Regolarità della struttura delle vie di proiezione afferenti. Vie afferenti dei nervi cranici

Caratteristiche generali delle vie discendenti motorie:

1. Schema della struttura a 2 neuroni;

2. le fibre di 1 neurone si incrociano;

3. 2 neuroni: nelle corna anteriori del midollo spinale.

Le vie di proiezione discendenti (effettore, efferente) conducono gli impulsi dalla corteccia, dai centri sottocorticali alle sezioni sottostanti, ai nuclei del tronco encefalico e ai nuclei motori delle corna anteriori del midollo spinale. Questi percorsi possono essere divisi in due gruppi: 1) motore principale, o tratto piramidale (tratti corticonucleari e corticospinali) trasporta gli impulsi dei movimenti volontari dalla corteccia cerebrale ai muscoli scheletrici della testa, del collo, del busto e degli arti attraverso i corrispondenti nuclei motori del cervello e del midollo spinale;
2) vie motorie extrapiramidali trasmettono impulsi dai centri sottocorticali ai nuclei motori dei nervi cranici e spinali e quindi ai muscoli.

Il tratto piramidale comprende un sistema di fibre lungo le quali gli impulsi motori provenienti dalla corteccia cerebrale, dal giro precentrale, dai neuroni gigantopiramidali (cellule di Betz) vengono inviati ai nuclei motori dei nervi cranici e alle corna anteriori del midollo spinale, e da loro ai muscoli scheletrici. Tenendo conto della direzione delle fibre, nonché della posizione dei fasci nel tronco encefalico e nel midollo spinale, il tratto piramidale è diviso in tre parti: 1) corticonucleare - ai nuclei dei nervi cranici; 2) corticospinale laterale (piramidale ) - ai nuclei delle corna anteriori del midollo spinale; 3) corticospinale anteriore (piramidale) - anche alle corna anteriori del midollo spinale.

Via corticonucleareè un fascio di processi di neuroni piramidali giganti, che dalla corteccia terzo inferiore del giro precentrale scendere alla capsula interna e passare attraverso il ginocchio. Successivamente, le fibre del tratto cortico-nucleare si dirigono alla base del peduncolo cerebrale. A partire dal mesencefalo e oltre, nel ponte e nel midollo allungato, le fibre del tratto corticonucleare passano dal lato opposto ai nuclei motori dei nervi cranici III e IV - nel mesencefalo, V, VI, VII - nel ponte, IX, X, XI, XII - nel
midollo allungato. In questi nuclei termina la via corticonucleare (piramidale). Le sue fibre costituenti formano sinapsi con le cellule motorie di questi nuclei. I processi delle cellule motorie menzionate lasciano il cervello come parte dei corrispondenti nervi cranici e sono diretti ai muscoli scheletrici della testa e del collo e li innervano.

Tratti corticospinali (piramidali) laterali e anteriori , provengono anch'essi da neuroni gigantopiramidali giro precentrale, i suoi 2/3 superiori . Gli assoni di queste cellule sono diretti alla capsula interna, passano attraverso la parte anteriore del suo peduncolo posteriore (immediatamente dietro le fibre del tratto corticonucleare) e scendono alla base del peduncolo cerebrale. Inoltre, le fibre corticospinali discendendo, perforano i fasci di fibre del ponte che corrono in direzione trasversale ed escono in midollo , dove sulla superficie anteriore (inferiore) formano creste sporgenti - piramidi . Nella parte inferiore del midollo allungato alcune fibre si spostano sul lato opposto e continua nel funicolo laterale del midollo spinale, terminando gradualmente nelle corna anteriori del midollo spinale con sinapsi sulle cellule motorie dei suoi nuclei.

Questo La parte dei tratti piramidali coinvolta nella formazione della decussazione piramidale (decussazione motoria) è chiamata tratto corticospinale laterale (piramidale). Quelle fibre del tratto corticospinale che non partecipano alla formazione della decussazione piramidale e non passano sul lato opposto continuano il loro viaggio verso il basso come parte della corda anteriore del midollo spinale. Queste fibre costituiscono il tratto corticospinale anteriore (piramidale).

