Ľudská DNA. Molekula ľudskej DNA

Skratka celulárna DNA je mnohým známa zo školského kurzu biológie, no málokto vie ľahko odpovedať, čo to je. Ihneď po promócii zostáva v pamäti iba hmlistá predstava o dedičnosti a genetike. Vedieť, čo je DNA, aký vplyv má na náš život, môže byť niekedy veľmi potrebné.

molekula DNA

Biochemici rozlišujú tri typy makromolekúl: DNA, RNA a proteíny. Kyselina deoxyribonukleová je biopolymér, ktorý je zodpovedný za prenos údajov o dedičných znakoch, charakteristikách a vývoji druhu z generácie na generáciu. Jeho monomérom je nukleotid. Čo sú molekuly DNA? Je hlavnou zložkou chromozómov a obsahuje genetický kód.

štruktúra DNA

Predtým si vedci predstavovali, že model štruktúry DNA je periodický, kde sa opakujú rovnaké skupiny nukleotidov (kombinácie molekúl fosfátu a cukru). Špecifická kombinácia nukleotidových sekvencií poskytuje schopnosť „kódovať“ informácie. Vďaka výskumu sa ukázalo, že štruktúra rôznych organizmov je odlišná.

Americkí vedci Alexander Rich, David Davis a Gary Felsenfeld sa preslávili najmä štúdiom otázky, čo je DNA. V roku 1957 predložili opis nukleovej kyseliny s tromi špirálami. O 28 rokov neskôr vedec Maxim Davidovič Frank-Kamenitsky ukázal, ako sa deoxyribonukleová kyselina, ktorá sa skladá z dvoch helixov, zloží do tvaru H z 3 vlákien.

Štruktúra kyseliny deoxyribonukleovej je dvojvláknová. V ňom sú nukleotidy spojené v pároch do dlhých polynukleotidových reťazcov. Tieto reťazce pomocou vodíkových väzieb umožňujú vytvorenie dvojitej špirály. Výnimkou sú vírusy s jednovláknovým genómom. Existuje lineárna DNA (niektoré vírusy, baktérie) a kruhová (mitochondrie, chloroplasty).

zloženie DNA

Bez toho, aby sme vedeli, z čoho sa skladá DNA, by nedošlo k žiadnemu pokroku v medicíne. Každý nukleotid sa skladá z troch častí: pentózového zvyšku cukru, dusíkatej bázy a zvyšku kyseliny fosforečnej. Na základe charakteristík zlúčeniny možno kyseliny nazývať deoxyribonukleové alebo ribonukleové. DNA obsahuje obrovské množstvo mononukleotidov z dvoch báz: cytozín a tymín. Okrem toho obsahuje deriváty pyrimidínu, adenín a guanín.

V biológii existuje definícia DNA – odpadová DNA. Jeho funkcie sú zatiaľ neznáme. Alternatívnou verziou názvu je „nekódovanie“, čo však nie je pravda obsahuje kódujúce proteíny, transpozóny, no záhadou je aj ich účel. Jedna z pracovných hypotéz naznačuje, že určité množstvo tejto makromolekuly prispieva k štrukturálnej stabilizácii genómu proti mutáciám.

Kde je

Umiestnenie vo vnútri klietky závisí od vlastností druhu. V jednobunkových organizmoch sa DNA nachádza v membráne. V iných živých organizmoch sa nachádza v jadre, plastidoch a mitochondriách. Ak hovoríme o ľudskej DNA, potom sa nazýva chromozóm. Pravda, nie je to celkom pravda, pretože chromozómy sú komplexom chromatínu a kyseliny deoxyribonukleovej.

Úloha v klietke

Hlavnou úlohou DNA v bunkách je prenos dedičných génov a prežitie budúcich generácií. Závisia od toho nielen vonkajšie údaje budúceho jednotlivca, ale aj jeho charakter a zdravie. Kyselina deoxyribonukleová je v nadzávitnicovom stave, ale pre kvalitný životný proces ju treba odkrútiť. Pomáhajú jej v tom enzýmy – topoizomerázy a helikázy.

Topoizomerázy sú nukleázy, sú schopné meniť stupeň zvlnenia. Ďalšou ich funkciou je účasť na transkripcii a replikácii (bunkové delenie). Helikázy rušia vodíkové väzby medzi bázami. Existujú ligázové enzýmy, ktoré „zosieťujú“ prerušené väzby, a polymerázy, ktoré sa podieľajú na syntéze nových polynukleotidových reťazcov.

Ako znamená DNA

Táto skratka pre biológiu je známa. Celý názov DNA je kyselina deoxyribonukleová. Nie každý to môže povedať na prvýkrát, preto sa dekódovanie DNA v reči často vynecháva. Existuje aj pojem RNA – ribonukleová kyselina, ktorá pozostáva zo sekvencií aminokyselín v proteínoch. Sú priamo spojené a RNA je druhá najdôležitejšia makromolekula.

Ľudská DNA

Ľudské chromozómy sú oddelené vo vnútri jadra, vďaka čomu je ľudská DNA najstabilnejším a najkompletnejším nosičom informácií. Počas genetickej rekombinácie sa helixy oddelia, oblasti sa vymenia a potom sa obnoví väzba. V dôsledku poškodenia DNA sa vytvárajú nové kombinácie a vzory. Celý mechanizmus podporuje prirodzený výber. Stále nie je známe, ako dlho bola zodpovedná za prenos genómu a aký je jej metabolický vývoj.

Kto otvoril

Prvý objav štruktúry DNA sa pripisuje anglickým biológom Jamesovi Watsonovi a Francisovi Crickovi, ktorí v roku 1953 objavili štruktúrne znaky molekuly. Našiel ho v roku 1869 švajčiarsky lekár Friedrich Mischer. Študoval chemické zloženie živočíšnych buniek pomocou leukocytov, ktoré sa masívne hromadia v hnisavých léziách.

