Analoger av läkemedelstyrosolen presenteras i enlighet med medicinsk terminologi, kallade "synonymer" - utbytbara för effekter på kroppen med beredningar innehållande en eller flera av samma aktiva beståndsdelar. När du väljer synonymer, överväga inte bara deras kostnad, men också produktionslandet och tillverkarens rykte.

Läkemedelsbeskrivning

tirozol  - Antityroid-läkemedel. Det bryter mot syntesen av sköldkörtelhormoner genom att blockera peroxidasenzym, som deltar i tyroninjodisering i sköldkörteln med bildandet av triiodo- och tetraiodotyronin. Därför är läkemedlet effektivt vid symptomatisk behandling av tyrotoxikos (utom i fall av sjukdomsutveckling på grund av frisättning av hormoner efter destruktion av sköldkörtelceller efter behandling med radioaktivt jod eller med thyroidit).

Tyrosol ® påverkar inte processen för frisättning av syntetiserade tironiner från sköldkörtelns folliklar. Detta förklarar latent perioden med olika varaktighet, vilket kan föregå normaliseringen av T3 och T4-nivået i blodplasma, d.v.s. förbättra den kliniska bilden.

Läkemedlet minskar den basala metaboliska hastigheten, accelererar eliminering av jodider från sköldkörteln, ökar ömsesidig aktivering av TSH-syntes och utsöndring av hypofysen, som kan åtföljas av viss hyperplasi av sköldkörteln.

Längden av läkemedlet efter en enstaka dos är nästan 24 timmar.

Lista över analoger

Var uppmärksam! Listan innehåller synonymer av Tyrozol, som har en liknande komposition, så du kan välja en ersättare på egen hand, med hänsyn till formuläret och dosen av medicinen som din läkare ordinerat. Ge företräde till tillverkare från USA, Japan, Västeuropa, samt kända företag från Östeuropa: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Släpp formulär  (av popularitet)	Pris, gnidning.
tirozol
Tab 5mg N50 (MERCK (Tyskland)	180
Flik 10mg N50 (MERCK (Tyskland)	356.70
merkazolil
5 mg nr 50 flik (Akrikhin HFC OAO (Ryssland)	50.40
metizol
metimazol
Tiamazol * (tiamazol *)
Metimazol-Filofarm

recensioner

Nedan följer resultaten av undersökningar av besökare på webbplatsen om läkemedelstyrosolen. De speglar respondenternas personliga känslor och kan inte användas som officiella rekommendationer vid behandling med detta läkemedel. Vi rekommenderar starkt att du kontaktar en kvalificerad medicinsk specialist för val av personlig behandling.

Besöksundersökningsresultat

Fyra besökare rapporterade effektivitet

Ditt svar om biverkningar "

Två besökare rapporterade prissättning.

	deltagarna		%
dyra	1		50.0%
Inte dyrt	1		50.0%

Ditt svar om värderingen "

24 besökare rapporterade inmatningsfrekvens per dag

Hur ofta ska jag ta tyrosol?
De flesta svarande tar oftast detta läkemedel en gång om dagen. Rapporten visar hur ofta andra deltagare tar detta läkemedel.

	deltagarna		%
En gång om dagen	10		41.7%
3 gånger om dagen	7		29.2%
2 gånger om dagen	6		25.0%
4 gånger om dagen	1		4.2%

Ditt svar om frekvensen av inträde per dag "

Sexton besökare rapporterade dosering

	deltagarna		%
1-5 mg	6		37.5%
6-10mg	6		37.5%
11-50mg	4		25.0%

Ditt doseringssvar är "

Fem besökare rapporterade ett utgångsdatum.

Hur lång tid tar det att ta Tyrosol för att känna en förbättring av patientens tillstånd?
I de flesta fall kände undersökningsdeltagarna bättre efter 1 dag. Men det kanske inte motsvarar den period genom vilken förbättring kommer till dig. Kontrollera med din läkare hur länge du behöver ta detta läkemedel. Tabellen nedan visar resultaten från undersökningen i början av en effektiv åtgärd.

Ditt svar är utgångsdatumet »

Fyra besökare rapporterade mottagande tider

Vid vilken tidpunkt är det bäst att ta Tyrosol: på tom mage, före, efter eller under en måltid?
Webbplatsanvändare rapporterar oftast att de tar detta läkemedel efter en måltid. Dock kan läkaren rekommendera en annan gång. Rapporten visar när resten av de undersökta patienterna tar medicinen.

Ditt svar om antagningstiden "

40 besökare rapporterade patientens åldrar

Ditt svar om patientens ålder "

Besökare recensioner

Det finns inga recensioner ännu.

Officiella bruksanvisningar

Det finns kontraindikationer! Läs bruksanvisningen före användning

Tyrosol ®

Egenskaper och fördelar

  instruktion
om användningen av läkemedlet
för medicinsk användning

Registreringsnummer:

  П N014893 / 01
Handelsnamn:  Tyrosol ®

Internationellt icke-proprietärt namn:

  tirozol

Doseringsformulär:

  filmdragerade tabletter
struktur
Varje tablett innehåller:
vid en dos av 5 mg:
kärna:
Aktiv beståndsdel: Tiamazol - 5 mg
Hjälpämnen:  kolloidal kiseldioxid - 2 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 2 mg, magnesiumstearat - 2 mg, hypromellos 2910/15 - 3 mg, talkum - 6 mg, cellulosapulver - 10 mg, majsstärkelse - 20 mg, laktosmonohydrat - 200 mg
Filmskal:  järnoxidgult - 0,04 mg, dimetikon 100-116 mg, makrogol 400- 0,79 mg, titandioxid-1,43 mg, hypromellos 2910 / 15-2,21 mg
i en dos av 10 mg:
kärna:
Aktiv beståndsdel:  Tyrosol 10 mg
Hjälpämnen:  kolloidal kiseldioxid - 2 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 2 mg, magnesiumstearat - 2 mg, hypromellos 2910/15 - 3 mg, talkum - 6 mg, cellulosapulver - 10 mg, majsstärkelse - 20 mg, laktosmonohydrat - 195 mg
Filmskal:  järnoxidgult - 0,54 mg, järnoxidrött - 0,004 mg, dimetikon 100-0,16 mg, makrogol 400-0,79 mg, titandioxid - 0,89 mg, hypromellos 2910 / 15-3,21 mg
beskrivning
Dosering 5 mg:   ljusgula runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med risker på båda sidor. Snygg på en paus: vit eller nästan vit massa.
Dosering 10 mg:   grå - orange rund, bikonvexa tabletter, filmdragerade, med risker på båda sidor. Snygg på en paus: vit eller nästan vit massa.

Farmakoterapeutisk grupp:

Antithyroid-medel
ATH-kod:  H03BB02
Farmakoterapeutiska egenskaper
farmakodynamik
Antityroid-läkemedlet stör syntesen av sköldkörtelhormoner genom att blockera peroxidasenzymet som är involverat i tyroninjodisering i sköldkörteln för att bilda triiodin och tetraiodotyronin. Denna egenskap möjliggör symptomatisk terapi av tyrotoxikos, med undantag för tyrotoksikos fall på grund av frisättning av hormoner efter destruktion av sköldkörtelceller (efter behandling med radioaktivt jod eller under thyroidit). Tyrosol ® påverkar inte processen för frisättning av syntetiserade tironiner från sköldkörtelns folliklar. Detta förklarar latent perioden med olika varaktighet, vilket kan föregå normaliseringen av T3 och T4-nivået i blodplasma, d.v.s. förbättra den kliniska bilden.
Minskar den basala metaboliska hastigheten, accelererar elimineringen av jodider från sköldkörteln, ökar ömsesidig aktivering av syntesen och utsöndring av sköldkörtelstimulerande hormon genom hypofysen, vilket kan åtföljas av viss hyperplasi av sköldkörteln.
Varaktigheten av åtgärden en gång i taget är nästan 24 timmar.

farmakokinetik

Tyrosol ® tas vid oral behandling snabbt och nästan helt. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 0,4-1,2 timmar. Nästan binder inte till plasmaproteiner. Tyrozol ® ackumuleras i sköldkörteln, där den metaboliseras långsamt. Små mängder tiamazol finns i bröstmjölk. Halveringstiden för eliminering tar cirka 3 6 timmar, vid leversvikt ökar det. Beroende på kinetiken på funktionellt tillstånd hos sköldkörteln, avslöjades inte. Metabolismen av läkemedlet Tyrozol ® utförs i njurar och lever, läkemedlet utsöndras av njurarna och med gall. Inom 24 timmar utsöndras 70% av läkemedlet Tyrozol ® av njurarna, 7 till 12% oförändrade.

