flesta komplexa läkemedel har Sanorin-Anallergin-droppar ett antal kontraindikationer. I synnerhet är det inte tillrådligt att ta detta läkemedel i följande fall:

• kronisk rinit;
• takykardi;
• svår åderförkalkning;
• diabetes;
• barndom under två år;
• överkänslighet mot läkemedlets komponenter och andra allvarliga sjukdomar som anges i bruksanvisningen.

Förutom, det rekommenderas inte att använda Sanorin-Anallergin för kvinnor under graviditeten och amning, eftersom det inte finns stödjande data om läkemedlets säkerhet i förhållande till denna kategori av medborgare. Det är också nödvändigt att undvika överdosering för personer vars arbete kräver en snabb reaktion. När allt kommer omkring orsakar detta läkemedel ofta slöhet.

För nästan alla grupper i befolkningen blir Sanorin-Anallergin ett viktigt läkemedel för allergisk rinit och bihåleinflammation, eftersom detta botemedel, tillsammans med positiva egenskaper har en överkomlig kostnad. Även om det i alla fall bara är en specialist som ska utse honom.

P N015219 / 01-160211

Läkemedlets handelsnamn: Sanorin-Anallergin &

Internationell icke-proprietärt namn eller gruppnamn:
Antazolin + Naphazoline

Doseringsform:

näsdroppar.

Sammansättning
Varje flaska (10 ml) innehåller:
Aktiva ämnen:
Naphazolinnitrat - 2,5 mg, antazolinmesylat - 50 mg.
Hjälpämnen:
borsyra- 145 mg, metylparahydroxibensoat - 10 mg, dinatriumedetat - 1 mg, vatten upp till 10 ml.

Beskrivning
Genomskinlig färglös vätska utan synliga mekaniska föroreningar.

Farmakoterapeutisk grupp
Kombinerat antiallergiskt medel (H1-histaminreceptorblockerare + alfa-adrenerg agonist).

ATX -kod: S01GA51

Farmakologiska egenskaper
Naphazoline hänvisar till alfa2-adrenerga agonister, har en snabb, uttalad och långvarig vasokonstriktoreffekt på kärlen i nässlemhinnan (minskar svullnad, hyperemi, utsöndring). Underlättar näsandning med rinit. Efter 5-7 dagar utvecklas toleransen. Antazolin är en selektiv blockerare av H1-histaminreceptorer, har antiallergisk, avsvällande och antiexudativ effekt.

På aktuell applikation minskning av ödem i nässlemhinnan och vasokonstriktion inträffar inom 10 minuter och kvarstår i 2-6 timmar.

Farmakokinetik
När den appliceras topiskt absorberas den i systemcirkulationen genom slemhinnan i näshålan. Det finns inga data om distribution, metabolism och eliminering av Sanorin-Anallergin.

Indikationer för användning
Läkemedlet Sanorin-Anallergin är indicerat för behandlingen akut rinit, särskilt allergisk etiologi; rinorré.

Kontraindikationer
Överkänslighet mot läkemedlets komponenter; arteriell hypertoni, svår åderförkalkning, hypertyreoidism, ålder upp till 16 år, graviditet, amningstid, kronisk atrofisk rinit, diabetes mellitus; takykardi; samtidig administrering av monoaminoxidas (MAO) -hämmare och en period på upp till 14 dagar efter användningens slut.

Noggrant
Feokromocytom, samtidig behandling med läkemedel som ökar blodtryck, användning av inhalationsanestetika, som ökar hjärtkänsligheten för sympatomimetiska medel, inklusive halotan, bronkial astma prostatahyperplasi, ischemisk sjukdom hjärta (angina).

Graviditet och amning
Läkemedlet Sanorin-Anallergin ska inte användas av gravida kvinnor och ammande mödrar. Vid graviditet ska läkemedlet avbrytas, om läkemedlet tas under amning, amning ska avbrytas under hela behandlingsperioden med Sanorin-Anallergin.

Administreringssätt och dosering
Vuxna och barn över 16 år
2-3 droppar i varje näspassage 3-4 gånger om dagen. Ansök en kort tid, högst 1 vecka, ta sedan en paus i flera dagar.

Sidoeffekt
Vid de rekommenderade doserna tolereras läkemedlet vanligtvis väl. I sällsynta fall, sådana negativa reaktioner som illamående, takykardi, huvudvärk irritabilitet, allergiska reaktioner, utslag, ökat blodtryck, reaktiv hyperemi, svullnad i nässlemhinnan, lokal irritation. Vid långvarig och frekvent användning, mer än 1 vecka, - ödem och atrofi i nässlemhinnan.

