Vakcinázás pentaxim ellenjavallatok. Vakcinázás Pentaxime Side Effects

A Pentaxim vakcina létrehozásakor minőségi ugrást hajtottak végre, a meggyilkolt fertőző ágensek sejtjeit nem használják fel a termelésben. A hatóanyag acelluláris vakcinák közé tartozik, amelyek csak a veszélyes vírusok részecskéit tartalmazzák. Ez a technológia gyakorlatilag nem tartalmaz mellékhatásokat, és a vakcina rezisztens immunmodulátor a gyermek testéhez.

kinevezés

"Pentax" - a görög. A Pente öt, a szó gyökere azt mondja, hogy a vakcina az öt fő gyermekkori betegség ellensége:

1. Köhögés köhögés - a légutak fertőző betegsége;
2. Tetanusz - az idegrendszer akut gyulladása;
3. Diphtheria - gyermekkori betegség, amelyet fehér filmek megjelenése kíséri a torokban;
4. Poliomielitisz - gyermekkori gerinc paralízis;
5. A b típusú hemofil fertőzések által okozott betegségek - tüdőgyulladás, meningitis, szeptikus arthritis és gyermekkori szívbetegség.

Vakcinakészítmény

Pentaxim vakcinagyártó, Sanofi Pasteur, egy franciaországi gyógyszeripari vállalat.
  A 0,5 ml-es súlyú vakcina adagja a következőket tartalmazza:

• egy hárommagos toxin gyógyszer, amely antitesteket termel a szervezetben lévő veszélyes baktériumok ellen;
• hemagglutinin;
• háromféle poliomielitisz vírus;
• adjuvánsok;
• injekcióhoz való víz.

Egy steril csomagolásban egy folyékony komponenssel ellátott fecskendő és egy speciálisan dehidratált hemofil vakcina egy külön injekciós üveg. Az injekció beadása előtt a csomagot kinyitjuk, a gyógyszer folyékony részét összekeverjük a száraz anyaggal egy steril injekciós üvegben, és a vakcinát ugyanazon fecskendővel injektáljuk az izomba.

Vakcinázási rendszer

A gyermek életkorától függően a gyógyszerek bevezetésének jellemzői vannak, amelyekre figyelmet kell fordítani:

• 3 hónap.
    Az injekciók menetét 3 alkalommal, 3 napos (3, 4, 5 és 6 hónapos korú), 45 napos időközönként kell elvégezni.
    A revakcinációt 1 év után végezzük, amikor a gyermek 18 hónapos, egy adag vakcinát adnak be;
• 6-12 hónapos kor.
    Ha az első vakcinálás 6-12 hónapos korban történik, akkor az injekciók közötti 45 napos időköz marad. A harmadik adagot folyékony vakcinázásnak vetjük alá a fecskendőben, kivéve a száraz hemofil komponenst.
    A revakcinációs periódusban 12 hónap elteltével a szokásos adagot a száraz (Hib) komponens hígításával együtt alkalmazzuk;
• 12 hónapos kor.
  A vakcina 3 dózisát 45 napos időközönként, majd a 3. vakcinázást követő 1 évvel ismétlődő dózisban adják be. Mind a 4 oltást csak a fecskendőben lévő készítményrel végezzük anélkül, hogy a hemofil komponenst hígítanánk. Ezt az összetevőt csak a kezelőorvos ajánlására használják.

Szükséges szigorúan betartani a vakcinák közötti 45 napos időközöket.

Ellenjavallatok

Az oltást az egészséges csecsemők számára mutatják be. A gyermekorvosnak, aki megfigyeli a gyermeket, alaposan meg kell vizsgálnia a gyermeket és engedélyezni kell a vakcinázási komplexumot.

A vakcinázás megkezdésének fő ellenjavallatai:

• az agyi betegségek gyakori görcsökkel vagy anélkül;
• allergia az utolsó oltás után;
• túlérzékenység a gyógyszer összetételére;
• bármilyen magas lázzal járó fertőző betegség;
• a krónikus betegségek súlyosbodása a szervezetben, megelőzve a vakcinázást.

Vakcinázási reakciók

A vakcinázási reakciók helyi és általánosak lehetnek, azaz az injekció helyén és az egész szervezet reakciójában. Az oltás után a következő mellékhatások a leggyakoribbak:

• bőrpír, duzzanat, viszketés az injekció területén - általában 2 nap elteltével eltűnik;
• 38 fokos hőmérséklet-emelkedés;
• alvászavar, hányás, hasmenés;
• kiütés, enyhe görcsök;
• ritkán mindkét láb duzzanata.

A gyógyszerre adott reakciók csak a vakcinált gyermekek 10% -ában találhatók, súlyos reakciók - 1%.

A vakcinázásra adott reakciókat meg kell beszélni orvosával.

analógok

Számos modern "Pentaxim" analóg van:

• DTP - a hazai termelés vakcina, a "régi generáció" beoltása sejt alapon. Ennek következtében számos mellékhatása van. A Pentaxim-szal ellentétben nem védi a poliomielitist és a hemofil fertőzést, a teljes vakcinázás 12 injekció.
• Infanrix - a belga vakcina alacsonyabb, mint a Pentaxim, mivel csak három veszélyes vírus ellen vakcinál, kivéve a poliomiel és a hemofil fertőzést. A DTP-hez képest a mellékhatások valószínűsége alacsonyabb;
• Az Infanrix Hex egy belga készítésű vakcina, amely a Pentaxim előtt áll, mivel védi az 5 gyermekkori betegséget és a B hepatitist. Ez a drága vakcina azonban ritkán fordul elő a hazai klinikákban.

A vakcinázási statisztikák azt mutatják, hogy a Pentaxim vakcina negatív reakciója az összes vakcinázás 4% -át teszi ki, ez a százalékos arány lényegesen alacsonyabb, mint más hazai és külföldi vakcináké.

Összefoglalva, egy rövid videó áttekintés, ahol a gyermekorvos összehasonlító elemzést végez a három vakcináról. Röviden ismerteti a Pentaxim, az Infanrix és az Infanrix Hex oltások összetételét és előnyeit.

A "Pentax" behozatali oltóanyagot a híres francia "SANOFI PASTEUR, S. A." cég gyártja, és számos európai országban és az USA-ban szállítják. Oroszországban a kábítószert 2008 júliusa óta regisztrálták, és sikeresen alkalmazták öt gyermekkori betegség megelőzésére.