Misher študoval spôsoby, ako vyplaviť leukocyty, izolované proteíny, keď zistil, že okrem nich existuje ešte niečo iné. Počas spracovania sa na dne misky vytvorila zrazenina vločiek. Po preštudovaní týchto ložísk pod mikroskopom objavil mladý lekár jadrá, ktoré zostali po ošetrení kyselinou chlorovodíkovou. Obsahovala zlúčeninu, ktorú Fridrich nazval nukleín (z latinského nucleus – jadro).

Zo školského kurzu biológie každý vie, že DNA je „databanka“, v ktorej sú uložené informácie o všetkom živom. Práve DNA umožňuje prenášať údaje o vývoji a fungovaní živých organizmov pri ich rozmnožovaní. Kyselina deoxyribonukleová je základom všetkého živého. Práve vďaka tejto molekule si všetky organizmy dokážu udržať svoju populáciu. Čo viete o ľudskej DNA?

V roku 1869 sa svet dozvedel o existencii DNA: tento objav urobil Johann Friedrich Miescher. A takmer o 100 rokov neskôr (1953) urobili dvaja vynikajúci vedci senzačný objav: DNA pozostáva z dvojitej špirály. Týmito vedcami boli Francis Crick a James Watson. Odvtedy, už viac ako 50 rokov, sa vedci z celého sveta snažia odhaliť všetky tajomstvá DNA.

Ľudská DNA – záhada vyriešená:

- DNA všetkých ľudí na planéte je na 99,9 % identická a iba na 0,1 % je jedinečná. Práve týchto 0,1 % ovplyvňuje to, kým sme a čím sme. Niekedy sa stáva, že táto hodnota (0,1 %) sa prejaví veľmi nečakaným spôsobom: narodia sa deti, ktoré nie sú podobné rodičom, ale prababke či pradedovi jedného z rodičov, niekedy aj vzdialenejšie. sa objavujú predkovia.

- Sme 30% šalát a 50% banán! A je to naozaj tak: DNA každého z nás, bez ohľadu na vek, pohlavie, farbu pleti a iné vlastnosti, je zhodná s DNA listov šalátu a banánu na 30, respektíve 50 percent.

- Erytrocyty (červené krvinky) sú jediné bunky, ktorým chýba DNA.

- V ľudskej DNA je 80 000 génov a 200 z nich je dedených od baktérií.

- Veľmi zriedka sa rodia ľudia, ktorí majú nie 1, ale 2 sady DNA. Takíto ľudia sa nazývajú chiméry, orgány v ich telách majú odlišnú DNA.

- Ľudia majú len o 2 chromozómy menej ako šimpanzy.

- Ľudský genetický kód má 2 významy. Predtým sa verilo, že hodnota je 1, ale americký vedec John Stamatoyannopoulos spolu so svojím tímom v roku 2013 objavil druhú hodnotu. Vďaka tomuto objavu sa západná medicína začala rozvíjať smerom k štúdiu ľudského genómu, čo v budúcnosti umožní „genetickú“ liečbu.

- Vo vesmíre sa nachádza „Disk nesmrteľnosti“, na ktorom je uložená digitalizovaná DNA niektorých významných osobností.

- Na našej planéte sú živé organizmy, ktorých DNA by im za najpriaznivejších podmienok života mohla zabezpečiť nesmrteľnosť. Ale človek nie je jedným z nich.

A to zďaleka nie sú všetky záhady malej molekuly, bez ktorej by bol život na Zemi nemožný.

Nový pohľad na DNA

DNA je pre väčšinu z nás hlbokou záhadou. Počujeme toto slovo, zdá sa, že rozumieme jeho významu, no nevieme si ani predstaviť, aké je ťažké a prečo je vlastne potrebné. Tak to skúsme spolu prísť na to. Najprv sa porozprávajme o tom, čo nás učili v škole, a potom o tom, čo nás neučili.

DNA (deoxyribonukleová kyselina) je hlavným ľudským programom. Z chemického hľadiska ide o veľmi dlhú polymérnu molekulu, ktorá vyzerá ako dva špirálovité reťazce okolo seba. Každý reťazec sa skladá z opakujúcich sa „stavebných blokov“ nazývaných nukleotidy. Každý nukleotid pozostáva z cukor (deoxyribóza), fosfátová skupina a vlastne dusíkatej báze. Väzby medzi nukleotidmi v reťazci sú tvorené deoxyribózou a fosfátovou skupinou. A dusíkaté bázy poskytujú väzbu medzi dvoma špirálovými reťazcami. Teda skutočné stvorenie živej hmoty. Existujú štyri typy základov. A práve ich sekvencia tvorí genetický kód.

Ľudský genetický kód obsahuje asi tri miliardy párov báz DNA a asi 23 000 génov (podľa posledného počtu), ktoré sú zodpovedné za všetky naše prirodzené vlastnosti a vlastnosti. To zahŕňa všetko, čo dostávame od prírody, ako aj to, čo dedíme od svojich rodičov a ich rodičov. Gén je jednotka dedičnosti v živom organizme. Môže obsahovať informácie o farbe očí, o tom, ako vytvoriť obličku, a dedičných chorobách, ako je Alzheimerova choroba. Dedičnosť teda nie sú len vlastnosti rodičov, ale aj všeobecné vlastnosti človeka. Dá sa povedať, že gény obsahujú všetko, čo je v nás ľudské, spolu s jedinečnými vlastnosťami zdedenými od našich rodičov. Možno ste už počuli o RNA (ribonukleovej kyseline). Podieľa sa na procese transkripcie, čím vlastne začína produkcia a riadenie bielkovín. DNA je šablóna, na ktorej sa vytvára RNA a program, ktorý tento proces sleduje.

Pozorne počúvajte: túto malú molekulu s dvojitou špirálou je možné vidieť iba pomocou veľmi výkonného elektrónového mikroskopu. Ale má tri miliardy dielov! Viete si predstaviť, aké malé sú tieto časti? V skutočnosti vidíme len formu DNA, ktorú objavili Watson a Crick v Anglicku v roku 1953 na základe röntgenových údajov získaných Rosalind Franklinovou.<…>

Trvalo ďalších 43 rokov, kým sa vedcom vo februári 2001 podarilo nakresliť štruktúru celej molekuly DNA.<…>

Potom sa začala skutočná práca, pretože štúdium štruktúry ukázalo iba všeobecnú chemickú štruktúru DNA. Predstavte si, že sú to písmená v obrovskej knihe. Teraz vedci poznali každé písmeno, no netušili, aký je to jazyk! Potrebovali prísť na jazyk, aby videli celý obraz, porozumeli slovám v knihe a našli gény. Vtedy zistili, že veci naberajú nečakaný spád. Najlepší vedci a najvýkonnejšie počítače v krajine sa snažili nájsť kódy, ktoré sa očakávali v chemickej štruktúre ľudského genómu.

