Lijekovi koji se koriste za prevenciju i liječenje bruceloze. Živa vakcina protiv bruceloze, suva

veličina slova

PREVENCIJA I LABORATORIJSKA DIJAGNOSTIKA BRUCELOZE KOD LJUDI - METODOLOŠKA UPUTSTVA - MU 3-1-7-1189-03 (odobrena od strane Državne... Važeće 2018.

4.2. Preventivna vakcinacija ljudi protiv bruceloze

Indikacija za vakcinaciju ljudi je opasnost od infekcije B. melitensis u vezi sa širenjem bruceloze kod ovaca i koza, kao i sa utvrđenom migracijom Brucella ove vrste na goveda ili druge životinjske vrste.

Na područjima slobodnim od bruceloze koza i ovaca ne vrši se imunizacija osoblja farmi zaraženih brucelozom uzrokovanom B.abortus, suis, ovis, canis.

Vakcinacije stalnih i privremenih stočarskih radnika obavljaju se do potpunog eliminacije bruceloze koza i ovaca na farmama, a za osoblje preduzeća za preradu sirovina i stočnih proizvoda - do potpunog eliminacije bruceloze na farmama sa kojih se uzgaja stoka, sirovine i stoka. proizvodi dolaze. Vakcinišu se i radnici bakterioloških laboratorija koji rade sa živim kulturama Brucella i zaraženim životinjama.

Za imunizaciju ljudi protiv bruceloze koristi se suva živa vakcina pripremljena od soja goveda (B.abortus 19-BA).

Epidemiološka efikasnost vakcinacije zavisi od tačna definicija indikacije za njihovu implementaciju, kompletnost izbora profesionalnih grupa koje podliježu imunizaciji, uklj. privremeno osoblje, poštovanje rokova vakcinacije, metode vakcinacije, imunološka svojstva vakcine i usklađenost neophodni uslovi njegovo skladištenje.

Kontrolu planiranja i sprovođenja vakcinacije imaju državni sanitarni i epidemiološki nadzorni centri.

Prije vakcinacije provodi se ljekarski pregled svih osoba koje se vakcinišu uz obavezni serološki (Heddlesonov test ili ELISA) i alergijski (Burne test sa alergenom bruceloze ili reakcija lize leukocita) pregled. Osobe sa jasno negativnim serološkim i alergijske reakcije za brucelozu.

Vakcinacije se ne sprovode za osobe mlađe od 18 godina, žene u trudnoći i dojenje, jer Ovi kontigenti ne bi trebali biti uključeni u poslove koji su povezani sa rizikom od obolijevanja od bruceloze, kao ni osobe koje su imale pozitivne serološke ili alergijske reakcije na brucelozu u posljednje 2 godine.

Ljudima se može dozvoliti da rade sa zaraženim životinjama ili sirovinama od njih ne prije 1 mjesec nakon vakcinacije. Imuni sistem ostaje na najvišem nivou 5 do 6 mjeseci. S tim u vezi, pri određivanju vremena vakcinacije na stočarskim farmama potrebno je strogo se voditi podacima o vremenu jagnjenja (rano jagnjenje, planirano, neplanirano).

Revakcinacija se provodi 10 - 12 mjeseci nakon vakcinacije za osobe sa negativnim serološkim i alergijskim reakcijama na brucelozu.

Vakcinacija protiv bruceloze može biti prilično efikasna samo ako se cijeli niz sanitarnih i veterinarskih mjera provodi istovremeno.

Vakcina je namijenjena za prevenciju bruceloze kod goveda. Vakcina kao antigen sadrži bakterijsku masu soja B.abortus VGNKI N KV 17/100, inaktiviranu aluminijum hidroksidom. Vakcina također sadrži nepotpuni Freundov pomoćni i fiziološki rastvor. Upotreba nove vakcine u veterinarskoj praksi omogućava povećanje efikasnosti antibruceloznih mera za 1,5 - 2 puta povećanjem imunogenosti i smanjenjem aglutinogenosti vakcine. 2 stola