Mit tartalmaz a "Pentax" vakcina, és milyen előnyei vannak a vakcinának a szokásos gyermekkori immunizáláshoz képest? Nézzük meg közelebbről a gyógyszer összetételét, biológiai jellemzőit, használati utasításait és mellékhatásait.

Milyen betegségekkel jár a Pentaxim vakcina?

Mit véd a Pentaxim vakcina ellen? Öt betegség elleni immunitás kialakítására használják:

• polio;
• diftéria;
• tetanusz;
• köhögés
• a b típusú Hemophilus influenzae baktérium által okozott fertőzések - HIB (meningitis, pneumonia, septicemia stb.).

A "Pentax" vakcina összetétele három toxoidot (tetanusz, diftéria és pertussis), fonalas hemagglutinint, inaktivált (elpusztított) háromfajta poliomyelitis vírust tartalmaz. Különállóan van egy hemofil komponens, tetanusz toxoiddal kombinálva. A kapcsolódó anyagok között nincs higany, fenolvörös, de van alumínium-hidroxid és formaldehid.

A vakcina intramuszkuláris beadásra szolgál, és kettős csomagolásban kapható. A négy betegség összetevői 1 ml-es üvegfecskendőbe vannak csomagolva, és 0,5 ml fehéres, zavaros szuszpenziót tartalmaznak. A hemofil antigén külön palackokban, fehér színű, liofilizált tömeg (szárított por) formájában jelenik meg. A "Pentaxim" vakcina utasításai szerint az első szuszpenziót közvetlenül felhasználás előtt hígítjuk. Egy fecskendő és injekciós üveg egy adag vakcinát tartalmaz.

A "Pentax" analógjai a következők:

• dPT vakcina - három összetevővel rendelkezik: köhögés köhögés, diftéria, tetanusz;
• "Infanrix";
• Imovax Polio;
• "Hiberiks";
• Infanrix Hex;
• Infanrix Penta.

Mi a különbség a "Pentax" vakcina és a hasonló immunizációs módszerek között?

A "Pentax" vakcina jellemzői

Más gyógyszerekhez képest a Pentaximnak számos előnye van.

1. Egészen a közelmúltig ez volt az egyetlen olyan vakcina Oroszországban, amely egyszerre engedélyezte az öt betegség elleni oltást (később megjelent az Infanrix Hex és az Infanrix Penta). A "Pentax" lehetővé teszi, hogy csak négy látogatáskor vakcináljon egy gyermeket - ellentétben a tizenkét látogatással, külön-külön a DTP-vel, a polio és a CIB-fertőzés elleni vakcinákkal.
2. A vakcina pertussis összetevője celluláris, azaz sejtmentes, szemben a teljes sejtekkel DTP-ben. Ez jelentősen csökkenti a "Pentaxim" vakcinázás negatív reakcióját, és a nullázott gyermekeknél is csökkenti a pertussis vakcina kockázatát.
3. A poliomielit elleni antigént inaktiváljuk, azaz halott vírust tartalmaz, míg az orális vakcinák (a szájon keresztül) élő, gyengített törzseket tartalmaznak. Ez teljesen kiküszöböli a vakcinával kapcsolatos polio kialakulásának kockázatát, amely jelenleg az egyik legveszélyesebb szövődmény az élő vakcinákkal történő vakcinálás után.
4. Jó tolerálhatósága miatt a Pentaxim vakcinát DTP-re akut reakcióban vagy DTP-vakcinázásból származó gyermekekben, perinatális encephalopathiával, HIV-fertőzöttekkel, allergiás és neurológiai betegségekkel, diszbakteriózissal, egyéb betegségekkel ajánlott. hajlamosak lázas görcsökre.
5. A Pentaximmal beoltott gyermekek magas szintű antitesteket mutatnak a három típusú poliovírus, a köhögés, a tetanusz és a diftéria, valamint a CIB-fertőzés ellen.

A gyermek felkészítése vakcinálásra "Pentax"

A "Pentax" vakcinázásra való felkészülés megegyezik más vakcinázásokkal.

A vakcinálás után két vagy három napig figyelje a baba testének hőmérsékletét. Ha emelkedik, akkor paracetamollal vagy ibuprofén készítményekkel eltávolítjuk. Ne félj, hogy csökkentse a hőmérsékletet - nem játszhat pozitív szerepet, és nem befolyásolja a mentességet. Ha a vérnyomáscsökkentő nem rendelkezik a kívánt hatással, forduljon orvoshoz.

Milyen korban vakcinálják a Pentaximot?

Az Országos Preventív Vakcinázási Naptár szerint a Pentaximot három hónapos gyermekeknél alkalmazzák. Ezeknek a vakcináknak a folyamata három injekcióból áll:

  A "Pentax" revakcináció feltételei - 18 hónapos korban.

Ha az első vakcinát valamilyen oknál fogva elhalasztották, akkor a Pentaxim vakcinázási rendszere az alábbiakat alkalmazza.

1. A dózisok közötti intervallumok 1,5-1,5 hónapig maradnak. 12 hónap a revakcinálásra.
2. Ha az első dózist 6–12 hónapban adják be, akkor a harmadik inokulációban a CIB komponenst nem használják.
3. Egy életév után az első adagot teljes mértékben befecskendezik, a második, harmadik és negyedik (revaccináló) dózisok nem tartalmaznak CIB komponenst.
4. A CIB komponens nélküli "Pentax" vakcina legfeljebb hat éves korig alkalmazható.

Abban az esetben, ha nincs szükség a CIB-komponens használatára, a Tetraxim-vakcina revakcinációt végezhet. Ez ugyanazon gyártó biológiai terméke, hasonló a Pentaximhoz, de a felesleges hemofil komponens nélkül.

Ez a kurzus öt éves betegségben öt betegséggel szembeni mentességet képez. Ez után az időszak után, 6-7 éves korban, ismételt védőoltás történik a polio, a kopasz köhögés, a tetanusz és a diftéria ellen. Ugyanakkor használjon másik vakcinát - például az ADS-M-et.

Kompatibilitás más vakcinákkal

Minden országunkban használt vakcina cserélhető. Ezért a "Pentax" helyett újabb vakcinát folytathat, például DTP-t, vagy az Infanrix után.

