Prozerin használati utasítás. A fő hatóanyag

   A proszerin a kolinomimetikumok csoportjába tartozik. A gyógyszer javítja a hörgő tónusát, javítja a hólyag állapotát, jótékony hatással van az emésztőrendszer motilitására és hányáscsillapítóként használható. A gyógyszer csökkenti a vérnyomást és az intraokuláris nyomást, lassítja a szívverést. A Proserint az izom-csontrendszer bénulása és károsodott működése, a myasthenia gravis és a neuritis kezelésére írják elő. Ezenkívül a Prozerin alkalmazása indokolt lehet elégtelen munkaerő, a gyomor-bél traktus anthoniája esetén.

1. Farmakológiai hatás

   Egy gyógyszer, amely blokkolja az acetilkolin hatását, és ezáltal növeli az izomtónusot.

2. használati utasítások

• Izomgyengeség jelenléte;
• Parézis és bénulás jelenléte;
• Helyreállítási idő az átadást követően;
• Látóideg atrófiája;
• Perifériás idegek gyulladása;
• Megnövekedett szemnyomás;
• A munkaerő stimulálása
• Az emésztőrendszer és a húgyúti rendszer csökkent tónusának megelőzése;
• Kezelés az emésztőrendszer és a húgyúti rendszer hangjának csökkentésére;
• Az ellenszer azoknak a gyógyszereknek, amelyek csökkentik az izomtónusot.

3. Az alkalmazás módja

Prozerin tabletta formában:

• Ajánlott adagolás: 0,015 g gyógyszer napi háromszor;
• Maximális napi adag: 0,05 g gyógyszer.

Prozerin injekció:

• Az ajánlott dózis antidotumként az izomtónusot csökkentő gyógyszerek ellen: 0,5–0,7 mg gyógyszer intravénásán, majd az impulzus növelése után - 1,5 mg gyógyszer;
• Ajánlott adag a szubkután injekcióhoz: 0,002 g;
• Maximális dózis szubkután beadásra: 0,006 g gyógyszer.

4. Mellékhatások

• Emésztőrendszer: túlzott nyál, emésztési zavarok, émelygés és hányás; Metabolizmus: fokozott izzadás;
• Központi és perifériás idegrendszer: látáskárosodás, fejfájás, szédülés, a vázizmok akaratlan rángatása, akaratlan rángatás.

5. Ellenjavallatok

6. Terhesség és szoptatás ideje alatt

   A Prozerin alkalmazása terhesség alatt, valamint szoptatás ideje alatt szigorúan ellenjavallt.

7. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Prozerin és más gyógyszerek közötti negatív gyógyszerkölcsönhatásokat nem írták le.

8. Túladagolás

   A Proserinum túladagolását nem írják le. Fokozott mellékhatások várhatók.

9. Engedje el az űrlapot

   Belső felhasználású oldat, 500 mcg / 1 ml - amp. 10 db
Injekciós oldat ampullákban, 500 μg / 1 ml - amp. 5, 10 vagy 20 db.
Tabletta, 15 mg - 20 db.

10. Tárolási feltételek

   A Proserint sötét helyen tárolják.

11. Összetétel

1 ml oldat:

• neosztigmin-metil-szulfát - 500 ug.

1 tabletta:

• neosztigmin-metil-szulfát - 15 ug.

12. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

   A gyógyszert a kezelõ orvos receptje szerint adják ki.

Találtál hibát? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket

  * Útmutatások a Prozerin gyógyszer orvosi alkalmazásához, ingyenes fordításban. ELLENI ELLENŐRZÉSEK. ALKALMAZÁS ELŐTT, KONZULTÁCIÓS A SZAKKÉPPEN

A gyártó utoljára frissítette 31.07.1998

Szűrhető lista

Hatóanyag:

ATH

Farmakológiai csoport

A kibocsátás összetétele és formája

1 ampulla 1 ml injekcióval 0,5 mg neostigmin metil-szulfátot tartalmaz; kartondobozban 10 db

1 tabletta 15 mg neostigmin-bromidot tartalmaz; buborékcsomagolásban 10 db, kartondobozban, 2 darab.