Pronalazak se odnosi na biotehnologiju, posebno na vakcinu za prevenciju bruceloze kod goveda. Bruceloza goveda je hronična zooantroponoza, rasprostranjena u mnogim zemljama svijeta, koja nanosi velike ekonomske štete stočarstvu i predstavlja ozbiljnu opasnost po zdravlje ljudi. Glavno sredstvo suzbijanja bruceloze goveda, posebno u područjima gdje je rasprostranjena, je vakcinacija cjelokupne stoke i pravovremeno uklanjanje oboljelih životinja iz stada. Poznata je vakcina protiv bruceloze kod goveda koja sadrži antigen iz soja Brucella abortus 19 i stabilizator saharoza-želatina. Nedostaci ove vakcine su njena visoka aglutinogenost, jer se antitela detektuju u krvi životinja imunizovanih ovom vakcinom nekoliko meseci, a ponekad i nekoliko godina u serološkim reakcijama usvojenim za dijagnozu bruceloze, što onemogućava identifikaciju bolesnih životinja u vakcinisano stado. Vakcina se ne može koristiti za imunizaciju steonih krava, jer uzrokuje pobačaje kod nekih životinja. Poznata je i vakcina protiv bruceloze domaćih životinja, uglavnom goveda, koja sadrži inaktivirani antigen iz soja Brucella melitensis N "Nevsky-13", nepotpuni Freundov pomoćni i fiziološki rastvor. Nedostatak ove vakcine je što se u krvi imuniziranih životinja zadržavaju aglutinirajuća i komplementarna antitijela do 90-120 dana, koja se hvataju u serološkim reakcijama usvojenim za dijagnozu bruceloze, koje onemogućavaju pravovremeno otkrivanje i uklanjanje. krava sa brucelozom iz stada. Svrha izuma je razviti visoko imunogenu vakcinu protiv bruceloze goveda sa niskom antigenom aktivnošću. Cilj se postiže činjenicom da vakcina kao antigen sadrži bakterijsku masu B.abortus soja VGNKI N KV 17/100 inaktiviranu aluminijum oksid hidratom u koncentraciji 300-400x10 9 bakterija na 1 cm 3, sa sledeći odnos komponenti vakcine, vol.%: inaktivirana aluminijum oksid hidratom, bakterijska masa B.abortus soja N KV 17/100 sa koncentracijom 300x10 9 -400x10 9 mikrobnih ćelija na 1 cm 3 40-45,0; nepotpuni Freudov adjuvans 50,0-55,0; fiziološki rastvor ostatak. Za proizvodnju vakcine koristi se soj Brucella abortus VGNKI N KV 17/100. Soj B. abortus N KB 17/100 dobijen je ciljanom selekcijom na antigenost i imunogenu aktivnost. Soj B. abortus je deponovan u kolekciji mikroorganizama Sveruskog državnog istraživačkog instituta za kontrolu, standardizaciju i sertifikaciju veterinarskih lekova, registarski broj KV 17/100 DEP. B. abortus soj N KV 17/100 karakterišu sledeće karakteristike i svojstva. Morfološke karakteristike. Brucella sojevi su kratki gram-negativni štapići sa zaobljenim krajevima, smješteni izolirano, u parovima i rjeđe u obliku kratkih lanaca. Bez kapsule, spore se ne formiraju. Veličina 1,3-1,5 x 0,6-0,8 mikrona. Kulturna dobra. Kultura soja dobro raste u aerobnim uslovima na čvrstim i tečnim hranljivim podlogama namenjenim za uzgoj Brucella. Na čvrstim hranljivim podlogama (4-5 dana inkubacije na 37-38 o C) raste u obliku okruglih, ravnih, matiranih kolonija nejasno konturiranih rubova prečnika 2,5-3,0 mm. Kada se boji rastvorom kristalno ljubičaste 1/2000 (prema White-Wilsonu), 100% kolonija je obojeno u R-oblici: ljubičasti centar i svijetloljubičasti široki rub. Na tekućim hranjivim podlogama tokom 2-4 dana inkubacije: blaga opalescencija i uski plavkasti prsten na stijenci na ivici podloge. Biohemijska svojstva. Kultura soja raste na podlozi koja sadrži fuksin, tionin u koncentraciji 1:50.000, bis-trifenil anhidrokarbinol oksalat u koncentraciji 1:100.000 (marker), penicilin 5 U/cm 3 i ne raste na podlozi koja sadrži streptomicin sulfat 5 μg/cm 3 . Proizvodi H 2 S (6-8 mm). Liziran fagom Tb. Aglutinirajuća svojstva. Kultura soja je aglutinirana R-anti-bruceloznim serumom, a ne aglutinirana serumom S-anti-bruceloze. Soj nema tip-specifičnu aglutinaciju i nije aglutiniran serumima monoreceptora A i M. Bezopasnost. Soj je bezopasan za ljude i domaće životinje. Virulencija. Rezidualna virulencija: ID za liniju miševa C 57 - Black/6 - 5500 mikrobnih ćelija, što odgovara nivou atenuiranih sojeva vakcine. Imunogenost. Kultura soja štiti najmanje 50% imuniziranih životinja od infekcije. Primer 1. Brucella abortus soj VGNKI N KV 17/100 se kultiviše na čvrstom hranljivom mediju ili u fermentoru na tečnom hranljivom mediju na 37-38 o C tokom 72 sata fiziološki rastvor, 0,3-0,5% formalin i 0,3-0,5% aluminijum oksid hidrat, formalin i aluminijum oksid hidrat se dodaju u fermentor odmah po završetku kultivacije. Nakon inaktivacije, bakterijska masa se taloži, supernatant se dekantira, a koncentracija bakterijske mase se postavlja na 300-400x10 9 mikrobnih ćelija po 1 cm 3 . Bakterijska masa soja B.abortus VGNKI N KV 17/100 inaktivirana aluminijum oksid hidratom u količini od 40-45% zapremine pomešana je sa nepotpunim Freundovim adjuvansom u količini od 45-55% zapremine, prilagođena do 100% sa fiziološkim rastvorom. Vakcina se pakuje u bočice sa uključenom mešalicom. Boce su zatvorene gumenim čepovima, zamotane metalnim čepovima i označene. Upakovana vakcina je testirana na sterilnost, neškodljivost i imunogenost. Gotova vakcina je homogena emulzija voda-ulje bijela sa smeđim ili siva nijansa. Prilikom dugotrajnog skladištenja moguće je blago odvajanje adjuvansa iznad emulzije, što ne utiče na kvalitet vakcine. Primite 3 serije vakcina prikazane u tabeli. 1. Primjer 2. Utvrđuje se antigenska aktivnost adjuvantne vakcine. Zamorci (10-14 životinja po grupi) su imunizirani adjuvantnom vakcinom od B.abortus soja VGNKI N KV 17/100 (serija N 1, 2, 3), dobijenog prema primjeru 1; pomoćna vakcina od B.melitensis soja N H-13, eksperimentalna pomoćna vakcina od B.abortus soja N 16/4 (R-form soj) i živa vakcina protiv bruceloze od B.abortus soja N 19. Adjuvans vakcine se daju u dozi od 0,2 cm 3, žive - 1 milijarda mikrobnih ćelija u zapremini od 1 cm 3 ispod kože u predelu prepona. 15, 30 i 60 dana nakon imunizacije, životinjama se uzima krv i testira na RA sa jednim antigenom bruceloze (S-antigen). Rezultati istraživanja dati su u tabeli. 2. Iz tabele. 