Emlékeztetni kell arra, hogy a Pentaxim polio komponense inaktiválódik, ellentétben a legtöbb más biológiai anyaggal. Ezért, ha a korábban használt polio vakcinákat szájon át, a polio elleni vakcinát élő vakcinákkal (csepp) kell folytatni. Vagy vegye figyelembe a Pentaxim-et a poliomielit első adagjaként, és a jövőben intramuszkuláris injekciókat kell alkalmazni az ismételt vakcinálásra (Imovax Polio).

A vakcinázás ellenjavallata

Nem lehetséges a "Pentax" vakcinázása a következő esetekben:

• encephalopathia;
• lázzal járó betegségek - láz;
• a krónikus betegségek súlyosbodása;
• ha a korábbi vakcinainjekciókra kifejezetten reagáltak - a testhőmérséklet 40 ° C fölé emelkedése, allergiás megnyilvánulások, görcsök, hipotóniás-hiporeaktív szindróma;
• az egyéni intolerancia a vakcinakomponensekhez;
• allergiás a neomicinre, a sztreptomicinre, a polimixin B-re, a glutáraldehidre.

Óvatosan alkalmazza a "Pentax" -ot, ha korábban a baba lázas görcsökkel rendelkezett, nem oltva a vakcinázást. Ebben az esetben a testhőmérsékletet 48 órán át figyeljük, szükség esetén antipiretikus szerekkel.

Mellékhatások

A vakcinázás utáni komplikációk "Pentaxim" ritkák, de előfordulnak. Az ilyen megnyilvánulásokat a vakcinázás szokásos mellékhatásaként tartják számon.

Az esetek kevesebb mint 0,01% -ánál a testhőmérséklet 40 ° C fölé emelkedik. Lehetséges szisztémás reakciók a bőrkiütés, csalánkiütés, láz (hőmérséklet okozta) és afebrilis rohamok, anafilaxiás sokk, vérnyomáscsökkenés és hypotonicus-hyporeactive szindróma.

Franciaországban végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy az orvosi ellátásra szoruló Pentaxim vakcina mellékhatásai a vakcinált gyermekek 0,6% -ánál jelentkeztek.

Összefoglalva elmondhatjuk, hogy a "Pentax" behozott vakcina számos előnye van a hazai kollégákkal szemben. A gyógyszer lehetővé teszi, hogy öt betegségből származó gyermeket provokáljon négy vakációra a vakcinázó helyiségbe. A legjobb tisztítási fokú, és nem tartalmaz élő vírusokat a készítményben, ez a vakcina könnyebben tolerálható a gyermekek által, és néhány antigén jelentősen csökkenti a szervezet immunrendszerének terhelését.

A Pentaxim vakcina egy egyedülálló francia gyógyszer, amely öt fertőző betegség mikroorganizmusainak összetevőit tartalmazza. Az oltóanyagot tartalmazó vakcinázás immunizálást eredményez a gyermekkori poliomielitisz, diftéria, tetanusz, köhögés és hemophilus bacillák okozta betegségek ellen.

Mit tartalmaz a Pentaxim vakcina?

A vakcináció összetétele a Pentaxim mind a hatóanyagokat, mind a segédanyagokat (alumínium-hidroxid, injekcióhoz való víz, nátrium-hidroxid stb.) Tartalmazza.

A működési összetevők a következők:

1. A diftéria, tetanusz és pertussis toxinok elleni anatoxinok a gyermekek számára kiválasztott dózisokban;
2. Fonalas hemagglutinin, amely a hemofil rúd összetevője (CIB komponens);
3. És három polio vírus törzs inaktivált antigénje.

Az ilyen összetétel lehetővé teszi a vakcina hatékonyságának növelését és a gyermek számára szükséges vakcinák számának csökkentését.

Különbségek Pentaxim más vakcináktól

A Pentaxim az egyik első kombinált vakcina Oroszországban. Később az Infanrix Hex, az Infanrix Penta és a Tetraxim jöttek hazánkba. Ezeknek a vakcináknak a használata csökkenti az orvos látogatásainak számát több mint kétszer, ami nagyon fontos a gyermek testéhez, mivel mindegyikük össze van kapcsolva és egyesíti a komponenseket több betegséggel.

Például a Pentaxim és az Infanrix között a pertussis komponensben jelentős különbségek vannak: az első vakcina csak a pertussis kórokozójának két antigénjét tartalmazza, és az Infanrix háromat tartalmaz. Ez kettős hatást eredményezhet:

• egyrészt, egy kisebb mennyiségű antigén okozza azt a tényt, hogy a Pentaximot a gyermekek könnyebben tolerálják, és a mellékhatások és a vakcinázási reakciók alacsonyabb arányával jár.
• másrészt három különböző antigén hozzájárul egy kifejezettebb immunválasz kialakulásához, amely a testbe jutó pertussis kórokozó esetén könnyen megbirkózik vele. A Pentaxim esetében azonban, amely csak két antigént tartalmaz, az immunválasz nem teljes, és enyhe betegség kialakulásához vezethet.

Mindazonáltal az összetevők száma és az immunválasz képződésének hatékonysága közötti kapcsolat nem mindig figyelhető meg. Nemrégiben Európában olyan dokumentumot fogadott el, amely tiltja a gyógyszeripari cégek számára, hogy az általuk tartalmazott antigének számától függően írják le a vakcinaik előnyeit.

Az Infanrixben lévő további antigén a pertussis baktérium héjának egy komponense, és ezáltal hozzájárulhat a patogén gyorsabb immunválaszához. Azonban a kopogtató köhögés elleni baktérium mindig a szervezetben szekretálja a toxint, így a Pentaximmal történő oltás utáni immunválasz is kialakul.

Minden egyes esetben a kezelőorvosnak ki kell választania a gyermek egészségére, allergiájára és múltbeli betegségére használt vakcinát.

A Pentaxim alkalmazására vonatkozó indikációk és ellenjavallatok

A fertőző betegségek, mint például a poliomielitisz, a diftéria, a tetanusz, a hüvelyi köhögés és a hemophilus bacillák által okozott betegségek súlyos veszélyt jelentenek a gyermek egészségére. Ebben a tekintetben Oroszországban az ilyen fertőzésekkel szembeni aktív vakcinázást végzik, a vakcinázást az említett betegségek ellen a nemzeti vakcinázási ütemtervben.

