A laktóz hiány jelei csecsemőkben. Laktóz-hiány csecsemőknél: tünetek, okok, kezelés

A laktázhiány veszélyes betegség, amely hasmenés formájában jelentkezik. Ennek fényében a morzsák lefogynak, és a test szenvedést szenved. Ez az állapot a csecsemő növekedéséhez és fejlődéséhez szükséges nyomelemek hiányához vezet.

Csecsemők laktázhiánya hátrányosan befolyásolja a bélműködést és elősegíti a fermentációt. A kórokozó mikroorganizmusok aktívan növekedni kezdenek és fejlődnek ki a mikroflórában. A perisztaltika megsértéséhez vezetnek.

VKontakte

A betegség megnyilvánulása

A szülők gyakran összezavarodnak ezzel a betegséggel kapcsolatban, és megpróbálják kideríteni, mi a laktózhiány. A helyes név a laktáz, azaz a laktáz nevű enzim hiánya, amely felelős a tejcukor - laktóz bontásáért.

Laktáz hiány

A kóros állapot a következő tünetekkel rendelkezik, amelyeket rövid időn belül el kell távolítani:

• Növekszik a puffadás és a puffadás.
• A kölyök rossz a kölyök miatt.
• A széknek kiemelkedő zöld színű van. Ezenkívül hab vagy savas szag is jelen lehet.
• Rendszeres regurgitáció történik.
• A csecsemő nagyon szorongó etetés alatt.

Anyának tudnia kell, hogyan kell meghatározni a morfák laktázhiányát. Ha a következő tünetek vannak, akkor kell azonnal forduljon orvoshoz:

• A hányás minden étkezés után jön.
• A bőséges hasmenés nem áll le.
• A gyerek nem csak nem nyer, hanem gyorsan lefogy.
• Az étel teljes elutasítása a test teljes kiszáradásához vezet.
• A baba nagyon aggódik.
• A gyermek állandóan letargikus és letargikus.

Előírták a laktázhiány elemzését a tejcukor mennyiségének azonosítása érdekében   a vérben. Minél inkább, annál intenzívebben jelentkezik a rossz közérzet. A betegség veszélyességének megállapításához széklet-elemzésre van szükség.

A betegség típusai

Csecsemők primer laktázhiánya az enzim elégtelen termelésének hátterében alakul ki. A betegséget gyakran megfigyelik azoknál a gyermekeknél, akiknek bélhámsejt-patológiái vannak.

Az orvos meghatározhatja a laktóz-hiány okait

Az orvosnak ezen felül meg kell határoznia a betegség formáját:

• veleszületett;
• tranziens;
• működőképes.

Másodlagos laktáz-hiány fordul elő   vörösvértestek működési zavara esetén. A betegséget gyakran a kóros betegségek komplikációjának tekintik a vékonybél munkájában. A szekunder laktázhiányt gyulladás vagy az epiteliális komponens elégtelen mennyisége esetén az epiteliális sejtekben diagnosztizálják.

A test laktózhoz való hozzáállása az életkorral változik. Az enzim elégtelen mennyisége lehet az agy, hasnyálmirigy vagy pajzsmirigy működésének zavara esetén. A hormonok részt vesznek az enzimek kialakulásában. Az orvosi gyakorlatban vannak olyan esetek, amikor a gyermek, még betegség esetén is, továbbra is jól eszik és hízni kezd. Ebben az esetben a kiegészítő kezelést nem írják elő.

Fontos!   Csecsemők laktázhiánya a bél mikroflórájához vezet, és nem engedi, hogy az összes szükséges ásványi anyag és nyomelem bekerüljön a testbe. Ennek közepette a gyermek rosszul vesz fel súlyt. Meg kell figyelni erre a patológiára időben. Ellenkező esetben a jövőben a csecsemő fejlődésében elmaradhat, és problémái lehetnek a látószervek működésében.

diagnosztika

A laktáz hiány elemzése hamis pozitív lehet. Ilyen fiatal korban nehéz a diagnózis.

Hogyan diagnosztizálják a laktáz diagnosztikát?

Ha gyanú merül fel a kóros állapotban, az orvos a belátása szerint a következő vizsgálatokat írja elő a kis beteg számára:

• Vékonybél biopsziát végeznek.
• A laboratóriumi asszisztenseknek meg kell határozniuk a csecsemők székletében lévő szénhidrátokat. A cukor szintén kimutatható benne. Mennyiségétől függően ezt a patológiát meghatározzák.
• A laktázhiány jelenlétében a bélben erjedési folyamat figyelhető meg. Ezért diagnosztizálják a kilégzett oxigéntesztet.
• A laktóztartalmú minta segít a helyes és pontos diagnosztizálásban. Ennek érdekében a gyermek kap egy készítményt, amely nagy mennyiségben tartalmazza ezt az összetevőt. A feldolgozás után elvégzik a biológiai anyag vizsgálatát.

Fontos!A laktázhiány elemzése az élet első hónapjaiban gyakran pozitív eredményt ad. Leggyakrabban azonban ez egy funkcionális rendellenesség jele.

A kezelés jellemzői

Miután a szülők megtudták, hogy milyen betegségről van szó, meg kell szüntetni annak megszüntetését. Az orvos megvizsgálja a klinikai képet és a tüneteket.

Laktázhiányos kezelés

Ezen adatok alapján meg lehet határozni a helyes kezelési folyamatot, amely garantáltan pozitív eredményt ad:

Diéta az anyának a GV-vel

Azt tanácsolják, hogy egy nő teljes mértékben hagyjon fel a friss tejből. Az erjesztett tejtermékeknek azonban jelen kell lenniük az étrendben. Ebben a kérdésben tanácsot kell kérni a szakemberektől. Ebben az esetben a morzsákat a mellre gyakorlásának gyakoriságát, valamint a test egyéb egyéni jellemzőit is figyelembe veszik. Ezen felül meg kell jegyezni, hogy a leginkább nagy mennyiségű laktóz van a tejben.

  A gyereknek képesnek kell lennie arra, hogy az ital hátuljába kerüljön. Számos elemet tartalmaz a megfelelő növekedéshez és fejlődéshez.

Anya nem szabad megváltoztatnia a mellét etetés közben. Ennek köszönhetően több étel marad el a gyomor-bél traktusban. A helyes megközelítés mellett a kudarc jelei rövid időn belül önmagukban eltűnnek.

Orvosa azt is javasolhatja, hogy hagyja abba a szoptatást.

Ebben az esetben az anyatej helyébe alacsony laktóztartalmú keverék kerül. Előfordulhat, hogy teljesen hiányzik a termékből. Egy ilyen intézkedést csak a betegség súlyos kimenetele esetén lehet indokoltnak tekinteni. A problémát azonban leggyakrabban meg lehet oldani speciális gyógyszerek szedése   diétára vonatkozik.