2 proizilazi da sve serije predložene adjuvantne vakcine od soja B. abortus VGNKI N KV 17/100 ne indukuju stvaranje aglutinina u krvnom serumu životinja i, za razliku od pomoćnih vakcina sojeva B. melitensis N "Nevsky-13", B. abortus N 16/4 i žive vakcine od B.abortus soja N 19 su neaglutinogene, što omogućava brzu i pravovremenu identifikaciju bolesnih vakcinisanih životinja u slučaju infekcije. Istovremeno, prosječna količina aglutinina u krvnom serumu zamorci 15 dana nakon imunizacije adjuvantnim vakcinama sojeva B. melitensis N "Nevsky-13" - 83,0, B. abortus N 16/4 - 38,3 IU/cm 3 i živom vakcinom iz soja B. abortus N 19 - 160,0 ME /cm 3, a u slučaju infekcije, životinje sa brucelozom ne mogu se razlikovati najmanje 60 dana od imunih životinja koje nisu zaražene, što stvara opasnost od ponovne infekcije. Tako je ustanovljeno da adjuvantna vakcina iz B.abortus soja VGNKI N KB 17/100 ne indukuje sintezu S-antitela u količini zahvaćenoj reakcijom aglutinacije sa jednim antigenom bruceloze. Primjer 3. Imunogena aktivnost nove adjuvantne vakcine, dobijene prema primjeru 1 od B.abortus VGNKI soja N 17/100, upoređena je sa vakcinama iz B.melitensis sojeva N "Nevsky-13", B.abortus N 16/4 i živa vakcina od B. abortus soja N 19. Eksperiment je izveden na zamorcima vakcinisanim slično kao u primjeru 2. 3 mjeseca nakon vakcinacije, zamorci su inficirani standardnom kulturom kontrolnog virulentnog soja B. abortus N 54M/VGNKI u dozi od 80 mikrobnih ćelija (15 ID 50). Nakon 32-35 dana životinje se ubijaju i bakteriološki pregled slezena, jetra, koštana srž i limfni čvorovi (ukupno 10 objekata). Odredite prisustvo virulentnog soja Brucella u limfni čvorovi I unutrašnje organeživotinje. Postotak zaštite (broj nezaraženih životinja kao postotak od ukupnog broja u grupi) i indeks zaraze (postotak broja objekata iz kojih je izolirana kultura virulentnog soja prema ukupnom broju proučavanih objekata u grupi životinja) se izračunavaju. Rezultati istraživanja dati su u tabeli. 3. Tako je utvrđeno da je adjuvantna vakcina iz B.abortus VGNKI soja N RD 17/100 svih serija superiornija po imunogenoj aktivnosti od adjuvantne vakcine iz sojeva B. melitensis N "Nevsky-13", B. .abortus N 16/4 i nije inferiorna u odnosu na živu vakcinu iz soja B.abortus N 19. Primjer 4. Reaktogenost adjuvantne vakcine iz B.abortus soja VGNKI N KV 17/100 (serija N 1) je utvrđeno u ogledu na tri do četiri junice star mesec dana u poređenju sa adjuvantnom vakcinom od B. melitensis soja N "Nevsky-13". Svaka vakcina se daje na 10 junica pod kožu u predelu grudnog koša u dozi od 3 cm 3 . Kod vakcinisanih životinja, telesna temperatura i područje otoka na mestu primene vakcine mere se dnevno tokom 10 dana. Kod životinja imuniziranih adjuvantnom vakcinom od B.abortus soja VGNKI N KB 17/100, tjelesna temperatura raste za 0,8-1,0 o C i normalizira se 5-6 dana nakon vakcinacije, otok na mjestu primjene vakcine ne prelazi 80 cm 2 i počinje da se smanjuje od 8-10 dana. U grupi životinja imuniziranih adjuvantnom vakcinom od B. melitensis soja N "Nevsky-13", tjelesna temperatura je porasla u prosjeku za 1,2-1,5 o C i vratila se na normalu za 7-9 dana. Otok tkiva na mestu primene vakcine u proseku iznosi 100-120 cm 3 . Primetno smanjenje količine edema primećuje se 15-20 dana nakon imunizacije. Tako se ispitana vakcina iz B.abortus soja VGNKI N KV 17/100 može svrstati u slabo reaktogenu uljnu pomoćnu vakcinu. Primer 5. Antigena svojstva adjuvantne vakcine iz B. abortus soja VGNKI N KV 17/100 (serija 2) određena su u eksperimentu na junicama starosti od tri do četiri meseca. Vakcina se daje supkutano u predelu grudnog koša u dozi od 3 cm3 na 42 junice. 15 i 30 dana nakon imunizacije, životinjama se uzima krv i testira se na RA i RSC sa jednim antigenom bruceloze (S-antigen). Sve životinje imunizirane adjuvantnom vakcinom ne reaguju na brucelozu. Primjer 6. Antigena svojstva adjuvantne vakcine iz soja B. abortus VGNKI N KV 17/100 (serija 3) određena su u eksperimentu na junicama starosti 14-17 mjeseci, prethodno imuniziranim živom slabo aglutinogenom vakcinom iz B. abortus soj N 82. Vakcina u dozi od 3 cm 3 ubrizgava se supkutano u područje grudi 70 junica. 15 i 30 dana nakon imunizacije, životinjama se uzima krv i testira se na brucelozu u RA i RBC sa jednim antigenom bruceloze. Sve životinje revakcinirane adjuvantnom vakcinom ne reaguju na brucelozu. Primer 7. Efikasnost adjuvantne vakcine od B.abortus soja VGNKI N KV 17/100 za prevenciju bruceloze goveda je određena u uslovima kontrolisanog epizootološkog eksperimenta. U uslovima farme drže se junice starosti od tri do četiri meseca (primer 5) i 14-17 meseci starosti (primer 6), imunizovane adjuvantnom vakcinom od B.abortus soja VGNKI N KV 17/100. sa govedima koja nisu zaražena brucelozom, osiguravajući kontakt sa 21 kravom oboljelom od bruceloze. Životinje imunizirane adjuvantnom vakcinom ne razviju brucelozu šest mjeseci, što ukazuje na visoku efikasnost lijeka. Primjer 8. Utvrđena je mogućnost primjene adjuvantne vakcine iz soja B.abortus VGNKI N KB 17/100 za izazivanje sinteze specifičnih antitijela kod krava sa brucelozom koje ne reagiraju u serološkim reakcijama uzetim za dijagnozu bruceloze. Krave koje su prethodno reagovale na brucelozu (u RA i RSK) i koje su izgubile titar u serološkim reakcijama uzetim za dijagnozu bruceloze imuniziraju se adjuvantnom vakcinom od B.abortus soja KV 17/100 u dozi od 3 cm 3. Vakcina se ubrizgava pod kožu u predelu grudnog koša. 15 i 3 dana nakon imunizacije životinjama se uzima krv i serum se ispituje na RA i RSC. Nakon imunizacije, životinje s kroničnom brucelozom reagiraju pozitivno u serološkim testovima u dijagnostičkim titrima i identificiraju se kao bolesne. Dakle, adjuvantna vakcina iz soja B.abortus KV 17/100 izaziva pojavu pozitivnih serološke reakcije kod bolesnih životinja koje ne reagiraju na brucelozu, što doprinosi brzom oporavku životinja sa brucelozom. Upotreba adjuvantne vakcine na bazi novog soja B.abortus VGNKI N KV 17/00 u veterinarskoj praksi poboljšaće efikasnost mera za suzbijanje bruceloze goveda.