Myslíme v troch rozmeroch. S tým sa nedá nič robiť. Toto je naša realita a nemôžeme dúfať, že sa jej vyhneme. Ale často nám to bráni vidieť celkový obraz. Veda teraz začína nahlas vyhlasovať, že vesmír a všetko v ňom je multidimenzionálne. Takže skôr či neskôr budeme musieť vynájsť matematiku, ktorá by mohla zodpovedať takémuto modelu, ako aj objaviť nové fyzikálne zákony a naučiť sa širšie myslenie. Medzitým vedci veľmi vážne predpokladajú, že ľudský genóm je lineárny a celá ľudská genetická štruktúra je obsiahnutá v troch miliardách „písmen“ DNA. Ale nie je to tak.<…>

Na rozdiel od všetkej logiky vedci nemohli nájsť kódy, hoci absolútne vedeli, že tam sú. Pri hľadaní symetrie, ktorú generuje akýkoľvek jazyk, použili najlepšie moderné počítače, schopné prelomiť kódy. A našli ju. Nález ich zrejme odfúkol a zároveň vyhodil najväčšiu biologickú záhadu storočia.

Z celej chemickej štruktúry najzložitejšieho ľudského genómu len 4 % nesú kód! Jedine DNA kódujúca proteín obsahuje jasný kód na produkciu génov a jej prítomnosť tam bola celkom zjavná. Je to také trojrozmerné, že môžete doslova vidieť značky začiatku a konca v sekvencii génov! Podobne ako moderné počítačové kódy, aj chémia sa prispôsobila našim očakávaniam, no len malá časť ľudského genómu sa podieľala na produkcii 23 000 génov v ľudskom tele. Všetko ostatné tam bolo akoby „nanič“.

Dovoľte mi, aby som vám dal prirovnanie k takejto frustrácii. Nad nami sa objavuje lietajúci tanier. Robí úžasné triky – vznáša sa vo vzduchu, ignoruje gravitáciu a správa sa tak, ako by sme od lietajúceho taniera očakávali. Potom pristane. Pristupujeme a chápeme, že vo vnútri nikto nie je. Zdá sa, že ide len o robotickú sondu vyslanú na Zem. Zrazu sa horná časť taniera zdvihne a pozýva najlepších vedcov, aby sa pozreli na to, ako to funguje. Sme veľmi nadšení, pretože si uvedomujeme, že sme blízko k vyriešeniu niektorých záhad. Chystáme sa objaviť novú fyziku! Začneme hľadať motor a čaká nás prekvapenie: motorový priestor je až po okraj zaplnený nejakými úlomkami! Nie, možno sú to skôr penové granule, ktoré sa sypú do obalov s riadom ako náplň. Tieto granule sú na seba zreteľne spojené, niektoré sa aj pohybujú, no nič nerobia. V tomto materiáli nie je viditeľná žiadna štruktúra; len vypĺňa priestor. Lopatou vyhrabávate „plničku“, vyhadzujete pelety vedro po vedre a nakoniec nájdete maličký lesklý predmet, z ktorého vychádzajú nejaké drôtiky. Je zrejmé, že tento objekt je motorom, srdcom lode. Takže Littel! Zmestí sa do dlane a všetko ovláda! Pokúšate sa ho spustiť. A potom sa ukáže, že bez „plnky“ lietajúci tanier lietať nechce. Vložíte granule späť - a tanierik opäť letí! Ukazuje sa teda, že „plnič“ predsa len niečo robí? Alebo nie? Ako môže filler niečo urobiť? Chyba je pochopiteľná. Očakávali sme, že uvidíme motor – niečo šumivé, káblové, lineárne a s úplnou štruktúrou – a našli sme ho. To, čo sa nám zdalo ako „výplň“, „obal“, sme hneď vyhodili. Chápeš, v čom je chyba a čo je metafora?

Ukázalo sa, že je to anekdota. DNA sa skladá z troch miliárd častí, z ktorých väčšina nerobí nič! Iba štyri mizivé percentá robia všetku prácu! Aký nezmysel! Vieme, že príroda je veľmi racionálna. Evolúciu živých bytostí môžeme pozorovať aj počas jedného z našich životov a chápeme, aká účelná je príroda. Ak sa ryby ocitnú uväznené v podzemnej jaskyni, po desiatich rokoch im oči zmiznú. Príroda škrtá všetko nepotrebné a vidíme to všade. Avšak 96% našej DNA je len odpad! Sme my, vrchol evolúcie, 96% odpad? To odporuje všetkému, čo v prírode pozorujeme, no presne takto to dopadlo.. Časti DNA, ktoré nekódujú proteín, boli dokonca aj tými najlepšími mozgami vyhlásené za „nevyžiadané“. Neproteínové kódujúce oblasti boli náhodné, nemali žiadnu symetriu, žiadny zjavný cieľ a zdali sa zbytočné.

