Tyrosolfrisättningsform. Analoger av ett läkemedel, recensioner av läkemedlet, dess pris och lagringsförhållanden


Analogerna av läkemedlet tyrosol presenteras, i enlighet med medicinsk terminologi, kallade "synonymer" - preparat utbytbara när det gäller effekten på kroppen som innehåller en eller flera av samma aktiva ingredienser... När du väljer synonymer, överväg inte bara deras kostnad, utan också produktionslandet och tillverkarens rykte.

Beskrivning av läkemedlet

Tyrosol- Antithyroid läkemedel. Stör hormonsyntesen sköldkörtel genom att blockera enzymet peroxidas, som är involverat i jodering av tyronin i sköldkörteln med bildandet av triiod- och tetrajodtyronin. Därför är läkemedlet effektivt vid symptomatisk behandling av tyrotoxikos (med undantag för sjukdomsutveckling på grund av frisättning av hormoner efter förstörelse av sköldkörtelceller efter behandling med radioaktivt jod eller tyreoidit).

Tyrozol ® påverkar inte frisättningen av syntetiserade tyroniner från sköldkörtelns folliklar. Detta förklarar latensperioden av varierande varaktighet, vilket kan föregå normalisering av nivån av T3 och T4 i blodplasma, d.v.s. förbättras klinisk bild.

Läkemedlet minskar basal metabolism, påskyndar utsöndringen av jodider från sköldkörteln, ökar ömsesidig aktivering av syntes och utsöndring av TSH från hypofysen, vilket kan åtföljas av viss hyperplasi av sköldkörteln.

Läkemedlets verkan efter en enda dos är nästan 24 timmar.

Lista över analoger

Notera! Listan innehåller synonymer Tyrozol, som har en liknande sammansättning, så att du kan välja en ersättare själv, med hänsyn till form och dos av läkemedlet som ordinerats av läkaren. Ge företräde åt tillverkare från USA, Japan, Västeuropa, liksom kända företag från Östeuropa: Krka, Gedeon Richter, Aktavis, Egis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.


Utgivningsformulär(efter popularitet)pris, gnugga.
Flik 5mg N50 (MERCK (Tyskland)180
Tab 10mg N50 (MERCK (Tyskland)356.70
5 mg nr 50 flik (Akrihin KhFK JSC (Ryssland)50.40

Recensioner

Nedan visas resultaten av undersökningar av besökare på webbplatsen om drogen tyrosol. De speglar respondenternas personliga känslor och kan inte användas som en officiell rekommendation för behandling med detta läkemedel. Vi rekommenderar starkt att du kontaktar en kvalificerad medicinsk specialist för val av en personlig behandling.

Besökarundersökningsresultat

Fyra besökare rapporterade effektivitet


Ditt svar om biverkningar "

Två besökare rapporterade en kostnadsberäkning

Deltagarna%
Kära1 50.0%
Inte dyrt1 50.0%

Ditt svar om kostnadsuppskattningen "

24 besökare rapporterade frekvensen av inträde per dag

Hur ofta ska du ta Tyrozol?
De flesta av de tillfrågade tar oftast detta läkemedel en gång om dagen. Rapporten visar hur ofta andra undersökningsdeltagare tar detta läkemedel.
Deltagarna%
1 per dag10 41.7%
3 gånger om dagen7 29.2%
2 gånger om dagen6 25.0%
4 gånger om dagen1 4.2%

Ditt svar om antagningsfrekvensen per dag "

Sexton besökare rapporterade dosering

Deltagarna%
6-10 mg6 37.5%
1-5 mg6 37.5%
11-50 mg4 25.0%

Ditt svar om dosering "

Fem besökare rapporterade ett utgångsdatum

Hur lång tid tar det att ta Tyrozol för att känna en förbättring av patientens tillstånd?
I de flesta fall kände undersökningsdeltagarna en förbättring av deras tillstånd efter 1 dag. Men det kanske inte motsvarar perioden efter vilken du kommer att bli bättre. Rådgör med din läkare hur länge du behöver ta detta läkemedel. Tabellen nedan sammanfattar resultaten av undersökningen om början av effektiva åtgärder.
Ditt svar om utgångsdatumet "

Fyra deltagare rapporterade tidpunkten för mottagningen

När är det bättre att ta Tyrozol: på tom mage, före, efter eller under måltider?
Webbplatsanvändare rapporterar oftast att de tar denna medicin efter att ha ätit. Din läkare kan dock rekommendera en annan tid. Rapporten visar när resten av de undersökta patienterna tog sin medicin.
Ditt svar om tid för mötet "

40 besökare rapporterade patientens ålder


Ditt svar om patientens ålder "

Besökares recensioner


Det finns inga recensioner

Officiell bruksanvisning

Det finns kontraindikationer! Läs instruktionerna före användning

Tyrosol ®

Funktioner och Fördelar
Instruktioner
efter ansökan läkemedel
för medicinsk användning

Registreringsnummer:

P N014893 / 01
Handelsnamn: Tyrosol ®

Internationellt icke-proprietärt namn:

Tyrosol

Doseringsform:

filmdragerade tabletter
Sammansättning
Varje tablett innehåller:
i en dos av 5 mg:
Kärna:
Aktiv beståndsdel: tiamazol - 5 mg
Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 2 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 2 mg, magnesiumstearat - 2 mg, hypromellos 2910/15 - 3 mg, talk - 6 mg, cellulosapulver - 10 mg, majsstärkelse - 20 mg, laktosmonohydrat - 200 mg
Filmhölje: järnoxid gul - 0,04 mg, dimetikon 100 - 0,16 mg, makrogol 400 - 0,79 mg, titandioxid - 1,43 mg, hypromellos 2910/15 - 3,21 mg
i en dos av 10 mg:
Kärna:
Aktiv beståndsdel: Tyrosol 10 mg
Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 2 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 2 mg, magnesiumstearat - 2 mg, hypromellos 2910/15 - 3 mg, talk - 6 mg, cellulosapulver - 10 mg, majsstärkelse - 20 mg, laktosmonohydrat - 195 mg
Filmhölje: järnoxid gul - 0,54 mg, röd järnoxid - 0,004 mg, dimetikon 100 - 0,16 mg, makrogol 400-0,79 mg, titandioxid - 0,89 mg, hypromellos 2910 / 15-3,21 mg
Beskrivning
Dosering 5 mg: ljusgula, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med risker på båda sidor. Brytvy: vit eller nästan vit massa.
Dosering 10 mg: grå - orange, runda, bikonvex filmdragerade tabletter, med risker på båda sidor. Brytvy: vit eller nästan vit massa.

Farmakoterapeutisk grupp:


Antithyroid läkemedel
ATX -kod: H03BB02
Farmakoterapeutiska egenskaper
Farmakodynamik

Ett läkemedel mot sköldkörteln som stör syntesen av sköldkörtelhormoner genom att blockera enzymet peroxidas, som är involverat i jodering av tyronin i sköldkörteln med bildandet av trijod och tetrajodtyronin. Denna egenskap möjliggör symptomatisk behandling av tyrotoxikos, med undantag för fall av utveckling av tyrotoxikos på grund av frisättning av hormoner efter förstörelse av sköldkörtelceller (efter behandling med radioaktivt jod eller tyreoidit). Tyrozol ® påverkar inte frisättningen av syntetiserade tyroniner från sköldkörtelns folliklar. Detta förklarar latensperioden av varierande varaktighet, vilket kan föregå normaliseringen av nivån av T3 och T4 i blodplasma, d.v.s. förbättra den kliniska bilden.
Minskar basmetabolismen, påskyndar utsöndringen av jodider från sköldkörteln, ökar ömsesidig aktivering av syntesen och frigörande av sköldkörtelstimulerande hormon från hypofysen, vilket kan åtföljas av viss hyperplasi av sköldkörteln.
Verkningstiden för en engångsdos som tas är nästan 24 timmar.

Farmakokinetik

När det tas oralt absorberas Tyrozol® snabbt och nästan helt. Den maximala plasmakoncentrationen uppnås inom 0,4 - 1,2 timmar. Det binder praktiskt taget inte till blodplasmaproteiner. Tyrozol ® ackumuleras i sköldkörteln, där det långsamt metaboliseras. Små mängder tiamazol finns i bröstmjölk. Halveringstiden är cirka 3-6 timmar, med leversvikt ökar den. Inget beroende av kinetik på sköldkörtelns funktionella tillstånd avslöjades. Metabolismen av läkemedlet Tyrozol ® utförs i njurarna och levern, utsöndringen av läkemedlet utförs av njurarna och med galla. 70% av Tyrozol ® utsöndras av njurarna inom 24 timmar, med 7 - 12% oförändrade.

