Penyakit bawaan dan keturunan pada bayi baru lahir. Stigma disembriogenesis dan perkembangan anak

Melewati jalan lahir, seluruh tubuh anak terkompresi dengan sangat kuat, akibatnya kepala bayi yang baru lahir mungkin memiliki asimetri, dan wajah - bengkak.

Kepala bayi baru lahir

Kepala bayi yang baru lahir relatif besar, segera setelah lahir, hampir setiap anak dapat melihat beberapa deformasi kepala, lebih jarang asimetri terlihat. Sebagai aturan, perubahan semacam itu bersifat sementara dan tidak boleh menakuti orang tua muda.

Alasan utama deformasi, seperti yang telah disebutkan, adalah proses pria kecil melewati jalan lahir. Faktanya adalah tulang tengkorak anak selama perjalanan yang sulit ini dipaksa untuk bergeser sedikit relatif satu sama lain. Untuk alasan ini, para ahli telah mengidentifikasi pola tertentu: semakin besar kepala bayi, semakin banyak deformasi yang akan terjadi. Biasanya, kepala besar adalah ciri buah besar.

Bayi yang lahir dengan bantuan tidak memiliki deformasi kepala yang nyata.

Jika Anda dengan hati-hati dan hati-hati merasakan kepala bayi yang baru lahir, Anda dapat dengan mudah menemukan apa yang disebut ubun-ubun. Mereka mewakili area kulit yang lembut di antara tulang-tulang tengkorak, dengan tekanan jari yang ringan pada area tersebut, Anda dapat merasakan beberapa denyut. Fontanel terbesar terletak tepat di atas mahkota, yang kedua sedikit lebih rendah dari yang besar. Saat bayi tumbuh, ubun-ubunnya mengencang; sebagai aturan, pada tahun mereka menghilang sama sekali.

Wajah bayi baru lahir

Pada jam-jam pertama setelah melahirkan, wajah bayi yang baru lahir masih memiliki bekas remasan yang kuat: hidungnya rata, kelopak matanya sedikit bengkak, kulitnya bengkak, dengan warna kemerahan. Pada lipatan-lipatan wajah (di area hidung), di belakang telinga terdapat akumulasi kecil secret khusus berupa bintik-bintik putih/kekuningan, berkat secret-lubricant ini memudahkan anak untuk melewati jalan lahir. Tidak ada gunanya menghapus kluster seperti itu sendiri, seiring waktu mereka akan lewat dengan sendirinya.

Secara terpisah, ada baiknya berbicara tentang hidung bayi yang baru lahir. Segera setelah lahir, organ penciuman ini akan sedikit rata dan, seperti yang terlihat, sangat besar. Keadaan ini, sekali lagi, dijelaskan oleh perjalanan yang harus dilalui bayi itu. Setelah beberapa hari, hidung bayi akan menjadi rapi.

Di menit-menit pertama setelah lahir, semuanya rongga hidung bayi yang baru lahir diisi dengan cairan ketuban, yang dikeluarkan oleh dokter sendiri menggunakan pengisapan khusus. Tulang rawan hidung bayi sangat lembut. Saluran hidung relatif sempit, memiliki sejumlah besar pembuluh darah, oleh karena itu, jika pembuluh melebar (yaitu, selaput lendir membengkak), maka pernapasan bayi menjadi jauh lebih sulit. Jika sulit bernapas, bayi akan sering menyela saat menyusu untuk menghirup udara melalui mulut. tidak bisa dihindari.

Para ahli mengatakan bahwa bayi yang baru lahir dapat membedakan bau segera setelah lahir. Mereka bahkan dapat membanggakan indra penciuman yang baik. Dalam hal ini, seorang ibu muda harus ingat: lebih baik meninggalkan eksperimen dengan air toilet / deodoran untuk nanti jika dia ingin menyusui bayinya untuk waktu yang lama.

Jika bayinya besar, maka, kemungkinan besar, akan ada beberapa deformasi wajah yang terlihat secara visual: saat melahirkan, tidak hanya tulang tengkorak yang tergeser, tetapi juga tulang-tulang di wajah bayi. Wajah seperti itu tidak akan tampak cantik bagi seorang ibu muda, tetapi pada saat bayi keluar, kulit bayi akan memiliki waktu untuk menghaluskan dan dia akan muncul di depan ayahnya (dan kerabat lainnya) dalam kemuliaan terbesarnya.

Perhatian!
Penggunaan materi situs " www.situs"hanya mungkin dengan izin tertulis dari Administrasi Situs. Jika tidak, setiap pencetakan ulang materi situs (bahkan dengan tautan ke aslinya) merupakan pelanggaran hukum federal RF "Tentang Hak Cipta dan Hak Terkait" dan memerlukan proses hukum sesuai dengan KUH Perdata dan Pidana Federasi Rusia.

Stigma adalah malformasi yang sangat kecil yang muncul sebagai akibat dari efek buruk dari faktor-faktor berbahaya pada janin. Ada banyak dari mereka, tetapi Anda perlu tahu tentang yang paling umum. Jika ada lebih dari 6-7 di antaranya, maka ini menunjukkan inferioritas materi genetik, bahwa seseorang harus mengharapkan beberapa penyimpangan kesehatan dari anak, dan juga bahwa orang tua dengan anak seperti itu harus beralih ke genetika.

Stigma yang paling umum

Di daerah tengkorak: bentuk khusus tengkorak, termasuk asimetris; dahi rendah, lengkungan superciliary diucapkan, tulang oksipital menjorok, oksiput rata.