Indikationer för användning

hypertyreoidism;

förberedelse för kirurgisk behandling av tyrotoxikos;

beredning för behandling av tyrotoxikos med radioaktivt jod;

terapi i den latenta aktivitetsperioden för radioaktivt jod. Genomförd före starten av radioaktivt jod (inom 4-6 månader);

i undantagsfall, långvarig underhållsbehandling av tyrotoxikos, då det är ett generellt tillstånd eller av enskilda skäl det är omöjligt att utföra en radikal behandling;

förebyggande av tyrotoxikos vid förskrivning av jodpreparat (inklusive fall av användning av jodinnehållande radiopaque medel) i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller en historia av tyrotoxikos.

Kontra

överkänslighet mot tiamazol, tiokarbamidderivat eller någon annan del av läkemedlet;

agranulocytos under tidigare behandling med karbimazol eller tiamazol;

granulocytopeni (inklusive historia);

kolestas före behandling

terapi med tiamazol i kombination med levothyroxinnatrium under graviditeten.
Tyrosol ® innehåller laktos, så dess användning rekommenderas inte för patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar i samband med galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.
Med omsorg  ska användas till patienter med mycket stora storlekar i goiter med nedsättning av luftröret (endast kortvarig behandling vid förberedelse för operation) med leverfel.
Använd under graviditet och under amning
Brist på behandling för sköldkörtelhyperfunktion under graviditeten kan leda till allvarliga komplikationer, som för tidigt arbete, fostrets missbildningar. Hypothyroidism orsakad av behandling med otillräckliga doser kan dock leda till missfall.
Tyrosol penetrerar placenta barriären och i fostrets blod kan nå samma koncentration som hos moderen. I detta avseende bör läkemedlet under graviditeten administreras efter en fullständig bedömning av fördelarna och riskerna med dess användning i den minsta effektiva dosen (upp till 10 mg / dag) utan ytterligare administrering av levotyroxin.
Dos av tiamazol, som är mycket högre än rekommenderade, kan orsaka goiter och hypothyroidism hos fostret, liksom minskad födelsevikt.
Under amning kan behandling av tyrotoxikos med Tyrozol ® fortsättas om det behövs. Eftersom Tyrozol penetrerar i bröstmjölk och kan nå en koncentration i den som motsvarar dess nivå i moderns blod, kan hypotyreoidism utvecklas hos nyfödda.
Det är nödvändigt att regelbundet övervaka sköldkörtelfunktionen hos nyfödda.

Dosering och administrering

Tabletter ska tas oralt efter en måltid, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska. Den dagliga dosen ordineras i ett steg eller uppdelas i två eller tre enstaka doser. Vid behandlingens början tas enstaka doser under dagen på en strikt bestämd tid.
Underhållsdos ska tas vid en gång efter frukost.
hypertyreoidism:
Beroende på sjukdomens allvarlighetsgrad, föreskrivs 20-40 mg / dag Tyrozol ® i 3-6 veckor. Efter normalisering av sköldkörtelfunktionen (vanligtvis efter 3-8 veckor) byter de till en underhållsdos på 5-20 mg / dag. Från och med nu rekommenderas ytterligare administrering av levotyroxin.
Som förberedelse för kirurgisk behandling av tyrotoxikos  utnämna 20-40 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® för att uppnå ett eutyroid-tillstånd. Från och med nu rekommenderas ytterligare administrering av levotyroxin.
För att minska tiden som krävs för att förbereda sig för operationen, är dessutom beta-blockerare och jodpreparat förskrivet.
Som förberedelse för behandling med radioaktivt jod:  utnämna 20-40 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® för att uppnå ett eutyroid-tillstånd.
Terapi i den latenta aktivitetsperioden för radioaktivt jod:  Beroende på sjukdomens allvarlighetsgrad, föreskrivs 5-20 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® före starten av radioaktivt jod (4-6 månader).
Långvarig thyreostatisk underhållsbehandling:
1,25 - 2,5 - 10 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® med ytterligare intag av små doser av levotyroxin. Vid behandling av tyrotoxikos varierar behandlingstiden från 1,5 till 2 år.
Förebyggande av tyrotoxikos vid förskrivning av jodpreparat (inklusive fall av användning av jodinnehållande radioaktiva medel) i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller en historia av tyrotoxikos:  utnämna 10-20 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® och 1 g kaliumperklorat per dag i 8-10 dagar innan du tar jodhaltiga ämnen.
Dosering hos barn
Rekommenderas ej för barn från 0 till 2 år. Barn från 3 till 17 år är läkemedlet Tyrozol ® förskrivet i en initialdos på 0,3-0,5 mg / kg kroppsvikt, som är uppdelad i två eller tre lika doser dagligen. Den maximala rekommenderade dosen för barn som väger över 80 kg är 40 mg / dag.
Underhållsdos: 0,2-0,3 mg / kg kroppsvikt per dag. Vid behov, ytterligare en föreskriven levothyroxin.
Dosering hos gravida kvinnor
Gravida kvinnor ordineras i lägsta möjliga dos: singel - 2,5 mg, dagligen - 10 mg.
Vid leverfel  föreskriva den minsta effektiva dosen av läkemedlet under noggrann medicinsk övervakning.
Som förberedelse för operationen av patienter med tyrotoxikos, utförs läkemedelsbehandling tills euthyroid-tillståndet uppnås inom 3-4 veckor före den planerade dagen för operationen (i vissa fall längre) och slutar en dag före den.

Biverkningar

Frekvensen av läkemedlets biverkningar är som följer:
Mycket ofta: ≥1 / 10
Frekvens: ≥1 / 100,<1/10
Sällsynt: ≥1 / 1000,<1/100
Sällsynta: ≥1 / 10 000,<1/1000
Mycket sällsynta:<1/10 000
Cirkulations- och lymfsystem  Sällsynt: agranulocytos. Hans symtom (se "Särskilda instruktioner") kan förekomma även veckor och månader efter behandlingens början och leda till att läkemedlet måste avbrytas. Mycket sällan: generaliserad lymfadenopati, trombocytopeni, pancytopeni.
Endokrina system:
Mycket sällan: autoimmuninsulin syndrom med hypoglykemi.
Nervsystemet:
Sällsynt: reversibel smakförändring, yrsel;
Mycket sällsynt: neurit, polyneuropati.
Magtarmkanalen:
Mycket sällan: Ökning av spytkörtlar, kräkningar.
Lever och gallstörningar:
Mycket sällan: kolestatisk gulsot och giftig hepatit.
Brottsskador och subkutan vävnad:
Mycket ofta: allergiska hudreaktioner (klåda, rodnad, utslag);
Mycket sällan: generaliserade hudutslag, alopeci, lupusliknande syndrom.
Muskuloskeletala och bindvävssjukdomar:
Ofta: långsam progressiv artralgi utan kliniska tecken på artrit.
Allmänna komplikationer och reaktioner på injektionsstället:
Sällan: feber, svaghet, viktökning.

överdos

Med långvariga höga doser av läkemedlet kan det utvecklas subklinisk och klinisk hypothyroidism, liksom en ökning av sköldkörtelns storlek på grund av ökade TSH-nivåer
Detta kan undvikas genom att sänka dosen av läkemedlet för att uppnå ett tillstånd av eutyroidism eller, vid behov, genom ytterligare administrering av levotyroxinpreparat. Som regel, efter att läkemedlet Tyrozol ® har återkallats, finns en spontan återställning av sköldkörtelfunktionen. Om du tar mycket höga doser tiamazol (ca 120 mg per dag) kan det leda till utveckling av myelotoxiska effekter. Sådana doser av läkemedlet bör endast användas för speciella indikationer (svåra former av sjukdomen, tyrotoxisk kris). Behandling: Återkallande av läkemedel, magsköljning, symtomatisk behandling, om nödvändigt, byta till en annan grupp antityroid läkemedel.

Interaktion med andra droger

Vid förskrivning av läkemedlet efter användning av jodinnehållande radiopaque medel i en hög dos är det möjligt att försvaga effekten av läkemedlet Tyrozol ®.
Jodbrist ökar effekten av läkemedlet Tyrozol ®.
Hos patienter som tar Tyrosol ® för behandling av tyrotoxikos, efter att ha nått ett eutyroid-tillstånd, dvs. normalisering av serum-sköldkörtelhormoner kan det vara nödvändigt att minska de mottagna doserna av hjärtglykosider (digoxin och digitoxin), aminofyllin och även öka doserna av warfarin och andra antikoagulantia som härrör från kumarin och indandion (farmakodynamisk interaktion).
Litiumpreparat, beta-blockerare, reserpin, amiodaron ökar effekten av tiamazol (dosjustering krävs).
När det appliceras samtidigt med sulfonamider ökar metamizolnatrium och myelotoxiska läkemedel risken för leukopeni. Leukogen och folsyra med samtidig användning med tiamazol minskar risken för leukopeni. Gentamicin ökar antityroid effekten av tiamazol. Det finns inga data om effekten av andra läkemedel på läkemedlets farmakokinetik och farmakodynamik. Det bör emellertid komma ihåg att när thyrotoxicos accelererar metabolism och eliminering av ämnen. Därför är det i vissa fall nödvändigt att justera dosen av andra droger.