Indikationer för användning

  • tyrotoxikos;
  • förberedelse för kirurgisk behandling tyrotoxikos;
  • preparat för behandling av tyrotoxikos med radioaktivt jod;
  • latensbehandling radioaktivt jod... Det utförs innan verkan av radioaktivt jod börjar (inom 4-6 månader);
  • i undantagsfall - långvarig underhållsterapi av tyrotoxikos, på grund av allmäntillstånd eller av enskilda skäl är det omöjligt att utföra radikal behandling;
  • förebyggande av tyrotoxikos vid förskrivning av jodpreparat (inklusive användning av jodinnehållande röntgenkontrastmedel) i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller tyrotoxikos i historien.

    Kontraindikationer

  • överkänslighet mot tiamazol, tioureaderivat eller någon annan komponent i läkemedlet;
  • agranulocytos under tidigare behandling med karbimazol eller tiamazol;
  • granulocytopeni (inklusive historia);
  • kolestas innan behandling påbörjas;
  • behandling med tiamazol i kombination med levothyroxinnatrium under graviditeten.
    Tyrosol ® innehåller laktos, därför rekommenderas inte användning för patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar associerad med galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
    Noggrant ska användas till patienter med en mycket stor struma med en förträngning av luftrören (endast kortvarig behandling under förberedelse för operation), med leversvikt.
    Ansökan under graviditet och under perioden amning
    Brist på behandling för hypertyreoidism under graviditeten kan leda till allvarliga komplikationer som t.ex. för tidig födsel, fostermissbildningar. Hypotyreos orsakad av behandling med otillräckliga doser kan dock leda till missfall.
    Tyrosol passerar placentabarriären och i fostrets blod kan uppnå samma koncentration som hos modern. I detta avseende bör läkemedlet under graviditeten ordineras efter en fullständig bedömning av fördelarna och riskerna med dess användning i den minsta effektiva dosen (upp till 10 mg / dag) utan ytterligare administrering av levothyroxin.
    Doser av tiamazol som är betydligt högre än rekommenderat kan orsaka struma och hypotyreos hos fostret samt minskad födelsevikt.
    Under amning kan behandling av tyrotoxikos med Tyrozol ® fortsätta vid behov. Eftersom Tyrosol tränger in i bröstmjölk och kan nå en koncentration i den, motsvarande dess nivå i moderns blod, kan hypotyreos utvecklas hos en nyfödd.
    Det är nödvändigt att regelbundet övervaka sköldkörtelns funktion hos nyfödda.

    Administreringssätt och dosering

    Tabletterna ska tas oralt efter måltider, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska. Daglig dosering föreskrivs i en dos eller uppdelad i två eller tre enkeldoser. I början av behandlingen tas enstaka doser under hela dagen vid en strikt definierad tidpunkt.
    Underhållsdosen ska tas i en dos efter frukost.
    Tyreotoxikos:
    Beroende på sjukdomens svårighetsgrad förskrivs 20-40 mg / dag Tyrozol® i 3-6 veckor. Efter normalisering av sköldkörtelns funktion (vanligtvis efter 3-8 veckor) byter de till att ta en underhållsdos på 5-20 mg / dag. Från och med nu rekommenderas ytterligare administrering av levothyroxin.
    Som förberedelse för kirurgisk behandling av tyrotoxikos utse 20-40 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® tills euthyroidtillståndet har uppnåtts. Från och med nu rekommenderas ytterligare administrering av levothyroxin.
    För att minska tiden som krävs för att förbereda sig för operationen föreskrivs dessutom betablockerare och jodpreparat.
    När du förbereder dig för behandling med radioaktivt jod: utse 20-40 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® tills euthyroid-tillståndet har uppnåtts.
    Terapi under latent period av radioaktivt jodverkan: beroende på sjukdomens svårighetsgrad föreskrivs 5-20 mg / dag av läkemedlet Tyrozol® tills verkan av radioaktivt jod börjar (4-6 månader).
    Långvarig thyreostatisk underhållsterapi:
    1,25 - 2,5 - 10 mg / dag Tyrozol ® med extra intag av små doser levothyroxin. Vid behandling av tyrotoxikos är behandlingstiden från 1,5 till 2 år.
    Förebyggande av tyrotoxikos vid förskrivning av jodpreparat (inklusive användning av jodinnehållande röntgenkontrastmedel) i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller tyrotoxikos i historien: utse 10-20 mg / dag av läkemedlet Tyrozol® och 1 g kaliumperklorat per dag i 8-10 dagar innan du tar jodinnehållande medel.
    Dosering till barn
    Rekommenderas inte för barn från 0 till 2 år. För barn från 3 till 17 år föreskrivs Tyrozol ® i en initial dos på 0,3 - 0,5 mg / kg kroppsvikt, som delas in i två till tre lika stora doser dagligen. Den högsta rekommenderade dosen för barn som väger mer än 80 kg är 40 mg / dag.
    Underhållsdos: 0,2 - 0,3 mg / kg kroppsvikt per dag. Vid behov ordineras levothyroxin dessutom.
    Dosering hos gravida kvinnor
    Gravida kvinnor ordineras i lägsta möjliga doser: enstaka - 2,5 mg, dagligen - 10 mg.
    Med leversvikt utse ett minimum effektiv dos läkemedlet under noggrann medicinsk övervakning.
    Som förberedelse för operationen för patienter med tyreotoxikos utförs behandling med läkemedlet tills euthyroidtillståndet uppnås inom 3-4 veckor före den planerade operationsdagen (i vissa fall längre) och slutar dagen innan det.

    Bieffekter

    Frekvens bieffekter läkemedlet betraktas enligt följande:
    Mycket frekvent: ≥1 / 10
    Frekvent: ≥1 / 100,<1/10
    Sällan: ≥1 / 1000,<1/100
    Sällsynta: ≥1 / 10.000,<1/1000
    Mycket sällsynt:<1/10 000
    Cirkulations- och lymfsystem Mindre vanliga: agranulocytos. Dess symptom (se "Särskilda instruktioner") kan uppstå även veckor och månader efter behandlingens början och leda till behovet av att avbryta läkemedlet. Mycket sällsynta: generaliserad lymfadenopati, trombocytopeni, pancytopeni.
    Endokrina systemet:
    Mycket sällsynta: insulin autoimmunt syndrom med hypoglykemi.
    Nervsystem:
    Sällan: reversibel smakförändring, yrsel;
    Mycket sällsynta: neurit, polyneuropati.
    Gastrointestinala störningar:
    Mycket sällsynta: förstoring av spottkörtlarna, kräkningar.
    Lever- och gallvägar:
    Mycket sällsynta: kolestatisk gulsot och toxisk hepatit.
    Hud och subkutan vävnad:
    Mycket ofta: allergiska hudreaktioner (klåda, rodnad, utslag);
    Mycket sällsynta: generaliserade hudutslag, alopeci, lupusliknande syndrom.
    Muskuloskeletala systemet och bindväv:
    Ofta: långsamt progressiv artralgi utan kliniska tecken på artrit.
    Komplikationer av allmän karaktär och reaktioner på injektionsstället:
    Sällan: feber, svaghet, viktökning.

    Överdos

    Vid långvarig användning av höga doser av läkemedlet kan subklinisk och klinisk hypotyreos utvecklas, liksom en ökning av sköldkörtelns storlek på grund av en ökning av TSH -nivåer.
    Detta kan undvikas genom att minska dosen av läkemedlet tills eutkörtelns tillstånd uppnås eller, om det behövs, genom att förskriva levotyroxinläkemedel. Som regel observeras spontan återställning av sköldkörtelns funktion efter avbrott av Tyrozol ® -läkemedlet. Att ta mycket höga doser tiamazol (cirka 120 mg per dag) kan leda till utveckling av myelotoxiska effekter. Sådana doser av läkemedlet bör endast användas för särskilda indikationer (allvarliga former av sjukdomen, tyrotoxisk kris). Behandling: läkemedelsavbrott, magsköljning, symptomatisk behandling, vid behov, byte till en annan grupp av sköldkörteln.