Överdos
Vid överdosering av läkemedlet till följd av systemisk verkan, nervositet, minskning av kroppstemperatur, slöhet, dåsighet, bradykardi, svettning, kan en ökning av blodtrycket utvecklas, vilket kan ersättas av en minskning av blodtrycket. Behandling: symtomatisk.

Interaktion med andra läkemedel
Naphazoline saktar ner absorptionen av lokalbedövningsmedel (förlänger deras effekt under ytanestesi).

MAO -hämmare ökar risken för att utveckla allvarlig arteriell hypertoni (frisättning av deponerade katekolaminer under verkan av nafazolin), saktar ner metabolismen av antazolin i levern - vilket ökar effekten.

speciella instruktioner
Kan ha en resorptiv effekt.

På långvarig användning svårighetsgraden av vasokonstriktorverkan minskar gradvis (fenomenet takyphylaxis), utvecklingen av ödem i slemhinnan i näshålan med efterföljande atrofi är möjlig, i detta avseende rekommenderas det att ta en paus i flera dagar efter 5 -7 dagars användning.

Utgivningsformulär
Droppar i näsan.
10 ml av läkemedlet i glasflaskor av glas brun färg utrustad med en SANO -gummipipett med polyetenlock och etikett. Varje flaska läggs i en kartong med instruktioner för användning.

Förvaringsförhållanden.
På en mörk plats vid en temperatur av 10 till 25 ° C. Förvara inte i kyl eller frys. Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhetstid
2 år.
Använd inte efter utgångsdatum.

Villkor för utlämning från apotek
Över disken.

Ägare Registreringsbevis i Ryssland
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

Tillverkare
Teva Czech Enterprises s.r.o., Tjeckien Ostravska 29, 747 70 Opava-Komarov, Tjeckien

Adress för mottagande av anspråk
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 2, Business Center "Concord"

Sanorin Anallergin - näsa och ögondroppar med vasokonstriktor och antiallergisk effekt.

Sammansättning, frisättningsform

Den kombinerade beredningen innehåller 250 μg nafazolinnitrat och 5 mg antazolinmesylat i en milliliter. Finns i tio milliliter i injektionsflaskor av mörkt glas. Setet innehåller en Sano -pipett av gummi med lock. Kartongen innehåller också instruktioner för användning av läkemedlet.

farmakologisk effekt

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är nafazolin, en α2-adrenerg agonist, som mycket snabbt tränger ihop blodkärlen, vilket hjälper till att minska ödem och exsudativa manifestationer från slemhinnorna i näsan och ögonen. För rinit gör det lättare att andas genom näsan. Efter en veckas instillationer av Sanorin Anallergin droppar kan missbruk uppstå.

Antazolin blockerar histamin H1 -receptorerna och minskar därmed ödem och allergisymtom.

Indikationer för användning

Droppar Sanorin Anallergin visas när:

• med en allergisk komponent;
• akut rinit, främst med manifestationer av allergier;
• rinorré.

Administreringssätt och dosering

Barn efter två år och vuxna ordineras en eller två droppar av lösningen tre eller fyra gånger om dagen med jämna mellanrum. Droppar bör ingjutas i näsan eller konjunktivsäcken.

Kontraindikationer

Droppar Sanorin Anallergin är kontraindicerade vid:

• svår cerebral åderförkalkning;
• okontrollerad arteriell hypertoni;
• Hypotyreos;
• diabetes mellitus;
• kronisk rinit;
• takykardi;
• överkänslighet till ingredienserna.

Läkemedlet ska inte ges till barn under två år. Patienter som tar MAO -hämmare kan sätta in Sanorin Anallergin tidigast två veckor efter avbrottet. Höns feber, Quinckes ödem, anafylaktisk chock och en historia av bronkial astma - tillstånd där Sanorin Anallergin förskrivs med stor omsorg.

Bieffekter

När du använder Sanorin Anallergin, lokalt och systemiskt bieffekter... Lokalt kan det finnas svullnad i slemhinnan i näsan och ögonen, reaktiv hyperemi eller irritation. Ibland registrerades sådana systemiska manifestationer som diffus urtikaria, huvudvärk, yrsel, illamående och kräkningar. Allmänna allergiska reaktioner var extremt sällsynta. Från sidan av det kardiovaskulära systemet registrerades takykardi och arteriell hypertoni.