TVRDITI

Vakcina protiv bruceloze goveda koja sadrži inaktivirani Brucella antigen, nekompletan Freundov pomoćni i fiziološki rastvor, karakteriziran time što kao inaktivirani Brucella antigen sadrži bakterijsku masu soja Brucella abortus VGNKI N KV 17/100, inaktiviranu aluminij oksidom , sa koncentracijom 300 - 400 10 9 mikrobnih ćelija po 1 cm 3 sa sledećim omjerom komponenti, vol.%: Bakterijska masa soja Brucella abortus VGNKI N KV 17/100 inaktivirana aluminijum oksid hidratom u koncentraciji 300 - 400 10 9 mikrobnih ćelija na 1 cm 3 - 40 - 50 Nepotpun Freundov adjuvans - 45 - 55 Slani rastvor - Preostalo

Živa suha vakcina protiv bruceloze (Rusija)

COMPOUND. IMUNOLOŠKA SVOJSTVA. Vakcina protiv bruceloze je liofilizirana kultura živih mikrobnih vakcina B.abortus 19 BA soja. Vakcina protiv bruceloze 20-30 dana nakon vakcinacije osigurava razvoj imuniteta u trajanju od 10-12 mjeseci, maksimalni intenzitet imuniteta traje 5-6 mjeseci.

NAČIN PRIMJENE I DOZIRANJE. Prevencija bruceloze tipa koze i ovce kod odraslih. Vakcinaciji podliježu lica koja obavljaju sljedeće poslove: nabavka, skladištenje, prerada sirovina i stočnih proizvoda dobijenih sa farmi na kojima su registrovane bolesti stoke sa brucelozom; o klanju stoke oboljele od bruceloze, nabavci i preradi mesa i mesnih prerađevina dobijenih od njega, stočarima, veterinarima, stočarima na farmama enzootskim za brucelozu. Osobe koje rade sa živim kulturama uzročnika bruceloze. Vakcinacije treba obaviti najkasnije 3-4 sedmice prije početka rada povezanih s rizikom od infekcije. Prije svake vakcinacije, od primatelja cjepiva se traži da utvrdi prisustvo specifičnog imuniteta pomoću jedne od seroloških ili kožno-alergijskih reakcija. Osobe s negativnom reakcijom podliježu vakcinaciji. Vakcinacija se vrši jednokratno, kožno ili potkožno. Jedna doza za supkutanu primjenu je 2 kapi i sadrži 1x10 10 mikrobnih ćelija, za supkutanu primjenu 0,5 ml i sadrži 4x10 8 mikrobnih ćelija. Revakcinacija se vrši nakon 10-12 mjeseci. na kožu, koristeći polovinu doze (5x10 9). Dozvoljena je simultana vakcinacija kože živim vakcinama protiv bruceloze sa vakcinacijom protiv jedne od sledećih infekcija: ku-rikecioze, tularemije i kuge.

VAKCINACIJA KOŽNOM METODOM. Mjesto kalemljenja, vanjska površina srednje trećine ramena, tretira se alkoholom ili mješavinom alkohola i etra. Nakon što alkohol i etar ispare, bez dodirivanja kože, nanijeti dvije kapi vakcine na udaljenosti od 30-40 mm jedna od druge, razvući kožu i sterilnim škarifikatorom napraviti 6 rezova (3 uzdužna i 3 poprečna) 10 mm dužine svaki sa sterilnim škarifikatorom, razmak između ureza je 3 mm. Zarezi ne bi trebali krvariti, krv bi se trebala pojaviti samo kao kapljice rose. Koristeći ravnu stranu škarifikatora, utrljajte vakcinu u rezove 30 sekundi. i ostavite da se osuši 5 minuta. Prilikom revakcinacije koristiti pola doze, odnosno 1 lonac vakcine, kroz koji se napravi 6 zareza.

VAKCINACIJA POTKOŽNOM METODOM. Doza vakcinacije lijeka ovom metodom je 25 puta manja nego kod kožne vakcinacije; Vakcina se daje u količini od 12,5 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida za injekciju po dozi vakcine za kožu (supkutana doza 0,5 ml x 25 = 12,5 ml). Vakcinacije se provode u području vanjske površine ramena na granici između gornje i srednje trećine. Mjesto ubrizgavanja tretira se na isti način kao i kod presađivanja kože. Vakcina se daje u zapremini od 0,5 ml sa režimom rada injektora koji je dizajniran za potkožno davanje.