A laktázhiány kezelésére a terápiás intézkedések egész sorát alkalmazzák:

• alacsony laktóztartalmú étrend
• további mennyiségű enzim bevétele.
• probiotikumok szedése a bélműködés javítására.

Fontos!A laktázhiányos étrend nem jelenti a laktózkeverék és az anyatej kombinációját laktózmentes műtáplálás hozzáadásával.

Videó: Csecsemők laktóz-hiányának kezelése

A kezelést nem szabad elvégezni, ha a gyermek nyugodt és normális súlyt vesz fel. Az életveszély csak ritkán merül fel. Az idegrendszer károsodásának és a morzsák kialakulásának kockázata azonban továbbra is fennáll. Az időben történő orvosi segítség segít elkerülni azt.

VKontakte

Olvasás 9 perc

Az egy évnél fiatalabb csecsemők etetésének legtermészetesebb módja a szoptatás. Bizonyos esetekben azonban a gyermekek teste nem képes teljes mértékben felszívni a természetes tejet és a tejkeveréket. A bemutatott betegség laktázhiány. A hivatalos statisztikák szerint minden ötödik újszülöttnek van ez a betegsége. A tünetek gyorsak és nagyon kifejezettek. Az első jelek megjelenése esetén azonnal intézkedéseket kell hozni a gyermek normál táplálkozásának helyreállítására.

A laktázhiány típusai

A gyakorlat azt mutatja, hogy a laktázhiány csecsemőkben a következő formák egyikében fordulhat elő.

Az elsődleges laktáz-hiány túl kevés laktázt vagy annak hiányát foglalja magában. A csecsemők laktázhiányát egy adott eset egyedi jellemzőitől függően több kategóriába lehet osztani:

• veleszületett - genetikai változások okozta;
• átmeneti - a gyermek csak egy bizonyos időtartamon keresztül képes az anyatej átadására. Az orvosi statisztikák szerint a koraszülött csecsemőknek kezelniük kell ezeket a problémákat;
• felnőtt - kb. 18 százalék szenved rajta.

A másodlagos laktáz-hiány nagyszámú sérült enterocita jelenlétével jár. Általános szabály, hogy sokkal gyakrabban figyelik meg, mint az elsődleges.

A következő betegségeket provokálja a probléma:

Bélfertőzések;

Allergia a tehéntejben található fehérjere;

➡️ bélgyulladás előfordulása;

Роф A szonda hosszan tartó táplálkozási ciklusa vagy a celiakia eredményeként okozott atrofikus változások (a glutént - a gabonafehérjét a szervezet nem tolerálja).

Az átmeneti laktázhiány koraszülött vagy kicsi csecsemőknél jelentkezik. A tanulmányok szerint a magzat enzimrendszerének kialakulását a tizenkettedik héten kezdik meg, míg a laktáz csak 24 hetes fejlődés után képes aktiválódni. Ha az anyának kora előtt kell gyermeket szülnie, akkor szembe kell néznie azzal, hogy az enzimrendszer még nem fejlõdött ki teljesen a laktáz enzimek teljes feldolgozására, amelyek a nő tejében találhatók.

Mint a gyakorlat azt mutatja, a bemutatott típusú elégtelenség nagyon gyorsan átesik, és elvileg nem igényel külön kezelést.

✨ Az orvosoknak gyakran diagnosztizálniuk kell a funkcionális laktázhiányt is. Ez a leggyakoribb fajta, amely nincs kapcsolatban a laktáztermelés normál folyamatának megsértésével vagy a kóros betegségekkel. A legnépszerűbb ok a baba folyamatos túladagolása.

✨ Az enzim nem képes teljesen feldolgozni az étellel járó hatalmas mennyiségű cukrot. Ezenkívül a funkcionális károsodás további oka maga a tej alacsony zsírtartalma. Ilyen helyzetben az élelmiszer azonnal átjut az egész emésztőrendszerbe, majd - mivel nem teljesen feldolgozódik - belép a vastagbélbe. Innen származnak a problémák.

A laktáz-hiány okai

Mint a gyakorlat azt mutatja, hormonális hiány esetén a csecsemő laktózhiánya jelentkezik. De ez nem a fő ok. Vannak olyanok is:

• genetikai hajlam;
• különféle betegségek, köztük celiakia, bizonyos ételekre adott allergia, bélfertőzések;
• koraszülés.

Mivel az újszülöttek laktázhiánya nem ritka, az anyja fő feladata a probléma operatív diagnosztizálása és annak kiküszöbölésére irányuló számos intézkedés.

A laktáz-hiány tünetei

Önmagában a laktázhiány gyermekeknél egy könnyen meghatározható probléma. Az emésztési problémákra utaló tünetek azonban nem mindig biztosítják a 100% -os garanciát arra, hogy a laktázt nem állítják elő elegendő mennyiségben. A legtöbb ok a csecsemő számára természetes, és önmagában nem társítható a betegség egészének.

Csecsemőknél a laktóz-hiány tünetei általában a következők.

1. Bélkólika jelenik meg. Minden gyermeknek mindenesetre betegségekkel kellett szembenéznie a belekben. Ezért ezek tünetként nagyon valószínűek. Amint a gyakorlat azt mutatja, két-három hónap elteltével önmagában eltűnik, függetlenül attól, hogy a nő továbbra is táplálja-e a csecsemőtejét, vagy fokozatosan áttér-e más élelmiszer-ipari termékekre. Ennek megfelelően, bár nincs közvetlen kapcsolat, a kólika gyakran felléphet az egyik tünetként.
2. A hasmenéshez hasonló gyakori széklet jelenléte. Mivel a csecsemõnek könnyen emészthetõ folyékony ételt kell ennie, teljesen normális, hogy gyakran kukál. A szerkezet túlnyomórészt folyékony, és az árnyalat a szokásos sárga mustártól a zöldig változhat. A széklet néha tartalmaz kis mennyiségű tejdarabot és nyálkát. Újszülött esetén ilyen szék nem vehető be teljes hasmenés esetén, ezért nem szabad azt feltételezni, hogy a gyermeknek általában az emésztéssel kapcsolatos problémák merültek fel.
3. Hamis székrekedés jelentkezik. A gyermek ritkán képes ürülni. A csecsemők laktóz-hiányának jeleiben csak akkor írható le, ha a széklet nem puha, miközben a csecsemőnek elpirulni és nyomni kell a bélmozgás során. A gyakorlat azt mutatja, hogy a szoptatásnál a bélmozgás átlagos intenzitása egyszeri lehet két-három napig.
4. Felköpött. Az orvosok szerint hasonló reakció következhet be a nyelőcső és a gyomor közötti rossz szelepműködésből. A szabálytalan regurgitáció nem nevezhető patológiának. Ennek megfelelően ebben a helyzetben a kezelést nem írják elő.
5. Szorongás az etetés során vagy az eljárás befejezése után. A laktózt csak az etetés befejezésétől számított 20-30 perc elteltével kezdjük emésztni és felbontani. Ezért, amikor mellét vagy nyugtalan viselkedést ad fel, ne aggódjon. Lehetséges, hogy a gyermek szeszélyes a gyomor vagy az emésztőrendszer irritációja miatt, de ez alapvetően más probléma, amely más kezelési módszerek alkalmazását igényli.