Quindi queste fibre passano anche dal lato opposto, ma attraverso la commessura bianca del midollo spinale e terminano sulle cellule motorie del corno anteriore il lato opposto del midollo spinale. Va notato che tutti i percorsi piramidali sono incrociati, ad es. le loro fibre sono in viaggio presto verso il neurone successivo o
passano tardi al lato opposto.
Il secondo neurone della via motoria volontaria discendente (midollo corticospinale) sono le cellule delle corna anteriori del midollo spinale, i cui lunghi processi emergono dal midollo spinale come parte delle radici anteriori e vengono inviati come parte dei nervi spinali per innervare i muscoli scheletrici.

Vie extrapiramidali, riuniti in un unico gruppo, a differenza dei tratti piramidali, hanno ampie connessioni nel tronco encefalico e con la corteccia cerebrale, che ha assunto le funzioni di monitoraggio e gestione del sistema extrapiramidale. La corteccia cerebrale, che riceve impulsi sia attraverso vie sensoriali ascendenti dirette (direzione corticale) che da centri sottocorticali, controlla le funzioni motorie del corpo attraverso vie extrapiramidali e piramidali.

La corteccia cerebrale influenza le funzioni motorie del midollo spinale attraverso il sistema dei nuclei rossi del cervelletto, attraverso la formazione reticolare, che ha connessioni con il talamo e lo striato, e attraverso i nuclei vestibolari.

Pertanto, i centri del sistema extrapiramidale includono chicchi rossi, una delle cui funzioni è mantenimento del tono muscolare necessario per mantenere il corpo in uno stato di equilibrio senza alcuno sforzo di volontà. Il nucleo rosso, che appartiene anch'esso alla formazione reticolare, riceve impulsi dalla corteccia cerebrale, cervelletto(dalle vie propriocettive cerebellari) ed esso stesso ha connessioni con i nuclei motori delle corna anteriori del midollo spinale.
Tratto spinale nucleare rosso fa parte dell'arco riflesso, il cui collegamento sono le vie propriocettive spino-cerebellari. Da questa parte ha origine dal nucleo rosso (Fascio Monakov), va sul lato opposto (attraverso Trota) e scende nel funicolo laterale midollo spinale, che termina con le cellule motorie del midollo spinale. Le fibre di questo percorso passano nella parte posteriore (tegmento) del ponte e nelle parti laterali del midollo allungato.

Un collegamento importante nel coordinamento delle funzioni motorie del corpo umano è tratto vestibolospinale . Collega i nuclei dell'apparato vestibolare con le corna anteriori del midollo spinale e fornisce reazioni di aggiustamento del corpo in caso di squilibrio. Gli assoni delle cellule prendono parte alla formazione del tratto vestibolospinale nuclei vestibolari nervo vestibolococleare. Queste fibre scendono in funicolo anteriore midollo spinale e terminano a cellule motorie delle corna anteriori midollo spinale.

I nuclei che formano il tratto vestibolospinale si trovano in collegamento diretto con il cervelletto, e anche con fascicolo longitudinale posteriore, che a sua volta è collegato ai nuclei dei nervi oculomotori. La presenza di una connessione con i nuclei dei nervi oculomotori garantisce il mantenimento della posizione del bulbo oculare (direzione dell'asse visivo) quando si gira la testa e il collo.

Nella formazione del fascicolo longitudinale posteriore e di quelle fibre che raggiungono le corna anteriori del midollo spinale (tratto reticolo-spinale) sono coinvolti i cluster cellulari formazione reticolare parte staminali del cervello, principalmente il nucleo intermedio (nucleo di Cajal), il nucleo della commessura epitalamica (posteriore) (nucleo di Darkshevich), a cui arrivano fibre provenienti dai gangli della base degli emisferi grande cervello.

