Emberi DNS. Emberi DNS -molekula

A celluláris DNS rövidítés sokak számára ismerős a biológia iskolai kurzusából, de kevesen tudják könnyen megválaszolni, hogy mi az. Az érettségi után rögtön csak homályos elképzelés marad az öröklődésről és a genetikáról. Néha nagyon szükséges lehet annak ismerete, hogy mi a DNS, milyen hatással van az életünkre.

DNS molekula

A biokémikusok háromféle makromolekulát különböztetnek meg: DNS, RNS és fehérjék. A dezoxiribonukleinsav egy biopolimer, amely felelős a faj örökletes tulajdonságairól, jellemzőiről és fejlődéséről szóló adatok generációról generációra történő továbbításáért. Monomerje egy nukleotid. Mik azok a DNS -molekulák? Ez a kromoszómák fő összetevője, és tartalmazza a genetikai kódot.

DNS szerkezete

Korábban a tudósok úgy képzelték, hogy a DNS szerkezetének modellje periodikus, ahol ugyanazok a nukleotidcsoportok (foszfát- és cukormolekulák kombinációi) ismétlődnek. A nukleotidszekvenciák specifikus kombinációja lehetővé teszi az információk "kódolását". A kutatásoknak köszönhetően kiderült, hogy a különböző organizmusok eltérő szerkezetűek.

Alexander Rich, David Davis és Gary Felsenfeld amerikai tudósok különösen híresek arról, hogy mi a DNS. 1957 -ben három hélixet tartalmazó nukleinsav leírását mutatták be. 28 évvel később Maxim Davidovich Frank-Kamenitsky tudós bemutatta, hogy a két hélixből álló dezoxiribonukleinsav hogyan hajtogatható H-alakú 3 szálból.

A dezoxiribonukleinsav szerkezete kétszálú. Ebben a nukleotidok párban hosszú polinukleotidláncokba kapcsolódnak. Ezek a láncok hidrogénkötéseket használva lehetővé teszik a kettős spirál kialakulását. Kivételt képeznek az egyszálú genommal rendelkező vírusok. Van lineáris DNS (néhány vírus, baktérium) és körkörös (mitokondriumok, kloroplasztok).

DNS -összetétel

Ha nem tudnánk, miből áll a DNS, nem lenne orvosi előrelépés. Minden nukleotid három részből áll: egy pentózcukor -maradékból, egy nitrogénbázisból és egy foszforsav -maradékból. A vegyület jellemzői alapján a savakat dezoxiribonukleinsavaknak vagy ribonukleinsavaknak nevezhetjük. A DNS hatalmas mennyiségű mononukleotidot tartalmaz két bázisból: citozinból és timinből. Ezenkívül pirimidin -származékokat, adenint és guanint tartalmaz.

A biológiában létezik a DNS definíciója - ócska DNS. Funkciói még ismeretlenek. A név alternatív változata a "nem kódolás", ami nem igaz, hiszen kódoló fehérjéket, transzpozonokat tartalmaz, de ezek célja is rejtély. Az egyik munkahipotézis azt sugallja, hogy ennek a makromolekulának bizonyos mennyisége hozzájárul a genom mutációk elleni strukturális stabilizációjához.

Hol van

A ketrec belseje a faj jellemzőitől függ. Az egysejtű szervezetekben a DNS a membránban található. Más élőlényekben a magban, a plasztidokban és a mitokondriumokban található. Ha emberi DNS -ről beszélünk, akkor azt kromoszómának nevezik. Igaz, ez nem teljesen igaz, mert a kromoszómák a kromatin és a dezoxiribonukleinsav komplexei.

Szerep a ketrecben

A DNS fő szerepe a sejtekben az örökletes gének átvitele és a jövő generációinak túlélése. Nem csak a leendő egyén külső adatai függenek tőle, hanem jellege és egészsége is. A dezoxiribonukleinsav túlcsavarodott állapotban van, de a magas színvonalú életfolyamathoz meg kell csavarni. Enzimek segítenek neki ebben - topoizomerázok és helikázok.

A topoizomerázok nukleázok, képesek megváltoztatni a göndörödés mértékét. Egy másik funkciójuk a transzkripcióban és a replikációban való részvétel (sejtosztódás). A helikázok megszakítják a bázisok közötti hidrogénkötéseket. Vannak ligáz enzimek, amelyek „térhálósítják” a megszakadt kötéseket, és polimerázok, amelyek részt vesznek az új polinukleotidláncok szintézisében.

Hogyan áll a DNS

A biológia rövidítése ismerős. A DNS teljes neve dezoxiribonukleinsav. Nem mindenki mondhatja ezt először, ezért a DNS dekódolása gyakran elmarad a beszédben. Létezik az RNS - ribonukleinsav - fogalma is, amely fehérjékben található aminosav -szekvenciákból áll. Közvetlenül kapcsolódnak egymáshoz, és az RNS a második legfontosabb makromolekula.

Emberi DNS

Az emberi kromoszómák a sejtmagban vannak elválasztva, így az emberi DNS a legstabilabb, legteljesebb információhordozó. A genetikai rekombináció során a hélixeket elválasztják, régiókat cserélnek, majd a kötés helyreáll. A DNS károsodása miatt új kombinációk és minták jönnek létre. Az egész mechanizmus elősegíti a természetes szelekciót. Egyelőre nem tudni, hogy meddig volt felelős a genomátvitelért, és mi az anyagcsere -evolúciója.

Aki kinyitotta

A DNS szerkezetének első felfedezését James Watson és Francis Crick angol biológusoknak tulajdonítják, akik 1953 -ban fedezték fel a molekula szerkezeti jellemzőit. Friedrich Mischer svájci orvos találta meg 1869 -ben. Az állati sejtek kémiai összetételét leukociták segítségével tanulmányozta, amelyek tömegesen halmozódnak fel gennyes elváltozásokban.

Misher a leukociták, izolált fehérjék kimosásának módjait tanulmányozta, amikor rájött, hogy rajtuk kívül van még valami. A feldolgozás során pehely csapadék képződött az edény alján. Mikroszkóp alatt tanulmányozta ezeket a lerakódásokat, a fiatal orvos felfedezett magokat, amelyek a sósavval végzett kezelés után megmaradtak. Olyan vegyületet tartalmazott, amelyet Frigyes nukleinnek nevezett (latin magból - mag).