☝Melyek a következtetések ezt követően? Az összes fent említett tünet jelezheti a laktázhiány jelenlétét, de nem szabad, hogy a garantált tünetek mellett ezeket vegye figyelembe. A többi gyermek tüneteinek és kezelésének elemzésével megpróbálhatja összehasonlítani őket az adott esettel. De senki sem tudja garantálni, hogy a probléma azonos az Ön helyzetében. A laktáz hiány önmagában nem tekinthető önálló betegségnek. Csak más patológiás eltérések hatására hat.

A laktáz-hiány közvetett jelei a következő tüneteket is magukban foglalják:

• allergiás bőrkiütés jelenléte;
• lassú növekedés ütemben és magasságban, késői fejlődés;
• a gyermek vashiányos anaemiában szenved, amelyet nem lehet kezelni;
• a széklet túl gyakori előfordulása, naponta akár kilencszer vagy még ennél is többet, míg vizes állagú;
• valódi székrekedés jelenléte problémás evakuálással, ahol a széklet sűrűbb.

⚠Mielőtt szoptat, valószínűleg konzultálnia kell az egészségügyi szakemberrel a problémáról.

Diagnosztikai módszerek

Sokan felteszik a következő kérdést - amikor a jogsértések meghatározásakor igazolható a laktózhiány? A fenti információk alapján világossá válik, hogy a laktáz-hiány jeleit más betegségek, például az allergiás megnyilvánulások, a bélirritáció stb. Alatt rejthetik el. Ennek megfelelően a probléma fennállásának ellenőrzése céljából differenciáldiagnosztikát hajtanak végre. Melyik?

  Diagnosztikai mutatók

1. A széklet elemzését végzik, amelynek keretében a szénhidrátok jelenlétét megerősítik vagy megcáfolják. A tanulmány segítségével ellenőrizheti, mennyi a szénhidrát a székletben. A normál arány egy negyed százalék között változik. Az első születésnap kezdetekor a szénhidrátoknak teljes mértékben eltűnniük kell a testből.
2. A széklet savassági mutatóit ellenőrzik. Az egyéni laktóz intolerancia gyakran az alacsony savasság jele, ahol a pH \u003d 5 vagy annál alacsonyabb. Sok szempontból az eredmények pontossága a minta "frissességétől" függ, mivel az összegyűjtött ürülék több órán keresztül fekszik a tesztelés pillanatáig. Ennek megfelelően a baktériumok hatására függetlenül oxidálódik.

Laktázhiányos kezelés

A gyakorlati jellemzők szerint, ha a laktázhiány megerősítést nyer, a kezelést csak akkor kezdik el elvégezni, miután meghatározták a betegség kialakulásának jellemzőit. Ha a laktázhiány veleszületett, akkor az anyatejet teljesen ki kell cserélni laktózmentes keverékre történő váltással. Egy átmeneti, megszerzett forma jelenlétében a probléma megoldásának számos módja megengedett.

  Laktózmentes keverékek

1. A gyerek nem mutat jóléti problémákat, magabiztosan híz. Ilyen helyzetben folytatódik a szoptatás vagy az erősen adaptált típusú tejkeverék, figyelmen kívül hagyva a túlzott szénhidrátszintet.
2. A csecsemő hízni kezd, ugyanakkor a szakértők megállapították a bél diszbiozis tényét. A szakértők előírják a szoptatás folytatását, de maga az eljárás előtt számos gyógyszert szednek, amelyek laktázt tartalmaznak. Az adagot az orvos határozza meg egyénileg.
3. A súlygyarapodás túl alacsony. Ebben az esetben a laktózt a tej táplálásának teljes vagy részleges cseréjével kell kezelni, fokozatosan áttérve az újszülöttek speciális keverékére. Természetesen csak egy speciális szakember választja ki őket.

Mikor jár a betegség kezelés után? Senki nem fog pontos választ adni, mivel sok minden egy adott eset egyedi tulajdonságaitól függ.

☝ A legtöbb esetben ne hagyja abba teljesen a szoptatást. Ha az orvos további gyógyszereket ír fel fokozott laktáz koncentrációval, akkor a kezelést semmiképpen sem szabad megszakítani. Dr. Komarovsky egyik kiadása szerint a megvalósítás ideje három és öt hét között változik, az eredményül kapott teljesítmény alapján.

A probléma fokozatosan megszűnik, és négy naponta egyszer a gyógyszert el kell távolítani. Ha a terápia újbóli bevétele után a tünetek újra megnyilvánulnak, vissza kell térni a terápiás adaghoz, további 14 napra meghosszabbítva. Egyes esetekben a laktázt több hónapig veszik be.

A mesterséges etetéssel a terápiás laktózmentes keveréket fokozatosan átalakítják hagyományos tejtermékké. Először adjon be 1 kanálba, lassan növelve az adagot.

Szükség esetén a csecsemők laktózhiányos étrendjét előzetesen be kell egyeztetni a kezelő orvossal. Semmilyen körülmények között ne próbálja meg saját maga elvégezni a módosításokat, ha nem érti, hogy érdemes-e bizonyos ételeket fogyasztani.

  Az orvos étrendet ír fel

⚠ A legelején nagyon sok olyan terméket kell fogyasztani, amelyek összetétele nem tartalmazza a laktózt. Ide tartoznak a következők: Zöldségek, gyümölcsök, tészta, rizs, tojás, dió, kukorica és így tovább. Ha a csecsemő teljes mértékben eszik, miközben a mellékhatások ritkábban jelentkeznek, az anya lassan átállhat laktóztartalmú ételekre. Erősen ajánlott, hogy figyelmesen ellenőrizze a test reakcióját.

Az étrend enyhítheti a laktázhiányban szenvedők állapotát, de megfosztja a szervezet fő kalcium-kiegészítésének forrását is. Előbb meg kell beszélnie ezt a kérdést orvosával.

Azok a gyermekek, akiknek negatív reakciója van az anyatejhez vagy a tápszerhez, egyre inkább diagnosztizálják laktázhiányt. Mit jelent ez a kifejezés, hogyan kell kezelni ezt a betegséget, és szükséges-e azonnal átadni a szoptatott csecsemőt speciális recepthez?

A laktáz-hiány abban nyilvánul meg, hogy egy ember nem képes emésztni a laktózt enzim hiánya miatt, amely azt lebontja.
  Az élelmiszerek apró összetevőkre bontására, amelyek alkalmasak az asszimilációra, a bél hatalmas számú enzimet termel, amelyek mindegyike csak egy specifikus elemet változtat meg. Egyes enzimek zsírok elválasztására, mások fehérjék stb.