Il controllo delle funzioni del cervelletto, che è coinvolto nel coordinamento dei movimenti della testa, del tronco e degli arti ed è a sua volta collegato con i nuclei rossi e l'apparato vestibolare, viene effettuato dalla corteccia cerebrale attraverso il ponte tratto corticocerebellare . Questo percorso è formato da due neuroni . Corpi cellulari primo neurone si trovano nella corteccia dei lobi frontale, temporale, parietale e occipitale. I loro processi - fibre cortico-pontine - sono diretti alla capsula interna e la attraversano. Le fibre del lobo frontale, che possono essere chiamate fibre frontopontine, passano attraverso l'arto anteriore della capsula interna, le fibre nervose dei lobi temporale, parietale e occipitale passano attraverso l'arto posteriore. Successivamente le fibre dei tratti cortico-pontino attraversano la base del peduncolo cerebrale. Nella parte anteriore (alla base) del ponte, le fibre dei tratti corticopontini terminano con sinapsi sulle cellule dei nuclei del ponte dello stesso lato del cervello. Costituiscono le cellule dei nuclei del ponte con i loro processi secondo neurone tratto corticocerebellare. Gli assoni delle cellule dei nuclei del ponte sono piegati in fasci: le fibre trasversali del ponte, che passano sul lato opposto, attraversano i fasci discendenti di fibre dei tratti piramidali nella direzione trasversale e sono dirette attraverso il peduncolo cerebellare medio all'emisfero cerebellare del lato opposto.

Pertanto, i percorsi del cervello e del midollo spinale stabiliscono connessioni tra i centri afferenti ed efferenti (effettori) e partecipano alla formazione di complessi archi riflessi nel corpo umano. Alcuni percorsi (sistemi di fibre) iniziano o terminano nel tronco encefalico e nei nuclei, fornendo funzioni che hanno una certa automaticità. Queste funzioni (ad esempio il tono muscolare, i movimenti riflessi automatici) vengono eseguite senza la partecipazione della coscienza, sebbene sotto il controllo della corteccia cerebrale. Altre vie trasmettono gli impulsi alla corteccia cerebrale, alle parti superiori del sistema nervoso centrale o dalla corteccia ai centri sottocorticali (ai gangli della base, ai nuclei del tronco encefalico e al midollo spinale). I percorsi uniscono funzionalmente il corpo in un tutto unico e garantiscono la coerenza delle sue azioni.

Domande di prova per la lezione:

1. Caratteristiche generali delle vie motorie.

2. Elementi strutturali e funzionali della via cortico-nucleare.

3. Elementi strutturali e funzionali della via cortico-nucleare.

4. Elementi strutturali e funzionali del sistema extrapiramidale.

5. Il ruolo delle strutture sottocorticali nella formazione del tono muscolare.

6. Ruolo degli elementi strutturali del mesencefalo nella regolazione del tono muscolare e nella regolazione del riflesso quadrigemino.

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freccia_verso l'alto

Ogni sistema sensoriale (analizzatore, secondo Pavlov) comprende diverse sezioni.

Nella regione periferica un segnale proveniente dall'ambiente esterno o interno viene convertito in un processo elettrico: un impulso nervoso. Ciò avviene con l'aiuto di strutture speciali: formazioni di recettori.

Gli impulsi provenienti dalla periferia viaggiano lungo le fibre nervose fino al cervello e al midollo spinale, e poi alla corteccia cerebrale, che è dipartimento centrale o corticale qualsiasi sistema sensoriale in cui avviene l'elaborazione finale del segnale.

I percorsi che collegano il recettore e le sezioni corticali sono indicati come reparto cablaggio sistema sensoriale (analizzatore).

Stimoli e recettori

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Irritanti

Gli stimoli che agiscono sui recettori possono essere di diverse modalità:

• leggero,
• suono,
• meccanico,
• chimico
• eccetera.

Ciascuna modalità viene percepita dal proprio tipo di recettore e trasmessa lungo vie nervose rigorosamente definite. A questo proposito si parla della presenza di alcuni sistemi sensoriali: visivo, uditivo, vestibolare, somatosensoriale, gustativo, olfattivo.

Recettori

I recettori sono specializzati per la percezione di un certo tipo di irritazione di una cellula o dell'estremità di un neurone.

Recettori sensoriali primari

Se l'irritazione viene percepita da una terminazione specializzata del dendrite di un neurone afferente, tale recettore è detto sensoriale primario. . Questi sono i recettori della pelle che rispondono alla stimolazione meccanica.

Recettori sensoriali secondari

Se il recettore è rappresentato da una cellula specializzata sulla quale la fibra nervosa afferente forma un contatto sinaptico, tale recettore è chiamato sensore secondario. . Un esempio sono le cellule recettoriali dei sistemi sensoriali del gusto, uditivo e vestibolare.