Farmakológiai hatás

Farmakológiai hatás  - a simaizmok méhsejtének fokozása, növekvő kontraktilitása, antikolineszteráz.

Blokkolja a kolinészterázt, és az acetilkolin felhalmozódását eredményezi, amely gerjeszti az m- és n-kolinerg receptorokat.

Javallatok Prozerina injekció 0,05%

Myasthenia gravis, bénulás, polio, encephalitis, szülési gyengeség, látó atrófiája, neuritis, glaucoma, gyomor, bél és hólyag atony.

Ellenjavallatok

Epilepszia, hiperkinézis, asztma, angina pectoris, atherosclerosis.

Mellékhatások

Túlérzékenység, émelygés, hányás, bradycardia, hipotenzió, gyengeség, a nyelv izmainak húzódása, remegés.

Adagolás és alkalmazás

P / C - 0,5 mg (1 ml 0,05% -os oldat) naponta 1-2 alkalommal; gyermekek - évi 0,05 mg, de legfeljebb 0,75 ml 0,05% -os oldat.

Belül - 0,015 g, napi 2-3 alkalommal. Legmagasabb adagok: egyszeri - 0,015 g, napi - 0,05 g. Tanfolyam - 25-30 nap, a kurzusok közötti intervallum - 3-4 hét.

A Prozerin injekció gyógyszer tárolási körülményei 0,05%

A sötét helyen.

A gyermekektől elzárva tartandó.

Prozerin injekció gyógyszer felhasználhatósági ideje 0,05%

tabletta 0,015 g - 5 év.

oldatos injekció 0,05% - 4 év.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Termék neve:

Proserinum (Proserinum)

farmakológiai
intézkedés:

Acetilkolinészteráz és pszeudokkolinészteráz inhibitor.
Közvetett kolinomimetikus hatású, a kolinészteráz reverzibilis gátlása és az endogén acetilkolin hatásának fokozása miatt.
Javítja az idegrendszeri átvitelt, javítja a gyomor-bél motilitását, növeli a húgyhólyag tónusát, a hörgőt és az exokrin mirigyek szekrécióját.
Bradycardia, csökkenti a vérnyomást. Szűkíti a pupillát, csökkenti az intraokuláris nyomást, görcsös mozgást okoz.

farmakokinetikája
A neostigmin parenterális beadása után a metil-szulfát hidrolízisen megy keresztül, és metabolizálódik a májban inaktív metabolitok képződésével is.
A plazmafehérje-kötés 15–25%.
A vizelettel ürül (24% -on belül 80%) változatlan anyag (kb. 50%) és metabolitok formájában. Gyengén hatol be a BBB-n.

Javallatok
alkalmazás:

Myasthenia gravis és myasthenicus szindróma;
- motoros rendellenességek agyi sérülés után, bénulás;
- A gyógyulási időszak meningitis, polio, encephalitis szenvedése után;
- a gyengeség (ritkán);
- látóideg atrófiája, neuritis;
- a gyomor, a belek és a húgyhólyag atóniája;
- a depolarizáló izomrelaxánsok révén a neuromuscularis átvitel fennmaradó rendellenességeinek kiküszöbölése
- szemészetben: a pupilla szűkítése és a szemnyomás csökkentése nyílt szögű glaukóma esetén.

Felhasználási módszer:

Felnőttek belsejében  - 10-15 mg naponta 2-3-szor; s / c - 1-2 mg / nap 1-2 alkalommal.
10 évesnél fiatalabb gyermekeken belül  - 1 mg / nap egy életévre; 10 évesnél idősebb gyermekek esetén a maximális adag 10 mg. Az SC dózist 50 mcg-nként számítják 1 éven át, de nem lehet több, mint 375 mcg injekciónként.
Szemészetben: naponta 1-4 alkalommal a kötőhártya zsákba injektálva.
Maximális adagok: felnőtteknek szájon át történő bevétel esetén egyszeri adag 15 mg, napi - 50 mg; sc beadás esetén egyszeri adag 2 mg, napi - 6 mg.