Az életkorral a bél által kiválasztott enzimek összetétele megváltozik. Tehát olyan csecsemőknél, akik csak az anyatejjel táplálkoznak, csak azokat a enzimeket szabad termelni, amelyek részt vesznek a tej lebontásában. A gyermek étrendjének kibővítésével és a kiegészítő ételek bevezetésével emésztőrendszere új enzimeket termel, amelyek lehetővé teszik számára, hogy emészti a gabonaféléket, a gyümölcsöt és a húst.

Újszülötteknél az anyatej emésztésére tervezett számos enzim belép a bélbe. Csecsemőkben a laktázhiány az egyikük - a laktáz - hiánya, amely valamilyen okból nem termelődik.

Ezt az enzimet úgy tervezték, hogy a laktózt egyszerűbb glükózra és galaktózra bontja, amely könnyen felszívódik. Ezek az elemek nagyon fontosak az év első felében élő gyermekek számára. A glükóz talán az egyetlen energiaforrás egy újszülött számára, a galaktóz pedig segíti az idegrendszer felépítését.

A laktóz segít felszívni a csecsemők fejlődéséhez fontos nyomelemeket, például a cinket, magnéziumot, vasat és kalciumot, amelyek tejjel vagy keverékkel jutnak a baba növekvő testéhez, ha a csecsemőt szoptatják.

Mivel a laktóz az enzim hiánya miatt nem bomlik, ez a tejcukor - anélkül, hogy felszívódna a vékonybél nyálkahártyájába - a vastag, változatlan formába kerül. Ott a meg nem osztott laktóz a széklet és a puffadás problémáit okozza a babában. Ezek a tünetek a betegség első megnyilvánulása.

Az LD okok gyermekeknél

A laktáz előállítása a természet által programozott folyamat, az emésztőrendszer általi termelés százaléka, kb. Két évvel kezdve, jelentősen csökken, és a felnőttek csaknem felében nincs ez az enzim. Az ilyen laktázhiány egészen természetesnek tekinthető, mivel az életkorral az embereknek nem kell csak tejet enniük.

Miután a csecsemőt „laktázhiányban” diagnosztizálták, elengedhetetlen olyan okot találni, amely megakadályozza a csecsemő belekének ezen fontos enzim kialakulását.

Laktóz túlterhelés

Ez az állapot hasonló a laktáz-hiány tüneteihez, de más oka van. A baba testében levő enzimek ebben a helyzetben elegendőek ahhoz, hogy lebontják azt a laktózmennyiséget, amelyet átlagosan egy táplálkozáshoz kell kapniuk, de ez nem a kezelési rend és az etetési módszerek sajátosságai miatt történik. Tünetek fordulnak elő, amelyek azt jelzik, hogy a gyermeknek laktázhiány van.

A probléma akkor merül fel, ha a csecsemő csak laktózzal telített „elülső” tejet iszik.

Ez akkor fordulhat elő, ha a szoptató anya szoptat, és a csecsemő anélkül eszik, hogy a mellkas fele kiürülne. Az igény szerint tápláló anyák gyakran hasonló problémával néznek szembe - a gyermek egy kicsit eszik, amikor akar, és kiderül, hogy csak „első” tejet iszik, és nem éri el a zsírokkal telített „hátsó” tejet.

Az ilyen gyermekeknek elegendő laktáz van a bélben ahhoz, hogy megemésztsék a „elülső” és a „hátsó” tej keverékét, de nem elegendő nagy mennyiségű laktóz teljes lebontása az „elülső” tejből. Az el nem emésztett tejcukor bejut a vastagbélbe, és zavart és puffadást okoz a babában.

Egy ilyen betegség kezelése nem szükséges, mivel a csecsemő normális, akkor csak kerülje a testének laktózral történő túlterhelését.

Hogyan kerüljük el a laktóz túlterhelését?

Mindenekelőtt meg kell szervezni a szoptatást, hogy a csecsemő egyenlően és "első" és "hátsó" tejbe kerüljön:

• ne fejezze ki magát a táplálás után, jobb, ha ugyanazt a mellkasot ajánlja a csecsemőnek;
• ne felajánlja a csecsemőnek második mellét, amíg az első nem lesz üres;
• a tejtermelés csökkentése érdekében legfeljebb három órával később meg kell változtatnia a mellét;
• ne szakítsa le a csecsemőt a mellkasáról, amikor elalszik - álmos állapotban az összes tejet jobban lesz szopni.

Ha valóban a csecsemő laktózjának túlterhelése van, a betegség jelei eltűnnek, és nincs szükség kezelésre.

Az LN tünetei és jelei

Az orvosok ezt a diagnózist a következő tünetek alapján tehetik meg:

• fájdalmas vastagbél és puffadás a baba hasában;
• gyakori köpködés etetés után vagy étkezés után;
• nagyon gyakori (naponta akár 8-10-szer) laza széklet, savanyú illattal és emészthetetlen tejdarabokkal, a probléma hátoldala éppen ellenkezőleg, stimuláció nélküli széklethiány lehet;
• a csecsemő sírása étkezés közben vagy után, jelezve, hogy a táplálás során sérülést okoz.

Mindazonáltal ezek a tünetek különböző időszakokban csecsemők számára normálisak, és jelenlétük nem indokolja a laktázhiányos csecsemők diagnosztizálását. A kólikák 3-4 hónapon át kísérik a csecsemőket, amíg a belek meg nem töltik a mikroflóra működését és az erjedési folyamat meg nem alakul. A bőséges regurgitáció teljesen normális, és a gyermek aktív és egészséges viselkedésével járó gyakori széklet szintén fiziológiásnak tekinthető.

A csecsemőnek a táplálkozással kapcsolatos szorongása semmilyen módon nem kapcsolódik a laktóz asszimilációjához, mivel a tej csak a bélbe jut, és csak fél órával azután megy el, hogy a gyermek evett.

Tehát az igaz LN rendkívül ritka, de egyre gyakrabban ezt a diagnózist gyermekeknek teszik, ha a fenti tünetek vannak. Az úgynevezett "laktázhiány" mindazonáltal más betegségek (bélbetegségek, allergiák, glutén intolerancia) vagy rossz táplálkozás miatt jelentkezik (amikor a baba csak az "első tejet" fogyasztja). Beszélhet a probléma súlyosságáról, ha a gyermeknek a következő tünetek komplexei vannak:

• észrevehető lemaradás a szabványokhoz képest a magasság és a súly növekedése szempontjából;
• gyakori, vizes állagú hab és zöld, vagy viszont ritka, sűrű, száraz széklet;
• allergiás bőrkiütés jelenléte;
• fájdalmas gázképződés minden étkezés után fél órával;
• a csökkent felszívódás miatt a vas nem szívódik fel, amelynek hiánya csecsemőknél vérszegénységhez vezet.

Hogyan lehet meghatározni?