Terapijska vakcina protiv bruceloze (Rusija)

Lijek je suspenzija toplinom ubijene Brucella vrste ovaca i krava. Kao konzervans koristi se otopina karbolne kiseline. 1 ml sadrži 1 milijardu mikrobnih ćelija Brucella. Vakcina se koristi u liječenju bolesnika sa brucelozom u akutnoj, subakutnoj i hronične forme u stanju de- i subkompenzacije. Koristi se intravenozno i intradermalno; subkutane i intramuskularne metode se ne preporučuju zbog moguće komplikacije. Tok liječenja sastoji se od 5-9 intravenskih infuzija s intervalom od 3-4 dana; ponovite terapiju vakcinom ne ranije od 6 meseci. Intradermalna upotreba je indikovana za poremećaje mišićno-koštanog sistema i kontraindikacije za intravenozno davanje; administriran prema posebno razvijenim shemama; ponovljena primjena može se provoditi u intervalima od 2-3 mjeseca.

Lijekovi za liječenje i prevenciju antraksa

Suva živa vakcina protiv antraksa za potkožnu i skarifikacijsku upotrebu (Rusija)

COMPOUND. IMUNOLOŠKA SVOJSTVA. Vakcina je živa spora vakcine soja antraksa STI, liofilizirana u 10% vodeni rastvor saharoza, ima izgled homogene porozne mase sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje. Suha živa vakcina protiv antraksa nakon dvokratne primjene u razmaku od 20-30 dana izaziva formiranje intenzivnog imuniteta u trajanju do 1 godine. Specifična prevencija antraksa od 14. godine života. Vakcinaciji podliježu sljedeće osobe: osobe koje rade sa živim kulturama uzročnika antraksa, sa zaraženim laboratorijskim životinjama ili vrše istraživanja na materijalima kontaminiranim uzročnikom antraksa; lica koja kolju stoku, koja se bave nabavkom, sakupljanjem, skladištenjem, transportom, preradom i prodajom sirovina životinjskog porijekla; lica koja obavljaju sljedeće poslove u područjima enzootskim za antraks: opsluživanje javne stoke; poljoprivredne, agro- i drenažne, građevinske i druge poslove u vezi iskopa i kretanja tla; nabavka, ribolov, geološka, izmjera, ekspedicija. Vakcinacija se rutinski provodi kožnom metodom u prvom kvartalu godine, jer je najopasnija po pitanju infekcije. antraks u nepovoljnim područjima je proljetno-ljetna sezona.

NAČIN PRIMJENE I DOZIRANJE. Vakcina se koristi kožnim (skarifikacija) i potkožnim metodama. Preporučljivo je izvršiti neplaniranu vakcinaciju subkutano. Primarna imunizacija se provodi dva puta u razmaku od 20-30 dana, revakcinacija se vrši jednom godišnje. Za sve vakcinacije, kožna doza vakcine je 0,05 ml i sadrži 500 miliona spora, jedna potkožna doza od 0,5 ml sadrži 50 miliona spora.

VAKCINACIJA SUPERKOŽNOM (SKARIFIKACIJOM) METODOM. Razrijeđena vakcina iz otvorene ampule, pohranjena u aseptičnim uvjetima, može se koristiti u roku od 4 sata. Vakcinacija se provodi na vanjskoj površini srednje trećine ramena. Mjesto kalemljenja tretira se alkoholom ili mješavinom alkohola i etra. Upotreba drugih dezinfekcionih rastvora nije dozvoljena. Nakon što alkohol i etar ispare, sterilnom tuberkulinskom štrcaljkom sa tankom i kratkom iglom (br. 0415), bez dodirivanja kože, nanijeti jednu kap (0,025 ml) razrijeđene vakcine na 2 mjesta budućih reza na udaljenosti od 3...4 cm malo rastegnite kožu i sterilnom olovkom za vakcinaciju protiv velikih boginja napravite 2 paralelna reza dužine 10 mm kroz svaku kap vakcine da ne bi krvarile (krv treba da se pojavi samo u obliku malih kapljica rose). Koristeći ravnu stranu pera za vakcinaciju protiv velikih boginja, utrljajte vakcinu u rezove 30 sekundi i ostavite da se osuši 5-10 minuta. Za svaku osobu koja se vakciniše koristi se posebno pero za jednokratnu upotrebu.

VAKCINACIJA POTKOŽNOM METODOM. Strogo je zabranjena upotreba razrijeđene vakcine za kožu! Metodom šprica, vakcina se ubrizgava u područje donjeg ugla lopatice. Koža na mjestu uboda se tretira alkoholom ili mješavinom alkohola i etra. Vakcina u zapremini od 0,5 ml se primenjuje supkutano. Mjesto ubrizgavanja podmazuje se 5% tinkturom joda. Prilikom primjene cjepiva potkožnom metodom bez igle, suspenzija spora se ubrizgava u volumenu od 0,5 ml u područje vanjske površine gornje trećine ruke injektorom bez igle sa protektorom, striktno slijedeći upute za njihovu upotrebu. Mjesto ubrizgavanja vakcine se tretira prije i poslije injekcije, kao i kod metode šprica. Neiskorišćena vakcina, korišćeni špricevi za jednokratnu upotrebu za vakcinaciju i perje podležu obaveznoj inaktivaciji autoklaviranjem na temperaturi od (132±2)°C i pritisku od 2,0 kgf/m2 u trajanju od 90 minuta.

Imunoglobulin protiv antraksa (Rusija)

COMPOUND. IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. Lijek se koristi za liječenje i seroprofilaksu antraksa. Frakcije beta- i gama-globulina izoluju se iz hiperimunih seruma konja precipitacijom etil alkoholom na niskim temperaturama.