Överdos

Det finns inga fall av överdosering av Sanorin Anallergin.

Interaktion med andra droger

Det finns ingen information om interaktionen mellan Sanorin Anallergin och andra läkemedel.

Förvaringsförhållanden och särskilda instruktioner

Läkemedlet Sanorin kan absorberas i blodomloppet och ha en systemisk effekt. Om det behövs, långsiktig instillation av läkemedlet, måste du ta en paus i behandlingen var sjunde dag.

Analoger Sanorin Anallergin

Läkemedelspris

Den genomsnittliga kostnaden för läkemedlet Sanorin Anallergin på apotek i Ryska federationen är 203 rubel.

tack

Webbplatsen tillhandahåller bakgrundsinformation endast för information. Diagnos och behandling av sjukdomar måste utföras under överinseende av en specialist. Alla läkemedel har kontraindikationer. En specialistkonsultation krävs!

Vilken typ av läkemedel är sanorin?

Sanorinär en representant för gruppen alfa-adrenerga agonister. Den innehåller en aktiv ingrediens som kallas nafazolin, som har den huvudsakliga terapeutiska effekten. Läkemedlet verkar på kärlen, på grund av vilka de smalnar, vilket leder till en minskning av svullnaden i nässlemhinnan, liksom en minskning av bildandet av slemhinnor från näsan.

Förutom lokala effekter på kärlen absorberas nafazolin och kommer in i det allmänna blodomloppet. På rätt tillämpning dess innehåll i blodet är för lågt för att påverka andra organ och system. Vid frekvent användning under dagen blir koncentrationen av nafazolin i blodet tillräckligt hög, vilket påverkar normal funktion av CVS ( av hjärt-kärlsystemet ) och njurarna. Detta måste beaktas av personer som lider av CVS -sjukdomar. Genom att agera på hjärtat kan det orsaka en ökning av frekvensen av dess sammandragningar, samt leda till en ökning av blodtrycket ( blodtryck).

Typer av sanorin

Sanorin finns i tre doseringsformer, beroende på tillverkarens företag och de specifika sjukdomar som det används för. Den vanligaste frisättningsformen är näsdroppar. Den andra versionen av doseringsformen av detta läkemedel är en spray. Det tredje alternativet är ögondroppar, som används för att behandla vissa ögonsjukdomar.

Idag är det fyra stycken handelsnamn av detta läkemedel. De skiljer sig åt genom att de innehåller olika aktiva och hjälpämnen. Tack vare dessa ämnen visar sanorin från olika tillverkare i en eller annan grad den bästa effektiviteten vid vissa sjukdomar.