Esterocettori

Se i recettori percepiscono l'irritazione proveniente dall'ambiente esterno, vengono chiamati esterocettori . Tra questi ci sono i recettori distanti (visivi, uditivi) e di contatto (gusto, tattili).

Interorecettori

Gli interorecettori segnalano lo stato degli organi interni, i cambiamenti nella composizione chimica del sangue, del fluido tissutale e la composizione del contenuto del tratto gastrointestinale.

Propriocettori

I propriocettori trasmettono informazioni sullo stato del sistema muscolo-scheletrico. Pertanto, i recettori hanno specificità: sono eccitati in modo più efficace da uno stimolo di una certa modalità.

Campo ricettivo

Ciascuna fibra afferente forma contatti con molti recettori. La superficie da cui una determinata fibra raccoglie informazioni è chiamata campo recettivo . Tali campi di fibre vicine si sovrappongono, il che garantisce una maggiore affidabilità della funzione del recettore.

Aree di proiezione e associazione della corteccia

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I corpi dei neuroni afferenti, di regola, si trovano nei gangli sensoriali spinali o cranici. L'eccezione è rappresentata dai sistemi visivo e olfattivo, dove i neuroni sensoriali si trovano rispettivamente direttamente nella retina (cellule gangliari) o nel bulbo olfattivo. I processi di questi neuroni entrano nel midollo spinale o nel cervello, dove avviene il passaggio al neurone di ordine successivo. Proseguendo lungo la rete di neuroni il segnale si propaga verso l'alto. Per la maggior parte dei sistemi sensoriali, ad eccezione del sistema olfattivo, il penultimo neurone si trova in nuclei specifici del talamo. Da qui, le informazioni entrano nelle corrispondenti zone di proiezione e associative della corteccia, dove i processi di memoria sono inclusi nell'elaborazione del segnale. Si è osservato che gli impulsi provenienti dai recettori raggiungono le zone di proiezione primaria della corteccia per la via più breve, mentre l'attivazione delle zone associative avviene un po' più tardi a causa del coinvolgimento delle reti nervose polisinaptiche in questo processo (vedi Fig. 3.45).

Riso. 3.45.

Riso. 3.45. Il sistema di connessioni tra i campi della corteccia cerebrale umana (secondo Polyakov):
I - campi primari (centrali);
II – campi secondari (periferici);
III - campi terziari (associativi) (zone di sovrapposizione degli analizzatori).
Le linee in grassetto evidenziano: il sistema di connessioni di proiezione (corticale-sottocorticale) della corteccia; sistema di connessioni associative di proiezione della corteccia; sistema di connessioni associative della corteccia.
1 - recettore;
2 – effettore;
3 – neurone gangliare sensoriale;
4 – motoneurone;
5–6 – commutazione dei neuroni del midollo spinale e del tronco encefalico;
7–10 – commutazione dei neuroni delle formazioni sottocorticali;
11, 14 – fibra afferente dalla sottocorteccia;
13 – piramide dello strato V;
16 e 18 – piramidi dello strato III; 12, 15, 17 – cellule stellate della corteccia.

Via dell'impulso

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Le proiezioni dei sistemi sensoriali nel cervello sono di natura attuale, vale a dire un'area specifica del corpo o un gruppo di recettori è associata a un gruppo locale di neuroni nel sistema nervoso centrale.

Quando un impulso percorre il percorso descritto, la modalità del segnale viene preservata e avviene la sua parziale elaborazione. Questo percorso è chiamato specifico. Quando lo attraversa, le informazioni provenienti dai recettori vengono smistate, una parte di esse viene inibita (“filtrata”) e solo la parte più importante del segnale raggiunge i centri superiori.