A biológia iskolai kurzusából mindenki tudja, hogy a DNS egy "adatbank", amely minden élőlényről információkat tárol. A DNS az, amely lehetővé teszi az élő szervezetek fejlődésére és működésére vonatkozó adatok továbbítását reprodukciójuk során. A dezoxiribonukleinsav minden élőlény alapja. Ennek a molekulának köszönhető, hogy minden szervezet képes fenntartani a populációját. Mit tud az emberi DNS -ről?

1869 -ben a világ megtudta a DNS létezését: ezt a felfedezést Johann Friedrich Miescher tette. És majdnem 100 évvel később (1953) két kiváló tudós szenzációs felfedezést tett: a DNS kettős spirálból áll. Ezek a tudósok Francis Crick és James Watson voltak. Azóta több mint 50 éve a tudósok világszerte próbálják feltárni a DNS minden titkát.

Emberi DNS - rejtély megoldva:

- A bolygó összes emberének DNS -e 99,9% -ban azonos, és csak 0,1% -a egyedi. Ez a 0,1% befolyásolja, hogy kik vagyunk és mik vagyunk. Néha előfordul, hogy ez az érték (0,1%) nagyon váratlan módon nyilvánul meg: olyan gyermekek születnek, akik nem hasonlítanak a szüleikhez, hanem az egyik szülő dédnagymamájához vagy dédapjához, és néha még távolabbról is megjelennek az ősök.

- 30% saláta és 50% banán vagyunk! És ez valóban így van: mindannyiunk DNS -e, kortól, nemtől, bőrszíntől és egyéb jellemzőktől függetlenül, 30, illetve 50 százalékkal megegyezik a saláta és a banánlevél DNS -ével.

- Az eritrociták (vörösvérsejtek) az egyetlen sejtek, amelyekben nincs DNS.

- Az emberi DNS -ben 80 ezer gén található, és közülük 200 baktériumból öröklődik.

- Nagyon ritkán születnek olyan emberek, akiknek nem 1, hanem 2 DNS -készlete van. Az ilyen embereket kiméráknak nevezik; a testükben lévő szervek különböző DNS -sel rendelkeznek.

- Az embereknek csak 2 kromoszómájuk van kevesebb, mint a csimpánzoknak.

- Az emberi genetikai kódnak 2 jelentése van. Korábban azt hitték, hogy az érték 1, de John Stamatoiannopoulos amerikai tudós 2013 -ban csapatával együtt felfedezte a második értéket. Ennek a felfedezésnek köszönhetően a nyugati orvoslás fejlődésnek indult az emberi genom tanulmányozása irányába, ami a jövőben lehetővé teszi a "genetikai" kezelést.

- Az űrben található a "Halhatatlanság korongja", amely néhány prominens személyiség digitalizált DNS -ét tárolja.

- Vannak élőlények bolygónkon, amelyek DNS -e az élet legkedvezőbb körülményei között halhatatlanságot biztosíthat számukra. De az ember nem tartozik közéjük.

És ezek messze nem egy kis molekula rejtélyei, amelyek nélkül a földi élet lehetetlen lenne.

Új pillantás a DNS -re

A DNS sokunk számára mély rejtély. Halljuk ezt a szót, látszólag értjük a jelentését, de el sem tudjuk képzelni, milyen nehéz és miért van rá szükség. Tehát próbáljuk meg együtt kitalálni. Először beszéljünk arról, hogy mit tanítottak nekünk az iskolában, majd arról, amit nem tanítottak nekünk.

A DNS (dezoxiribonukleinsav) a fő emberi program. Kémiai szempontból ez egy nagyon hosszú polimer molekula, amely úgy néz ki, mint két lánc, amelyek egymás körül spiráloznak. Minden szál ismétlődő "építőelemekből" áll, amelyeket nukleotidoknak neveznek. Minden nukleotid a következőkből áll cukor (dezoxiribóz), foszfátcsoportés tulajdonképpen nitrogéntartalmú bázis. A lánc nukleotidjai közötti kötéseket a dezoxiribóz és a foszfátcsoport képezi. A nitrogénbázisok pedig kötést biztosítanak a két spirállánc között. Vagyis az élő anyag tényleges teremtése. Négyféle bázis létezik. És a szekvenciájuk képezi a genetikai kódot.

Az emberi genetikai kód körülbelül hárommilliárd DNS -bázispárt és körülbelül 23 000 gént tartalmaz (utolsó számításnál), amelyek felelősek minden eredendő tulajdonságunkért és tulajdonságunkért. Ez magában foglal mindent, amit a természettől kapunk, valamint azt, amit szüleinktől és szüleiktől örökölünk. A gén az öröklődés egysége az élő szervezetben. Információt tartalmazhat a szem színéről, a vese létrehozásáról és az örökletes betegségekről, például az Alzheimer -kórról. Tehát az öröklődés nemcsak a szülők tulajdonságai, hanem az ember általános tulajdonságai is. Azt mondhatjuk, hogy a gének mindent tartalmaznak, ami emberi bennünk, a szüleinktől örökölt egyedi tulajdonságokkal együtt. Lehet, hogy hallott már az RNS -ről (ribonukleinsav) is. Részt vesz a transzkripciós folyamatban, amely tulajdonképpen megkezdi a fehérjék termelését és kezelését. A DNS az a sablon, amelyen az RNS létrejön, és a program, amelyet ez a folyamat követ.

Figyelmesen figyeljen: ez az apró kettős spirál molekula csak nagyon erős elektronmikroszkóppal látható. De hárommilliárd része van! El tudod képzelni, milyen kicsik ezek az alkatrészek? Valójában csak azt a DNS-formát látjuk, amelyet Watson és Crick 1953-ban fedezett fel Angliában, Rosalind Franklin röntgen adatai alapján.<…>

További 43 évbe telt, mire a tudósok meg tudták rajzolni a teljes DNS -molekula szerkezetét 2001 februárjában.<…>

Aztán elkezdődött az igazi munka, mert a szerkezet tanulmányozása csak a DNS általános kémiai szerkezetét mutatta be. Képzeld el, hogy ezek egy hatalmas könyv betűi. A tudósok most már tudtak minden betűt, de fogalmuk sem volt, milyen nyelvről van szó! Ki kellett találniuk a nyelvet, hogy lássák a teljes képet, megértsék a könyvben szereplő szavakat és megtalálják a géneket. Ekkor fedezték fel, hogy a dolgok váratlan fordulatot vesznek. Az ország legjobb tudósai és legerősebb számítógépei küzdöttek azért, hogy megtalálják azokat a kódokat, amelyek várhatóan megjelennek az emberi genom kémiai szerkezetében.