Typer av sanorin

Namnet på medicinen	Aktiv substans	Hjälpämnen	Utgivningsformulär
Sanorin	Naphazolin nitrate	Etylendiamin, borsyra, metylparahydroxibensoat, vatten.	Nasal droppar - 10 ml 0,05% och 0,1% lösning i en mörk flaska. Nasal spray - 10 ml 0,1% lösning i en matt genomskinlig flaska. Nasal emulsion - 10 ml lösning i en droppflaska.
Sanorin-Anallergin	Naphazolin nitrate + Antazoline mesylate	Sjukdomar för vilka sanorin används är: Akut nasofaryngit- inflammation i nasofarynxens slemhinnor av infektiös eller allergisk natur. Anledningen denna sjukdomär virus eller bakteriemedel som infekterar den övre delen Airways. Klinisk bild kännetecknas av rodnad och svullnad i nasofarynxens slemhinna, liksom bildandet av vätska och slem på dess yta. Detta manifesterar sig i form av en rinnande näsa. Hos barn noteras en ökning av kroppstemperaturen till 37,5 - 38 grader, hos vuxna sker en temperaturreaktion på denna sjukdom sällan, vilket är förknippat med en större stabilitet i kroppen och ett adekvat immunsvar. Akut bihåleinflammation- inflammation i slemhinnorna i paranasala bihålor. Den vanligaste bihåleinflammationen, där en eller båda drabbas maxillära bihålor placerad till höger och vänster om näsan i överkäken. Frontalit ( inflammation frontal sinus ), etmoidit ( etmoid sinusinflammation) och sphenoidit ( inflammation i sphenoid sinus mucosa). Polyposväxter i paranasala bihålor fungerar som ett bra substrat för reproduktion av bakteriell och virusflora, vilket är en predisponerande faktor för början av bihåleinflammation. Det inflammatoriska svaret leder till ökad produktion av exsudat och slem i bihålorna. Deras utflöde sker genom meddelanden med näshålan, vilket kliniskt manifesteras i form av serös eller purulent urladdning från näsan. Om utflödet av innehåll från bihålorna störs uppträder smärta på sina ställen. Med bihåleinflammation, värkande smärtor, ibland av pulserande karaktär, lokaliserade på näsans sidor. Det finns en kränkning eller fullständig förlust av lukt. Sjukdomen är långvarig och kan pågå från flera veckor till flera månader eller till och med år om den inte behandlas. Eustakit- en inflammatorisk sjukdom i hörselröret av infektiös natur. Eustakit är ofta ett mellanstadium, följt av utvecklingen av otitis media. Huvudsymptomen är öronstockningar, buller i det drabbade örat, hörselnedsättning och autofoni ( känna din röst i det drabbade örat). Ökning av kroppstemperatur, känsla av ömhet i örat och utseende vanliga symptom berusning ( svaghet, dåsighet, apati) indikerar utvecklingen av purulent otitis media. Otitis media- en inflammatorisk sjukdom i mellanörat till följd av infektion. Barn lider oftast av anatomiska egenskaper struktur och sänkt immunitet. Näshålan genom örontrumpeten (hörselrör) kommunicerar med mellanörat. Hos barn är detta rör kortare och bredare än hos en vuxen, vilket ger enklare penetration av infektion och utveckling av otitis media. Som ett resultat av inflammation och multiplikation av mikroorganismer i mellanörat ökar trycket, vilket leder till utstickning av trumhinnan och en känsla av smärta och tryck i det drabbade örat. En purulent process börjar, immunsystemet reagerar på toxiner genom att neutralisera dem. Denna kamp leder till en ökning av människokroppstemperaturen upp till 38 - 39 grader. När trycket blir för mycket trumhinnan tål inte trycket och bryter igenom. Som ett resultat av genombrottet släpps en del av puset utåt genom det yttre hörselgång, vilket leder till en förbättring av patientens tillstånd. Efter återhämtning växer trumhinnan över och hörseln normaliseras. Laryngit- inflammation i struphuvudets slemhinna, som är infektiös eller allergisk. Sjukdomen börjar med en förvärring allmäntillstånd och en temperaturökning till 37,5 - 38 grader. Med lokaliseringen av inflammation i den övre delen av struphuvudet finns det smärta vid sväljning. Svullnad av slemhinnan i glottisområdet leder till en heshet i rösten, en halsont känns. Vid allvarligt ödem i glottis uppstår andningsstörning. Vid allergisk laryngit kan svullnaden vara mycket uttalad, vilket kan leda till allvarliga andningssvårigheter, till och med kvävning. Hostan med denna sjukdom är först torr, sedan med sputumproduktion. När man undersöker struphuvudets slemhinna är det kraftigt hyperemiskt ( stark fyllning av kärl med blod, vilket ger ytan en röd färg) och ödematös. Svullnaden är mest uttalad i området för veck i slemhinnan i struphuvudets förrum. Ofta inflammatorisk process täcker inte