Insieme a questo c'è molto percorsi non specifici, al passaggio in cui si perde la modalità del segnale. Gli impulsi afferenti, indipendentemente dal luogo di origine, entrano necessariamente nella formazione reticolare del tronco cerebrale lungo i collaterali degli assoni e ne provocano l'attivazione. 3.19. Formazione reticolare del tronco cerebrale:
A – schema delle connessioni attivanti della formazione reticolare:
1 – corteccia cerebrale;
2 – cervelletto;
3 – collaterali afferenti;
4 – midollo allungato;
5 – ponte;
6 – mesencefalo;
7 – sistema reticolare attivante ascendente del tronco encefalico;
8 – ipotalamo;
9 – talamo;
B – rami assonici di un singolo neurone reticolare di grandi dimensioni del midollo allungato (sezione sagittale del cervello di un ratto di 2 giorni):
1 – nuclei talamici;
2 – nucleo ventromediale dell'ipotalamo;
3 – corpo mastoideo;
4 – mesencefalo;
5 – ponte;
6 – midollo allungato;
7 – nucleo del fascio sottile;
8 – cervelletto;
9 – materia grigia centrale del mesencefalo

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Alcuni modelli della struttura delle vie di proiezione efferenti

1. Il primo neurone di tutte le vie efferenti è localizzato nella corteccia cerebrale.

2. Le vie di proiezione efferenti occupano il peduncolo anteriore, il ginocchio e la parte anteriore dell'arto posteriore della capsula interna, passando alla base dei peduncoli cerebrali e del ponte.

3. Tutte le vie efferenti terminano nei nuclei dei nervi motori cranici e nelle corna anteriori del midollo spinale, dove si trova l'ultimo motoneurone.

4. Le vie efferenti formano una decussazione completa o parziale, a seguito della quale gli impulsi dalla corteccia cerebrale vengono trasmessi ai muscoli della metà opposta del corpo.

Gli organi di senso percepiscono le varie irritazioni che agiscono sul corpo umano e animale, nonché l'analisi primaria di queste irritazioni. L'accademico I.P. Pavlov ha definito i sensi come zone periferiche degli analizzatori. I loro specifici elementi percettivi sono terminazioni nervose sensibili, recettori che convertono l'energia di uno stimolo esterno in impulsi nervosi. Questi ultimi contengono in forma codificata informazioni su oggetti e fenomeni del mondo esterno. Questi impulsi vengono trasmessi lungo vie nervose afferenti ai centri sottocorticali e corticali, dove avviene l'analisi finale della stimolazione. Secondo la dottrina degli analizzatori, le vie afferenti rappresentano la loro sezione mediana, conduttiva, e le zone percettive della corteccia sono le loro estremità centrali. L'emergere delle sensazioni è associato alle sezioni corticali degli analizzatori.

Nei protozoi la sensibilità è inerente allo strato esterno di protoplasma della loro singola cellula. Negli animali inferiori, il cui corpo è costituito da endoderma ed ectoderma, tutte le cellule di quest'ultimo rispondono agli stimoli esterni. Contemporaneamente alla differenziazione del sistema muscolare e nervoso, nell'ectoderma vengono isolate le singole cellule percettive, che sono associate al sistema nervoso centrale e rappresentano le cellule sensoriali primarie: sono inizialmente (nei celenterati inferiori) sparse nel corpo, poi raggruppate in certi punti, soprattutto nella circonferenza della bocca. Tali gruppi di cellule sensoriali sono gli organi sensoriali più semplici per struttura e funzione. Infine, forme più avanzate si osservano in quelle superiori, dove gli organi sensoriali comprendono non solo elementi percettivi, ma anche speciali dispositivi aggiuntivi (ausiliari): prima cellule epiteliali indifferenti (di supporto), poi tessuto connettivo e muscolare.

Nel processo di evoluzione si sviluppano organi adattati a percepire un'ampia varietà di agenti ambientali: meccanici, fisici, chimici. Ad esempio, le termiti percepiscono un campo magnetico, api e formiche - raggi ultravioletti, scarafaggi e calamari - raggi infrarossi, i pesci hanno un organo della linea laterale che percepisce la direzione e la velocità del movimento dell'acqua, e toporagni e pipistrelli sono in grado di percepire le vibrazioni ultrasoniche. Negli animali superiori e negli esseri umani, gli organi di senso sono l'organo dell'olfatto, l'organo del gusto, l'organo della vista, l'organo vestibolococleare e la pelle, che, insieme alle sue appendici, costituisce la copertura generale del corpo.

