الحكة التناسلية مع مرض السكري. أعراض الحكة التناسلية لدى النساء وعلاجهن. داء السكري والحياة الجنسية: إيجاد حل

مضاعفات خاصة في النساء

في مثل هذه الحالات ، يكون دائمًا مرتبطًا بعدم الالتزام بإجراءات الانسولين. من غير الواضح ما الذي يسبب الاستنزاف التام للأنسولين في هؤلاء المرضى. يزيد مرض السكري من خطر الإصابة بالظروف الأخرى ، بما في ذلك. فقدان السمع اللثة مرض متلازمة النفق الرسغي مرض الكبد الدهني غير الكحولي ، ويسمى أيضا التهاب الكبد الدهني غير الكحولي ، خطير بشكل خاص للأشخاص الذين يعانون من السمنة سرطان القولون سرطان الرحم. يمكن أن يسبب مرض السكري بعض المضاعفات عند النساء. تعاني النساء المصابات بداء السكري من خطر متزايد من الإصابة بعدوى الخميرة المتكررة.

من حيث الصحة الجنسية ، يمكن أن يسبب السكري نقصًا في التزييت المهبلي ، مما قد يؤدي إلى الألم أو عدم الراحة أثناء الجماع. يجب أن تدرك النساء المصابات بداء السكري أن بعض أنواع الأدوية يمكن أن تؤثر على مستويات الجلوكوز في الدم. على سبيل المثال ، يمكن أن تؤدي حبوب منع الحمل إلى زيادة مستويات الجلوكوز في الدم. استخدام حبوب منع الحمل على المدى الطويل قد يزيد من خطر حدوث مضاعفات صحية. يمكن أن تحفز ثيا زوليدينديونيون على استئناف الإباضة في النساء قبل الحيض الذين لا يبيضون ، ويمكن أن تضعف تأثير حبوب منع الحمل.

قد يزيد كل من السكري المؤقت ، الذي يحدث أثناء الحمل والحمل في مريض يعاني من مرض السكري الحالي ، من خطر حدوث عيوب خلقية. تشير الدراسات إلى أن ارتفاع نسبة السكر في الدم يمكن أن يؤثر على الجنين النامي خلال الأسابيع الستة الأولى الحرجة من نمو الأعضاء. لذلك ، من المهم أن تسعى النساء المصابات بحمل السكري من قبل إلى الحفاظ على السيطرة الجيدة على الغلوكوز لمدة 3-6 أشهر قبل الحمل.

من المهم أيضًا أن تقوم النساء بمراقبة مستويات سكر الدم عن كثب أثناء الحمل. بالنسبة للنساء المصابات بالسكري من النوع الثاني اللواتي يتناولن الإنسولين ، يمكن للحمل أن يؤثر على احتياجات جرعات الأنسولين. جرعة الأنسولين قد تحتاج أيضا إلى تعديل أثناء وبعد الولادة.

التغيرات في مستويات هرمون الاستروجين وغيرها من الهرمونات التي تحدث خلال فترة ما قبل الإياس قد تسبب تغيرات خطيرة في مستويات الجلوكوز في الدم. كما تواجه النساء المصابات بداء السكري خطرًا متزايدًا لانقطاع الطمث المبكر ، الأمر الذي قد يؤدي إلى ارتفاع مخاطر الإصابة بأمراض القلب.

M. هو واحد من أوائل الذين حققوا هذا التمييز الهام للمعلومات والخدمات الصحية عبر الإنترنت. حقوق النشر لا ينبغي استخدام المعلومات المقدمة هنا أثناء العلاج الطبي في حالات الطوارئ أو لتشخيص أو علاج أي مرض. يجب عليك استشارة أخصائي الرعاية الصحية المرخص لتشخيص وعلاج جميع الأمراض. اتصل بالرقم 112 لجميع حالات الطوارئ الطبية. ممنوع منعا باتا أي ازدواج أو نشر للمعلومات الواردة في هذه الوثيقة.

متلازمة داون الموحدة هي انحراف جيني يتم فيه تضخيم الكروموسوم 21 بأكمله أو جزء منه ثلاث مرات. أي أن كل خلية من خلايا الجسم تقريبًا تحمل 47 بدلاً من 46 صبغيات معتادة. خلافا للآراء السابقة ، فإن متلازمة داون الأولية ليست مرضا وراثيا ، إلا في حالات وراثة المرض لطفل من الأم التي لديها بالفعل متلازمة داون. في جميع أنحاء العالم ، يولد كل طفل مصاب بالتثلث الصبغي 21. وهذا نوع من الكارثة الوراثية ، والسبب غير معروف. ومع ذلك ، بعد كارثة تشيرنوبيل ، ارتفع معدل المواليد من الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون محليا من 0 ، 3 إلى 1 ، 2 ٪.