    Interaktion med andra läkemedel

    Vid förskrivning av läkemedlet efter användning av jodinnehållande röntgenkontrastmedel i en hög dos kan effekten av läkemedlet Tyrozol® försvagas.
    Brist på jod ökar effekten av Tyrozol ®.
    Hos patienter som tar Tyrozol ® för behandling av tyreotoxikos, efter att ha nått euthyroidtillståndet, d.v.s. normalisering av halten av sköldkörtelhormoner i blodserumet kan det vara nödvändigt att minska doserna av hjärtglykosider (digoxin och digitoxin), aminofyllin, samt öka doserna warfarin och andra antikoagulantia - kumarin och indandionderivat (farmakodynamisk interaktion ).
    Litiumpreparat, betablockerare, reserpin, amiodaron ökar effekten av tiamazol (dosjustering krävs).
    Vid samtidig användning med sulfonamider, metamizolnatrium och myelotoxiska läkemedel ökar risken för att utveckla leukopeni. Leukogen och folsyra, när de används samtidigt med tiamazol, minskar risken för att utveckla leukopeni. Gentamicin förstärker tiamazols antithyroideffekt. Det finns inga data om effekten av andra läkemedel på läkemedlets farmakokinetik och farmakodynamik. Det bör dock komma ihåg att med tyrotoxikos påskyndas metabolism och eliminering av ämnen. Därför är det i vissa fall nödvändigt att justera dosen av andra läkemedel.

    speciella instruktioner

    För patienter med en betydande förstoring av sköldkörteln, som förminskar luftrörets lumen, ordineras Tyrozol ® för en kort tid i kombination med levothyroxinnatrium, eftersom det med långvarig användning är möjligt att öka struma och ännu mer kompression av trakea. Det är nödvändigt att genomföra noggrann övervakning av patienten (kontroll av TSH -nivån, trakeal lumen).
    Under perioden med läkemedelsbehandling är regelbunden övervakning av den perifera blodbilden nödvändig.
    Tyrosol- och tioureaderivat kan minska känsligheten hos sköldkörtelvävnad för strålbehandling.
    Om det under behandlingen med läkemedlet plötsligt uppstår ont i halsen, svårigheter att svälja, feber, tecken på stomatit eller furunkulos (möjliga symptom på agranulocytos), sluta ta läkemedlet och kontakta omedelbart läkare.
    Om under behandling subkutan blödning eller blödning av okänt ursprung, generaliserade hudutslag och klåda, ihållande illamående eller kräkningar, gulsot, svår epigastrisk smärta och svår svaghet, ska läkemedlet avbrytas.
    Vid tidig avslutning av behandlingen är ett återfall av sjukdomen möjligt.
    Utseendet eller försämringen av endokrin oftalmopati är inte en bieffekt av korrekt administrerad Tyrozol® -behandling.
    I sällsynta fall, efter avslutad behandling, kan sen hypotyreos uppträda, vilket inte är en bieffekt av läkemedlet, utan är associerat med inflammatoriska och destruktiva processer i sköldkörtelns vävnad, som uppstår inom ramen för den underliggande sjukdomen.
    Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
    Tyrozol påverkar inte förmågan att köra fordon och mekanismer.

    Utgivningsformulär

    Filmdragerade tabletter, 5 mg och 10 mg. 10 eller 25 tabletter i en PVC / AL -blister; 2, 4, 5 eller 10 blister, tillsammans med bruksanvisning, läggs i en kartong.
    Lagring
    På en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
    Förvaras oåtkomligt för barn.

    Hållbarhetstid

    4 år.
    Läkemedlet ska inte användas efter utgångsdatumet.

    Semesterförhållanden

    På recept.
    Tillverkare / ägare av RU
    Merck KGaA, Tyskland
    Tillverkarens adress
    Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Tyskland Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Tyskland
    Konsumentkrav ska skickas till:
    LLC "Nikomed Distribution Sente" 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, bldg. 1 Business Center "Fusion Park"

    Informationen på sidan kontrollerades av allmänläkaren Vasilyeva E.I.

  • Patologiska processer som förekommer i det endokrina systemet är vanliga fysiologiska abnormiteter. Idag har den moderna läkemedelsmarknaden ett stort sortiment av läkemedel som kan undertrycka syntesen av sköldkörtelhormoner eller minska deras biverkningar. Ett av de mest effektiva läkemedlen är Tyrozol med den huvudsakliga aktiva ingrediensen Tiamazole.

    Instruktioner för användning av Tyrozol

    Antithyroid -läkemedlet (som sänker sköldkörtelhormonnivåerna), Thyrozol, används för att behandla tyreotoxikos (en sjukdom där antalet sköldkörtelhormoner ökar). Detta läkemedel stör syntesprocessen i sköldkörteln genom att blockera enzymet peroxidas, som är involverat i jodering av hormonet tyronin med bildandet av tetraiodothyronine (T4) och triiodothyronine (T3).

    Sammansättning och frisättningsform

    Läkemedlet är tillgängligt i form av orala runda tabletter, belagda med en gul eller orange film enterisk beläggning, konvex på båda sidor. Läkemedlet är förpackat i blister om 10 stycken. Varje tablett innehåller 10 eller 5 mg av den aktiva aktiva substansen Tiamazole och flera hjälpkomponenter. Läkemedlets sammansättning anges i tabellen:

    Tablet 5 (mg)

    Tablett 10 (mg)

    aktiv substans Tiamazol

    Hjälpämnen

    natriumkarboximetylstärkelse

    kolloidal kiseldioxid

    magnesiumstearat

    majsstärkelse

    laktosmonohydrat

    hypromellos

    cellulosapulver

    Filmhölje

    dimetikon

    makrogol

    hypromellos

    järnfärgoxid gul

    titandioxid

    järnfärg oxid röd

    Farmakologiska egenskaper

    Ett antithyroid -läkemedel stör syntesen av sköldkörtelhormoner. Läkemedlet är effektivt vid symptomatisk behandling av tyrotoxikos, utom i fall av sjukdomens utseende som ett resultat av frisättning av hormoner efter förstörelse av sköldkörtelceller i sköldkörteln (inflammatorisk lesion) eller efter behandling med radioaktivt jod.

    Tyrosol påverkar inte frisättningen av hormoner från sköldkörtelns folliklar. Detta förklarar inkubationstiden med olika varaktighet, vilket kan föregå stabiliseringen av nivån av T3 och T4 i blodplasma. Läkemedlet påskyndar utsöndringen av jodider, minskar ämnesomsättningen, ökar aktiveringen av utsöndring och syntes av TSH (sköldkörtelstimulerande hormon) av hypofysen, som åtföljs av hyperplasi (cellförstoring) i sköldkörteln.

    Farmakokinetik. Efter att ha tagit läkemedlet inuti absorberas ämnet Tiamazole snabbt i mag -tarmkanalen (mag -tarmkanalen). Halveringstiden tar 3 timmar och förlängs med leversjukdom. Tiamazol binder inte till plasmaproteiner, ackumulering (kumulering) sker endast i sköldkörteln. Det metaboliseras långsamt i levern och njurarna. Utsöndring (utsöndring) sker med galla och urin (under dagen - 70% av ämnet, med 12% oförändrat). Läkemedlets verkan efter en engångsanvändning är nästan en dag.

    Tyrosol är ett hormonellt läkemedel eller inte

    Ofta är patienter som har ordinerats att ta Tyrozol -tabletter intresserade av om detta läkemedel är hormonellt eller inte. Instruktioner för användning av produkten innehåller information enligt vilken detta läkemedel inte innehåller hormoner eller deras syntetiska analoger. Själva medicinen kan påverka sköldkörtelns T3, T4 och TSH, men det är inte ett hormonellt medel.

    Indikationer för användning

    Detta läkemedel är vanligtvis indicerat för behandling av tyrotoxikos. Dessutom används det ofta:

    • under förberedande terapi med radioaktivt jod;
    • för förebyggande av tyrotoxikos, när patienten ordineras jodpreparat (inklusive jodinnehållande röntgenkontrastmedel);
    • när man förbereder en patient för kirurgiskt ingrepp på sköldkörteln;
    • under den latenta verkningsperioden för radioaktivt jod (i 6 månader);
    • i undantagsfall av tyrotoxikosbehandling, när radikal behandling inte kan utföras av individuella skäl.

    Administreringssätt och dosering

    Tabletter, utan att krossa eller tugga, måste drickas efter måltider med vatten. Den dagliga dosen av läkemedlet i lika stora mängder kan delas in i flera doser eller drickas åt gången, men huvudvillkoret är att läkemedlet används strikt samtidigt. Vid tyrotoxikos ordineras medlet i en dos på 40 mg per dag i en månad. Därefter överförs personen till underhållsterapi med 20 mg per dag. Dessutom kan läkaren ordinera levothyroxinnatrium.