Zoznámte sa s nemysliteľmi 3D

Skúsme sa k nášmu lietajúcemu tanieru priblížiť s novými nápadmi. Možno táto zdanlivo chaotická výplň vôbec nie je súčasťou motora. Možno je to mapa! Loď predsa musí vedieť, kam má namierené. Potom si myslíte, že ide o iný typ karty. Možno v kvantovom stave loď potrebuje kvantovú mapu? čo by to mohlo byť? Že musí existovať niečo, čo by mu umožnilo existovať v lineárnom svete, ale mohlo by dať pokyny malému lesklému motoru na ovládanie lode v troch rozmeroch. V tomto prípade vieme, že loď má multidimenzionálne charakteristiky, pretože dokáže ovládať svoju hmotnosť. Z našej kvantovej fyziky tiež vieme, že keď sa presunieme do multidimenzionálneho sveta, čas a priestor, ako ich poznáme, prestanú existovať. Tieto dva pojmy sú nahradené potenciálmi a úplne nelineárnym a mätúcim množstvom „pravidiel udalostí“, ktoré nám v tretej dimenzii dávajú veľmi malý zmysel. Podivná a chaotická „výplň“ teda vôbec nie je neusporiadaná – len tak vyzerá na 3D stvorenia (vy, ja a vedci)! Musí byť presne tam, kde je, aby mal motor schopnosť pohybovať loďou. Môžeme povedať, že „plnivo“ je modifikátor motora a musí byť prítomné vo významných množstvách, pretože má veľa čo „povedať“ motoru o tom, ako sa pohybovať multidimenzionálnym spôsobom.

Roky sme sa zmierili s frázou „nezdravá DNA“. Zrazu sme však začali rozmýšľať inak. "Čo ak,- povedal niekto, - v smetiaku nie je ziadny kod, lebo by tam nemal byt? Čo ak tých 96 % DNA nejakým spôsobom obsahuje nelineárne kvantové pravidlá, ktorými sa riadia kódované časti? Toto je úplne nový a kontroverzný koncept - ale aspoň presahuje obmedzenú 3D logiku!

Tu je správa z Kalifornskej univerzity v San Diegu z 13. júla 2007, odvysielaná na CBS News:

Americkí vedci tvrdia, že takzvaná "nezdravá DNA" - 96% ľudského genómu, zdanlivo zbytočná - môže hrať dôležitejšiu úlohu, ako naznačuje jej názov. Medzinárodný tím vedcov zistil, že časť nevyžiadanej DNA môže slúžiť ako rámec, ktorý pomôže správne zorganizovať zvyšné 4 %. "Niektoré z nevyžiadanej DNA možno považovať za interpunkčné znamienka, čiarky a bodky, ktoré pomáhajú pochopiť význam zakódovaných oblastí genómu," hovorí spoluautorka tejto teórie Victoria Lunyak, výskumná pracovníčka na KUSD.

Myslím, že začíname vidieť multidimenzionálny aspekt našej biológie, ktorý je samozrejme obrovský! Čo ak 96 % našej DNA tvorí súbor inštrukcií pre ostatné 4 %? Potom táto časť vôbec nie je chaotická, len sa to tak zdá 3D mysleniu. Môžu sa interpunkčné znamienka objaviť ako písmená abecedy? nie čo je potom? Sú symetrické? Vyslovujú sa nejako? nie Ak sa pozriete na interpunkčné znamienka v našom jazyku, môže sa zdať, že sú v náhodnom poradí. Ak by ste sa napríklad pozreli na túto stránku a nevedeli nič o jazyku a jeho štruktúre, potom by sa vám interpunkčné znamienka zdali nezmyselné. Nie sú symetrické. Ak spustíte túto stránku cez superpočítač, nakoniec zistí slová a ich pravdepodobný význam, ale nie interpunkčné znamienka.

Zamyslite sa nad tým. Motor, ktorý sme hľadali v lietajúcom tanieri, tam skutočne bol. Tento podiel 4%, ktorý kóduje proteín, slúži ako „brilantný motor“. A "odpad" je 96%, podobne ako granulované plnivo. Teraz máme podozrenie, že sa deje niečo úplne iné a 96 % môže byť v skutočnosti viacrozmerný vzor konštruktéra a 4 % len motor, ktorý poháňa jeho dizajn.

Nezdá sa vám tento pomer zaujímavý? Podľa Kryonových učení je iba 8% DNA v tretej dimenzii a 92% DNA riadi zvyšok.

Možno sme svedkami postupného spoznávania faktu, že DNA funguje výrazne odlišne od našich predstáv a je zložitejšia ako len chemicky čitateľný kód.

Výňatky z Dvanástich vrstiev DNA Kryona a Lee Carrolla

Ruskí vedci zistili, že DNA ukrýva zakódované informácie, ktorých prítomnosť robí človeka považovaného za biologický počítač, ktorý pozostáva zo zložitých programov.

Odborníci z Ústavu kvantovej genetiky sa snažia rozlúštiť záhadný text v molekulách DNA. A ich objavy sú stále presvedčivejšie, že najprv tu bolo Slovo a my sme produktom vákuového Supermozgu. Povedal to prezident ICG Petra Petroviča Garjajeva.

Nedávno vedci prišli k neočakávanému objavu: molekula DNA pozostáva nielen z génov zodpovedných za syntézu určitých proteínov a génov zodpovedných za tvar tváre, ucha, farbu očí atď., ale predovšetkým z kódovaných textov. .
Navyše tieto texty zaberajú 95-99 percent celkového obsahu chromozómov! ( POZNÁMKA: Západní učenci to považujú za zbytočnú súčasť... ako hovoria, že je to svinstvo). A len 1-5 percent zaberajú notoricky známe gény, ktoré syntetizujú proteíny.

Väčšina informácií obsiahnutých v chromozómoch nám zostáva neznáma. Podľa našich vedcov je DNA rovnaký text ako text knihy. Ale má schopnosť byť čitateľný nielen písmeno po písmene a riadok po riadku, ale aj z akéhokoľvek písmena, pretože medzi slovami nie je žiadna prestávka. Čítajúc tento text s každým ďalším listom, dostávajú stále viac a viac nových textov. Môžete tiež čítať v opačnom smere, ak je rad plochý. A ak je reťazec textu rozmiestnený v trojrozmernom priestore, ako v kocke, potom je text čitateľný vo všetkých smeroch.

Text nie je nehybný, neustále sa pohybuje, mení, pretože naše chromozómy dýchajú, hojdajú sa, generujú obrovské množstvo textov. Práca s lingvistami a matematikmi Moskovskej štátnej univerzity ukázala, že štruktúra ľudskej reči, knižný text a štruktúra sekvencie DNA sú matematicky blízke, to znamená, že ide skutočne o texty v jazykoch, ktoré sú nám stále neznáme. Bunky sa medzi sebou rozprávajú ako vy a ja: genetický aparát má nekonečné množstvo jazykov.