Három dimenzióban gondolkodunk. Nem tehetsz ellene semmit. Ez a mi valóságunk, és nem remélhetjük, hogy elkerüljük. De ez gyakran megakadályozza, hogy lássuk a nagy képet. A tudomány most kezdi hangosan kijelenteni, hogy az Univerzum és minden benne többdimenziós. Tehát előbb -utóbb olyan matematikát kell kitalálnunk, amely megfelelhet egy ilyen modellnek, valamint új fizikai törvényeket kell felfedeznünk, és meg kell tanulnunk szélesebb körben gondolkodni. Időközben a tudósok nagyon komoly feltételezéseket tesznek, miszerint az emberi genom lineáris, és a teljes emberi genetikai struktúra hárommilliárd DNS -betűben található. De ez nem így van.<…>

Minden logikával ellentétben a tudósok nem találták meg a kódokat, bár teljesen tudták, hogy ott vannak. A legjobb modern számítógépeket használták, amelyek képesek megtörni a kódokat, keresve a szimmetriát, amelyet bármely nyelv generál. És megtaláltak. A lelet biztosan elfújta őket, és egyúttal az évszázad legnagyobb biológiai rejtélyét is megdöntötte.

A legösszetettebb emberi genom teljes kémiai szerkezetének mindössze 4% -a hordoz kódot! Csak a fehérjét kódoló DNS tartalmaz egyértelmű kódot a gének előállítására, és jelenléte teljesen nyilvánvaló volt. Annyira háromdimenziós, hogy szó szerint látni lehetett a kezdő és a befejező jelet a génszekvenciában! A modern számítógépes kódokhoz hasonlóan a kémia is megfelelt az elvárásainknak, de az emberi genomnak csak egy kis része vett részt 23 000 gén előállításában az emberi szervezetben. Minden más úgy volt ott, mintha "a semmiért".

Hadd hozzak egy analógiát az ilyen frusztrációhoz. Egy repülő csészealj jelenik meg felettünk. Elképesztő trükköket hajt végre - a levegőben lebeg, figyelmen kívül hagyja a gravitációt, és úgy viselkedik, ahogy azt egy repülő csészealjtól elvárnánk. Aztán leszáll. Közeledünk és megértjük, hogy nincs bent senki. Úgy tűnik, ez csak egy robotszonda, amelyet a Földre küldtek. Hirtelen a tányér teteje felemelkedik, és meghívja a legjobb tudósokat, hogy nézzék meg, hogyan működik. Nagyon izgatottak vagyunk, és rájövünk, hogy közel vagyunk néhány rejtély megoldásához. Új fizika felfedezésére készülünk! Elkezdjük keresni a motort, és meglepetés vár ránk: a motortér zsúfolásig tele van valamilyen törmelékkel! Nem, talán inkább habos granulátumokra hasonlít, amelyeket csomagolásokba töltenek töltőanyagként edényekkel. Ezek a szemcsék egyértelműen össze vannak kötve egymással, némelyikük még mozog is, de nem tesz semmit. Ebben az anyagban nem látható szerkezet; csak betölti a teret. Egy lapáttal felásod a "töltőanyagot", vödörről vödörre kidobod a pelletet, és végül találsz egy apró fényes tárgyat, amiből néhány huzal jön ki. Nyilvánvaló, hogy ez a tárgy a motor, a hajó szíve. Szóval Littel! Elfér a tenyerében, és mindent irányít! Futtatni próbálja. És akkor kiderül, hogy a "töltőanyag" nélkül a repülő csészealj nem akar repülni. Tegye vissza a granulátumot - és a csészealj újra repül! Tehát kiderül, hogy a "töltőanyag" mégis tesz valamit? Vagy nem? Hogyan tehet bármit a töltőanyag? A hiba érthető. Arra számítottunk, hogy látni fogjuk a motort - valami csillogó, vezetékes, lineáris és teljes szerkezetű -, és megtaláltuk. Ami nekünk "töltőanyagnak", "csomagolásnak" tűnt, azonnal eldobtuk. Érted, mi a hiba és mi a metafora?

Kiderült, hogy anekdota. A DNS hárommilliárd részből áll, amelyek többsége semmit sem tesz! Mindössze négy apró százalék végzi el a munkát! Miféle ostobaság! Tudjuk, hogy a természet nagyon racionális. Életünk során is megfigyelhetjük az élőlények fejlődését, és megértjük, milyen célravezető a természet. Ha a halak csapdába esnek egy földalatti barlangban, akkor körülbelül tíz év elteltével a szemük eltűnik. A természet áthúz mindent, ami nem szükséges, és ezt mindenhol látjuk. DNS -ünk 96% -a azonban ócska! Mi vagyunk az evolúció csúcsa, 96% szemét? Ez ellentmond mindannak, amit a természetben megfigyelünk, de pontosan ez történt.. A fehérjét nem kódoló DNS -részeket a legjobb elmék is "szemétnek" nyilvánították. A nem fehérjét kódoló régiók véletlenszerűek voltak, nem voltak szimmetriák, látszólagos célpontok, és haszontalannak tűntek.