    När du förbereder en patient för operation, ordineras läkemedlet i en dos på 40 mg om dagen innan du når euthyroid -tillståndet (när hormonerna är normala). Dessutom kan läkaren ordinera betablockerare, jodpreparat. För patienter från 3 till 16 år föreskrivs läkemedlet i en dos av 0,5 mg per kilogram vikt, den dagliga dosen måste delas in i 3 doser. Behandlingstiden är 2 år. I närvaro av autonoma adenom, för att förhindra tyrotoxikos, föreskrivs 20 mg Tyrozol en gång om dagen i två veckor innan du använder jodinnehållande läkemedel.

    speciella instruktioner

    För patienter med en förstorad sköldkörtel, som trycker på luftrörets lumen, kan läkaren ordinera en kortvarig användning av läkemedlet i kombination med natrium levothyroxin, på grund av den troliga ökningen av struma. Sådana patienter kräver konstant övervakning av TSH -nivån. Tiamazol kan minska känsligheten för sköldkörtelvävnad för strålbehandling. Läkemedlet har ingen effekt på förmågan att köra fordon.

    För tidig avslutning av behandlingen med läkemedlet kan bli grunden för utseendet av ett återfall av sjukdomen. Sällan, efter avslutad läkemedelsbehandling, observeras uppkomsten av sjukdomen hypotyreos (låg koncentration av hormoner), vilket inte är en bieffekt av behandlingen, utan är associerad med inflammatoriska processer i sköldkörtelns vävnader, karakteristiska för underliggande sjukdom. Vid tyrotoxikos påskyndas eliminering (eliminering) av den aktiva substansen, så läkaren bör justera dosen av andra läkemedel.

    Tyrosol och graviditet

    Bristande behandling för sköldkörtelhyperfunktion under graviditeten kan orsaka allvarliga komplikationer, inklusive för tidig födsel och missbildningar av barnet. I det här fallet kan hypotyreos, som uppstår på grund av utnämningen av stora doser, leda till missfall. Endast en gynekolog eller endokrinolog ska förskriva ett antithyroid -läkemedel under graviditeten. I detta fall försöker läkaren att använda lägsta dos av medicinen. Den rekommenderade engångsdosen för gravida kvinnor är 2,5 mg, den dagliga dosen är 10 mg.

    I barndomen

    När dysfunktion upptäcks, en kränkning av syntesen av sköldkörtelhormoner, används detta läkemedel ofta i pediatrisk praxis. Lägsta ålder för ett barn att förskriva läkemedlet är tre år. Patienter från 3 till 16 år kan använda läkemedlet i en initial dos på 0,3 till 0,5 mg per kilo kroppsvikt, uppdelat på 3 ekvivalenta doser.

    För ungdomar som väger mer än 80 kg kan högst 40 mg av medicinen drickas per dag. Underhållsdosen för ett barn varierar från 0,2 till 0,3 mg per kilo kroppsvikt. Läkaren kan vid behov komplettera behandlingen med Levothyroxine. Behandlingstiden, dosjustering, läkemedelsersättning med dålig tolerans kan endast utföras av en pediatrisk endokrinolog.

    Läkemedelsinteraktioner

    När du använder medicinen efter att ha tagit en stor mängd radio-ogenomskinliga jodhaltiga ämnen kan dess effektivitet försvagas. Reserpin, Amiodaron, betablockerare, litiumpreparat ökar effektiviteten av Tiamazol, vilket kommer att kräva justering av doseringen av ämnet. Gemensamt mottagande med Gentamicin ökar läkemedlets antithyroideffekt.

    Patienter som tar Tyrozol, efter att sköldkörteln når euthyroidism (normaltillstånd), kan kräva en minskning av dosen av samtidigt tagna hjärtglykosider (Digoxin, Digitoxin), Aminofyllin, samt en ökning av dosen Warfarin , Indandiona , och andra antikoagulantia härledda från kumarin. Samtidig användning av Tiamazol med metamizolnatrium, myelotoxiska läkemedel, sulfonamider ökar risken för leukopeni (lågt antal leukocyter).

    Biverkningar av Tyrozol

    Att ta medicinen kan orsaka agranulocytos (en kraftig minskning av neutrofila granulocyter). Symptomatologin för denna patologi kan manifestera sig även flera månader efter att läkemedelsbehandlingen påbörjats. Dessutom, mot bakgrund av användningen av Tyrozol, kan följande biverkningar ibland noteras:

    • utvidgning av spottkörtlarna;
    • temperaturökning;
    • trombocytopeni (minskat antal trombocyter);
    • kolestatisk gulsot (brist på tillgång till gallan i tarmarna);
    • kräkas;
    • generaliserad lymfadenopati (förstoring av flera lymfkörtlar);
    • förändring i smak;
    • polyneuropati (skada på perifera nerver);
    • lupusliknande syndrom (läkemedelsinducerad lupus);
    • hudutslag (klåda, urtikaria);
    • neurit (inflammation i de perifera nerverna);
    • artralgi (långsamt progressiv artrit);
    • svaghet;
    • pancytopeni (minskning av sammansättningen av blodkomponenter);
    • viktökning;
    • Hiratas sjukdom med hypoglykemi (låga glukosnivåer);
    • yrsel;
    • alopeci (skallighet);
    • toxisk hepatit (inflammatorisk leversjukdom).

    Tyrosol och viktökning

    Läkemedlet i sig påverkar inte patientens vikt. Kroppsvikten minskar från ett överskott av sköldkörtelhormoner, medan om patienten som tar Tyrozol inte kompenserar för minskningen av ämnesomsättningen genom att minska kaloriinnehållet, kommer vikten att öka. Dessutom, även efter flera veckors användning av läkemedlet, kan hypotyreos uppträda med utseende av ödem och en liten viktökning.

    Överdos

    Långvarig användning av läkemedlet i höga doser kan bilda subklinisk och klinisk hypotyreos, överväxt av sköldkörteln på grund av en ökning av TSH-innehållet. Med avbrytande av behandlingen med läkemedlet observeras en oberoende återupptagning av det endokrina systemets normala funktion. Mottagning av ultrahöga doser (120 mg per dag) kan provocera utvecklingen av myelotoxiska fenomen. Behandling av en överdos med Tiamazole innebär att läkemedlet avbryts, rengöring av mag -tarmkanalen och lindring av negativa tecken med hjälp av adekvata läkemedel.

    Kontraindikationer

    Det är omöjligt att använda läkemedlet med agranulocytos under tidigare behandling med karbimazol eller tiamazol. Dessutom är absoluta kontraindikationer för användning av produkten:

    • granulocytopeni (en minskning av antalet granulocyter i blodet);
    • överkänslighet mot läkemedelskomponenter;
    • ålder upp till tre år;
    • samtidig administrering av levothyroxinnatrium under graviditeten;
    • patologier associerade med sockerintolerans (galaktos, laktas);
    • syndrom av glukos-galaktos malabsorption);
    • kolestas.

    Relativa kontraindikationer för medicinering övervägs:

    • stor struma;
    • leversvikt;
    • förträngning av luftstrupen.

    Försäljnings- och lagringsvillkor

    Du kan köpa medicinen på apoteket endast efter recept. Förvara läkemedlet på en mörk plats utom räckhåll för barn vid en omgivningstemperatur på upp till 25 ° C. Produktens hållbarhetstid är högst 4 år från tillverkningsdatum, vilket anges på kartongen.

    Analoger

    Läkemedelsersättningar är konventionellt uppdelade i två grupper, dessa är läkemedel - Tyrosolanaloger, inklusive sköldkörtelhormoner eller deras syntetiska derivat, och läkemedel som påverkar sköldkörtelns metabolism. Den första gruppen läkemedel inkluderar följande läkemedel:

    • Eutirox. Ett hormonellt syntetiskt medel som liknar tyroxin. Det används för att fylla på den hormonella bristen i sköldkörteln. Biverkningar: svullnad, dåsighet, diarré, kräkningar.
    • Tyro-4. Läkemedlet kompenserar för bristen på sköldkörtelhormoner. Indikationer för användning: kretinism, hypotyreos. Biverkningar: svettning, sömnlöshet, diarré, viktminskning.
    • L-tyroxin. Sköldkörtelstimulerande medel. Det används för hypotyreos. Kontraindikationer: akut hjärtinfarkt, laktasbrist. Biverkningar: huvudvärk, hjärtklappning, svaghet.
    • L-Tirok. Hormonellt läkemedel. Det används för att undertrycka sköldkörtelns funktion med struma. Biverkningar: viktminskning, nervositet, svettningar, diarré.
    • Bagotyrox. Ett hormonellt medel för behandling av hypotyreos. Läkemedlet är ordinerat med försiktighet för ischemisk hjärtsjukdom och diabetes mellitus.