Človek je samočitatelná textová štruktúra, bunky sa medzi sebou rozprávajú rovnako ako ľudia medzi sebou – uzatvára Peter Petrovič Garjajev. Naše chromozómy realizujú program budovania organizmu z vajíčka cez biologické polia – fotonické a akustické. Vo vnútri vajíčka sa vytvára elektromagnetický obraz budúceho organizmu, zaznamenáva sa jeho socioprogram, ak chcete - Osud.

Ide o ďalšiu neprebádanú vlastnosť genetického aparátu, ktorá sa realizuje najmä pomocou jedného z typov biopoľa - laserových polí, ktoré môžu nielen vyžarovať svetlo, ale tiež zvuk... Genetický aparát teda prejavuje svoju silu prostredníctvom topografickej pamäte.
Podľa toho, akým svetlom sú hologramy osvetlené – a tých je veľa, pretože na jeden hologram sa dá zaznamenať veľa hologramov – sa získa ten či onen obraz. Navyše sa dá čítať len tou istou farbou, akou je napísaná.
A naše chromozómy vyžarujú široké spektrum, od ultrafialového po infračervené, a preto dokážu zo seba čítať viacero hologramov. V dôsledku toho sa objaví svetelný a akustický obraz budúceho nového organizmu a postupne všetky nasledujúce generácie.

Program, ktorý je napísaný na DNA, nemohol vzniknúť ako výsledok darwinovskej evolúcie: zapísanie takého obrovského množstva informácií si vyžaduje čas, ktorý je mnohonásobne dlhší ako životnosť vesmíru.

Je to ako snažiť sa postaviť budovu Moskovskej štátnej univerzity hádzaním tehál. Genetická informácia sa môže prenášať na diaľku, molekula DNA môže existovať vo forme poľa. Jednoduchým príkladom prenosu genetického materiálu je prienik vírusov do nášho tela, napríklad vírusu Ebola.

Tento princíp „nepoškvrneného počatia“ sa dá využiť na vytvorenie akéhosi zariadenia, ktoré vám umožní preniknúť do ľudského tela a ovplyvniť ho zvnútra.
« Vyvinuli sme sa, - hovorí Petr Petrovič, - laser na molekuly DNA. Táto vec je potenciálne impozantná, ako skalpel: dá sa vyliečiť alebo zabiť. Bez preháňania poviem, že áno základ pre vytvorenie psychotropných zbraní... Princíp činnosti je nasledujúci.

Laser je založený na jednoduchých atómových štruktúrach a molekuly DNA sú založené na textoch. Zadáte určitý text do úseku chromozómu a tieto molekuly DNA sa prevedú do laserového stavu, teda ovplyvníte ich tak, že molekuly DNA začnú žiariť a vydávať zvuk – rozprávať!
A v tomto momente môže svetlo a zvuk preniknúť do iného človeka a vniesť do neho cudzí genetický program. A človek sa mení, získava iné vlastnosti, začína myslieť a konať iným spôsobom."

*****

Zdá sa, že genetický kód bol vynájdený mimo slnečnej sústavy pred niekoľkými miliardami rokov.

Toto vyhlásenie podporuje myšlienku panspermie, hypotézu, že život bol prinesený na Zem z vesmíru. Ide, samozrejme, o nový a odvážny prístup k dobývaniu galaxií, ak si predstavíme, že išlo o premyslený krok mimozemských superbytostí, ktoré vedia operovať s genetickým materiálom.

Výskumníci špekulujú, že v určitom štádiu bola naša DNA zakódovaná mimozemským signálom zo starovekej mimozemskej civilizácie. Vedci sa domnievajú, že matematický kód v ľudskej DNA nemožno vysvetliť len evolúciou.

Galaktický podpis ľudstva.

Prekvapivo sa ukazuje, že akonáhle je kód nainštalovaný, zostane nezmenený v kozmických časových mierkach. Ako vedci vysvetľujú, naša DNA je najodolnejší „materiál“, a preto je kód mimoriadne spoľahlivým a inteligentným „podpisom“ pre tých mimozemšťanov, ktorí ho čítajú, uvádza magazín Icarus.

Odborníci hovoria: „Písaný kód môže zostať nezmenený počas kozmických časových mier, v skutočnosti je to najspoľahlivejší dizajn. Preto poskytuje mimoriadne silné úložisko pre inteligentné podpisy.... Genóm, keď je vhodne prepísaný novým kódom s podpisom, bude zmrazený v bunke a jej potomstve, ktoré sa potom môže prenášať priestorom a časom.

Výskumníci sa domnievajú, že ľudská DNA je usporiadaná takým presným spôsobom, že odhaľuje „súbor aritmetických a ideografických štruktúr symbolického jazyka“. Práca vedcov ich vedie k presvedčeniu, že sme boli doslova „stvorení mimo Zeme“ pred niekoľkými miliardami rokov.

Univerzálny jazyk Vesmíru - živé kozmické kódy

Tieto myšlienky a presvedčenia nie sú vo vedeckej komunite akceptované. Tieto štúdie však dokázali to, čo niektorí výskumníci tvrdili už desaťročia, že evolúcia nemohla prebehnúť sama od seba a že pre celý náš druh existuje niečo mimozemské.

Tieto štúdie a vyhlásenia však neodhaľujú hlavné tajomstvo. Tajomstvo, ktoré zostáva také, aké je teraz; ak mimozemské bytosti skutočne vytvorili ľudstvo a život na planéte Zem, potom „kto“ alebo „čo“ stvoril tieto mimozemské bytosti?

Sme teda POSOLSTVO?
Ľudstvu bola pridelená úloha SMS s výhľadom do budúcnosti ...

Zdroj - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

Genetický kód obsahuje primeraný signál

Vedci objavili v genetickom kóde množstvo čisto matematických a ideografických lingvistických konštrukcií, ktoré nemožno pripísať náhode. Dá sa to interpretovať len ako rozumný signál.