Mellékhatások:

Az emésztőrendszerből: émelygés, hányás, hasmenés, túlérzékenység, puffadás, görcsös összehúzódás és fokozott perisztaltika.
A központi idegrendszerből és a perifériás idegrendszerből: fejfájás, szédülés, gyengeség, eszméletvesztés, álmosság, miosis, látáskárosodás, csontvázizmok (ideértve a nyelv izmait) rángatása, görcsök, dysarthria.
A szív- és érrendszerből: aritmia, brady vagy tachikardia, AV-blokk, csomó-ritmus, nem specifikus EKG-változások, csökkent vérnyomás.
A légzőrendszerből: légszomj, légzésdepresszió, fokozott hörgőmirigy-szekréció, fokozott hörgőhang.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, arcpír, anafilaxiás reakciók léphetnek fel.
más: ízületi gyulladás, fokozott vizelés, fokozott izzadás.

Ellenjavallatok:

Epilepszia, hiperkinézis;
- vagotomia, hörgő asztma;
- IHD (beleértve az angina pectorist);
- aritmiák, bradycardia;
- súlyos ateroszklerózis;
- tirotoxikózis;
- gyomor- és nyombélfekély;
- peritonitis, a gyomor-bél traktus vagy húgyúti mechanikus obstrukció;
- prosztata hiperplázia;
- akut fertőző betegségek;
- mérgezés gyengült gyermekeknél;
- Túlérzékenység a neostigmin-metil-szulfáttal szemben.

Óvatosan  Addison-kórban használják.
Nagy dózisú parenterális alkalmazás esetén az atropin előzetes vagy egyidejű beadása szükséges.
Ha myasthenikus (nem elegendő terápiás adag miatt) vagy kolinerg (túladagolás miatt) krízis lép fel a kezelés során, a tünetek hasonlósága miatt gondos differenciáldiagnosztikára van szükség.
Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére
A kezelési időszak alatt tartózkodnia kell a járművezetéstől és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek koncentrációt igényelnek és nagy sebességű pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kölcsönhatás a
egyéb gyógyszerek
az alábbiak révén:

Gyógyszerkölcsönhatások P a roserint nem írják le.

terhesség:

A neostigmin-metil-szulfát átjut a placentán, és nagyon kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe.
Terhesség és szoptatás alatt csak szigorú indikációk alapján alkalmazzák őket.

A prozerint széles körben használják az orvosi gyakorlatban különféle kóros állapotok kezelésére, amelyeket a simaizom-tónus csökkenése jellemez. A gyógyszer nagyon hatékony. Bizonyos esetekben azonban tanácsos pontosan analógok használata, és nem az eredeti eszközök használata. A hatóanyag szinonimáinak választéka korlátozott. De megtalálhatja a "Proserine" analógját a farmakológiai csoport szerint.

A "Proserin" gyógyszer leírása

A gyógyszer tabletta vagy injekciós oldat formájában kapható. Egy tabletta 15 mg hatóanyagot, neostigmin-metil-szulfátot tartalmaz. A kapszulákat tíz darabból álló matricákba csomagolják, kartoncsomagolásban két buborékfólia található a dobozhoz, vagyis összesen 20 tabletta Proserinum. Egy milliliter injekció 0,5 mg hatóanyagot tartalmaz. Eladó 150 ml-es palackok. Gyerekek számára a gyógyszer granulátum formájában szabadul fel a szuszpenzió előállításához.

A gyógyszer oroszországi gyártója a Dalchimpharm (a Khabarovszki Vegyi Üzem utódja). A Proserinum ukrán analógját (a gyógyszer neve Proserin Darnitsa) a Darnitsa gyógyszergyártó cég gyártja, az ország legnagyobb gyógyszerellátója. A gyógyszer megfizethető költségekkel jár. A moszkvai gyógyszertárakban egy csomag 70-80 rubel áron megvásárolható. A Prozerina ukrán analógja ugyanolyanba kerül - átlagosan 20 UAH.