    Den andra gruppen av analoger inkluderar:

    • Tiamazol. Antithyroid läkemedel. Påskyndar tillbakadragandet av jodider från sköldkörteln. Biverkningar: gulsot, illamående, smakstörningar.
    • Mercazolil. Läkemedlet stör syntesen av hormoner i sköldkörtelns vävnader. Sällsynta biverkningar: neurit, alopeci, illamående.
    • Jodbalans. Regulator för tyroxinhormonsyntes. Fyller på jodbrist i kroppen. Sällan kan hudutslag förekomma.
    • Propitsil. Läkemedlet försvagar symptomen på tyreotoxikos, minskar sköldkörtelns storlek. Biverkningar: anorexi, yrsel, illamående.
    • Jodomarin. Jodberedning. Det används för förebyggande och behandling av sköldkörtelsjukdomar. Biverkningar: Quinckes ödem, feber.
    • Metizol. Antithyroid läkemedel. Kontraindikationer: amning, graviditet. Biverkningar: hudutslag, smakstörningar, kräkningar, huvudvärk.
    • Mikrojodid. Jodberedning. Det används för att förhindra utvecklingen av endemisk struma. Biverkningar: svullnad av spottkörtlarna, rinit, bronkit.

    Tyrosolpris

    Du kan köpa läkemedlet på vilket apotek som helst, men bara med läkares recept. Medelkostnaden för läkemedlet varierar från 180 till 350 rubel för 50 tabletter om 10 mg. Som regel beror priset på ett läkemedel på tillverkaren, distributionsområdet, dosen och antalet tabletter i förpackningen. Den ungefärliga kostnaden för Tyrozol i Moskva visas i tabellen.

    Tyrozol® - tiamozol, uppfyller internationella kvalitetsstandarder

    Valet av doser av Tyrozol® 5 och 10 mg garanterar bekvämligheten av behandlingen

    Tyrozol® i en dos på upp till 10 mg är godkänd för användning under graviditet



    Tyrosol - officiell * bruksanvisning

    * registrerat av Ryska federationens hälsoministerium (enligt grls.rosminzdrav.ru)

    Registreringsnummer:

    P N014893 / 01

    Handelsnamn: TYROZOL®

    Internationellt icke-proprietärt namn:

    Tiamazol

    Doseringsform:

    filmdragerade tabletter

    Sammansättning
    Varje tablett innehåller:
    i en dos av 5 mg:
    Kärna:
    Aktiv beståndsdel: tiamazol - 5 mg
    Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 2 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 2 mg, magnesiumstearat - 2 mg, hypromellos 2910/15 - 3 mg, talk - 6 mg, cellulosapulver - 10 mg, majsstärkelse - 20 mg, laktosmonohydrat - 200 mg
    Filmhölje: järnoxid gul - 0,04 mg, dimetikon 100 - 0,16 mg, makrogol 400 - 0,79 mg, titandioxid - 1,43 mg, hypromellos 2910/15 - 3,21 mg
    i en dos av 10 mg:
    Kärna:
    Aktiv beståndsdel: tiamazol 10 mg
    Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid - 2 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 2 mg, magnesiumstearat - 2 mg, hypromellos 2910/15 - 3 mg, talk - 6 mg, cellulosapulver - 10 mg, majsstärkelse - 20 mg, laktosmonohydrat - 195 mg
    Filmhölje: järnoxid gul - 0,54 mg, röd järnoxid - 0,004 mg, dimetikon 100 - 0,16 mg, makrogol 400-0,79 mg, titandioxid - 0,89 mg, hypromellos 2910 / 15-3,21 mg

    Beskrivning
    Dosering 5 mg: ljusgula, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med risker på båda sidor. Brytvy: vit eller nästan vit massa.
    Dosering 10 mg: grå - orange, runda, bikonvex filmdragerade tabletter, med risker på båda sidor. Brytvy: vit eller nästan vit massa.

    Farmakoterapeutisk grupp:

    Antithyroid läkemedel

    ATX -kod: H03BB02

    Farmakoterapeutiska egenskaper
    Farmakodynamik

    Ett läkemedel mot sköldkörteln som stör syntesen av sköldkörtelhormoner genom att blockera enzymet peroxidas, som är involverat i jodering av tyronin i sköldkörteln med bildandet av trijod och tetrajodtyronin. Denna egenskap möjliggör symptomatisk behandling av tyrotoxikos, med undantag för fall av utveckling av tyrotoxikos på grund av frisättning av hormoner efter förstörelse av sköldkörtelceller (efter behandling med radioaktivt jod eller tyreoidit). Tyrozol ® påverkar inte frisättningen av syntetiserade tyroniner från sköldkörtelns folliklar. Detta förklarar latensperioden av varierande varaktighet, vilket kan föregå normaliseringen av nivån av T3 och T4 i blodplasma, d.v.s. förbättra den kliniska bilden.
    Minskar basmetabolismen, påskyndar utsöndringen av jodider från sköldkörteln, ökar ömsesidig aktivering av syntesen och frigörande av sköldkörtelstimulerande hormon från hypofysen, vilket kan åtföljas av viss hyperplasi av sköldkörteln.
    Verkningstiden för en engångsdos som tas är nästan 24 timmar.

    Farmakokinetik
    När det tas oralt absorberas Tyrozol® snabbt och nästan helt. Den maximala plasmakoncentrationen uppnås inom 0,4 - 1,2 timmar. Det binder praktiskt taget inte till blodplasmaproteiner. Tyrozol ® ackumuleras i sköldkörteln, där det långsamt metaboliseras. Små mängder tiamazol finns i bröstmjölk. Halveringstiden är cirka 3-6 timmar, med leversvikt ökar den. Inget beroende av kinetik på sköldkörtelns funktionella tillstånd avslöjades. Metabolismen av läkemedlet Tyrozol ® utförs i njurarna och levern, utsöndringen av läkemedlet utförs av njurarna och med galla. 70% av Tyrozol ® utsöndras av njurarna inom 24 timmar, med 7 - 12% oförändrade.