Ha a gyermekorvos azt gyanítja, hogy a csecsemő nem felszívja a laktózt, diagnosztizálásához fel fog határozni bizonyos vizsgálatokat:

• szénhidráttartalom a székletben (az emésztetlen szénhidrátok magas szintje laktázhiányra utalhat);
• a széklet savasságának meghatározása (az emelkedett PH szint jelezheti az LN jelenlétét);
• genetikai vizsgálatok az alacsony laktáztermelésért felelős gének megtalálására;
• csecsemőknél nehéz elvégezni a vékonybél nyálkahártyájának biopsziát és a légzővizsgálatokat, ezért a diagnózist leggyakrabban ezeknek a vizsgálatoknak a nélkül végzik el;
• a laktózgörbe igazítása lehetővé teszi az LN jelenlétének pontos meghatározását gyermekkorban, de ez a módszer nem vonatkozik a csecsemőkre sem.

Hogyan kell kezelni?

A gyermekek veleszületett LN-vel történő kezelése (emlékeztetünk arra, hogy ezeknek a csecsemőknek nagyon kevés van) speciális laktózmentes keverékek és készítmények mesterséges laktázzal történő felhasználásával jár, amelyek elősegítik a csecsemők élelmezését.

A koraszülött csecsemők átmeneti LN-jét nem kezelik, mivel önmagában áthalad. Ha laktázhiányt észlelnek, a szoptatott csecsemőknek anyatejet kapnak, a mesterséges tejhez pedig kevesebb laktóztartalmú keveréket kapnak. A tejcukor serkenti a laktáz képződését, és így a betegség gyógyul.

Az LD kezelés kezelésében a legegyszerűbb intézkedés a teljes életű csecsemőknél a laktóztartalmú ételek teljes kizárása a csecsemő étlapjából. De általában az újszülöttek laktázhiánya járul hozzá a belek más betegségeihez és reakcióihoz - fertőzések, celiakia, tehéntejfehérje-allergiák, aszcariasis stb. - Ezek kezelése után visszatérítheti a bél normál működéséhez szükséges laktáztermelés mennyiségét. A megszerzett LN nem indokolja a szoptatás leállítását, és a csecsemő laktózmentes keverékbe történő átvitelét.

Ha csecsemője mesterséges ember, az LN tünetei azt jelezhetik, hogy allergiás a tehéntejfehérjére, vagy nem szívja fel a glutént. Az első esetben a csecsemőt át kell helyezni laktózmentes vagy terápiás keverékekbe, amelyek tehéntejje már meg van osztva fehérjével, és második esetben gluténmentes keverékekre.

A leg természetes módon legfeljebb egyéves csecsemők etetése a szoptatás, azonban bizonyos esetekben a csecsemő teste nem képes felszívni az anyatejet vagy a tehéntejből készült tejkészítményt. Ezt a jelenséget gyakran laktóz (cukor) hiánynak hívják, bár beszélni kell a laktáz hiány hiányának tüneteiről.

A statisztikák azt mutatják, hogy minden ötödik újszülött szenved ebben a betegségben. A tünetek nagyon gyorsan megjelennek, és általában kifejezettek. Az első jelek megjelenésekor intézkedéseket kell hozni a csecsemő megfelelő táplálásának biztosítása érdekében.

  Néhány gyermek teste nem képes emésztni a tejben található fehérjét - ez laktázhiány

Terminológiát. Ne tévessze össze!

Két hasonló kifejezés: a laktóz és a laktáz teljesen különböző dolgokat jelent. A laktóz tejcukor, amely az anyatejben legfeljebb 85% -ot tartalmaz. Serkenti a nyomelemek felszívódását, elősegíti a bél mikroflóra kialakulását, szükséges az immunrendszer felépítéséhez és megfelelő működéséhez.

A gyomor-bélrendszerben a tejcukor lebomlik, glükózt és galaktózt képezve. A glükóz a test fő „üzemanyaga”, fedezi a test energiaigényének 40% -át. A galaktóz szükséges a központi idegrendszer fejlődéséhez, valamint a retina kialakulásához.

A laktáz nem cukor, hanem egy enzim, amely az emésztőrendszer tejcukorját glükózzá és galaktózzá bontja le. Újszülött belek által termelt. A tej rossz emésztésének oka éppen a laktáz enzim hiánya a baba testében, mert anyatejével sok tejcukrot kap. A nem megfelelő laktáztermelés a laktázhiánynak nevezett jelenséghez is vezet - ez ugyanaz, mint a laktóz intolerancia, amelyet tévesen laktózhiánynak hívnak.

  A laktáz egy enzim az emberi testben. Feladata a tejben lévő laktóz bontása.

A betegség okai és típusai

Függetlenül attól, hogy a csecsemő szoptat, vagy mesterséges keverékeket kap - ugyanezek a tényezők vezetnek laktóz intoleranciához. A tejcukor három fő ok miatt nem képes felszívódni a szervezetben:

1. Mindenekelőtt figyelmet kell fordítanunk az öröklődésre. A genetikai tulajdonságok ahhoz vezethetnek, hogy a laktáz enzim termelése nem éri el a kívánt szintet. Az ilyen típusú betegséget primer laktázhiánynak nevezik.
2. A gyomor-bélrendszer betegségei szintén károsíthatják a laktáztermelést. Ilyen következmények lehetnek különböző fertőző betegségek, enterokolitisz, valamint allergiás reakciók vagy férgek megjelenése esetén. Ezt a fajta laktázhiányt másodlagosnak nevezik.
3. Egy koraszülött vagy fogyatékos csecsemő átmeneti laktázhiányban szenvedhet.

Kétféle laktázhiány létezik: alaktázia és hipolaktázia. Az alaktasziát a laktáztermelés teljes hiánya jellemzi, a hipolaktázia pedig a szervezet által termelt enzim hiánya.

Dr. Komarovsky a laktázhiányról

A híres gyermekorvos, Komarovsky úgy gondolja, hogy a betegség egyáltalán nem fordul elő olyan gyakran, mint mondják. Sok esetben a tejet nem emésztjük meg, mert a gyermekek túladagolása történik. A csecsemő számára szükséges mennyiségű laktáz-tej emésztéséhez elegendő, de a túlzott táplálás további terhet jelent a test számára. Az étkezés, amely az ételek bevitelének bizonyos korlátozásából áll, mind a diagnózisban, mind a kezelésben segíthet. A történés pontos okának megállapításához és a megfelelő kezelési intézkedések meghatározásához meg kell látogatnia egy gastroenterológust és elvégeznie kell számos vizsgálatot.

Hogyan lehet megállapítani, hogy a gyermek beteg?