Felhasználási javallatok

A gyógyszert az idegrendszer patológiáinak kezelésére és megelőzésére használják, amelyeket az impulzus átvitelének romlása és az izomtónus csökkenése kíséri. A gyógyszer javallása:

• Kóros fáradtság és krónikus izomgyengeség (myasthenia gravis).
• Különböző eredetű bénulás.
• A látóideg rostok teljes vagy részleges megsemmisítése (atrófia).
• A perifériás idegek gyulladása.
• A hólyag, a gyomor vagy a bél tónusának elvesztése (mind profilaktikus, mind terápiás célokra).
• Az agy vagy a gerincvelő gyulladása.
• Gyenge munkaerő (ritkán).

Ezenkívül bizonyos esetekben a Prozerint antidotumként írják elő olyan gyógyszerek ellen, amelyek izomlazítást okoznak. Fontos megjegyezni, hogy a gyógyszerek szisztematikus használata, különösen összetett hatásmechanizmus mellett, súlyos ellenjavallatok és lehetséges mellékhatások esetén, elfogadhatatlan. Ne végezzen gyógyszeres kezelést! A jövőben ez bonyolulttá teheti a hagyományos diagnózist és a kezelési rend elkészítését, valamint súlyos komplikációkhoz vezethet.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A Prozerin alkalmazásának fő ellenjavallata az akut fertőző és gyulladásos folyamatok, a szív- és érrendszer normál működésének különféle patológiái, a húgyúti vagy emésztőrendszer mechanikus obstrukciója és az epilepszia. Szigorú orvosi felügyelet mellett a gyógyszert szedik terhesség és szoptatás ideje alatt.

A Prozerin használata számos kellemetlen mellékhatással járhat az emésztőrendszerből, a kardiovaszkuláris, a légzőrendszerből vagy az idegrendszerből. Időnként allergiás reakciók fordulhatnak elő. A beteg emésztőrendszeri rendellenességeket, szívritmuszavarokat, légszomjat, fejfájást és általános gyengeséget tapasztalhat.

Tabletták vagy injekció?

A gyógyszerforma megválasztása a beteg állapotától függ. Elsősorban azokban az esetekben alkalmazzák, amikor a gyógyszernek gyorsan kell cselekednie. A gyógyszer beadására szolgáló injekciós módszer támogatói azt állítják, hogy az injekciók - a tablettáktól eltérően - nem ártanak az emésztőrendszernek, a májnak és a veséknek.

Valójában nincs alapvető különbség a hatékonyság szintjén a tabletták és az injekciók között. És a máj és a vesék terhelése mindenképpen megnő (ha a szervezetből eltávolítja a Prozerin nevű gyógyszert). A tabletták analógjait és az eredeti gyógyszert általában valamivel gyakrabban használják, mint az oldatokat.

Prozerina analógjai

A gyógyszernek nincs abszolút szinonimája a fő hatóanyaghoz. Hacsak nem választhat a következő gyógyszerek közül: Proserin Darnitsa és az orosz Proserin gyógyszer. A működésben lévő analógok az Armin, Ubretid, Amiridin, Oxazil, Neuromidin és néhány egyéb gyógyszer.

A szinonimák többféle formában vannak. Tehát a Prozerin analógjai az ampullákban az Ubretid, az Amiridin és a Neuromidin. Ugyanazok a gyógyszerek, valamint az Oxazil kaphatók tabletta formában. Az Armin szemcsepp. A Prozerin bármely analógját (injekciók, tabletták vagy szemcsepp), mint az eredeti gyógyszert, ésszerű gondossággal és orvos felügyelete mellett kell használni.