    Indikationer

  • tyrotoxikos;
  • förberedelse för kirurgisk behandling av tyrotoxikos;
  • preparat för behandling av tyrotoxikos med radioaktivt jod;
  • terapi under den latenta perioden av verkan av radioaktivt jod. Det utförs innan verkan av radioaktivt jod börjar (inom 4-6 månader);
  • i undantagsfall - långvarig underhållsterapi av tyrotoxikos, när det på grund av ett allmänt tillstånd eller av individuella skäl är omöjligt att utföra radikal behandling;
  • förebyggande av tyrotoxikos vid förskrivning av jodpreparat (inklusive användning av jodinnehållande röntgenkontrastmedel) i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller tyrotoxikos i historien. Kontraindikationer
  • överkänslighet mot tiamazol, tioureaderivat eller någon annan komponent i läkemedlet;
  • agranulocytos under tidigare behandling med karbimazol eller tiamazol;
  • granulocytopeni (inklusive historia);
  • kolestas innan behandling påbörjas;
  • behandling med tiamazol i kombination med levothyroxinnatrium under graviditeten.
    Tyrosol ® innehåller laktos, därför rekommenderas dess användning inte för patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar som är förknippade med galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom. Noggrant ska användas till patienter med en mycket stor struma med en förträngning av luftrören (endast kortvarig behandling under förberedelse för operation), med leversvikt. Applicering under graviditet och amning
    Bristande behandling av hypertyreoidism under graviditeten kan leda till allvarliga komplikationer som för tidig födsel och fostermissbildningar. Hypotyreos orsakad av behandling med otillräckliga doser kan dock leda till missfall.
    Tiamazol passerar placentabarriären och i fostrets blod kan uppnå samma koncentration som hos modern. I detta avseende bör läkemedlet under graviditeten ordineras efter en fullständig bedömning av fördelarna och riskerna med dess användning i den minsta effektiva dosen (upp till 10 mg / dag) utan ytterligare administrering av levothyroxin.
    Doser av tiamazol som är betydligt högre än rekommenderat kan orsaka struma och hypotyreos hos fostret samt minskad födelsevikt.
    Under amning kan behandling av tyrotoxikos med Tyrozol ® fortsätta vid behov. Eftersom tiamazol passerar över i bröstmjölk och kan nå en koncentration i det som motsvarar nivån i moderns blod kan hypotyreos utvecklas hos en nyfödd.
    Det är nödvändigt att regelbundet övervaka sköldkörtelns funktion hos nyfödda. Administreringssätt och dosering
    Tabletterna ska tas oralt efter måltider, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska. Den dagliga dosen föreskrivs i en dos eller delas upp i två eller tre enkeldoser. I början av behandlingen tas enstaka doser under hela dagen vid en strikt definierad tidpunkt.
    Underhållsdosen ska tas i en dos efter frukost.
    Tyreotoxikos:
    Beroende på sjukdomens svårighetsgrad förskrivs 20-40 mg / dag Tyrozol® i 3-6 veckor. Efter normalisering av sköldkörtelns funktion (vanligtvis efter 3-8 veckor) byter de till att ta en underhållsdos på 5-20 mg / dag. Från och med nu rekommenderas ytterligare administrering av levothyroxin.
    Som förberedelse för kirurgisk behandling av tyrotoxikos utse 20-40 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® tills euthyroidtillståndet har uppnåtts. Från och med nu rekommenderas ytterligare administrering av levothyroxin.
    För att minska tiden som krävs för att förbereda sig för operationen föreskrivs dessutom betablockerare och jodpreparat.
    När du förbereder dig för behandling med radioaktivt jod: utse 20-40 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® tills euthyroid-tillståndet har uppnåtts.
    Terapi under latent period av radioaktivt jodverkan: beroende på sjukdomens svårighetsgrad föreskrivs 5-20 mg / dag av läkemedlet Tyrozol® tills verkan av radioaktivt jod börjar (4-6 månader).
    Långvarig thyreostatisk underhållsterapi:
    1,25 - 2,5 - 10 mg / dag Tyrozol ® med extra intag av små doser levothyroxin. Vid behandling av tyrotoxikos är behandlingstiden från 1,5 till 2 år.
    Förebyggande av tyrotoxikos vid förskrivning av jodpreparat (inklusive användning av jodinnehållande röntgenkontrastmedel) i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller tyrotoxikos i historien: utse 10-20 mg / dag av läkemedlet Tyrozol® och 1 g kaliumperklorat per dag i 8-10 dagar innan du tar jodinnehållande medel.
    Dosering till barn
    Rekommenderas inte för barn från 0 till 2 år. För barn från 3 till 17 år föreskrivs Tyrozol ® i en initial dos på 0,3 - 0,5 mg / kg kroppsvikt, som delas in i två till tre lika stora doser dagligen. Den högsta rekommenderade dosen för barn som väger mer än 80 kg är 40 mg / dag.
    Underhållsdos: 0,2 - 0,3 mg / kg kroppsvikt per dag. Vid behov ordineras levothyroxin dessutom.
    Dosering hos gravida kvinnor
    Gravida kvinnor ordineras i lägsta möjliga doser: enstaka - 2,5 mg, dagligen - 10 mg.
    Med leversvikt förskriva den minsta effektiva dosen av läkemedlet under noggrann medicinsk övervakning.
    Som förberedelse för operationen för patienter med tyreotoxikos utförs behandling med läkemedlet tills euthyroidtillståndet uppnås inom 3-4 veckor före den planerade operationsdagen (i vissa fall längre) och slutar dagen innan det. Sidoeffekt
    Frekvensen av biverkningar av läkemedlet uppskattas enligt följande:
    Mycket frekvent: ≥1 / 10
    Frekvent: ≥1 / 100,<1/10
    Sällan: ≥1 / 1000,<1/100
    Sällsynta: ≥1 / 10.000,<1/1000
    Mycket sällsynt:<1/10 000
    Cirkulations- och lymfsystem Mindre vanliga: agranulocytos. Dess symptom (se "Särskilda instruktioner") kan uppstå även veckor och månader efter behandlingens början och leda till behovet av att avbryta läkemedlet. Mycket sällsynta: generaliserad lymfadenopati, trombocytopeni, pancytopeni.
    Endokrina systemet:
    Mycket sällsynta: insulin autoimmunt syndrom med hypoglykemi.
    Nervsystem:
    Sällan: reversibel smakförändring, yrsel;
    Mycket sällsynta: neurit, polyneuropati.
    Gastrointestinala störningar:
    Mycket sällsynta: förstoring av spottkörtlarna, kräkningar.
    Lever- och gallvägar:
    Mycket sällsynta: kolestatisk gulsot och toxisk hepatit.
    Hud och subkutan vävnad:
    Mycket ofta: allergiska hudreaktioner (klåda, rodnad, utslag);
    Mycket sällsynta: generaliserade hudutslag, alopeci, lupusliknande syndrom.
    Muskuloskeletala systemet och bindväv:
    Ofta: långsamt progressiv artralgi utan kliniska tecken på artrit.
    Komplikationer av allmän karaktär och reaktioner på injektionsstället:
    Sällan: feber, svaghet, viktökning. Överdos
    Vid långvarig användning av höga doser av läkemedlet kan subklinisk och klinisk hypotyreos utvecklas, liksom en ökning av sköldkörtelns storlek på grund av en ökning av TSH -nivåer.
    Detta kan undvikas genom att minska dosen av läkemedlet tills eutkörtelns tillstånd uppnås eller, om det behövs, genom att förskriva levotyroxinläkemedel. Som regel observeras spontan återställning av sköldkörtelns funktion efter avbrott av Tyrozol ® -läkemedlet. Att ta mycket höga doser tiamazol (cirka 120 mg per dag) kan leda till utveckling av myelotoxiska effekter. Sådana doser av läkemedlet bör endast användas för särskilda indikationer (allvarliga former av sjukdomen, tyrotoxisk kris). Behandling: läkemedelsavbrott, magsköljning, symptomatisk behandling, vid behov, byte till en annan grupp av sköldkörteln. Interaktion med andra läkemedel
    Vid förskrivning av läkemedlet efter användning av jodinnehållande röntgenkontrastmedel i en hög dos kan effekten av läkemedlet Tyrozol® försvagas.
    Brist på jod ökar effekten av Tyrozol ®.
    Hos patienter som tar Tyrozol ® för behandling av tyreotoxikos, efter att ha nått euthyroidtillståndet, d.v.s. normalisering av halten av sköldkörtelhormoner i blodserumet kan det vara nödvändigt att minska doserna av hjärtglykosider (digoxin och digitoxin), aminofyllin, samt öka doserna warfarin och andra antikoagulantia - kumarin och indandionderivat (farmakodynamisk interaktion ).
    Litiumpreparat, betablockerare, reserpin, amiodaron ökar effekten av tiamazol (dosjustering krävs).
    Vid samtidig användning med sulfonamider, metamizolnatrium och myelotoxiska läkemedel ökar risken för att utveckla leukopeni. Leukogen och folsyra, när de används samtidigt med tiamazol, minskar risken för att utveckla leukopeni. Gentamicin förstärker tiamazols antithyroideffekt. Det finns inga data om effekten av andra läkemedel på läkemedlets farmakokinetik och farmakodynamik. Det bör dock komma ihåg att med tyrotoxikos påskyndas metabolism och eliminering av ämnen. Därför är det i vissa fall nödvändigt att justera dosen av andra läkemedel. speciella instruktioner
    För patienter med en betydande förstoring av sköldkörteln, som förminskar luftrörets lumen, ordineras Tyrozol ® för en kort tid i kombination med levothyroxinnatrium, eftersom det med långvarig användning är möjligt att öka struma och ännu mer kompression av trakea. Det är nödvändigt att genomföra noggrann övervakning av patienten (kontroll av TSH -nivån, trakeal lumen).
    Under perioden med läkemedelsbehandling är regelbunden övervakning av den perifera blodbilden nödvändig.
    Tiamazol- och tioureaderivat kan minska sköldkörtelvävnadens känslighet för strålbehandling.
    Om det under behandlingen med läkemedlet plötsligt uppstår ont i halsen, svårigheter att svälja, feber, tecken på stomatit eller furunkulos (möjliga symptom på agranulocytos), sluta ta läkemedlet och kontakta omedelbart läkare.
    Om under behandling subkutan blödning eller blödning av okänt ursprung, generaliserade hudutslag och klåda, ihållande illamående eller kräkningar, gulsot, svår epigastrisk smärta och svår svaghet, ska läkemedlet avbrytas.
    Vid tidig avslutning av behandlingen är ett återfall av sjukdomen möjligt.
    Utseendet eller försämringen av endokrin oftalmopati är inte en bieffekt av korrekt administrerad Tyrozol® -behandling.
    I sällsynta fall, efter avslutad behandling, kan sen hypotyreos uppträda, vilket inte är en bieffekt av läkemedlet, utan är associerat med inflammatoriska och destruktiva processer i sköldkörtelns vävnad, som uppstår inom ramen för den underliggande sjukdomen. Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
    Tiamazol påverkar inte förmågan att köra fordon och mekanismer. Utgivningsformulär
    Filmdragerade tabletter, 5 mg och 10 mg. 10 eller 25 tabletter i en PVC / AL -blister; 2, 4, 5 eller 10 blister, tillsammans med bruksanvisning, läggs i en kartong. Lagring
    På en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
    Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhetstid
    4 år.
    Läkemedlet ska inte användas efter utgångsdatumet. Semesterförhållanden
    På recept. Tillverkare / ägare av RU
    Merck KGaA, Tyskland Tillverkarens adress
    Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Tyskland Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Tyskland Konsumentkrav ska skickas till:
    LLC "Nikomed Distribution Sente" 119048, Moskva, st. Usacheva, 2, bldg. 1 Business Center "Fusion Park"
  • Vad är Tyrozol avsett för? Instruktioner för användning av detta läkemedel, dess biverkningar och indikationer kommer att presenteras i detalj i denna artikel. Dessutom kommer vi att berätta om huruvida detta läkemedel har kontraindikationer för användning, i vilken form det produceras, vilka analoger som finns osv.

