मानव डीएनए। मानव डीएनए अणु

संक्षिप्त नाम सेलुलर डीएनए स्कूल जीव विज्ञान पाठ्यक्रम से कई लोगों के लिए परिचित है, लेकिन कुछ आसानी से इसका उत्तर दे सकते हैं कि यह क्या है। ग्रेजुएशन के तुरंत बाद स्मृति में आनुवंशिकता और आनुवंशिकी का केवल एक अस्पष्ट विचार रहता है। डीएनए क्या है, इसका हमारे जीवन पर क्या प्रभाव पड़ता है, यह जानना कभी-कभी बहुत जरूरी हो सकता है।

डीएनए अणु

बायोकेमिस्ट तीन प्रकार के मैक्रोमोलेक्यूल्स में अंतर करते हैं: डीएनए, आरएनए और प्रोटीन। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड एक बायोपॉलिमर है जो पीढ़ी से पीढ़ी तक वंशानुगत लक्षणों, विशेषताओं और एक प्रजाति के विकास पर डेटा संचारित करने के लिए जिम्मेदार है। इसका मोनोमर एक न्यूक्लियोटाइड है। डीएनए अणु क्या हैं? यह गुणसूत्रों का मुख्य घटक है और इसमें आनुवंशिक कोड होता है।

डीएनए संरचना

पहले, वैज्ञानिकों ने कल्पना की थी कि डीएनए संरचना मॉडल आवधिक है, जहां न्यूक्लियोटाइड्स (फॉस्फेट और चीनी अणुओं के संयोजन) के समान समूह दोहराए जाते हैं। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का एक निश्चित संयोजन जानकारी को "एन्कोड" करने की क्षमता प्रदान करता है। शोध के लिए धन्यवाद, यह पता चला कि विभिन्न जीवों की संरचना अलग है।

अमेरिकी वैज्ञानिक अलेक्जेंडर रिच, डेविड डेविस और गैरी फेल्सनफेल्ड डीएनए के सवाल का अध्ययन करने में विशेष रूप से प्रसिद्ध हैं। 1957 में, उन्होंने तीन-हेलिक्स न्यूक्लिक एसिड का विवरण प्रस्तुत किया। 28 वर्षों के बाद, वैज्ञानिक मैक्सिम डेविडोविच फ्रैंक-कामेनित्सकी ने प्रदर्शित किया कि कैसे डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, जिसमें दो हेलिकॉप्टर होते हैं, को 3 स्ट्रैंड के एच-आकार के रूप में बदल दिया जाता है।

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की संरचना डबल स्ट्रैंडेड है। इसमें न्यूक्लियोटाइड्स जोड़े में जुड़कर लंबी पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला बनाते हैं। हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से ये जंजीरें दोहरे हेलिक्स के निर्माण को संभव बनाती हैं। अपवाद वे वायरस हैं जिनमें एकल-फंसे हुए जीनोम होते हैं। रैखिक डीएनए (कुछ वायरस, बैक्टीरिया) और गोलाकार (माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट) हैं।

डीएनए की संरचना

यह जाने बिना कि डीएनए किससे बना है, चिकित्सा में कोई उपलब्धि नहीं होगी। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में तीन भाग होते हैं: एक पेंटोस शुगर अवशेष, एक नाइट्रोजनस बेस और एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेष। यौगिक की विशेषताओं के आधार पर अम्लों को डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक या राइबोन्यूक्लिक कहा जा सकता है। डीएनए में दो आधारों से बड़ी संख्या में मोनोन्यूक्लियोटाइड होते हैं: साइटोसिन और थाइमिन। इसके अलावा, इसमें पाइरीमिडीन डेरिवेटिव, एडेनिन और ग्वानिन शामिल हैं।

जीव विज्ञान में डीएनए की परिभाषा है- जंक डीएनए। इसका कार्य अभी भी अज्ञात है। नाम का एक वैकल्पिक संस्करण "नॉन-कोडिंग" है, जो सत्य नहीं है, क्योंकि इसमें कोडिंग प्रोटीन, ट्रांसपोज़न होते हैं, लेकिन उनका उद्देश्य भी एक रहस्य है। कामकाजी परिकल्पनाओं में से एक से पता चलता है कि इस मैक्रोमोलेक्यूल की एक निश्चित मात्रा उत्परिवर्तन के संबंध में जीनोम के संरचनात्मक स्थिरीकरण में योगदान देती है।

कहाँ है

कोशिका के भीतर का स्थान प्रजातियों की विशेषताओं पर निर्भर करता है। एककोशिकीय में डीएनए झिल्ली में स्थित होता है। अन्य जीवित प्राणियों में, यह नाभिक, प्लास्टिड्स और माइटोकॉन्ड्रिया में स्थित होता है। अगर हम मानव डीएनए की बात करें तो इसे क्रोमोसोम कहा जाता है। सच है, यह पूरी तरह से सच नहीं है, क्योंकि क्रोमोसोम क्रोमैटिन और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड का एक जटिल है।

पिंजरे में भूमिका

कोशिकाओं में डीएनए की मुख्य भूमिका वंशानुगत जीनों का संचरण और आने वाली पीढ़ियों के अस्तित्व की है। न केवल भविष्य के व्यक्ति का बाहरी डेटा, बल्कि उसका चरित्र और स्वास्थ्य भी इस पर निर्भर करता है। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड एक सुपरकोल्ड अवस्था में होता है, लेकिन एक गुणवत्तापूर्ण जीवन प्रक्रिया के लिए इसे घुमाया नहीं जाना चाहिए। एंजाइम - टोपोइज़ोमेरेज़ और हेलीकॉप्टर इसमें उसकी मदद करते हैं।

टोपोइज़ोमेरेज़ न्यूक्लियस हैं, वे घुमा की डिग्री को बदलने में सक्षम हैं। उनके कार्यों में से एक प्रतिलेखन और प्रतिकृति (कोशिका विभाजन) में भागीदारी है। हेलीकॉप्टर क्षारों के बीच हाइड्रोजन बंधों को तोड़ते हैं। लिगेज एंजाइम होते हैं जो "क्रॉसलिंक" टूटे हुए बंधन, और पोलीमरेज़ जो नए पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं के संश्लेषण में शामिल होते हैं।

डीएनए को कैसे डिक्रिप्ट किया जाता है

जीव विज्ञान के लिए यह संक्षिप्त नाम परिचित है। DNA का पूरा नाम डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड है। हर कोई यह पहली बार नहीं कह सकता है, इसलिए अक्सर भाषण में डीएनए डिकोडिंग को छोड़ दिया जाता है। आरएनए - राइबोन्यूक्लिक एसिड की अवधारणा भी है, जिसमें प्रोटीन में अमीनो एसिड के अनुक्रम होते हैं। वे सीधे जुड़े हुए हैं, आरएनए दूसरा सबसे महत्वपूर्ण मैक्रोमोलेक्यूल है।

मानव डीएनए

नाभिक के भीतर मानव गुणसूत्र अलग हो जाते हैं, जिससे मानव डीएनए सबसे स्थिर, पूर्ण सूचना वाहक बन जाता है। आनुवंशिक पुनर्संयोजन के दौरान, हेलिकॉप्टर अलग हो जाते हैं, साइटों का आदान-प्रदान किया जाता है, और फिर कनेक्शन बहाल कर दिया जाता है। डीएनए की क्षति के कारण, नए संयोजन और पैटर्न बनते हैं। संपूर्ण तंत्र प्राकृतिक चयन को बढ़ावा देता है। यह अभी भी अज्ञात है कि वह कितने समय तक जीनोम के हस्तांतरण के लिए जिम्मेदार है, और उसका चयापचय विकास क्या है।

किसने खोजा

डीएनए की संरचना की पहली खोज का श्रेय अंग्रेजी जीवविज्ञानी जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक को दिया जाता है, जिन्होंने 1953 में अणु की संरचनात्मक विशेषताओं का खुलासा किया था। इसे 1869 में स्विस चिकित्सक फ्रेडरिक मिशर ने खोजा था। उन्होंने अध्ययन रासायनिक संरचनाल्यूकोसाइट्स की मदद से पशु कोशिकाएं, जो बड़े पैमाने पर शुद्ध घावों में जमा होती हैं।

मिशर ल्यूकोसाइट्स, पृथक प्रोटीन को धोने के तरीकों का अध्ययन कर रहे थे, जब उन्हें पता चला कि उनके अलावा कुछ और है। प्रसंस्करण के दौरान व्यंजन के तल पर एक परतदार तलछट बनती है। एक माइक्रोस्कोप के तहत इन जमाओं की जांच करने के बाद, युवा डॉक्टर ने नाभिक की खोज की जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड के उपचार के बाद बने रहे। इसमें एक यौगिक था जिसे फ्रेडरिक ने न्यूक्लिन (लैटिन न्यूक्लियस - न्यूक्लियस से) कहा था।

स्कूल जीव विज्ञान पाठ्यक्रम से, हर कोई जानता है कि डीएनए एक "डेटा बैंक" है जो सभी जीवित चीजों के बारे में जानकारी संग्रहीत करता है। यह डीएनए है जो जीवों के प्रजनन के दौरान उनके विकास और कार्यप्रणाली पर डेटा संचारित करना संभव बनाता है। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड सभी जीवित चीजों का आधार है। इस अणु की बदौलत ही सभी जीव अपनी आबादी को बनाए रखने में सक्षम हैं। मानव डीएनए के बारे में आप क्या जानते हैं?