Särskilda instruktioner

Patienter med en signifikant utvidgning av sköldkörteln, som smalar lungan i luftstrupen, Tyrozol ® ordineras kortvarigt i kombination med levothyroxinnatrium, eftersom det med långvarig användning är möjligt att öka tätningen och ännu större kompression av luftröret. Det är nödvändigt att noga övervaka patienten (övervakning av TSH, trakealumen).
Under perioden av läkemedelsbehandling krävs regelbunden övervakning av mönstret av perifert blod.
Tyrosol- och tiokarbamidderivat kan minska sköldkörtelvävnadens känslighet för strålbehandling.
Om du plötsligt har ont i halsen, svårigheter att svälja, feber, tecken på stomatit eller furunkulos (eventuella symptom på agranulocytos), ska du sluta ta läkemedlet och omedelbart kontakta läkare.
Vid subkutan blödning eller blödning av okänt ursprung, generaliserad hudutslag och klåda, ihållande illamående eller kräkningar, gulsot, svår epigastrisk smärta och svår svaghet, ska läkemedlet avlägsnas under behandlingen.
Vid tidig uppsägning av behandlingen är det möjligt att sjukdomen återkommer.
Utseendet eller försämringen av endokrina oftalmopati är inte en bieffekt av behandlingen med läkemedlet Tyrozol ®, utfört korrekt.
I sällsynta fall, efter behandlingens slut, kan sen hypothyroidism inträffa, vilket inte är en bieffekt av läkemedlet, men är förknippad med inflammatoriska och destruktiva processer i sköldkörtelvävnaden som uppträder inom ramen för den underliggande sjukdomen.
Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Tyrosol påverkar inte förmågan att köra fordon och mekanismer.

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter, 5 mg och 10 mg. På 10 eller 25 tabletter i blister från PVC / AL; 2, 4, 5 eller 10 blister tillsammans med bruksanvisningar placeras i en kartong.
lagring
På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

4 år.
Drogen kan inte användas efter utgångsdatum.

Semesterförhållanden

Enligt receptet.
Tillverkare / Ägare RU
Merck KGaA, Tyskland
Tillverkarens adress
Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Tyskland Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Tyskland
Konsumentklagomål skickade till:
Nikomed Distributing Sente LLC 119048, Moskva, ul. Usacheva, 2, bld. 1 Business Center "Fusion Park"

Informationen på sidan verifieras av en läkare Vasilieva E.I.

Produktnamn:

Tyrosol (Thyrozol)

Farmakologisk aktivitet:

Läkemedlet kan störa syntesen av sköldkörtelhormoner. Den aktiva substansen i läkemedlet - tiamazol - blockerar enzymet peroxidas, vilket är involverat i jodinering av tyronin i sköldkörteln med bildandet av triiodotyronin och tetraiodotyronin. Således kan läkemedlet eliminera fenomenet hypertyreoidism, oavsett etiologi. Läkemedlet påverkar inte processen för frisättning av tironin från sköldkörtelns folliklar. Därför kan en viss latent period observeras vid behandling med tyrosol innan plasmakoncentrationerna av triiodtyroniner och tetraiodotiraniner stabiliseras. Läkemedlet påverkar inte tyrotoxikos, som har utvecklats till följd av frisättning av hormoner efter destruktion av sköldkörtelceller. Läkemedlet minskar den basala metaboliska hastigheten, accelererar elimineringen av jodider från sköldkörteln, ökar utsöndringen av sköldkörtelstimulerande hormon genom hypofysen, vilket leder till att hyperplasi av sköldkörteln kan observeras.

Efter en engångsdos verkar läkemedlet inom 24 timmar.

När det tas oralt absorberas läkemedlet snabbt i mag-tarmkanalen.

Det finns praktiskt taget ingen bindning för plasmaproteiner, läkemedlet ackumuleras i sköldkörtelns vävnader. Utsöndras huvudsakligen av njurarna, en viss mängd utsöndras i gallan.

Indikationer för användning:

tyreotoxikos,

Förberedelse för kirurgisk behandling av tyrotoxikos,

Förberedelse för behandling med radioaktivt jod,

Långvarig underhållsbehandling av tyrotoxikos,

Förebyggande av tyrotoxikos vid behandling av jodpreparat (inklusive diagnosen med användning av radioaktiva jodinnehållande medel), förekomst av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller tyrotoxikos i historien.

Metod för applicering:

Tabletter rekommenderas att tas efter mat, tvätta med mycket vatten och tugga inte. Den dagliga dosen är vanligtvis uppdelad i 2-3 doser. Läkemedlet tas företrädesvis vid samma tidpunkt på dagen. Varaktigheten av behandlingen och dosen kan justeras av den behandlande läkaren.

Vanligtvis är läkemedlet förskrivet:

Med tyrotoxikos:

Beroende på sjukdomens allvarlighetsgrad, föreskriver 20-40 mg per dag i 3-6 veckor. Sedan, under förutsättning att normaliseringen av sköldkörtelfunktionen överförs, överförs de till underhållsdoser på 5-20 mg per dag. När en underhållsdos tas, rekommenderas samtidig administration av levothyroxin. Varaktigheten av tyrosolanvändning för tyrotoxikos kan vara upp till 2 år.

Som förberedelse för den kirurgiska behandlingen av tyrotoxikos:

Vanligtvis föreskrivs 20-40 mg per dag för att uppnå ett eutyroid-tillstånd. Därefter anges kombinerad användning med levothyroxinpreparat. I det fall det är nödvändigt att minska tiden för förberedande perioden före operationen, föreskrivs en ytterligare dos av beta-blockerare och jodpreparat. Vanligtvis börjar behandlingen 3-4 veckor före operationen (ibland tidigare) och slutar ta droger dagen före operationen.

Vid beredning av patienten för behandling med radioaktivt jod:

Tilldela 20-40 mg per dag för att uppnå ett eutyroid-tillstånd. Man bör komma ihåg att tiamazol- och tiokarbamidderivat kan påverka sköldkörtelvävnadens känslighet för strålbehandling.

Vid behandling i den latenta aktivitetsperioden för radioaktivt jod:

Normalt föreskrivs 5-20 mg per dag före starten av radioaktivt jod. Varaktigheten av behandlingen är vanligtvis 4-6 månader.

Med långvarig thyreostatisk underhållsbehandling:

Vanligtvis föreskrivs i kombination med levothyroxin, doser av Tyrozole varierar från 1,25 mg per dag till 10 mg per dag, beroende på sjukdoms svårighetsgrad och patientens individuella behov i preparatet.

Vid förebyggande av tyrotoxikos:

För förebyggande av tyrotoxikos vid användning av jodpreparat (inklusive användning av jodinnehållande radioaktiva medel), i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom och en historia av tyrotoxikos, ordineras vanligen en dos av 10-20 mg per dag. Samtidigt visas intaget av kaliumperklorat i en dos av 1 g per dag. Kombinerad terapi med ovanstående medel utförs i 8-10 dagar innan de innehåller jodinnehållande medel.

Användning av läkemedlet hos barn:

Doser för barn beräknas enligt kroppsvikt.

Den initiala dosen är vanligen 0,3-0,5 mg / kg kroppsvikt dagligen. Underhållsdos på 0,2-0,3 mg / kg kroppsvikt dagligen. Vid behov kan läkaren också föreskriva användning av levotyroxin.

Användning under graviditet:

Under graviditeten utförs terapin med minimala doser av läkemedlet.

Minsta enstaka dos av läkemedlet är 2,5 mg dagligen - 10 mg.

Användning hos patienter med leverdysfunktion:

Vid leverinsufficiens startas terapi från minimidoserna av läkemedlet och gradvis ökar bestäms den minsta effektiva dosen av läkemedlet.

Biverkningar:

Från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, reversibel smakförändring, kolestatisk gulsot, giftig hepatit, viktökning.

På den del av hjärt-kärlsystemet och blodbildande systemet: agranulocytos (det kan manifesteras sig långt efter starten av behandlingen och kräver att läkemedlet avbryts), trombocytopeni, pancytopeni.

På nervsystemets sida: yrsel, svaghet, neurit, polyneuropati.

Allergiska reaktioner: klåda, rodnad, hudutslag.

Andra: artralgi (utvecklas gradvis, de kliniska tecknen på artrit är vanligen frånvarande), lupusliknande reaktioner, autoimmuna syndrom med hypoglykemi, akut utvidgning av spytkörtlarna, generaliserad lymfadenopati.