Di area wajah: dahi miring, mata Mongoloid dan anti-Mongoloid, hipo dan hipertelorisme, hidung pelana, jembatan hidung rata, asimetri wajah. Bentuk rahang yang tidak biasa, dagu yang kurang berkembang, dagu terbelah, dagu berbentuk baji.

Di area mata: epicanthus, posisi kelopak mata rendah, asimetri celah mata, pertumbuhan bulu mata ganda, warna yang berbeda iris, bentuk pupil tidak teratur.

Di area telinga: telinga besar yang menonjol, telinga kecil yang cacat, telinga dengan ukuran dan bentuk yang berbeda, telinga yang rendah, tingkat telinga yang berbeda, anomali dalam perkembangan bentuk ikal dan antiheliks, daun telinga yang bertambah, tragus aksesori.

Di area mulut: mulut besar atau kecil (mikrostomi, makrostomi), "mulut ikan mas", langit-langit tinggi dan sempit, langit-langit pipih tinggi, langit-langit melengkung, frenum lidah pendek, lidah bercabang.

Di daerah leher: leher pendek atau panjang, tortikolis, lipatan pterigoid.

Di area bagasi: batang panjang atau pendek, dada tertekan atau lunas, berbentuk tong, asimetris, jarak yang jauh antara puting susu, puting aksesori, agenesis proses xiphoid, divergensi rektus abdominis otot, posisi pusar rendah, hernia.

Di area tangan: jari pendek dan tebal, jari panjang dan tipis (laba-laba), sindaktili, alur melintang telapak tangan, jari V melengkung pendek, kelengkungan semua jari.

Di area kaki: brachydactyly, arachnodactyly, syndactyly, sandal fissure, bidentate, trisula, kaki berlubang, menemukan jari di atas satu sama lain.

Area kulit: bintik-bintik depigmentasi dan hiperpigmentasi, besar tanda lahir dengan pertumbuhan rambut, pertumbuhan rambut lokal yang berlebihan, hemangioma, area aplasia kulit kepala.

Sindrom Waardenburg

Telekant, jembatan hidung yang lebar, heterokromia iris

sindaktili

Jari-jari menyatu

prognatisme

Hipoplasia rahang bawah

sindaktili

Jari-jari menyatu

Sindrom Aarskog

Hipertelorisme, jembatan hidung lebar, wajah bulat, dahi tinggi, mata anti-Mongoloid

Acrocephalus, sayatan mata antimongoloid, hidung tertekan, prognatisme

Anak-anak dengan kelainan pada tengkorak dan wajah sering menderita sakit kepala, yang terutama lebih buruk selama periode pertumbuhan intensif anak.

Stigma wajah yang ditemukan pada bayi baru lahir dapat mengingatkan orang tua dan dokter untuk kemungkinan pelanggaran perkembangan neuropsik anak, manifestasi patologis tertinggi aktivitas saraf anak di masa depan.

Anda harus berurusan dengan anak seperti itu sejak lahir, menggunakan teknik pengembangan dalam pengasuhannya di setiap tahap usia.

Anak menghabiskan sembilan bulan pertama perkembangannya dalam kegelapan mutlak rahim ibu. Setelah lahir, cahaya memenuhi ruang di sekitarnya, dan selama beberapa bulan berikutnya, bayi mencoba memahami semua yang dilihatnya.

Pertama-tama, dia perlu belajar bagaimana mengoordinasikan gerakan matanya. Benar, segera setelah lahir, anak-anak tidak berhasil. Sebagian besar bayi yang baru lahir menyelesaikan tugas dalam waktu enam minggu. Bahkan jika satu mata terus tidak patuh, orang tua mungkin tidak mengkhawatirkannya hingga tiga bulan.

Terkadang orang tua membunyikan alarm, mencurigai strabismus pada anak. Ini terutama terlihat ketika, ketika melihat lurus ke depan, mata bayi bertemu dengan pangkal hidung. Orang tua mungkin benar, tetapi mungkin ini karena fakta bahwa anak memiliki batang hidung yang terlalu lebar. Lipatan kulit berasal dari kelopak mata atas ke batang hidung disebut epicanthus, dan jika terlalu lebar, bisa terlihat seperti juling. Namun, jika lipatan ini diputar ke dalam ke arah hidung, ilusi strabismus menghilang dan menjadi jelas bahwa mata bergerak serentak ke arah yang sama.

Pada strabismus sejati, satu mata bergerak sendiri dan menarik perhatian ke dirinya sendiri ketika anak melihat ke samping dengan tajam. Strabismus biasanya diturunkan. Oleh karena itu, jika salah satu kerabat menderita strabismus, maka anak tersebut harus dalam pengawasan khusus. Strabismus biasanya disebabkan oleh kelemahan pada salah satu dari enam otot mata yang bergerak bola mata... Meskipun miopia atau hiperopia juga dapat memicu penyimpangan ini. Strabismus dapat ditentukan dengan mengamati pantulan di mata objek yang terang dan jauh, seperti jendela. Dengan strabismus, objek ini akan dipantulkan hanya pada satu mata.

Selain fakta bahwa strabismus tidak menghiasi wajah, itu mempengaruhi penglihatan anak. Pekerjaan otak terkonsentrasi terutama pada mata yang sehat, dan mata sipit, seolah-olah, dibiarkan tanpa pengawasan. Jika mata ini tidak diobati, anak dapat mengalami ambliopia, atau kebutaan pada satu mata. Oleh karena itu, sangat penting, setelah menemukan juling, untuk segera melanjutkan pemeriksaan dan pengobatannya.