In base alle caratteristiche di sviluppo, struttura e funzione, si distinguono 3 tipi di organi sensoriali. Il tipo I comprende gli organi della vista e dell'olfatto, che si formano nell'embrione come parte del cervello. La loro struttura è basata su cellule sensoriali primarie o neurosensoriali. Queste cellule hanno processi periferici specializzati che percepiscono le vibrazioni delle onde luminose o delle molecole di sostanze volatili, e processi centrali attraverso i quali l'eccitazione viene trasmessa ai neuroni afferenti.

Il tipo II comprende l'organo del gusto, dell'udito e dell'equilibrio. Si formano nel periodo embrionale sotto forma di ispessimento dell'ectoderma e dei placodi. Il loro principale elemento recettore sono le cellule epiteliali sensoriali sensoriali secondarie. A differenza delle cellule neurosensoriali, non hanno processi simili agli assoni. L'eccitazione che si verifica in essi sotto l'influenza di sostanze aromatizzanti, vibrazioni dell'aria o di un mezzo liquido viene trasmessa alle terminazioni dei nervi corrispondenti.

Il terzo tipo di organi di senso è rappresentato da corpi e formazioni recettoriali incapsulati o non incapsulati. Questi includono i recettori nella pelle e nel tessuto sottocutaneo. Sono terminazioni nervose circondate da tessuto connettivo o cellule gliali. Una caratteristica comune a tutte le cellule percettive è la presenza di flagelli - chinocilia o microvilli - stereocilia. Molecole di speciali proteine ​​foto, chemio e meccanorecettori sono incorporate nella membrana plasmatica dei flagelli e dei microvilli. Queste molecole percepiscono gli influssi di un solo tipo specifico e li codificano in informazioni cellulari specifiche, che vengono trasmesse ai centri nervosi corrispondenti.

Gli organi di senso differiscono anche per la complessità della loro struttura anatomica. Gli organi del gusto e del senso della pelle, rappresentati principalmente da formazioni epiteliali, hanno una struttura relativamente semplice. Gli organi dell'olfatto, della vista, dell'udito e dell'equilibrio dispongono di dispositivi ausiliari che assicurano che ricevano solo quelle irritazioni che questi organi di senso sono adatti a percepire. Pertanto, l'apparato ausiliario dell'organo olfattivo è il labirinto etmoidale e i seni paranasali, che dirigono il flusso d'aria verso i recettori olfattivi. L'organo della vista è dotato di un apparato ottico che proietta sulla retina dell'occhio immagini di oggetti esterni. L'organo dell'udito è dotato di un complesso apparato per captare e condurre i suoni.

Gli apparati ausiliari degli organi di senso non solo assicurano l'interazione di stimoli specifici con i recettori, ma bloccano anche il percorso di stimoli estranei e inappropriati e forniscono anche protezione agli organi di senso da influenze e danni meccanici esterni.

Vie conduttrici n Le vie conduttrici sono fasci di fibre nervose, unite sulla base di struttura, topografia e funzione comuni in un'unica formazione anatomica che fornisce una comunicazione funzionale bidirezionale tra sezioni di materia grigia di varie parti del cervello e del midollo spinale con organi effettori.

Vie n n All'interno del sistema nervoso centrale, le vie sono costituite da tratti. I tratti sono a neurone singolo e sono rappresentati da assoni di cellule nervose. Il percorso può includere uno, due o più neuroni che si collegano in sequenza. Esistono tre gruppi di vie nervose: associative, commissurali, di proiezione.

Vie n n Le fibre nervose associative collegano aree di materia grigia all'interno di una metà del cervello, vari centri funzionali. Esistono fibre associative corte e lunghe. Nel midollo spinale, le fibre associative collegano la materia grigia di vari segmenti e formano i fasci anteriori, laterali e posteriori del midollo spinale, situati lungo la periferia della sostanza grigia.

Vie n Le fibre nervose commissurali collegano la materia grigia degli emisferi destro e sinistro per coordinare le loro funzioni. Le fibre commissurali passano da un emisfero all'altro formando le commissure (corpo calloso, commissura del fornice, commissura anteriore).