Kontraindikationer:

Ökad individuell känslighet för tiamazol- och tiokarbamidderivat,

Agranulocytos under tidigare behandling med karbimazol eller tiamazol,

Granulocytopeni, inklusive en historia av,

Kolestas och andra cholekinetiska störningar före behandling,

Laktationsperiod

Med försiktighet är läkemedlet förskrivet till patienter med mycket stor goiter med trakealförträngning (endast kortvarig terapi vid förberedelse för operation) och leversvikt.

Under graviditeten:

Drogen penetrerar väl genom hemato-placental barriären och når samma koncentrationer i fetalt blod som hos moderen. Det är nödvändigt att noga väga de möjliga riskerna för fostret och de förväntade fördelarna med moderen och använd endast läkemedlet när det är absolut nödvändigt och i minimala doser. Inga teratogena effekter har identifierats i forskningsprocessen, men fostret kan utveckla hypothyroidism, goiter och en minskad vikt kan observeras hos nyfödda.

Under graviditet under behandling med tyrosol använd inte levothyroxin.

Tyrosol i höga koncentrationer utsöndras i bröstmjölk, om det är nödvändigt att ta drogen under amning, bör amning överges under behandlingstiden med Tyrosol.

Interaktion med andra droger:

En brist på jod i kroppen ökar läkemedlets effekt.

Efter uppkomsten av euthyroid-tillståndet hos patienter som fortsätter behandlingen med Tyrosol, kan behovet av hjärtglykosider, aminofyllin och även för att öka dosen av warfarin och andra antikoagulantia minska.

Stärka effekten av tyrozol litiumpreparat, beta-blockerare, reserpin, amiodaron, medan dosjustering av tyrozol krävs.

Om du tar sulfonamider och metamizolnatrium under behandling med tyrosol ökar risken för leukopeni.

Leukogen och folsyra minskar risken för leukopeni vid användning av Tyrosol.

Gentamicin ökar antityroid effekten av tiamazol.

Tyrosol accelererar ämnesomsättningen och elimineringen av substanser i kroppen, vilket bör beaktas vid förskrivning av läkemedel och justering av doserna i enlighet därmed.

överdosering:

Med kronisk överdosering av läkemedlet hos patienter med ökad sköldkörtel och utveckling av hypotyreoidism. Akut överdosering av tyrosol kännetecknas av myelotoxiska effekter.

Vid kronisk överdosering krävs läkemedelsavdrag. Som regel, efter avbokningen, uppträder en spontan återställning av sköldkörtelns funktioner. Beroende på hypothyroidismstadiet vid kronisk överdosering av Tyrosol, efter det att den har avbrutits, är det möjligt att fortsätta behandlingen med levothyroxin.

Vid överdosering av läkemedlet är det nödvändigt att tvätta magen för att ta enterosorbenten. Vid behov utföra symptomatisk behandling.

Läkemedelsfrigöringsform:

Belagda tabletter, 5 eller 10 mg av den aktiva substansen i blister med 10 eller 25 tabletter, 2 eller 4 blister i en kartong.

Förvaringsförhållanden:

Läkemedlet lagras på ett torrt ställe vid rumstemperatur.

Hållbarhetstid - 5 år.

ingredienser:

1 tablett Tyrosol 5 mg innehåller:

Tiamazol - 5 mg,

Hjälpämnen.

1 tablett Tyrosol 10 mg innehåller:

Tiamazol - 10 mg,

Hjälpämnen.

Narkotika med liknande åtgärder:

Thiamazol (Thiamazolc) Propylthiouracil (Propilthiouracll)

Kära läkare!

Om du har erfarenhet av att ordinera detta läkemedel till dina patienter - dela resultatet (lämna en kommentar)! Hjälpte detta läkemedel patienten, har biverkningarna inträffat under behandlingen? Din erfarenhet kommer att vara av intresse för både dina kollegor och patienter.

Kära patienter!

Om du har ordinerats för detta läkemedel och har varit på en behandlingskurs, berätta om det var effektivt (hjälpte det), var det några biverkningar som du gillade / inte tyckte om. Tusentals människor tittar på Internet för recensioner av olika droger. Men bara några lämnade dem. Om du personligen inte lämnar en recension om detta ämne - kommer det inte att läsas resten.

Tack så mycket!

Tyrosol är ett läkemedel som används vid behandling av tyrotoxicos på grund av dess förmåga att hämma produktionen av sköldkörtelhormoner.

Aktiv ingrediens

Tiamazol (tiamazol).

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet släpps i form av ljusgula runda tabletter, som innehåller 5 eller 10 mg av den aktiva substansen - tiamazol.

Indikationer för användning

Det indikeras för tyrotoxikos i följande situationer: under behandling av en sjukdom och vid beredningsskedet för behandling med radioaktivt jod eller för kirurgisk behandling. Det föreskrivs också under perioden av förebyggande åtgärder mot bakgrund av användningen av jodpreparat i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller tyrotoxikos i historien.

Det rekommenderas för långvarig underhållsbehandling i vissa fall, som vanligtvis är förknippade med oförmågan att utföra radikal behandling, som i regel förklaras av enskilda orsaker och patientens allmänna tillstånd.

Kontra

Det finns en imponerande lista över kontraindikationer för användningen av läkemedlet. Det är förbjudet med agranulocytos, som inträffade under behandling med karbimazol eller tiamazol, såväl som med granulocytopeni, kolestas, överkänslighet mot tiourea-derivat, tiamazol eller andra komponenter i läkemedlet. Dessutom är användning av tyrosol med levothyroxin förbjuden under graviditeten.

Det finns relativa kontraindikationer för detta läkemedel - det här är hudallergiska reaktioner mot tiourea-derivat i historien, såväl som leverfel, goiter i stora storlekar med nedsatt luftrör.

Instruktioner för användning Tyrosol (metod och dosering)

Läkemedlet tas oralt, efter en måltid, utan att tugga, dricker mycket vatten. Den dagliga dosen är uppdelad i 2-3 doser eller tas omedelbart. I början av behandlingen tas läkemedlet på en strikt bestämd tid. Med underhållsbehandling tas dagsdosen efter frukost.

• När tyrotoxikos, beroende på svårighetsgraden av symtom, ordineras läkemedlet vid 20-40 mg per dag i 3-6 veckor. Med normalisering av staten - 5-20 mg per dag med extra intag av levotyroxin natrium.
• Som förberedelse för kirurgisk behandling av tyrotoxikos visas 20-40 mg per dag tills eutyroid-tillståndet uppnås, varefter ytterligare ett levotyroxin-natrium föreskrivs. För att minska beredningstiden för operationen kan beta-blockerare och jodpreparat förskrivas.
• Som förberedelse för behandling med radioaktivt jod föreskrivs det 20-40 mg per dag tills euthyroid-tillståndet uppnås.
• I den latenta perioden av radioaktivt jod anges 5-20 mg av läkemedlet att tas inom 4-6 månader före starten av radioaktivt jod.
• Vid långvarig underhållsreostatisk behandling indikeras 1,25-10 mg per dag med extra intag av levotyroxinnatrium. Kursen kan ta 1,5-2 år.
• För att förebygga tyrotoxikos i närvaro av jodpreparat i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller med en belastad historia visas 10-20 mg per dag i kombination med kaliumperklorat (1 g) i 8-10 dagar innan man tar iodberedningar.
• Barn från 3 till 17 år är läkemedlet ordinerat i en dos av 0,3-0,5 mg per 1 kg, uppdelad i 2-3 doser. Det rekommenderas inte för barn under 3 år. Underhållsdosen är 0,2-0,3 mg per kg kroppsvikt per dag i kombination med eller utan levothyroxinnatrium.
• Gravid kvinnor föreskrivs den lägsta effektiva dosen i en mängd av 2,5 mg (en gång) och 10 mg (daglig).
• När leversvikt visar den minsta effektiva dosen av läkemedlet.
• Förberedelse för kirurgi hos patienter med tyrotoxikos föreskrivs en kurs 3-4 veckor före ingreppet eller tidigare och slutar en dag före det.

Biverkningar

Tolererar väl Ibland kan det orsaka biverkningar som allergiska hudreaktioner, artralgi, yrsel, svaghet och kräkningar. Det finns fall av trombocytopeni, feber, autoimmun syndrom med hypoglykemi, pankytopeni. Förändringar i smak, agranulocytos, polyneuropati, markant ökning av spytkörtlarna, lupusliknande reaktioner, kolestatisk gulsot och artralgi, giftig hepatit, neurit och generaliserad lymfadenopati registreras sällan.