Jenis strabismus yang dijelaskan di atas adalah yang paling umum. Dan itu muncul dan menghilang. Terkadang kedua mata bergerak dan terlihat sinkron dan paralel, tetapi terkadang satu mata mulai menyimpang. Yang jauh lebih jarang adalah strabismus tetap, ketika mata sipit terus-menerus bergerak secara independen, terpisah dari mata yang sehat. Dalam kondisi ini, tindakan paling serius diperlukan, karena strabismus tetap sering menunjukkan penyakit pada media mata atau sistem saraf pusat.

Apa yang bisa kau lakukan?

Pertama-tama, jika Anda melihat juling pada anak, perhatikan lebar batang hidung. Ini mungkin bukan juling yang sebenarnya. Bagaimanapun, sebelum anak Anda mulai sekolah, periksakan matanya ke dokter setiap tahun. Jika dokter mengkonfirmasi strabismus, anak harus dirujuk ke spesialis.

Apa yang bisa dilakukan seorang dokter?

Penyebab paling umum dari strabismus adalah kelemahan pada salah satu otot yang menggerakkan bola mata. Anda dapat membuat mata yang lemah bekerja dengan menutup mata yang sehat dengan penutup mata. Seperti semua otot lainnya, otot yang lemah diperkuat sebagai hasil dari latihan semacam itu, dan dalam beberapa minggu atau bulan, mata yang lemah mulai bergerak secara normal.

Dalam kasus yang paling parah, pembedahan dapat dilakukan untuk mengubah panjang otot yang lemah sehingga mata miring mengikuti yang sehat dan bekerja secara normal. Pembedahan untuk memperbaiki strabismus biasanya dilakukan pada usia enam atau tujuh tahun untuk mencegah kemungkinan kebutaan pada mata yang sakit. Dalam kasus miopia atau rabun jauh, kacamata membantu memperbaiki kekurangan penglihatan ini, terkadang menyebabkan strabismus.

Jika Anda belum mengetahuinya, ingatlah yang berikut ini:

Hingga tiga bulan, semua bayi memiliki mata juling.
Pengobatan strabismus sejati hanya dilakukan oleh dokter mata.
Pembedahan untuk memperbaiki strabismus harus dilakukan sebelum usia enam atau tujuh tahun untuk mencegah kebutaan pada mata yang terkena.

Sumber: www.bhealth.ru

Tanda-tanda paling umum dari sindrom Down pada bayi baru lahir

Sindrom dalam kedokteran disebut serangkaian gejala yang berkembang dalam keadaan tertentu seseorang. Kompleks seperti itu gejala umum pada pasien yang sama pada tahun 1866, John Down memperhatikan, setelah siapa sindrom ini dinamai. Dengan sindrom Down, kelainan kromosom terjadi bahkan pada tahap peletakan intrauterin dan perkembangan janin, tetapi hanya satu abad setelah penemuan pola kombinasi tanda-tanda yang sama bahwa penyebab genetik dan sifat fenomena ini diidentifikasi.

Banyak gejala sindrom Down pada bayi baru lahir yang terlihat sejak lahir., dan oleh karena itu dokter kandungan yang berpengalaman dapat segera mengenali anomali tersebut, saat melahirkan dari seorang wanita. Selain itu, fenomena ini cukup umum: rata-rata, sindrom Down didiagnosis pada satu dari 600-800 bayi, dan di antara semua kelainan kromosom, ini yang paling umum.

Sebagian besar anak-anak menunjukkan gejala-gejala berikut sejak hari-hari pertama kehidupan:

wajah terlihat rata dibandingkan dengan wajah bayi baru lahir lainnya;
lipatan kulit terbentuk di leher;
apa yang disebut "lipatan Mongolia" (atau kelopak mata ketiga) terbentuk di sudut dalam mata;

sudut mata terangkat, sayatannya miring;
daun telinganya kecil daun telinga cacat, saluran pendengaran sempit;
kepala "pendek" (brachycephaly);
tengkuk rata;
penurunan tonus otot;
persendian terlalu mobile, displasia terbentuk;
anggota badan diperpendek (dibandingkan dengan anggota badan anak-anak lain);
falang tengah jari kurang berkembang, dan karena itu semua jari terlihat pendek, dan telapak tangan rata dan lebar;
tinggi dan berat badan anak di bawah rata-rata, seiring bertambahnya usia, ada kecenderungan untuk menambah berat badan berlebih.

Sebagian besar perbedaan terkait dengan kelainan bentuk tengkorak dan fitur fitur wajah, serta ketidaksempurnaan otot dan sistem kerangka anak. Ini adalah tanda-tanda yang terjadi pada 70-90% dari semua bayi baru lahir dengan sindrom Down. Yang kurang umum, tetapi masih tidak jarang, adalah perbedaan eksternal, yang diamati pada sekitar setengah dari semua penurunan sejak bayi:

mulut kecil (rahang) anak tetap terbuka sepanjang waktu;
anak didiagnosis dengan langit-langit sempit melengkung;
lidah besar mencuat dari mulut (karena ukurannya yang lebih kecil dibandingkan dengan ukuran biasanya rongga mulut dan tonus otot berkurang);
dagu lebih kecil dari biasanya;
jari kelingking melengkung dan biasanya ditekuk ke arah jari manis;
pembentukan alur (lipatan) di lidah (memanifestasikan dirinya saat anak tumbuh);
jembatan hidung yang rata;
leher diperpendek;
hidung pendek, jembatan hidung lebar;
lipatan horizontal terbentuk di telapak tangan ("garis monyet") - karena penggabungan garis hati dan pikiran;
jempol kaki terletak agak jauh dari jari-jari lainnya (celah seperti sandal terbentuk), dan lipatan terbentuk pada kaki di bawahnya;
pemeriksaan lebih lanjut sering mengungkapkan cacat kardiovaskular.