bara struphuvudet, utan också luftstrupen. Sjukdomens varaktighet med adekvat behandling är 7 till 8 dagar. Blöder i näsan- på grund av sin vasokonstriktiva verkan används sanorin för att minska och stoppa näsblod. Genom att agera på kapillärerna och arteriolerna i nässlemhinnan orsakar detta läkemedel deras spasm. Volymen av blodflöde minskar, vilket underlättar bildandet av en blodpropp i det skadade kärlet och leder till att blödningen stoppas. Detta läkemedel är mycket effektivt botemedel stoppa näsblod hemma, eftersom det inte kräver speciella färdigheter för att använda det. Allergisk rinit- inflammation i nässlemhinnan orsakad av en allergisk reaktion. Det manifesteras av utseendet av serös urladdning från näsan, klåda och frekvent nysning. Allergisk rinit är indelad i två typer. Den första kallas hösnuva och kännetecknas av en säsongsbetonad manifestation under vissa växters blomningstid. Växter eller en grupp växter som orsakar en allergisk reaktion med pollen är individuella för varje person. Den andra typen allergisk rinitär en året runt-typ. Det orsakas av hushållsallergener, som husdamm, som människor kommer i kontakt med året om. Allergisk konjunktivit- inflammation i konjunktiva av allergisk natur. Det kännetecknas av klåda, rodnad och svullnad i ögonlocken, ökad tårbildning och fotofobi. Symtomen kan vara så allvarliga att de stör dagliga aktiviteter. Allergisk konjunktivit kan också vara säsongsbetonad eller flerårig. Diagnostisk minskning av slemhinnans ödem – denna effekt läkemedlet används vid diagnos av en ENT -läkare. Detta gör det möjligt att minska ödem inom 10-15 minuter, vilket ger läkaren en större överblick över tillståndet i näspassagen och underlättar diagnostiska manipulationer för att korrekt diagnostisera och förskriva adekvat terapi. Kontraindikationer för användning av sanorin Förutom det positiva terapeutisk effekt Sanorin, liksom alla andra läkemedel, har en negativ effekt på kroppen. På grund av denna effekt är sanorin kontraindicerat i vissa sjukdomar. Detta beror på att det kan förvärra redan existerande hälsoproblem. Det är också värt att överväga en persons individuella egenskaper och det faktum att den direkt aktiva substansen eller hjälpämnen som utgör sanorin kan orsaka en allergisk reaktion, både lokal och allmän. Kontraindikationer för användning av sanorin inkluderar: överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet; arteriell hypertoni; svår åderförkalkning; takykardi; kronisk rinit; atrofisk rinit; glaukom med vinkelförslutning; allvarlig sjukdomöga; diabetes. Vid mycket frekvent eller långvarig användning når koncentrationen i blodet en tillräcklig nivå för att påverka andra organ. Så med rätt koncentration är den alfa-adrenomimetiska effekten på de stora och medelstora artärerna och hjärtat. Spasm i artärerna leder till en ökning av blodtrycket och till en försämring av tillståndet hos patienter som lider av arteriell hypertoni och åderförkalkning. Pulsen ökar under påverkan av sanorin, vilket är anledningen till att den är kontraindicerad vid sjukdomar med ökad puls. På grund av dess alfa-adrenomimetiska effekt verkar detta läkemedel på sköldkörtel, vilket ökar utsöndringen av hennes hormoner. Användningen av sanorin hos barn under två år kan leda till allvarlig depression av medvetandet, fram till utvecklingen av koma med en minskning av kroppstemperaturen. Dosering och administrering av sanorin till barn och vuxna Sanorin appliceras intranasalt, beroende på frisättningsformen - i form av en spray eller droppar. Doseringsform i form av droppar är det nödvändigt att införa i varje näspassage med hjälp av en speciell munstycksdispenser. Huvudet ska lutas lite bakåt och vridas åt sidan. Vid instillering i den högra näspassagen måste huvudet vridas till vänster och när läkemedlet införs i den vänstra näspassagen - till höger. För att använda sanorin i form av en spray är det nödvändigt att ta bort skyddslocket från dispensern och trycka på den flera gånger tills ett moln av aerosol dyker upp. Håll sedan in flaskan upprätt position, sätt in spetsen på dispensern i näspassagen och tryck kraftigt. Samma procedur måste utföras med den andra näspassagen. Detta ger en tillräckligt stark aerosolstråle för att läkemedelslösningen ska träffa hela ytan av nässlemhinnan. Dosering av läkemedlet sanorin Läkemedelsnamn Åldersgrupp Läkemedelsdosering Sanorin Vuxna och barn över 15 år. 1-3 droppar 0,1% lösning eller 1-3 spraydoser 3-4 gånger om dagen. Barn från 2 till 