1869 में, दुनिया को डीएनए के अस्तित्व के बारे में पता चला: यह खोज जोहान फ्रेडरिक मिशर द्वारा की गई थी। और लगभग 100 साल बाद (1953), दो प्रमुख वैज्ञानिकों ने एक सनसनीखेज खोज की: डीएनए में एक डबल हेलिक्स होता है। ये वैज्ञानिक थे फ्रांसिस क्रिक और जेम्स वाटसन। तब से, 50 से अधिक वर्षों से, दुनिया भर के वैज्ञानिक डीएनए के सभी रहस्यों को उजागर करने की कोशिश कर रहे हैं।

मानव डीएनए - एक रहस्य सुलझ गया:

- ग्रह पर सभी लोगों का डीएनए 99.9% समान है, और केवल 0.1% अद्वितीय है। यह 0.1% है जो निर्धारित करता है कि हम कौन हैं और क्या हैं। कभी-कभी ऐसा होता है कि यह मान (0.1%) बहुत अप्रत्याशित रूप से प्रकट होता है: बच्चे पैदा होते हैं जो अपने माता-पिता की तरह नहीं दिखते हैं, लेकिन माता-पिता में से एक की परदादी या परदादा की तरह, और कभी-कभी इससे भी अधिक दूर के पूर्वजों की तरह होते हैं। के जैसा लगना।

- हम 30% सलाद और 50% केले हैं! और यह सच है: हम में से प्रत्येक का डीएनए, उम्र, लिंग, त्वचा के रंग और अन्य विशेषताओं की परवाह किए बिना, लेट्यूस के पत्तों और केले के डीएनए के साथ क्रमशः 30 और 50 प्रतिशत समान है।

- एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाएं) एकमात्र ऐसी कोशिकाएं हैं जिनमें डीएनए की कमी होती है।

- मानव डीएनए में 80,000 जीन होते हैं, और उनमें से 200 बैक्टीरिया से विरासत में मिले हैं।

- बहुत कम ही ऐसे लोग पैदा होते हैं जिनके डीएनए के 1 नहीं, बल्कि 2 सेट होते हैं। ऐसे लोगों को काइमेरा कहा जाता है, उनके शरीर में अंगों का डीएनए अलग होता है।

मनुष्यों में चिंपैंजी की तुलना में केवल 2 कम गुणसूत्र होते हैं।

मानव आनुवंशिक कोड के 2 अर्थ हैं। पहले यह माना जाता था कि मान 1 है, लेकिन अमेरिकी वैज्ञानिक जॉन स्टैमाटोयानोपोलोस ने अपनी टीम के साथ मिलकर 2013 में दूसरे मूल्य की खोज की। इस खोज के लिए धन्यवाद, मानव जीनोम के अध्ययन की दिशा में पश्चिमी चिकित्सा का विकास शुरू हुआ, जो भविष्य में "आनुवंशिक" उपचार की अनुमति देगा।

- अंतरिक्ष में एक "अमरता की डिस्क" है, जिसमें कुछ उत्कृष्ट व्यक्तित्वों के डिजीटल डीएनए शामिल हैं।

"हमारे ग्रह पर जीवित जीव हैं जिनके डीएनए, सबसे अनुकूल रहने की परिस्थितियों में, उन्हें अमरता प्रदान कर सकते हैं। लेकिन मनुष्य उनमें से एक नहीं है।

और ये एक छोटे से अणु के सभी रहस्यों से दूर हैं, जिसके बिना पृथ्वी पर जीवन असंभव होगा।

डीएनए पर एक नया रूप

हम में से अधिकांश के लिए डीएनए एक गहरा रहस्य है। हम इस शब्द को सुनते हैं, इसका अर्थ समझते हैं, लेकिन हम यह कल्पना भी नहीं करते हैं कि यह बात कितनी जटिल है और वास्तव में इसकी आवश्यकता क्यों है। तो आइए इसे एक साथ जानने की कोशिश करते हैं। आइए पहले बात करते हैं कि हमें स्कूल में क्या पढ़ाया जाता था, और फिर उस बारे में जो हमें नहीं पढ़ाया जाता था।

डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) मुख्य मानव कार्यक्रम है।रासायनिक दृष्टिकोण से, यह एक बहुत लंबा बहुलक अणु है, जिसमें दो श्रृंखलाओं का रूप होता है, जो एक दूसरे के चारों ओर सर्पिल रूप से घुमाते हैं। प्रत्येक स्ट्रैंड न्यूक्लियोटाइड्स नामक "बिल्डिंग ब्लॉक्स" को दोहराते हुए बना होता है। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड का बना होता है चीनी (डीऑक्सीराइबोज), फॉस्फेट समूहऔर वास्तव में नाइट्रोजन आधार।एक श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड के बीच के बंधन डीऑक्सीराइबोज और एक फॉस्फेट समूह द्वारा बनते हैं। और नाइट्रोजनस बेस दो पेचदार श्रृंखलाओं के बीच एक कड़ी प्रदान करते हैं। वह वास्तव में जीवित पदार्थ की रचना है। नींव चार प्रकार की होती है। और यह उनका क्रम है जो आनुवंशिक कोड बनाता है।

मानव आनुवंशिक कोड में लगभग तीन अरब आधार जोड़े डीएनए और लगभग 23,000 जीन (नवीनतम अनुमानों के अनुसार) होते हैं जो हमारे अंदर निहित सभी विशेषताओं और गुणों के लिए जिम्मेदार होते हैं। इसमें वह सब कुछ शामिल है जो हम प्रकृति से प्राप्त करते हैं, साथ ही वह जो हमें माता-पिता और उनके माता-पिता से विरासत में मिला है। एक जीन एक जीवित जीव की आनुवंशिकता की इकाई है। इसमें आंखों के रंग, किडनी कैसे बनाएं, और इसके बारे में जानकारी हो सकती है वंशानुगत रोगजैसे अल्जाइमर रोग। तो आनुवंशिकता केवल माता-पिता के गुण ही नहीं हैं, बल्कि सामान्य गुणव्यक्ति। हम कह सकते हैं कि जीन में वह सब कुछ होता है जो हमारे माता-पिता से विरासत में मिली अनूठी विशेषताओं के साथ-साथ हममें भी होता है। आपने आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) के बारे में भी सुना होगा। यह प्रतिलेखन प्रक्रिया में शामिल है, जो वास्तव में प्रोटीन का उत्पादन और प्रबंधन शुरू करता है। डीएनए वह टेम्प्लेट है जिस पर आरएनए बनाया जाता है और प्रक्रिया के बाद ब्लूप्रिंट होता है।

ध्यान से सुनें: इस छोटे से डबल हेलिक्स अणु को केवल एक बहुत शक्तिशाली इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के साथ ही देखा जा सकता है। लेकिन इसमें तीन अरब भाग होते हैं! क्या आप सोच सकते हैं कि ये हिस्से कितने छोटे हैं? वास्तव में, हम केवल 1953 में इंग्लैंड में वॉटसन और क्रिक द्वारा खोजे गए डीएनए के रूप को रोजालिंड फ्रैंकलिन द्वारा प्राप्त एक्स-रे डेटा के आधार पर देखते हैं।<…>

इसमें 43 साल और लग गए, फरवरी 2001 में, वैज्ञानिक पूरे डीएनए अणु की संरचना को आकर्षित करने में सक्षम थे।<…>

फिर असली काम शुरू हुआ, क्योंकि संरचना के अध्ययन ने केवल डीएनए की सामान्य रासायनिक संरचना को दिखाया। कल्पना कीजिए कि ये एक विशाल पुस्तक के अक्षर हैं। अब वैज्ञानिक हर अक्षर जानते थे, लेकिन यह नहीं जानते थे कि यह कौन सी भाषा है! उन्हें पूरी तस्वीर देखने, किताब के शब्दों को समझने और जीन खोजने के लिए भाषा को समझने की जरूरत थी। यह तब था जब उन्हें पता चला कि चीजें एक अप्रत्याशित मोड़ ले रही थीं। देश के सर्वश्रेष्ठ वैज्ञानिकों और सबसे शक्तिशाली कंप्यूटरों ने उन कोडों को खोजने के लिए संघर्ष किया, जिनकी उन्हें मानव जीनोम की रासायनिक संरचना में देखने की उम्मीद थी।