Ismerje meg a nem 3D gondolkodókat

Próbáljuk meg új ötletekkel megközelíteni repülő csészealjunkat. Talán ez a látszólag kaotikus "töltőanyag" egyáltalán nem része a motornak. Talán térkép! Végül is a hajónak tudnia kell, merre tart. Akkor azt gondolja, hogy ez más típusú kártya. Talán kvantumállapotban egy hajónak szüksége van kvantumtérképre? Mi lehet az? Valami olyannak kell lennie, amely lehetővé teszi számára, hogy egy lineáris világban létezzen, de utasításokat adhat egy apró fényes motornak, hogy irányítsa a hajót három dimenzióban. Ebben az esetben tudjuk, hogy a hajó többdimenziós jellemzőkkel rendelkezik, mert képes szabályozni a tömegét. Azt is tudjuk a kvantumfizikánkból, hogy amikor egy többdimenziós világba lépünk, az általunk ismert idő és tér megszűnik létezni. Ezt a két fogalmat potenciálok és teljesen nemlineáris és zavaros "eseményszabályok" bősége váltja fel, amelyeknek a harmadik dimenzióban nagyon kevés értelme van számunkra. Így a furcsa és kaotikus "töltőanyag" egyáltalán nem rendezetlen - csak úgy néz ki a 3D -s lényeknek (te, én és a tudósok)! Pontosan ott kell lennie, ahol van, hogy a motor képes legyen mozgatni a hajót. Azt mondhatjuk, hogy a "töltőanyag" egy motormódosító, és jelentős mennyiségben kell jelen lennie, mert sok mindent meg kell "mondania" a motornak arról, hogyan kell többdimenziós módon mozogni.

Évek óta tűrjük a "szemét DNS" kifejezést. Hirtelen azonban másként kezdtünk gondolkodni. "Mi van ha,- mondta valaki, - nincs kód a szemétben, mert nem kellene ott lennie? Mi van akkor, ha a DNS 96% -a valahogy nemlineáris kvantumszabályokat tartalmaz, amelyek a kódolt részeket szabályozzák? " Ez egy teljesen új és ellentmondásos koncepció - de legalább túlmutat a korlátozott 3D logikán!

Íme az UC San Diego 2007. július 13 -i jelentése, amelyet a CBS News sugárzott:

Amerikai tudósok szerint az úgynevezett "ócska DNS" - az emberi genom 96% -a, látszólag haszontalan - fontosabb szerepet játszhat, mint a neve. Egy nemzetközi tudóscsoport megállapította, hogy a szemét DNS egy része keretként szolgálhat a fennmaradó 4% megfelelő megszervezéséhez. "A szemét DNS egy része írásjeleknek, vesszőknek és pontoknak tekinthető, amelyek segítenek megérteni a genom kódolt régióinak jelentését"-mondja ezen elmélet társszerzője, Victoria Lunyak, a KUSD kutatója.

Azt hiszem, kezdjük látni biológiánk többdimenziós aspektusát, ami nyilvánvalóan hatalmas! Mi van, ha DNS -ünk 96% -a utasításkészlet a többi 4% -hoz? Akkor ez a rész egyáltalán nem kaotikus, csak a 3D -s gondolkodásnak tűnik ilyennek. Az írásjelek megjelenhetnek az ábécé betűjeként? Nem. Akkor mi az? Szimmetrikusak? Kiejtik valahogy? Nem. Ha megnézi nyelvünk írásjeleit, úgy tűnhet, hogy véletlenszerű sorrendben vannak. Ha például megnézte ezt az oldalt, és semmit sem tud a nyelvről és annak szerkezetéről, akkor az írásjelek értelmetlennek tűnnek számotokra. Nem szimmetrikusak. Ha ezt az oldalt egy szuperszámítógépen keresztül futtatja, akkor végül ki fogja találni a szavakat és valószínű jelentésüket, de nem az írásjeleket.

Gondolkozz el róla. A motor, amit a repülő csészealjban kerestünk, valójában ott volt. Ez a 4%-os arány, amely fehérjét kódol, "ragyogó motor". És a "szemét" 96%, hasonló a szemcsés töltőanyaghoz. Most azt gyanítjuk, hogy valami egészen más történik, és 96% valójában egy többdimenziós konstrukciós minta, 4% pedig csak egy motor, amely engedelmeskedik a tervezésének.

Nem tűnik érdekesnek ez az arány? Kryon tanításai szerint a DNS -nek csak 8% -a van a harmadik dimenzióban, és a DNS 92% -a irányítja a többit.

Talán tanúi lehetünk annak a ténynek, hogy fokozatosan felismerjük azt a tényt, hogy a DNS jelentősen eltér a várakozásainktól, és összetettebb, mint egy kémiailag olvasható kód.

Részletek Kryon & Lee Carroll Tizenkét réteg DNS -ből

Orosz tudósok azt találták, hogy a DNS kódolt információkat rejt, amelyek jelenléte miatt egy személyt biológiai számítógépnek kell tekinteni, amely összetett programokból áll.

A Kvantumgenetikai Intézet szakértői megpróbálják megfejteni a rejtélyes szöveget a DNS -molekulákban. Felfedezéseik pedig egyre meggyőzőbbek arról, hogy eleinte ott volt az Ige, és mi a vákuum Szuperagy termékei vagyunk. Ezt az ICG elnöke mondta Petr Petrovich Gariaev.

A közelmúltban a tudósok váratlan felfedezésre jutottak: a DNS -molekula nem csak bizonyos fehérjék szintéziséért felelős génekből, és az arc, a fül, a szemszín stb. Alakjáért felelős génekből áll, hanem többnyire - kódolt szövegeket.
Sőt, ezek a szövegek a teljes kromoszómatartalom 95-99 százalékát foglalják el! ( MEGJEGYZÉS: A nyugati tudósok ezt felesleges résznek tartják ... ahogy mondják, szemét). És csak 1-5 százalékát foglalják el a hírhedt gének, amelyek fehérjéket szintetizálnak.

A kromoszómákban található információk nagy része ismeretlen marad számunkra. Tudósaink szerint a DNS ugyanaz a szöveg, mint egy könyv szövege. De megvan az a képessége, hogy nem csak betűről betűre és sorról sorra olvasható, hanem bármilyen betűből is, mert nincs szünet a szavak között. Ezt a szöveget minden további levéllel olvasva egyre több új szöveget kapnak. Ha a sor lapos, akkor az ellenkező irányba is olvashat. És ha egy szövegláncot háromdimenziós térben helyeznek el, például egy kockában, akkor a szöveg minden irányban olvasható.

A szöveg nem álló, folyamatosan mozog, változik, mert kromoszómáink lélegeznek, lengnek, hatalmas mennyiségű szöveget generálva. A Moszkvai Állami Egyetem nyelvészeivel és matematikusaival végzett munka kimutatta, hogy az emberi beszéd szerkezete, a könyv szövege és a DNS -szekvencia szerkezete matematikailag közel áll egymáshoz, vagyis valóban olyan szövegekről van szó, amelyek számunkra még ismeretlenek. A sejtek beszélnek egymással, ahogy te és én: a genetikai apparátusnak végtelen számú nyelve van.