Patienten kan öka kroppsvikt när du tar drogen. Och avskaffandet av läkemedlet kan leda till utveckling av långvarig illamående och till och med kräkningar, generaliserad hudutslag och klåda, gulsot, ont i halsen, blödning och subkutan blödning av oklart genesis, epigastrisk smärta, tecken på furunkulos eller stomatit, svaghet och svårighetssväljning.

överdos

Överdosering kan orsaka symtom på klinisk hypothyroidism, en ökning av sköldkörteln. För att förebygga sådana fenomen reduceras dosen av läkemedlet när ett tillstånd av euthyroidism uppnås eller ett ytterligare levotyroxinnatrium förskrives. Efter avbrytande av läkemedlet observeras spontan återställning av sköldkörtelfunktionen.

Med tecken på överdosering avbryts läkemedlet, gastric lavage är ordinerad, symptomatisk behandling, om nödvändigt, ett antityroid-läkemedel indikeras.

analoger

Analoger på ATH-koden: Merkazolil, Metizol.

Ta inte beslutet att byta drogen själv, kontakta din läkare.

Farmakologisk aktivitet

Effekten av den aktiva komponenten av Tyrosol på sköldkörteln hämmar produktionen av hormoner genom att blockera enzymer, i synnerhet peroxidas, som deltar i tyrosinjodisering. Drogen accelererar utsöndringen av jodider från sköldkörteln och minskar basal metabolism. Parallellt ökar användningen av Tyrozol aktiveringen av syntesen och utsöndringen av hypofysen av tyrotropiskt hormon. Detta kan ibland åtföljas av en liten ökning av volymen av sköldkörteln. Läkemedlet är mycket effektivt vid symptomatisk behandling av tyrotoxikos. En enstaka dos Tyrozol garanterar effekten i minst en dag.

Särskilda instruktioner

• När uttryckt är goiter förskrivet i kombination med levotyroxinnatrium, för att undvika ytterligare inskränkning av luftrörets lumen.
• Under behandlingen är kontroll av den perifera blodbilden nödvändig.
• Läkemedlet kan minska sköldkörtelvävnadens känslighet för strålbehandling.
• Om du har ont i halsen, svårigheter att svälja, feber, tecken på stomatit eller furunkulos under behandlingen, ska läkemedlet avbrytas och omedelbart rådfråga en läkare.
• Läkemedlet avbryts vid blödningar eller blödningar av okänt ursprung, generaliserad hudutslag och klåda, ihållande illamående eller kräkningar, gulsot. allvarlig buksmärta, allvarlig svaghet.
• Med tidig uppsägning av behandlingsförloppet är det möjligt att sjukdomen återkommer.
• Sällan, efter behandlingens slut, kan sen hypothyroidism förekomma, vilket inte är förenat med att ta läkemedlet, men med inflammatoriska och destruktiva processer i sköldkörtelvävnaden.
• Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bil.

Under graviditet och amning

Läkemedlet är förskrivet med försiktighet efter en fullständig bedömning av fördelarna och riskerna med dess användning.

Vid behandling med stora doser av läkemedlet är bildandet av goiter, hypothyroidism hos fostret, födelsen av en lågviktig nyfödd möjlig.

Läkemedlet kan användas för amning, men man bör komma ihåg att barnet kan utveckla hypotyreoidism, vilket kräver övervakning av funktionen hos sköldkörteln hos barnet.

I barndomen

Kontraindicerat hos barn under 3 år

I åldern

Ingen information tillgänglig.

Med onormal leverfunktion

Utsedd i den minsta effektiva dosen med noggrann medicinsk övervakning.

Droginteraktioner

• Effekten av läkemedlet kan försvagas med samtidig användande av jodinnehållande radiopaque medel.
• Brist på jod ökar läkemedlets effekt.
• Vid behandling av tyrotoxikos efter att ha nått euthyroid-tillståndet kan en minskning av dosen av hjärtglykosider, aminofyllin och en ökning av doserna av warfarin och andra antikoagulantia vara nödvändiga.
• Effekten av tiamazol ökar med litiumpreparat, beta-blockerare, reserpin, amiodaron.
• Kombination med sulfonamider, metamizolnatrium och myelotoxiska droger ökar risken för leukopeni.
• Att ta leukogen och folsyra under behandling med tiamazol minskar risken för leukopeni.
• Gentamicin ökar antityroid effekten av tiamazol.
• Man bör komma ihåg att med thyrotoxicos accelereras metabolism och eliminering av ämnen och dosen av andra läkemedel justeras i enlighet därmed.

Tyrosol® - Tiazol,  uppfyller internationella kvalitetsstandarder

Valet av doser Tyrozola® 5 och 10 mg ger bekvämligheten av behandlingen

Tyrozol® i doser upp till 10 mg är godkänd för användning under graviditet

Tyrosol - officiell * bruksanvisningar

  * Registrerad av Ryska federationens hälsovårdsministerium (av grls.rosminzdrav.ru)

Registreringsnummer:

  П N014893 / 01

Handelsnamn:  TIROZOL®

Internationellt icke-proprietärt namn:

  metimazol

Doseringsformulär:

  filmdragerade tabletter

struktur
Varje tablett innehåller:
vid en dos av 5 mg:
kärna:
Aktiv beståndsdel: Tiamazol - 5 mg
Hjälpämnen:  kolloidal kiseldioxid - 2 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 2 mg, magnesiumstearat - 2 mg, hypromellos 2910/15 - 3 mg, talkum - 6 mg, cellulosapulver - 10 mg, majsstärkelse - 20 mg, laktosmonohydrat - 200 mg
Filmskal:  järnoxidgult - 0,04 mg, dimetikon 100-116 mg, makrogol 400- 0,79 mg, titandioxid-1,43 mg, hypromellos 2910 / 15-2,21 mg
i en dos av 10 mg:
kärna:
Aktiv beståndsdel:  Tiamazol 10 mg
Hjälpämnen:  kolloidal kiseldioxid - 2 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 2 mg, magnesiumstearat - 2 mg, hypromellos 2910/15 - 3 mg, talkum - 6 mg, cellulosapulver - 10 mg, majsstärkelse - 20 mg, laktosmonohydrat - 195 mg
Filmskal:  järnoxidgult - 0,54 mg, järnoxidrött - 0,004 mg, dimetikon 100-0,16 mg, makrogol 400-0,79 mg, titandioxid - 0,89 mg, hypromellos 2910 / 15-3,21 mg

beskrivning
Dosering 5 mg:   ljusgula runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med risker på båda sidor. Snygg på en paus: vit eller nästan vit massa.
Dosering 10 mg:   grå - orange rund, bikonvexa tabletter, filmdragerade, med risker på båda sidor. Snygg på en paus: vit eller nästan vit massa.

Farmakoterapeutisk grupp:

Antithyroid-medel

ATH-kod:  H03BB02

Farmakoterapeutiska egenskaper
  farmakodynamik
Antityroid-läkemedlet stör syntesen av sköldkörtelhormoner genom att blockera peroxidasenzymet som är involverat i tyroninjodisering i sköldkörteln för att bilda triiodin och tetraiodotyronin. Denna egenskap möjliggör symptomatisk terapi av tyrotoxikos, med undantag för tyrotoksikos fall på grund av frisättning av hormoner efter destruktion av sköldkörtelceller (efter behandling med radioaktivt jod eller under thyroidit). Tyrosol ® påverkar inte processen för frisättning av syntetiserade tironiner från sköldkörtelns folliklar. Detta förklarar latent perioden med olika varaktighet, vilket kan föregå normaliseringen av T3 och T4-nivået i blodplasma, d.v.s. förbättra den kliniska bilden.
Minskar den basala metaboliska hastigheten, accelererar elimineringen av jodider från sköldkörteln, ökar ömsesidig aktivering av syntesen och utsöndring av sköldkörtelstimulerande hormon genom hypofysen, vilket kan åtföljas av viss hyperplasi av sköldkörteln.
Varaktigheten av åtgärden en gång i taget är nästan 24 timmar.

farmakokinetik
Tyrosol ® tas vid oral behandling snabbt och nästan helt. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 0,4-1,2 timmar. Nästan binder inte till plasmaproteiner. Tyrozol ® ackumuleras i sköldkörteln, där den metaboliseras långsamt. Små mängder tiamazol finns i bröstmjölk. Halveringstiden för eliminering tar cirka 3 6 timmar, vid leversvikt ökar det. Beroende på kinetiken på funktionellt tillstånd hos sköldkörteln, avslöjades inte. Metabolismen av läkemedlet Tyrozol ® utförs i njurar och lever, läkemedlet utsöndras av njurarna och med gall. Inom 24 timmar utsöndras 70% av läkemedlet Tyrozol ® av njurarna, 7 till 12% oförändrade.