"Oksazil"

Az "Oxazil" valójában a Prozerin szinonimája. Az analógok véleménye pozitív. És ez a gyógyszer sem kivétel. Kizárólag orális alkalmazásra szánt tabletta formájában kapható. Az Oxazil alkalmazásának fő indikációi a krónikus izomgyengeség és a fokozott fáradtság mellett:

1. A polióda utáni gyógyulási időszak, az agy és a gerincvelő sérülései, meningitis és encephalitis.
2. Az arcideg perifériás sérülése (bénulása).
3. Amiotróf laterális szklerózis progresszív szindróma.

Az ellenjavallatok gyakorlatilag nem különböznek a Prozerin használati utasításában megadottaktól. Ezek közül elsősorban az epilepsziát, a gyógyszer egyes összetevőivel szembeni túlérzékenységet, a diabetes mellitusot (óvatosan kell alkalmazni), egyes gyógyszerek korábbi beadását (depolarizáló hatású izomlazító szerek), az emésztőgörcsöket, a hörgőasztmát és az anginát különböztetik meg.

Az alapvető különbség az, hogy a Prozerin analógja hosszabb ideig - öt-tíz órán keresztül - pozitív hatással van az idegrendszerre. A hatás 30-60 perccel a tabletta bevétele után kezdődik. Ez teszi a gyógyszert kényelmesen alkalmazhatóvá és hatékonynak az idegrendszer rendellenességeinek kezelésében.

Ne feledje, hogy az orvos által felírt gyógyszerek cseréjét csak szakemberrel folytatott konzultáció után szabad megtenni. Egyes esetekben az orvos jóváhagyásának hiánya bizonyos gyógyszerek alkalmazásának megfelelőségével fenyegeti az egészségügyi állapot súlyos romlását.

"Armin"

Az Armin szemcseppek 10 ml-es fiolákban kaphatók. Az utasítások azt jelzik, hogy a gyógyszer olyan glaukómaellenes szer, amelynek myotikus hatása van (azaz szűkíti a pupillát). Ez azt jelzi, hogy az "Armin" -ot sikeresen alkalmazzák glaukóma és megnövekedett szemnyomás esetén. Ezenkívül a gyógyszert szemészeti diagnosztikai és terápiás eljárások során is használják.

A mellékhatások túladagolás vagy a gyógyszer komponenseinek egyedi érzékenysége esetén lehetséges. Amikor a kezelõorvos utasításaival és ajánlásainak megfelelõen cseppet alkalmaz, a kellemetlen következmények nagyon ritkák. A szem nyálkahártyájának rövid távú irritációja azonban megfigyelhető. A cseppek alkalmazásának ellenjavallatai a következők: túlérzékenység, hörgőasztma, hajlam a konvulzív rohamok megjelenésére (epilepszia), angina pectoris, progresszív ateroszklerózis.

Egyéb gyógyszerek

Más analógok többféle formában kaphatók. A felhasználási javaslatok és az ellenjavallatok szerint hasonlóak az eredeti gyógyszerhez. De természetesen vannak különbségek. Például a Neuromidin-t különböző demencia formákban, Alzheimer-kór miatti memóriakárosodásban vagy mentális retardációban szenvedő betegekben is alkalmazzák. Az "Ubretid" felgyorsítja az emésztőrendszer és a húgyúti rendszer műtét utáni helyreállítási időszakát.

Ebben a cikkben a „Prozerin” gyógyszert (használati útmutató) részletesen ismertettük. Az analógokat szintén jelezték. Mielőtt elindul a gyógyszertárba vagy gyógyszert kap, meg kell ismerkednie ezekkel az információkkal.

Összetéve a tabletta  a hatóanyagot tartalmazza neostigmin-metil-szulfát valamint további összetevők: burgonyakeményítő, szacharóz, kalcium-sztearát.

A kompozíció Proserin oldat formájában  hatóanyagot tartalmaz neostigmine (0,5 mg) és injekcióhoz való víz kiegészítő komponensként.