हम तीन आयामों में सोचते हैं। आप इसके बारे में कुछ नहीं कर सकते। यह हमारी वास्तविकता है, और हम यह आशा नहीं कर सकते कि हम इससे बच जाएंगे। लेकिन अक्सर यह हमें बड़ी तस्वीर देखने से रोकता है। विज्ञान अब जोर-शोर से यह घोषणा करने लगा है कि ब्रह्मांड और उसमें मौजूद हर चीज बहुआयामी है। तो देर-सबेर हमें ऐसे गणित का आविष्कार करना होगा जो इस तरह के मॉडल के अनुकूल हो, साथ ही नए भौतिक नियमों की खोज करें और अधिक व्यापक रूप से सोचना सीखें। इस बीच, वैज्ञानिक बहुत गंभीर धारणा बना रहे हैं कि मानव जीनोम रैखिक है और संपूर्ण मानव आनुवंशिक संरचना डीएनए के तीन अरब "अक्षरों" में समाहित है। लेकिन ऐसा नहीं है।<…>

सभी तर्कों के विपरीत, वैज्ञानिक कोड नहीं खोज सके, हालांकि वे पूरी तरह से जानते थे कि वे वहां थे। उन्होंने किसी भी भाषा में उत्पन्न होने वाली समरूपता की तलाश में कोड को क्रैक करने में सक्षम सर्वश्रेष्ठ आधुनिक कंप्यूटरों का उपयोग किया। और उन्होंने उसे पाया। खोज ने निश्चित रूप से उन्हें उड़ा दिया, और साथ ही साथ उन्हें सदी का सबसे बड़ा जैविक रहस्य भी दिया।

सबसे जटिल मानव जीनोम की संपूर्ण रासायनिक संरचना में से केवल 4% ही एक कोड रखते हैं!केवल प्रोटीन-कोडिंग डीएनए में जीन के उत्पादन के लिए एक स्पष्ट कोड होता है, और इसकी उपस्थिति काफी स्पष्ट थी। यह इतना त्रि-आयामी है कि आप सचमुच जीन अनुक्रम में "प्रारंभ" और "रोकें" चिह्न देख सकते हैं! आधुनिक कंप्यूटर कोड की तरह, रसायन विज्ञान ने हमारी अपेक्षाओं को समायोजित किया, लेकिन मानव जीनोम का केवल एक छोटा सा हिस्सा 23,000 जीनों के उत्पादन में शामिल था। मानव शरीर. बाकी सब कुछ वैसा ही था, जैसे वह था, "बिना किसी के।"

मैं आपको ऐसी निराशा के लिए एक सादृश्य देता हूं। हमारे ऊपर एक उड़न तश्तरी दिखाई देती है। वह अद्भुत चालें करती है - हवा में मँडराती है, गुरुत्वाकर्षण को धता बताती है और वैसा ही व्यवहार करती है जैसा हम एक उड़न तश्तरी से उम्मीद करते हैं। फिर वह उतरती है। हम पास आते हैं और महसूस करते हैं कि अंदर कोई नहीं है। जाहिर है, यह सिर्फ एक रोबोट जांच है जिसे पृथ्वी पर भेजा गया है। अचानक सबसे ऊपर का हिस्साप्लेट उठती है, सर्वोत्तम वैज्ञानिकों को यह देखने के लिए आमंत्रित करती है कि यह कैसे काम करता है। हम बहुत उत्साहित हैं, यह महसूस करते हुए कि हम कुछ रहस्यों को जानने के करीब हैं। हम एक नई भौतिकी की खोज करने वाले हैं! हम इंजन की तलाश शुरू करते हैं, और एक आश्चर्य हमारा इंतजार करता है: इंजन का डिब्बा किसी तरह के कचरे से भर जाता है! नहीं, शायद, यह फोम के दानों की तरह अधिक है, जिसे हम व्यंजनों के पैकेज में भराव के रूप में भरते हैं। ये दाने स्पष्ट रूप से एक दूसरे से जुड़े होते हैं, इनमें से कुछ हिलते भी हैं, लेकिन कुछ नहीं करते। इस सामग्री में कोई संरचना दिखाई नहीं दे रही है; यह सिर्फ जगह भरता है। आप फावड़े से "भराव" खोदते हैं, बाल्टी के बाद छर्रों की बाल्टी बाहर फेंकते हैं, और अंत में एक छोटी चमकदार वस्तु पाते हैं जिसमें से कुछ तार निकलते हैं। जाहिर है, यह वस्तु जहाज का दिल इंजन है। इतना छोटा! आपके हाथ की हथेली में फिट बैठता है और सब कुछ नियंत्रित करता है! आप इसे चलाने की कोशिश कर रहे हैं। और फिर यह पता चला है कि "भराव" के बिना उड़न तश्तरी उड़ना नहीं चाहता है। आप छर्रों को वापस अंदर डालते हैं और प्लेट फिर से उड़ जाती है! तो, यह पता चला है कि "भराव" अभी भी कुछ करता है? या नहीं? एक भराव कुछ कैसे कर सकता है? त्रुटि समझ में आती है। हमें एक इंजन देखने की उम्मीद थी - कुछ चमकदार, वायर्ड, रैखिक और इसकी संरचना में पूर्ण - और हमने इसे पाया। हमें "भराव", "पैकेजिंग" जैसा लग रहा था, हमने तुरंत फेंक दिया। क्या आप समझते हैं कि निरीक्षण क्या है और रूपक क्या है?

एक किस्सा था. डीएनए तीन अरब भागों से बना है, जिनमें से अधिकांश कुछ नहीं करते हैं! केवल चार छोटे प्रतिशत ही सारा काम करते हैं! क्या बकवास! हम जानते हैं कि प्रकृति बहुत तर्कसंगत है। हम अपने जीवन के दौरान भी जीवित प्राणियों के विकास का निरीक्षण कर सकते हैं, और हम समझते हैं कि प्रकृति कितनी समीचीन है। अगर मछलियां किसी भूमिगत गुफा में फंस जाएं तो दस साल बाद उनकी आंखें गायब हो जाती हैं। प्रकृति हर उस चीज पर प्रहार करती है जो जरूरी नहीं है, और हम इसे हर जगह देखते हैं। हालाँकि, हमारे डीएनए का 96% हिस्सा सिर्फ कबाड़ है! हम, विकास के शिखर, 96% कचरा हैं? यह हर उस चीज के विपरीत है जिसे हम प्रकृति में देखते हैं, लेकिन वास्तव में ऐसा ही हुआ है।. डीएनए के वे हिस्से जो प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं, उन्हें सबसे अच्छे दिमागों ने भी "कचरा" घोषित कर दिया है।गैर-प्रोटीन-कोडिंग क्षेत्र यादृच्छिक थे, न तो समरूपता थी और न ही दृश्य उद्देश्य, और बेकार प्रतीत होते थे।

गैर-3D विचारकों से मिलें

आइए अपने उड़न तश्तरी से नए विचारों के साथ संपर्क करने का प्रयास करें। शायद यह प्रतीत होता है कि अराजक "भराव" इंजन का हिस्सा नहीं है। शायद यह एक नक्शा है! आखिरकार, जहाज को पता होना चाहिए कि वह कहाँ जा रहा है। तब आपको लगता है कि यह किसी अन्य प्रकार का कार्ड है। हो सकता है कि क्वांटम अवस्था में, जहाज को क्वांटम मानचित्र की आवश्यकता हो? यह क्या हो सकता है? कि कुछ ऐसा होना चाहिए जो इसे एक रैखिक दुनिया में मौजूद रहने की अनुमति दे, लेकिन एक छोटे से चमकदार इंजन को तीन आयामों में जहाज को नियंत्रित करने के निर्देश दे सके। इस मामले में, हम जानते हैं कि जहाज में बहुआयामी विशेषताएं हैं क्योंकि यह अपने द्रव्यमान को नियंत्रित कर सकता है। हम अपने क्वांटम भौतिकी से यह भी जानते हैं कि जब हम बहुआयामी दुनिया में जाते हैं, तो समय और स्थान जैसा कि हम जानते हैं, उनका अस्तित्व समाप्त हो जाता है। इन दो अवधारणाओं को संभावित और पूरी तरह से गैर-रैखिक और "घटना नियमों" के भ्रमित करने वाले भ्रम से बदल दिया गया है जो तीसरे आयाम में हमारे लिए बहुत कम समझ में आता है। इस प्रकार, अजीब और अराजक "भराव" बिल्कुल भी अव्यवस्थित नहीं है - यह सिर्फ त्रि-आयामी प्राणियों (आप, मैं और वैज्ञानिक) को ऐसा दिखता है! यह ठीक वहीं होना चाहिए जहां इंजन जहाज को स्थानांतरित करने में सक्षम हो। कोई कह सकता है कि "भराव" एक इंजन संशोधक है और यह महत्वपूर्ण मात्रा में मौजूद होना चाहिए क्योंकि इसमें इंजन को बहु-आयामी तरीके से आगे बढ़ने के बारे में "बताने" के लिए बहुत कुछ है।

वर्षों से हमने "जंक डीएनए" शब्द को रखा है। हालाँकि, अचानक हम अलग तरह से सोचने लगे। "क्या हो अगर,- किसी ने कहा, - कचरे में कोई कोड नहीं है, क्योंकि यह नहीं होना चाहिए? क्या होगा अगर इस 96% डीएनए में किसी तरह गैर-रैखिक क्वांटम नियम शामिल हैं जो एन्कोडेड भागों को नियंत्रित करते हैं? यह पूरी तरह से नई और विवादास्पद अवधारणा है - लेकिन कम से कम यह सीमित 3D तर्क से परे है!