15 år. 1-2 droppar 0,05% lösning 2-3 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar. Sanorin-Anallergin Vuxna och barn över 16 år. 2-3 droppar 3-4 gånger om dagen. Sanorin med eukalyptusolja Vuxna och barn över 15 år. 1-3 droppar i varje näspassage 3-4 gånger om dagen. Sanorin-Xylo Vuxna och barn över 6 år. 2 - 3 droppar 0,1% lösning eller 1 spraydos 4 gånger om dagen. Barn under 6 år. 1-2 droppar 0,05% lösning 1-2 gånger om dagen. Gelen används endast av vuxna och barn över 7 år. 3-4 gånger om dagen, lägg en liten mängd gel så djupt som möjligt i varje näsborre. Den maximala behandlingstiden för vuxna och barn över 15 år är 1 vecka. Vidare användning förlorar sin effektivitet och ökar risken för biverkningar avsevärt. Sanorin -Xylo för alla åldersgrupper tillämpas högst 3 - 5 dagar. Användning av sanorin hos barn Barn behöver endast använda en särskild barns form av sanorin. Det skiljer sig genom att koncentrationen av den aktiva substansen i preparatet reduceras med 2 gånger i jämförelse med sanorin för vuxna. Ett försök att använda vuxenversionen hos barn leder i de flesta fall till biverkningar. För barn under 15 år bör användningen av sanorin inte överstiga 3 - 4 dagar, varefter det är nödvändigt att ta en paus, oavsett behandlingsresultat. Sanorin med eukalyptusolja ska inte användas av barn under 15 år. På grund av förekomsten av många olika ämnen i eukalyptusolja ökar risken för allergiska reaktioner hos barn betydligt. Särskilda instruktioner för användning av Sanorin För en mer effektiv behandling med detta läkemedel finns det ett antal manipulationer som är nödvändiga för att underlätta för läkemedlet att nå sitt mål. Alla patienter får inte önskad effekt av sanorinbehandlingen, och en paus måste tas innan applikationen startas igen. Särskilda instruktioner för användning av sanorin är följande: Innan du använder Sanorin bör du rengöra näsgångarna noggrant från ackumulerat slem och skorpa för att säkerställa god kontakt med slemhinnan. Efter användning av läkemedlet rekommenderas det inte att rengöra näshålan i 15-20 minuter för en längre interaktion mellan läkemedlets mikropartiklar och slemhinnan. Aktuell konsumtion av höga doser sanorin kan orsaka resorptiv ( sugning) effekten i den systemiska cirkulationen med uppkomsten av biverkningar av allmän karaktär. Att ta läkemedlet i mer än en vecka hos vuxna patienter minskar avsevärt vasokonstriktor effekt på grund av överstimulering av receptorer som slutar svara på den aktiva substansen. Därför bör du efter en sju dagars behandling helt överge användningen av sanorin i flera dagar för att återställa känsligheten hos receptorerna. Barn rekommenderas att ta en sådan paus efter 3 dagars behandling. Den missade dosen sanorin under dagen behöver inte fördubblas vid senare användning. Biverkningar av sanorin Sanorin är ett läkemedel och följaktligen ett främmande ämne för människokroppen. Som med alla andra medicinsk produkt vid användning av någon form av sanorin kan biverkningar uppstå. Det beror på människokroppens individuella egenskaper. Risken för biverkningar ökar också med en ökning av dosen av läkemedlet. Biverkningar är indelade i två grupper: lokala biverkningar; vanliga biverkningar. Lokala biverkningar Lokal bieffekter utvecklas inom läkemedelsanvändning. Å ena sidan är mekanismen för deras utseende associerad med en uttalad långsiktig förträngning av små kärl och en kränkning av mikrocirkulationen i slemhinnan i näshålan. Å andra sidan utvecklas lokala biverkningar på grund av stimulering av adrenerga receptorer i mastceller, vilket resulterar i ökad frisättning av histamin, en av huvudmediatorerna för inflammatoriska reaktioner. Lokal oönskade effekterär: Känsla av torrhet i nasofarynx och orofarynx. Brännande, klåda eller andra obehag som kan åtföljas av nysningar. Rödhet med inslag av irritation i slemhinnan och hud näsa och nasolabial triangel. Svullnad i slemhinnan. Känsla av tryck i näshålan. Lokala oönskade reaktioner kan uppstå omedelbart efter applicering av läkemedlet på nässlemhinnan, ibland kvarstår i intervallerna mellan användningarna. Vanliga biverkningar På grund av det faktum att läkemedel sanorin har en övervägande lokal effekt, biverkningar av allmän karaktär är relativt sällsynta, men sannolikheten för att de ska inträffa bör inte helt uteslutas. Vid höga doser och med långvarig användning av läkemedlet är absorption av den aktiva substansen i blodomloppet och stimulering av perifera adrenalinreceptorer möjlig. Vanliga