NAČIN PRIMJENE I DOZIRANJE. Za liječenje i hitnu prevenciju, lijek se primjenjuje uz prethodno određivanje osjetljivosti na konjske proteine u količini od 30-50 ml intramuskularno. WITH u preventivne svrhe globulin treba propisati osobama koje su imale direktan kontakt sa zaraženim materijalom: onima koji su učestvovali u klanju, rezanju ili sahranjivanju leša životinje za koju se ispostavilo da je bolesna od antraksa, brizi o bolesnim životinjama, pripremanju hrane od meso životinje za koju se pokazalo da je bolesna od antraksa. Profilaktički, odraslima se daje pojedinačna doza od 20-25 ml, adolescentima 14-17 godina 12 ml, a djeci do 5-8 ml, ovisno o dobi. Ove doze se mogu povećati za osobe koje su jele zaraženo meso. Za liječenje se koristi globulin u dozama od 30 - 50 ml IM. U teškim slučajevima intoksikacije primjena globulina se ponavlja sljedećih dana u istim dozama.

Preparati za prevenciju TISUSA

Vakcina ZHKSV-E (Rusija)

COMPOUND. IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. Živa kombinovana vakcina protiv tifusa E. Sadrži živu atenuiranu kulturu Provacecovog soja rikecija E pomešanu sa inaktiviranim i eterom pročišćenim rastvorljivim antigenom virulentnog soja Breinl rikecije Provacec. NAČIN PRIMJENE I DOZE Vakcinacija se vrši jednokratno prema epidemiološkim indikacijama za osobe od 16 do 60 godina; Revakcinacija se provodi istom dozom najkasnije 2 godine kasnije u slučaju negativnog RSC.

Kraj rada -

Ova tema pripada sekciji:

Nastavno-metodički priručnik za izvođenje laboratorijske nastave iz discipline „Mikrobiologija“

Nastavno-metodički priručnik za izvođenje laboratorijske nastave iz discipline mikrobiologija za studente Farmaceutskog fakulteta.

Ako vam je potreban dodatni materijal na ovu temu, ili niste pronašli ono što ste tražili, preporučujemo da koristite pretragu u našoj bazi radova:

Šta ćemo sa primljenim materijalom:

Ako vam je ovaj materijal bio koristan, možete ga spremiti na svoju stranicu na društvenim mrežama:

Sve teme u ovoj sekciji:

Pravila oblikovanja izvještaja
1. Pripremite sigurnosni dnevnik. 2. Odgovorite na kontrolna pitanja pismenim putem. 3. Skicirati morfologiju mikroorganizama pronađenih tokom mikroskopije gotovog mikropreparata

Sanitarno i mikrobiološko ispitivanje vode
Među objektima koji podliježu mikrobiološkoj kontroli u apotekama, značajno mjesto zauzima ispitivanje vode. U skladu sa aktuelnim regulatorni dokumenti predmet kontrole: - u

Pravila oblikovanja izvještaja
1. Odgovorite na kontrolna pitanja pismeno. 2. Sačiniti zapisnik o uzorkovanju biljnih ljekovitih sirovina i tečnog doza za sanitarna i mikrobiološka istraživanja.

Pravila oblikovanja izvještaja
1. Odgovorite na kontrolna pitanja pismeno. 2. Sastaviti zapisnik o uzorkovanju sa ruku, kombinezona, opreme, laboratorijskog staklenog posuđa za sanitarna i mikrobiološka istraživanja. 3.

Objekti sanitarne i bakteriološke kontrole
Destilovana voda (za pripremu rastvori za injekcije), prečišćena voda (za pripremu nesterilnih dozni oblici) · Farmaceutsko stakleno posuđe (boce, tikvice, cilindri, lijevci,

Farmaceutsko stakleno posuđe i pomoćni materijal
Uzimanje uzoraka: farmaceutsko stakleno posuđe u količini od 3 komada jedne zapremine uzima se u trenutku pripreme doznih oblika. U laboratorij se isporučuje u zapečaćenom obliku, koristeći čepove i brtvu.

Oprema, ruke i odjeća osoblja
Uzorkovanje: sa radnih stolova, vaga za vaganje suhih materija, kontejnera za skladištenje pomoćnog materijala, vage, opreme, ruku i odeće osoblja, uzorci se uzimaju metodom ispiranja

Pravila oblikovanja izvještaja
1. Odgovorite na kontrolna pitanja pismeno. 2. Napišite šemu za postavljanje eksperimenta za određivanje osjetljivosti mikroorganizama na antibiotike metodom disk difuzije 3. Napišite

Metode za određivanje osjetljivosti na antimikrobne lijekove
1. Metoda serijskog razrjeđivanja: Koristeći metodu serijskog razrjeđivanja, MIC (minimalna inhibitorna koncentracija) antibiotika određuje se prema minimalnoj koncentraciji antibiotika,

Koncentracija antibiotika u krvi
(K, µg/ml) NAKON PRIMJENE SREDNJIH TERAPIJSKIH DOZA LIJEKA: Antibiotik K Antibiotik K

Lijekovi za liječenje i prevenciju stafilokoknih infekcija
Pročišćeni polivalentni piobakteriofag (Rusija) SASTAV. IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. Filtrat fagolizata stafilokoka, streptokoka, Escherichia coli, Protea, Pseudomonas

Lijekovi za liječenje i prevenciju streptokoknih infekcija
Polivalentna pneumokokna vakcina “PNEUMO 23” (Francuska) SASTAV. IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. Pneumo 23 - polivalentna pneumokokna vakcina za prevenciju pneumonije

Lijekovi koji se koriste za liječenje i prevenciju BOTULIZMA
“Tetraanatoxin” (Rusija) SASTAV I IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. Medicinski imunobiološki preparat koji sadrži mješavinu pročišćenih toksoida adsorbiranih na hidro

Lijekovi koji se koriste za prevenciju i liječenje plinske gangrene
Pročišćeni monovalentni i polivalentni koncentrirani tečni serumi konja protiv gangrene (Rusija) SASTAV. IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. Syv

Lijekovi za prevenciju tuberkuloze
Vakcina protiv tuberkuloze suva BCG (Rusija) SASTAV. IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. Lijek je živa mikobakterija vakcinalnog soja BCG-1, liofilizirana

Lijekovi za liječenje i prevenciju meningokokne infekcije
Vakcina MENINGO A+C (Francuska) SASTAV. IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. U svakoj dozi vakcine u Lyofi

Lijekovi koji se koriste za prevenciju i liječenje trbušnog tifusa i paratifusa
Vakcina protiv tifusa Vi-polisaharid tečnost (VIANVAK) (Rusija) SASTAV. IMUNOLOŠKA SVOJSTVA. Predstavljena je vakcina protiv tifusa Vi-polisaharidna tečnost (VIANVAK).