V roku 2013 boli publikované výsledky štúdie, ktorej autori sa pokúsili aplikovať metódu hľadania signálu z mimozemského inteligentného zdroja (projekt SETI) nie na obrovské rozlohy Vesmíru ... ale na genetické kód suchozemských organizmov.

“... Ukazujeme, že pozemský kód vykazuje vysoko presné usporiadanie, ktoré spĺňa kritériá pre informačný signál. Jednoduché kódové štruktúry odhaľujú harmonický celok aritmetických a ideografických konštrukcií toho istého symbolického jazyka. Presné a systematické, tieto skryté konštrukty sú prezentované ako produkty presnej logiky a netriviálnych výpočtov, a nie ako výsledok stochastických procesov (nulová hypotéza, že ide o výsledok náhody spolu s predpokladanými evolučnými mechanizmami, sa odmieta s významom< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Genetický kód teda nie je len kód slúžiaci na zaznamenávanie informácií nutných pre stavbu a fungovanie živých organizmov, ale aj akýsi „podpis“, ktorého pravdepodobnosť náhodného vzniku je menšia ako 10 – 13. genetický kód.

Vedci prišli na to, že v molekulách DNA sa nachádza záhadný text, ktorý je prezentovaný vo forme zakódovanej informácie.

Odborníci z Ústavu kvantovej genetiky sa momentálne snažia záhadné údaje rozlúštiť.

Nová vedecká práca pomohla zistiť, že molekula DNA obsahuje nielen gény, ktoré sú zodpovedné za tvar ľudských tvárí, ale aj nezvyčajné a jedinečné zakódované texty. Okrem toho šifrované údaje tvoria približne deväťdesiatpäť percent chromozómov. A zvyšných päť percent sú gény syntetizované proteínmi.

V súčasnosti sa vedci snažia rozlúštiť informácie, ktoré sú ukryté v chromozómoch. Podľa niektorých predpokladov autorov práce je text v DNA podobný tomu, čo vidíme v knihách, rozdiel je však v tom, že medzi slovami nie je medzera, takže text sa dá prečítať z akéhokoľvek písmena.

Okrem toho sa vedci domnievajú, že ak je rad plochý, je potrebné čítať DNA v opačnom smere a ak je reťaz rozmiestnená v trojrozmernom priestore, potom v akomkoľvek smere. Zaujímavé je, že text sa neustále mení a posúva.

Zdá sa, že genetický kód bol vynájdený mimo slnečnej sústavy pred niekoľkými miliardami rokov.

Toto vyhlásenie podporuje myšlienku panspermie, hypotézu, že život bol prinesený na Zem z vesmíru. Ide, samozrejme, o nový a odvážny prístup k dobývaniu galaxií, ak si predstavíme, že išlo o zámerný krok mimozemských superbytostí, ktoré dokážu operovať s genetickým materiálom.

Galaktický podpis ľudstva.

Odborníci hovoria: „Zaznamenaný kód môže zostať nezmenený počas kozmických časových mier, v skutočnosti je to najspoľahlivejší dizajn. Preto poskytuje mimoriadne silné úložisko pre inteligentné podpisy.

Genóm, keď je vhodne prepísaný novým kódom s podpisom, bude zmrazený v bunke a jej potomstve, ktoré sa potom môže prenášať priestorom a časom.

Výskumníci sa domnievajú, že ľudská DNA je usporiadaná takým presným spôsobom, že odhaľuje „súbor aritmetických a ideografických štruktúr symbolického jazyka“. Práca vedcov ich vedie k presvedčeniu, že sme boli doslova „stvorení mimo Zeme“ pred niekoľkými miliardami rokov.

Sme teda POSOLSTVO?
Ľudstvu bola pridelená úloha SMS s výhľadom do budúcnosti ...

Tu píšu o zvieratách, ktoré majú tiež DNA ...

Vedci z Deakin University objavili gény zodpovedné za vznik genetickej odolnosti tasmánskeho diabla voči špecifickému pre tento typ nádoru tváre. Výsledky výskumu sú publikované v Nature Communications.

Opuch tváre vačnatca je zhubné ochorenie, ktoré sa šíri zo zvieraťa na zviera. ... Nádor sa prejavuje výskytom lézií v ústach tasmánskeho diabla, ktoré sa potom šíria z papule do tela. Od roku 1996 toto ochorenie zredukovalo 20 až 95 percent niektorých populácií zvierat. Zároveň niektorí jedinci získali nádorovú rezistenciu už za štyri až šesť generácií. Pre porovnanie, austrálskym králikom trvalo 50-80 generácií, kým si vyvinuli odolnosť voči myxomatóze.

Všetci vieme, že vzhľad človeka, niektoré návyky a dokonca aj choroby sa dedia. Všetky tieto informácie o živej bytosti sú zakódované v génoch. Ako teda tieto povestné gény vyzerajú, ako fungujú a kde sa nachádzajú?

Nositeľom všetkých génov akejkoľvek osoby alebo zvieraťa je teda DNA. Túto zlúčeninu objavil Johann Friedrich Miescher v roku 1869. Chemicky je DNA deoxyribonukleová kyselina. Čo to znamená? Ako táto kyselina nesie genetický kód všetkého života na našej planéte?

Začnime tým, že sa pozrieme na to, kde sa nachádza DNA. V ľudskej bunke je veľa organel, ktoré vykonávajú rôzne funkcie. DNA sa nachádza v jadre. Jadro je malá organela, ktorá je obklopená špeciálnou membránou, ktorá uchováva všetok genetický materiál – DNA.

Aká je štruktúra molekuly DNA?

Najprv sa pozrime na to, čo je DNA. DNA je veľmi dlhá molekula zložená zo stavebných blokov – nukleotidov. Existujú 4 typy nukleotidov – adenín (A), tymín (T), guanín (G) a cytozín (C). Nukleotidový reťazec schematicky vyzerá takto: GGAATCTAAG ... Toto je sekvencia nukleotidov, ktorá je reťazcom DNA.

Štruktúru DNA prvýkrát rozlúštili v roku 1953 James Watson a Francis Crick.