vittnesbörd

hypertyreoidism;

förberedelse för kirurgisk behandling av tyrotoxikos;

beredning för behandling av tyrotoxikos med radioaktivt jod;

terapi i den latenta aktivitetsperioden för radioaktivt jod. Genomförd före starten av radioaktivt jod (inom 4-6 månader);

i undantagsfall, långvarig underhållsbehandling av tyrotoxikos, då det är ett generellt tillstånd eller av enskilda skäl det är omöjligt att utföra en radikal behandling;

förebyggande av tyrotoxikos vid förskrivning av jodpreparat (inklusive fall av användning av jodinnehållande radiopaque medel) i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller en historia av tyrotoxikos. Kontra

överkänslighet mot tiamazol, tiokarbamidderivat eller någon annan del av läkemedlet;

agranulocytos under tidigare behandling med karbimazol eller tiamazol;

granulocytopeni (inklusive historia);

kolestas före behandling

terapi med tiamazol i kombination med levothyroxinnatrium under graviditeten.
Tyrosol ® innehåller laktos, så dess användning rekommenderas inte för patienter med sällsynta ärftliga sjukdomar i samband med galaktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom. Med omsorg  ska användas till patienter med mycket stora storlekar i goiter med nedsättning av luftröret (endast kortvarig behandling vid förberedelse för operation) med leverfel. Använd under graviditet och under amning
Brist på behandling för sköldkörtelhyperfunktion under graviditeten kan leda till allvarliga komplikationer, som för tidigt arbete, fostrets missbildningar. Hypothyroidism orsakad av behandling med otillräckliga doser kan dock leda till missfall.
Tiamazol penetrerar placenta barriären och i fetalt kan blod nå samma koncentration som hos moderen. I detta avseende bör läkemedlet under graviditeten administreras efter en fullständig bedömning av fördelarna och riskerna med dess användning i den minsta effektiva dosen (upp till 10 mg / dag) utan ytterligare administrering av levotyroxin.
Dos av tiamazol, som är mycket högre än rekommenderade, kan orsaka goiter och hypothyroidism hos fostret, liksom minskad födelsevikt.
Under amning kan behandling av tyrotoxikos med Tyrozol ® fortsättas om det behövs. Eftersom tiamazol tränger in i bröstmjölken och kan nå en koncentration i den som motsvarar nivån i moderns blod kan hypotyreoidism utvecklas hos nyfödda.
Det är nödvändigt att regelbundet övervaka sköldkörtelfunktionen hos nyfödda. Dosering och administrering
Tabletter ska tas oralt efter en måltid, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska. Den dagliga dosen ordineras i ett steg eller uppdelas i två eller tre enstaka doser. Vid behandlingens början tas enstaka doser under dagen på en strikt bestämd tid.
Underhållsdos ska tas vid en gång efter frukost.
hypertyreoidism:
Beroende på sjukdomens allvarlighetsgrad, föreskrivs 20-40 mg / dag Tyrozol ® i 3-6 veckor. Efter normalisering av sköldkörtelfunktionen (vanligtvis efter 3-8 veckor) byter de till en underhållsdos på 5-20 mg / dag. Från och med nu rekommenderas ytterligare administrering av levotyroxin.
Som förberedelse för kirurgisk behandling av tyrotoxikos  utnämna 20-40 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® för att uppnå ett eutyroid-tillstånd. Från och med nu rekommenderas ytterligare administrering av levotyroxin.
För att minska tiden som krävs för att förbereda sig för operationen, är dessutom beta-blockerare och jodpreparat förskrivet.
Som förberedelse för behandling med radioaktivt jod:  utnämna 20-40 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® för att uppnå ett eutyroid-tillstånd.
Terapi i den latenta aktivitetsperioden för radioaktivt jod:  Beroende på sjukdomens allvarlighetsgrad, föreskrivs 5-20 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® före starten av radioaktivt jod (4-6 månader).
Långvarig thyreostatisk underhållsbehandling:
1,25 - 2,5 - 10 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® med ytterligare intag av små doser av levotyroxin. Vid behandling av tyrotoxikos varierar behandlingstiden från 1,5 till 2 år.
Förebyggande av tyrotoxikos vid förskrivning av jodpreparat (inklusive fall av användning av jodinnehållande radioaktiva medel) i närvaro av latent tyrotoxikos, autonoma adenom eller en historia av tyrotoxikos:  utnämna 10-20 mg / dag av läkemedlet Tyrozol ® och 1 g kaliumperklorat per dag i 8-10 dagar innan du tar jodhaltiga ämnen.
Dosering hos barn
Rekommenderas ej för barn från 0 till 2 år. Barn från 3 till 17 år är läkemedlet Tyrozol ® förskrivet i en initialdos på 0,3-0,5 mg / kg kroppsvikt, som är uppdelad i två eller tre lika doser dagligen. Den maximala rekommenderade dosen för barn som väger över 80 kg är 40 mg / dag.
Underhållsdos: 0,2-0,3 mg / kg kroppsvikt per dag. Vid behov, ytterligare en föreskriven levothyroxin.
Dosering hos gravida kvinnor
Gravida kvinnor ordineras i lägsta möjliga dos: singel - 2,5 mg, dagligen - 10 mg.
Vid leverfel  föreskriva den minsta effektiva dosen av läkemedlet under noggrann medicinsk övervakning.
Som förberedelse för operationen av patienter med tyrotoxikos, utförs läkemedelsbehandling tills euthyroid-tillståndet uppnås inom 3-4 veckor före den planerade dagen för operationen (i vissa fall längre) och slutar en dag före den. Biverkningar
Frekvensen av läkemedlets biverkningar är som följer:
Mycket ofta: ≥1 / 10
Frekvens: ≥1 / 100,<1/10
Sällsynt: ≥1 / 1000,<1/100
Sällsynta: ≥1 / 10 000,<1/1000
Mycket sällsynta:<1/10 000
Cirkulations- och lymfsystem  Sällsynt: agranulocytos. Hans symtom (se "Särskilda instruktioner") kan förekomma även veckor och månader efter behandlingens början och leda till att läkemedlet måste avbrytas. Mycket sällan: generaliserad lymfadenopati, trombocytopeni, pancytopeni.
Endokrina system:
Mycket sällan: autoimmuninsulin syndrom med hypoglykemi.
Nervsystemet:
Sällsynt: reversibel smakförändring, yrsel;
Mycket sällsynt: neurit, polyneuropati.
Magtarmkanalen:
Mycket sällan: Ökning av spytkörtlar, kräkningar.
Lever och gallstörningar:
Mycket sällan: kolestatisk gulsot och giftig hepatit.
Brottsskador och subkutan vävnad:
Mycket ofta: allergiska hudreaktioner (klåda, rodnad, utslag);
Mycket sällan: generaliserade hudutslag, alopeci, lupusliknande syndrom.
Muskuloskeletala och bindvävssjukdomar:
Ofta: långsam progressiv artralgi utan kliniska tecken på artrit.
Allmänna komplikationer och reaktioner på injektionsstället:
Sällan: feber, svaghet, viktökning. överdos
Med långvariga höga doser av läkemedlet kan det utvecklas subklinisk och klinisk hypothyroidism, liksom en ökning av sköldkörtelns storlek på grund av ökade TSH-nivåer
Detta kan undvikas genom att sänka dosen av läkemedlet för att uppnå ett tillstånd av eutyroidism eller, vid behov, genom ytterligare administrering av levotyroxinpreparat. Som regel, efter att läkemedlet Tyrozol ® har återkallats, finns en spontan återställning av sköldkörtelfunktionen. Om du tar mycket höga doser tiamazol (ca 120 mg per dag) kan det leda till utveckling av myelotoxiska effekter. Sådana doser av läkemedlet bör endast användas för speciella indikationer (svåra former av sjukdomen, tyrotoxisk kris). Behandling: Återkallande av läkemedel, magsköljning, symtomatisk behandling, om nödvändigt, byta till en annan grupp antityroid läkemedel. Interaktion med andra droger
Vid förskrivning av läkemedlet efter användning av jodinnehållande radiopaque medel i en hög dos är det möjligt att försvaga effekten av läkemedlet Tyrozol ®.
Jodbrist ökar effekten av läkemedlet Tyrozol ®.
Hos patienter som tar Tyrosol ® för behandling av tyrotoxikos, efter att ha nått ett eutyroid-tillstånd, dvs. normalisering av serum-sköldkörtelhormoner kan det vara nödvändigt att minska de mottagna doserna av hjärtglykosider (digoxin och digitoxin), aminofyllin och även öka doserna av warfarin och andra antikoagulantia som härrör från kumarin och indandion (farmakodynamisk interaktion).
Litiumpreparat, beta-blockerare, reserpin, amiodaron ökar effekten av tiamazol (dosjustering krävs).
När det appliceras samtidigt med sulfonamider ökar metamizolnatrium och myelotoxiska läkemedel risken för leukopeni. Leukogen och folsyra med samtidig användning med tiamazol minskar risken för leukopeni. Gentamicin ökar antityroid effekten av tiamazol. Det finns inga data om effekten av andra läkemedel på läkemedlets farmakokinetik och farmakodynamik. Det bör emellertid komma ihåg att när thyrotoxicos accelererar metabolism och eliminering av ämnen. Därför är det i vissa fall nödvändigt att justera dosen av andra droger. Särskilda instruktioner
Patienter med en signifikant utvidgning av sköldkörteln, som smalar lungan i luftstrupen, Tyrozol ® ordineras kortvarigt i kombination med levothyroxinnatrium, eftersom det med långvarig användning är möjligt att öka tätningen och ännu större kompression av luftröret. Det är nödvändigt att noga övervaka patienten (övervakning av TSH, trakealumen).
Under perioden av läkemedelsbehandling krävs regelbunden övervakning av mönstret av perifert blod.
Tiamazol- och tiokarbamidderivat kan minska sköldkörtelvävnadens känslighet för strålbehandling.
Om du plötsligt har ont i halsen, svårigheter att svälja, feber, tecken på stomatit eller furunkulos (eventuella symptom på agranulocytos), ska du sluta ta läkemedlet och omedelbart kontakta läkare.
Vid subkutan blödning eller blödning av okänt ursprung, generaliserad hudutslag och klåda, ihållande illamående eller kräkningar, gulsot, svår epigastrisk smärta och svår svaghet, ska läkemedlet avlägsnas under behandlingen.
Vid tidig uppsägning av behandlingen är det möjligt att sjukdomen återkommer.
Utseendet eller försämringen av endokrina oftalmopati är inte en bieffekt av behandlingen med läkemedlet Tyrozol ®, utfört korrekt.
I sällsynta fall, efter behandlingens slut, kan sen hypothyroidism inträffa, vilket inte är en bieffekt av läkemedlet, men är förknippad med inflammatoriska och destruktiva processer i sköldkörtelvävnaden som uppträder inom ramen för den underliggande sjukdomen. Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Tiamazol påverkar inte förmågan att köra fordon och mekanismer. Släpp formulär
Filmdragerade tabletter, 5 mg och 10 mg. På 10 eller 25 tabletter i blister från PVC / AL; 2, 4, 5 eller 10 blister tillsammans med bruksanvisningar placeras i en kartong. lagring
På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet
4 år.
Drogen kan inte användas efter utgångsdatum. Semesterförhållanden
Enligt receptet. Tillverkare / Ägare RU
Merck KGaA, Tyskland Tillverkarens adress
Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Tyskland Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Tyskland Konsumentklagomål skickade till:
Nikomed Distributing Sente LLC 119048, Moskva, ul. Usacheva, 2, bld. 1 Business Center "Fusion Park"