Vie n Le fibre nervose di proiezione sono sistemi di conduttori nervosi che collegano la corteccia cerebrale e il cervelletto con i nuclei sottocorticali, il tronco encefalico, il midollo spinale e attraverso di essi con la periferia: effettuano la proiezione della corteccia alla periferia e la periferia alla corteccia . Di conseguenza, le vie di proiezione sono divise in afferenti (ascendenti) ed efferenti (discendenti).

Vie di conduzione n Le vie di proiezione ascendenti (afferenti, sensoriali) trasportano gli impulsi al cervello che derivano dall'influenza dei fattori ambientali sul corpo, nonché gli impulsi dagli organi di movimento, dagli organi interni e dai vasi sanguigni.

Vie afferenti n n A seconda della natura degli impulsi effettuati, le vie di proiezione ascendente sono: Vie esterocettive, trasportano gli impulsi provenienti dagli esterocettori (dolore, temperatura, tattile, pressione); Vie propriocettive - dai propriocettori degli elementi del sistema muscolo-scheletrico, trasportano informazioni sulla posizione delle parti del corpo nello spazio; Interocettivo - dagli interocettori degli organi interni, vasi, che percepiscono lo stato dell'ambiente interno del corpo, l'intensità del metabolismo, la chimica del sangue e della linfa, la pressione nei vasi.

Vie afferenti Modelli della struttura delle vie di proiezione afferenti. n n L'inizio di ogni percorso è rappresentato da recettori situati nella pelle, nel tessuto sottocutaneo o nelle parti profonde del corpo. Il primo neurone di tutte le vie afferenti si trova all'esterno del sistema nervoso centrale, nei gangli spinali. Il secondo neurone è localizzato nei nuclei del midollo spinale o midollo allungato. Tutte le vie ascendenti passano nella parte dorsale del tronco encefalico.

Vie afferenti n n Il terzo neurone delle vie dirette alla corteccia cerebrale si trova nei nuclei del talamo e nelle vie cerebellari della corteccia cerebellare. Le vie che portano gli impulsi alla corteccia cerebrale hanno un incrocio, costituito dai processi del 2° neurone; grazie a ciò, ciascuna metà del corpo viene proiettata sull'emisfero opposto del cervello. I tratti cerebellari non hanno un unico incrocio, oppure si incrociano due volte, in modo che ciascuna metà del corpo sia proiettata sulla corteccia della stessa metà del cervelletto. Le vie che collegano il cervelletto alla corteccia cerebrale sono incrociate.

Vie efferenti n Le vie di proiezione discendenti (efferenti) conducono gli impulsi dalla corteccia, dai centri sottocorticali alle sezioni sottostanti, ai nuclei del tronco cerebrale e ai nuclei motori del midollo spinale. Queste vie sono suddivise: piramidali, extrapiramidali.

Vie efferenti n Il tratto piramidale collega i neuroni dello strato 5 della corteccia motoria direttamente con i nuclei motori del midollo spinale e dei nervi cranici e trasmette ai muscoli segnali di movimenti volontari regolati dalla corteccia cerebrale. I tratti piramidali servono per il controllo cosciente (volitivo) dei muscoli scheletrici.

Vie efferenti n n Le vie extrapiramidali sono rappresentate da vie discendenti multi-link che trasportano gli impulsi dalla corteccia attraverso i centri sottocorticali ai nuclei motori dei nervi cranici o alle corna anteriori del midollo spinale e quindi ai muscoli scheletrici. Il sistema extrapiramidale regola i movimenti involontari, gli atti motori automatici, il tono muscolare, nonché i movimenti che esprimono emozioni (sorridere, ridere, piangere, ecc.)

Vie efferenti n n n Regolarità della struttura delle vie efferenti Il primo neurone di tutte le vie efferenti è localizzato nella corteccia cerebrale. Le vie di proiezione efferenti occupano l'arto anteriore, il ginocchio e la parte anteriore dell'arto posteriore della capsula interna e passano alla base dei peduncoli cerebrali e del ponte. Tutte le vie efferenti terminano nei nuclei dei nervi motori cranici e nelle corna anteriori del midollo spinale, dove è localizzato l'ultimo motoneurone. Le vie efferenti formano una decussazione completa o parziale, a seguito della quale gli impulsi dalla corteccia cerebrale vengono trasmessi ai muscoli della metà opposta del corpo.