Apa tanda-tanda lain dari sindrom Down pada bayi baru lahir?

Sudah hanya ini, yang dijelaskan di atas, tanda-tanda mungkin cukup untuk mencurigai sindrom Down pada bayi yang baru lahir. Tetapi masih ada beberapa perbedaan eksternal pada bayi seperti itu, yang "muncul" selama pemeriksaan dan pemeriksaan bayi yang lebih rinci, yang mungkin mengindikasikan kelainan kromosom ini:

strabismus;
bintik-bintik pigmen di sepanjang tepi iris pupil ("Bintik-bintik bidang kuas") dan kekeruhan lensa;
gangguan struktural dada, mencuat ke depan atau tenggelam ke dalam (dada berbentuk corong atau lunas);
kecenderungan kejang epilepsi;
stenosis atau atresia usus duabelas jari dan cacat lain dari sistem pencernaan;
malformasi organ sistem genitourinari;
kanker darah bawaan (leukemia).

Tanda-tanda ini terjadi pada 8-30% dari semua kasus. Juga, bayi dengan kelainan kromosom ini mungkin memiliki ubun-ubun ekstra atau ubun-ubun tidak menutup untuk waktu yang lama. Tetapi bayi yang baru lahir dengan sindrom Down mungkin juga tidak memiliki ciri-ciri eksternal yang mencolok: perbedaannya akan muncul kemudian.

Patut dicatat bahwa anak-anak dengan sindrom Down sangat mirip satu sama lain, seperti saudara laki-laki dan perempuan, sementara fitur orang tua di wajah mereka tidak mungkin dikenali.

Mendiagnosis Sindrom Down pada Bayi Baru Lahir

Sebagian besar tanda yang dijelaskan dalam artikel ini mungkin menyertai beberapa jenis penyakit, kelainan lain, atau bahkan menjadi norma fisiologis, yang hanya merupakan ciri bayi yang baru lahir dan tidak terkait dengan sindrom yang dijelaskan. Dan oleh karena itu, hanya atas dasar adanya satu atau beberapa gejala atau kombinasi dari beberapa di antaranya, diagnosis sindrom Down tidak dibuat. Untuk pendapat medis yang akurat, perlu untuk melakukan tes darah untuk kariotipe, dan hanya dia yang dapat mengkonfirmasi atau menyangkal adanya sindrom ini pada anak.

Sindrom Down tidak memiliki preferensi gender: baik anak laki-laki maupun perempuan dilahirkan dengan kromosom tambahan. Tapi selain fitur yang disebutkan di sini, mereka memiliki satu lagi: para ahli mengatakan bahwa downyat mengajarkan cinta sejati! Tidak ada anak lain yang memberikan kehangatan, kasih sayang, ketulusan, cinta dan perhatian sebanyak yang mereka lakukan. Tetapi anak-anak istimewa ini menuntut jumlah yang persis sama dari orang tua mereka sebagai balasannya.

Karena itu, jika ibu dan ayah merasakan kemanusiaan, kemanusiaan, kebaikan dan cinta, cinta daging dan darah mereka, maka tidak ada alasan untuk menyiksa diri dalam keputusasaan. Ya, Anda mungkin harus memberikan sedikit lebih banyak kekuatan dan energi daripada yang dibutuhkan orang tua lain. Tetapi anak-anak dengan sindrom Down dapat menjalani kehidupan yang penuh, mengalami saat-saat kegembiraan dan kebahagiaan, mencapai kesuksesan dan kemenangan! Tapi masa depan mereka hampir sepenuhnya bergantung pada Anda dan saya, orang dewasa. Lagi pula, bukan salah mereka bahwa mereka dilahirkan istimewa.

Khusus untuk nashidetki.net - Margarita SOLOVIEVA

Sumber: nashidetki.net

Lebar sepertiga bagian atas hidung

Lebar batang hidung yang berlebihan disebabkan oleh tulang-tulang hidung yang terlalu lebar. Mereka berhasil mengalihkan perhatian dari mata, menciptakan penampilan yang aneh bagi pemilik hidung yang tidak standar. Setelah operasi hidung pada batang hidung, penekanan secara otomatis jatuh pada mata.

Karena jembatan hidung yang lebar diperoleh terutama karena cacat bawaan, banyak orang mendapatkan kompleks karena masalah ini seumur hidup. Tetapi ada kalanya lebar batang hidung meningkat secara visual karena cedera atau operasi sebelumnya, yang sangat menakutkan bagi sebagian orang, karena faktor ini sekali lagi mengingatkan mereka tentang apa yang terjadi pada mereka. Solusi untuk masalah ini tetap eksklusif dengan operasi hidung.

Jembatan hidung yang lebar secara visual tidak hanya membuat hidung besar dan rata. Ini juga mengubah ekspresi dan daya tarik tampilan. Kesan keseluruhan wajah dan tampilannya saat mencerminkan emosi yang berbeda juga berubah.

Bagaimana jembatan hidung yang lebar dihilangkan?