Az ember önállóan olvasható szövegszerkezet, a sejtek ugyanúgy beszélnek egymással, mint az emberek egymással - vonja le a következtetést Peter Petrovich Gariaev. Kromoszómáink megvalósítják azt a programot, hogy egy szervezetet felépítsenek egy tojássejtből a biológiai mezőkön keresztül - fotonikus és akusztikus. A tojás belsejében elektromágneses kép jön létre a jövő szervezetéről, rögzítik annak szocioprogramját, ha úgy tetszik - Sors.

Ez a genetikai készülék egy másik feltáratlan jellemzője, amely különösen a biotér egyik típusának - a lézeres mezőknek - segítségével valósul meg, amelyek nem csak kibocsáthatnak könnyű, de szintén hang... Így a genetikai apparátus a topográfiai memórián keresztül nyilvánul meg.
Attól függően, hogy a hologramok milyen fénnyel vannak megvilágítva - és sokan vannak, mert sok hologramot lehet rögzíteni egy hologramra - ez vagy az a kép készül. Sőt, csak abban a színben olvasható, amellyel meg van írva.
A kromoszómáink pedig széles spektrumot bocsátanak ki, az ultraibolyától az infravörösig, ezért több hologramot tudnak leolvasni egymástól. Ennek eredményeként a jövő új organizmusának könnyű és akusztikus képe jelenik meg, és folyamatban van - az összes következő generáció.

A DNS -re írt program nem jöhetett létre a darwini evolúció eredményeként: időbe telik egy ilyen hatalmas mennyiségű információ leírása, ami sokszor hosszabb, mint az univerzum élettartama.

Ez olyan, mintha téglák dobásával próbálnánk épületet építeni a Moszkvai Állami Egyetem számára. A genetikai információ távolról továbbítható; a DNS -molekula mező formájában létezhet. A genetikai anyagok átvitelének egyszerű példája a vírusok behatolása a szervezetünkbe, például az Ebola -vírus.

A "makulátlan fogantatás" ezen elvével egyfajta eszközt lehet létrehozni, amely lehetővé teszi, hogy behatoljon az emberi testbe, és belülről befolyásolja.
« Fejlődtünk- mondja Petr Petrovics, - lézer a DNS molekulákon. Ez a dolog potenciálisan félelmetes, mint a szike: meg lehet gyógyítani, vagy meg lehet ölni. Túlzás nélkül azt mondom, hogy ez van pszichotróp fegyverek létrehozásának alapja... A működés elve a következő.

A lézer egyszerű atomszerkezeteken, a DNS -molekulák pedig szövegeken alapulnak. Beír egy bizonyos szöveget a kromoszóma egy részébe, és ezek a DNS -molekulák lézerállapotba kerülnek, vagyis úgy befolyásolják őket, hogy a DNS -molekulák izzani kezdenek és hangot adnak - beszélni!
És ebben a pillanatban a fény és a hang behatolhat egy másik emberbe, és bevezetheti belé valaki más genetikai programját. És az ember megváltozik, más tulajdonságokra tesz szert, másképpen kezd gondolkodni és cselekedni. "

*****

Úgy tűnik, hogy a genetikai kódot több milliárd évvel ezelőtt találták ki a Naprendszeren kívül.

Ez a kijelentés alátámasztja a panspermia gondolatát - azt a hipotézist, hogy az életet a világűrből hozták a Földre. Ez természetesen új és merész megközelítés a galaxisok meghódításában, ha azt képzeljük, hogy ez a földönkívüli szuperlények szándékos lépése volt, akik tudják, hogyan kell működni a genetikai anyaggal.

A kutatók azt feltételezik, hogy DNS -ünk bizonyos szakaszaiban egy ősi földönkívüli civilizációból származó idegen jel volt kódolva. A tudósok úgy vélik, hogy az emberi DNS matematikai kódja nem magyarázható csak az evolúcióval.

Az emberiség galaktikus aláírása.

Meglepő módon kiderül, hogy a kód telepítése után a kozmikus időskálákon változatlan marad. Ahogy a kutatók kifejtik, DNS -ünk a legtartósabb "anyag", és ezért a kód rendkívül megbízható és intelligens "aláírás" azoknak az idegeneknek, akik olvassák - mondja az Icarus magazin.

Szakértők szerint: „Az írott kód változatlan maradhat a kozmikus időskálákon, sőt, ez a legmegbízhatóbb konstrukció. Ezért rendkívül erős adattárat biztosít az intelligens aláírásokhoz.... A genom, ha megfelelően átírásra kerül egy új kóddal, aláírással, lefagy a sejtben és utódaiban, amelyeket aztán át lehet vinni a térben és az időben. "

A kutatók úgy vélik, hogy az emberi DNS olyan pontos elrendezésű, hogy feltárja "a szimbolikus nyelv számtani és ideográfiai struktúráinak halmazát". A tudósok munkája elhiteti velük, hogy szó szerint „a Földön kívül teremtettünk” több milliárd évvel ezelőtt.

Az Univerzum univerzális nyelve - élő kozmikus kódok

Ezeket az elképzeléseket és hiedelmeket a tudományos közösség nem fogadja el. Ezek a tanulmányok azonban bebizonyították, amit egyes kutatók évtizedek óta mondanak, hogy az evolúció nem történhetett meg magától, és van valami földönkívüli az egész fajunk számára.

Ezek a tanulmányok és kijelentések azonban nem fedik fel a fő titkot. Egy titok, amely úgy marad, mint most; ha a földönkívüli lények valóban emberiséget és életet teremtettek a Föld bolygón, akkor "ki" vagy "mi" teremtette ezeket a földönkívüli lényeket?

Tehát ÜZENET vagyunk?
Az emberiség az SMS szerepét kapta a jövőre való tekintettel ...

Forrás - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

A genetikai kód ésszerű jelet tartalmaz

A tudósok a genetikai kódban számos tisztán matematikai és ideográfiai nyelvi konstrukciót fedeztek fel, amelyek nem tulajdoníthatók a véletlennek. Ez csak ésszerű jelzésként értelmezhető.

2013 -ban egy tanulmány eredményeit tették közzé, melynek szerzői nem a világegyetem hatalmas területeire próbálták alkalmazni a földönkívüli intelligens forrásból származó jel keresésének módszerét (a SETI projektet) ... hanem a genetikai a szárazföldi élőlények kódja.