Lijekovi za liječenje i prevenciju dizenterije
Vakcina protiv dizenterije protiv SHIGELLA ZONNE liposaharid tečni SHIGELLA

Lijekovi za prevenciju kuge
Vakcina protiv kuge (Rusija) SASTAV. IMUNOLOŠKA SVOJSTVA. Suva živa vakcina protiv kuge je suspenzija živih bakterija soja vakcine protiv kuge

Bicilini
farmakološki efekat- antibakterijski, baktericidni. Inhibira sintezu peptidoglikana u ćelijskom zidu mikroorganizama. PharmacokineticsBi

Diflucan
Aktivna supstanca: (Flukonazol) Indikacije: kriptokokoza, uključujući kriptokokni meningitis i infekcije drugih lokalizacija (na primjer, pluća, koža), uključujući

Pravila oblikovanja izvještaja
1. Odgovorite na kontrolna pitanja pismeno. 2. Nacrtati morfologiju ćelijskih kultura, citopatsko dejstvo virusa, inkluzije tokom virusne infekcije 3. Zapišite metode panja

Lijekovi koji se koriste za prevenciju BJESNICE
„Kultura vakcine protiv besnila, koncentrovana prečišćena inaktivirana suva” (KOKAV) (Rusija) SASTAV. IMUNOLOŠKA SVOJSTVA Vakcina protiv bjesnila

Uputstvo za upotrebu i doziranje
Odmah ili što je prije moguće nakon ugriza ili ozljede provodi se obavezna lokalna obrada rane. Kožni test nije potreban prije primjene. Lijek se primjenjuje što je više moguće

Lijekovi koji se koriste za prevenciju i liječenje gripe
Inaktivirana split vakcina "Vaxigrip" (Francuska) SASTAV. IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. 0,5 ml suspenzije sadrži: aktivnu komponentu - sorte

Lijekovi za liječenje i prevenciju dječje paralize
Oralna polio vakcina tipovi 1, 2, 3 (Rusija) SASTAV. IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. Vakcina je trovalentni preparat atenuiranih supstanci

Lijekovi za liječenje i prevenciju hepatitisa
Sastav normalnog humanog imunoglobulina (Rusija). IMUNOBIOLOŠKA SVOJSTVA. To je 10% rastvor imunološki aktivne proteinske frakcije,

HIV inhibitori reverzne transkriptaze
1. Nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NRTI) Azidotimidin (AZT) - Retrovir, Timazid. Oblik oslobađanja: tablete, kapsule, 100 mg. Upute za upotrebu: 200 mg (

Inhibitori enzima HIV proteaze
Indinavir/Crixivan. Oblik oslobađanja: kapsule od 400 mg. Upute za upotrebu: 2 kapsule svakih 8 sati. Lijek se uzima na prazan želudac ili tokom obroka, pod uslovom da nije masan.

Karakteristike imunobioloških preparata VAKCINE: · žive - BCG, antraks, influenca; · ubijeni - anti-bjesnilo, stafilokok

Praćenje razvoja stručnih kompetencija u disciplini
Karakteristike morfoloških i tinktorijalnih svojstava patogena prema demonstracionim tabelama: - Staphylococcus spp. - Streptococcus spp.

Terapijska vakcina protiv bruceloze se zasniva na biljne komponente i koristi se za borbu protiv bruceloze. Bruceloza je zarazna infekcija koja je češća kod životinja, ali se može prenijeti i na ljude.

Karakteristike infekcije brucelozom

Malta groznica ili bruceloza, kada se počne razvijati kod čovjeka, pogađa njegove vitalne sisteme: reproduktivni, nervni, mišićno-koštani i kardiovaskularni. Glavni uzročnik ove bolesti je bakterija bruceloza.

Bolest je najčešća u područjima gdje se uzgaja mnogo stoke. Bolest se uglavnom prenosi na tri načina infekcije:

U svakodnevnom životu zbog direktnog kontakta - kroz rane na koži, ogrebotine, ogrebotine, kontakt sluzokože.
Oralno-fekalni put - zbog konzumiranja kontaminiranih proizvoda kao što su mlijeko, meso, sir.
Aerogeno – udisanjem bolnih bakterija.

Infekcija brucelozom može se odvijati prilično sporo i postati kronični proces. Preventivne mjere protiv bruceloze su vakcinacije ljudi koji su u stalnom kontaktu sa životinjama, i to dobro termičku obradu svi životinjski proizvodi i biljnog porijekla. S obzirom da bruceloza može dugo proći nezapaženo, nakon oporavka pacijent je pod stalnim medicinskim nadzorom dvije godine.

Povratak na sadržaj

Stvaranje vakcine

Vakcina protiv bruceloze u zemljama ZND zasniva se na upotrebi živog soja Brucella. Ali kultura matične vrste Brucella je sadržana i uzgajana na takav način da može proći kontrolu bezopasnosti i određene vitalne aktivnosti. Prilikom izrade cjepiva prati se koncentracija održive Brucella kako bi se prilikom primjene takvog lijeka mogla izračunati dozvoljena doza za organizam, čime se štiti od moguće infekcije.

Suvi oblik Brucella, prije nego što se razrijedi i stvori cjepivo, pohranjuje se posebnim uslovima na temperaturi ne višoj od dva do četiri stepena. Živa forma, već kao vakcina, obično se čuva na posebnom suvom, tamnom mestu uz poštovanje temperaturnog režima (ne više od osam stepeni Celzijusa).