13 जुलाई, 2007 को यूसी सैन डिएगो से सीबीएस समाचार पर प्रसारित एक रिपोर्ट यहां दी गई है:

अमेरिकी वैज्ञानिकों का कहना है कि तथाकथित "जंक डीएनए" - मानव जीनोम का 96%, अनुपयोगी प्रतीत होता है - इसके नाम से अधिक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने पाया है कि कुछ "जंक" डीएनए अन्य 4% को ठीक से व्यवस्थित करने में मदद करने के लिए एक ढांचे के रूप में काम कर सकते हैं। इस सिद्धांत के सह-लेखक विक्टोरिया लुन्याक कहते हैं, "कुछ जंक डीएनए को विराम चिह्न, अल्पविराम और अवधि माना जा सकता है, जो जीनोम के एन्कोडेड क्षेत्रों के अर्थ को समझने में मदद करता है।" शोधकर्ताकेयूएसडी

मुझे लगता है कि हम अपने जीव विज्ञान के एक बहु-आयामी पहलू को देखना शुरू कर रहे हैं जो स्पष्ट रूप से बहुत बड़ा है! क्या होगा अगर हमारे डीएनए का 96% अन्य 4% के लिए निर्देशों का एक सेट है?तब यह हिस्सा बिल्कुल भी अराजक नहीं है, यह सिर्फ 3D सोच के लिए ऐसा लगता है। क्या विराम-चिह्न वर्णमाला के अक्षर लग सकते हैं? नहीं। तो यह क्या है? क्या वे सममित हैं? क्या उनका उच्चारण किसी तरह किया जाता है? नहीं। यदि आप हमारी भाषा में विराम चिह्नों को देखें, तो ऐसा लग सकता है कि वे एक यादृच्छिक क्रम में व्यवस्थित हैं। उदाहरण के लिए, यदि आप भाषा और इसकी संरचना के बारे में कुछ भी जाने बिना इस पृष्ठ को देखते हैं, तो विराम चिह्न आपको अर्थहीन लगेंगे। उनमें समरूपता नहीं है। यदि आप इस पृष्ठ को सुपर कंप्यूटर के माध्यम से चलाते हैं, तो यह अंततः शब्दों और उनके संभावित अर्थों की पहचान करेगा, लेकिन विराम चिह्नों की नहीं।

इसके बारे में सोचो। उड़न तश्तरी में हम जिस इंजन की तलाश कर रहे थे, वह वास्तव में वहां था। प्रोटीन को कूटने वाला यह 4% भाग "शानदार मोटर" के रूप में कार्य करता है। और "कचरा" दानेदार भराव के समान 96% है। अब हमें संदेह है कि कुछ पूरी तरह से अलग हो रहा है, और 96% वास्तव में एक बहु-आयामी कंस्ट्रक्टर टेम्पलेट हो सकता है, और 4% केवल एक इंजन है जो इसके डिजाइन का पालन करता है।

क्या यह अनुपात आपको दिलचस्प नहीं लगता? क्रियोन की शिक्षाओं के अनुसार, केवल 8% डीएनए तीसरे आयाम में है, और 92% डीएनए बाकी को नियंत्रित करता है।

शायद हम इस तथ्य की धीरे-धीरे पहचान देख रहे हैं कि डीएनए के कार्य हमारी अपेक्षाओं से काफी भिन्न हैं और यह केवल एक कोड की तुलना में कुछ अधिक जटिल है जिसे रासायनिक रूप से पढ़ा जा सकता है।

क्रियोन और ली कैरोल के "द ट्वेल्व लेयर्स ऑफ़ डीएनए" के अंश

रूसी वैज्ञानिकों ने पाया है कि डीएनए कोडित जानकारी को छुपाता है, जिसकी उपस्थिति एक व्यक्ति को एक जैविक कंप्यूटर पर विचार करती है, जिसमें जटिल कार्यक्रम होते हैं।

क्वांटम जेनेटिक्स संस्थान के वैज्ञानिक डीएनए अणुओं में रहस्यमय पाठ को समझने की कोशिश कर रहे हैं। और उनकी खोजें अधिक से अधिक आश्वस्त करती हैं कि पहले शब्द था, और हम वैक्यूम सुपरब्रेन के उत्पाद हैं। यह बात आईसीजी के अध्यक्ष ने कही पेट्र पेट्रोविच गैरीएव.

हाल ही में, वैज्ञानिकों ने एक अप्रत्याशित खोज की: डीएनए अणु में न केवल कुछ प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन होते हैं, बल्कि चेहरे, कान, आंखों के रंग आदि के आकार के लिए जिम्मेदार जीन भी होते हैं, लेकिन अधिकाँश समय के लिए- एन्कोडेड ग्रंथों से।
इसके अलावा, ये ग्रंथ गुणसूत्रों की कुल सामग्री का 95-99 प्रतिशत हिस्सा लेते हैं! ( नोट: पश्चिमी वैज्ञानिक इसे एक अनावश्यक हिस्सा मानते हैं...जैसा कि वे कहते हैं - यह बकवास है) और केवल 1-5 प्रतिशत प्रोटीन को संश्लेषित करने वाले कुख्यात जीनों द्वारा कब्जा कर लिया जाता है।

गुणसूत्रों में निहित अधिकांश जानकारी हमारे लिए अज्ञात रहती है। हमारे वैज्ञानिकों के अनुसार, डीएनए एक किताब के पाठ के समान पाठ है। लेकिन इसमें न केवल अक्षर से अक्षर और रेखा से पंक्ति, बल्कि किसी भी अक्षर से पढ़ने की क्षमता है, क्योंकि शब्दों के बीच कोई विराम नहीं है। इस पाठ को प्रत्येक बाद के अक्षर के साथ पढ़ने से अधिक से अधिक नए पाठ प्राप्त होते हैं। में भी पढ़ा जा सकता है विपरीत पक्षयदि पंक्ति समतल है। और यदि पाठ की श्रृंखला त्रि-आयामी अंतरिक्ष में तैनात है, जैसे कि घन में, तो पाठ सभी दिशाओं में पठनीय है।

पाठ गैर-स्थिर है, यह लगातार आगे बढ़ रहा है, बदल रहा है, क्योंकि हमारे गुणसूत्र सांस लेते हैं, बोलबाला करते हैं, बड़ी संख्या में ग्रंथों को जन्म देते हैं। मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी में भाषाविदों और गणितज्ञों के साथ काम से पता चला है कि मानव भाषण की संरचना, पुस्तक का पाठ और डीएनए अनुक्रम की संरचना गणितीय रूप से करीब है, अर्थात ये वास्तव में अब तक अज्ञात भाषाओं के ग्रंथ हैं। कोशिकाएं आपस में बात करती हैं, ठीक वैसे ही जैसे आप और मैं: आनुवंशिक उपकरण में अनंत भाषाएं होती हैं।

एक व्यक्ति एक स्व-पठनीय पाठ संरचना है, कोशिकाएं एक-दूसरे से उसी तरह बात करती हैं जैसे लोग एक-दूसरे से बात करते हैं - पेट्र पेट्रोविच गैरीव ने निष्कर्ष निकाला। हमारे गुणसूत्र जैविक क्षेत्रों - फोटॉन और ध्वनिक के माध्यम से एक अंडे से एक जीव के निर्माण के कार्यक्रम को लागू करते हैं। अंडे के अंदर, भविष्य के जीव की एक विद्युत चुम्बकीय छवि बनाई जाती है, इसका सामाजिक-कार्यक्रम दर्ज किया जाता है, यदि आप चाहें - भाग्य।