A Pentaxim 3 hónapos gyermekeknél a betegségek elleni vakcinázásra szolgál.

Mint minden gyógyszert, a Pentaxim nem rendelkezik bizonyos ellenjavallatokkal, amelyek korlátozzák annak használatát:

1. Az allergiás reakciók a múltban a vakcinák e csoportba történő bejuttatására;
2. Akut vagy krónikus betegségek a súlyosbodás időszakában;
3. Encephalopathia bármely ok-okozati összefüggés előrehaladásával;
4. Megállapított allergia a neomicinre, a sztreptomicinre és a polimerxin B-re, amelyek a vakcina részét képezik;
5. A testhőmérséklet bármilyen emelkedése, még nem feltárt oka is.

Ezen állapotok bármelyike ​​a vakcinázás közvetlen ellenjavallata. Ebben az esetben a vakcinázás kérdését egy gyermekgyógyász határozza meg.

A Pentaxim vakcinázási eljárása

A vakcinát a szülők önállóan vásárolják az ilyen termékek értékesítésére jogosult gyógyszertárakban. Nagyon fontos, hogy a megvásárolt gyógyszert megfelelően tároljuk - 2-8 fokos hőmérsékleten. A pentaxim eltarthatósága a hőmérséklet fenntartásakor 3 év. Ez lehetővé teszi a vakcinázás összes összetevőjének mentését, és nem annak hatékonyságának csökkentését.

A vakcinázást csak egy egészségügyi intézmény vakcinázási helyiségében végezzük. Semmilyen esetben sem szabad önmagában vagy gyermekorvos látogatásakor otthon oltani. Az immunizálást intramuszkulárisan vagy a comb elülső-oldalsó felületének izomzatába vagy a váll izomzatába hajtjuk végre.

A Pentaxim állomása három szakaszban történik:

1. A vakcina első alkalommal történő beadása három hónapos korú gyermeknek;
2. A második oltás 4,5 hónapig tart;
3. A harmadik vakcinálás hat hónapos korban.

A revakcinációt egyszer - másfél év múlva végezzük.

Fontos megjegyezni, hogy az oroszországi fertőzések elleni védőoltások mindegyike felcserélhető! Fontos megjegyezni a Pentaxim felnőtteknél és korábban beoltott gyermekeknél történő alkalmazásának jellemzőit. A meglévő szabályok szerint a Pentaximot nem használják revakcinálásra, ebben az esetben az ADS-M-et alkalmazzák, amely alacsonyabb koncentrációban tartalmaz diftéria és tetanusz toxoidokat.

Ha a kezelési rendet megsértették vagy orvosi okokból elhalasztották, a következő egyszerű szabályokat kell követni:

• A vakcina bevitele közötti idő 1,5 hónap. A revakcinációt az utolsó oltás után egy évvel jelezzük;
• Ha az első dózist hat-tizenkét éves korban adták be, akkor a harmadik vakcinázás során a CIB komponenst nem használják;
• Ha az első dózist egy év után adták be, akkor a második, harmadik és visszafordító dózisok nem tartalmazzák a CIB komponenst;
• A Pentaxim a CIB komponens nélkül használható 6 éves korig.

Mellékhatások és szövődmények

Mint minden oltásnál, a Pentaxim alkalmazása a vakcinázási reakciók és szövődmények bizonyos kockázatával jár.

A vakcinázási reakciók a következő feltételeket okozhatják: \\ t

• Növelje a baba testhőmérsékletét 37,5-38 ° C-ra;
• Fokozott gyengeség, fejfájás, étvágytalanság;
• Hányinger és hasmenés.

Ezek a jelenségek 1-2 napon belül eltűnnek. Ha ez nem történik meg, forduljon orvosához.

A szövődmények közül leggyakrabban (100 000 vakcinázásnál kevesebb mint 1 alkalommal):

• Allergiás reakciók urticaria, angioödéma stb.
• Helyi reakciók gennyes gyulladás kialakulásával.

A szövődmények előfordulása vagy az orvos rossz tájékoztatása a gyermek allergiáiról vagy betegségeiről, vagy a tárolási és a vakcina beadási technikák megsértésével.

Melyik vakcina jobb: Pentaxim, Infanrix vagy DTP?

A vakcinák közötti különbségek összetétele minimális, különösen, ha Pentaximról és Infanrixről beszélünk. A DTP nem tartalmazza a polio és a hemofil komponenst.

• A pentaxim inaktivált poliomielitisz antigént tartalmaz, ezért a vakcinával kapcsolatos polio kialakulásának kockázata nullára csökken.
• A Pentaxim vakcina nem tartalmaz sejteket, ami megkülönbözteti a szokásos DPT-től. A reakció kevésbé kifejezett, és a szövődmények sokkal ritkábban fordulnak elő.
• A járványadatok szerint a Pentaxim kevesebb vakcinázási reakciót és szövődményt okoz, ami a gondosan kiválasztott összetevőkkel és mennyiségükkel kapcsolatos.

A legjobb, ha egy adott vakcina választását olyan gyermekorvosra bízza, aki jól ismeri a gyermek egészségét, és az orvosi információkra irányul.

Vakcina a diftéria, a tetanusz, a hülye köhögés megelőzésére

Gyógyszeres kezelés: PENTAXIM (PENTAXYM)

Hatóanyag: poliomyelitis vakcina (inaktivált)
ATC kód: J07CA02
CCF: Vakcina a diftéria, a tetanusz, a hüvelyi köhögés, a poliomielit és a B-típusú Haemophilus influenzae által okozott betegségek megelőzésére \\ t
ICD-10 kódok (leolvasások): B96.3, Z27.3
Reg. Szám: LSR-005121/08
A regisztráció dátuma: 2008. 07. 07.
Tulajdonos reg. Hon. SANOFI PASTEUR (Franciaország)

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

Felfüggesztés a / m bevezetéshez   fehéres, zavaros.

Segédanyagok:alumínium-hidroxid - 0,3 mg, HANKS 199 * közeg - 0,05 ml, formaldehid - 12,5 mg, fenoxi-etanol - 2,5 μl, ecetsav vagy nátrium-hidroxid - pH 6,8-7,3, víz d / és 0,5 ml-ig.

* - nem tartalmaz fenolt piros

1 adag (0,5 ml) - üvegfecskendők (1) - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Liofilizátum i / m injekcióhoz való szuszpenzióhoz   fehér, homogén.