لذلك ، قد يحدث أن تأثير الإشعاع المؤين يحابي هذه الظاهرة. يمكن أن تكون شدة الاضطرابات المعرفية والجسدية مختلفة للغاية. في إسبانيا ، على سبيل المثال ، يوجد مستشار مع متلازمة داون ، وفي فيينا ، أتم شخص واحد شهادة في القانون. ومع ذلك ، فإن الشرط الأساسي هو الدعم المكثف المناسب ، والذي يجب أن يبدأ في أقرب وقت ممكن.

فيما يلي نظرة عامة على الأعراض والتأثيرات المحتملة لتريزما 21. إحدى السمات الشائعة للأطفال المصابين بمتلازمة داون هي عيوب القلب ، والتي توجد غالبًا في ثقوب القلب بين الأذينين أو الغرف أو مزيج منها. هذا يمكن أن يؤدي إلى زرقة ، وتفاقم وظيفة القلب وزيادة في ضغط الدم في نظام الأوعية الدموية. وبما أن الهموم المقابلة لا تحدث دائمًا ، يجب أيضًا مراعاة أعراض مثل صعوبة الشرب وصعوبة التنفس وزيادة الوزن السريع بسبب احتباس الماء والتعرق. تتحدث لغة الناس عن "الطفل الأزرق" ، ولكن ليس كل الأطفال الذين يعانون من هذا العيب في جدار القلب لديهم متلازمة داون. الدم وجهاز المناعة: قد تحدث تغييرات في عدد وتكوين صورة الدم خلال الأسابيع القليلة الأولى من الحياة. أيضا ، هناك اضطرابات في الجهاز المناعي. خطر الإصابة بسرطان الدم في مرحلة الطفولة هو 20 مرة أعلى. الفم والحلق: بعض السمات النموذجية لمتلازمة داون هي منطقة الفم والحلق ، مثل اللسان الموسع ، وانخفاض توتر العضلات في الفم ، وفك علوي صغير وسماء ضيقة عالية الارتفاع. كما أنه يؤدي إلى بعض المشاكل المبكرة ، مثل الجفاف ، والتهابات الجهاز التنفسي المتكررة مع التنفس التفضيلي في الفم وتأثير على تطور اللسان. الأجهزة الحسية: يمكن أن يحدث فقدان السمع نتيجة الانصباب في الأذن الوسطى للبرد المزمن والغدد الأنفية أو كنتيجة للعدوى في الأذن الوسطى. أقل شيوعا هو الآفة السمعية من الأذن الداخلية. القلب والدورة الدموية. . يمكن العثور على ضعف البصر بسبب عتامة العدسة أو خطأ انكساري حاد ، بالإضافة إلى حركات لا إرادية لعضلات العين ، والتي يمكن أن تؤدي إلى تقلبات في حركات العين التي تحد من الرؤية.

بالإضافة إلى ذلك ، بسبب الشكل الخاص للقبعات ، بمعنى وجود شوكة صغيرة على شكل الهلال في الزوايا الداخلية للعين ، هناك ميل للجفون والتهاب الملتحمة. من الميل التصاعدي المائل للمرض في الأصل كان اسم المنغولية ، والتي تعتبر اليوم مسيئة.