यह आनुवंशिक तंत्र की एक और अस्पष्टीकृत विशेषता है, जिसे महसूस किया जाता है, विशेष रूप से, बायोफिल्ड की किस्मों में से एक की मदद से - लेजर क्षेत्र जो न केवल उत्सर्जन करने में सक्षम हैं रोशनी, लेकिन ध्वनि. इस प्रकार, आनुवंशिक तंत्र स्थलाकृतिक स्मृति के माध्यम से अपनी शक्तियों को प्रकट करता है।
होलोग्राम किस प्रकार के प्रकाश के आधार पर प्रकाशित होते हैं - और उनमें से कई हैं, क्योंकि एक होलोग्राम पर कई होलोग्राम रिकॉर्ड किए जा सकते हैं - यह या वह छवि प्राप्त की जाती है। इसके अलावा, इसे केवल उसी रंग में पढ़ा जा सकता है जिसके साथ इसे लिखा गया है।
और हमारे गुणसूत्र विकीर्ण होते हैं विस्तृत श्रृंखलापराबैंगनी से लेकर अवरक्त तक, और इसलिए एक दूसरे के कई होलोग्राम पढ़ सकते हैं। नतीजतन, भविष्य के नए जीव की एक हल्की और ध्वनिक छवि उत्पन्न होती है, और प्रगति में - बाद की सभी पीढ़ियां।

डार्विन के विकास के परिणामस्वरूप डीएनए पर जो कार्यक्रम लिखा गया है, वह उत्पन्न नहीं हो सकता था: इतनी बड़ी मात्रा में जानकारी लिखने में समय लगता है, जो ब्रह्मांड के अस्तित्व से कई गुना अधिक है।

यह ईंटों को फेंककर मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी की इमारत बनाने की कोशिश करने जैसा है। आनुवंशिक जानकारी को दूर से प्रेषित किया जा सकता है, एक डीएनए अणु एक क्षेत्र के रूप में मौजूद हो सकता है। आनुवंशिक सामग्री के हस्तांतरण का एक सरल उदाहरण हमारे शरीर में वायरस का प्रवेश है, जैसे कि इबोला वायरस।

"बेदाग गर्भाधान" के इस सिद्धांत का उपयोग एक उपकरण बनाने के लिए किया जा सकता है जो आपको पेश करने की अनुमति देता है मानव शरीरऔर इसे भीतर से प्रभावित करते हैं।
« हमने विकसित किया है- पीटर पेट्रोविच कहते हैं, - डीएनए अणुओं पर लेजर। यह चीज संभावित रूप से दुर्जेय है, एक स्केलपेल की तरह: वे चंगा कर सकते हैं, या वे मार सकते हैं। यह कहना कोई अतिशयोक्ति नहीं है कि मनोदैहिक हथियारों के निर्माण का आधार. ऑपरेशन का सिद्धांत यह है।

लेजर सरल परमाणु संरचनाओं पर आधारित है, और डीएनए अणु ग्रंथों पर आधारित हैं। आप गुणसूत्र के एक भाग में एक निश्चित पाठ दर्ज करते हैं, और इन डीएनए अणुओं को एक लेज़र अवस्था में स्थानांतरित कर दिया जाता है, अर्थात आप उन्हें प्रभावित करते हैं ताकि डीएनए अणु चमकने लगे और एक ध्वनि - बात करने के लिए!
और इस समय, प्रकाश और ध्वनि किसी अन्य व्यक्ति में प्रवेश कर सकते हैं और किसी और के आनुवंशिक कार्यक्रम को उसमें पेश कर सकते हैं। और एक व्यक्ति बदलता है, वह अन्य विशेषताओं को प्राप्त करता है, अलग तरह से सोचना और कार्य करना शुरू करता है। ”

*****

ऐसा लगता है कि आनुवंशिक कोड का आविष्कार बाहर किया गया है सौर प्रणालीकई अरब साल पहले।

यह कथन पैनस्पर्मिया के विचार का समर्थन करता है - यह परिकल्पना कि पृथ्वी पर जीवन बाहरी अंतरिक्ष से लाया गया था। यह, निश्चित रूप से, आकाशगंगाओं की विजय के लिए एक नया और साहसिक दृष्टिकोण है, अगर हम कल्पना करते हैं कि यह विदेशी सुपर-प्राणियों का एक सचेत कदम था जो आनुवंशिक सामग्री के साथ काम कर सकते हैं।

शोधकर्ताओं का सुझाव है कि किसी समय हमारे डीएनए को एक प्राचीन अलौकिक सभ्यता से एक विदेशी संकेत के साथ एन्कोड किया गया था। वैज्ञानिकों के अनुसार, मानव डीएनए में निहित गणितीय कोड को केवल विकासवाद द्वारा नहीं समझाया जा सकता है।

मानवता के गांगेय हस्ताक्षर।

आश्चर्यजनक रूप से, यह पता चला है कि एक बार कोड सेट हो जाने के बाद, यह पूरे ब्रह्मांडीय कालक्रम में अपरिवर्तित रहेगा। जैसा कि शोधकर्ता बताते हैं, हमारा डीएनए सबसे टिकाऊ "सामग्री" है और यही कारण है कि कोड "इकारस" पत्रिका के अनुसार, उन एलियंस के लिए एक अत्यंत विश्वसनीय और बुद्धिमान "हस्ताक्षर" है जो इसे पढ़ेंगे।

विशेषज्ञ कहते हैं: "लिखित कोड ब्रह्मांडीय समय के पैमाने पर अपरिवर्तित रह सकता है, वास्तव में, यह सबसे विश्वसनीय डिजाइन है। इसलिए, यह स्मार्ट हस्ताक्षर के लिए असाधारण रूप से टिकाऊ भंडारण प्रदान करता है।. जीनोम, उचित रूप से लिखित किया जा रहा है नया कोडएक हस्ताक्षर के साथ, एक सेल और उसकी संतानों में जमा हो जाएगा, जिसे बाद में स्थान और समय के माध्यम से ले जाया जा सकता है। ”

शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि मानव डीएनए को इतने सटीक तरीके से व्यवस्थित किया गया है कि यह "प्रतीकात्मक भाषा के अंकगणित और वैचारिक संरचनाओं का एक सेट" प्रकट करता है। वैज्ञानिकों का काम उन्हें यह विश्वास दिलाता है कि हम सचमुच कई अरब साल पहले "पृथ्वी के बाहर बनाए गए" थे।

ब्रह्मांड की सार्वभौमिक भाषा - जीवित ब्रह्मांडीय कोड

इन विचारों और विश्वासों को वैज्ञानिक समुदाय में स्वीकार नहीं किया जाता है। हालाँकि, इन अध्ययनों ने साबित कर दिया है कि कुछ शोधकर्ता दशकों से क्या कह रहे हैं, कि विकास अपने आप नहीं हो सकता है, और यह कि हमारी पूरी प्रजाति के लिए कुछ अलौकिक है।

हालांकि, ये अध्ययन और बयान मुख्य रहस्य को उजागर नहीं करते हैं। एक रहस्य जो अभी भी बना हुआ है; अगर अलौकिक प्राणियों ने वास्तव में ग्रह पृथ्वी पर मानवता और जीवन का निर्माण किया, तो "किसने" या "क्या" ने इन अलौकिक प्राणियों को बनाया?

तो हम संदेश हैं?
भविष्य की दृष्टि से मानवता को एसएमएस की भूमिका सौंपी गई है...

स्रोत - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
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आनुवंशिक कोड में एक बुद्धिमान संकेत लिखा होता है

वैज्ञानिकों ने आनुवंशिक कोड में कई विशुद्ध रूप से गणितीय और वैचारिक भाषा निर्माणों की खोज की है जिन्हें संयोग के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता है। इसे केवल एक उचित संकेत के रूप में व्याख्यायित किया जा सकता है।

2013 में, एक अध्ययन के परिणाम प्रकाशित किए गए थे, जिसके लेखकों ने ब्रह्मांड के विशाल विस्तार के लिए नहीं ... स्थलीय जीवों का कोड।

"... हम दिखाते हैं कि स्थलीय कोड एक उच्च-सटीक आदेश प्रदर्शित करता है जो सूचना संकेत के मानदंडों को पूरा करता है। सरल कोड संरचनाएं एक ही प्रतीकात्मक भाषा के अंकगणितीय और वैचारिक निर्माणों के एक सुसंगत पूरे को प्रकट करती हैं। सटीक और व्यवस्थित, इन छिपे हुए निर्माणों को सटीक तर्क और गैर-तुच्छ गणना के उत्पादों के रूप में प्रस्तुत किया जाता है, न कि स्टोकेस्टिक प्रक्रियाओं का परिणाम (शून्य परिकल्पना कि यह मौका का परिणाम है, प्रस्तावित विकासवादी तंत्र के साथ, अस्वीकार कर दिया गया है) मूल्य< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

इस प्रकार, आनुवंशिक कोड न केवल जीवित जीवों के निर्माण और कामकाज के लिए आवश्यक जानकारी दर्ज करने के लिए उपयोग किया जाने वाला कोड है, बल्कि एक प्रकार का "हस्ताक्षर" भी है, जिसकी यादृच्छिक उत्पत्ति की संभावना 10-13 से कम है। यह इंगित करता है लगभग वैकल्पिक आनुवंशिक कोड के बिना सृजन का एक उचित स्रोत।

शोधकर्ता इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि डीएनए अणुओं में एक रहस्यमय पाठ होता है, जिसे एन्कोडेड जानकारी के रूप में प्रस्तुत किया जाता है।