Segédanyagok:szacharóz - 42,5 mg, trometamol - 0,6 mg.

1 adag - üveg palackok (1) - cellás csomagolás (1) - csomagol.

A SZAKÉRTŐKRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK.
A gyártó által 2011-ben jóváhagyott gyógyszer leírása

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Vakcina a diftéria, a tetanusz, a pertussis, a polio és a Haemophilus influenzae b. Típusú betegségek megelőzésére.

JAVALLAT

Megelőzés 3 hónapos gyermekeknél:

diftéria;

tetanusz;

Köhögés köhögés;

polio;

A b típusú Haemophilus influenzae által okozott invazív fertőzés (meningitis, septicemia stb.).

DOSING MODE

A vakcinát intramuszkulárisan injektáljuk 0,5 ml-es adagban, az ajánlott injekciós hely a comb elülső-oldalsó felének középső harmadában van. Ne injektáljon intradermálisan vagy intravénásan. A behelyezés előtt győződjön meg róla, hogy a tű nem jut be a véredénybe. A két különálló tűvel ellátott csomagolásnál a vakcina előkészítése előtt a tűt szilárdan rögzíteni kell, és a fecskendőhöz képest egy negyed fordulattal forgatni. A vakcina előkészítése után az injekciós üvegből a műanyag színű kupak eltávolítása után az injekciós injekciót (injekció a diftéria, tetanusz, pertussis és polio megelőzésére szolgáló vakcina) teljesen befecskendezze az injekciós tűből a fecskendőből a liofilizátummal (vakcina a b) típusú Haemophilus influenzae fertőzés megelőzésére) .

Rázza meg az injekciós üveget anélkül, hogy a fecskendőt eltávolította volna, és várjon, amíg a liofilizátum teljesen feloldódik (legfeljebb 3 perc). A kapott szuszpenziónak zavarosnak kell lennie, és fehéres színárnyalattal kell rendelkeznie. A vakcina nem használható elszíneződés vagy idegen részecskék jelenléte esetén. Az így elkészített vakcinát ugyanabban a fecskendőben kell összegyűjteni. A kész vakcinát azonnal be kell adni.

A pentaxim vakcinázási kurzus 3 injekciót tartalmaz, amelyek egy adag vakcinát (0,5 ml) tartalmaznak, 1 és 2 hónapos időközönként, 3 hónapos kortól kezdve. A vakcinázást végzik.

A pentaxim vakcinázási kurzus 3 injekciót tartalmaz, amelyekből 1 adag vakcinát (0,5 ml) 1-2 hónapos időközönként, 3 hónapos kortól kezdve. A revakcinációt úgy végezzük, hogy egy adag Pentaxim-ot 18 hónapos életkorban adunk be.

Az Orosz Föderáció nemzeti megelőző vakcinázási naptárával összhangban a diftéria, a tetanusz, a hüvelyi köhögés és a polio megelőzésére szolgáló vakcinázási kurzus a gyógyszer 3 adagolásából áll, 1,5 hónapos időközönként, 3, 4,5 és 6 hónapos korban; A revakcinációt 18 hónapos korban végezzük.

A vakcinázási ütemterv megsértése esetén a következő vakcina adag bevitele közötti időintervallumok nem változnak, beleértve a negyedik (revaccinating) -12 hónapos időszakot megelőző intervallumot.

Ha a Pentaxim első adagját 6-12 hónapos korban adták be, akkor a második adagot 1,5 hónappal az első adag után adják be, és a második adagot a második adag után 1,5 hónappal kell alkalmazni a diftéria és a tetanusz megelőzésére; Pertussis és poliomielitisz, eredetileg egy fecskendőben (azaz anélkül, hogy a liofilizátumot egy injekciós üvegben hígítanák) A szokásos Pentaxim dózis (a liofilizátum hígításával (Hlb)) revakcináló (4. adag).

Ha a Pentaxim első adagját 1 éves életkor után adják be, akkor a 2., 3. és 4. (revakcináló) dózis esetében a diftéria, tetanusz, hüvelyi köhögés és polio megelőzésére szolgáló vakcinát, amelyet eredetileg fecskendőben adtunk be a liofilizátum hígítása nélkül. egy üvegben (Hlb).

A vakcinázási ütemterv megsértése esetén az orvost az Orosz Föderáció nemzeti megelőző vakcinázási naptárának kell vezetnie.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

helyi:  fájdalom (általában rövid nyugalom, nyugalomban vagy enyhe nyomáson az injekció helyén); bőrpír és tömörítés az injekció beadásának helyén (az esetek 0,1-1% -ában -\u003e 5 cm átmérőjű). Ezek a reakciók a vakcinázást követő 48 órán belül kialakulhatnak.

gyakori:  a testhőmérséklet növekedése:\u003e 38 ° C - 1-10% -os gyakorisággal; \u003e 39 ° С - 0,1-1% -os gyakorisággal; ritkán (0,01-0,1%) - 40 ° C felett. (A rektális hőmérsékletet rendszerint 0,6-1,1 ° C-kal magasabbnak találták, mint az axilláris (axilláris) hőmérséklet.)

Megjegyezték az ingerlékenységet, az álmosságot, az alvászavarokat, az anorexiát, a hasmenést, a hányást, ritkábban - hosszan tartó sírást.

Nagyon ritka (< 0.01%) случаях отмечались сыпь, крапивница, фебрильные и афебрильные судороги, гипотония и гипотонический-гипореактивный синдром, анафилактические реакции (отек лица, отек Квинке, шок)

Ritkán, a HIb komponenst tartalmazó vakcinák bevezetése után egy vagy mindkét alsó végtag duzzanata volt (az ödéma túlsúlya a végtagokon, ahol a vakcinát adták be). Alapvetően a kezdeti oltást követő első néhány órában a duzzanatot észlelték. Ezeket a reakciókat néha láz, fájdalom, hosszan tartó sírás, cianózis vagy bőrszínváltozás kísérte, kevésbé vöröses, petechiae vagy átmeneti purpurával, lázzal, kiütéssel. Ezek a reakciók önmagukban 24 órán belül történtek maradék hatások nélkül, nem kapcsolódnak semmilyen mellékhatáshoz a szív és a légzőrendszer részéről.