sidreaktioner är förknippade med en spännande effekt på receptorer i kärlen, hjärtat, matsmältningskanalens släta muskler, i ögonens iris. Svårighetsgraden av systemiska biverkningar kan variera från obetydlig till måttlig, vilket kan kräva att man avstår från ytterligare användning av sanorin. Biverkningar från det kardiovaskulära systemet är: ökat blodtryck; hjärtrytmstörning i form av takykardi eller antikroppar som produceras av kroppen interagerar med allergenet och aktiverar utseendet av en överdriven inflammatorisk reaktion. Den vanligaste allergiska reaktionen vid användning av sanorin är hudutslag. Under de första dagarna för att använda läkemedlet är utslag vanligtvis sporadiska, då kan deras antal öka. För allergiska utslag det finns ingen karakteristisk plats, den kan lokaliseras i alla delar av kroppen. Utslagselementen överstiger vanligtvis inte 2-3 mm i diameter, varierar från ljusröd till ljusrosa och kan placeras i små grupper. Sällan smälter enskilda element ihop med varandra när man borstar eller gnuggar mot kläder. Utseendet på utslag åtföljs av klåda i huden, vars intensitet beror på kroppens individuella reaktion. Alla biverkningar som uppstår efter användning av sanorin är reversibla och försvinner av sig själva inom några dagar. Med en ökning av blodtrycket (förskrivning av blodtryckssänkande läkemedel rekommenderas); Med utvecklingen av en allergisk reaktion (förskrivning av antihistaminer rekommenderas). Interaktion av sanorin med andra droger På grund av det faktum att i människokropp alfa-adrenerga receptorer finns i nästan alla organ och system; sanorin kan i en eller annan grad utöva sitt inflytande på nästan vilket organ som helst hos en person. Detta leder till det faktum att när de används tillsammans med andra läkemedel kan deras effekt på kroppen öka eller deras terapeutiska effekt störas. Grupperna av läkemedel för vilka sanorin inte är lämpligt för gemensamt bruk är: hämmare av enzymet monoaminoxidas; tricykliska antidepressiva medel. Båda grupperna av läkemedel ökar nivån av adrenerga mediatorer - noradrenalin, dopamin och serotonin. Dessa mediatorer bidrar till att smala och medelstora kärl förminskas och trycket ökar i kärlbädden. Den ytterligare vasokonstriktoreffekten av sanorin höjer blodtrycket till höga värden, och denna effekt observeras under en längre tid. Även kl gemensam ansökan sannolikheten för hjärtrytmstörningar ökar - uppkomsten av takykardi och förekomsten av extrasystoler ( extraordinär sammandragning av hjärtat). Läkemedel för behandling av depressiva störningar elimineras helt från kroppens vävnader i cirka 10 - 14 dagar. Detta innebär att sanorin kan ordineras efter att antidepressiv behandling har avslutats med en tidsskillnad på minst två veckor. Den vasokonstriktiva effekten av sanorin visade positiva resultat inom det kirurgiska området med sin samtidig användning med lokalbedövning, vilket främjar deras långsammare absorption i kärlbädden. Sådan interaktion är bra för att utföra kirurgiska manipulationer i luftvägarna i näshålorna och nasofarynxhålan. Detta gör det möjligt att minska den erforderliga mängden narkosläkemedel, och därmed sannolikheten för biverkningar, samt förlänga exponeringstiden under operationen. Användning av sanorin under graviditeten På det här ögonblicket inga särskilda studier har gjorts om effekterna av sanorin på graviditet. Det finns ingen data som motbevisar eller bekräftar penetrationen aktiva ingredienser sanorin genom blod-placentabarriären ( förhindrar penetration av skadliga ämnen från moderns blod till fostrets blod). Baserat på dessa data kan vi säga att sanorin inte har någon direkt effekt på barnet. Men på grund av moderns kropp kan han störa hennes blodcirkulation och som ett resultat störa tillförseln av syre och näringsämnen att skämta. Således kan sanorin indirekt, genom modern, ha en negativ effekt på barnet. Användning av sanorin är inte strikt kontraindicerad under graviditet, men det är extremt oönskat på grund av den dåliga kunskapen om dess effekt på barnets intrauterina utveckling. Det ska endast användas om det ordinerats av en läkare eller vid svår näsblod som inte kan stoppas. Vid blödning är det nödvändigt att införa en enda dos i båda näspassagerna. Om blödningen inte slutar inom 10 till 15 minuter är det nödvändigt att framkalla ambulans eller kontakta en läkare. Vid upprepad näsblod är det absolut nödvändigt att konsultera en läkare. Före användning måste du konsultera en specialist.