A betegség az élet első napjaiban jelentkezhet, ezért az anyáknak gondosan figyelemmel kell kísérniük a baba egészségét, ügyelniük kell viselkedésére. Ha figyelmen kívül hagyja a tej intolerancia jellegzetes megnyilvánulásait, akkor elindíthatja a betegséget, és súlyos egészségkárosodást okozhat a morzsákban. Jellemző tulajdonságok:

1. A csecsemő hamar megtagadja a szopást, ha a csecsemő szívesen veszi a mellét, de néhány perc múlva feladja a szopást, ideges, sír - ennek figyelmeztetnie kell az anyát.
2. A hasi fájdalmak és a vastagbél fájdalmai, amelyek etetés közben vagy közvetlenül a táplálás után jelentkeznek, sírással, lábak csavarásával együtt könnyen felismerhetők, laktáz-hiány jelei is lehetnek.
3.   hányásgá alakul.
4. Puffadás, hangos morgás.
5. Zavar, vagy a széklet állagának, színének és szagának megváltozása, valamint megváltozása. Ha van a szék, habzik. A széklet heterogenitása, csomókat tartalmaz, a szaga savanyú. Naponta legfeljebb 12 bélmozgás fordulhat elő - ezt nevezik erjesztési dispepszianak.
6.   jelzi az atópiás dermatitisz előfordulását. Mivel ez a betegség örökletes, a szülőknek fel kell készülniük a csecsemő tejének ilyen reakciójára.
7. A gyermek nem vesz fel súlyt, vagy lassabban nő, mint kellene. Lehetséges az alultápláltság kialakulása is, amikor a csecsemő lefogyás helyett lefogy.

  A tej ivása után köpködés és hányás lehet a laktáz-hiány tünete.

Bármi legyen is a betegség megnyilvánulása, a diagnózist nem szabad önállóan elvégezni. A laktóz-intolerancia jeleit könnyen össze lehet keverni a gyomor-bél traktus egyéb betegségeinek tüneteivel. Hasonló megnyilvánulások dysbiosist és bélfertőzést okozhatnak. A pontos diagnózist csak az orvos végzi el a szükséges vizsgálatok eredményei alapján.

Hogyan diagnosztizálják a betegséget?

Annak meghatározására, hogy a fenti tünetek laktóz-hiány következményei-e, az alábbiak szerint járjon el:

1. Az orvos megvizsgálja a csecsemőt, megismeri viselkedésének jellemzőit, megvizsgálja az etetés sorrendjét.
2. A következő szakasz az étrend diagnosztika. A tejet tartalmazó termékeket kizárják a baba étrendjéből, vagy számuk jelentősen csökken.
3. A széklet szénhidráttartalmának laboratóriumi elemzését végzik. Egészséges csecsemőnél a széklet szénhidráttartalma 0,25%. A betegséggel a széklet savassá válik, a pH-értéke 5,5 alatt van.
4. Lehetőség van a vékonybél laktázaktivitás vizsgálatára is, de ez nagyon összetett elemzés, tehát megfelelő indoklás nélkül nem kerül elvégzésre.
5. Genetikai tesztet kell elvégezni, ha a család korábban hasonló eseteket figyelt meg, és fennáll annak a gyanúja, hogy a betegség örökletes.

  Diagnosztikai célokra a csecsemőt átmenetileg átvihetjük tejmentes keverékbe.

Segítség egy gyermeknek laktázhiányban

A pontos diagnózis felállítása és a betegség okainak kiderítése után az orvos a megfelelő kezelést írja elő, és a kezelés nem laktózhiányos, nevezetesen a laktáz. Másodlagos laktáz-hiány észlelése esetén a betegség okának kiküszöbölésére irányul. Elsődleges, örökletes terápiás hatásokra lesz szükség az egész élet során. A kezelési módszert szakembernek kell kidolgoznia.

A baba nem tolerálja a tejet. Mit csinálnak ebben az esetben:

• szoptatáskor adjon laktázt;
• laktózmentes étrendet állapítanak meg: a betegség formájától és súlyosságától függően a laktóz bevitelt csökkenteni vagy teljesen le kell állítani;
• a kombinált táplálás helyettesíti az emlőt, legfeljebb 6 hónapos tejet kell felváltani az orvos ajánlása szerint;
• szoptatáskor az első tejrész, mivel az a tejcukor legnagyobb százalékát tartalmazza;
• a keverék megválasztásáról az orvos állapodik meg, speciális étrendet ajánlhat: szója alapján, laktáz hozzáadásával.

Megelőző intézkedések

Az örökletes formát semmilyen megelőző intézkedéssel nem lehet kiküszöbölni, a laktázhiány nem kezelhető, de ebben az esetben a szülők előre tudják a veszélyt, és fel kell készülniük. Más esetekben a megelőzés enyhítheti a betegség kialakulását.

Anyukáknak figyelniük kell a gyomor-bél traktus fertőző betegségeire. Megelőzésük a higiéniai követelmények betartásából, a termékek minőségének ellenőrzéséből és a betegekkel való érintkezés kiküszöböléséből áll.

kilátás

A betegség prognózisa a következő:

• a laktázhiány örökletes primer formája nem gyógyul meg;
• másodlagosan, a betegség következtében felmerülő laktáztermelés részben vagy egészben helyreállítható, az eredmény a betegség súlyosságától és a választott kezelési rend helyességétől függ;
• a tranziens forma teljesen kikeményedik, átmegy a gyomor-bélrendszer fejlődésével, 6 hónappal eltűnik.

  Ha a gyermek laktóz intoleranciája örökletes, akkor egész életében meg kell birkóznia vele

A csecsemő egészségi állapotával kapcsolatos figyelmes hozzáállás a kulcsa a betegség elleni sikeres küzdelemnek. Még az enyhe forma jelenléte is, amelyhez nem elegendő súlygyarapodás vezet, később tüskékhez, dysbiosishoz, fejlődési késésekhez, izomgyengeséghez és görcsökhez is vezethet. A laktáz-hiány tüneteinek figyelmen kívül hagyása dehidrációval, hirtelen súlycsökkenéssel és mentális retardációval jár, nem szabad figyelmen kívül hagyni a csecsemő fokozott ingerlékenységét, alvászavarokat, gyakori sírást, különösen, ha ezek zavart bélmozgással és székletváltozással járnak.

A betegséget nem lehet speciális diétával, az ápoló anya laktózmentes étrendjével kiküszöbölni. Táplálásának teljesnek és elegendőnek kell lennie. A szoptató anya csak az erjesztett tejtermékek javára hagyhatja abba a rendszeres tejet.

A csecsemőnek az anyatejjel ellátott cukor mennyiségének csökkentése érdekében jobb a tej első adagját kifejezni. Ezen túlmenően, ha sok tej van, a csecsemő megtelik, mielőtt eléri a „hát”, a legtöbb zsírtartalmú tejet. Ugyanezen okokból a táplálás alatt sem szabad megváltoztatnia a mellét. Minél több zsírt tartalmaz a „hátsó” tej, annál hosszabb ideig emésztik, ami segít a babának több laktáz kialakulásához. A laktázhiányra utaló tünetek azonnali orvosi ellátást igényelnek.

A laktázhiány a laktáz enzim hiánya, amely a laktóz (tejcukor) lebontásához szükséges. Az LN fő tünetei: puffadás, kólika, habos, zöldes színű laza széklet. Az LD leggyakrabban újszülöttekben és csecsemőkben jelentkezik az élet első felében.