Jembatan hidung yang lebar terlihat sangat jelas dari depan. Masalah ini muncul karena kelebihan jaringan tulang, lebar dan tebal strukturnya. Banyak yang mencoba menyembunyikan kekurangan ini dengan menggunakan sejumlah besar kosmetik dekoratif. nuansa yang berbeda- alas bedak, perona pipi, bedak. Tapi ini lebih merupakan solusi sementara yang hanya akan menciptakan ilusi optik.

Namun trik para penata rias tidak selalu bisa membantu sepenuhnya dalam menyelesaikan masalah ini. Itulah mengapa Anda harus berkonsultasi dengan dokter dan mengatur operasi hidung pada jembatan hidung yang lebar. Ini dilakukan dengan salah satu dari tiga cara.

Osteotomi

Osteotomi atau fraktur terkontrol pada tulang hidung untuk memindahkannya lebih dekat satu sama lain. Dengan cara ini, tulang hidung diarahkan ke dalam, yang memungkinkan untuk mempersempit tampilan batang hidung. Untuk melakukan prosedur ini, osteotomi digunakan, gigi seri medis khusus yang memungkinkan mobilisasi dan perpindahan tulang hidung yang cukup.

Prosedur ini paling sering dilakukan dengan menghilangkan punuk di hidung, meskipun sebelumnya batang hidung itu sendiri tidak lebar sebelum prosedur. Ini dilakukan dengan sengaja sehingga ketika cacat pertama dihilangkan, yang kedua tidak memanifestasikan dirinya secara visual. Prosedur ini memiliki nilai tambah kedua: selain memperbaiki cacat, dimungkinkan untuk menghindari pembentukan jembatan hidung yang rata.

Osteotomi menghilangkan segmen tulang yang telah dipisahkan dengan osteotomi. Air mata dibuat di sepanjang sisi hidung dan terlihat seperti lubang di sekitar perangko. Kesenjangan ini dapat dikendalikan.

Tetapi jika pasien sebelumnya pernah mengalami cedera, maka tidak mungkin untuk menentukan garis fraktur. Tidak realistis untuk memprediksi bagaimana jaringan tulang akan memimpin dalam kasus ini. Hal ini dapat menyebabkan fragmen tulang bermigrasi. Ini mengarah ke hasil negatif... Itulah mengapa Anda harus memberi tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami cedera di area wajah, bahkan di masa kanak-kanak.

Transplantasi tulang rawan

Cangkok tulang rawan di batang hidung memungkinkan untuk mengubah konfigurasinya. Ini memungkinkan untuk mempersempitnya secara visual. Lebih baik menggunakan tulang rawan asli yang diambil dari bagian lain dari tubuh, tetapi terkadang analog sintetis digunakan.

Jika diambil jaringan tulang rawan pasien, kemudian hanya dari septum hidung atau di daerah tulang rusuk. Idealnya, ambil di tepinya, karena di sana paling tahan terhadap deformasi. Tulang rawan telinga terlalu melengkung, yang secara bertahap dihilangkan. Selain itu, mereka sering berubah bentuk, menciptakan tonjolan di batang hidung.

Satu set metode

Dalam beberapa kasus, dokter menggabungkan kedua metode untuk hasil terbaik. Biasanya pendekatan ini digunakan dalam operasi yang kompleks dan bila perlu untuk mengembalikan struktur jaringan hidung setelah cedera atau prosedur sebelumnya yang gagal.

Operasi hidung augmentasi

Digunakan jika hidung memiliki bentuk yang lebar dan pipih, yang disebut juga dengan Negroid. Dalam hal ini, hanya ada satu solusi - untuk menaikkan dan memperbesar batang hidung. Semacam bingkai dipasang di bawah kulit di tempat yang tepat, yang menciptakan bentuk yang diinginkan. Untuk ini, jaringan pasien sendiri biasanya digunakan.

Prosedur ini pernah dilakukan oleh aktris Jennifer Aniston. Marilyn Monroe tidak ragu untuk mencari bantuan seperti itu di awal karirnya. Langkah pertama dalam kehidupan aktingnya sendiri, jenis rinoplasti ini juga untuk Halle Berry, yang dengan penampilan barunya pergi ke bintang Olympus dengan pesat.

Bagaimana proses penyembuhan berlangsung?

Setelah operasi, bagian wajah ini sembuh dengan kecepatan yang hampir sama dengan tulang lainnya di tubuh Anda. Itu tergantung pada fitur organisme tertentu, dan karena itu akan memakan waktu tidak hanya untuk berjalan dengan plester khusus, tetapi juga untuk mengikuti sejumlah aturan dan prosedur.

Selama proses penyembuhan, bahan awal yang disebut kalus terbentuk. Dialah yang membawa bentuk hidung menjadi kondisi normal setelah intervensi seperti itu. Tapi masalahnya adalah bahwa beberapa pasien kembali dengan marah ke ahli bedah karena kalus tumbuh di tempat intervensi. Sebenarnya, dokter tidak bisa disalahkan di sini, karena ini benar-benar ciri organisme tertentu. Dalam kasus seperti itu, hanya koreksi kecil yang diperlukan.

Mengingat pangkal hidung telah diubah, penyempitan dapat menyebabkan perasaan tersumbat. Dan pada awalnya, karena pembengkakan, pilek juga diamati. Rasa hidung tersumbat sering terjadi justru karena pertumbuhan jaringan tulang, yang secara fisik mengurangi ruang yang dialokasikan untuk rongga hidung.