„... Megmutatjuk, hogy a földi kód nagy pontosságú sorrendet mutat, amely megfelel az információs jel feltételeinek. Az egyszerű kódstruktúrák egyazon szimbolikus nyelv aritmetikai és ideográfiai konstrukcióinak koherens egészét tárják fel. Pontos és szisztematikus, ezeket a rejtett konstrukciókat pontos logika és nem triviális számítások termékeiként mutatják be, és nem sztochasztikus folyamatok eredményeként (a nullhipotézist, miszerint ez a véletlen eredménye, feltételezett evolúciós mechanizmusokkal együtt, el kell utasítani azzal a jelentéssel, hogy< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Így a genetikai kód nemcsak az élő szervezetek felépítéséhez és működéséhez szükséges információk rögzítésére használt kód, hanem egyfajta "aláírás" is, amelynek véletlen eredetének valószínűsége kisebb, mint 10-13. genetikai kód.

A kutatók arra a következtetésre jutottak, hogy a DNS -molekulákban rejtélyes szöveg található, amelyet kódolt információ formájában mutatnak be.

A Kvantumgenetikai Intézet szakértői jelenleg megpróbálják megfejteni a titokzatos adatokat.

Egy új tudományos munka segített megállapítani, hogy a DNS -molekula nemcsak az emberek arcformájáért felelős géneket tartalmaz, hanem szokatlan és egyedi kódolású szövegeket is. Sőt, a titkosított adatok a kromoszómák mintegy kilencvenöt százalékát teszik ki. A fennmaradó öt százalék pedig fehérjék által szintetizált gének.

Jelenleg a tudósok megpróbálják megfejteni a kromoszómákban rejtett információkat. A mű szerzőinek néhány feltételezése szerint a DNS -ben szereplő szöveg hasonló a könyvekben látottakhoz, de a különbség az, hogy nincs szó a szavak között, így a szöveg bármely betűből leolvasható.

Ezenkívül a kutatók úgy vélik, hogy ha a sor lapos, akkor a DNS-t az ellenkező irányba kell olvasni, és ha a láncot háromdimenziós térben helyezik el, akkor bármely irányba. Érdekes módon a szöveg folyamatosan változik és mozog.

Úgy tűnik, hogy a genetikai kódot több milliárd évvel ezelőtt találták ki a Naprendszeren kívül.

Ez a kijelentés alátámasztja a panspermia gondolatát, azt a hipotézist, hogy az életet a világűrből hozták a Földre. Ez természetesen új és merész megközelítés a galaxisok meghódításában, ha azt képzeljük, hogy ez a genetikai anyaggal operálni képes földönkívüli szuperlények szándékos lépése volt.

Az emberiség galaktikus aláírása.

Meglepő módon kiderül, hogy a kód telepítése után a kozmikus időskálákon változatlan marad. Ahogy a kutatók kifejtik, a DNS -ünk a legtartósabb "anyag", és ezért a kód rendkívül megbízható és intelligens "aláírás" azoknak az idegeneknek, akik el fogják olvasni - mondja az Icarus magazin.

Szakértők szerint: „A rögzített kód változatlan maradhat a kozmikus időskálákon, sőt, ez a legmegbízhatóbb kivitel. Ezért rendkívül erős adattárat biztosít az intelligens aláírások számára.

A genom, ha megfelelően átírásra kerül egy új kóddal, aláírással, lefagy a sejtben és utódaiban, amelyeket aztán át lehet vinni a térben és az időben. "

A kutatók úgy vélik, hogy az emberi DNS olyan pontos elrendezésű, hogy feltárja "a szimbolikus nyelv számtani és ideográfiai struktúráinak halmazát". A tudósok munkája elhiteti velük, hogy szó szerint „a Földön kívül teremtettünk” több milliárd évvel ezelőtt.

Tehát ÜZENET vagyunk?
Az emberiség az SMS szerepét kapta a jövőre való tekintettel ...

Itt olyan állatokról írnak, amelyek DNS -sel is rendelkeznek ...

A Deakin Egyetem tudósai olyan géneket fedeztek fel, amelyek felelősek a tasmán ördög genetikai rezisztenciájának kialakulásáért az ilyen típusú arctumorral szemben. A kutatási eredményeket a Nature Communications közli.

Az erszényes ördög arcduzzanata rosszindulatú betegség, amely állatról állatra terjed. ... A daganat a tasmániai ördög szájában lévő elváltozások megjelenésében fejeződik ki, amelyek aztán a pofáról a testre terjednek. 1996 óta a betegség egyes állatpopulációk 20-95 százalékát csökkentette. Ugyanakkor néhány egyén csak négy -hat generáció alatt szerzett daganatrezisztenciát. Összehasonlításképpen: 50-80 generációba telt, amíg az ausztrál nyulak kifejlesztették a myxomatosis elleni rezisztenciát.

Mindannyian tudjuk, hogy az ember megjelenése, bizonyos szokásai, sőt betegségei öröklődnek. Mindezek az információk az élőlényről génekbe vannak kódolva. Tehát hogyan néznek ki ezek a hírhedt gének, hogyan működnek, és hol találhatók?

Tehát bármely személy vagy állat összes génjének hordozója a DNS. Ezt a vegyületet Johann Friedrich Miescher fedezte fel 1869 -ben, kémiailag a DNS dezoxiribonukleinsav. Mit is jelent ez? Hogyan hordozza ez a sav a bolygónk minden életének genetikai kódját?

Kezdjük azzal, hogy megnézzük, hol található a DNS. Az emberi sejtben sok organellum található, amelyek különböző funkciókat látnak el. A DNS a sejtmagban található. A mag egy kicsi organella, amelyet egy speciális membrán vesz körül, és amelyben az összes genetikai anyag - a DNS - tárolódik.

Mi a DNS -molekula szerkezete?

Először is nézzük meg, mi a DNS. A DNS egy nagyon hosszú molekula, amely építőelemekből - nukleotidokból áll. Négyféle nukleotid létezik - adenin (A), timin (T), guanin (G) és citozin (C). A nukleotidlánc sematikusan így néz ki: GGAATCTAAG ... Ez a nukleotidok szekvenciája, amely a DNS -lánc.