Csecsemők laktázhiánya veszélyes hasmenés, súlycsökkenés és súlyos kiszáradás esetén. Ez a feltétel továbbá a gyermek növekedéséhez és fejlődéséhez szükséges nyomelemek felszívódásának tartós megsértéséhez vezet. A belek leginkább az LN hatással vannak. A fel nem osztott cukor negatívan befolyásolja az egészséges bél mikroflóra kialakulását, és fermentációhoz, a kórokozó mikroorganizmusok szaporodásához és a károsodott perisztaltikához vezet. Ezek a folyamatok befolyásolják a csecsemő immunrendszerének működését.

Hogyan nyilvánul meg a betegség?

Milyen tünetei vannak a laktáz-hiány csecsemőknél? Melyik veszélyes a csecsemő egészségére és életére? Az LN általános jelei:

• puffadás, fokozott puffadás;
• vastagbél, állandó dörzsölés a belekben;
• habos, zöldes széklet, savanyú illattal;
• köpködni;
• sírás, kólikásos gyermek szorongása etetés közben.

Veszélyes tünetek:

• hányás minden etetés után;
• hasmenés;
• fogyás vagy jelentős alsúly az életkor szerint;
• étel elutasítása;
• a test kiszáradása;
• súlyos szorongás vagy, fordítva, letargia a babánál.

Minél több tejcukor kerül a testbe, annál erősebbek az LD jelei. A laktázhiány súlyosságát a kiszáradás és a csecsemő elégtelen testtömege határozza meg, míg a széklet elemzése magas cukortartalmat mutat.

A laktázhiány típusai

Az összes LD típus két nagy csoportra osztható: elsődleges és másodlagos. Csecsemőknél mindkét típusú laktázhiány diagnosztizálható.

Elsődleges len

A laktáz enzim hiánya miatt, de a csecsemőnek nincs betegsége a bél hámsejtjeiben (enterociták). Milyen lehet az elsődleges LD formái?

• Veleszületett. Ez nagyon ritka, és génmutációnak köszönhető. A veleszületett LN-t hypolactasia vagy alactasia-nak hívják. Újszülöttben a laktáz termelésének és szintézisének szabályozása genetikailag káros. Ha az enzimet egyáltalán nem termelik, vagy nagyon kicsi, és ugyanakkor a csecsemő nem kap megfelelő orvosi ellátást, a betegség az élet első hónapjaiban halálhoz vezethet. A veleszületett LN fő tünete a hiány, súlycsökkenés, gyors kiszáradás. A veleszületett LD-ben szenvedő gyermekeknek hosszú ideig szigorú laktózmentes diétára van szükségük. Az ilyen csecsemők még a huszadik század elején is ítélve voltak. A modern orvostudomány összefüggésében az alaktázist hatékonyan kezelik nem tüdőfertőzéssel.
• Átmenetiek. Kicsi és koraszülötteknél diagnosztizálják. Az enzimrendszer a magzatban már 12 héttel kezd kialakulni, a laktáz a magzati fejlődés 24. hetében aktiválódik. Ha a csecsemő kora előtt született, az enzimrendszere még nem fejlõdött olyan mértékben, hogy képes az anyatejben lévõ laktóz jól feldolgozni. Az átmeneti LN gyors, általában nem igényel kezelést.
• Funkcionális. Ez az elsődleges LD leggyakoribb típusa. Nem kapcsolódik a laktáztermelés kóros állapotaihoz és rendellenességeihez. A funkcionális LN leggyakoribb oka a túladagolás. Az enzimnek nincs ideje feldolgozni az élelmiszerekből származó nagy mennyiségű tejcukor feldolgozását. Ezenkívül az alacsony zsírtartalmú anyatej is okozhatja a funkcionális LN-t. Ebben az esetben az étel gyorsan átjut a gastrointestinalis traktuson, az emésztetlen formában lévő tejcukor (laktóz) a vastagbélbe jut, ami az LN tüneteit okozza.

Másodlagos ln

Ezt a laktáz hiánya okozza, de az enterocyták termelése és működése megzavart. A bél hámsejtjeit befolyásolhatják a vékonybél betegségei (enteritis), giardiasis, bél rotavírusfertőzések, gluténallergia, ételallergia, sugárterhelés. Ezenkívül a bél egy részének eltávolítása vagy a veleszületett rövid bél esetén enterocyta-termelési rendellenességek is előfordulhatnak. A vékonybél nyálkahártya gyulladásos folyamatában elsősorban a laktáztermelés zavart. Ennek oka az, hogy az enzim a hám gömbfelületén helyezkedik el. És ha rendellenes működés van a belekben, akkor a laktáz szenved először.

A laktáz aktivitása a gyermek életkorával változik. Hiánya az agyalapi mirigy, hasnyálmirigy és pajzsmirigy károsodásával járhat. A biológiailag aktív anyagok (hormonok, savak) fontosak a gyermek enzimrendszerének kialakulásában. Ha a csecsemőnek funkcionális LN-je van, de súlya nő és normálisan fejlődik, akkor általában nincs szükség speciális kezelésre.

Diagnosztikai módszerek

Az LD diagnosztizálása gyakran téves pozitív eredményeket ad, és egy kis beteg kora miatt nehéz. Milyen vizsgálatokat írhat elő orvos az LN gyanúja esetén?

• Vékonybél biopszia.   Szélsőséges esetekben, feltételezhető veleszületett LN esetén. Ez egy drága, működőképes kutatási módszer, de csak megerősítheti a veleszületett hypolactasia-t.
• Az étrenddiagnosztika módszere. Lényege az anyatej és az anyatej-helyettesítő tápszerek ideiglenes kizárása a csecsemők étrendjéből, és helyettesítésük alacsony laktóztartalmú vagy laktózmentes keverékekkel. Ha az LN tünetei csökkennek vagy teljesen eltűnnek, akkor a diagnózist megerősítik. Az étrenddiagnosztika a legmegbízhatóbb és megfizethetőbb vizsgálati módszer. De gyakran nehézségek merülnek fel annak megvalósításával: a gyermekek visszautasítanak egy új keveréket, szeszélyesek, és maga a kísérleti keverékre való áttérés negatív következményekkel járhat az éretlen bél mikroflóra számára.
• A széklet savasságának és cukortartalmának elemzése.   Ha a pH savasság felé változik (5,5 alatt), ez jelezheti a laktáz hiányát. Ha a csecsemő székletében szénhidrátok vannak (0,25% felett), akkor ez is megerősítheti az LN-t. Ezek a tesztek azonban gyakran hamis pozitív eredményeket adnak, és a bél egyéb rendellenességeire, a formálatlan mikroflóra jelzésére utalhatnak.
• Kilégzett hidrogén teszt.   A vastagbélben a laktulóz fermentációja során hidrogén képződik, amely felszívódik a vérbe, és kilégzett levegővel ürül a testből. Túlzott laktulóz esetén a hidrogén koncentrációja magasabb, ami a laktáz hiányát jelzi.
• Minta laktóztartalommal.   Ezt az elemzést általában idősebb gyermekekben alkalmazott laktázhiány esetén végzik el, mivel annak végrehajtásához bizonyos feltételek szükségesek. A vércukorszintet először egy üres gyomoron tesztelik (a teszt előtt 10 órát nem szabad enni), majd laktóz oldatot adnak, és 2 óra elteltével, 30 perces időközönként ismét megvizsgálják a vért, és megvizsgálják a cukor változásait. Általában a bélben található laktóz glükózra bomlik, amely felszívódik a vérben, és ennek meg kell duplálódnia (összehasonlítva az éhomi cukorral). De ha van egy laktázhiány, akkor a laktóz nem bomlik le, a vér glükózszintje nem növekszik, vagy kissé emelkedik.