Jika batang hidung tetap lebar

Sejumlah kasus telah dicatat ketika pasien mengeluhkan jembatan hidung yang lebar setelah operasi hidung. Ini bisa karena beberapa alasan:

Dokter melakukan osteotomi secara tidak memadai atau salah.
Tulang hidung yang sangat lebar mungkin memerlukan osteotomi menengah, yang hanya akan menjadi tahap persiapan untuk koreksi terakhir jembatan hidung.
Karena bagian horizontal yang lebar dari tulang hidung. Dengan menghilangkan bagian medial jaringan tulang hidung, masalah ini terpecahkan.

Tidak selalu mungkin untuk mendapatkan bentuk yang ideal dengan segera. Jika dokter tidak menetapkan bahwa operasi ini akan menjadi perantara dan ini tidak ditunjukkan dalam kontrak, maka ini adalah kesalahan yang jelas dari ahli bedah. Dalam hal ini, lebih baik menghubungi klinik lain untuk revisi rhinoplasty. Tapi jangan buru-buru membunyikan alarm sampai bengkak dan memar di wajah benar-benar hilang. Terkadang merekalah yang menciptakan efek jembatan hidung yang lebar. Dalam setahun, formulir akan diselesaikan dan Anda sudah dapat memutuskan secara memadai apakah akan menunjuk operasi ulang. Menurut aturan tak tertulis dari ahli bedah plastik, jika plastik pertama tidak berhasil, maka yang kedua gratis, tetapi terserah Anda untuk memutuskan apakah akan menghubungi spesialis yang sama.

Setelah Rhinoplasty Jembatan Hidung

Penyembuhan penuh terjadi sepanjang tahun. Dokter akan memberi tahu Anda bagaimana rehabilitasi berjalan dalam kasus spesifik Anda. Namun secara umum, proses pemulihan total berlangsung dalam dua tahap. Pada awalnya, edema pasca operasi pada wajah mereda. Kecepatan tahap ini tergantung pada apakah operasi telah dilakukan sebelumnya di area ini, serta apakah ada jaringan parut. Peran yang sama pentingnya dimainkan oleh karakteristik individu dari tubuh pasien.

Jika pasien memiliki kulit yang tipis, maka pembengkakan jaringan dapat bertahan selama berbulan-bulan. Orang dengan kulit tebal dapat tetap bengkak hingga beberapa tahun, di mana bentuknya berubah secara bertahap. Ketika pembengkakan telah mereda, penyembuhan berlanjut. Jaringan parut akan menyusut seiring waktu, meringankan dan menjadi tidak terlihat secara visual. Omong-omong, orang dengan kulit tebal membutuhkan waktu lebih lama untuk pulih.

Harus diingat bahwa dengan penurunan bertahap pada hidung dan selubung kulit harus secara bertahap menyusut, mengulangi bentuk anatomi. Jika kulitnya tipis dan hidungnya besar, maka proses ini bisa memakan waktu berbulan-bulan. Oleh karena itu, ketidakpuasan dengan penampilan mereka pada tahap awal benar-benar menghantui semua pasien.

Jika hidung telah berkurang secara signifikan, maka kulit mungkin tidak pulih ke ukuran yang diinginkan, menciptakan deformasi baru. Itulah mengapa Anda harus mencari spesialis yang lebih berkualifikasi yang, selama operasi pertama, akan mempertimbangkan semua nuansa dan kemungkinan komplikasi, karena masalah seperti itu bisa diselesaikan.

Terkadang orang tua membunyikan alarm, mencurigai strabismus pada anak. Ini terutama terlihat ketika, ketika melihat lurus ke depan, mata bayi bertemu dengan pangkal hidung. Orang tua mungkin benar, tetapi mungkin ini karena fakta bahwa anak memiliki batang hidung yang terlalu lebar. Lipatan kulit yang memanjang dari kelopak mata atas ke pangkal hidung disebut epicanthus, dan jika terlalu lebar, bisa terlihat seperti juling. Namun, jika lipatan ini diputar ke dalam ke arah hidung, ilusi strabismus menghilang dan menjadi jelas bahwa mata bergerak serentak ke arah yang sama.

Pada strabismus sejati, satu mata bergerak sendiri dan menarik perhatian ke dirinya sendiri ketika anak melihat ke samping dengan tajam. Strabismus biasanya diturunkan. Oleh karena itu, jika salah satu kerabat menderita strabismus, maka anak tersebut harus dalam pengawasan khusus. Strabismus biasanya disebabkan oleh kelemahan pada salah satu dari enam otot mata yang menggerakkan bola mata. Meskipun miopia atau hiperopia juga dapat memicu penyimpangan ini. Strabismus dapat ditentukan dengan mengamati pantulan di mata objek yang terang dan jauh, seperti jendela. Dengan strabismus, objek ini akan dipantulkan hanya pada satu mata.

Apa yang bisa kau lakukan?

Apa yang bisa dilakukan seorang dokter?

Jika Anda belum mengetahuinya, ingatlah yang berikut ini:

Hingga tiga bulan, semua bayi memiliki mata juling.
Pengobatan strabismus sejati hanya dilakukan oleh dokter mata.
Pembedahan untuk memperbaiki strabismus harus dilakukan sebelum usia enam atau tujuh tahun untuk mencegah kebutaan pada mata yang terkena.

Down syndrome adalah kelainan genetik yang paling umum saat ini. Dasar penyakit ini diletakkan pada saat pembentukan sel telur atau sperma. Seorang anak yang memiliki masalah ini memiliki set kromosom yang sedikit berbeda. Dia tidak normal. Jika bayi biasa memiliki 46 kromosom, maka bayi turun memiliki 47.