Nagyon ritkán, az acelluláris pertussis komponenst tartalmazó vakcinák bevezetése után, a vakcina helyén szignifikáns (több mint 5 cm átmérőjű) reakciók fordultak elő, beleértve az ödémát, amely egy vagy mindkét ízületen terjedt. Ezek a reakciók 24-72 órával a vakcina beadása után jelentkeztek, és vörösség, bőrhőmérséklet-emelkedés következhet be az injekció beadásának helyén, érzékenység vagy fájdalom az injekció beadásának helyén. Ezek a tünetek önállóan eltűntek 3-5 napon belül további kezelés nélkül. Úgy gondoljuk, hogy az ilyen reakciók valószínűsége az acelluláris pertussis komponens injekcióinak számától függően nő, ez a valószínűség nagyobb az ilyen vakcina 4. és 5. adagja után. A cég adatai szerint más tetanusz toxoidot tartalmazó vakcinák bevezetése után Guillain-Barre szindrómát és brachialis idegsejtet figyeltek meg.

ELLENJAVALLAT

Progresszív encephalopathia, görcsökkel vagy anélkül;

Az encephalopathia a Bordetella pertussis antigént tartalmazó vakcinák beadását követő 7 napon belül kialakult;

Erős reakció, amely a pertussis komponenst tartalmazó vakcinával történő korábbi vakcinázást követő 48 órán belül alakult ki: a testhőmérséklet 40 ° C-ra és magasabbra emelkedése, a szokatlan szokatlan sírás, lázas vagy afebrilis rohamok szindróma, hipotóniás-hiporeaktív szindróma;

A diftéria, a tetanusz, a hüvelyi köhögés, a polio és a b) típusú Haemophilus influenzae fertőzés megelőzésére szolgáló vakcina megelőző beadása után kialakult allergiás reakció;

Lázzal járó betegségek, fertőző betegség akut megnyilvánulása vagy krónikus betegség súlyosbodása. Ezekben az esetekben a vakcinázást a gyógyulásig el kell halasztani;

Megerősített szisztémás túlérzékenységi reakció bármely oltóanyag-összetevővel, valamint a glutáraldehid, a neomicin, a streptomicin és a polimixin B.

Óvatosan:  Ha egy gyermek anamnézisében lázas görcsöket észleltek, amelyek nem kapcsolódnak az előzetes vakcinázáshoz, a testhőmérsékletet a vakcinálás után 48 órával ellenőrizni kell, és ha ez megnövekszik, rendszeresen alkalmazzon lázcsillapító (lázcsillapító) gyógyszereket ezen időszak alatt.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

A Pentaxim nem képez immunitást a Haemophilus influenzae más szerotípusai által okozott fertőzésekkel szemben, valamint más etiológiájú meningitis ellen.

Az orvos tájékoztatást kell adni minden mellékhatásról, beleértve azokat is, amelyek nem szerepelnek ebben a kézikönyvben. Minden egyes vakcinázás előtt az esetleges allergiás és egyéb reakciók megelőzése érdekében az orvosnak tisztáznia kell az egészségi állapotot, az immunizálást, a beteg történetét és a közvetlen családját (különösen az allergiát), a vakcinák korábbi adagolásának mellékhatásait. Az orvosnak rendelkeznie kell a túlérzékenységi reakció kialakításához szükséges gyógyszerekkel és eszközökkel.

Az immunszuppresszív terápia vagy az immunhiányos állapot gyenge immunválaszt okozhat a vakcina beadására. Ezekben az esetekben ajánlott elhalasztani az oltást az ilyen terápia vagy a betegség elengedése végéig. Azonban a vakcinázást krónikus immunhiányos (pl. HIV-fertőzés) betegek számára ajánljuk, még akkor is, ha az immunválasz gyengülhet.

A thrombocytopenia és más vérzési rendellenességek esetén a vakcinát óvatosan kell alkalmazni az i / m injekcióban fellépő vérzés kockázata miatt.

A tetanusz-toxoidot tartalmazó vakcinákra adott válaszként Guillain-Barré szindróma vagy brachialis ideggyulladás előfordulása esetén a Pentaxim vakcinázására vonatkozó döntést gondosan indokolni kell. Általában ilyen esetekben indokolt az elsődleges immunizálás befejezése (ha kevesebb mint 3 adagot adnak be).

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

Az immunszuppresszív terápia kivételével nem állnak rendelkezésre megbízható adatok a lehetséges kölcsönös hatásokról más gyógyszerekkel, beleértve az egyéb vakcinákat is.

Az orvost tájékoztatni kell a közelmúltban vagy véletlenszerűen végzett vakcinázásról, ha bármilyen más gyógyszert (beleértve a nem vényköteles készítményt is) a gyermekbe vezetnek be.

A GYÓGYSZEREKRE VONATKOZÓ FELTÉTELEK

A recept szerint.

FELTÉTELEK

Hűtőszekrényben tárolandó (2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten). Nem fagyasztható. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Pentaxim vakcina  javítja a bevándorlási folyamatokat. Pentaximezeket a tetanusz és diftéria (adszorbeált), polio (inaktivált), kopasz köhögés (acelluláris) és a b típusú Haemophilus influenzae által okozott fertőzések (konjugált) megelőzésére szedik.
A Pentaxim hozzájárul a rezisztens immunitás kialakulásához (ha időben történő revakcináció) a diftéria, a köhögés, a polio, a tetanusz és a b típusú Haemophilus influenzae által okozott számos betegség kialakulásához.

Pentaximjól tolerálható és 3 hónaposnál idősebb gyermekeknél alkalmazható.
Meg kell jegyezni, hogy a Pentaxim gyógyszer nem okoz immunitást a Haemophilus influenzae más szerotípusai által okozott betegségekkel szemben, valamint más mikroorganizmusok által okozott meningitis elleni immunitást.

A Pentax gyógyszer farmakokinetikáját nem mutatjuk be.

Használati jelzések

A Pentaximot 3 hónapnál idősebb gyermekek vakcinálására használják.  a tetanusz, a diftéria, a polio és a kopasz köhögés megelőzésére, valamint a b típusú Haemophilus influenzae által okozott invazív fertőzések (beleértve a septicémiát és a meningitist).