    Frisättningsformen för medicinen och dess sammansättning

    I vilken form säljs Tyrozol? Instruktioner för användning av denna produkt finns alltid i förpackningen tillsammans med medicinen.

    För närvarande är den presenterade medicinen endast tillgänglig i form av runda ljusgula tabletter (filmdragerade). Detta läkemedel innehåller en aktiv ingrediens som tiamazol. Utöver det innehåller tabletterna även hjälpkomponenter (natriumkarboximetylstärkelse, dimetikon 100, kolloidal kiseldioxid, hypromellos, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, cellulosapulver, talk, hypromellos, majsstärkelse, titandioxid, makrogol 400, gul järnoxid ).

    Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

    Hur fungerar Tyrozol -medicinering? Bruksanvisningen innehåller mycket information om detta. Vi kommer också att överväga det i den presenterade artikeln.

    Den aktiva substansen i detta läkemedel kan verka på sköldkörteln, hämma produktionen av dess hormoner genom att blockera enzymer (till exempel peroxidas, som deltar i jodiseringen av tyronin).

    Efter att ha tagit läkemedlet upplever patienten följande förändringar:

    • acceleration av utsöndringen av jodider från sköldkörteln och en minskning av basal metabolism
    • ökad aktivering av utsöndring och syntes av tyrotropisk (kan åtföljas av en knappt märkbar ökning av sköldkörtelns storlek).

    Det bör också noteras att behandlingen av tyrotoxikos med "Tyrozol" är mycket effektiv, särskilt med symptomatisk behandling.

    Efter en enda dos av tabletterna är deras verkningstid ungefär en dag.

    Indikationer för användning av läkemedlet

    I vilka fall kan läkaren förskriva läkemedlet "Tyrozol"? Instruktionen som bifogas detta läkemedel innehåller en lista över följande indikationer:

    • förberedelse för behandling av tyrotoxikos med radioaktivt jod;
    • tyrotoxikos sjukdom;
    • terapi under den latenta perioden av verkan av radioaktivt jod (utfört före början av verkan av det nämnda ämnet i 4-6 månader);
    • förberedelse för kirurgisk behandling av tyrotoxikos (kirurgi);
    • förebyggande av sjukdomen efter förskrivning av jodpreparat (inklusive efter att ha tagit radio-opaka jodinnehållande medel), om patienten har en latent tyrotoxikos, autonomt adenom eller tyreotoxikos i historien.

    Det är omöjligt att inte nämna att i undantagsfall används läkemedlet vi överväger för långvarig underhållsterapi av hypertyreos. Som regel händer detta när det inte är möjligt att utföra radikal behandling av patienten (av individuella skäl eller i samband med patientens allmänna tillstånd).

    Kontraindikationer för användning av medicinen

    Finns det några tillstånd eller patologier där det är förbjudet att ta medicinen "Tyrozol"? Instruktionen av läkemedlet ger ett uttömmande svar på denna fråga. Den innehåller följande kontraindikationer för användning:

    • överkänslighet hos patienten mot en aktiv substans, såsom tiamazol och tioureaderivat;
    • granulocytopeni, särskilt i historien;
    • agranulocytos under perioden med tidigare behandling med tiamazol eller karbimazol;
    • kolestas, manifesterad före den omedelbara initieringen av behandlingen;
    • behandling med tiamozol i kombination med läkemedlet "Levothyroxine" under graviditeten.

    Det bör också noteras att det presenterade läkemedlet också har relativa kontraindikationer. Dessa inkluderar tidigare observerade allergiska hudreaktioner mot tioureaderivat.

    Bland annat bör medicinen användas med extrem försiktighet av de patienter som har en mycket stor struma, åtföljd av en förträngning av luftrören. I detta fall ordineras patienten endast korttidsbehandling under förberedelserna för operationen. Det ska också sägas att Tyrozol tabletter ska tas med försiktighet hos patienter med nedsatt leverfunktion. För att förskriva en säker dos av läkemedlet bör patienter alltid rådgöra med en erfaren läkare.

    Medicin "Tyrozol" och graviditet

    Få människor vet om detta, men under graviditeten kan du ta det nämnda läkemedlet. Detta bör dock göras med extrem försiktighet och endast under överinseende av en läkare.

    Enligt experter kan bristen på lämplig behandling för en sådan avvikelse som sköldkörtelhyperfunktion under graviditeten negativt påverka fostrets utveckling. Dessutom kommer att ignorera sjukdomen leda till allvarliga komplikationer (till för tidig födsel, olika avvikelser hos barnet, etc.).

    Många kvinnor är intresserade av: är Tyrozol ett hormonellt läkemedel eller inte? Svaret på denna fråga är uppenbart. Denna medicinering är hormonell. Det bör noteras att det ganska snabbt tränger in i placentabarriären. Dessutom kan det i fostrets blod uppnå samma koncentration som hos den blivande modern.

    Eftersom påverkan av den aktiva komponenten (tiamazol) på den utvecklande intrauterina kroppen inte kan uteslutas helt, bör hormonella tabletter för gravida kvinnor förskrivas först efter en fullständig bedömning av risken och fördelarna med dess användning, i den minsta effektiva doser, utan ytterligare användning av Levothyroxine.

    Faran med att använda läkemedlet "Tyrozol" under graviditeten

    Varje kvinna som har uppenbara problem med sköldkörteln bör veta hur man tar "Tyrozol" under graviditetsperioden. Detta faktum beror på att doseringen av detta läkemedel, som är betydligt högre än den rekommenderade, kan orsaka hypotyreos och struma hos det ofödda barnet, samt bidra till en låg födelsevikt.

    Amningstid

    Kan jag ta Tyrozol när jag ammar mitt barn? Analoger av detta läkemedel, liksom själva originalet, rekommenderas inte för användning under amning. Varför?

    På grund av det faktum att den aktiva substansen tiamazol snabbt tränger in i bröstmjölk och kan nå koncentrationer i den som motsvarar dem i en ung mammas blod, kan ett nyfött barn utveckla en sådan avvikelse som hypotyreos. I detta avseende, om det är nödvändigt att fortsätta behandlingen av tyrotoxikos under amning, bör det presenterade läkemedlet användas i reducerade doser (upp till 10 mg i huvudsak) utan ytterligare förskrivning av läkemedlet "Levothyroxine".

    Läkemedlet "Tyrozol": bruksanvisning

    Om läkaren ordinerar detta läkemedel till patienten, är han skyldig att informera patienten om särdragen i dess användning. Vanligtvis tas medicinen först efter en måltid. I början av behandlingen rekommenderar experter att använda medicinen vid en strikt definierad tid.

    Under behandlingen av tyrotoxikos förskrivs patienter vanligtvis 2-4 tabletter av läkemedlet per dag (10 mg vardera). I detta fall bör behandlingstiden vara minst 6 veckor.

    Efter att sköldkörtelns funktion helt eller delvis har återställts rekommenderar läkare att byta till en underhållsdos. I detta fall måste patienterna ta 5-20 mg av läkemedlet per dag (tillsammans med läkemedlet "Levothyroxine").

    Som förberedelse för behandling av tyrotoxikos med radioaktivt jod, liksom för kirurgiskt ingrepp, ordineras patienter samma dos som vid den vanliga behandlingen av sjukdomen (upp till euthyroid -tillståndet). Därefter förskrivs patienterna dessutom medicinen "Levothyroxine", betablockerare och jodpreparat.