Faktor risiko

Penyebab timbulnya penyakit belum sepenuhnya dipahami. Namun, dokter dari seluruh dunia mengambil keputusan dengan suara bulat. Mereka berpendapat: semakin tua wanita yang melahirkan, semakin tinggi risiko memiliki anak dengan penyakit ini. Pada saat yang sama, jenis kelamin bayi, usia ayah, dan lingkungan tempat tinggal tidak menjadi masalah.

Sebagian besar untuk seorang wanita - setelah tiga puluh lima tahun. Kemungkinan memiliki bayi dengan set kromosom yang salah meningkat beberapa kali. Ini terutama berlaku untuk keluarga yang sudah memiliki "bayi yang cerah". pada anak yang baru lahir, mereka muncul di dalam rahim. Pada minggu kedua belas kehamilan, USG dapat menunjukkan kelainan. Tapi ini bukan jaminan bayi yang dilahirkan tidak sehat. Hasil yang tepat hanya dapat diketahui setelah melahirkan. Tapi ini juga tidak cukup. Untuk mengkonfirmasi diagnosis atau mengecualikannya, Anda perlu melakukan pemeriksaan khusus. Tanda-tanda eksternal Down syndrome pada bayi baru lahir tidak selalu merupakan konfirmasi adanya penyimpangan.

tanda pada bayi baru lahir

Istilah "sindrom" dalam kedokteran berarti sekumpulan gejala yang muncul pada kondisi tertentu seseorang. Pada tahun 1866, ilmuwan dan dokter John Down mengelompokkan gejala yang kompleks dalam kelompok orang tertentu dengan penyakit ini. Untuk menghormati orang ini, sindrom ini dinamai.

Paling sering pada bayi baru lahir, mereka terlihat segera setelah lahir. Sayangnya, anak-anak seperti itu cukup sering dilahirkan. Untuk setiap tujuh ratus bayi baru lahir, ada satu anak dengan sindrom Down. Selain itu, sebagian besar bayi menunjukkan tanda-tanda yang sama:

Wajah sedikit rata dan rata. Bagian belakang kepala memiliki bentuk yang sama.
Ada lipatan kulit di leher.
Penurunan tonus otot diamati.
Bayi itu memiliki potongan suara yang miring, dan sudutnya terangkat. Terbentuk "lipatan Mongolia", atau yang disebut kelopak mata ketiga.
Anggota badan anak itu pendek jika dibandingkan dengan anak-anak lain.
Dia memiliki sendi yang sangat fleksibel.
Jari-jarinya sama panjang, sehingga telapak tangan tampak lebar dan rata.
Anak itu kecil. Lebih sering daripada tidak, kelebihan berat badan muncul seiring bertambahnya usia.

Down syndrome ditandai dengan ciri-ciri seperti itu. Hampir semua tanda dikaitkan dengan deformasi tengkorak dan fitur wajah, serta dengan kelainan tulang dan jaringan otot... Namun, ada juga tanda-tanda lain. Mereka tidak begitu umum.

Gejala yang kurang umum

Sindrom Down (tanda-tanda pada bayi baru lahir sangat sering muncul pada masa bayi) dapat didiagnosis dengan berfokus pada indikator lain. Diantara mereka:

Mulut kecil dan melengkung, langit-langit sempit.
Nada lidah yang lemah: itu terus-menerus menonjol dari mulut. Seiring waktu, lipatan dapat terbentuk di atasnya.
Dagu kecil, serta hidung pendek dan jembatan hidung lebar.
Leher pendek.
Lipatan horizontal dapat terbentuk di telapak tangan.
Jempol kaki berada pada jarak yang sangat jauh dari orang lain. Dan ada lipatan di kaki di bawahnya.

Tanda-tanda sindrom Down pada bayi baru lahir ini mungkin tidak langsung muncul, tetapi saat ia tumbuh dewasa. Ngomong-ngomong, seiring bertambahnya usia, anak sering mulai memiliki masalah dengan sistem kardiovaskular.

Apa yang tidak terlihat pada pandangan pertama

Bahkan tanda-tanda di atas tidak selalu bisa menjamin fakta bahwa bayi mengalami down syndrome. Tanda-tanda pada bayi baru lahir mungkin tidak hanya terlihat jelas. Dokter juga mendiagnosis perbedaan internal yang tidak bisa langsung terdeteksi saat bayi lahir. Di masa depan, dokter harus memperhatikan faktor-faktor berikut:

kejang epilepsi;
leukemia kongenital;
kekeruhan lensa dan bintik-bintik penuaan pada pupil;
struktur dada yang tidak tepat;
penyakit pada sistem pencernaan dan genitourinari.

Semuanya dapat berbicara tentang kelainan kromosom. Tanda-tanda sindrom Down pada bayi seperti itu hanya ditemukan dalam sepuluh dari seratus kasus. Juga, beberapa anak memiliki dua ubun-ubun. Selain itu, mereka tidak menutup untuk waktu yang sangat lama. Telah ditetapkan bahwa semua anak dengan anomali seperti itu sangat mirip satu sama lain. Dan ciri-ciri orang tua dalam penampilan mereka biasanya tidak terlihat.

Diagnostik

Ada beberapa teknik untuk mengidentifikasi anomali ini:

Dengan bantuan ultrasound, ukuran "kerah" janin ditentukan. Jika cairan subkutan muncul di zona ini antara minggu kesebelas dan ketiga belas kehamilan, maka ada risiko kelainan kromosom. Namun, teknik ini tidak selalu menunjukkan hasil yang benar.
Metode gabungan. Esensinya terletak pada kenyataan bahwa pemeriksaan ultrasound dilakukan dan pada saat yang sama tes darah khusus dilakukan.
Studi cairan ketuban. Wanita yang, dengan bantuan manipulasi ini, ditemukan berisiko tinggi kelahiran anak down syndrome sebaiknya dilanjutkan penelitian lebih lanjut untuk mengetahui hasil yang pasti.