A csecsemők életének első hónapjaiban megfigyelhető a laktóz hiányos emésztése, ezért gyakran tesztterheléssel és hidrogénteszttel pozitív eredményt kapnak. A legtöbb esetben csak funkcionális LN-ről beszélnek.

A kezelés alapelvei

A laktázhiány kezelése nehéz, ha megállapítják a veleszületett hylactasia diagnózist. Átmeneti és funkcionális LV esetén a kép nem annyira kritikus. Milyen módon lehet enyhíteni az LN tüneteit?

• Táplálkozási korrekció. Úgy tűnik, hogy a tejcukor teljes kizárása a baba étrendjéből megoldja a laktóz intolerancia minden problémáját. De ez az anyag egy természetes probiotikum, és hasznos a bél mikroflóra kialakulásához, ezt nem lehet teljesen elhagyni. Akut időszakokban és az LD súlyos formáiban a tejcukor teljes mértékben kizárt. A funkcionális LN-vel azonban ennek mennyisége korlátozott. Az étrendben megengedett laktóz mennyiségét a székletben lévő cukor mutatói szabályozzák.
• Természetes és mesterséges etetés.   Hogyan lehet etetni egy csecsemőt? Valóban el kell utasítani a szoptatást (HB), és át kell állítani a mesterségesre? A GV-től való visszautasítás nem éri meg. Szoptatott csecsemők számára enzimkiegészítők ajánlottak: "Lactase Baby", "Lactazar" és mások. Az enzimet expresszált anyatejben tenyésztik és a csecsemőnek adják etetés előtt. Ha a csecsemőt szoptatják, alacsony laktóztartalmú vagy nem laktóztartalmú keverékek ajánlottak. A súlyosbodás időszakában kombinált etetést is bevihet.
• A kiegészítő ételek jellemzői.   LD tünetekkel küzdő gyermekek esetében nagyon óvatosan be kell vezetni kiegészítő ételeket, és fel kell jegyezni az adott termékre adott reakciót. A kiegészítő ételeket zöldségekkel kell kezdeni. A kása csak vízen főzhető (lehetőleg rizs, kukorica, hajdina). Az alacsony zsírtartalmú tejtermékek fokozatosan csak 8 hónap elteltével vezethetők be, és figyelemmel kísérhetik a reakciót. A tejtermékek fogyasztása után a csecsemőnek nem szabad puffadás, hullámzás, hasi fájdalom és hasmenés. A teljes tej használata tilos, a túró egy év elteltével adható.
• Az étel mennyisége. Az LD tünetei mellett fontos, hogy ne táplálja a babát. Jobb, ha gyakrabban eteti, de kisebb adagokban. A csecsemő annyi laktázt termel, amennyire szüksége van a normál tejmennyiséghez és az abban lévő laktózhoz. Az enzimrendszer nem képes megbirkózni nagy mennyiségű laktózzal. Ezért gyakran előfordul, hogy a térfogatcsökkenés (miközben a csecsemő általában hízni kezd) megoldja az LF problémáját.
• A hasnyálmirigy javítására szolgáló enzimek.   Az orvos Mezima, Creon, Pancreatin és más enzimek kórt írhat elő, amelyek megkönnyítik az emésztőrendszer működését.
• A probiotikumok. Probiotikumok segítségével korrigálják a bél mikroflóráját, normalizálják perisztaltikáját. Ezek a készítmények nem tartalmazhatnak laktózt, és szintén jól lebontják a szénhidrátokat.
• Tüneti kezelés.   Súlyos puffadás, kólika, tartós hasmenés és hasi fájdalom esetén az orvos hasmenés, puffadás és görcsoldó gyógyszereket írhat fel.

A funkcionális LN-t jól eliminálják egy speciálisan kiválasztott étrenddel, amikor a laktózkeverékeket vagy az anyatejet kombinálhatják laktózmentes műtáplálással.

A szoptató anya táplálkozása és a szoptatás jellemzői

A szoptató anyáknak nem javasolt teljes tej fogyasztása, de a tejtermékek nem tiltottak. A szoptatás szakemberei nem adnak speciális útmutatást a csecsemő LN-jével ellátott anya étrendjéről. Vigyázzon azonban a morzsáknak a mellkasra történő felvitelére és az etetési tulajdonságokra. A tej a tejcukor legnagyobb részét tartalmazza. Ha sok tej van, akkor a csecsemő gyorsan telítetlen laktózban gazdag tejjel, és nem jut a leghátsóbb "hátba". Az LN alkalmazásával nem javasoljuk a csecsemőt egyszerre cserélni, az első laktóztejet kissé expresszálni, hogy a gyermek szopja a tápláló háttejet. Ebben az esetben az élelmiszer sokkal hosszabb ideig marad az emésztőrendszerben, és a laktóznak ideje lesz bontásra a bélben. Az LN jelei fokozatosan eltűnnek.

A szoptató anyák ma hallják az orvosok ilyen ajánlását: hagyja abba a szoptatást, és váltson teljesen alacsony laktóztartalmú vagy laktózmentes keverékre. Ez egy szélsőséges intézkedés az LN súlyos, súlyos formájával. A legtöbb esetben a szoptatás nem csak lehetséges, hanem szükséges. A "gyermekek laktázhiányának" diagnosztizálása a modern gyermekgyógyászatban annyira népszerű és "nem csavarodott", hogy sok egészséges édesanyja gyanút és bizalmatlanságot okoz.

A laktázhiány csecsemőkben történő kezelését átfogó módon végezzük: alacsony laktóztartalmú étrend, enzimes terápia, probiotikumok kezelése a bél mikroflóra normalizálására. Ha a funkcionális LN-vel a gyermek normális súlyú és fejlett, akkor nem kell a baba betegségét megvizsgálnia. Veleszületett, súlyos laktázhiány esetén azonban veszély fenyegethet nemcsak a gyermek egészségére, hanem a gyermek életére is. Perzisztens LN esetén az idegrendszer szenved, fejlõdési késleltetés lehet.

nyomtatás