A pentaxim 12 hónaposnál idősebb gyermekek elsődleges vakcinázására használható a poliomán, a kopasz, a tetanusz és a diftéria megelőzésére (12 hónapnál idősebb gyermekek, akik korábban nem vakcináztak a köhögés, a tetanusz, a polio, a b típusú Haemophilus influenzae által okozott invazív fertőzések és difteria ellen. csak belépjen pentaxim szuszpenzió).

Használati módszer

Pentaximintramuszkuláris beadásra szánt. Az injekciót az oldalsó külső comb középső harmadában ajánljuk. Tilos intravénásan és intracutánban beadni a gyógyszert. Közvetlenül a vakcina bevitele előtt győződjön meg arról, hogy a tű nem esik az edénybe. Ha a tűk a készletben szerepelnek, közvetlenül a vakcina elkészítése előtt a tűt a fecskendőre kell rögzíteni (a tű rögzítésekor ajánlatos a fecskendőhöz képest egy negyed fordulatot fordítani).

A Pentaxim vakcina elkészítéséhez liofilizált port tartalmazó injekciós üveget (a b típusú Haemophilus influenzae által okozott fertőzések megelőzésére szolgáló vakcinát) el kell távolítani, és a fecskendő szuszpenziós vakcina (vakcina a tetanusz megelőzésére, a köhögés, a diftéria és a poliomielit) teljes mértékben be kell vezetni az injekciós üvegbe. A tű eltávolítása nélkül óvatosan rázza meg az injekciós üveget, amíg a liofilizátum teljesen fel nem oldódik (általában 3 perc elegendő), és egy fehéres árnyalatú, zavaros szuszpenziót kap, idegen részecskék nélkül. A vakcina színének megváltozása esetén, valamint idegen zárványok jelenlétében a vakcina használata tilos. A kész oltóanyagot teljes egészében ugyanabban a fecskendőben veszik fel, és közvetlenül az elkészítés után injektálják.

Általában a Pentaxim gyógyszerrel végzett vakcinázási kurzus 3 injekciót tartalmaz, amelyek 1 adag dózist tartalmaznak, amelyet 1,5 hónapos időközönként végeznek. Az első injekciót 3 hónapos korban ajánljuk. A revakcinációt úgy végezzük, hogy a Pentaxim adagját 18 hónapos korban adjuk be.
A nemzeti immunizálási ütemterv azt javasolja, hogy a tetanusz, a diftéria, a polio és a kopasz köhögés megelőzésére, a megfelelő vakcina injekcióit 3, 4,5 és 6 hónapos korban, 18 hónapos korban revakcinálva.
Ha a vakcinázási ütemtervet megsértették, a Pentaxim beadása közötti időszakokat be kell tartani (az első három injekció és az utolsó injekció és a revakcináció között 12 hónap között).

3 hónapnál idősebb gyermekek vakcinálásakor a vakcinázási ütemterv változhat:
Ha a Pentaxim első adagját 6-12 hónapos korban adták be, akkor a következő adagot 1,5 hónapos időközönként kell beadni, de csak a harmadik dózisban a Pentaxim szuszpenziót használják a tetanusz, diftéria, hüvelyi köhögés és polio megelőzésére (ebben az esetben a liofilizátumot nem használják a fertőzések megelőzésére). b) típusú Haemophilus influenzae miatt. Ebben az esetben a revakcinációt teljes Pentaxim-adaggal végezzük, beleértve a b) típusú Haemophilus influenzae által okozott fertőzések megelőzésére szolgáló liofilizátumot.

Ha a Pentaxim első adagját 12 hónapos kor alatt adták be, az ezt követő injekciókban, beleértve a revakcinációt, csak a szuszpenziót használják a pertussis, a poliomyelitis, a tetanusz és a diftéria megelőzésére anélkül, hogy liofilizátumot használnának a b típusú Haemophilus influenzae fertőzések megelőzésére.
A vakcinázási ütemezés megsértése esetén ajánlott a Nemzeti Immunizációs Ütemezés ajánlásainak alkalmazása.

Mellékhatások

A Pentaxim gyógyszer használata során a betegek helyi és szisztémás nemkívánatos hatásokat okozhatnak a vakcina komponensek miatt:
Helyi mellékhatások: fájdalom az injekció beadásának helyén, ami rövid pihenés közben, vagy enyhe nyomással jelentkezhet az injekció beadásának helyén.

Emellett a vakcina helyén hiperémia és tömítések is lehetnek. A helyi nemkívánatos hatások általában a vakcinázást követő 48 órán belül alakulnak ki, és nem igényelnek specifikus terápiát.
Szisztémás mellékhatások: ingerlékenység, alvászavarok, álmosság, étvágytalanság, székletbetegségek, hányás és hosszan tartó sírás, valamint hipertermia, beleértve az elszigetelt eseteket is, a testhőmérséklet 40 Celsius fok fölé emelkedik (a gyermekek rektális hőmérséklete van, ami általában , meghaladja az axilláris értéket 0,6-1,1 Celsius fok).

Ritkán lehet urticaria, bőrkiütés, hipotenzió és hipotóniás-hiporeaktív szindróma kialakulása, valamint lázas és afebrilis rohamok. Bizonyos esetekben olyan anafilaxiás reakciók alakulhatnak ki, amelyek sürgős kezelést igényelnek (ebben a tekintetben a vakcinázott irodában az anti-sokk-terápiával kell rendelkeznie).
Ritka esetekben a HIb-tartalmú vakcina bevitele után a betegek az alsó végtagok ödémáját alakíthatják ki, elsősorban a végtag ödémájával, amelybe a vakcinát adták. Általában az ödéma néhány órával az elsődleges vakcinázást követően alakul ki, és hipertermia, fájdalom az injekció beadásának helyén, hosszan tartó sírás, a bőr elszíneződése, cianózis, valamint petechia vagy átmeneti purpura. Ezek a reakciók nem kapcsolódnak a szív- és légzőrendszer megsértéséhez, és egymástól függetlenül 24 órán belül nem maradnak fenn.