क्वांटम जेनेटिक्स संस्थान के विशेषज्ञ इस पलरहस्यमय डेटा को समझने की कोशिश कर रहा है।

नया वैज्ञानिकों का कामयह स्थापित करने में मदद की कि डीएनए अणु में न केवल जीन होते हैं जो लोगों के चेहरे के आकार के लिए जिम्मेदार होते हैं, बल्कि असामान्य और अद्वितीय एन्कोडेड टेक्स्ट भी होते हैं। उसी समय, एन्क्रिप्टेड डेटा में लगभग पचहत्तर प्रतिशत गुणसूत्र होते हैं। और शेष पांच प्रतिशत प्रोटीन द्वारा संश्लेषित जीन हैं।

फिलहाल वैज्ञानिक क्रोमोसोम में छिपी जानकारी को समझने की कोशिश कर रहे हैं। काम के लेखकों की कुछ मान्यताओं के अनुसार, डीएनए में पाठ वैसा ही है जैसा हम किताबों में देखते हैं, लेकिन अंतर यह है कि शब्दों के बीच कोई अंतर नहीं है, इसलिए पाठ को किसी भी अक्षर से पढ़ा जा सकता है।

इसके अलावा, शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि यदि पंक्ति सपाट है, तो विपरीत दिशा में डीएनए पढ़ना आवश्यक है, जबकि यदि श्रृंखला त्रि-आयामी अंतरिक्ष में सामने आती है, तो किसी भी दिशा में। दिलचस्प बात यह है कि पाठ लगातार बदल रहा है और आगे बढ़ रहा है।

ऐसा लगता है कि आनुवंशिक कोड का आविष्कार कई अरब साल पहले सौर मंडल के बाहर किया गया था।

यह कथन पैनस्पर्मिया के विचार का समर्थन करता है, यह परिकल्पना कि पृथ्वी पर जीवन बाहरी अंतरिक्ष से लाया गया था। यह, निश्चित रूप से, आकाशगंगाओं की विजय के लिए एक नया और साहसिक दृष्टिकोण है, अगर हम कल्पना करते हैं कि यह विदेशी सुपर-प्राणियों का एक सचेत कदम था जो आनुवंशिक सामग्री के साथ काम कर सकते हैं।

शोधकर्ताओं का सुझाव है कि किसी समय हमारे डीएनए को एक प्राचीन अलौकिक सभ्यता से एक विदेशी संकेत के साथ एन्कोड किया गया था। वैज्ञानिकों के अनुसार, मानव डीएनए में निहित गणितीय कोड को केवल विकासवाद द्वारा नहीं समझाया जा सकता है।

मानवता के गांगेय हस्ताक्षर।

आश्चर्यजनक रूप से, यह पता चला है कि एक बार कोड सेट हो जाने के बाद, यह पूरे ब्रह्मांडीय कालक्रम में अपरिवर्तित रहेगा। जैसा कि शोधकर्ता बताते हैं, हमारा डीएनए सबसे टिकाऊ "सामग्री" है और यही कारण है कि इकारस पत्रिका के अनुसार, कोड उन एलियंस के लिए एक असाधारण विश्वसनीय और बुद्धिमान "हस्ताक्षर" है जो इसे पढ़ेंगे।

विशेषज्ञ कहते हैं: "ब्रह्मांडीय समय के पैमाने के दौरान लिखित कोड अपरिवर्तित रह सकता है, वास्तव में, यह सबसे विश्वसनीय डिजाइन है। इसलिए, यह एक स्मार्ट हस्ताक्षर के लिए एक असाधारण टिकाऊ भंडारण है।

जीनोम, जब उचित रूप से एक हस्ताक्षर के साथ एक नए कोड में फिर से लिखा जाता है, तो सेल और उसके वंश में जमे हुए राज्य में होगा, जिसे बाद में अंतरिक्ष और समय के माध्यम से ले जाया जा सकता है।

शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि मानव डीएनए को इतने सटीक तरीके से व्यवस्थित किया गया है कि यह "प्रतीकात्मक भाषा के अंकगणित और वैचारिक संरचनाओं का एक सेट" प्रकट करता है। वैज्ञानिकों का काम उन्हें यह विश्वास दिलाता है कि हम सचमुच कई अरब साल पहले "पृथ्वी के बाहर बनाए गए" थे।

इन विचारों और विश्वासों को वैज्ञानिक समुदाय में स्वीकार नहीं किया जाता है। हालाँकि, इन अध्ययनों ने साबित कर दिया है कि कुछ शोधकर्ता दशकों से क्या कह रहे हैं, कि विकास अपने आप नहीं हो सकता है, और यह कि हमारी पूरी प्रजाति के लिए कुछ अलौकिक है।

हालांकि, ये अध्ययन और बयान मुख्य रहस्य को उजागर नहीं करते हैं। एक रहस्य जो अभी भी बना हुआ है; अगर अलौकिक प्राणियों ने वास्तव में ग्रह पृथ्वी पर मानवता और जीवन का निर्माण किया, तो "किसने" या "क्या" ने इन अलौकिक प्राणियों को बनाया?

तो हम संदेश हैं?
भविष्य की दृष्टि से मानवता को एसएमएस की भूमिका सौंपी गई है...

यहां वे उन जानवरों के बारे में लिखते हैं जिनका डीएनए भी होता है ...

डीकिन विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने एक प्रजाति-विशिष्ट चेहरे के ट्यूमर के लिए तस्मानियाई डैविल के आनुवंशिक प्रतिरोध के गठन के लिए जिम्मेदार जीन की खोज की है। अध्ययन के नतीजे नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित हुए हैं।

मार्सुपियल डेविल के चेहरे का ट्यूमर - घातक रोगजो जानवर से जानवर में जाता है। ... ट्यूमर तस्मानियाई डैविल के मुंह में घावों के रूप में व्यक्त किया जाता है, जो तब थूथन से शरीर में फैल जाता है। 1996 के बाद से, कुछ जानवरों की आबादी में यह रोग 20 से 95 प्रतिशत तक कम हो गया है। उसी समय, कुछ व्यक्तियों ने केवल चार से छह पीढ़ियों में ट्यूमर के लिए प्रतिरोध हासिल कर लिया। तुलनात्मक रूप से, ऑस्ट्रेलियाई खरगोशों ने मायक्सोमैटोसिस के प्रतिरोध को विकसित करने के लिए 50-80 पीढ़ियों का समय लिया।

हम सभी जानते हैं कि किसी व्यक्ति की शक्ल, कुछ आदतें और यहां तक ​​कि बीमारियां भी विरासत में मिलती हैं। एक जीवित प्राणी के बारे में यह सारी जानकारी जीन में एन्कोडेड है। तो ये कुख्यात जीन कैसे दिखते हैं, वे कैसे कार्य करते हैं, और वे कहाँ स्थित हैं?

तो, किसी भी व्यक्ति या जानवर के सभी जीनों का वाहक डीएनए है। इस यौगिक की खोज 1869 में जोहान फ्रेडरिक मिशर ने की थी।रासायनिक रूप से, डीएनए डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड है। इसका क्या मतलब है? यह अम्ल हमारे ग्रह पर सभी जीवन के आनुवंशिक कोड को कैसे ले जाता है?

आइए देखें कि डीएनए कहां स्थित है। मानव कोशिका में कई अंग होते हैं जो विभिन्न कार्य करते हैं। डीएनए नाभिक में स्थित होता है। नाभिक एक छोटा अंग है जो एक विशेष झिल्ली से घिरा होता है जो सभी आनुवंशिक सामग्री - डीएनए को संग्रहीत करता है।

डीएनए अणु की संरचना क्या है?

सबसे पहले, आइए देखें कि डीएनए क्या है। डीएनए एक बहुत लंबा अणु है जो से बना होता है संरचनात्मक तत्व- न्यूक्लियोटाइड्स। न्यूक्लियोटाइड 4 प्रकार के होते हैं - एडेनिन (ए), थाइमिन (टी), ग्वानिन (जी) और साइटोसिन (सी)। न्यूक्लियोटाइड की श्रृंखला योजनाबद्ध रूप से इस तरह दिखती है: GGAATTSTAAG... न्यूक्लियोटाइड्स का यह क्रम डीएनए श्रृंखला है।

डीएनए की संरचना को सबसे पहले 1953 में जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने डिक्रिप्ट किया था।

एक डीएनए अणु में, न्यूक्लियोटाइड की दो श्रृंखलाएं होती हैं जो एक दूसरे के चारों ओर घुमावदार रूप से मुड़ी होती हैं। ये न्यूक्लिओटाइड श्रंखलाएं किस प्रकार आपस में चिपक कर एक सर्पिल में मुड़ जाती हैं? यह घटना संपूरकता के गुण के कारण है। पूरकता का अर्थ है कि केवल कुछ न्यूक्लियोटाइड (पूरक) दो श्रृंखलाओं में एक दूसरे के विपरीत हो सकते हैं। तो, विपरीत एडेनिन हमेशा थाइमिन होता है, और विपरीत गुआनिन हमेशा साइटोसिन होता है। इस प्रकार, ग्वानिन साइटोसिन के साथ पूरक है, और एडेनिन थाइमिन के साथ। विभिन्न श्रृंखलाओं में एक दूसरे के विपरीत न्यूक्लियोटाइड के ऐसे जोड़े को पूरक भी कहा जाता है।

इसे योजनाबद्ध रूप से निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है:

जी - सी
टी - ए
टी - ए
सी - जी

ये पूरक जोड़े A - T और G - C जोड़े के न्यूक्लियोटाइड के बीच एक रासायनिक बंधन बनाते हैं, और G और C के बीच का बंधन A और T के बीच की तुलना में अधिक मजबूत होता है। बंधन पूरक आधारों के बीच सख्ती से बनता है, अर्थात गठन गैर-पूरक G और A के बीच एक बंधन असंभव है।

डीएनए की "पैकेजिंग", डीएनए का एक किनारा गुणसूत्र कैसे बनता है?