Kiadási forma

• Gyártják Proserin tabletta20 db-os csomagolásban található (két buborékcsomagolás). Fehér tabletták.
• Prozerin oldat formájában  1 ml-es ampullákban tartalmazza.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer farmakológiai csoportja egy kolinészteráz inhibitor. Ez egy szintetikus antikolineszteráz-gyógyszer, amely visszafordíthatóan blokkolja a kolinészterázt. Ennek eredményeként az acetilkolin felhalmozódik, és növeli a szövetekre és szervekre gyakorolt \u200b\u200bhatását. Ennek eredményeként helyreáll a neuromuscularis vezetőképesség.

A gyógyszer hatása alatt csökken a pulzusszám, növekszik a hörgő-, nyál-, verejtékmirigyek, valamint az emésztőrendszer mirigyei. Ez viszont hozzájárul a hörgőfekély megnyilvánulásához, a túlzott szalivációhoz, növeli a gyomorsav savassági szintjét.

A hatóanyag beillesztési görcsöt okoz, a pupilla szűkítése csökken , stimulálja a bél és a húgyhólyag sima izmainak tónusát, tonizálja a vázizmakat, provokálja a hörgők görcsét.

A proszerin az antidepolarizáló gyógymódosító szerek antagonistája. Nagy adagok bevételekor a gyógyszer neuromuszkuláris vezetés megsértését válthatja ki, amely az acetilkolin felhalmozódása miatt fordul elő. Közvetlen n-kolinomimetikus hatást fejt ki. A gyógyszer hatása egybeesik a kolinerg idegek gerjesztésének jellegzetes hatásaival. Nem okoz központi hatást, összehasonlítva a hólyag, a belek és a méh aktívabb stimulációjával. Kissé befolyásolja a szívét.

Farmakokinetika és farmakodinamika

Neostigmin-metil-szulfát parenterális beadása után az anyagot kitették hidrolízis . A májban fordul elő, amelyben inaktívvá válnak. A fehérjék 15-25% -ig kötődnek. A szervezetből a vesén keresztül ürül; az anyag 80% -a 24 órán belül, míg körülbelül 50% -a metabolitok formájában ürül ki. Rosszan hatol át a BBB-n.

Javallatok Prozerin

A Proserinum alkalmazásának alábbi indikációi:

• mozgási rendellenességek agyi sérülések után;
• gyógyulás után , Agyhártyagyulladás, ;
• nyitott szög ;
• a bél atóniájával, az emésztőrendszer egészének atóniájával;
• hólyag atony;
• neuritis, látóideg atrófiája;
• gyenge munkaerő-aktivitás (ritkán);
• a neuropolizációs transzmissziós rendellenességek kiküszöbölése a nem depolarizáló izomrelaxánsok révén.

Hasonlóan gyakorolják a gyermekek számára biztosított pénzeszközöket.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem használható ilyen betegségek és állapotok esetén:

• hyperkinesis;
• aritmia, bradycardia;
• vagotomia ;
• szívkoszorúér betegség (beleértve az angina pectorist);
• ejtik;
• gyomorfekély és nyombélfekély;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• hashártyagyulladás;
• a mechanikus húgyúti vagy emésztőrendszer obstrukciója;
• prosztata hiperplázia;
• akut fertőző betegségek;
•   betegség által gyengített gyermekeknél;
• magas érzékenység a neostigmin-metil-szulfát .

Mellékhatások

Az injekciók és az Procerin tabletta bevétele a következő mellékhatásokat okozhatja:

• emésztés: túlérzékenység, hányás, , hányinger, fokozott perisztaltika;
• központi és perifériás NS: és látáskárosodás, gyengeség, miosis, , görcsök, tudatzavar, dizartria, csontvázizmok húzódása;
• szív és ér: , bradycardia, aritmia, AV blokád, csomópont ritmus, nem-specifikus EKG változások, csökken;
• :, bőrkiütés, arcpír, anafilaxiás megnyilvánulások;
• lehelet: légzésdepresszió, megnövekedett hörgőhang, fokozott hörgőmirigy-szekréció, ;
• egyéb megnyilvánulások: fokozott vizelés, fokozott izzadás, ízületi fájdalom.