V jednej molekule DNA sú dva reťazce nukleotidov, ktoré sú okolo seba špirálovito stočené. Ako sa tieto nukleotidové reťazce zlepia a skrútia do špirály? Tento jav je spôsobený vlastnosťou komplementarity. Komplementarita znamená, že iba určité nukleotidy (komplementárne) môžu byť umiestnené oproti sebe v dvoch vláknach. Takže oproti adenínu je vždy tymín a oproti guanínu vždy iba cytozín. Guanín je teda komplementárny k cytozínu a adenín je komplementárny k tymínu.Takéto páry nukleotidov oproti sebe v rôznych vláknach sa tiež nazývajú komplementárne.

Schematicky sa to dá znázorniť takto:

G – C
T - A
T - A
C - G

Tieto komplementárne páry A - T a G - C tvoria chemickú väzbu medzi nukleotidmi páru a väzba medzi G a C je silnejšia ako medzi A a T. Väzba je tvorená striktne medzi komplementárnymi bázami, teda tvorbou väzba medzi nekomplementárnymi G a A je nemožná.

Balenie DNA, ako sa z vlákna DNA stane chromozóm?

Prečo sa tieto nukleotidové reťazce DNA tiež krútia okolo seba? Prečo je to potrebné? Faktom je, že počet nukleotidov je obrovský a na umiestnenie takýchto dlhých reťazcov zaberá veľa miesta. Z tohto dôvodu dochádza k špirálovitému krúteniu dvoch reťazcov DNA okolo druhého. Tento jav sa nazýva špirála. V dôsledku spiralizácie sa reťazce DNA skrátia 5-6 krát.

Niektoré molekuly DNA telo aktívne používa, zatiaľ čo iné sa používajú zriedka. Takéto zriedka používané molekuly DNA okrem špirálovitosti prechádzajú ešte kompaktnejším „zbalením“. Toto kompaktné balenie sa nazýva supercoiling a skracuje reťazec DNA 25-30 krát!

Ako prebieha balenie reťazca DNA?

Na supercoiling sa používajú histónové proteíny, ktoré majú vzhľad a štruktúru tyčinky alebo cievky závitu. Na týchto „závitkoch“ – histónových proteínoch – sú navinuté špirálovité vlákna DNA. Dlhá niť sa tak stáva veľmi kompaktne zabalená a zaberá veľmi málo miesta.

Ak je potrebné použiť tú či onú molekulu DNA, dochádza k procesu „odvíjania“, to znamená, že reťazec DNA sa „odmotáva“ z „cievky“ – histónového proteínu (ak bol naň navinutý) a odvíja sa z špirála do dvoch paralelných reťazcov. A keď je molekula DNA v takom nepokrútenom stave, tak sa z nej dá vyčítať potrebná genetická informácia. Navyše k čítaniu genetickej informácie dochádza iba z neskrútených reťazcov DNA!

Súbor supercoiled chromozómov je tzv heterochromatín a chromozómy dostupné na čítanie informácií - euchromatínu.

Čo sú to gény, aký je ich vzťah k DNA?

Teraz sa pozrime na to, čo sú to gény. Je známe, že existujú gény, ktoré určujú krvnú skupinu, farbu očí, vlasov, pokožky a mnohé ďalšie vlastnosti nášho tela. Gén je presne definovaná časť DNA pozostávajúca z určitého počtu nukleotidov umiestnených v presne definovanej kombinácii. Umiestnenie v presne definovanej oblasti DNA znamená, že špecifickému génu bolo pridelené jeho miesto a toto miesto nie je možné zmeniť. Je vhodné urobiť také porovnanie: človek býva na určitej ulici, v určitom dome a byte a človek sa nemôže svojvoľne presťahovať do iného domu, bytu alebo do inej ulice. Určitý počet nukleotidov v géne znamená, že každý gén má špecifický počet nukleotidov a nemôže sa stať viac alebo menej. Napríklad gén na produkciu inzulínu má dĺžku 60 párov báz; gén kódujúci produkciu hormónu oxytocínu - 370 párov báz.

Striktná sekvencia nukleotidov je jedinečná pre každý gén a je prísne definovaná. Napríklad sekvencia AATTAATA je fragment génu, ktorý kóduje produkciu inzulínu. Na získanie inzulínu sa používa práve takáto sekvencia, na získanie napríklad adrenalínu sa používa iná kombinácia nukleotidov. Je dôležité pochopiť, že iba určitá kombinácia nukleotidov kóduje určitý „produkt“ (adrenalín, inzulín atď.). Taká je jedinečná kombinácia určitého počtu nukleotidov, stojacich na „svojom mieste“ – to je gén.

Okrem génov sa v reťazci DNA nachádzajú aj takzvané „nekódujúce sekvencie“. Takéto nekódujúce nukleotidové sekvencie regulujú prácu génov, napomáhajú spiralizácii chromozómov a označujú začiatok a koniec génu. K dnešnému dňu však zostáva úloha väčšiny nekódujúcich sekvencií nejasná.

Čo je to chromozóm? Pohlavné chromozómy

Súbor génov jednotlivca sa nazýva genóm. Prirodzene, je nemožné zmestiť celý genóm do jednej DNA. Genóm je rozdelený na 46 párov molekúl DNA. Jeden pár molekúl DNA sa nazýva chromozóm. Takže práve tieto chromozómy má človek 46 kusov. Každý chromozóm nesie presne definovaný súbor génov, napríklad chromozóm 18 obsahuje gény, ktoré kódujú farbu očí atď. Chromozómy sa navzájom líšia dĺžkou a tvarom. Najbežnejšie formy sú X alebo Y, ale existujú aj iné. Osoba má dva chromozómy rovnakého tvaru, ktoré sa nazývajú párové (páry). Kvôli takýmto rozdielom sú všetky párové chromozómy očíslované - je ich 23 párov. To znamená, že existuje pár chromozómov # 1, pár # 2, # 3 atď. Každý gén zodpovedný za určitú vlastnosť sa nachádza na rovnakom chromozóme. V moderných usmerneniach pre špecialistov môže byť lokalizácia génu označená napríklad takto: 22 chromozóm, dlhé rameno.

Aké sú rozdiely medzi chromozómami?