Prevoz vakcine zimi je dozvoljen bilo kojom vrstom transporta sa uslovima skladištenja na temperaturi ne ispod nule, a ljeti je transport moguć samo vazdušnim putem. Ako poštujete sve standarde transporta i temperaturne uslove skladištenja, vakcina, smeštena u hermetički zatvorenoj ambalaži, može da važi godinu dana.

Povratak na sadržaj

Metode upotrebe lijeka

Naravno, postoje odvojene metode za životinje. Vakcina protiv bruceloze za životinje i ljude je ista, samo se razlikuju doze i rasporedi vakcinacije.

Postoji nekoliko načina primjene cjepiva protiv bruceloze:

Subkutano.
Intravenozno.

Metoda potkožne vakcinacije nije baš efikasna kao tretman, ali je sasvim prihvatljiva za rutinsku prevenciju. Ovom metodom vakcinacija je složena. Po prvi put su napravljene dvije punkcije - na podlaktici i butini. Polovina propisane prve doze vakcine se ubrizgava u svaku punkciju. Dakle, vakcinacije se daju nekoliko puta. Drugi put se vakciniše dva dana kasnije, povećavajući dozu. Da bi se to postiglo, na tijelu se napravi šesnaest novih uboda.

Metoda supkutane primjene vakcine se praktički ne koristi, jer je duga i prilično neugodna, a njena efikasnost nije vrlo visoka. Najpogodnija je metoda intravenske vakcinacije. Izvodi se pomoću posebne kapaljke. Takva vakcinacija je terapijska i preventivna u isto vrijeme.

Prije primjene intravenske vakcinacije pacijent se priprema i radi nekoliko preliminarnih testova, čime se provjerava podnošljivost lijeka. Opšti kurs vakcinacije se sastoji od osam doza. Najprije se daje najmanji, nakon čega pacijent može osjetiti blagu nelagodu, malaksalost u vidu vrtoglavice, mučnine.

Uz normalnu vakcinaciju, vakcina važi godinu dana, ali imuni sistem počinje da smanjuje svoje zaštitne reakcije tek pet do šest meseci nakon upotrebe. Stoga se revakcinacija ponavlja nakon godinu dana, ali tri do četiri sedmice prije isteka vakcine.

Za životinje, vakcinacija slijedi drugačiju shemu. Vakcinišu se samo subkutano, dva puta godišnje sa razmakom od mesec dana. Tipično, životinja prima ovu vakcinu u dobi od šest mjeseci. Revakcinacija se radi tačno godinu dana kasnije.

Povratak na sadržaj

Kome je potrebna imunizacija

Vakcinacija protiv bruceloze neophodna je za one ljude koji imaju veliki kontakt sa životinjama. Ova kategorija uključuje radnike na farmama, poljoprivredna preduzeća, specijaliste za stočarstvo i veterinare koji rade sa velikom i malom stokom. Osobe kojima je potrebna zaštita od bruceloze uključuju specijaliste uključene u stvaranje vakcine i uzgoj bakterije.

U opasnosti su i djeca koja žive na farmama i seoskim zemljištima gdje se uzgaja stoka. Vrlo je preporučljivo vakcinisati seoske stanovnike koji se bave privatnim stočarstvom. Ako se prati imunizacija životinja i sve vakcinacije se završe na vrijeme, onda je rizik od oboljevanja među ljudima koji se brinu o njima prilično mali. Ali uvijek postoji mala šansa da se zarazite od divljih životinja.

Lijek je suspenzija toplinom ubijene Brucella vrste ovaca i krava. Kao konzervans koristi se otopina karbolne kiseline. 1 ml sadrži 1 milijardu mikrobnih ćelija Brucella. Vakcina se koristi u liječenju bolesnika sa brucelozom u akutnim, subakutnim i kroničnim oblicima u stanju de- i subkompenzacije. Koristi se intravenozno i intradermalno; Subkutane i intramuskularne metode se ne preporučuju zbog mogućih komplikacija. Tok liječenja sastoji se od 5-9 intravenskih infuzija s intervalom od 3-4 dana; ponovite terapiju vakcinom ne ranije od 6 meseci. Intradermalna upotreba je indikovana za poremećaje mišićno-koštanog sistema i kontraindikacije za intravensku primjenu; administriran prema posebno razvijenim shemama; ponovljena primjena može se provoditi u intervalima od 2-3 mjeseca.

Lijekovi za liječenje i prevenciju antraksa

Suva živa vakcina protiv antraksa za potkožnu i skarifikacijsku upotrebu (Rusija)

COMPOUND. IMUNOLOŠKA SVOJSTVA. Vakcina je živa spora vakcinalnog soja antraksa STI, liofilizirana u 10% vodenom rastvoru saharoze, i ima izgled homogene porozne mase sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje. Suha živa vakcina protiv antraksa nakon dvokratne primjene u razmaku od 20-30 dana izaziva formiranje intenzivnog imuniteta u trajanju do 1 godine. Specifična prevencija antraksa od 14. godine života. Vakcinaciji podliježu sljedeće osobe: osobe koje rade sa živim kulturama uzročnika antraksa, sa zaraženim laboratorijskim životinjama ili vrše istraživanja na materijalima kontaminiranim uzročnikom antraksa; lica koja kolju stoku, koja se bave nabavkom, sakupljanjem, skladištenjem, transportom, preradom i prodajom sirovina životinjskog porijekla; lica koja obavljaju sljedeće poslove u područjima enzootskim za antraks: opsluživanje javne stoke; poljoprivredne, agro- i drenažne, građevinske i druge poslove u vezi iskopa i kretanja tla; nabavka, ribolov, geološka, izmjera, ekspedicija. Kako je planirano, vakcinacija se vrši kožnom metodom u prvom kvartalu godine, s obzirom da je proljetno-ljetna sezona najopasnija po pitanju infekcije antraksom u ugroženim područjima.