Patologiska processer som förekommer i det endokrina systemet är vanliga fysiologiska abnormiteter. Idag har den moderna läkemedelsmarknaden ett stort antal läkemedel som kan undertrycka syntesen av sköldkörtelhormoner eller minska biverkningarna. Tyrosol med den huvudsakliga aktiva substansen Tiamazol anses vara ett av de mest effektiva läkemedlen.

Instruktioner för användning tyrosol

Drug antithyroid (reducerar nivån av sköldkörtelhormoner) betyder att tyrozol (Thyrozol) används för att behandla tyrotoxikos (en sjukdom där antalet sköldkörtelhormoner ökar). Detta läkemedel stör syntesprocessen i sköldkörteln genom att blockera enzymet peroxidas, vilket är involverat i jodisering av hormonet tyronin med bildandet av tetraiodotyronin (T4) och trijodtyronin (T3).

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet är tillgängligt i form av orala runda tabletter belagda med en gul eller orange enterisk belagd film, konvex på båda sidor. Förpackad medicin i blister med 10 stycken. Varje tablett av läkemedlet innehåller 10 eller 5 mg av den aktiva aktiva ingrediensen Thiamazol och flera hjälpkomponenter. Sammansättningen av läkemedlet visas i tabellen:

	Tablet 5 (mg)	Tablet 10 (mg)
aktiv substans Tiamazol
Hjälpämnen
natriumkarboximetylstärkelse
kolloidal kiseldioxid
magnesiumstearat
majsstärkelse
laktosmonohydrat
valium
cellulosapulver
Film skal
dimetikon
makrogol
valium
järnfärgoxid gul
titandioxid
järnfärg oxid röd

Farmakologiska egenskaper

Antityroid-läkemedel stör syntesen av sköldkörtelhormoner. Läkemedlet är effektivt vid symptomatisk behandling av tyrotoxikos, förutom i fall av sjukdomstillstånd som ett resultat av frisättning av hormoner efter destruktion av sköldkörtelceller under thyroidit (inflammatorisk skada) eller efter behandling med radioaktivt jod.

Tyrosol har ingen effekt på frisättningen av hormoner från sköldkörtelns folliklar. Detta förklarar inkubationsperioden med olika varaktighet, vilket kan föregripa stabiliseringen av T3 och T4-nivået i blodplasman. Drogen accelererar utsöndringen av jodider, reducerar metabolismen, ökar aktiveringen av sekretion och syntes av hypofysen TSH (thyroidstimulerande hormon), som åtföljs av hyperplasi (ökning i celler) av sköldkörteln.

Farmakokinetik. Efter att ha tagit drogen oralt absorberas ämnet Tiamazol snabbt i matsmältningskanalen (mag-tarmkanalen). Halveringstiden tar 3 timmar och förlänger med leversjukdom. Tiamazol binder inte till plasmaproteiner, ackumulering (kumulation) sker endast i sköldkörteln. Det metaboliseras långsamt i lever och njurar. Utsöndring (eliminering) uppstår med gall och urin (under dagen - 70% av substansen, medan 12% oförändrat). Längden av läkemedlet efter en enda användning är nästan en dag.

Tyrosol är ett hormonellt läkemedel eller inte

Patienter som har ordinerats för att ta Tyrosol tabletter är ofta intresserade av huruvida detta läkemedel är hormonellt eller ej. Instruktioner för användning av produkten innehåller information enligt vilken detta läkemedel inte innehåller hormoner eller deras syntetiska analoger. Läkemedlet i sig kan påverka T3, T4 och TSH i sköldkörteln, men det är inte ett hormonellt medel.

Indikationer för användning

Denna lösning är vanligtvis indikerad för behandling av tyrotoxikos. Dessutom används det ofta:

• med förberedande terapi med radioaktivt jod;
• för förebyggande av tyrotoxikos när patienten är ordinerad jodpreparat (inklusive jodhaltiga radioaktiva medel);
• vid beredning av patienten för sköldkörtelkirurgi;
• under latent period av radioaktivt jod (i 6 månader);
• i undantagsfall av behandling av tyrotoxikos, då det av enskilda skäl är omöjligt att genomföra en radikal behandling.

Dosering och administrering

Tabletter, utan att krossa och inte tugga, det är nödvändigt att dricka efter mat, tvätta med vatten. Den dagliga dosen av läkemedlet i lika stora kvantiteter kan delas upp i flera doser eller dryck i taget, men huvudvillkoren är att använda läkemedlet strikt på en gång. Med thyrotoxicos ordineras medlet i en dos på 40 mg per dag i en månad. Därefter överförs en person till underhållsterapi vid 20 mg per dag. Dessutom kan läkaren ordinera levotyroxin natrium.

När du förbereder en patient för en operation ordineras läkemedlet i en dos av 40 mg per dag innan eutyroid-tillståndet uppnås (när hormoner är normala). Dessutom kan läkaren ordinera beta-blockerare, jodläkemedel. Patienter från 3 till 16 år förskrivs läkemedlet i en dos av 0,5 mg per kg vikt, den dagliga dosen ska delas in i 3 doser. Behandlingstiden är 2 år. I närvaro av autonoma adenomer för förebyggande av tyrotoxikos föreskrivs 20 mg tyrosol en gång dagligen i två veckor innan jodhaltiga ämnen används.

Särskilda instruktioner

Patienter med förstorad sköldkörtel, som sätter tryck på luftrörets lumen, kan läkaren förskriva kortvarig användning av läkemedlet i kombination med levotyroxinnatrium på grund av den troliga ökningen av goiter. Sådana patienter kräver kontinuerlig övervakning av TSH-nivån. Tiamazol kan minska mottagligheten av sköldkörtelvävnad i strålbehandling. Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra.