    Vid behandlingen, som utförs före exponeringens början, ordineras patienten en dos som är lika med 1-4 tabletter (5 mg vardera). Ett sådant läkemedelsintag bör utföras inom en månad.

    Vid långtidsbehandling (underhåll) är doseringen av medicinen, enligt instruktionerna, från 1,25 till 10 mg per dag. Samtidigt föreskrivs en liten dos av läkemedlet "Levothyroxine".

    Som en förebyggande åtgärd för utveckling av tyrotoxikos under perioden med jodpreparat är läkemedlet "Tyrozol" mycket effektivt i följande dosering: från 10 till 20 mg per dag.

    Som regel förskrivs detta läkemedel för barn baserat på kroppsvikt. Vanligtvis förskrivs läkemedlet i mängden 0,3-0,5 mg som en initial dos. Om stödjande terapi behövs, ska barnet ta 0,2-0,3 mg av läkemedlet. I detta fall ordineras medlet "Levothyroxine" endast vid akut behov.

    Den maximala engångsdosen för vuxna är 10 ml och den dagliga dosen är 60 ml. Varaktigheten av att ta medicinen vi överväger kan ökas till 1,5-2 år (beroende på sjukdomsförloppet). Om behandlingen avbröts, kan patienten utveckla ett återfall av sjukdomen tills patienten återhämtar sig helt.

    I sällsynta fall kan en person efter slutet av läkemedelsintaget uppleva sen hypotyreos, som inte är en bieffekt, utan endast är associerad med inflammatoriska och destruktiva processer i sköldkörtelns vävnader.

    Överdoseringsfall

    Läkemedlet "Tyrozol" och viktökning: vad är kopplingen mellan dem? På grund av att detta läkemedel är hormonellt kan det direkt påverka patientens vikt. Men de flesta experter säger tvärtom. Enligt dem är läkemedlet "Tyrozol" och viktökning inte relaterade saker. Trots allt ökar massan hos en person som diagnostiserats med tyrotoxikos bara på grund av förekomsten av själva sjukdomen. Dessutom kan avvikelsen i sig orsaka allvarligt ödem i ansikte och lemmar. I detta fall bör du kontakta en specialist och testa dig för hormoner.

    Om patienten har ordinerats den nämnda medicinen, måste han veta om hur den används. Faktum är att vid överdosering av läkemedlet kan patienten ha en ökning av sköldkörteln och också utveckla en sådan avvikelse som hypotyreos. I dessa situationer avbryts medicinen snabbt.

    Förresten, i höga doser (mer än 120 mg per dag) leder detta medel lätt till förekomsten av myelotoxiska effekter.

    Biverkningar efter att ha tagit medicinen

    Vilka reaktioner kan uppstå efter att ha tagit Tyrozol -tabletter? Biverkningarna av detta läkemedel beskrivs i varje instruktionsblad. Låt oss prata mer om dem i detta avsnitt av artikeln.

    I de flesta fall tolereras detta läkemedel väl av patienter. Det bör dock noteras att ibland när de tar medicinen kan människor utveckla allergiska reaktioner på huden (i form av klåda, rodnad och utslag) och artralgi, dessutom kan det i sällsynta fall uppstå yrsel, svaghet och kräkningar.

    Vilka andra negativa konsekvenser kan läkemedlet "Tyrozol" framkalla? Biverkningar, recensioner om detta läkemedel presenteras i detta avsnitt av artikeln. Så vi pratar om sådana obehagliga reaktioner:

    • generaliserad lymfadenopati;
    • trombocytopeni;
    • neurit;
    • temperaturökning;
    • kolestatisk gulsot, toxisk hepatit och artralgi (utvecklas mycket långsamt);
    • autoimmunt syndrom med hypoglykemi;
    • en uttalad ökning av spottkörtlarna;
    • pancytopeni;
    • lupusliknande reaktion;
    • förändring av smakförnimmelser av reversibel natur;
    • agranulocytos (manifesterar sig omedelbart eller flera månader efter behandlingens början, vilket leder till behovet av att avbryta läkemedlet);
    • polyneuropati.

    Enligt recensioner av de patienter som tar eller någonsin har tagit detta läkemedel kan det lätt framkalla en ökning av kroppsvikt. Som regel uppstår en sådan negativ effekt efter att ha tagit stora doser av läkemedlet.

    I vilka fall ska läkemedlet avbrytas?

    Nu vet du hur drogen "Tyrosol" kan påverka människokroppen. Biverkningar där du omedelbart ska sluta ta läkemedlet är följande:

    • svår svaghet;
    • generaliserade hudutslag och klåda;
    • svårt att svälja;
    • gulsot;
    • öm hals;
    • långvarigt illamående eller kräkningar;
    • subkutan blödning eller blödning av okänt ursprung;
    • tecken på furunkulos eller stomatit;
    • svår smärta i epigastrium.

    Läkemedelsinteraktioner

    Läkemedlet "Tyrozol" (priset anges nedan) ger en starkare effekt med brist på jod, liksom vid samtidig administrering av läkemedel som "Litium", "Gentamicin", "Reserpi", "Amiodarone" och beta -blockerare.

    Vid behandling med detta läkemedel ökar risken för att utveckla leukopeni om sulfonamider tas tillsammans och minskar med användning av folsyra och leukogen.

    Hittills finns det inga data om effekten av andra läkemedel på farmakodynamiken och farmakokinetiken för det presenterade läkemedlet. Det bör dock komma ihåg att med tyrotoxikos hos patienten elimineras och metaboliseras ämnen. I detta avseende krävs i vissa fall en obligatorisk dosjustering av andra läkemedel.

    Samtidigt intag av alkoholhaltiga drycker och läkemedlet "Tyrozol"

    Hur interagerar läkemedlet "Tyrozol" och alkohol, är de kompatibla eller inte? Efter att ha ställt en sådan fråga till någon specialist får du omedelbart ett entydigt svar.

    Faktum är att alkoholhaltiga drycker bidrar till spänningen i hjärnan och nervsystemet, och oavsett om en person är frisk eller sjuk. Efter gemensam administrering av ett läkemedel och alkohol sker en synergistisk effekt, vilket bidrar till att förstärka den negativa effekten av de nämnda ämnena på kroppen. Som ett resultat uppstår ytterligare biverkningar och patologiska processer stimuleras.

    Det är därför som patienterna bör komma ihåg att fram till avslutad läkemedelsbehandling för sköldkörtelsjukdomar (liksom alla andra) och uppnåendet av önskat resultat kan det inte talas om alkoholhaltiga drycker.

    Analoger av ett läkemedel, recensioner av läkemedlet, dess pris och lagringsförhållanden

    Nu vet du vad läkemedlet "Tyrosol" är. Priset på detta läkemedel kan variera något beroende på apotekskedjornas utbud. Medelkostnaden för ett sådant läkemedel är cirka 200 ryska rubel för 50 tabletter.

    Vad ska jag göra om du av någon anledning inte kan köpa Tyrozol -medicin? Dess analoger (för den aktiva substansen) finns alltid tillgängliga på apoteket. Bland dem skulle jag vilja lyfta fram följande läkemedel: "Mercazolil", "Tiamazol", "Metizol" och "Tiamazol-Filofarm". Priset på dessa medel är detsamma som ovan (i vissa apotek kan det skilja sig något).

    Viktig! Enligt de bifogade instruktionerna tillhör denna medicin ett antal antithyroidmedicin. I detta avseende ges läkemedlet endast ut på receptbelagd blankett, som bär den behandlande läkarens personliga sigill.

    Av patienternas recensioner att döma är detta läkemedel ganska effektivt. Men detta är bara på villkor, om du tar det i de doser som ordinerats av läkaren. Under inga omständigheter ska du inte självmedicinera och justera doser efter eget gottfinnande - detta är fullt av allvarliga problem. För att inte vara ogrundad, här är några generaliserade kommentarer från patienter som har upplevt detta botemedel på sig själva.

    Ofta klagar människor på håravfall, obehag i bukspottkörteln, allergiska reaktioner (svår klåda och ömhet i huden), som uppträder efter några veckors intag av Tyrozol. Vissa patienter nämner en ökning av hjärtfrekvensen. Det finns många klagomål om illamående och ont i magen. Återigen påminner vi om att om negativa reaktioner utvecklas, bör du sluta ta läkemedlet och konsultera en läkare.

    Det är lämpligt att förvara medicinen på en mörk plats där direkt solljus inte faller. Hållbarheten för tabletterna är högst 4 år.