Jenis penyimpangan

Tanda dan gejala sindrom Down pada bayi baru lahir mungkin berbeda. Secara umum diterima bahwa penyimpangan dicirikan bukan oleh dua, tetapi oleh tiga salinan dari kromosom kedua puluh satu. Tetapi ada juga bentuk patologi lainnya. Penting juga untuk mengetahui tentang mereka. Pertama, inilah yang disebut sindrom Down familial. Hal ini ditandai dengan perlekatan kromosom kedua puluh satu dengan yang lain. Penyimpangan ini cukup jarang terjadi. Ini terjadi pada sekitar tiga persen kasus.

Sindrom mosaik terjadi ketika tidak semua sel tubuh mengandung. Anomali ini terjadi pada lima persen pasien. Jenis sindrom lainnya adalah duplikasi bagian dari kromosom kedua puluh satu. Patologi jarang terjadi. Penyimpangan ini ditandai dengan pembelahan beberapa kromosom.

Tanda-tanda janin

Bayi baru lahir dengan sindrom Down cukup umum. Tandanya bisa dikenali tidak hanya pada bayi, tapi juga pada janin. Penyimpangan ini, sebagaimana telah disebutkan, dapat dilihat pada pemindaian ultrasound antara minggu kedua belas dan keempat belas kehamilan. Dalam hal ini, tidak hanya ketebalan zona kerah yang diperiksa, tetapi juga ukuran tulang hidung. Jika terlalu kecil atau sama sekali tidak ada, ini menunjukkan adanya sindrom. Hal yang sama dapat dikatakan tentang area kerah jika lebih lebar dari 2,5 mm.

Untuk lebih tanggal kemudian Anda dapat melihat tidak hanya patologi ini, tetapi yang lain juga. Tetapi pasien harus memahami bahwa tidak mungkin untuk secara akurat mendeteksi penyakit pada janin. Telah terbukti bahwa 5% dari tanda-tanda yang terlihat pada pemindaian ultrasound mungkin salah.

Bayi baru lahir dengan sindrom Down: tanda pada anak

Banyak orang tua yang terlalu bingung penampilan bayi mereka. Namun, ada banyak masalah serius lainnya yang bisa disembunyikan di balik ini. Anak-anak seperti itu rentan terhadap banyak penyakit. Mereka mungkin menderita penyakit seperti itu:

Tertinggal dalam perkembangan mental dan fisik.
Gangguan penglihatan dan pendengaran, yang dapat muncul sepenuhnya secara tidak terduga.
Keterlambatan dalam pengembangan keterampilan motorik halus.
Pergerakan tulang, sendi, dan otot yang berlebihan.
Imunitas yang sangat rendah.
Paru-paru, hati dan sistem pencernaan.
penyakit jantung dan darah, termasuk leukemia.

Solusi yang tepat

Berkat teknologi modern, seorang wanita belajar tentang adanya kelainan kromosom pada janin. Pada istilah awal sang ibu dapat mengakhiri kehamilannya, sehingga merampas bayi yang belum lahir dengan cara hidup ini. Down syndrome bukanlah penyakit yang mematikan. Tetapi ibu dari anak itu dapat menentukan terlebih dahulu nasibnya dan nasibnya. Saat ini, kelainan kromosom ini adalah kejadian yang cukup umum. Anda dapat bertemu seseorang dan bahkan tidak percaya bahwa dia memiliki sindrom Down. Tentu saja, membesarkan anak seperti itu sedikit lebih sulit. Hidupnya akan berbeda dari anak-anak lain. Tetapi tidak ada yang mengatakan bahwa dia tidak akan bahagia. Hanya ibu yang berhak menentukan nasib masa depannya.

Penting bagi ayah dan ibu dari "bayi yang cerah" untuk mengingat kebenaran berikut:

Anak-anak dengan sindrom Down cukup belajar, meskipun mereka memiliki keterlambatan perkembangan. Untuk melakukan ini, Anda perlu menggunakan program khusus.
Anak-anak seperti itu berkembang lebih cepat jika mereka berada dalam tim dengan teman sebaya biasa. Lebih baik jika mereka dibesarkan dalam keluarga, dan bukan di sekolah asrama khusus.
Sepulang sekolah, pasien dengan kelainan kromosom kedua puluh satu mungkin menerima pendidikan yang lebih tinggi... Jangan terlalu terpaku pada penyakit anak.
Anak-anak Matahari sangat baik dan ramah. Mereka mampu benar-benar mencintai dan menciptakan keluarga. Namun, mereka berisiko sangat tinggi memiliki bayi dengan sindrom Down.
Berkat penemuan medis baru, orang-orang seperti itu dapat diperpanjang hidup hingga lima puluh tahun.
Jangan menyalahkan kelahiran "anak yang cerah". Bahkan wanita yang cukup sehat dapat melahirkan bayi seperti itu.
Jika keluarga Anda memiliki anak dengan kelainan ini, maka risiko memiliki bayi yang sama adalah sekitar satu persen.

Down syndrome (tanda-tanda pada bayi baru lahir telah diidentifikasi dalam artikel ini) memungkinkan anak untuk tumbuh, berkembang, dan menikmati hidup. Tugas kita adalah memberi mereka dukungan, memberi perhatian dan cinta.