Prematur avbrytande av läkemedelsbehandling kan utgöra grunden för återkommande sjukdom. Sällan, efter avslutad läkemedelsbehandling, är sjukdomsuppkomsten hypothyroidism (låg hormonkoncentration), vilket inte är en biverkning av behandlingen, men är förknippad med inflammatoriska processer i sköldkörtelvävnaderna, som är karakteristiska för den huvudsakliga sjukdomen. När thyrotoxicos accelererar elimineringen (eliminering) av den aktiva substansen, ska läkaren därför justera dosen av andra läkemedel.

Tyrosol och graviditet

Bristen på behandling av sköldkörtelhyperfunktion under graviditeten kan orsaka allvarliga komplikationer, inklusive för tidig födsel och utvecklingsmissbildningar hos barnet. I detta fall kan hypothyroidism, som uppstod på grund av utnämningen av stora doser, leda till fostrets missfall. Endast en gynekolog eller en endokrinolog bör föreskriva ett antityroidmedel under graviditeten. I det här fallet försöker läkaren använda den minsta dosen av medicinering. Den rekommenderade enstaka dosen för gravida kvinnor är 2,5 mg, daglig - 10 mg.

I barndomen

Vid identifiering av dysfunktion, nedsatt syntes av sköldkörtelhormoner används detta läkemedel ofta i pediatrisk praxis. Barnets lägsta tillåtna ålder för utnämning av läkemedlet är tre år. Patienter från 3 till 16 år kan använda läkemedlet i en initial dos på 0,3 till 0,5 mg per kg kroppsvikt uppdelad i tre lika doser.

Ungdomar som väger mer än 80 kg max för en dag, du kan dricka 40 mg av läkemedlet. Underhållsdosen för ett barn varierar från 0,2 till 0,3 mg per kilo vikt. Om det behövs kan läkaren komplettera behandlingen med levothyroxin. Behandlingens längd, dosjustering och byte av läkemedel med dålig tolerans kan endast utföras av en barnlig endokrinolog.

Droginteraktioner

När läkemedlet används efter att ha tagit en stor mängd radioaktiva jodinnehållande ämnen kan dess effektivitet försämras. Reserpin, Amiodaron, beta-blockerare litium läkemedel ökar effektiviteten av Tiamazol, vilket kommer att kräva en dosjustering av ämnet. Joint administration med gentamicin ökar läkemedlets antithyroid effekt.

Patienter som tar Tyrozol efter att sköldkörteln har nått eutyroidism (normalt tillstånd), kan behöva minska dosen av samtidiga hjärtglykosider (Digoxin, Digitoxin), Aminophyllin och öka dosen av Warfarin. , indandiona , och andra antikoagulantia som härrör från kumarin. Samtidig användning av Tiamazol med Metamizolnatrium, myelotoxiska läkemedel, sulfonamider ökar risken för leukopeni (lågt leukocytantal).

Biverkningar av Tyrosol

Ta medicinen kan orsaka agranulocytos (en kraftig minskning av neutrofila granulocyter). Symtomen på denna patologi kan manifestera sig även flera månader efter starten av behandlingen med läkemedlet. Dessutom noteras följande biverkningar ibland under användning av Tyrozol:

• förstorade spottkörtlar
• temperaturökning
• trombocytopeni (minskat antal blodplättar);
• kolestatisk gulsot (brist på tillgång till gall i tarmen);
• kräkningar;
• generaliserad lymfadenopati (en ökning av flera lymfkörtlar);
• smakförändring
• polyneuropati (skada på perifera nerver);
• lupusliknande syndrom (lupus erythematosus);
• hudutslag (klåda, urtikaria);
• neurit (inflammation i perifera nerver);
• artralgi (långsamt progressiv artrit);
• svaghet;
• pancytopeni (reduktion av blodkomponenternas sammansättning);
• viktökning
• hiratasjukdom med hypoglykemi (reducerad glukos);
• yrsel;
• alopeci (alopeci);
• giftig hepatit (inflammatorisk leversjukdom).

Tyrosol och viktökning

I sig själv påverkar läkemedlet inte patientens vikt. Kroppsvikt minskar från ett överskott av sköldkörtelhormoner, medan en patient, när han tar Tyrozol, inte kompenserar för processen att minska metabolismhastigheten genom att minska kaloriinnehållet, kommer vikten att öka. Dessutom, även efter flera veckor av att använda läkemedlet, kan hypothyroidism uppträda med utseende av ödem och en liten viktökning.

överdos

Långvarig användning av läkemedlet i höga doser kan bilda subklinisk och klinisk hypotyreoidism, sköldkörtelväxtväxt på grund av en ökning av TSH-halten. Med avskaffandet av läkemedelsbehandling observeras en självständig återupptagning av det normala operationen hos det endokrina systemet. Acceptans av ultrahöga doser (120 mg per dag) kan utlösa utvecklingen av myelotoxiska effekter. Terapi av överdosering med Tiamazol innebär avskaffande av läkemedlet, rengöring av gastrointestinala organ och lindring av negativa tecken med hjälp av adekvata läkemedel.

Kontra

Använd inte läkemedlet för agranulocytos under tidigare behandling med karbimazol eller tiamazol. Dessutom är de absoluta kontraindikationerna för användningen av medel:

• granulocytopeni (minskning av antalet granulocyter i blodet);
• överkänslighet mot medicineringskomponenter;
• ålder upp till tre år
• parallellt intag av levotyroxinnatrium under graviditeten
• patologier associerade med sockerintolerans (galaktos, laktas);
• glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom);
• kolestas.

Relativa kontraindikationer för att ta mediciner är:

• stor storlek goiter;
• leversvikt;
• nedsänkning av luftröret.

Försäljningsvillkor och lagring

Du kan bara köpa medicin på apoteket när du lämnar recept. Förvara läkemedlet bör vara i ett mörkt, utom räckhåll för barn vid en omgivande temperatur på upp till 25 ° C. Produktens hållbarhet är högst 4 år från tillverkningsdatum, vilket anges på lådan.

analoger

Drogsubstitut är vanligtvis uppdelade i två grupper, det vill säga läkemedel - Tyrosolanaloger, inklusive sköldkörtelhormoner eller deras syntetiska derivat och läkemedel som påverkar sköldkörtelns ämnesomsättning. Den första gruppen av läkemedel innehåller sådana läkemedel:

• Eutiroks. Ett hormonellt syntetiskt medel som liknar tyroxin. Används för att fylla på sköldkörtelhormonbrist. Biverkningar: svullnad, sömnighet, diarré, kräkningar.
• Tyrosin-4. Läkemedlet kompenserar för bristen på sköldkörtelhormoner. Indikationer för användning: kretinism, hypotyroidism. Biverkningar: svettning, sömnlöshet, diarré, viktminskning.
• L-tyroxin. Sköldkörtel betyder. Det används för hypofunktion av sköldkörteln. Kontraindikationer: akut myokardinfarkt, laktasbrist. Biverkningar: huvudvärk, hjärtklappning, svaghet.
• L-Tirok. Hormonalt läkemedel. Det används vid bekämpning av sköldkörtelfunktion med goiter. Biverkningar: viktminskning, nervositet, svettning, diarré.
• Bagotiroks. Ett hormonellt medel avsedd för behandling av hypotyreoidism. Läkemedlet är förskrivet med försiktighet i ischemisk hjärtsjukdom och diabetes.

Den andra gruppen analoger innefattar:

• Metimazol. Antithyroid-medel. Accelererar återtagandet av jodider från sköldkörteln. Biverkningar: gulsot, illamående, smakstörning.
• Merkazolil. Läkemedlet förhindrar syntesen av hormoner i sköldkörtelns vävnader. Sällsynta biverkningar: neurit, alopeci, illamående.
• Yodbalans. Regulatorn för syntesen av hormonet thyroxin. Replenishes jodbrist i kroppen. Sällan kan hudutslag förekomma.
• Propitsil. Läkemedlet minskar symptomen på tyrotoxikos, minskar sköldkörtelns storlek. Biverkningar: anorexi, yrsel, illamående.
• Jodomarin. Jodberedning. Används för förebyggande och behandling av sköldkörtelsjukdom. Biverkningar: angioödem, feber.
• Metizol. Antithyroid-medel. Kontraindikationer: Amning, graviditet. Biverkningar: hudutslag, smakstörningar, kräkningar, huvudvärk.
• Mikroyodid. Jodberedning. Används för att förhindra utveckling av endemisk goiter. Biverkningar: Ödem i spytkörtlarna, rinit, bronkit.

Pris Tyrosol

Du kan köpa medicin på något apotek, men bara på recept. Den genomsnittliga kostnaden för läkemedlet varierar från 180 till 350 rubel i 50 tabletter med 10 mg. Priset på läkemedlet beror vanligtvis på tillverkaren, distributionsområdet, dosen och antalet tabletter per förpackning. Den ungefärliga kostnaden för Tyrosol i Moskva visas i tabellen.