A DNS szerkezetét először James Watson és Francis Crick 1953 -ban fejtette meg.

Egy DNS -molekulában két nukleotidlánc található, amelyek spirálisan csavarodnak egymás körül. Hogyan tapadnak össze ezek a nukleotidláncok, és spirálba csavarodnak? Ez a jelenség a komplementaritás tulajdonságának köszönhető. A komplementaritás azt jelenti, hogy csak bizonyos nukleotidok (komplementerek) helyezkedhetnek el egymással szemben két szálban. Tehát az adeninnel szemben mindig van timin, a guaninnal szemben pedig mindig csak citozin. Így a guanin komplementer a citozinnal, az adenin pedig a timinnel.A különböző szálakban egymással szemben álló ilyen nukleotidpárokat komplementernek is nevezik.

Vázlatosan a következőképpen ábrázolható:

G - C
T - A
T - A
C -G

Ezek az A - T és G - C komplementer párok kémiai kötést képeznek a pár nukleotidjai között, és a G és C közötti kötés erősebb, mint A és T között. A kötés szigorúan a komplementer bázisok között jön létre, vagyis A nem komplementer G és A közötti kötés lehetetlen.

DNS -csomagolás, hogyan válik egy DNS -szál kromoszómává?

Miért csavarodnak egymás körül ezek a DNS -nukleotidláncok? Miért van erre szükség? A tény az, hogy a nukleotidok száma óriási, és sok helyet igényel az ilyen hosszú láncok befogadása. Emiatt két DNS -szál spirális csavarása történik a másik körül. Ezt a jelenséget spirálizációnak nevezik. A spirálozás eredményeként a DNS-szálak 5-6-szorosára rövidülnek.

Egyes DNS -molekulákat a szervezet aktívan használ, míg másokat ritkán. Az ilyen ritkán használt DNS -molekulák a spirálozás mellett még kompaktabb "csomagoláson" mennek keresztül. Ezt a kompakt csomagot szupertekercselésnek hívják, és 25-30-szor lerövidíti a DNS-szálat!

Hogyan történik a DNS -szál csomagolása?

A szupertekercseléshez hisztonfehérjéket használnak, amelyek rúd vagy csigaorsó megjelenésűek és szerkezetűek. Spirálisított DNS -szálakat tekerünk ezekre a "tekercsekre" - hisztonfehérjékre. Így a hosszú szál nagyon kompakt módon csomagolódik, és nagyon kevés helyet foglal el.

Ha szükséges ezt vagy azt a DNS -molekulát használni, akkor a "letekeredés" folyamata bekövetkezik, vagyis a DNS -szálat "letekerjük" a "tekercsről" - egy hisztonfehérjéről (ha feltekercseltük), és letekerjük a spirál két párhuzamos láncra. És amikor a DNS -molekula ilyen elcsavarodott állapotban van, a szükséges genetikai információ leolvasható belőle. Ezenkívül a genetikai információk leolvasása csak csavarodás nélküli DNS -szálakból történik!

A szupertekercselt kromoszómák halmazát ún heterokromatinés kromoszómák állnak rendelkezésre az információk olvasásához - euchromatin.

Mik a gének, milyen a kapcsolatuk a DNS -sel?

Most nézzük meg, melyek a gének. Ismeretes, hogy vannak olyan gének, amelyek meghatározzák testünk vércsoportját, szemszínét, haját, bőrét és sok más tulajdonságát. A gén a DNS szigorúan meghatározott része, amely bizonyos számú nukleotidból áll, amelyek szigorúan meghatározott kombinációban helyezkednek el. A DNS szigorúan meghatározott területén való elhelyezkedés azt jelenti, hogy egy adott génnek van kijelölve a helye, és lehetetlen megváltoztatni ezt a helyet. Helyénvaló ilyen összehasonlítást végezni: egy személy egy bizonyos utcában, egy bizonyos házban és lakásban él, és egy személy nem költözhet önkényesen egy másik házba, lakásba vagy egy másik utcába. A gén bizonyos számú nukleotidja azt jelenti, hogy minden génnek meghatározott számú nukleotidja van, és nem válhat többé vagy kevesebbé. Például az inzulin termelését kódoló gén 60 bázispár hosszú; az oxitocin hormon termelését kódoló gén - 370 bázispár.

A nukleotidok szigorú szekvenciája minden gén esetében egyedi, és szigorúan meghatározott. Például az AATTAATA szekvencia egy gén töredéke, amely az inzulin termelését kódolja. Az inzulin előállításához csak egy ilyen szekvenciát használnak; például az adrenalin előállításához más nukleotid -kombinációt használnak. Fontos megérteni, hogy a nukleotidok csak bizonyos kombinációja kódol egy bizonyos „terméket” (adrenalin, inzulin stb.). Bizonyos számú nukleotid ilyen egyedi kombinációja, "a helyén" állva - ez az gén.

A DNS-láncban a gének mellett az úgynevezett "nem kódoló szekvenciák" találhatók. Az ilyen nem kódoló nukleotidszekvenciák szabályozzák a gének munkáját, segítik a kromoszómák spirálizálódását, és jelzik a gén kezdetét és végét. A mai napig azonban a legtöbb nem kódoló szekvencia szerepe továbbra is tisztázatlan.

Mi az a kromoszóma? Nemi kromoszómák

Az egyén génjeinek gyűjteményét genomnak nevezik. Természetesen lehetetlen a teljes genomot egyetlen DNS -be illeszteni. A genom 46 pár DNS -molekulára bomlik. Egy DNS -molekulapárt kromoszómának neveznek. Tehát ezek a kromoszómák, hogy egy személy 46 darab. Minden kromoszóma szigorúan meghatározott génkészletet hordoz, például a 18. kromoszóma olyan géneket tartalmaz, amelyek a szem színét kódolják, stb. A leggyakoribb formák X vagy Y, de vannak más is. Egy személynek két azonos alakú kromoszómája van, amelyeket párosnak (párnak) neveznek. Az ilyen különbségek miatt minden párosított kromoszóma számozott - 23 pár van belőlük. Ez azt jelenti, hogy van egy pár kromoszóma # 1, # 2, # 3 stb. Minden gén, amely egy adott tulajdonságért felelős, ugyanazon a kromoszómán található. A szakembereknek szánt modern kézikönyvekben a gén lokalizációját jelezhetjük például az alábbiak szerint: 22 kromoszóma, hosszú kar.