डीएनए की ये न्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं भी एक दूसरे के चारों ओर क्यों मुड़ जाती हैं? इसकी आवश्यकता क्यों है? तथ्य यह है कि न्यूक्लियोटाइड्स की संख्या बहुत बड़ी है और आपको इतनी लंबी श्रृंखलाओं को समायोजित करने के लिए बहुत अधिक जगह की आवश्यकता होती है। इस कारण से, डीएनए के दो स्ट्रैंड्स का एक दूसरे के चारों ओर एक सर्पिल घुमाव होता है। इस घटना को स्पाइरलाइजेशन कहा जाता है। स्पाइरलाइज़ेशन के परिणामस्वरूप, डीएनए श्रृंखला 5-6 बार छोटी हो जाती है।

कुछ डीएनए अणु शरीर द्वारा सक्रिय रूप से उपयोग किए जाते हैं, जबकि अन्य शायद ही कभी उपयोग किए जाते हैं। इस तरह के शायद ही कभी इस्तेमाल किए जाने वाले डीएनए अणु, पेचदारीकरण के अलावा, और भी अधिक कॉम्पैक्ट "पैकेजिंग" से गुजरते हैं। इस तरह के एक कॉम्पैक्ट पैकेज को सुपरकोलिंग कहा जाता है और डीएनए स्ट्रैंड को 25-30 गुना छोटा कर देता है!

डीएनए हेलिक्स कैसे पैक किया जाता है?

सुपरकोलिंग के लिए, हिस्टोन प्रोटीन का उपयोग किया जाता है, जिसमें एक रॉड या धागे की स्पूल की उपस्थिति और संरचना होती है। डीएनए के स्पाइरलाइज्ड स्ट्रैंड इन "कॉइल्स" - हिस्टोन प्रोटीन पर घाव कर रहे हैं। इस तरह, लंबा फिलामेंट बहुत कॉम्पैक्ट रूप से पैक हो जाता है और बहुत कम जगह लेता है।

यदि एक या किसी अन्य डीएनए अणु का उपयोग करना आवश्यक है, तो "अनट्विस्टिंग" की प्रक्रिया होती है, अर्थात, डीएनए थ्रेड "कॉइल" से "रील" होता है - हिस्टोन प्रोटीन (यदि यह उस पर घाव था) और इससे मुक्त होता है दो समानांतर श्रृंखलाओं में हेलिक्स। और जब डीएनए अणु ऐसी अघुलनशील अवस्था में होता है, तो उससे आवश्यक आनुवंशिक जानकारी पढ़ी जा सकती है। इसके अलावा, अनुवांशिक जानकारी का पठन केवल अनचाहे डीएनए स्ट्रैंड्स से होता है!

सुपरकोल्ड क्रोमोसोम के एक सेट को कहा जाता है हेट्रोक्रोमैटिन, और सूचना पढ़ने के लिए उपलब्ध गुणसूत्र - यूक्रोमैटिन.

जीन क्या हैं, डीएनए के साथ उनका क्या संबंध है?

अब आइए देखें कि जीन क्या हैं। यह ज्ञात है कि हमारे शरीर के रक्त समूह, आंखों का रंग, बाल, त्वचा और कई अन्य गुणों को निर्धारित करने वाले जीन होते हैं। एक जीन डीएनए का एक कड़ाई से परिभाषित खंड है, जिसमें एक निश्चित संख्या में न्यूक्लियोटाइड होते हैं जो कड़ाई से परिभाषित संयोजन में व्यवस्थित होते हैं। डीएनए के कड़ाई से परिभाषित खंड में स्थान का अर्थ है कि एक विशेष जीन का अपना स्थान है, और इस स्थान को बदलना असंभव है। ऐसी तुलना करना उचित है: एक व्यक्ति एक निश्चित सड़क पर, एक निश्चित घर और अपार्टमेंट में रहता है, और एक व्यक्ति मनमाने ढंग से दूसरे घर, अपार्टमेंट या किसी अन्य गली में नहीं जा सकता है। एक जीन में न्यूक्लियोटाइड की एक निश्चित संख्या का मतलब है कि प्रत्येक जीन में न्यूक्लियोटाइड की एक विशिष्ट संख्या होती है और यह कम या ज्यादा नहीं हो सकता है। उदाहरण के लिए, जीन एन्कोडिंग इंसुलिन उत्पादन 60 आधार जोड़े लंबा है; हार्मोन ऑक्सीटोसिन के उत्पादन को एन्कोडिंग करने वाला जीन 370 बीपी है।

एक सख्त न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम प्रत्येक जीन के लिए अद्वितीय है और कड़ाई से परिभाषित है। उदाहरण के लिए, AATTAATA अनुक्रम एक जीन का एक टुकड़ा है जो इंसुलिन उत्पादन के लिए कोड करता है। इंसुलिन प्राप्त करने के लिए, बस इस तरह के अनुक्रम का उपयोग किया जाता है; उदाहरण के लिए, एड्रेनालाईन प्राप्त करने के लिए, न्यूक्लियोटाइड के एक अलग संयोजन का उपयोग किया जाता है। यह समझना महत्वपूर्ण है कि न्यूक्लियोटाइड का केवल एक निश्चित संयोजन एक निश्चित "उत्पाद" (एड्रेनालाईन, इंसुलिन, आदि) को एन्कोड करता है। एक निश्चित संख्या में न्यूक्लियोटाइड का ऐसा अनूठा संयोजन, "अपनी जगह" पर खड़ा है - यह है जीन.

जीन के अलावा, तथाकथित "गैर-कोडिंग अनुक्रम" डीएनए श्रृंखला में स्थित हैं। इस तरह के गैर-कोडिंग न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम जीन के कामकाज को नियंत्रित करते हैं, गुणसूत्र सर्पिलीकरण में मदद करते हैं, और एक जीन के प्रारंभ और अंत बिंदुओं को चिह्नित करते हैं। हालाँकि, आज तक, अधिकांश गैर-कोडिंग अनुक्रमों की भूमिका स्पष्ट नहीं है।

एक गुणसूत्र क्या है? लिंग गुणसूत्र

किसी व्यक्ति के जीन की समग्रता को जीनोम कहा जाता है। स्वाभाविक रूप से, पूरे जीनोम को एक डीएनए में पैक नहीं किया जा सकता है। जीनोम को 46 जोड़े डीएनए अणुओं में विभाजित किया गया है। डीएनए अणुओं के एक जोड़े को क्रोमोसोम कहा जाता है। तो यह ठीक ये गुणसूत्र हैं कि एक व्यक्ति के 46 टुकड़े होते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में जीन का एक कड़ाई से परिभाषित सेट होता है, उदाहरण के लिए, 18 वें गुणसूत्र में आंखों के रंग को कूटने वाले जीन होते हैं, आदि। गुणसूत्र लंबाई और आकार में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। सबसे आम रूप एक्स या वाई के रूप में हैं, लेकिन अन्य भी हैं। एक व्यक्ति में एक ही आकार के दो गुणसूत्र होते हैं, जिन्हें युग्मित (जोड़े) कहा जाता है। इस तरह के अंतर के संबंध में, सभी युग्मित गुणसूत्र गिने जाते हैं - 23 जोड़े होते हैं। इसका मतलब है कि गुणसूत्रों की एक जोड़ी #1, जोड़ी #2, #3 इत्यादि है। एक विशेष गुण के लिए जिम्मेदार प्रत्येक जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होता है। विशेषज्ञों के लिए आधुनिक मैनुअल में, जीन के स्थानीयकरण का संकेत दिया जा सकता है, उदाहरण के लिए, इस प्रकार है: गुणसूत्र 22, लंबी भुजा।

गुणसूत्रों के बीच अंतर क्या हैं?