Prozerin használati utasítás (módszer és adagolás)

Injekciók Proserin, használati utasítás

Annak érdekében, hogy gyógyszereket alkalmazzanak az izomlazítók hatásának megállítására, kezdetben intravénásán adják be őket atropin-szulfát   (0,5–0,7 mg), majd várnak, amíg az impulzus gyakoribbá válik, és körülbelül 2 perc elteltével 1,5 mg Procerin injekciót adnak intravénásán. Nem megfelelő hatás esetén hasonló adagot adnak be újból. Összesen 5-6 mg hatóanyagot engedünk körülbelül 30 percig.

Szemészetben 1-2 csepp kerül beadásra a kötőhártya zsákba naponta 1-4 alkalommal.

A szájon át történő felvételt felnőtteknek napi 2-3 mg adagonként 10-15 mg, 10 éven aluli gyermekeknél napi 1 mg adagban hajtják végre, 1 éven át. Felnőtteknél a maximálisan megengedett adag 50 mg / nap, gyermekeknél - 10 mg / nap.

túladagolás

A gyógyszer túladagolásakor olyan tünetek jelentkeznek, amelyek a kolinerg receptorok túlzott túlterhelésének folyamatával járnak (az úgynevezett kolinerg válság). Túlérzékenység, miosis, bradycardia, hányinger, hörgőgörcs, gyakori vizelés, általános gyengeség, a vázizmok és a nyelv izmainak rángatása és depresszió alakulhat ki.

Ebben az esetben csökkentenie kell a gyógyszer adagját, vagy abba kell hagynia azt. Ha van ilyen igény, a beteget és más antikolinerg hatású gyógyszereket adnak be.

kölcsönhatás

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a neostigmin-metil-szulfát a nem depolarizáló izomrelaxánsok antagonistája, ezért a szedése közben aktiválja a depolarizáló izomrelaxánsok hatását.

Ha egyszerre alkalmazzák ganglion blokkolók, m-antikolinerg szerek, Novokainamid, Quinidin,   helyi akció, triciklusos antidepresszánsok , epilepsziás és Parkinson-ellenes hatású gyógyszerek, a neostigmin-metil-szulfát hatása csökken.

A neostigmin-metil-szulfát hatása fokozódik .

Neostigmin metil-szulfát és béta-blokkolók   növekedhet bradycardia .

Értékesítési feltételek

Prozerint kaphat receptre, az orvos latin nyelven ír receptét.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 fokon.

Lejárat dátuma

Az ampullákban lévő prozerint 1,5 évig, tablettákban 5 évig tárolják.

Különleges utasítások

Az injekciókat és a tablettákat óvatosan kell alkalmazni Addison-kórban szenvedő embereknél.

Ha a gyógyszert nagy dózisban parenterálisan adják be, az Atropint egyszerre vagy korábban kell beadni.

Ha a kezelés során myasthenikus krízis alakul ki (elégtelen adag miatt) vagy kolinerg krízis (túladagolás miatt), a tünetek hasonlósága miatt alapos differenciáldiagnosztikát kell végezni.

Proserin analógok

Mérkőzések az ATX 4. szintű kódhoz:

A gyógyszer analógja gyógymód. Neostigmine metil-szulfát . Analógok az expozíció mechanizmusa szerint - gyógyszerek Armin , Amiridin , Dezoxipeganin-hidroklorid , oksazil .

Gyerekek számára

A gyermekek kezelésére a Prozerint granulátum formájában ajánlott használni, amelyet korábban vízben oldottak fel. 10 éves kor alatti gyermekeknek kimutatták, hogy minden életévben naponta 1 mg gyógyszert szednek. A Prozerinnel végzett elektroforézist gyermekek számára is orvos felügyelete alatt gyakorolják.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

A hatóanyag átjut a placentán, és kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Következésképpen a termék csak szigorú utalásokkal és az időszak alatt használható.