Ako sa ešte líšia chromozómy? Čo znamená pojem dlhé rameno? Vezmite chromozómy formy X. Priesečník reťazcov DNA sa môže vyskytovať striktne v strede (X) alebo sa môže vyskytnúť aj nie centrálne. Keď k takémuto priesečníku reťazcov DNA nedochádza centrálne, potom vzhľadom na bod kríženia sú niektoré konce dlhšie, iné kratšie. Takéto dlhé konce sa zvyčajne nazývajú dlhé rameno chromozómu a krátke konce sa nazývajú krátke rameno. V chromozómoch formy Y zaberajú väčšinu z nich dlhé ramená a krátke sú veľmi malé (nie sú ani naznačené na schematickom obrázku).

Veľkosť chromozómov je rôzna: najväčšie sú chromozómy párov # 1 a # 3, najmenšie sú chromozómy párov # 17, # 19.

Okrem tvaru a veľkosti sa chromozómy líšia aj svojimi funkciami. Z 23 párov je 22 somatických a 1 sexuálny. Čo to znamená? Somatické chromozómy určujú všetky vonkajšie znaky jednotlivca, črty jeho behaviorálnych reakcií, dedičný psychotyp, to znamená všetky črty a vlastnosti každého jednotlivého človeka. Pár pohlavných chromozómov určuje pohlavie osoby: muž alebo žena. Existujú dva typy ľudských pohlavných chromozómov – X (X) a Y (Y). Ak sú kombinované ako XX (X - X) - toto je žena, a ak XY (X - Y) - máme pred sebou muža.

Dedičné choroby a poškodenie chromozómov

Vyskytujú sa však „zlomy“ genómu a potom sa u ľudí zistia genetické choroby. Napríklad, keď sú tri chromozómy na 21 pároch chromozómov namiesto dvoch, človek sa narodí s Downovým syndrómom.

Existuje mnoho menších „rozpadov“ genetického materiálu, ktoré nevedú k prepuknutiu choroby, ale naopak prepožičiavajú dobré vlastnosti. Všetky „rozpady“ genetického materiálu sa nazývajú mutácie. Za negatívne sa považujú mutácie vedúce k ochoreniu alebo zhoršeniu vlastností organizmu a za pozitívne sa považujú mutácie vedúce k vytvoreniu nových prospešných vlastností.

Vo vzťahu k väčšine chorôb, ktorými dnes ľudia trpia, však nejde o chorobu dedičnú, ale len o predispozíciu. Napríklad otec dieťaťa absorbuje cukor pomaly. Neznamená to, že sa dieťa narodí s cukrovkou, ale dieťa bude mať predispozíciu. To znamená, že ak dieťa zneužíva sladkosti a výrobky z múky, vyvinie diabetes mellitus.

Dnes je tzv prediktívny medicína. V rámci tejto lekárskej praxe sa u človeka zistia predispozície (na základe identifikácie zodpovedajúcich génov) a následne sa mu dajú odporúčania - akú diétu dodržiavať, ako správne striedať režim práce a odpočinku tak, aby neochorieť.

Ako čítať informácie zakódované v DNA?

Ako môžete čítať informácie obsiahnuté v DNA? Ako to využíva jej vlastné telo? Samotná DNA je akousi matricou, nie však jednoduchou, ale zakódovanou. Na prečítanie informácie z matrice DNA sa táto najprv prenesie na špeciálny nosič - RNA. RNA je chemicky ribonukleová kyselina. Od DNA sa líši tým, že môže prejsť cez jadrovú membránu do bunky a DNA je tejto schopnosti zbavená (môže byť len v jadre). Zakódovaná informácia sa používa v samotnej bunke. Takže RNA je nositeľom kódovanej informácie z jadra do bunky.

Ako sa syntetizuje RNA, ako sa syntetizuje proteín pomocou RNA?

Reťazce DNA, z ktorých je potrebné „čítať“ informácie, sa odvíjajú, približuje sa k nim špeciálny enzým – „staviteľ“ a paralelne s reťazcom DNA syntetizuje komplementárne vlákno RNA. Molekula RNA sa tiež skladá zo 4 typov nukleotidov – adenínu (A), uracilu (U), guanínu (G) a cytozínu (C). V tomto prípade sú nasledujúce páry komplementárne: adenín - uracil, guanín - cytozín. Ako môžete vidieť, na rozdiel od DNA, RNA používa uracil namiesto tymínu. To znamená, že „stavebný“ enzým funguje nasledovne: ak vidí A vo vlákne DNA, potom pripojí Y k vláknu RNA, ak G, pripojí C atď. Z každého aktívneho génu sa tak pri transkripcii vytvorí templát – kópia RNA, ktorá môže prejsť cez jadrovú membránu.

Ako prebieha syntéza proteínu kódovaného špecifickým génom?

Po opustení jadra vstupuje RNA do cytoplazmy. Už v cytoplazme môže byť RNA ako matrica vložená do špeciálnych enzýmových systémov (ribozómov), ktoré môžu syntetizovať, riadené informáciou RNA, zodpovedajúcu sekvenciu aminokyselín proteínu. Ako viete, molekula proteínu sa skladá z aminokyselín. Ako sa ribozómu podarí zistiť, ktorú aminokyselinu je potrebné pripojiť k rastúcemu proteínovému reťazcu? Deje sa tak na základe trojitého kódu. Tripletový kód znamená, že sekvencia troch nukleotidov reťazca RNA ( trojka, napríklad HGH) kóduje jednu aminokyselinu (v tomto prípade glycín). Každá aminokyselina je kódovaná špecifickým tripletom. A tak ribozóm „prečíta“ triplet a pri čítaní informácií v RNA určí, ktorá aminokyselina sa má pripojiť ako ďalšia. Keď sa vytvorí reťazec aminokyselín, nadobudne určitú priestorovú formu a stane sa z neho proteín schopný vykonávať enzymatické, stavebné, hormonálne a iné funkcie, ktoré sú mu priradené.

Proteín pre akýkoľvek živý organizmus je produktom génu. Práve bielkoviny určujú všetky rôzne vlastnosti, kvality a vonkajšie prejavy génov.