गुणसूत्र एक दूसरे से और कैसे भिन्न होते हैं? लंबी भुजा शब्द का क्या अर्थ है? आइए एक्स-आकार के गुणसूत्र लेते हैं। डीएनए स्ट्रैंड्स का क्रॉसिंग मध्य (एक्स) में सख्ती से हो सकता है, या यह केंद्रीय रूप से नहीं हो सकता है। जब डीएनए स्ट्रैंड का ऐसा प्रतिच्छेदन केंद्रीय रूप से नहीं होता है, तो प्रतिच्छेदन बिंदु के सापेक्ष, कुछ छोर लंबे होते हैं, अन्य क्रमशः छोटे होते हैं। इस तरह के लंबे सिरों को आमतौर पर गुणसूत्र की लंबी भुजा कहा जाता है, और छोटे सिरे को क्रमशः छोटी भुजा कहा जाता है। वाई-आकार के गुणसूत्र ज्यादातर लंबी भुजाओं के कब्जे में होते हैं, और छोटे वाले बहुत छोटे होते हैं (वे योजनाबद्ध छवि पर भी इंगित नहीं किए जाते हैं)।

गुणसूत्रों के आकार में उतार-चढ़ाव होता है: सबसे बड़े जोड़े नंबर 1 और नंबर 3 के गुणसूत्र होते हैं, जोड़े संख्या 17, संख्या 19 के सबसे छोटे गुणसूत्र होते हैं।

आकार और आकार के अलावा, गुणसूत्र अपने कार्यों में भिन्न होते हैं। 23 जोड़े में से 22 जोड़े दैहिक हैं और 1 जोड़ा यौन है। इसका क्या मतलब है? दैहिक गुणसूत्र सब कुछ निर्धारित करते हैं बाहरी संकेतव्यक्ति, उसकी व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं की विशेषताएं, वंशानुगत मनोविज्ञान, यानी प्रत्येक व्यक्ति की सभी विशेषताएं और विशेषताएं। सेक्स क्रोमोसोम की एक जोड़ी किसी व्यक्ति के लिंग को निर्धारित करती है: पुरुष या महिला। मानव लिंग गुणसूत्र दो प्रकार के होते हैं - X (X) और Y (Y)। यदि उन्हें XX (X - X) के रूप में जोड़ा जाता है - यह एक महिला है, और यदि XY (X - Y) - हमारे सामने एक पुरुष है।

वंशानुगत रोग और गुणसूत्र क्षति

हालांकि, जीनोम के "ब्रेकडाउन" होते हैं, तब लोगों का पता लगाया जाता है आनुवंशिक रोग. उदाहरण के लिए, जब दो के बजाय 21 जोड़े गुणसूत्रों में तीन गुणसूत्र होते हैं, तो एक व्यक्ति डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होता है।

आनुवंशिक सामग्री के कई छोटे "ब्रेकडाउन" होते हैं जो रोग की शुरुआत नहीं करते हैं, बल्कि, इसके विपरीत, अच्छे गुण देते हैं। आनुवंशिक सामग्री के सभी "विघटन" को उत्परिवर्तन कहा जाता है। उत्परिवर्तन जो रोगों की ओर ले जाते हैं या शरीर के गुणों में गिरावट लाते हैं, उन्हें नकारात्मक माना जाता है, और उत्परिवर्तन जो नए के गठन की ओर ले जाते हैं उपयोगी गुणसकारात्मक माने जाते हैं।

हालाँकि, अधिकांश बीमारियों के संबंध में जो लोग आज पीड़ित हैं, यह कोई बीमारी नहीं है जो विरासत में मिली है, बल्कि केवल एक पूर्वाभास है। उदाहरण के लिए, एक बच्चे के पिता में चीनी धीरे-धीरे अवशोषित होती है। इसका मतलब यह नहीं है कि बच्चा मधुमेह के साथ पैदा होगा, लेकिन बच्चे में एक प्रवृत्ति होगी। इसका मतलब है कि अगर बच्चा मिठाई का दुरुपयोग करता है और आटा उत्पादवह मधुमेह विकसित करेगा।

आज तथाकथित विधेयदवा। इस चिकित्सा पद्धति के हिस्से के रूप में, किसी व्यक्ति में पूर्वाभास की पहचान की जाती है (संबंधित जीन की पहचान के आधार पर), और फिर उसे सिफारिशें दी जाती हैं - किस आहार का पालन करना है, कैसे ठीक से वैकल्पिक काम करना है और कैसे आराम करना है ताकि प्राप्त न हो बीमार।

डीएनए में एन्कोडेड जानकारी को कैसे पढ़ें?

लेकिन आप डीएनए में निहित जानकारी को कैसे पढ़ सकते हैं? उसका अपना शरीर इसका उपयोग कैसे करता है? डीएनए अपने आप में एक प्रकार का मैट्रिक्स है, लेकिन सरल नहीं, बल्कि एन्कोडेड है। डीएनए मैट्रिक्स से जानकारी पढ़ने के लिए, इसे पहले एक विशेष वाहक - आरएनए में स्थानांतरित किया जाता है। आरएनए रासायनिक रूप से राइबोन्यूक्लिक एसिड है। यह डीएनए से अलग है कि यह कोशिका में परमाणु झिल्ली से गुजर सकता है, जबकि डीएनए में इस क्षमता का अभाव है (यह केवल नाभिक में पाया जा सकता है)। एन्कोडेड जानकारी का उपयोग सेल में ही किया जाता है। तो, आरएनए नाभिक से कोशिका तक कोडित सूचना का वाहक है।

RNA संश्लेषण कैसे होता है, RNA की सहायता से प्रोटीन का संश्लेषण कैसे होता है?

डीएनए स्ट्रैंड जिसमें से जानकारी को "पढ़ा" जाना चाहिए, एक विशेष एंजाइम, "बिल्डर", उनके पास पहुंचता है और डीएनए स्ट्रैंड के समानांतर एक पूरक आरएनए श्रृंखला को संश्लेषित करता है। आरएनए अणु में 4 प्रकार के न्यूक्लियोटाइड होते हैं - एडेनिन (ए), यूरैसिल (यू), ग्वानिन (जी) और साइटोसिन (सी)। इस मामले में, निम्नलिखित जोड़े पूरक हैं: एडेनिन - यूरैसिल, ग्वानिन - साइटोसिन। जैसा कि आप देख सकते हैं, डीएनए के विपरीत, आरएनए थाइमिन के बजाय यूरैसिल का उपयोग करता है। यानी "बिल्डर" एंजाइम निम्नानुसार काम करता है: यदि यह डीएनए स्ट्रैंड में ए को देखता है, तो यह वाई को आरएनए स्ट्रैंड से जोड़ता है, यदि जी, तो यह सी जोड़ता है, आदि। इस प्रकार, प्रतिलेखन के दौरान प्रत्येक सक्रिय जीन से एक टेम्पलेट बनता है - आरएनए की एक प्रति जो परमाणु झिल्ली से गुजर सकती है।

किसी विशेष जीन द्वारा प्रोटीन का संश्लेषण किस प्रकार कूटबद्ध किया जाता है?

नाभिक छोड़ने के बाद, आरएनए कोशिका द्रव्य में प्रवेश करता है। पहले से ही साइटोप्लाज्म में, आरएनए एक मैट्रिक्स के रूप में, विशेष एंजाइम सिस्टम (राइबोसोम) में निर्मित हो सकता है, जो प्रोटीन के संबंधित अमीनो एसिड अनुक्रम आरएनए की जानकारी द्वारा निर्देशित, संश्लेषित कर सकता है। जैसा कि आप जानते हैं, एक प्रोटीन अणु अमीनो एसिड से बना होता है। राइबोसोम यह कैसे जान पाता है कि कौन सा अमीनो एसिड बढ़ती प्रोटीन श्रृंखला से जुड़ा है? यह ट्रिपल कोड के आधार पर किया जाता है। ट्रिपल कोड का अर्थ है कि आरएनए श्रृंखला के तीन न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम ( त्रिक,उदाहरण के लिए, GGU) एक अमीनो एसिड (इस मामले में, ग्लाइसिन) के लिए कोड। प्रत्येक अमीनो एसिड एक विशिष्ट ट्रिपलेट द्वारा एन्कोड किया गया है। और इसलिए, राइबोसोम ट्रिपलेट को "पढ़ता है", यह निर्धारित करता है कि आरएनए में जानकारी पढ़ने के बाद कौन सा अमीनो एसिड आगे जोड़ा जाना चाहिए। जब अमीनो एसिड की एक श्रृंखला बनती है, तो यह एक निश्चित स्थानिक रूप लेती है और एक प्रोटीन बन जाती है जो इसे सौंपे गए एंजाइमेटिक, बिल्डिंग, हार्मोनल और अन्य कार्यों को पूरा करने में सक्षम होती है।

किसी भी जीवित जीव के लिए प्रोटीन एक जीन उत्पाद है। यह प्रोटीन है जो जीन के सभी विभिन्न गुणों, गुणों और बाहरी अभिव्यक्तियों को निर्धारित करता है।