De aktiva komponenterna i läkemedlet Sanorin analergin - antazolinfosfat och nafazolin - har en koncentration på 5 mg respektive 0,25 mg per 1 ml lösning. Eftersom antazolin, enligt verkningsmekanismen, tillhör selektiva blockerare av H1-receptorer, kan det smalna kapillärerna, minska deras permeabilitet och eliminera klåda, på grund av vilket de uttalade antiallergiska, antiinflammatoriska och avsvällande effekterna av läkemedlet är manifesterat. För att förstärka dessa åtgärder förbättrar nafazolin, som tillhör alfa-adrenerga agonister, avsevärt vasokonstriktion, på grund av vilket exsudativa fenomen reduceras märkbart, ödem och hyperemi i ögonens ytliga membran lindras. Hjälpkomponenter av läkemedlet Sanorin analergin är borsyra, metylparaben, dinatriumedetat och renat sterilt vatten. På grund av denna sammansättning, lösningen ögondroppar absorberas helt med lokal applikation, vilket ger en snabb start av den terapeutiska effekten.

Indikationer för användning

På grund av sin höga effektivitet vid inflammatoriska och allergiska ögonsjukdomar förskrivs läkemedlet Sanorin analergin som en symptomatisk komponent i komplex terapi för allergisk konjunktivit och hösnuva.

Kontraindikationer

Kontraindikationer för användning av Sanorin analergin ögondroppar är en historia eller för närvarande överkänslighet för någon av läkemedelskomponenterna, barn under 3 år, kronisk rinit, samt behandlingsperioden med MAO -hämmare (inklusive inom 14 dagar efter avslut) . Med försiktighet bör detta läkemedel ordineras för glaukom med vinkelförslutning, sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (arteriell hypertoni, hjärtsvikt II-III svårighetsgrad) och endokrina system s (tyreotoxikos, feokromocytom, diabetes mellitus), liksom allmänbedövning med hjälp av bedövningsmedel som ökar hjärtkänsligheten för sympatomimetika (halotan).

Överdos

Vid överdosering av läkemedlet eller dess oavsiktliga intag kan följande symtom uppträda: minskning av kroppstemperatur, slöhet och dåsighet, bradykardi, arteriell hypertoni. Behandling: vid behov magsköljning och symptomatisk behandling. På ständig antagning i höga doser, särskilt hos äldre patienter, kan deponering av pigmentgranulat på ögons iris, ökat intraokulärt tryck, klåda, sveda och smärta i ögonen, synskada också vara möjligt. Behandling: läkemedelsuttag.

Bieffekter

När de används inom de rekommenderade doserna är manifestationen av milda biverkningar av läkemedlet Sanorin analergin möjlig: allergiska reaktioner, irritation, sveda och torrhet i ytmembranen i ögonen och nässlemhinnan och omedelbart efter instillation av lösningen, mydriasis, dimsyn med efterföljande reaktiv hyperemi är möjlig. I sällsynta fall är systemiska biverkningar möjliga: nervositet, huvudvärk, svaghet, ökad svettning, arteriell hypertoni, illamående, tremor, takykardi.

Graviditet och amning

Detta läkemedel får endast användas under graviditet och amning om den förväntade effekten av behandlingen överstiger möjlig risk för fostret och barnet.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet Sanorin analergin appliceras konjunktiv 1 droppe 3-4 gånger om dagen, hos barn över 3 år-1-2 droppar 1 gång om dagen.

Läkemedelsinteraktioner och försiktighetsåtgärder

Dessa ögondroppar bör förskrivas med försiktighet till äldre patienter med allvarliga sjukdomar i det kardiovaskulära och endokrina systemet, patienter med glaukom med vinkelstängning som inte tidigare har genomgått iridektomi eller iridotomi, med kronisk rinit. Eftersom detta läkemedel har en tillräcklig systemisk effekt bör det uteslutande ordineras av en ögonläkare, och under behandlingen bör patienter konsultera en läkare vid ångest, symptom på ögonirritation eller synskada. När lösningen införs är det nödvändigt att dra in projektionspunkten för tårkanalen för att minska absorptionen av läkemedlet i den systemiska cirkulationen.

När det används samtidigt med lokalbedövning saktar läkemedlet upp absorptionen, och när det administreras tillsammans med MAO -hämmare ökar risken för att utveckla arteriell hypertoni avsevärt.

Villkor för utlämning från apotek

Läkemedlet levereras från apotek utan läkares recept. Förvara flaskan utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte är högre än 25 C. Hållbarhet - 3 år, efter öppnandet, använd inom 1 månad.