كيف تتعرف على متلازمة داون؟

الجهاز التنفسي: في كثير من الأحيان لوحظ ميل متزايد لإصابة الجهاز التنفسي العلوي. الجهاز الهضمي: بسبب انخفاض التوتر العضلي عادة ، هناك ميل للإمساك والإمساك. الجهاز العضلي الهيكلي: انخفاض عام في توتر العضلات يساعد على إبطاء وتغيير تطور الحركة. قد تحدث اضطرابات العمود الفقري نتيجة لنقص التوتر العضلي وضعف النسيج الضام. يجب علاج خلل مفاصل الورك في العظام في الأشهر القليلة الأولى من الحياة لتجنب تلف المفاصل. التغييرات الأخرى تتعلق بأجزاء مختلفة من الجهاز العضلي الهيكلي. الجلد: تعتبر فرط الحساسية الجلدية مشكلة شائعة خاصة عند الأطفال المصابين بمتلازمة داون. خاصة في مرحلة الطفولة المبكرة ، قد يظهر نمط جلدي رخامي ، مزرق ، وأذرع وساقي مزرق. الأعضاء الجنسية: الأعضاء التناسلية الذكرية قد تكون أصغر أو تنضج مع تأخر في الأطفال المصابين بمتلازمة داون. على وجه الخصوص ، غالباً ما لا يتم إدخال الخصيتين في كيس الصفن عند الولادة. مرض السكري: تحمل متلازمة داون خطرًا أعلى لتشكيل الأجسام المضادة. في كثير من الأحيان ، تتأثر الغدة الدرقية ، وأحيانا تتأثر خلايا جزر البنكرياس التي تنتج الانسولين. فشل إنتاج الأنسولين يؤدي إلى داء السكري من النوع الأول. الأعراض الأولى هي العطش وكثرة التبول والغثيان. هرمون النمو: من مرحلة الرضاعة ، يتخلف الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون عن أقرانهم. هناك علاقة مع نقص هرمون النمو. تتوفر اختبارات مختلفة قبل الولادة: بالإضافة إلى اختبار الدم ، يمكن استخدام الموجات فوق الصوتية لقياس عنق الرحم للكشف عن متلازمة داون.

يتم تنفيذ هذا الاختبار عادة اليوم. بعد الولادة ، يمكن للطبيب تشخيص تشخيص متلازمة داون عند الطفل من خلال الفحص السريري المتعمق. كما ذكرنا أعلاه ، يعاني الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون من تشوهات جسدية متنوعة يمكن أن تؤدي إلى التشخيص. على الرغم من أن بعض هذه الوظائف يمكن العثور عليها في الأطفال دون التثلث الصبغي 21 ، إذا حدثت العديد من الوظائف الشائعة في نفس الوقت ، فإن هذا يشير إلى متلازمة داون. إعادة تمويل التشخيص ممكن في تحليل الكروموسومات.

وتتمثل أهم خطوة في التعرف على المرض في أقرب وقت ممكن ، من ناحية ، لمعالجة أوجه النقص العضوية المقابلة ، ومن ناحية أخرى ، بدء دعم التدابير في أقرب وقت ممكن. هذه نقطة رئيسية لمزيد من التطوير ولا يمكن التأكيد عليها بشكل كاف. الترويج المبكر المتتالي هو سر الدورات المخففة بسبب مشاكل العرض ، وخاصة في المناطق الريفية. أثبتت الأعمال المفتوحة التي تدعمها الحيوانات أنها وسيلة مناسبة لتحسين التنشئة الاجتماعية.

متى يجب أن أذهب إلى الطبيب الذي يعاني من متلازمة داون؟

في الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون ، تكون الفحوصات الطبية المنتظمة ضرورية لضمان وتيسير النمو البدني والمعرفي الأمثل. داء السكري هو مصطلح شامل لمجموعة من الاضطرابات الأيضية المزمنة التي تزداد فيها مستويات السكر في الدم باستمرار.

أي شكل من أشكال مرض السكري يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات خطيرة ومضاعفات لأعضاء مختلفة. إذا لم يتم علاجها ، تظهر الأعراض في وقت مبكر وأكثر حدة ، ويمكن خفض متوسط ​​العمر المتوقع بشكل كبير. ترتفع مستويات السكر في الدم بشكل دائم بسبب عدم كفاية أو حساسية الأنسولين. يتم تصنيف 90-95 ٪ من مرضى السكري على أنهم مصابون بالسكري من النوع 2 ، والسبب الرئيسي في ذلك وفقا للمعرفة الحالية هو عدم حساسية الأنسولين. يتطور مرض السكري من النوع 2 ببطء ، وغالبًا ما لا يلاحظه أحد منذ فترة طويلة.

الأعراض غير محددة ويمكن أن تتراوح من انخفاض الأداء ، حنين ، العطش الشديد والتغيرات الجلدية ، إلى تشوهات الأعضاء التناسلية. يمكن أن يؤدي مرض السكري من النوع الثاني الخاضع لسيطرة سيئة إلى مضاعفات خطيرة. خاصة إذا لم يتم علاجها بشكل صحيح. تشمل المضاعفات النمطية لمرض السكري تلف الشبكية ومضاعفات القدم والكلى والقلب.

عادة ، يتم فحص وجود مرض السكري من النوع 2 باستخدام اختبار الجلوكوز في الدم. يتم تحديد نسبة السكر في الدم عن طريق أخذ الدم. بالإضافة إلى ذلك ، قد يشير اكتشاف السكر في البول باستخدام أشرطة الاختبار إلى مرض السكري.