Egyes esetekben az acelluláris pertussis komponenst tartalmazó vakcina bevitele után a betegek jelentős helyi reakciókat, köztük 5 cm-nél nagyobb átmérőjű ödémát fejlesztettek ki. Ezek a reakciók a gyógyszer beadását követő 24-72 órán belül kialakulhatnak, továbbá a helyi reakciók hyperemia, fájdalom és lázzal járhatnak az injekció beadásának helyén. Ezek a nemkívánatos hatások 3-5 napon belül áthaladnak, és nem igényelnek specifikus terápiát. Feltételezhető, hogy a kifejezett helyi reakciók kialakulásának kockázata az acelluláris pertussis komponens ismételt adagolásával nő (az ilyen hatások kialakulásának valószínűsége a 4-5 vakcina beadása után jelentősen megnő).
Tetanusz toxoidot tartalmazó vakcinák bevezetése után lehetséges a Guillain-Barre-szindróma és a brachialis idegsejt kialakulása (azonban a Pentaxim gyógyszer beadása után nem jelentettek ilyen reakciókat).
Ha bármilyen mellékhatás alakul ki, beleértve azokat is, amelyek nem szerepelnek ebben a kézikönyvben, azonnal forduljon orvoshoz.

Ellenjavallatok

Pentaxima vakcina összetevőivel ismert túlérzékenység, valamint glutáraldehid, sztreptomicin, neomicin és polimerxin B.
A Pentaximot nem írják elő progresszív encephalopathiában szenvedő betegek számára, akiket görcsrohamok kísérnek vagy nem kísérnek, valamint a Bordetella pertussis antigént tartalmazó vakcina beadását követő 1 héten belül kialakult encephalopathiát.
A pentaxim nem adható olyan betegeknek, akiknél a pertussis komponenst tartalmazó vakcina beadását követő 48 órán belül erős reakció lépett fel (beleértve a hipertermia, lázas és afebrilis rohamok, hypotonicus szindróma és a szokatlan sírás szindróma).

A gyógyszer nem ajánlott olyan betegek vakcinálására, akik allergiás reakciókat alakultak ki a tetanusz, a diftéria, a poliomán, a köhögés és a Haemophilus influenzae által okozott fertőzések megelőzésére szolgáló korábbi vakcinák után.
Az akut fertőző betegségek, valamint a lázzal járó betegségek, valamint a krónikus betegségek súlyosbodása idején végzett vakcinázás nem történik meg (ebben az esetben a vakcinázást csak a gyógyulás vagy a krónikus betegség remissziójának kezdete után kell elvégezni).
Ajánlott, hogy a vakcinát óvatosan alkalmazzák, ha a gyermek anamnézisében lázas görcsrohamok vannak, amelyek nem kapcsolódnak a vakcinázáshoz (ebben az esetben a beteg állapotát a gyógyszer beadását követő 48 órán belül gondosan ellenőrizni kell). Pentaximés a testhőmérséklet növekedésével a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek felírása a teljes időszak alatt, magas hipertermia kockázatával).

Óvatossággal kell eljárni a Pentaxim-betegeknél, akiknek a kórtörténetében, beleértve a családtörténetet, allergiás reakciókat okoztak bármilyen vakcina bevezetésére.
Emlékeztetni kell arra, hogy az immunhiányos betegeknél és az immunszuppresszív terápiában részesülő betegeknél a Pentax gyógyszer adagolására adott válasz csökkenthető.
Az intramuscularis injekció során a vérzés kockázata miatt ajánlott óvatos, ha a drogot trombocitopénia vagy más vérzési rendellenességben szenvedő betegeknek adják be.
A Pentaxim-szal történő vakcinázás előnyeit és kockázatait gondosan mérlegelni kell a betegek számára, akiknek előzményei a tetrausz toxoidot tartalmazó vakcina hatására kialakult brachialis ideggyulladás vagy Guillain-Barré szindróma (ebben az esetben általában: elsődleges immunizálás).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Vakcinálás előtt kábítószer Pentaxim  Tájékoztatnia kell az orvost a gyógyszerekről, amelyeket a gyermek kap, valamint a vakcinázás előtt 2 hétig kezelt gyógyszerekről.
Az immunszuppresszív terápia során csökkenthető a Pentaxim hatóanyag adagolására adott válasz (ajánlott az immunszuppresszív gyógyszerekkel történő kezelés befejezése után vakcinázni).

túladagolás

A Pentaxim ajánlott adagjainak alkalmazása során nem alakult ki túladagolás.

Kiadási forma

Pentaxim vakcina a tetanusz és a diftéria megelőzésére  adszorbeált, inaktivált poliomielitisz és acelluláris pertussis egy 0,5 ml-es intramuszkuláris injekció szuszpenziójában 1 ml-es üvegfecskendőben rögzített tűvel vagy anélkül.
Pentaxim vakcina a b típusú Haemophilus influenzae által okozott fertőzések megelőzésére, liofilizátum formájában, az intramuszkuláris injekcióhoz szuszpenzió készítéséhez, 1 adag üveg injekciós üvegben.

Kartondobozban 1 üveg liofilizált por és egy üvegfecskendő intramuszkuláris injekcióhoz szuszpenzióval, zárt cellás csomagolásban, polimer anyagokból. Ha az üvegfecskendőnek nincs tűje, akkor 2 külön steril játékot helyeznek a kartondobozba, amelyeket cellás tartályokban lezárnak.

Tárolási feltételek

előkészítés Pentaximtárolják és szállítják 2-8 Celsius fokos hőmérsékleten.
Tilos a vakcina fagyasztása.
A tárolásra vonatkozó ajánlások betartásakor a Pentaxim gyógyszer 3 évig érvényes.

struktúra

1. 1 adag Pentaksimaa diftéria és a tetanusz adszorbeált megelőzésére; köhögő köhögésű acelluláris; inaktivált poliomielit (intramuszkuláris beadásra szuszpenzió formájában) tartalmaz:
Anatoxin diftéria - 30 NE;
Anatoxin tetanusz - 40 NE;
Pertussis pertussis - 25 mcg;
Hemagglutinin fonalas - 25 µg;
Inaktivált polio vírus, 1 - 40 egység D antigén;
Inaktivált polio vírus 2 - 8 típusú D antigén;
Inaktivált poliovírus 3 - 32 egység D antigén;
További összetevők.

2. A b típusú Haemophilus influenzae által okozott fertőzések megelőzésére szolgáló 1 adag vakcinát (liofilizátum formájában, az intramuszkuláris injekció szuszpenziójának elkészítéséhez) tartalmaz:
Haemophilus influenzae b típusú poliszacharid, tetanusz toxoiddal konjugálva - 10 µg;
További összetevők.

Alapvető paraméterek

Cím:	PENTAX
ATH kód:	J07CA06 -