Mi a különbség a kromoszómák között?

Miben különböznek a kromoszómák? Mit jelent a hosszú váll kifejezés? Vegyük az X forma kromoszómáit. A DNS -szálak metszéspontja szigorúan középen (X) fordulhat elő, és előfordulhat, hogy nem központilag. Ha a DNS -szálak ilyen metszéspontja nem központilag történik, akkor a keresztezési ponthoz képest egyes végei hosszabbak, mások rövidebbek. Az ilyen hosszú végeket általában a kromoszóma hosszú karjának, a rövideket pedig rövid karnak nevezik. Az Y alak kromoszómáiban a hosszú vállak foglalják el a legtöbbet, a rövidek pedig nagyon kicsik (még a sematikus képen sincsenek feltüntetve).

A kromoszómák mérete változó: a legnagyobbak az # 1 és # 3 párok kromoszómái, a legkisebbek a # 17, # 19 párok kromoszómái.

Az alak és a méret mellett a kromoszómák funkcióikban különböznek. A 23 pár közül 22 szomatikus és 1 szexuális. Mit jelent? A szomatikus kromoszómák meghatározzák az egyén összes külső jelét, viselkedési reakcióinak jellemzőit, örökletes pszichotípust, vagyis minden egyes személy minden vonását és jellemzőjét. Egy pár nemi kromoszóma határozza meg egy személy nemét: férfi vagy nő. Az emberi nemi kromoszómáknak két típusa létezik - X (X) és Y (Y). Ha XX -ként (X - X) kombinálják őket - ez egy nő, és ha XY (X - Y) - van egy férfi.

Örökletes betegségek és kromoszóma -károsodás

A genom „bontásai” azonban előfordulnak, majd genetikai betegségeket észlelnek az emberekben. Például, ha két pár helyett három kromoszóma van 21 pár kromoszómán, akkor Down -szindrómás személy születik.

A genetikai anyagnak sok kisebb „bontása” van, amelyek nem vezetnek a betegség kialakulásához, hanem éppen ellenkezőleg, jó tulajdonságokat kölcsönöznek. A genetikai anyagok minden "lebontását" mutációknak nevezik. A betegséghez vagy a szervezet tulajdonságainak romlásához vezető mutációkat negatívnak, az új hasznos tulajdonságok kialakulásához vezető mutációkat pozitívnak tekintjük.

Azonban a legtöbb betegséggel kapcsolatban, amelyekben ma emberek szenvednek, ez nem öröklött betegség, hanem csak hajlam. Például egy gyermek apja lassan asszimilálja a cukrot. Ez nem jelenti azt, hogy a gyermek cukorbetegséggel születik, de a gyermek hajlamos lesz rá. Ez azt jelenti, hogy ha egy gyermek visszaél az édességgel és a liszttermékekkel, cukorbetegség alakul ki.

Ma az ún predikatív orvosság. Ennek az orvosi gyakorlatnak a keretein belül egy személyben hajlamokat azonosítanak (a megfelelő gének azonosítása alapján), majd ajánlásokat adnak neki - milyen étrendet kell követnie, hogyan kell megfelelően megváltoztatni a munka és a pihenés módját. hogy ne legyek beteg.

Hogyan olvasható le a DNS -be kódolt információ?

Hogyan lehet elolvasni a DNS -ben található információkat? Hogyan használja a saját teste? Maga a DNS egyfajta mátrix, de nem egyszerű, de kódolt. A DNS -mátrixból származó információk olvasásához először egy speciális hordozóra - RNS -re - kell átvinni. Az RNS kémiailag ribonukleinsav. Abban különbözik a DNS -től, hogy átjuthat a nukleáris membránon a sejtbe, és a DNS -t megfosztják ettől a képességtől (csak a magban lehet). A kódolt információt magában a cellában használják fel. Tehát az RNS a kódolt információ hordozója a magból a sejtbe.

Hogyan szintetizálódik az RNS, hogyan szintetizálódik fehérje RNS segítségével?

A DNS -szálak, amelyekből az információkat "ki kell olvasni", letekerednek, egy speciális enzim - "építő" közeledik hozzájuk, és a DNS -szállal párhuzamosan szintetizál egy komplementer RNS -szálat. Az RNS -molekula szintén négyféle nukleotidból áll - adenin (A), uracil (Y), guanin (G) és citozin (C). Ebben az esetben a következő párok kiegészítik egymást: adenin - uracil, guanin - citozin. Mint látható, a DNS -sel ellentétben az RNS timint helyett uracilt használ. Vagyis az „építő” enzim a következőképpen működik: ha A -t lát a DNS -szálban, akkor Y -t rögzít az RNS -szálhoz, ha G, akkor C -t stb. Így a transzkripció során minden aktív génből sablon képződik - az RNS másolata, amely átjuthat a nukleáris membránon.

Hogyan történik egy adott gén által kódolt fehérje szintézise?

A mag elhagyása után az RNS belép a citoplazmába. Az RNS már a citoplazmában is mátrixként beágyazható speciális enzimrendszerekbe (riboszómákba), amelyek az RNS információ alapján irányítani tudják a megfelelő fehérje aminosav szekvenciát. Mint tudják, egy fehérje molekula aminosavakból áll. Hogyan sikerül a riboszómának kideríteni, hogy melyik aminosavat kell a növekvő fehérje lánchoz kötni? Ez egy triplett kód alapján történik. A triplett kód azt jelenti, hogy az RNS -lánc három nukleotidjának szekvenciája ( hármas, például a HGH) egy aminosavat (ebben az esetben a glicint) kódol. Minden aminosavat egy meghatározott triplett kódol. És így a riboszóma "beolvassa" a triplettet, meghatározza, hogy melyik aminosavat kell kötni legközelebb, miközben olvassa az RNS -ben található információkat. Amikor egy aminosavlánc képződik, bizonyos térbeli formát ölt és fehérjévé válik, amely képes ellátni a hozzá rendelt enzimatikus, építő, hormonális és egyéb funkciókat.

A fehérje minden élő szervezet számára egy gén terméke. A fehérjék határozzák meg a gének különféle tulajdonságait, tulajdonságait és külső megnyilvánulásait.